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三七总皂苷缓释片的初步工艺研究 被引量:14
1
作者 洪燕龙 吴清 杜守颖 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期75-77,共3页
目的 采用新型缓释材料及固体分散技术制备三七总皂苷缓释片。方法 以人参皂苷Rg1和Rb1为指标 ,采用单因素法考察辅料对缓释作用的影响 ,并优化处方。结果 选择乙基纤维素(EC)为缓释部分的辅料 ,并以聚乙二醇 4 0 0 0 (PEG 4 0 0 0 ... 目的 采用新型缓释材料及固体分散技术制备三七总皂苷缓释片。方法 以人参皂苷Rg1和Rb1为指标 ,采用单因素法考察辅料对缓释作用的影响 ,并优化处方。结果 选择乙基纤维素(EC)为缓释部分的辅料 ,并以聚乙二醇 4 0 0 0 (PEG 4 0 0 0 )为速释部分的辅料。结论 初步实现了三七总皂苷缓释片的缓释效果。 展开更多
关键词 三七总皂苷 缓释片 人参皂苷 高效液相
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硝苯地平缓释片及控释片的体外释放度试验 被引量:9
2
作者 叶俊鹏 吴爱琴 +5 位作者 黄培良 黎曙霞 陈孝 任斌 邓斌 李碧红 《广东药学》 2003年第5期25-26,共2页
目的 对不同厂家硝苯地平缓、控释片的释放度进行考察 ,为评定药品的质量提供依据。方法 以pH =3.0 75的磷酸盐缓冲液为溶出介质 ,用紫外分光光度法对 4个厂家的硝苯地平缓、控释片进行体外释放度测定和比较。结果 A、B、C片体外释... 目的 对不同厂家硝苯地平缓、控释片的释放度进行考察 ,为评定药品的质量提供依据。方法 以pH =3.0 75的磷酸盐缓冲液为溶出介质 ,用紫外分光光度法对 4个厂家的硝苯地平缓、控释片进行体外释放度测定和比较。结果 A、B、C片体外释放符合一级动力学 ,D片符合零级动力学。结论 均能达到缓、控释目的 。 展开更多
关键词 硝苯地平 缓、控释片 释放度 紫外分光光度法
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硝苯啶普通型和缓释型的药代动力学和药效学研究 被引量:9
3
作者 陈绍行 龚兰生 +1 位作者 顾天华 郭冀珍 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期98-104,共7页
本文报道硝苯啶普通和缓释两种剂型在原发性高血压患者的药代动力学和药效学变化。12例患者随机分为2组,分别单次口服硝苯啶普通片或缓释片20mg。硝苯啶血浓度由高效液相色谱-紫外检测器检测,并观察卧位血压心率变化。结果:普通片达峰时... 本文报道硝苯啶普通和缓释两种剂型在原发性高血压患者的药代动力学和药效学变化。12例患者随机分为2组,分别单次口服硝苯啶普通片或缓释片20mg。硝苯啶血浓度由高效液相色谱-紫外检测器检测,并观察卧位血压心率变化。结果:普通片达峰时间(tmax)1.59±0.16h较缓释片4.07±0.62h早,p<0.01;普通片峰浓度(Cmax) 57.9±4.78ng/ml较缓释片30.19±6.83ng/ml高,p<0.001普通片消除半衰期(t1/2ke)1.82±0.44h较缓释片3.70±1.15h短,p<0.001。两种剂型最大降压幅度无显著性差异,P>0.05,但后者降压作用的维持时间延长。两种剂型血药浓度与收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和心率(HR)变化呈正相关。缓释片的副反应(如心率增快)小于普通片。总之,缓释片具有降压作用长,血药浓度平稳,副反应小,且能减少服药次数的优点。 展开更多
关键词 硝苯啶 缓释片 药代动力学 药效学
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不同pH介质对硝苯地平缓释片及控释片体外释放度的影响 被引量:3
4
作者 叶俊鹏 黄培良 +1 位作者 陈孝 任斌 《热带医学杂志》 CAS 2005年第4期463-465,共3页
