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亲子鉴定STR突变的考虑 被引量:43
1
作者 吕德坚 陆惠玲 《中国司法鉴定》 北大核心 2009年第4期43-45,共3页
亲子鉴定中常会发生STR(short tandem repeats,短串联重复)突变的情况。突变对亲子关系的判定会造成困扰。对STR突变规律和亲子鉴定中所遇到的STR突变问题、突变的判定、突变下非父排除率和父权指数的计算以及需与突变区分的情形等问题... 亲子鉴定中常会发生STR(short tandem repeats,短串联重复)突变的情况。突变对亲子关系的判定会造成困扰。对STR突变规律和亲子鉴定中所遇到的STR突变问题、突变的判定、突变下非父排除率和父权指数的计算以及需与突变区分的情形等问题进行综述和讨论。 展开更多
关键词 亲子鉴定 短串联重复 突变
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有机酚法和Chelex-100法提取不同组织微量DNA效果比较 被引量:23
2
作者 陈辉 刘永波 +2 位作者 谢庆瑞 李晓雯 张钦宪 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2004年第6期988-991,共4页
目的 :比较有机酚法和Chelex - 10 0法提取不同组织微量DNA的效果。方法 :分别用有机酚法和Chelex- 10 0法从外周血、脐带血、绒毛、羊水、胎盘、血斑、口腔分泌物、发根毛囊中提取微量基因组DNA ,进行D12S391、D5S818基因座扩增 ,聚丙... 目的 :比较有机酚法和Chelex - 10 0法提取不同组织微量DNA的效果。方法 :分别用有机酚法和Chelex- 10 0法从外周血、脐带血、绒毛、羊水、胎盘、血斑、口腔分泌物、发根毛囊中提取微量基因组DNA ,进行D12S391、D5S818基因座扩增 ,聚丙烯酰胺凝胶电泳检测分析。结果 :外周血、脐带血、绒毛、胎盘、口腔分泌物、发根毛囊均适于用Chelex- 10 0法提取DNA ,效果与有机酚法相似。结论 :Chelex法是一种高效而快速的微量DNA提取方法 。 展开更多
关键词 微量组织 DNA提取 str位点
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浙江省汉族人群18-STR基因座的分型资料及其应用 被引量:20
3
作者 陈雁 朱宇宁 +2 位作者 吕时铭 尤建飞 马裕 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期122-128,共7页
【目的】建立浙江地区汉族人群18个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA、PentaE、PentaD、SE33)的遗传多态性数据资料,并探讨18-STR鉴定... 【目的】建立浙江地区汉族人群18个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA、PentaE、PentaD、SE33)的遗传多态性数据资料,并探讨18-STR鉴定分析系统在亲子鉴定、产前诊断等领域的应用。【方法】对浙江汉族598例无血缘关系个体,采用2组荧光标记STR-PCR复合扩增系统及毛细管电泳基因分型技术,获取18个STR基因座数据资料;在497个亲子鉴定案例中,比较18-STR与15-STR鉴定系统在亲子鉴定和产前诊断中的应用。【结果】18个STR基因座基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。18个STR基因座的杂合度在0.630~0.942之间,累积个体识别力大于0.9999999999,基因型分布与中国其它地区汉族人群存在差异。与15-STR鉴定系统相比,18-STR鉴定系统更有利于二联体亲缘关系的认定及可疑突变的判断。在胎儿亲子鉴定中偶然发现的1例21三体胎儿在D21S11、PentaD两个STR基因座出现了特征性峰型。【结论】18个STR基因座在浙江汉族人群中呈高度多态性,对法医学亲子关系的认定或排除具有较大价值,部分STR基因座的检测也有助于非整倍染色体的产前诊断。 展开更多
关键词 浙江 汉族人群 短串联重复序列(str) 遗传多态性 亲子鉴定 产前诊断
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PowerPlex^(TM) 16体系在中国人群中罕见等位基因及其类型 被引量:17
4
作者 曾艳红 孙宏钰 +3 位作者 童大跃 陆惠玲 黄艳梅 台运春 《中国法医学杂志》 CSCD 2004年第2期78-79,83,共3页
