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人类白细胞抗原DRB1基因与肺结核的相关性研究 被引量：40
1
作者 王敬慧 宋长兴 +2 位作者 王甦民 胡秀玲 刘忠泉 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期302-305,共4页
目的　探讨HLA DRB1基因多态性与肺结核 (PTB)的遗传关联性及其与临床表现的关系。方法　采用聚合酶链反应 序列特异性引物 (PCR SSP)方法 ,对 74例PTB患者及 90名正常人的HLA DRB1等位基因进行分型。结果　与对照组相比 ,PTB病例组的DR... 目的　探讨HLA DRB1基因多态性与肺结核 (PTB)的遗传关联性及其与临床表现的关系。方法　采用聚合酶链反应 序列特异性引物 (PCR SSP)方法 ,对 74例PTB患者及 90名正常人的HLA DRB1等位基因进行分型。结果　与对照组相比 ,PTB病例组的DRB1 15等位基因频率显著增高 (34 3%比 17 0 % ,Pc<0 0 5 ,RR =2 91) ,HLA DRB1 12基因频率高 (15 4%比 7 5 % ) ,但统计学上无显著性差异 (Pc>0 0 5 ) ;而DRB1 11基因频率显著低于对照组 (1 4%比 9 9% ,Pc <0 0 5 ,RR =0 12 )。HLA DRB1 15阳性患者中复治病例数和耐药病例数均显著高于HLA DRB1 15阴性组 (P <0 0 5 )。结论　HLA DRB1 15可能是PTB的易感基因 ,DRB1 11可能为保护基因 ,HLA DRB1 15基因与PTB临床特征有一定相关性。 展开更多
关键词 肺结核 人类白细胞抗原 聚合酶链反应 序列特异性引物 DRB1基因
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广州地区无偿献血者HPA-1—6,15基因分型及频率调查 被引量：17
2
作者 叶欣 付涌水 +6 位作者 罗广平 夏文杰 陈扬凯 丁浩强 邓晶 许茹 徐秀章 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2008年第12期921-924,共4页
目的研究人类血小板基因多态性,为人类群体遗传学研究及临床输血实践提供重要数据和依据。方法通过PCR-SSP方法对广州地区706名无偿献血者的HPA1—6,15系统进行基因分型,并统计其频率。结果706份样本中HPA-3和-15基因型的杂合程度最高,... 目的研究人类血小板基因多态性,为人类群体遗传学研究及临床输血实践提供重要数据和依据。方法通过PCR-SSP方法对广州地区706名无偿献血者的HPA1—6,15系统进行基因分型,并统计其频率。结果706份样本中HPA-3和-15基因型的杂合程度最高,其a/a、a/b、b/b的频率分别为HPA-3:0.2918、0.4830、0.2252;HPA-15:0.2691、0.5170、0.2139,不配合率较高,均达到35%以上。HPA-1、-2、-4、-5系统均以a/a纯合子为主,a基因的频率范围为0.9583—0.9993,且均未发现b/b纯合子。1b、4b的基因频率很低,分别为0.0028和0.0007。本地区的HPA-1a与中国北方、英国白人、美国黑人有统计学差异(P<0.05)。HPA-2与中国南方、北方、美国黑人和日本人有统计学差异(P<0.05);HPA-5与英国白人和美国黑人存在统计学差异(P<0.05)。HPA-6频率分别为0.9575,0.0397,0.0028。结论本研究对广州地区HPA献血员的筛查可为建立HPA供者库和对探讨由HPA引起的免疫性疾病的预防和治疗提供相关数据和研究手段。 展开更多
关键词 人类血小板抗原(HPA) 基因频率 多态性 PCR-SSP
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深圳地区汉族人类血小板抗原1-6系统基因多态性分析 被引量：11
3
作者 邹红岩 李桢 +1 位作者 邓志辉 吴国光 《现代检验医学杂志》 CAS 2004年第2期17-20,共4页