目的在不同pH的介质下对硝苯地平缓、控片的释放度进行考察,为合理用药提供依据。方法以不同pH的磷酸盐缓冲液为溶出介质,用紫外分光光度法对4个厂家的硝苯地平缓、控释片进行体外释放度测定和比较。结果不同pH条件下同一缓控片释放速... 目的在不同pH的介质下对硝苯地平缓、控片的释放度进行考察,为合理用药提供依据。方法以不同pH的磷酸盐缓冲液为溶出介质,用紫外分光光度法对4个厂家的硝苯地平缓、控释片进行体外释放度测定和比较。结果不同pH条件下同一缓控片释放速度常数无显著性差异。结论pH变化不改变硝苯地平缓控释制剂的体外释放规律。 展开更多
关键词 硝苯地平 缓、控释片 释放度 紫外分光光度法
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紫外分光光度法测定硝苯地平缓、控释片含量 被引量:2
5
作者 叶俊鹏 黄培良 +3 位作者 廖振尔 李碧虹 任斌 邓斌 《热带医学杂志》 CAS 2003年第4期437-438,共2页
目的研究硝苯地平缓、控释片的质量控制方法。方法采用紫外分光光度法,测定三种硝苯地平缓、控释片的含量。结果线性方程为A=0.016007C+0.002392,r=0.9998,平均加样回收率为101.5%,RSD为3.00%(n=15)。结论该法操作简便,准确度高,重现性... 目的研究硝苯地平缓、控释片的质量控制方法。方法采用紫外分光光度法,测定三种硝苯地平缓、控释片的含量。结果线性方程为A=0.016007C+0.002392,r=0.9998,平均加样回收率为101.5%,RSD为3.00%(n=15)。结论该法操作简便,准确度高,重现性好,可做为硝苯地平缓、控释片的质量控制的方法。 展开更多
关键词 硝苯地平 缓、控释片 紫外分光光度法
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硝酸甘油口服缓释片的初步研究 被引量:2
6
作者 胡玲 石强 +1 位作者 张冬梅 梁忆 《中国药业》 CAS 2005年第8期49-50,共2页
目的:研究并拟定硝酸甘油口服缓释片的处方及制备工艺。方法:将缓释材料压制成片,其外包裹十六醇。采用分光光度法测定含量和释放度,建立两条在不同释放液中测定释放度的工作曲线,r分别为0.9970,0.9986,回收率分别为106.5%,95.2%。结果... 目的:研究并拟定硝酸甘油口服缓释片的处方及制备工艺。方法:将缓释材料压制成片,其外包裹十六醇。采用分光光度法测定含量和释放度,建立两条在不同释放液中测定释放度的工作曲线,r分别为0.9970,0.9986,回收率分别为106.5%,95.2%。结果:制备的硝酸甘油口服缓释制剂释放度与文献报道的国外同类产品相近。结论:硝酸甘油口服缓释制剂的处方及制备工艺简单可行。 展开更多
关键词 硝酸甘油 缓释片 处方 制备工艺
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不同厂家硝苯地平缓释片体外释放试验 被引量:2
7
作者 李美珍 卢欣 +2 位作者 王旭 杨金荣 房志仲 《天津医科大学学报》 2011年第4期493-495,共3页
目的:对不同厂家硝苯地平缓释片进行体外释放度实验考察,为评定药品的质量提供理论依据。方法:以0.02%的十二烷基硫酸钠为溶出介质,用紫外分光光度法对4个厂家(A、B、C、D)的硝苯地平缓释片进行体外释放度的测定和比较。结果:不同厂家... 目的:对不同厂家硝苯地平缓释片进行体外释放度实验考察,为评定药品的质量提供理论依据。方法:以0.02%的十二烷基硫酸钠为溶出介质,用紫外分光光度法对4个厂家(A、B、C、D)的硝苯地平缓释片进行体外释放度的测定和比较。结果:不同厂家的硝苯地平缓释片溶出速度有显著性差异,溶出速度依次为A>C>B>D。A与C厂家溶出度参数m、T50、Td无显著性差异,但与B、D厂间有显著性差异。结论:C厂家的累积释放度在1 h、4 h、12 h测定时分别为12%~35%、44%~67%和80%以上,可达到缓释、减少用药次数的目的,建议A、B、D厂家改进制备工艺,提高药品质量。 展开更多
关键词 硝苯地平 缓释片 释放度 紫外分光光度法
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氟化钠缓释片的含量测定及稳定性试验 被引量:2
