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酶工程研究的新进展 被引量：15
1
作者 马晓建 白净 +1 位作者 任珂 邱竹 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期813-817,共5页
介绍了自然酶的开发、酶的化学和遗传修饰、酶的固定化、人工合成酶、酶基因的克隆和表达、酶的遗传设计等方面的理论和技术研究的最新进展。
关键词 酶工程 研究进展 人工合成酶 酶基因 克隆 表达 固定化 遗传修饰
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酶工程的研究进展 被引量：6
2
作者 黎海彬 郭宝江 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z1期40-43,共4页
酶工程是现代生物技术的重要组成部分,它作为一项高新技术将为工业的发展起重要推动作用。介绍了自然酶的开发、酶的化学和遗传修饰、酶的固定化、人工合成酶、酶基因的克隆和表达、酶的遗传设计等方面的理论和技术研究的最新进展。
关键词 酶工程 人工合成酶 酶基因的克隆和表达 固定化 遗传修饰
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滋肾阴泻相火中药对环境内分泌干扰物染毒大鼠卵巢雌激素合成相关酶表达的影响 被引量：1
3
作者 孔元原 蔡德培 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期625-627,640,共4页
目的观察滋肾阴泻相火中药对壬基酚(NP)及双酚A(BPA)染毒大鼠卵巢雌激素合成相关系列酶基因及蛋白表达水平的影响,探讨所用中药拮抗环境内分泌干扰物(EEDs)拟雌激素活性的作用机制。方法 3周龄雌性SD大鼠30只,分为染毒组、治疗组及对照... 目的观察滋肾阴泻相火中药对壬基酚(NP)及双酚A(BPA)染毒大鼠卵巢雌激素合成相关系列酶基因及蛋白表达水平的影响,探讨所用中药拮抗环境内分泌干扰物(EEDs)拟雌激素活性的作用机制。方法 3周龄雌性SD大鼠30只,分为染毒组、治疗组及对照组。染毒组单纯喂饲NP或NP与BPA联合喂饲,治疗组以滋肾阴泻相火中药与染毒物同时喂饲,对照组喂饲溶剂玉米油,疗程15 d。疗程结束时,检测其子宫湿质量及脏器系数,测定其卵巢类固醇急性调节蛋白(StAR)、胆固醇侧链裂解酶(CYP11A1)、芳香化酶(CYP19al)、17-羟类固醇脱氢酶(17-HSD)、17al羟化酶(CYP17al)、3-羟类固醇脱氢酶(3-HSD)的基因表达水平和StAR、CYP11A1、CYP19al蛋白表达水平,进行各组间相互对比。结果染毒组与对照组比较,子宫湿质量、脏器系数增加,卵巢StAR、CYP11A1、CYP19al的基因及蛋白表达水平均明显上调(Pa<0.05),17-HSD、CYP17al、3-HSD的mRNA水平差异无统计学意义;而治疗组与染毒组比较子宫湿质量、脏器系数降低,StAR、CYP11A1的基因及蛋白表达水平均显著下调(Pa<0.05),CYP19al、17-HSD、CYP17al、3-HSD的mRNA水平差异无统计学意义。结论 NP及BPA可诱导卵巢雌激素合成相关酶的表达,促进自身雌激素的生物合成,而中药治疗干预可显著拮抗染毒物质的这种诱导作用,明显抑制染毒动物自身雌激素的生物合成。这可能是中药有效拮抗EEDs拟雌激素活性的主要作用机制之一。 展开更多
关键词 滋肾阴泻相火中药 环境内分泌干扰物 合成酶
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不同植物查尔酮合成酶CHS基因的生物信息学分析 被引量：18
4
作者 张弢 《江西农业学报》 CAS 2012年第6期5-8,共4页
采用生物信息学方法对GenBank中已登录的10种不同植物中的查尔酮合成酶基因的核苷酸序列及所推测的氨基酸序列的理化性质、信号肽、跨膜结构、亲/疏水性、功能结构域以及其二级结构进行了详细的分析,构建了不同植物CHS的系统进化树。结... 采用生物信息学方法对GenBank中已登录的10种不同植物中的查尔酮合成酶基因的核苷酸序列及所推测的氨基酸序列的理化性质、信号肽、跨膜结构、亲/疏水性、功能结构域以及其二级结构进行了详细的分析,构建了不同植物CHS的系统进化树。结果表明,10种植物中CHS基因的开放阅读框的全长在1.2 kb左右,大约编码399个氨基酸;不同植物中的CHS的氨基酸序列均包括1个N-糖基化位点(32NMSS),4个蛋白激酶c磷酸化位点(69TIR、158SVK、202TFR、359SAK)和1个查尔酮合成酶活性位点(161RLMMYQQGCFAGGTVLR),均不存在信号肽、无跨膜结构域,是一个疏水性蛋白。 展开更多