目的 研究人类血小板抗原基因多态性,为人类学研究及临床输血实践提供依据。方法 采用PCR-SSP方法对深圳地区222名汉族随机献血者HPA1-6系统进行基因分型研究,对其基因及基因型频率进行统计,并与HPA在不同人群中的分布进行对比分析。结... 目的 研究人类血小板抗原基因多态性,为人类学研究及临床输血实践提供依据。方法 采用PCR-SSP方法对深圳地区222名汉族随机献血者HPA1-6系统进行基因分型研究,对其基因及基因型频率进行统计,并与HPA在不同人群中的分布进行对比分析。结果 在6个HPA系统中,HPA-3基因型的杂合程度最高,HPA-3a/3a、HPA-3a/3b、HPA-3b/3b的频率分别为0.265 8,0.518 0,0.216 2;其余5个HPA系统均以a/a纯合子为主,a基因的频率范围为0.997 7～0.955 0,且均未发现b/b纯合子。1b、4b的基因频率很低,分别为0.009 O和0.002 3。结论 深圳汉族人群HPA1-6系统的基因频率与中国台湾人及中国香港人均很相似(P>0.05)。HPA-1、HPA-5与美国黑人、白人及荷兰人差异显著(P<0.05);HPA-2、HPA-3与日本人、韩国人、美国黑人、白人差异显著(P<0.05);HPA-4与日本人差异显著(P<0.05)。在未来的临床实践中要警惕HPA-2,3,5,6系统同种抗体导致的同种免疫血小板减少综合征的可能。 展开更多
关键词 人类血小板抗原 HPA 基因频率 基因多态性 SSP
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应用PCR-SSP技术对云南拉祜族人HLA-DRB1进行基因分型 被引量：7
4
作者 洪坤学 何勤 +4 位作者 单西云 俞建昆 林克勤 史磊 褚嘉佑 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期389-392,共4页
目的了解云南拉祜族健康人HLA-DRB1基因的遗传多态性。方法应用PCR-SSP技术对110名无亲缘关系的云南拉祜族健康人进行HLA-DRB1基因分型。结果鉴定了拉祜族群体HLA-DRB1位点的16种等位基因,包括DRB1位点目前已知的全部血清学特异性,经检... 目的了解云南拉祜族健康人HLA-DRB1基因的遗传多态性。方法应用PCR-SSP技术对110名无亲缘关系的云南拉祜族健康人进行HLA-DRB1基因分型。结果鉴定了拉祜族群体HLA-DRB1位点的16种等位基因,包括DRB1位点目前已知的全部血清学特异性,经检验DRB1位点的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.75)。结论提供了一套比较完整准确的云南拉祜族群体DRB1等位基因的基因频率,对群体遗传和疾病关联研究具有参考意义。 展开更多
关键词 PCR-SSP技术 云南 拉祜族人 HLA-DRB1 基因分型 群体遗传学
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PCR-SSP法检测HPA-15基因频率的可靠性分析 被引量：3
5
作者 朱春燕 聂咏梅 周豪杰 《热带医学杂志》 CAS 2015年第7期897-898,903,共3页
目的探讨聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法检测人类血小板抗原(HPA)-15基因的可靠性。方法设计序列特异性引物,采用PCR-SSP法对惠州地区100例无偿血小板献血者进行HPA-15基因分型,同时采用DNA测序法检测HPA-15基因频率,与PCR-SS... 目的探讨聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法检测人类血小板抗原(HPA)-15基因的可靠性。方法设计序列特异性引物,采用PCR-SSP法对惠州地区100例无偿血小板献血者进行HPA-15基因分型,同时采用DNA测序法检测HPA-15基因频率,与PCR-SSP方法检测结果进行比对。结果 PCR-SSP法检测HPA-15a和HPA-15b的基因频率分别为0.535 0和0.465 0,DNA测序法检测HPA-15a和HPA-15b的基因频率分别为0.530 0和0.470 0,两种方法检测HPA-15基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PCR-SSP方法可作为一种快速、便捷、可靠的筛查HPA-15基因频率技术,可为临床病人提供HPA-15相合的血小板。 展开更多
关键词 人类血小板抗原 序列特异性引物 DNA测序法
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湘西土家族不明原因反复流产患者HLA-DRB1基因多态性研究 被引量：2
6
作者 罗雪梅 程秋蓉 +2 位作者 周昌菊 刘云贵 杜建林 《现代中西医结合杂志》 CAS 2008年第29期4521-4522,4536,共3页