8
作者 周天杰 赵语 +3 位作者 蒋学华 程小宁 赵劲松 熊宏智 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期258-260,共3页
建立了氟化钠缓释片的氟离子选择电极测定法,并考察了方法的回收率、精密度。试验结果表明,方法简便、准确可靠、重现性较好。进行了氟化钠缓释片在光照和简易加速试验条件下的稳定性考察。结果表明药物在3000LX光照10日条件下或在40... 建立了氟化钠缓释片的氟离子选择电极测定法,并考察了方法的回收率、精密度。试验结果表明,方法简便、准确可靠、重现性较好。进行了氟化钠缓释片在光照和简易加速试验条件下的稳定性考察。结果表明药物在3000LX光照10日条件下或在40℃,RH为75.28%环境中3个月,制剂的含量与释放度无显著变化,制剂的使用期可暂定为两年。 展开更多
关键词 氟化钠 缓释片剂 稳定性 含量测定
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不同条件下的氟化钠缓释片释放规律研究 被引量:2
9
作者 赵语 蒋学华 +2 位作者 周天杰 杨春秀 尹文洁 《中国药房》 CAS CSCD 1998年第3期109-110,共2页
本文对自制氟化钠缓释片在水中、不同pH值的缓冲液和不同转速下的释放规律进行考察。结果表明药物释放与pH值无关,与转速有关。同时,对释放度数据进行释放模型拟合或建立药物累积释放度一介质pH-时间和药物累积释放度-转速-时间三维... 本文对自制氟化钠缓释片在水中、不同pH值的缓冲液和不同转速下的释放规律进行考察。结果表明药物释放与pH值无关,与转速有关。同时,对释放度数据进行释放模型拟合或建立药物累积释放度一介质pH-时间和药物累积释放度-转速-时间三维释放特性图,以此作为制剂质量控制手段。 展开更多
关键词 氟化钠 缓释片 释放度 抗骨质疏松药 药理
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盐酸羟考酮缓释片对老年晚期非小细胞肺癌患者镇痛效果及炎症因子水平的影响 被引量:13
10
作者 张红霞 李炜 许学萍 《海军医学杂志》 2019年第3期237-240,共4页
目的探讨盐酸羟考酮缓释片对老年晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的镇痛效果及对患者血清炎症因子水平的影响。方法选取2015年3月至2017年3月公安县人民医院收治的年龄大于60岁的老年晚期NSCLC患者100例,按照... 目的探讨盐酸羟考酮缓释片对老年晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的镇痛效果及对患者血清炎症因子水平的影响。方法选取2015年3月至2017年3月公安县人民医院收治的年龄大于60岁的老年晚期NSCLC患者100例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组50例。对照组在常规化疗治疗的同时给予硫酸吗啡缓释片镇痛,观察组在常规化疗治疗的同时给予盐酸羟考酮缓释片镇痛。观察比较2组患者镇痛有效率、起效时间及不良反应发生情况;检测治疗前后2组患者血清中白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果对照组患者治疗后镇痛总有效率为82.0%,镇痛起效时间为(2.51±0.23)h,不良反应发生率为36.0%;观察组患者治疗后镇痛总有效率为92.0%,镇痛起效时间为(0.87±0.11)h,不良反应发生率为24.0%。两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和观察组患者血清中IL-6及TNF-α水平均明显低于本组治疗前;观察组患者治疗后血清中IL-6及TNF-α水平均明显低于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸羟考酮缓释片对老年晚期NSCLC患者具有较好的镇痛效果,具有起效时间短,不良反应发生率低,安全性高等优点,同时还可显著缓解患者炎性反应状态。 展开更多