关键词 查尔酮合成酶 生物信息学 功能分析 结构预测
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10种观赏植物查尔酮合成酶基因生物信息学分析 被引量：7
5
作者 张太奎 刘峥 +1 位作者 朱芳明 张汉尧 《西部林业科学》 CAS 北大核心 2013年第5期62-68,共7页
运用分子生物学软件对金花茶、菊花、杜鹃、荷花、金银花、贯叶金丝桃、牡丹、龙胆、桃树、兜兰10种观赏植物的查尔酮合成酶基因(CHS)进行核酸序列预测和分析,采用邻接距离矩阵法构建了系统发育树,并进行系统发育分析,结果表明,(1)观赏... 运用分子生物学软件对金花茶、菊花、杜鹃、荷花、金银花、贯叶金丝桃、牡丹、龙胆、桃树、兜兰10种观赏植物的查尔酮合成酶基因(CHS)进行核酸序列预测和分析,采用邻接距离矩阵法构建了系统发育树,并进行系统发育分析,结果表明,(1)观赏植物查尔酮合成酶基因所编码蛋白质为稳定的疏水性单链蛋白质,以α-螺旋和无规则卷曲为主;(2)可能在游离核糖体上合成后不经蛋白转运,直接在细胞质基质的特定部位中行使催化功能;(3)查尔酮合成酶的作用机制可能与组织特异性和发育阶段以及对外界不同刺激敏感程度相关;(4)查尔酮合成酶基因具有超基因家族,CHS基因在进化中存在基因重复与分歧,其保守性好,除桃树有2个外显子,其余植物只有1个外显子,且几种植物的CHS外显子剪切位点不同;(5)龙胆与其他植物的关系较远,杜鹃与金花茶、牡丹与菊花的关系都较近。 展开更多
关键词 观赏植物 查尔酮合成酶 基因 蛋白质 生物信息学
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农杆菌介导蝴蝶兰的遗传转化研究 被引量：7
6
作者 崔波 蒋素华 +3 位作者 牛苏燕 袁秀云 马杰 叶永忠 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期642-645,650,共5页
采用根癌农杆菌介导法,将ACC合成酶反义基因导入蝴蝶兰原球茎中,比较不同PPT筛选压力、Mer浓度和侵染时间等对蝴蝶兰转化的影响,优化蝴蝶兰的遗传转化体系.结果表明,在OD600值为0.2～0.3的农杆菌菌液中侵染120 min后,放入含有20 mg.L-1... 采用根癌农杆菌介导法,将ACC合成酶反义基因导入蝴蝶兰原球茎中,比较不同PPT筛选压力、Mer浓度和侵染时间等对蝴蝶兰转化的影响,优化蝴蝶兰的遗传转化体系.结果表明,在OD600值为0.2～0.3的农杆菌菌液中侵染120 min后,放入含有20 mg.L-1Mer和2.0 mg.L-1PPT的筛选培养基中的原球茎,遗传转化效率最高. 展开更多
关键词 蝴蝶兰 ACC合成酶基因 遗传转化
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运动调节气体信号分子系统对动脉粥样硬化的作用 被引量：5
7
作者 赵平 李国泰 +1 位作者 黄诚胤 王灵巧 《武汉体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2010年第2期71-75,共5页
动脉粥样硬化是一种严重危害人类健康的疾病。氧化应激、血管病变、炎症反应在动脉粥样硬化发生中起关键作用。近年来研究发现,氧化应激是动脉粥样硬化斑块形成中的重要因素。血管系统中内源性气体信号分子NO、CO、H2S作为一种独特的血... 动脉粥样硬化是一种严重危害人类健康的疾病。氧化应激、血管病变、炎症反应在动脉粥样硬化发生中起关键作用。近年来研究发现,氧化应激是动脉粥样硬化斑块形成中的重要因素。血管系统中内源性气体信号分子NO、CO、H2S作为一种独特的血管活性物质,分别与其相应的合成酶一氧化氮合酶(NOS)、血红素加氧酶(HO)和胱硫醚-r-裂解酶(CES)形成独立而又相互关联的体内重要抗氧化系统,可以减少动脉粥样硬化的严重度。运动可以造成氧化应激,但有规律有计划的体育运动可以通过基因水平上调节氧化还原信号增强机体抗氧化能力。最近研究发现,运动能诱导气体信号分子相应的合成酶合成,对动脉粥样硬化病理形成和发展具有阻抑作用。 展开更多
