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促进我国高新技术产业发展的税收政策研究 被引量:11
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作者 温海滢 《广东商学院学报》 2001年第4期23-26,共4页
我国现行的高新技术产业税收优惠主要以直接优惠、区域优惠和企业所得税优惠为主 ,在一定程度上没有体现我国产业政策的目标 ,不利于我国高新技术产业的快速发展。在“十五”期间 ,我国高新技术产业的税收优惠政策应以间接优惠和产业优... 我国现行的高新技术产业税收优惠主要以直接优惠、区域优惠和企业所得税优惠为主 ,在一定程度上没有体现我国产业政策的目标 ,不利于我国高新技术产业的快速发展。在“十五”期间 ,我国高新技术产业的税收优惠政策应以间接优惠和产业优惠为主 ,改革增值税类型和增加个人投资高新技术产业的税收优惠。增加税收优惠与国民待遇原则、统一税收优惠并不矛盾。同时 ,国家应规范高新技术产业的认定和税收优惠的管理 ,防止滥用科技税收优惠。 展开更多
关键词 中国 高新技术产业 间接优惠 产业优惠 国民待遇 税收优惠管理
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中国外资准入法律再审视 被引量:4
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作者 张学安 《河南社会科学》 北大核心 2006年第3期58-63,共6页
随着中国外资法从以外资经营阶段为管理重心向以外资准入阶段为管理重心的转型和中国加入W TO过渡期的结束,外资准入的深度和广度将会直接影响中国的经济发展和经济安全。完善外资准入立法,尤其是加大外资向中西部投资的优惠,同时防止... 随着中国外资法从以外资经营阶段为管理重心向以外资准入阶段为管理重心的转型和中国加入W TO过渡期的结束,外资准入的深度和广度将会直接影响中国的经济发展和经济安全。完善外资准入立法,尤其是加大外资向中西部投资的优惠,同时防止由于地方恶性竞争而扭曲立法,是中国外资准入立法应当关注的问题。 展开更多
关键词 外资 市场准入 准入领域 国民待遇
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在WTO法律体系下,中国的机遇与挑战
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作者 胡敏 《湖南工业职业技术学院学报》 2003年第4期45-46,58,共3页
 2000年中国入世成功,在庆幸入世的同时更要看到入世后受到的挑战和压力。面对严峻挑战和激烈竞争,中国应抓住机遇,完善法律体系变被动为主动,接受挑战,参与竞争,不断提升国际地位。
关键词 中国 法律 WTO 世界贸易组织 市场竞争 市场经济体制
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论电商刷单炒信行为治理路径——以电商平台为视角 被引量:3
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作者 由然 陈盼盼 《山西警察学院学报》 2023年第5期27-34,共8页
针对治理机制较为完善但依然猖獗的刷单炒信行为,以电商平台商品权重机制的销量—评价导向以及平台—商家决策的成本收益逻辑为框架分析刷单炒信行为成因。对比剖析平台处理规则以及法律法规,指出存在法律规制作用范围不定、处罚严厉但... 针对治理机制较为完善但依然猖獗的刷单炒信行为,以电商平台商品权重机制的销量—评价导向以及平台—商家决策的成本收益逻辑为框架分析刷单炒信行为成因。对比剖析平台处理规则以及法律法规,指出存在法律规制作用范围不定、处罚严厉但层级相对集中、平台规则介入见效及时但处罚不力等问题。进而提出以平台基础治理为主,发挥政策法规支撑作用,构建完善消费信誉机制的多元主体治理模式。 展开更多
关键词 刷单炒信 销量—评价导向 成本收益分析 多元主体治理模式
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基于药物临床试验项目管理系统的受试者诊疗模块的实现与评价 被引量:14
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作者 王肖雲 邵欣 +8 位作者 杨扬 郭志明 张子寅 席晨 张小高 连军营 张晓坚 高剑波 李郁鸿 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第13期1537-1542,共6页
目的:为药物临床试验中的受试者诊疗方案的构建提供参考。方法:我院基于药物临床试验项目管理系统(CTMS)开发及实施了受试者诊疗模块,并评价其效果。结果:我院在CTMS内建立了受试者诊疗模块,自2019年10月中旬上线起1年内,该模块的受试... 目的:为药物临床试验中的受试者诊疗方案的构建提供参考。方法:我院基于药物临床试验项目管理系统(CTMS)开发及实施了受试者诊疗模块,并评价其效果。结果:我院在CTMS内建立了受试者诊疗模块,自2019年10月中旬上线起1年内,该模块的受试者库中组内人数整体呈递增趋势,同时整体受试者脱落率均值为0.16%;建立了CTMS系统和医院信息系统(HIS)、实验室信息管理系统、医学影像信息系统等的数据接口,实现了受试者信息同步(在HIS系统中显示受试者标识)、诊疗信息和计费数据(患者与受试者分别单独计费)的交互。自该模块上线后,接口产生的数据量整体呈递增趋势,产生受试者诊疗业务的科室数量逐月递增;与基于HIS系统的受试者诊疗项目比较,基于CTMS系统的受试者诊疗业务数量显著增多(P<0.05)。结论:基于CTMS的受试者诊疗模块提高了受试者诊疗项目实施和财务结算的效率,实现了药物临床试验项目在大型综合性医院的高效实施。 展开更多
关键词 药物临床试验 药物临床试验项目管理系统 受试者诊疗模块
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门诊药物临床试验受试者诊疗模块的设计与实现
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作者 李欢 周磊 邹玲 《中国卫生信息管理杂志》 2024年第2期274-279,共6页
目的解决医院药物临床试验项目信息孤岛问题,为医院药物临床试验受试者诊疗模块的信息化建设提供参考。方法以医院信息系统(HIS)为基础,开发并实施药物临床试验项目受试者招募及诊疗模块,将以患者为受试者的临床研究医疗记录信息纳入医... 目的解决医院药物临床试验项目信息孤岛问题,为医院药物临床试验受试者诊疗模块的信息化建设提供参考。方法以医院信息系统(HIS)为基础,开发并实施药物临床试验项目受试者招募及诊疗模块,将以患者为受试者的临床研究医疗记录信息纳入医院电子病历及HIS系统中。结果该院基于HIS建立了受试者诊疗模块,于2023年3月上线,试用2个月时间内完成3个药物临床试验项目的试点工作;通过建立和运营管理系统(HRP)的数据接口,实现了试验费用从计费卡记账,受试者不用再垫付医疗费用;通过建立和CTMS的数据接口,实现了药物临床试验项目的全流程管理,保证了电子数据的完整性。结论基于HIS的受试者诊疗模块简化了受试者就诊流程,操作便捷,规范了临床试验的项目管理流程,提升了工作效率,实现临床试验项目在医院的高效实施。 展开更多
关键词 药物临床试验 医院信息系统 受试者诊疗模块 医院信息化建设
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