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特异AT序列结合蛋白-1促进胰岛素样生长因子结合蛋白-2在K562细胞中的表达 被引量：1
1
作者 乔福锋 蔡蓉 +2 位作者 蔡霞 许伟榕 卢健 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期169-176,共8页
探讨过表达特异AT序列结合蛋白-1(special AT-rich sequence binding protein,SATB1)核基质结合区(MAR)结合蛋白对胰岛素样生长因子结合蛋白-2(IGFBP2)基因表达的影响,并对其影响机制进行初步探索.首先用脂质体将SATB1的真核表达载体pcD... 探讨过表达特异AT序列结合蛋白-1(special AT-rich sequence binding protein,SATB1)核基质结合区(MAR)结合蛋白对胰岛素样生长因子结合蛋白-2(IGFBP2)基因表达的影响,并对其影响机制进行初步探索.首先用脂质体将SATB1的真核表达载体pcDNA3.1-SATB1转染至K562细胞,通过6周G418的筛选获得阳性克隆,RT-PCR、实时PCR及Western印迹验证过表达情况,对阳性克隆细胞中IGFBP2的表达用RT-PCR、实时PCR及Western印迹方法进行检测;然后用RNAi的方法干扰阳性细胞中SATB1的表达后,同样用上述3种方法再次检测IGFBP2的表达状况;用生物信息学方法对IGFBP2基因进行MAR序列与SATB1结合位点搜索分析,寻找SATB1影响IGFBP2基因表达的机制.结果显示,在稳定转染的情况下,实验组K562-SATB1细胞与转染空载体pcDNA3.1的K562-3.1细胞和未转染细胞K562相比,IGFBP2 mRNA水平上调了近7倍,而蛋白水平变化不明显.RNA干扰后,IGFBP2的表达在mRNA水平也相应下调,蛋白水平的变化同样不明显.通过生物信息学分析发现,IGFBP2第1个内含子中可能存在2.5 kb MAR样序列,且MAR样序列上存在多个SATB1的潜在结合位点.综上所述,过表达SATB1可以使K562细胞中IGFBP2 mRNA表达水平提高,而且其调控机制可能与SATB1直接和IGFBP2基因中的MAR样序列结合有关. 展开更多
关键词 特异at序列结合蛋白-1 核基质结合区 胰岛素样生长因子结合蛋白-2 K562细胞
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SATB1和COX-2在胃癌中的表达及其临床意义 被引量：1
2
作者 杨欢 李倩 +3 位作者 傅薇薇 陈媛媛 赵晶 高超 《徐州医学院学报》 CAS 2013年第5期334-337,共4页
目的探讨特异AT序列结合蛋白1（SATB1）及环氧化酶-2（COX-2）在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化方法检测30例胃癌组织及30例癌旁组织中SATB1、COX-2的表达。结果SATB1、COX-2在胃癌组织中的阳性表达率为66．67％和46... 目的探讨特异AT序列结合蛋白1（SATB1）及环氧化酶-2（COX-2）在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化方法检测30例胃癌组织及30例癌旁组织中SATB1、COX-2的表达。结果SATB1、COX-2在胃癌组织中的阳性表达率为66．67％和46．67％，癌旁组织中的阳性表达率为0和10％，2种蛋白在癌组织中的阳性表达显著高于癌旁组织（P〈0．05）；胃癌组织中SATB1、COX-2的表达与肿瘤浸润深度、TNM分期及是否淋巴结转移有关（P〈0．05），2种蛋白的表达均与患者性别、年龄、肿瘤分化程度无关（P〉0．05）。胃癌组织中SATB1与COX-2的表达呈正相关（r=0．52，P〈0．05）。结论SATB1和COX-2基因的表达与胃癌的发生和转移有关，二者具有协同作用。联合检测SATB1和COX-2蛋白的表达，有利于评估胃癌的生物学行为。 展开更多
关键词 特异at序列结合蛋白1 环氧化酶-2 胃癌 免疫组织化学
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SATB1与大肠癌侵袭转移关系的实验研究
3
作者 朱艳卿 高超 +4 位作者 赵晶 裴东升 孔姝婧 杨欢 李倩 《徐州医学院学报》 CAS 2012年第4期216-218,共3页
目的探讨大肠癌组织中特异AT序列结合蛋白1（special AT—rich sequence binding protein，SATB1）的表达与大肠癌生物学行为的相关性。方法采用免疫组织化学方法检测39例大肠癌及相应癌旁对照组织中SATB1蛋白的表达；并分析其与临床病... 目的探讨大肠癌组织中特异AT序列结合蛋白1（special AT—rich sequence binding protein，SATB1）的表达与大肠癌生物学行为的相关性。方法采用免疫组织化学方法检测39例大肠癌及相应癌旁对照组织中SATB1蛋白的表达；并分析其与临床病理特征的关系。结果SATB1蛋白在大肠癌组织中的表达水平与肿瘤浸润深度、TNM分期、淋巴结转移与远处转移有关（P〈0．05）。结论SATB1蛋白的表达水平增高可能与大肠癌的临床分期及其是否发生转移有关。 展开更多