目的 分析PowerPlexTM 16体系基因座在中国人群中的罕见等位基因及其类型。方法 应用PCR-STR和DNA序列分析技术,对4650个无关个体在15个STR基因座中的罕见等位基因进行检测。结果 在PowerPlexTM16体系中的D7S820、D16S539、Penta E基因... 目的 分析PowerPlexTM 16体系基因座在中国人群中的罕见等位基因及其类型。方法 应用PCR-STR和DNA序列分析技术,对4650个无关个体在15个STR基因座中的罕见等位基因进行检测。结果 在PowerPlexTM16体系中的D7S820、D16S539、Penta E基因座,检测到2种类型的罕见等位基因,而TH01、D21S11、D5S818、D13S317、Penta D、D8S1179、TPOX、FGA基因座检测出1种类型。其等位基因频率均较低(0.215‰-7.097‰)。结论 超出ladder范围的罕见等位基因序列比相邻等位基因增加(或减少)1个或数个重复单位,因碱基的插入或缺失的罕见等位基因出现在两等位基因之间。 展开更多
关键词 PowerPlex^TM16体系 中国人群 等位基因 法医物证学 短串联重复序列 PCR-str DNA序列
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引物结合区点突变致D18S51等位基因丢失 被引量:10
5
作者 林汉光 董建国 +1 位作者 钟思婷 唐剑频 《刑事技术》 2020年第2期201-203,共3页
目的确定D18S51基因座是否存在等位基因缺失及其原因。方法应用多个STR试剂盒检测检材以确定D18S51基因座的等位基因缺失情况;重新设计引物对所测D18S51基因座进行单独扩增,并对缺失的等位基因进行测序。结果该案例被检个体的D18S51侧... 目的确定D18S51基因座是否存在等位基因缺失及其原因。方法应用多个STR试剂盒检测检材以确定D18S51基因座的等位基因缺失情况;重新设计引物对所测D18S51基因座进行单独扩增,并对缺失的等位基因进行测序。结果该案例被检个体的D18S51侧翼序列引物结合区发生突变,致等位基因丢失。结论亲权鉴定时出现不符合孟德尔遗传规律现象,应使用多个试剂盒检测验证以避免父权误判。 展开更多
关键词 短串联重复多态性 等位基因丢失 突变
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3个Y-STR的复合扩增及其单倍型 被引量:5
6
作者 刘秋玲 吕德坚 伍新尧 《中国法医学杂志》 CSCD 2002年第4期201-203,共3页
目的 建立复合扩增Y-STR基因座的体系,获得广东汉族人的单倍型频率。方法 复合扩增DYS439、DYS437和DYS434三个基因座,用聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法进行基因分型,检测广东汉族327名无关男性个体的单倍型。结果 3个基因座分别检出6个、4个... 目的 建立复合扩增Y-STR基因座的体系,获得广东汉族人的单倍型频率。方法 复合扩增DYS439、DYS437和DYS434三个基因座,用聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法进行基因分型,检测广东汉族327名无关男性个体的单倍型。结果 3个基因座分别检出6个、4个和4个等位基因,共38种单倍型,其单倍型的个体识别率为0.8796。结论 Y-STR基因座复合扩增体系和建立的Y染色体STR数据库,在法医学鉴定中有应用意义。 展开更多
关键词 法庭科学 Y染色体 短串联重复(str)
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STR分子标记的个体识别及其临床应用 被引量:4
7
作者 刘弋 陈方平 +3 位作者 蹇在伏 钟美佐 吴新华 徐雅靖 《临床血液学杂志》 CAS 2002年第3期115-117,共3页
目的 :建立一种简便易行、灵敏特异而且无同位素污染的个体识别方法。方法 :采用STR系统HUMCSF1PO、HUMTPOX、HUMTH0 1三位点多重PCR并银染检测技术分析无关个体、两代三口人家系、异基因造血干细胞移植 (Allo HSCT)前后供受者、母婴及... 目的 :建立一种简便易行、灵敏特异而且无同位素污染的个体识别方法。方法 :采用STR系统HUMCSF1PO、HUMTPOX、HUMTH0 1三位点多重PCR并银染检测技术分析无关个体、两代三口人家系、异基因造血干细胞移植 (Allo HSCT)前后供受者、母婴及脐血的DNA表型特征。结果 :无关个体极易区别 ;两代三口人家系符合孟德尔遗传规律 ;5例Allo HSCT后受者嵌合状态均可检测 ,均表现为完全嵌合 ;脐血与相应新生儿带型完全相同 ;敏感度测定可检出混合细胞群中 1%的微量细胞。结论 :STR系统HUMCSF1PO、HUMTPOX、HUMTH0 1三位点多重PCR并银染检测技术可用于个体识别、亲子鉴定、Allo HSCT后嵌合状态及脐血之母血污染的检测。 展开更多
关键词 str 个体识别 临床应用