关键词 运动 动脉粥样硬化 气体信号分子 气体信号分子合成酶
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甜菜幼苗叶片蔗糖磷酸合成酶的一些特性 被引量：2
8
作者 朱建华 李秋菊 《中国甜菜糖业》 1998年第6期7-8,18,共3页
通过实验测定了蔗糖磷酸合成酶（SPS）在甜菜幼苗叶片生长时表现出的一些特性。随着叶片的生长发育，最初没有测出SPS活性，以后其活性逐渐增大，并稳定下来。SPS活性与叶的长度和叶绿素含量的增加存在依从关系。另外，缺P和缺K时，SPS... 通过实验测定了蔗糖磷酸合成酶（SPS）在甜菜幼苗叶片生长时表现出的一些特性。随着叶片的生长发育，最初没有测出SPS活性，以后其活性逐渐增大，并稳定下来。SPS活性与叶的长度和叶绿素含量的增加存在依从关系。另外，缺P和缺K时，SPS活性受到抑制作用。 展开更多
关键词 蔗糖磷酸合成酶 幼叶 无机磷酸 甜菜 蔗糖合成
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大鼠油酸肺损伤早期肺组织一氧化氮合成酶活性变化、基因表达及其细胞定位 被引量：1
9
作者 杨自力 王正国 朱佩芳 《中华创伤杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期374-376,共3页
目的观察油酸肺损伤早期肺组织一氧化氮合成酶（ＮＯＳ）活性变化、诱导型一氧化氮合成酶（ｉＮＯＳ）基因表达变化及其细胞定位。方法３Ｈ－胍氨酸测定法测定ＮＯＳ活性；应用３２Ｐ标记核酸探针狭线杂交技术和地高辛标记核酸探针原位... 目的观察油酸肺损伤早期肺组织一氧化氮合成酶（ＮＯＳ）活性变化、诱导型一氧化氮合成酶（ｉＮＯＳ）基因表达变化及其细胞定位。方法３Ｈ－胍氨酸测定法测定ＮＯＳ活性；应用３２Ｐ标记核酸探针狭线杂交技术和地高辛标记核酸探针原位杂交技术检测油酸肺损伤大鼠肺组织。结果正常肺组织ＮＯＳ活性很低且无ｉＮＯＳｍＲＮＡ表达；急性肺损伤后ｉＮＯＳ活性升高且与ｉＮＯＳｍＲＮＡ表达相一致；硝基左旋精氨酸（ＬＮＮＡ）可抑制ｉＮＯＳ活性并下调ｉＮＯＳｍＲＮＡ表达；伤后表达ｉＮＯＳｍＲＮＡ的阳性细胞可能为肺泡巨噬细胞、粒细胞、支气管上皮细胞、肺泡上皮细胞、平滑肌细胞、内皮细胞。结论急性肺损伤后肺组织ｉＮＯＳｍＲＮＡ的表达是一个突然启动的主动合成过程；ＬＮＮＡ抑制ＮＯ产生可能与其下调ｉＮＯＳｍＲＮＡ表达有关；肺组织表达ｉＮＯＳｍＲＮＡ阳性细胞的多样性可能与ＮＯ损伤肺组织的复杂性有关。 展开更多
关键词 肺损伤 一氧化氮合成酶 原位杂交 基因表达
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绵羊HAS2基因遗传变异及其与产羔性状关联性分析
10
作者 孙伟 张向楠 +5 位作者 洪丹丹 储明星 李碧春 张有法 陈玲 吴文忠 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2012年第19期6-10,共5页
利用PCR-SSCP和DNA测序法,首次检测了湖羊、小尾寒羊、洼地绵羊、阿勒泰羊中的HAS2基因,并对该基因第2和第3外显子部分单核苷酸多态性进行分析。结果表明:湖羊、小尾寒羊、洼地绵羊、阿勒泰羊在第2外显子中存在3种基因型,各是pp、pq、q... 利用PCR-SSCP和DNA测序法,首次检测了湖羊、小尾寒羊、洼地绵羊、阿勒泰羊中的HAS2基因,并对该基因第2和第3外显子部分单核苷酸多态性进行分析。结果表明:湖羊、小尾寒羊、洼地绵羊、阿勒泰羊在第2外显子中存在3种基因型,各是pp、pq、qq基因型;在第3外显子中存在2种基因型,为rr、rs基因型;HAS2基因第2外显子中发生1处C→A突变,第3外显子中发生1处A→G突变。经χ2适合性检验,4种绵羊在HAS2基因第2外显子上的基因型分布均不符合Hardy-Wenberg平衡,在第3外显子上的基因型分布全符合Hardy-Wenberg平衡。各基因型频率在4种绵羊间的分布均没有显著差异(P>0.05);湖羊2个位点上的所有基因型在产羔数上差异均不显著(P>0.05)。初步认为HAS2基因不能作为湖羊高繁殖力的候选基因。 展开更多
关键词 透明质酸合成酶-2基因 产羔性状 PCR-SSCP 湖羊
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