关键词 特异at序列结合蛋白1 大肠癌 免疫组织化学
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实时荧光定量检测肝细胞肝癌SATB1 mRNA的表达及其临床意义 被引量：6
4
作者 彭正奎 杨定华 +5 位作者 李湘竑 黄毓 张国强 钟克波 毕民平 李光辉 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1207-1211,1215,共6页
目的探讨肝癌中核基质结合区结合蛋白-1的表达及其临床意义。方法用TRIZOL提取102例肝癌组织及对应的癌旁组织,并将其逆转录为cDNA。用实时荧光定量PCR方法检测肝细胞肝癌中SATB1mRNA的表达,并分析SATB1基因的表达程度与患者临床病理参... 目的探讨肝癌中核基质结合区结合蛋白-1的表达及其临床意义。方法用TRIZOL提取102例肝癌组织及对应的癌旁组织,并将其逆转录为cDNA。用实时荧光定量PCR方法检测肝细胞肝癌中SATB1mRNA的表达,并分析SATB1基因的表达程度与患者临床病理参数、术后复发与转移的关系。结果肝细胞肝癌组织中SATB1的表达是癌旁组织的3.27倍(P<0.001),有统计学差异。癌组织中SATB1mRNA表达的高低与肝硬化、AFP、肿瘤大小、癌栓、病理分化、TNM分级、术后复发转移有关系(P<0.05)。与性别、年龄、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、肿瘤的数目、包膜无关(P>0.05)。SATB1mRNA显著高表达组、高表达组、低表达组的复发率分别为82.68%,0,0;而三组的一年累计生存率分别为0,52.63%,100%。结论 SATB1mRNA的表达与肝癌的复发转移有关,SATB1有望成为肝癌复发与转移的一个新的预后指标。 展开更多
关键词 肝细胞肝癌 核基质结合区结合蛋白-1信使RNA 实时荧光定量RT-PCR
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特异性核基质结合区结合蛋白-1在甲状腺癌中的表达及促进甲状腺癌侵袭能力的研究 被引量：6
5
作者 龚龙 孙圣荣 +2 位作者 易春华 郑建伟 薛新波 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期937-939,共3页
目的观察特异性核基质结合区结合蛋白-1（SATB1）在人甲状腺癌组织中的表达及其对甲状腺癌细胞侵袭能力的影响。方法应用免疫组织化学链菌素抗生物素蛋白-过氧化物酶（SP）方法检测85例甲状腺癌手术标本癌旁及癌组织中SATB1的表达水平... 目的观察特异性核基质结合区结合蛋白-1（SATB1）在人甲状腺癌组织中的表达及其对甲状腺癌细胞侵袭能力的影响。方法应用免疫组织化学链菌素抗生物素蛋白-过氧化物酶（SP）方法检测85例甲状腺癌手术标本癌旁及癌组织中SATB1的表达水平，采用χ^2检验分析其与临床病理参数的关系。在甲状腺癌细胞SW-579中转染SATB1基因，检测过表达SATB1对甲状腺癌细胞增殖及侵袭能力的改变。结果SATB1主要在细胞核中表达，在85例甲状腺癌组织中，有58例高表达（高表达率为68．2％）；SATB1的高表达与性别、年龄、肿瘤大小以及病灶多少无明显相关（P〉0．05），而与淋巴转移和病理分期有关（P〈0．05）。细胞侵袭实验结果显示，转染空载体组与转染SATB1重组体质粒组透膜细胞数分别为（220±10）个和（416±15）个，过表达SATB1显著促进甲状腺癌细胞SW-579的侵袭能力（P〈0．05）。结论甲状腺癌组织中高表达的SATB1与肿瘤侵袭转移有关。 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤 核基质蛋白 特异性核基质结合区结合蛋白-1 肿瘤转移
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结直肠神经内分泌肿瘤患者ESD后淋巴结转移情况及其与SATB2的相关性
6
作者 金瑞 余涛 陈志娟 《临床医学研究与实践》 2024年第2期17-20,共4页
目的探讨结直肠神经内分泌肿瘤(NENs)患者内镜黏膜下剥离术(ESD)后淋巴结转移情况及与特异性AT序列结合蛋白2(SATB2)的相关性。方法纳入2018年1月至2023年1月汉中市中心医院收治的158例结直肠NENs患者,均行ESD治疗。记录所有患者的手术... 目的探讨结直肠神经内分泌肿瘤(NENs)患者内镜黏膜下剥离术(ESD)后淋巴结转移情况及与特异性AT序列结合蛋白2(SATB2)的相关性。方法纳入2018年1月至2023年1月汉中市中心医院收治的158例结直肠NENs患者,均行ESD治疗。记录所有患者的手术和随访结果,包括整块切除率、切缘阳性率、淋巴结转移率。根据患者随访期间淋巴结转移情况分为转移组和对照组,记录两组的临床资料并进行比较。使用二元Logistic回归分析影响结直肠NENs患者ESD后淋巴结转移的危险因素,用受试者工作特征(ROC)曲线分析SATB2对患者ESD后淋巴结转移的预测价值。结果158例患者ESD均为整块切除,整块切除率为100.00%,14例(8.86%)患者切缘阳性。