关键词 盐酸羟考酮缓释片 硫酸吗啡缓释片 非小细胞肺癌 镇痛 炎症因子
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布拉氏酵母菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果 被引量:1
11
作者 晏彩华 《临床医学研究与实践》 2023年第18期53-56,共4页
目的探讨布拉氏酵母菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取2020年1月至2022年5月就诊于我院的64例轻中度溃疡性结肠炎患者,随机将其分为对照组和治疗组,每组32例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,治疗组在... 目的探讨布拉氏酵母菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取2020年1月至2022年5月就诊于我院的64例轻中度溃疡性结肠炎患者,随机将其分为对照组和治疗组,每组32例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,治疗组在此基础上加用布拉氏酵母菌散治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗组的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的Mayo评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的Mayo评分均显著降低,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的ESR、CRP水平均显著降低,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗轻中度溃疡性结肠炎的效果显著,可改善患者临床症状,减轻肠黏膜炎症,且无明显不良反应发生,值得推广应用。 展开更多
关键词 轻中度溃疡性结肠炎 布拉氏酵母菌散 美沙拉嗪肠溶片
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5-单硝酸异山梨酯缓释片的生物利用度研究 被引量:1
12
作者 杨丽莉 袁倚盛 赵飞浪 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期39-41,共3页
对5-单硝酸异山梨酯缓释片(SR)和普通片(IR)进行人体生物利用度比较,10名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量两种剂型后,利用气相色谱测得血药浓度。SR和IR的AUC分别为3437.2±568.8ng/ml·... 对5-单硝酸异山梨酯缓释片(SR)和普通片(IR)进行人体生物利用度比较,10名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量两种剂型后,利用气相色谱测得血药浓度。SR和IR的AUC分别为3437.2±568.8ng/ml·h和3810.8±822.7ng/ml·h,MRT分别为15.7±1.0h和9.4±1.5h。SR的相对生物利用度为(91.4±9.8)%。10名受试者多剂量服用5-单硝酸异山梨酯SR和IR后,稳态时Cmin分别为166.5±47.9ng/ml和232.0±55.0ng/ml,Cmax分别为650.1±118.5ng/ml和625.8±126.8ng/ml,两种制剂血药浓度的波动系数FI分别为1.18±0.18和0.92±0.16。经配对t检验,两种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 5-单硝酸异山梨酯 缓释制剂 生物利用度 气相色谱法
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缓释氟粘贴片对唾液氟浓度的影响 被引量:1
13