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贵州地区汉族人群THO1、TPOX、CSF1PO基因座的遗传多态性 被引量:5
8
作者 周强 吴思鵾 +1 位作者 喻芳 何荣跃 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期31-34,共4页
为了解贵州地区汉族群体中THO1、TPOX、CSF1PO基因座的遗传多态性,获得这3个基因座的群体遗传学数据和法医学相关数据。采自贵州地区汉族无关个体的110份EDTA抗凝血样用Chelex法提取DNA,应用PCR复合扩增技术扩增样本后,聚丙烯酰胺凝胶... 为了解贵州地区汉族群体中THO1、TPOX、CSF1PO基因座的遗传多态性,获得这3个基因座的群体遗传学数据和法医学相关数据。采自贵州地区汉族无关个体的110份EDTA抗凝血样用Chelex法提取DNA,应用PCR复合扩增技术扩增样本后,聚丙烯酰胺凝胶电泳分型。对3个STR基因座的等位基因频率进行了调查分析,并与其他汉族人群的等位基因频率进行了比较。在贵州汉族群体中,3个基因座的基因型分布符合Hardy Wein berg平衡。3个STR基因座总个体识别率为0.9986,累积非父排除率为0.832。表明这3个基因座在法医学个体识别及亲子鉴定中是很有价值的遗传标记系统。 展开更多
关键词 贵州 汉族人群 THO1 TPOX CSF1PO 基因座 遗传多态性
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贵州黔南地区汉族人群18个STR基因座的遗传多态性 被引量:6
9
作者 张建 李红卫 +7 位作者 王乐 封宇 姚伊人 杨帆 陆新 孔智明 白雪 赵兴春 《刑事技术》 2015年第1期84-86,共3页
目的调查贵州黔南地区汉族人群D5S818等18个基因座的遗传多态性。方法采用国产DNATyper^TM19荧光标记试剂盒,获得1104名黔南地区汉族无关个体18个STR基因座的DNA分型,并应用统计软件计算等位基因的分布频率等群体遗传学数据。结果 18个... 目的调查贵州黔南地区汉族人群D5S818等18个基因座的遗传多态性。方法采用国产DNATyper^TM19荧光标记试剂盒,获得1104名黔南地区汉族无关个体18个STR基因座的DNA分型,并应用统计软件计算等位基因的分布频率等群体遗传学数据。结果 18个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P〉0.05),杂合度(H)在0.622~0.915之间,匹配概率(Pm)在0.017~0.220之间,个体识别概率(DP)在0.780~0.983之间,多态信息含量(PIC)在0.540~0.900之间,非父排除概率(PE)值在0.318~0.826之间。结论 18个STR基因座具有遗传多态性,在该地区汉族人群的多态性研究中具有较高的应用价值。 展开更多
关键词 法医遗传学 短串联重复序列 DNATyper^TM 19 遗传多态性 黔南汉族
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关于Chelex 100提取DNA方法的进一步研究——延长保温时间对Chelex 100提取DNA的影响 被引量:5
10
作者 戴文申 徐银龙 +3 位作者 叶健 姜成涛 赵兴春 蒋超 《河北公安警察职业学院学报》 2006年第4期41-43,共3页
目的探讨用Chelex100法提取血斑DNA时,56℃保温时间、100℃保温时间长短对STR扩增的影响。方法分别改变提取过程中56℃和100℃保温时间,观察其扩增结果。结果56℃这一步骤的保温时间分别设为10min、30min和2h,100℃保温时间设为4min、8... 目的探讨用Chelex100法提取血斑DNA时,56℃保温时间、100℃保温时间长短对STR扩增的影响。方法分别改变提取过程中56℃和100℃保温时间,观察其扩增结果。结果56℃这一步骤的保温时间分别设为10min、30min和2h,100℃保温时间设为4min、8min、15min和30min,以上步骤所提取的DNA其扩增结果有明显的差异。结论在一定的时间范围内,每个STR基因座的峰值随着这两步骤保温时间的增加而增加。 展开更多
关键词 法医物证学 Chelex 100 DNA提取 str基因座
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用VBA语言开发群体遗传学统计分析软件 被引量:5
11
作者 蔡颖 周霓 +3 位作者 许业莉 相大鹏 苏建晖 张林田 《法医学杂志》 CAS CSCD 2006年第6期417-420,共4页