随访期间淋巴结转移21例(13.29%)纳入转移组,无淋巴转移137例纳入对照组。两组的肿瘤分期、肿瘤直径、淋巴管浸润、SATB2阳性比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。二元Logistic回归分析结果显示,肿瘤分期、肿瘤直径、淋巴管浸润为结直肠NENs患者ESD后淋巴结转移的危险因素,SATB2阳性为保护性因素(P<0.05)。ROC曲线显示,SATB2对结直肠NENs患者ESD后淋巴结转移预测的曲线下面积(AUC)为0.747(95%CI 0.626~0.867),灵敏度为57.69%,特异度为91.67%。结论结直肠NENs患者ESD后淋巴结转移的发生与肿瘤分期、肿瘤直径、淋巴管浸润、SATB2表达相关,其中SATB2可作为患者淋巴结转移评估的有效指标。 展开更多
关键词 结直肠神经内分泌肿瘤 内镜黏膜下剥离术 淋巴管浸润 特异性at序列结合蛋白2
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沉默特异性核基质结合区结合蛋白-1对胶质瘤U251细胞侵袭的影响 被引量：6
7
作者 楚胜华 冯东福 朱志安 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1759-1761,共3页
目的 探讨特异性核基质结合区结合蛋白-1（SATB1）短发夹核糖核酸（shRNA）对人胶质瘤U251细胞侵袭的影响及其机制.方法 构建针对SATB1的shRNA重组质粒,采用电穿孔的方法转染U251细胞中,分为对照组、空载体转染组、重组质粒转染组,采用... 目的 探讨特异性核基质结合区结合蛋白-1（SATB1）短发夹核糖核酸（shRNA）对人胶质瘤U251细胞侵袭的影响及其机制.方法 构建针对SATB1的shRNA重组质粒,采用电穿孔的方法转染U251细胞中,分为对照组、空载体转染组、重组质粒转染组,采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测各组细胞SATB1 mRNA水平的变化,采用Western blot检测各组细胞SATB1蛋白水平的变化,并对肿瘤细胞中相关功能蛋白的表达进行分析;采用酶联免疫吸附试验法（ELISA）检测细胞外基质金属蛋白酶（MMP）-2和MMP-9浓度的变化;采用划痕实验和Transwell实验评价肿瘤细胞侵袭能力的变化.结果 转染后48 h,SATB1-shRNA重组质粒转染组细胞外MMP-2的浓度为（69.4±3.5） μg/L,较对照组的（152.5±2.6）μg/L和空载体转染组的（150.5±5.2）μg/L明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.转染后48 h,ELISA法检测SATB1-shRNA重组质粒转染组细胞外MMP-9的浓度为（40.6±2.4） μg/L,较对照组的（86.7±6.7）μg/L和空载体转染组的（89.8±10.5）μg/L明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.与对照组、空载体转染组比较,重组质粒转染组U251细胞SATB1、MMP-2和MMP-9的表达下降,而基质金属蛋白酶抑制因子2（TIMP-2）和SLC22A18表达上调,差异有统计学意义（P＜0.05）.划痕实验和Transwell实验显示重组质粒转染组细胞侵袭能力明显减弱.结论 针对SATB1的RNA干扰可以明显抑制U251胶质瘤细胞SATB1的表达,对U251胶质瘤细胞的侵袭能力产生明显抑制作用. 展开更多
关键词 胶质瘤 特异性核基质结合区结合蛋白-1 侵袭
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RNA干扰抑制异性核基质结合区结合蛋白-1表达对人胶质瘤细胞增殖的影响 被引量：4
8
作者 楚胜华 冯东福 +1 位作者 马延斌 朱志安 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1472-1474,共3页
目的探讨异性核基质结合区结合蛋白．1（SATBl）短发夹核糖核酸（shRNA）对高表达SATBl的人胶质瘤细胞株U251和SHCcM增殖的影响及其机制。方法构建针对SATBl的shRNA重组质粒，采用电穿孔的方法转染至U251和sHG44细胞中，分为对照组、空... 目的探讨异性核基质结合区结合蛋白．1（SATBl）短发夹核糖核酸（shRNA）对高表达SATBl的人胶质瘤细胞株U251和SHCcM增殖的影响及其机制。方法构建针对SATBl的shRNA重组质粒，采用电穿孔的方法转染至U251和sHG44细胞中，分为对照组、空载体转染组、重组质粒转染组，分别通过逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）和Westernblot检测各组细胞SATBI基因和蛋白的表达，以噻唑蓝（M33＂）法测各组细胞的增殖活性，Westernblot检测各组细胞的蛋白激酶B（AKT）、磷酸化AKT、磷酸化叉头转录因子（Fox01）、细胞周期蛋白（CyclinD1）、p27蛋白的表达。结果与对照组（1．22±0．06和1．24±0．07）、空载体转染组（1．20±0．05和1．29±0．07）比较，重组质粒转染组（0．