目的探讨HLA-DRB1基因多态性与湘西土家族人群不明原因反复流产的遗传关联性。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,对76例湘西土家族不明原因反复流产患者和82例湘西土家族健康对照者的HLA-DRB1等位基因进行分析。结果... 目的探讨HLA-DRB1基因多态性与湘西土家族人群不明原因反复流产的遗传关联性。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,对76例湘西土家族不明原因反复流产患者和82例湘西土家族健康对照者的HLA-DRB1等位基因进行分析。结果与对照组比较,病例组的DRB1*04基因频率增高(37.17%比8.27%,PC<0.01,RR=8.02),而DRB1*12基因频率显著低于对照组(4.72%比28.43%,PC<0.01,RR=0.11)。结论HLA-DRB1*04可能是湘西土家族不明原因反复流产的易感基因,HLA-DRB1*12可能为保护基因。 展开更多
关键词 流产 HLA-DR 聚合酶链反应 序列特异性
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PCR-SSP方法在精神疾病分子研究水平中的应用
7
作者 杨瑞 宋晓荣 +1 位作者 秦川 杨献军 《新乡医学院学报》 CAS 2006年第3期223-225,共3页
目的建立多个基因多态性分型的聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)的方法,以推广其在精神疾病分子研究水平中的应用。方法应用PCR-SSP的方法分析TNFα-308A/G和-238G/A变异I、L-6-174G/C变异、CYP2D6*10B外显子第188位的C/T变异、COM... 目的建立多个基因多态性分型的聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)的方法,以推广其在精神疾病分子研究水平中的应用。方法应用PCR-SSP的方法分析TNFα-308A/G和-238G/A变异I、L-6-174G/C变异、CYP2D6*10B外显子第188位的C/T变异、COMT基因的第472位编码序列的G/A变异、MAOA基因位于第8外显子CDNA顺序的第941位点的G/T变异等基因的多态性。结果应用同一个PCR扩增程序,可同时对多个基因、多个临床样本的多态性进行分析,基因型清晰,而且基因分型快速、准确。结论PCR-SSP适合对大样本、多个基因的单核苷酸位点变异进行多态性分析,快速、准确,值得在精神病分子水平的研究中推广。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 序列特异性引物 基因多态性 精神疾病
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血清学表型为Ay个体的基因分析
8
作者 孟庆宝 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1615-1616,1619,共3页
目的研究Ay亚型个体红细胞上血型抗原弱表达的原因,旨在揭示其分子学特征。方法对血清学表型为Ay的个体,通过PCR-SSP进行基因分型,并且测序分析7个外显子和部分内含子,与A101等位基因参比序列对比。结果血清学表现为Ay的个体,PCR-SSP基... 目的研究Ay亚型个体红细胞上血型抗原弱表达的原因,旨在揭示其分子学特征。方法对血清学表型为Ay的个体,通过PCR-SSP进行基因分型,并且测序分析7个外显子和部分内含子,与A101等位基因参比序列对比。结果血清学表现为Ay的个体,PCR-SSP基因分型定为A102/A102,序列分析发现存在A102特异性突变467C>T,同时还发现1009A/G杂合,Interon5的517位二条链均有缺失,一条缺G,一条缺C(517G-/C-)。结论Ay型的分子遗传学背景复杂,467C>T突变、1009A/G杂合、Interon5的517G-/C-缺失尚不足以解释其红细胞上抗原的弱表达。 展开更多
关键词 Ay亚型 PCR-SSP 核酸序列分析 基因突变
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辽宁汉族人群HLA-B等位基因多态性的分布 被引量：18
9
作者 陈阳 李剑平 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期461-462,共2页