目的开发适用于短串联重复序列(STR)基因座群体遗传学统计分析的软件,促进和加快STR基因座群体遗传学基础研究。方法选用简单易用的MicrosoftVBAforExcel语言,利用宏功能,开发STR基因座群体遗传学统计分析软件。结果开发建立了基于VBA... 目的开发适用于短串联重复序列(STR)基因座群体遗传学统计分析的软件,促进和加快STR基因座群体遗传学基础研究。方法选用简单易用的MicrosoftVBAforExcel语言,利用宏功能,开发STR基因座群体遗传学统计分析软件。结果开发建立了基于VBA语言的“群体遗传学分析易”软件,能进行STR基因座群体遗传学分析。结论开发的基于VBA语言的“群体遗传学分析易”软件,具有计算统计功能完善、输入格式兼容性好、使用方便、输出格式清晰易懂的特点,可在国内外STR基因座群体遗传学研究领域推广应用。 展开更多
关键词 短串联重复序列(str) 群体遗传学 软件 Hardy-Weinberg平衡 连锁平衡 VBA
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新疆伊犁州维吾尔族20个STR基因座的遗传多态性 被引量:4
12
作者 高波 邱平明 《分子诊断与治疗杂志》 2015年第6期407-411,共5页
目的调查新疆伊犁州地区维吾尔族人群20个STR基因座(D1S1656,D2S1338,D3S1358,D5S818,D6S1043,D7S820, D8S1179,D12S391,D13S317,D16S539, D18S51,D19S433,D21S11, Amelogenin,CSF1PO,FGA,Penta D,Penta E,TH01,TPOX和v WA)的遗传多... 目的调查新疆伊犁州地区维吾尔族人群20个STR基因座(D1S1656,D2S1338,D3S1358,D5S818,D6S1043,D7S820, D8S1179,D12S391,D13S317,D16S539, D18S51,D19S433,D21S11, Amelogenin,CSF1PO,FGA,Penta D,Penta E,TH01,TPOX和v WA)的遗传多态性及法医学应用参数。方法应用Promega公司Power Plex21试剂盒对300名维吾尔族无相关个体血样进行扩增,3500XL遗传分析仪对扩增产物进行检测,Gene Mapper ID-X软件进行结果分析,计算基因座的基因频率以及群体遗传学参数。结果在300名无相关维吾尔族个体中,共发现221个等位基因,其中单基因频率在0.0004~0.527 1之间,杂合度(heterozygosity,H)值在0.679 4~0.882 4,个体识别力(probability of discrimination power,DP)值在0.793 8~0.980 6,匹配率(match probability,Pm)值在0.031 2~0.104 2,非父排除率(probability of exclusion,PE)值在0.401 2~0.759 5,多态信息含量(polymorphism information content,PIC)值在0.593 8~0.910 5。结论 20个STR基因座在新疆伊犁州地区维吾尔人群具有高度的遗传多态性,满足该群体法医学个体识别及亲权鉴定的需要。 展开更多
关键词 法医遗传学 多态性 短串联重复序列(str) 维吾尔族
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Y染色体STR基因座的研究进展 被引量:4
13
作者 陈帅锋 袁丽 叶健 《法律与医学杂志》 2005年第1期62-65,共4页
人类Y染色体STR基因座作为一个特殊的遗传标记以其独特的优势在法医学实践中发挥着重要作用。本文就Y染色体STR基因座的相关理论和研究动态等进行综合评述,为Y染色体STR基因座在法医学中的应用进行有益的探索。
关键词 str基因座 法医学 人类Y染色体 理论 实践 重要作用 遗传标记 研究进展 研究动态
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广西壮族D6S477等四个STR基因座的遗传多态性 被引量:4
14
作者 曹林枝 滕少康 +1 位作者 黄世宁 黄昌盛 《解剖科学进展》 CAS 2007年第2期134-137,共4页
目的研究广西壮族人群4个STR(short tandem repeats)基因座:D6S477、D18S865、D19S400、D20S161的遗传多态性。方法应用PCR扩增结合聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析200名广西壮族无关个体。结果4个STR基因座平均期望杂合度为0.8442,平均多... 目的研究广西壮族人群4个STR(short tandem repeats)基因座:D6S477、D18S865、D19S400、D20S161的遗传多态性。方法应用PCR扩增结合聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析200名广西壮族无关个体。结果4个STR基因座平均期望杂合度为0.8442,平均多态信息总量为0.8247,累积个体识别力达0.999994474,累积非父排除率达0.9856。D6S477的等位基因15、D18S865的等位基因10和11、D19S400的等位基因11、D20S161的等位基因18可能是广西壮族群体中相应STR基因座最原始的等位基因。结论广西壮族的4个STR基因座属高度遗传多态性。 展开更多