24±0．03和0．27±0．02）U251和SHG44细胞SATBl基因的表达下降；与对照组（1．02±0．06和1．03±0．09）、空载体转染组（0．96±0．06和0．98±0．08）比较，重组质粒转染组（0．19±0．02和0．21±0．03）U251和SHG44细胞SATBl蛋白的表达和细胞增殖能力均下降，细胞磷酸化AKT和磷酸化Fox01水平降低，CyclinD1蛋白表达减少，p27蛋白表达增多，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论针对SATBl的RNA干扰可以明显抑制转染人胶质瘤细胞株U251和SHG44细胞SATBl的表达和细胞增殖，可能与抑制AKT／FoxOI信号通路，调控下游基因CyclinD1、p27蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 胶质瘤 异性核基质结合区结合蛋白-1 细胞增殖
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SATB1、KISS1在胃腺癌组织芯片中的表达及其临床意义 被引量：4
9
作者 刘淮东 高超 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2016年第1期52-56,共5页
目的 探讨特异性核基质结合区蛋白-1（SATB1）和亲水性蛋白-1（KISS1）在胃腺癌组织中的表达及其临床意义。方法 采用免疫组织化学法检测76例胃腺癌组织及19例癌旁正常胃黏膜组织中SATB1、KISS1的表达情况，并分析其表达与临床病理特征... 目的 探讨特异性核基质结合区蛋白-1（SATB1）和亲水性蛋白-1（KISS1）在胃腺癌组织中的表达及其临床意义。方法 采用免疫组织化学法检测76例胃腺癌组织及19例癌旁正常胃黏膜组织中SATB1、KISS1的表达情况，并分析其表达与临床病理特征和预后的关系。结果 SATB1、KISS1在胃腺癌组织中的阳性表达率分别为80.3％（61／76）和14.5％（11／76），与正常胃黏膜组织的10.5％（2／19）、89.5％（17／19）比较，差异有统计学意义（P＜0.01）。SATB1和KISS1的表达与胃癌淋巴结转移、远处转移、TNM分期有关（P＜0.05），而与年龄、性别、肿瘤直径和组织分化程度无关（P＞0.05）；SATB1和KISS1的表达呈负相关（r=-0.736，P＜0。01）。SATB1阳性和阴性表达患者的中位总生存时间（OS）分别为16.8个月（95％CI：10.124～21.876个月）、42.2个月（95％CI：31.804～52.196个月），差异有统计学意义（P＜0.05）；KISS1阳性和阴性表达患者的中位OS分别为45.1个月（95％ CI：36.736～53.264个月）、13.6个月（95％ CI：9.971～16.029个月），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 胃腺癌组织中SATB1、KISS1的表达与胃腺癌发生、发展及侵袭性有关，二者均可作为评价胃腺癌生物学行为的指标。 展开更多
关键词 特异性核基质结合区蛋白-1(SatB1) 亲水性蛋白-1(KISS1) 胃腺癌 免疫组织化学 组织芯片
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LncRNA MALAT1通过miR-34c/SATB2轴对脂肪间充质干细胞成骨分化的促进作用 被引量：3
10
作者 郭玮玮 秦悦 +1 位作者 杨海波 米占虎 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期963-971,I0002,I0003,共11页
目的:探讨长非编码RNA肺癌转移相关转录本1(LncRNA MALAT1)通过微小RNA(miR)-34c/特异AT序列结合蛋白2(SATB2)轴对脂肪来源的间充质干细胞(ADSCs)成骨分化的影响,并阐明其作用机制。方法:人ADSCs转染Lenti-NC、Lenti-MALAT1、sh-NC、sh-... 目的:探讨长非编码RNA肺癌转移相关转录本1(LncRNA MALAT1)通过微小RNA(miR)-34c/特异AT序列结合蛋白2(SATB2)轴对脂肪来源的间充质干细胞(ADSCs)成骨分化的影响,并阐明其作用机制。方法:人ADSCs转染Lenti-NC、Lenti-MALAT1、sh-NC、sh-MALAT1、miR-NC和miR-34c,RT-PCR法检测ADSCs中LncRNA MALAT1、miR-34c和SATB2 mRNA表达水平;miRcode和TargetScan 7.1网站预测并通过荧光素酶报告基因实验验证miR-34c与LncRNA MALAT1、miR-34c与SATB2之间的靶向结合作用;Western blotting法检测ADSCs中成骨标志物Runt相关转录因子2(Runx2)、骨桥蛋白(OPN)和骨钙蛋白(OCN)表达水平;碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红S(ARS)染色检测ADSCs中ALP和ARS水平及钙盐沉积。