作者 葛瑶 王勤 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 2001年第3期185-186,共2页
目的 为了实现最佳防龋效果 ,我们研制了一种缓释氟粘贴片 ,它含 0 .2 5mgF-或 0 .5mgF-,可以在人工唾液中缓慢释放氟化物约 4小时 ,本实验研究它在口腔中的释放情况。方法 饮用水氟为 0 .2ppm的健康受试者 12人 ,实验中禁食 ,留样前... 目的 为了实现最佳防龋效果 ,我们研制了一种缓释氟粘贴片 ,它含 0 .2 5mgF-或 0 .5mgF-,可以在人工唾液中缓慢释放氟化物约 4小时 ,本实验研究它在口腔中的释放情况。方法 饮用水氟为 0 .2ppm的健康受试者 12人 ,实验中禁食 ,留样前半小时禁水。把一种剂量的氟片贴在右上中切牙唇面 ,放药前和放药后的不同时间 (0 .2 5 ,0 .5 ,1,2 ,3,4,5和 6小时 )分别留非刺激性唾液 ,唾液离心后测定上清液氟浓度。观察药片全部溶蚀的时间和局部粘膜的变化。 5天后进行另一剂量氟片的实验。结果 该氟片在 2 .5小时以内溶蚀 ,但唾液有效氟浓度时间持续 5~ 6小时以上 ,唾液氟高峰出现在 0 .5小时 ;未见粘膜刺激性。结论 该氟片使用方便 ,局部未见刺激性 ,可能是临床提高唾液氟浓度、预防龋齿的有效方法 ,但还需进一步研究。 展开更多
关键词 氟化钠 生物粘性 唾液 氟浓度 缓释氟粘贴片
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缓释氟粘贴片的体外释放规律 被引量:1
14
作者 葛瑶 王勤 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 1998年第4期279-281,共3页
为实现高频率、低浓度、长时间使用氟化物,我们研制了一种缓释氟粘贴片。在体内能够缓慢释放使唾液氟离子浓度升高时间约为2.5~6.0小时。目的:因为体内研究有诸多不便,我们希望能在体外进行实验,它的结果能反应体内的情况。本文就是要... 为实现高频率、低浓度、长时间使用氟化物,我们研制了一种缓释氟粘贴片。在体内能够缓慢释放使唾液氟离子浓度升高时间约为2.5~6.0小时。目的:因为体内研究有诸多不便,我们希望能在体外进行实验,它的结果能反应体内的情况。本文就是要建立一个体外系统,分析氟粘贴片在其中的释氟情况,并与体内释氟规律相比较。方法:本文建立了一个模仿口腔内唾液流动的体外滴定系统,它有4个组成部分:人工唾液储库、导管系统和控制阀、中瓶和搅拌器、总量瓶。实验在室温下进行,人工唾液流速为720~800ml/d。缓释氟粘贴片投入其中,于放药后15、30分钟、1、2、3、4、5小时各取1ml溶液测定氟离子浓度。结果:氟粘贴片在体外滴定系统中的释氟规律基本上与体内类似,但必须控制氟粘贴片体外作用时间在4小时以内。结论:本实验建立的体外滴定系统,为今后防龋含氟制剂的体外研究开辟了一个新的研究方法。 展开更多
关键词 缓释片 龋齿 缓释氟粘贴片 体外释放
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缓释氟粘贴片体内防治龋齿效果的评价 被引量:1
15
作者 葛瑶 王勤 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期274-275,共2页
目的 评价缓释氟粘贴片体内防治龋齿的作用。方法 受试者 7例 ,无氟期 (唾液单独作用 )和有氟期 (唾液与氟片共同作用 )戴右侧上颌舌侧和左侧下颌颊侧装置各一 ,每装置有正常和 4小时人工龋釉质标本各 1块。有氟期氟片置于上颌中切牙... 目的 评价缓释氟粘贴片体内防治龋齿的作用。方法 受试者 7例 ,无氟期 (唾液单独作用 )和有氟期 (唾液与氟片共同作用 )戴右侧上颌舌侧和左侧下颌颊侧装置各一 ,每装置有正常和 4小时人工龋釉质标本各 1块。有氟期氟片置于上颌中切牙前庭沟处的粘膜表面 ,每天一次 ,一次一片。实验后将正常釉质块放入 3 7℃酸胶中 4 8小时。观察两期人工龋表面硬度值的改变、表面沉积物的情况和实验后釉质抗酸能力的变化。结果 有氟期人工龋表面硬度值增加量 (上下颌分别为 73 .9± 6.3kg/mm2 和 3 5.1± 8.9kg/mm2 ,P <0 .5)高于无氟期 (上下颌分别为 55.9± 8.3kg/mm2 和 3 1 .1± 1 4.5kg/mm2 ,P >0 .5) ,上颌硬度值增加最多 ,P <0 .5。有氟期人工龋釉质表面有小而致密的矿物盐沉积 ,无氟期的沉积物大而疏松。有氟期正常釉质经酸处理后脱矿程度低于无氟期。结论 缓释氟粘贴片能提高唾液对早期龋的再矿化作用 ,增进正常釉质的抗酸能力。 展开更多