关键词 短串联重复序列(str) 遗传多态性 壮族
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应用NGS确认STR检测中的OL峰案例研究
15
作者 马勇强 吴军胜 +2 位作者 王红艳 金莉莉 王秋雨 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第3期227-230,共4页
基于毛细管电泳平台的短串联重复序列(Short tandem repeats,STR)检测(Capillary electrophoresis-Polymerase chain reaction,CE-PCR)是现阶段法医DNA实验室的金标准,二代测序(Next-generation sequencing,NGS)在法医学上的应用已经初... 基于毛细管电泳平台的短串联重复序列(Short tandem repeats,STR)检测(Capillary electrophoresis-Polymerase chain reaction,CE-PCR)是现阶段法医DNA实验室的金标准,二代测序(Next-generation sequencing,NGS)在法医学上的应用已经初现端倪,通过NGS可以解决传统CE-STR对OL(Off-ladder)峰形成原因难以判定的问题.本文对在毛细管电泳(CE)平台的STR鉴定工作中发现的一种OL峰血样进行NGS研究,确定了此样品的OL峰为D18S51基因座稀有等位基因,该基因型因超出试剂盒Ladder范围而形成OL峰.研究结果表明,NGS对阐明OL峰形成原因具有独特的优势,相关技术将在今后法医物证鉴定中得到广泛推广和应用. 展开更多
关键词 短串联重复序列(str) 二代测序(NGS) 分型标准物外(OL) 等位基因 D18S51
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贵州多民族人群基因座遗传突变率研究
16
作者 万伟 《刑事技术》 2023年第2期161-165,共5页
探讨贵州地区人群亲权鉴定特异性基因座的选择、亲权指数的优化及涉及突变的计算,希冀为相关理论研究与应用提供实际参考依据,以确保DNA亲子鉴定结论的准确性。收集本院司法鉴定中心2012年至2019年间的亲子鉴定案例5224件。血卡与毛发... 探讨贵州地区人群亲权鉴定特异性基因座的选择、亲权指数的优化及涉及突变的计算,希冀为相关理论研究与应用提供实际参考依据,以确保DNA亲子鉴定结论的准确性。收集本院司法鉴定中心2012年至2019年间的亲子鉴定案例5224件。血卡与毛发样品经直扩、Chelex法或成品试剂盒提取DNA样本,使用Goldeneye20A/20NC或美国AB公司的Identifiler-plus/ID试剂盒进行PCR复合扩增,扩增产物用ABI-3500xL序列分析仪进行电泳分离和激光扫描分析。结果显示,基于40个常染色体STR基因座,所分析5224例亲子鉴定案件中有140例出现基因突变,突变率为2.68%。最常发生突变的三个基因座分别为D12S391(突变21次),D18S51和Penta E(各突变15次)。汉族、布依族、苗族平均突变率分别为2.33%、2.47%、4.01%。突变源于父亲、母亲的比例为2.74∶1。父母生育年龄低于20岁或者高于60岁时,其子代更易发生基因突变。故基因突变表现出其基因座位置、个体性别及年龄差异。当然,许多研究发现突变与地域也有关联性。本文所得数据对贵州地区人群亲缘关系鉴定与研究以及亲权指数的计算具有参考价值。 展开更多
关键词 法医遗传学 亲权指数 短串联重复 突变
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北京汉族人群三个Y染色体STR基因座的遗传多态性研究 被引量:3
17
作者 陈帅锋 袁丽 +5 位作者 胡萌 刘峰 张健 郗永义 姜成涛 叶健 《刑事技术》 2005年第1期15-18,共4页
目的 获得DYS4 37,A7 1,H4三个Y染色体STR基因座及其单倍型在北京汉族人群中的遗传多态性分布 ,并探讨其法医学应用价值。方法 应用自行建立的Y STR 15 plex复合扩增体系 ,对用酚 /氯仿法提取的 132份北京地区汉族无关男性个体血样DN... 目的 获得DYS4 37,A7 1,H4三个Y染色体STR基因座及其单倍型在北京汉族人群中的遗传多态性分布 ,并探讨其法医学应用价值。方法 应用自行建立的Y STR 15 plex复合扩增体系 ,对用酚 /氯仿法提取的 132份北京地区汉族无关男性个体血样DNA样品进行复合扩增 ,用ABI310型遗传分析仪对扩增产物进行检测 ,统计分析 3个Y STR基因座的群体遗传学参数。结果 DYS4 37,A7 1,H4三个Y STR基因座在该群体中分别检出 4 ,5 ,4个等位基因 ,GD值分别为 0 4 977,0 6 731,0 5 42 0 ;观察到 32种单倍型 ,其中 17种单倍型出现 1次 ,最多 1种单倍型出现 2 0次 ,单倍型累积GD值为 0 9118。结论  3个Y STR基因座具有较强的个体识别能力 。 展开更多