结果:与第0天比较,ADSCs成骨诱导第3、7、14和21天后,细胞中LncRNA MALAT1、SATB2、Runx2、OPN和OCN蛋白表达水平明显升高(P<0.05),miR-34c表达水平明显降低(P<0.05)。与Lenti-NC组和sh-NC组比较,Lenti-MALAT1组ADSCs中LncRNA MALAT1表达水平,Runx2、OPN和OCN蛋白表达水平,ALP和ARS水平明显升高(P<0.01),sh-MALAT1组上述指标明显降低(P<0.01)。与miR-NC+Lenti-NC组比较,miR-34c+Lenti-NC组ADSCs中Runx2、OPN和OCN蛋白表达水平明显降低(P<0.01),ALP和ARS水平明显降低(P<0.01),miR-34c+Lenti-MALAT1组ADSCs中上述各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。与Lenti-NC+miR-NC组比较,Lenti-SATB2+miR-NC组ADSCs中Runx2、OPN和OCN蛋白表达水平及ALP和ARS水平明显升高(P<0.01),Lenti-SATB2+miR-34c组上述各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:LncRNA MALAT1通过miRNA-34c/SATB2轴促进ADSCs的成骨分化。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 肺癌转移相关转录本1 脂肪间充质干细胞 成骨分化 微小RNA-34c 特异at序列结合蛋白2
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胰腺癌组织中SATB1和Ki-67的表达变化及意义 被引量：3
11
作者 卢洪军 崔乃强 张大鹏 《山东医药》 CAS 2013年第35期14-17,共4页
目的观察核基质结合区结合蛋白1(SATB1)和Ki-67在胰腺癌组织中的表达变化,并探讨其意义。方法应用免疫组化SP法检测58例胰腺癌组织、配对癌旁组织及正常胰腺组织中SATB1和Ki-67的表达,将二者在胰腺癌中的表达水平与临床病理参数的关系... 目的观察核基质结合区结合蛋白1(SATB1)和Ki-67在胰腺癌组织中的表达变化,并探讨其意义。方法应用免疫组化SP法检测58例胰腺癌组织、配对癌旁组织及正常胰腺组织中SATB1和Ki-67的表达,将二者在胰腺癌中的表达水平与临床病理参数的关系进行统计学分析。结果 SATB1和Ki-67在胰腺癌中的阳性表达率分别为63.8%(37/58)、70.7%(41/58),且在胰腺癌、癌旁组织及正常组织中的表达呈下降趋势。胰腺癌组织中SATB1的表达与患者年龄、T分期、淋巴结转移和TNM分期相关(P<0.05),Ki-67的表达与T分期、淋巴结转移和TNM分期相关(P<0.05)。Cox分析显示,SATB1(RR=18.625,95%CI为11.178～285.631)和Ki-67(RR=1.985,95%CI为0.394～320.525)是影响胰腺癌患者预后的独立因素(P均<0.05)。结论 SATB1和Ki-67在胰腺癌组织中高表达,可作为胰腺癌发生发展的预测指标之一。 展开更多
关键词 胰腺癌 核基质结合区结合蛋白1 KI-67
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SATB1基因在星形细胞瘤组织中的表达及与SLC22A18蛋白表达的关系 被引量：3
12
作者 楚胜华 马延斌 +3 位作者 冯东福 朱志安 李志强 江普查 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期123-126,共4页
目的探讨星形细胞瘤组织中特异性的核基质结合区结合蛋白-1（SATB1）基因、SLC22A18蛋白的表达、与肿瘤恶性程度及两者之间的相互关系。方法选取上海交通大学医学院附属第三人民医院神经外科自2006年9月至2010年6月、武汉大学中南医院... 目的探讨星形细胞瘤组织中特异性的核基质结合区结合蛋白-1（SATB1）基因、SLC22A18蛋白的表达、与肿瘤恶性程度及两者之间的相互关系。方法选取上海交通大学医学院附属第三人民医院神经外科自2006年9月至2010年6月、武汉大学中南医院神经外科自2003年9月至2006年6月间手术切除的星形细胞瘤标本56例，其中WHO分级I级12例．Ⅱ级13例，Ⅲ级15例，Ⅳ级16例。另选10例行内减压术颅脑损伤患者的正常脑组织作为对照组。应用RT-PCR和Westernblotting分别检测各标本中SATBlmRNA和蛋白的表达，免疫组织化学法检测各标本中SLC22A18蛋白的表达，分析二者与肿瘤恶性程度及两者之间的相互关系。结果RT-PCR与Westernblotting检测显示对照组脑组织中SATB1mRNA和蛋白有少许表达，星形细胞瘤中35例表达阳性；不同级别星形细胞瘤SATBlmRNA和蛋白的阳性表达率、表达值不同，且随着肿瘤病理级别的增高，SATBlmRNA和蛋白的表达值增强，差异有统计学意义（P〈0．05）。SATB1蛋白的表达值与肿瘤的病理级别呈正相关关系（r=0．987，P=-0．000）；免疫组织化学法检测显示对照组均检测到SLC22A18表达，星形细胞瘤中19例SLC22A18表达阳性。不同级别星形细胞瘤SLC22A18的阳性表达率不同，随着肿瘤病理级别的增高．SLC22A18的阳性表达率降低，差异有统计学意义（P〈0．05）；SLC22A18表达阴性组中SATB1蛋白阳性表达率（81．1%）显著高于SLC22A18表达阳性组（26.3％），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论SATB1基因在星形细胞瘤中表达，提示该基因对星形细胞瘤发生和发展起重要作用；抑癌基因SL22AJ8的失活与SATBJ基因的表达可能在星形细胞瘤的发生中起协同作用。 展开更多