目的调查辽宁汉族人群HLA-B等位基因的遗传多态性。方法用聚合酶链反应-序列特异性引物方法对辽宁8962名健康无关汉族人进行HLA-B等位基因分型,计算HLA-B等位基因频率并与不同人群HLA-B等位基因的多态性进行比较。结果共检出HLA-B等位基... 目的调查辽宁汉族人群HLA-B等位基因的遗传多态性。方法用聚合酶链反应-序列特异性引物方法对辽宁8962名健康无关汉族人进行HLA-B等位基因分型,计算HLA-B等位基因频率并与不同人群HLA-B等位基因的多态性进行比较。结果共检出HLA-B等位基因34种,其中B*15(14.42%)、B*40(14·33%)和B*13(11.99%)基因频率分布较高,B*82、B*83等位基因未检出;HLA-B座位特异性49种。该人群与南北方汉族人群、日本人、黑人和白人分别进行χ2检验差异有统计学意义,χ2值分别为1584.799、72.145、1393.339、7406.288和5311.947。结论辽宁汉族人群HLA-B基因多态性分布有其自身特点,它的遗传特征不同于既往的南、北方汉族。 展开更多
关键词 聚合酶链反应-序列特异性引物 HIA-B等位基因 遗传多态性 等位基因频率
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HLA-DR抗原β链的共同表位与类风湿关节炎相关性研究 被引量：14
10
作者 刘巧红 滕云 沈凌汛 《风湿病学杂志》 CSCD 2000年第3期153-155,共3页
目的　探讨人类白细胞抗原 (HLA) DR基因编码的共同表位 (SE)与武汉籍汉族类风湿关节炎 (RA)的相关性。方法　采用聚合酶链反应 序列特异性引物技术 (PCR SSP) ,对武汉籍汉族人群 78例RA患者和 12 6例健康者的HLA DRB1 0 1、 0 4基因... 目的　探讨人类白细胞抗原 (HLA) DR基因编码的共同表位 (SE)与武汉籍汉族类风湿关节炎 (RA)的相关性。方法　采用聚合酶链反应 序列特异性引物技术 (PCR SSP) ,对武汉籍汉族人群 78例RA患者和 12 6例健康者的HLA DRB1 0 1、 0 4基因型进行检测。结果　RA患者中具有编码QKRAA或QRRAA的共同表位阳性率为 43 6 % ,明显高于正常对照组 (15 1% ,P <0 0 1) ;SE阳性的RA患者的关节压痛数、侵蚀性病变以及关节外表现明显高于SE阴性的RA患者(P <0 0 1)。结论　HLA DR基因编码的SE与武汉籍汉族RA易感性及疾病严重性相关 。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 抗原决定簇 HLA-DR抗原β链
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云南彝族2型糖尿病与HLA-DQA1等位基因多态性的关联研究 被引量：10
11
作者 杨红英 任春锋 +6 位作者 薛丽 袁慧云 徐勉 邰文琳 李江 杨宇 杜娟 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期702-704,共3页
目的探讨云南彝族2型糖尿病与HLA-DQA1等位基因多态性的关联性。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,对58例云南楚雄地区彝族2型糖尿病患者和同地区82名彝族正常对照者进行基因分型,做2型糖尿病与HLA-DQA1等位基因多态性的关联分... 目的探讨云南彝族2型糖尿病与HLA-DQA1等位基因多态性的关联性。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,对58例云南楚雄地区彝族2型糖尿病患者和同地区82名彝族正常对照者进行基因分型,做2型糖尿病与HLA-DQA1等位基因多态性的关联分析。结果云南彝族2型糖尿病组与彝族对照组比较,HLA-DQA10301等位基因频率明显高于对照组(P=0.002,RR=3.097);HLA-DQA10601等位基因频率明显低于对照组(P=0.025,RR=0.429),差异有统计学意义。结论HLA-DQA10301是云南彝族2型糖尿病的易感基因;HLA-DQA10601是云南彝族2型糖尿病的保护基因。 展开更多
关键词 HLA—DQA1等位基因 2型糖尿病 聚合酶链反应-序列特异性引物 易感基因 保护基因
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HLA-DQA1、-DRB1等位基因与子宫内膜异位症和子宫腺肌病的比较性研究 被引量：7