关键词 单倍型 Y-str基因 Y染色体 汉族人群 GD 遗传多态性 检出 str基因座 个体识别 复合扩增
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X染色体STR单倍型DXS7424-DXS101遗传多态性 被引量:2
18
作者 余兵 托娅 +1 位作者 桂宏胜 李生斌 《法医学杂志》 CAS CSCD 2007年第5期342-344,共3页
目的研究X染色体STR单倍型DXS7424-DXS101在汉族群体中的法医学特征及其分布特点。方法本实验应用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术对DXS7424和DXS101位点进行基因分型,利用相关统计方法进行数据分析。结果汉族151个男性样本中共检出3... 目的研究X染色体STR单倍型DXS7424-DXS101在汉族群体中的法医学特征及其分布特点。方法本实验应用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术对DXS7424和DXS101位点进行基因分型,利用相关统计方法进行数据分析。结果汉族151个男性样本中共检出37种单倍型,频率分布在0.0066~0.1391,GD值为0.9453,DP值达到0.9389,最常见单倍型为16-23。结论DXS7424-DXS101作为单倍型分析在汉族群体中具有较高的个体识别率和非父排除率,在法医学特殊亲权鉴定中具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 X染色体 短串联重复序列(str) 单倍型 多态性
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山西汉族人群19个STR基因座的遗传多态性调查及法医学应用 被引量:3
19
作者 申君毅 康恒亮 +2 位作者 东方 郭晋荣 王蓉 《山西警官高等专科学校学报》 2015年第2期63-66,共4页
目的——调查19个STR基因座在山西汉族人群中遗传多态性,为其法医学应用提供基础数据。方法采用Golden Eye20A STR荧光标记复合扩增试剂盒,对山西汉族554份无关个体进行扩增,利用3130XL遗传分析仪对扩增产物进行电泳分型,统计19个STR基... 目的——调查19个STR基因座在山西汉族人群中遗传多态性,为其法医学应用提供基础数据。方法采用Golden Eye20A STR荧光标记复合扩增试剂盒,对山西汉族554份无关个体进行扩增,利用3130XL遗传分析仪对扩增产物进行电泳分型,统计19个STR基因座的等位基因频率和法医遗传学参数。结果——获得19个STR基因座的等位基因频率分布,分别检出14、9、19、17、15、9、8、11、8、8、11、8、10、8、20、8、13、12、17个等位基因,并分别获得19个STR基因座的Ho、He、DP、PM、PE及PIC等法医遗传学参数。结论——19个STR基因座组成的复合扩增系统在山西汉族人群中具有较高的遗传多态性和识别能力,可以应用于法医学个体识别和亲子鉴定。 展开更多
关键词 短串联重复序列(str) 基因座 遗传多态性 山西汉族
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不同分型方法的STR分型差异 被引量:2
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作者 吕德坚 陈玉川 陆惠玲 《中国法医学杂志》 CSCD 2002年第1期14-16,共3页
目的调查不同的STR分型系统之间分型的一致性。方法 10 0例不同个体的DNA样本分别用单位点聚丙烯酰胺凝胶银染法和PowerPlex16System试剂盒对 13个法医学常用STR位点进行基因分型 ,并比较两种不同分型系统间的分型结果。结果 1例样本在D... 目的调查不同的STR分型系统之间分型的一致性。方法 10 0例不同个体的DNA样本分别用单位点聚丙烯酰胺凝胶银染法和PowerPlex16System试剂盒对 13个法医学常用STR位点进行基因分型 ,并比较两种不同分型系统间的分型结果。结果 1例样本在D8S1179位点出现了分型不一致的结果 :银染法的基因型为 12 / 14 ,而用PowerPlex16System试剂盒的分型则为 12 / 15。 展开更多
关键词 短串联重复 str 基因分型 异常分型 聚合酶链反应 PCR 法医血液遗传
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