关键词 星形细胞瘤 异性核基质结合区结合蛋白-1 SLC22A18 基因表达
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AT富集序列特异性结合蛋白1在直肠癌组织中的表达及其临床意义 被引量：2
13
作者 杜超 成超 +2 位作者 卢晓明 舒晓刚 刘俊 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1120-1122,共3页
目的探讨AT富集序列特异性结合蛋白1（SATBI）在直肠癌组织中的表达及其临床意义。方法分别采用实时定量聚合酶链反应（Real—timePCR）和免疫组织化学法检测直肠癌组织中SATB1mRNA与蛋白水平的表达，并分析两者相关性；应用统计学方法... 目的探讨AT富集序列特异性结合蛋白1（SATBI）在直肠癌组织中的表达及其临床意义。方法分别采用实时定量聚合酶链反应（Real—timePCR）和免疫组织化学法检测直肠癌组织中SATB1mRNA与蛋白水平的表达，并分析两者相关性；应用统计学方法分析SATB1表达与患者临床病理参数之间的关系及其预后意义。结果直肠癌及正常对照组织中SATB1mRNA相对表达量分别为1．93±0．36和0．75±0．19，蛋白阳性表达率分别为42．5％和6．25％，直肠癌组织均显著高于正常组织（P〈0．05）；SATB1mRNA与其蛋白表达水平呈显著正相关（r=0．649；P〈0．05）。SATB1高表达与直肠癌患者较高的TNM分期、淋巴结转移及远处转移之间相关（P〈0．05）。结论SATB1在直肠癌组织中的表达水平显著上调；SATB1高表达与直肠癌的侵袭、转移潜能密切相关。 展开更多
关键词 at富集序列特异性结合蛋白1 直肠癌 转移 预后
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结肠癌组织中SATB1、FN1、COL1A2蛋白表达变化及意义 被引量：2
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作者 杜亚婷 张明宝 +1 位作者 王丽丽 郭建强 《山东医药》 CAS 2020年第28期21-24,共4页
目的探讨结肠癌组织中特异AT序列结合蛋白1(SATB1)、纤维连接蛋白1(FN1)、Ⅰ型胶原蛋白α2链(COL1A2)蛋白的表达变化及意义。方法选择83例结肠癌组织及癌旁正常组织(距肿瘤边缘>5 cm),用免疫组化SP法检测组织中SATB1、FN1、COL1A2蛋... 目的探讨结肠癌组织中特异AT序列结合蛋白1(SATB1)、纤维连接蛋白1(FN1)、Ⅰ型胶原蛋白α2链(COL1A2)蛋白的表达变化及意义。方法选择83例结肠癌组织及癌旁正常组织(距肿瘤边缘>5 cm),用免疫组化SP法检测组织中SATB1、FN1、COL1A2蛋白表达,并分析三种蛋白阳性表达与患者临床病理特征的关系,用Spearman相关法分析三者之间的关系。结果结肠癌组织中SATB1、FN1、COL1A2蛋白阳性表达率均高于癌旁正常组织(P均<0.05)。结肠癌组织SATB1、FN1与COL1A2蛋白阳性表达与肿瘤TNM分期、组织分化程度及淋巴结转移有关(P均<0.05),与患者年龄、性别及肿瘤直径无关(P均>0.05)。结肠癌组织中SATB1蛋白表达与FN1、COL1A2蛋白表达呈正相关(r分别为0.584、0.657,P均<0.001),FN1蛋白表达与COL1A2蛋白表达无相关性(r=0.212,P=0.605)。结论SATB1、FN1、COL1A2蛋白在结肠癌组织中呈高表达,三者共同参与肿瘤的发生发展。 展开更多
关键词 结肠癌 特异at序列结合蛋白1 纤维连接蛋白1 Ⅰ型胶原蛋白α2链
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特异性AT序列结合蛋白2在颌面部发育及牙周组织再生中作用的研究进展 被引量：2
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作者 贾婷婷 颜世果 《国际口腔医学杂志》 CAS CSCD 2019年第3期326-331,共6页
特异性AT序列结合蛋白(SATB)2是一种组织特异性表达的核基质序列结合蛋白。SATB2被鉴定为骨骼塑型和成骨细胞分化的分子决定因素,在颌面部发育中发挥关键作用,是有效的促进牙周再生的调控因子。本文就SATB2对颌面部发育的调控及其在牙... 特异性AT序列结合蛋白(SATB)2是一种组织特异性表达的核基质序列结合蛋白。SATB2被鉴定为骨骼塑型和成骨细胞分化的分子决定因素,在颌面部发育中发挥关键作用,是有效的促进牙周再生的调控因子。本文就SATB2对颌面部发育的调控及其在牙周组织工程领域应用的研究现状进行综述。 展开更多