关键词 硬度值 沉积物 再矿化 抗酸 缓释氟粘贴片 龋齿
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氟化钠缓释片对成骨细胞的存活和增殖能力的影响
16
作者 邓力 蒋学华 赵语 《中国口腔种植学杂志》 1999年第2期61-63,共3页
用MTT法和3H-TdR法测定氟化钠缓片对成骨细胞的存活和增殖能力的影响。
关键词 氟化钠 缓释片 成骨细胞增殖
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沙丁胺醇控释片对成人支气管哮喘的治疗作用 被引量:5
17
作者 郑劲平 陈荣昌 +2 位作者 罗定芬 莫红英 钟南山 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期158-160,共3页
采用随机公开交叉试验比较沙丁胺醇控释片(Volmax)和茶碱缓释片(Theedur)对29例支气管哮喘患者的作用及副作用。结果:Vofmax及Theedur均能显著改善,哮喘患者的肺通气功能(FVC,FEV1,PEF... 采用随机公开交叉试验比较沙丁胺醇控释片(Volmax)和茶碱缓释片(Theedur)对29例支气管哮喘患者的作用及副作用。结果:Vofmax及Theedur均能显著改善,哮喘患者的肺通气功能(FVC,FEV1,PEF),降低24hPEFR,两组比较无显著差异(P>0.05)。治疗期间二组之晨、夜PEFR,症状计分,无症状天数及气雾剂用量亦无显著差异。而Volmax的副反应远较Theedur少而轻,且无需测定血药浓度,更易被患者接受,因此临床治疗中沙丁胺醇控释片更具优越性。 展开更多
关键词 沙丁胺醇 控释片 茶碱 哮喘
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缓释氟粘贴片对釉质病变深层脱矿的再矿化及沉积物的分析 被引量:4
18
作者 葛瑶 王勤 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 2001年第6期423-425,共3页
目的 研究缓释氟粘贴片对釉质病变深层脱矿的再矿化作用及沉积物成分分析。方法  12个牛牙釉质块 ,根据其 4 8小时人工龋的表面硬度值均衡分为两组 ,在体外滴定系统中分别用 0 .2 5mgF和 0 .5mgF的氟粘贴片处理 ,4小时 /片 ,共 2 2片... 目的 研究缓释氟粘贴片对釉质病变深层脱矿的再矿化作用及沉积物成分分析。方法  12个牛牙釉质块 ,根据其 4 8小时人工龋的表面硬度值均衡分为两组 ,在体外滴定系统中分别用 0 .2 5mgF和 0 .5mgF的氟粘贴片处理 ,4小时 /片 ,共 2 2片。 11片和 2 2片处理后 ,分别测定每组一个标本的剖面硬度值和其余标本的表面硬度值 ;用偏光显微镜和显微X线观察组织学变化 ;用扫描电镜观察标本表面和剖面的沉积物 ,用能谱进行元素分析。结果 使用氟片越多 ,标本的表面硬度值越高 (P <0 .0 0 1) ;但等片数处理后 ,两剂量组标本的表面硬度值 (P >0 .0 5 )及剖面硬度值间无显著差异。偏光和显微X线检查发现 2 2片 0 .2 5mgF氟粘贴片处理后釉质病变区矿物增加最多、效果最好。沉积物多为圆形或近圆形颗粒 ,少数呈圆柱状 ,主要成分为钙和磷 ,釉表面比釉深层氟含量稍高。结论 在本实验条件下 ,氟粘贴片对釉质病变深层脱矿有再矿化作用 ,2 2片 0 .2 5mgF氟粘贴片处理后效果较好。釉质表面及内部沉积物为钙磷酸盐类 ,表面可能有CaF2 。 展开更多
关键词 缓释氟片 釉质病变深层 脱矿 再矿化 沉积物 能谱 龋齿 贴片
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