关键词 特异性at序列结合蛋白2 颌面部发育 牙周组织再生
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SATB1在不同侵袭潜能肝癌细胞株的表达 被引量：2
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作者 李光辉 杨定华 +6 位作者 李湘竑 钟克波 刘萧 毕民平 刘延 廖晓明 林梁 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期986-990,994,共6页
目的研究SATB1在不同侵袭潜能的人肝癌细胞株表达状况。方法分别用荧光定量PCR,RT-PCR,Western blotting及免疫荧光方法,检测人永生化肝细胞株HL-7702及肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721、MHCC97L、MHCC97H、HCCLM3中SATB1的表达。结果相对于... 目的研究SATB1在不同侵袭潜能的人肝癌细胞株表达状况。方法分别用荧光定量PCR,RT-PCR,Western blotting及免疫荧光方法,检测人永生化肝细胞株HL-7702及肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721、MHCC97L、MHCC97H、HCCLM3中SATB1的表达。结果相对于HL-7702,SATB1 mRNA在其余5种肝癌细胞株中都有较高程度的表达,其中高侵袭性HCCLM3、MHCC97H表达最高,MHCC97L次之,SMMC-7721、HepG2最低(P<0.001);Western blotting分析HepG2、SMMC-7721、MHCC97L、MHCC97H、HCCLM3肝癌细胞株的蛋白相对表达量分别为0.271±0.002;0.351±0.023;0.621±0.026;0.878±0.026;1.236±0.006,高侵袭性HCCLM3相当于HepG2的4.6倍(P<0.001);免疫荧光显示SATB1在5种肝癌细胞株的胞浆和胞核内均有分布,高侵袭性细胞株HCCLM3、MHCC97H表现强阳性染色。结论 SATB1在不同侵袭潜能肝癌细胞株中的表达有差异,与肝癌转移密切相关。 展开更多
关键词 肝细胞肝癌 核基质结合区结合蛋白质1 细胞株
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核基质结合区结合蛋白质1基因和环氧化酶-2基因在胃癌中的表达及意义 被引量：2
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作者 厉锋 李文广 +3 位作者 杨欢 高超 张改琴 王雪 《新乡医学院学报》 CAS 2014年第11期902-905,共4页
目的研究核基质结合区结合蛋白质1（SATB1）基因及环氧化酶-2（COX-2）基因在胃癌组织中的表达及其意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应检测30例胃癌组织及相应癌旁组织中SATB1基因、COX-2基因的表达,分析SATB1基因及COX-2基因表达... 目的研究核基质结合区结合蛋白质1（SATB1）基因及环氧化酶-2（COX-2）基因在胃癌组织中的表达及其意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应检测30例胃癌组织及相应癌旁组织中SATB1基因、COX-2基因的表达,分析SATB1基因及COX-2基因表达与患者临床病理因素的相关性。结果胃癌组织中SATB1基因、COX-2基因表达量分别为癌旁组织的3.95倍和2.88倍,差异有统计学意义（P〈0.05）;SATB1基因、COX-2基因在胃癌组织中的表达与淋巴结转移、肿瘤-淋巴结-转移分期、肿瘤浸润深度有关（P〈0.05）,与性别、年龄、肿瘤分化程度无关（P〉0.05）。有淋巴结转移组SATB1基因、COX-2基因的表达量分别为无淋巴结转移组的1.99倍、2.38倍（P〈0.05）;T4组SATB1基因、COX-2基因的表达量分别为T1～T2组的2.61倍、1.97倍（P〈0.05）,Ⅰ期、Ⅱ期SATB1基因、COX-2基因的表达量差异无统计学意义（P〉0.05）,Ⅲ～Ⅳ期SATB1基因、COX-2基因的表达量分别为Ⅰ期的2.99倍和2.52倍（P〈0.05）。胃癌组织中SATB1基因与COX-2基因的表达呈正相关（r=0.482,P〈0.05）。结论SATB1基因和COX-2基因参与了胃癌的发展、浸润及转移,二者具有协同作用。 展开更多
关键词 核基质结合区结合蛋白质1 环氧化酶-2 胃癌 实时荧光定量聚合酶链式反应
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SATB2促进BMP9诱导C2C12细胞的成骨分化 被引量：2
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作者 冯巧灵 王玉凤 +2 位作者 刘晓骅 吉彩霞 罗进勇 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期20-26,共7页
目的:研究特异AT序列结合蛋白2(Special AT-rich sequence-binding protein 2,SATB2)在骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic proteins 9,BMP9)诱导的间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)C2C12成骨分化中的作用。方法:首先用Ad-B... 目的:研究特异AT序列结合蛋白2(Special AT-rich sequence-binding protein 2,SATB2)在骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic proteins 9,BMP9)诱导的间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)C2C12成骨分化中的作用。方法:首先用Ad-BMP9感染C2C12细胞,RT-PCR检测SATB2在基因水平上的表达变化,Western blot检测SATB2在蛋白水平上的变化;构建过表达SATB2重组腺病毒Ad-SATB2,感染C2C12细胞后,Western blot验证Ad-SATB2表达情况;用AdSATB2处理BMP9诱导的C2C12细胞,碱性磷酸酶(ALP)活性和染色检测成骨早期ALP的变化,茜素红S染色检测成骨晚期指标钙盐沉积的变化。结果:Ad-BMP9处理C2C12细胞后,比对照组SATB2在基因水平和蛋白水平上表达量上调;Ad-SATB2可以在细胞中成功表达SATB2蛋白;用Ad-SATB2处理BMP9诱导的C2C12细胞后,ALP以及钙盐的沉积与对照比较均上调。结论:SATB2可以促进BMP9诱导的间充质干细胞C2C12的成骨分化。 展开更多
关键词 骨形态发生蛋白9 特异at序列结合蛋白2 C2C12细胞
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SATB2在卵巢黏液性肿瘤中的表达及意义 被引量：1
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作者 杨明月 马红艳 +2 位作者 李秀清 孙杰 刘晓云 《中国医药导报》 CAS 2019年第20期129-132,I0001,共5页
目的检测富AT序列结合蛋白2(SATB2)在原发性卵巢黏液性肿瘤和转移性结直肠黏液腺癌中的表达情况,分析SATB2表达对临床病理诊断工作的意义。方法选取2010年1月~2017年6月河北省沧州市人民医院收治的47例原发性卵巢黏液性肿瘤患者和48例... 目的检测富AT序列结合蛋白2(SATB2)在原发性卵巢黏液性肿瘤和转移性结直肠黏液腺癌中的表达情况,分析SATB2表达对临床病理诊断工作的意义。方法选取2010年1月~2017年6月河北省沧州市人民医院收治的47例原发性卵巢黏液性肿瘤患者和48例转移性结直肠黏液腺癌患者的肿瘤组织及腹水样本的石蜡标本,免疫组织化学法检测石蜡标本中SATB2、细胞角蛋白7(CK7)、细胞角蛋白20(CK20)、尾型同源框转录因子2(CDX2)的蛋白表达水平。对比分析SATB2、CK7、CK20、CDX2在肿瘤组织及腹水样本中的表达情况,同时,分析SATB2联合CK7、CK20、CDX2在判定肿瘤来源方面的敏感性、特异性。结果SATB2的表达与患者年龄、肿瘤直径无关(P>0.05),而与组织分化程度、病理分型、累及卵巢范围与临床分期有关(P<0.05)。SATB2、CK7、CK20、CDX2的表达与卵巢黏液性肿瘤来源有关(P<0.05)。SATB2联合CK7在判定原发性卵巢黏液性肿瘤及转移性结直肠黏液腺癌来源的敏感性、特异性方面明显高于CK20、CDX2。结论SATB2在鉴别肿瘤来源方面有特异性,对临床病理诊断工作有应用价值。 展开更多
关键词 富at序列结合蛋白2 卵巢黏液性肿瘤 临床病理诊断 肿瘤标志物
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特异AT序列结合蛋白2在结直肠癌诊断中的价值
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作者 邓鑫 童玲 《中国研究型医院》 2022年第6期60-64,共5页
特异AT序列结合蛋白2(SATB2)是一种特异性结合在DNA核基质附着区,继而进行调控转录和染色质重塑的转录因子。结直肠癌(CRC)的发病机制可能与微卫星不稳定性(MSI)状态、炎症、激活Wnt通路和免疫微环境等有关。多项研究表明SATB2与CRC的... 特异AT序列结合蛋白2(SATB2)是一种特异性结合在DNA核基质附着区,继而进行调控转录和染色质重塑的转录因子。结直肠癌(CRC)的发病机制可能与微卫星不稳定性(MSI)状态、炎症、激活Wnt通路和免疫微环境等有关。多项研究表明SATB2与CRC的发病机制显著相关,下面就SATB2在CRC中的表达、与其发病机制的相关性以及诊断价值等方面进行综述。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 发病机制 病理诊断 特异at序列结合蛋白2
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