12
作者 宗利丽 潘德京 +4 位作者 陈为明 何援利 刘泽寰 林江海 徐安龙 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2002年第1期49-51,共3页
目的　从免疫遗传学角度比较子宫内膜异位症和子宫腺肌病的异同。方法　采用顺序特异引物聚合酶链反应技术检测 5 1例子宫内膜异位症和 45例子宫腺肌病患者的 HL A- DQA1和 HL A- DRB1等位基因频率 ,并与 44名正常人比较。结果　两患者... 目的　从免疫遗传学角度比较子宫内膜异位症和子宫腺肌病的异同。方法　采用顺序特异引物聚合酶链反应技术检测 5 1例子宫内膜异位症和 45例子宫腺肌病患者的 HL A- DQA1和 HL A- DRB1等位基因频率 ,并与 44名正常人比较。结果　两患者组 HL A- DQA1* 0 30 1等位基因频率 (8.8% ,5 .6 % )均明显低于正常对照组 ,差异有显著性 (Pc=0 .0 0 ,Pc=0 .0 0 ) ,而两患者组的 HL A- DQA1* 0 40 1等位基因频率 (7.8% ,10 .0 % )均明显高于对照组 ,差异有显著性 (Pc=0 .0 3,Pc=0 .0 1) ;两患者组之间 HL A-DQA1、- DRB1各等位基因频率比较 ,差异无显著性。结论　子宫内膜异位症及子宫腺肌病均与 HL A-DQA1* 0 30 1、* 0 40 1相关联 ,从 HL A- DQA1、- DRB1角度分析 ,子宫内膜异位症与子宫腺肌病的发病机理可能有共同之处。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 子宫腺肌症 遗传易感性 人类白细胞抗原-DQA1基因分型 人类白细胞抗原-DRB1基因分型 顺序特异引物聚合酶链反应
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格林-巴利综合征与人类白细胞抗原关联的研究 被引量：8
13
作者 郭力 王维平 +2 位作者 李春岩 刘瑞春 王桂荣 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期381-383,共3页
目的　研究格林 巴利综合征 (GBS)两种不同亚型 (AIDP和AMAN)与HLA Ⅰ类和Ⅱ类等位基因分型的关系 ,探讨AIDP和AMAN患者免疫遗传的特点。方法　用改良快速盐析法抽提基因组DNA ,采用聚合酶链反应 顺序特异性引物法 (PCR SSP)对 6 4例A... 目的　研究格林 巴利综合征 (GBS)两种不同亚型 (AIDP和AMAN)与HLA Ⅰ类和Ⅱ类等位基因分型的关系 ,探讨AIDP和AMAN患者免疫遗传的特点。方法　用改良快速盐析法抽提基因组DNA ,采用聚合酶链反应 顺序特异性引物法 (PCR SSP)对 6 4例AIDP、AMAN患者和 132例健康人进行HLA Ⅰ类和Ⅱ类等位基因分型。结果　AIDP组HLA Ⅰ类基因中A33的频率较对照组升高 ,相对风险率 (RR)为 6 13,校正的P值 (Pc)为 0 0 11(P值 <0 0 5 )。HLA Ⅱ类基因中 ,DR16和DQ5的频率较对照组升高 ,RR值分别为 8 2 8和 3 4 7,Pc分别为 0 0 14和 0 0 2 5 (P值均 <0 0 5 ) ;AMAN组HLA Ⅰ类基因中B15、B35频率较对照组升高 ,RR值分别为 4 0 9和 7 0 8,Pc分别为 0 0 15和 0 0 0 0 8(P值均<0 0 5 )。结论　HLA A33、DR16和DQ5与AIDP的易感性可能有关。HLA B15、B35与AMAN的易感性可能有关。未发现HLA 展开更多
关键词 格林-巴利综合征 人类白细胞抗原 聚合酶链反应 顺序特异性引物
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HLA-DRB1基因多态性与慢性乙型肝炎病毒感染的相关性研究 被引量：5
14
作者 杨桂涛 刘杰 +3 位作者 徐德忠 阎永平 谢华红 杜玉蕾 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第17期2561-2564,2568,共5页
目的研究HLA-DRB1等位基因与HBV感染慢性化的相关性。方法用PCR-SSP方法对陕西地区汉族慢性乙肝患者108例与正常对照108人以及慢性乙型肝炎表面抗原携带者32人进行HLA-DRB1等位基因分型比较,并进行HLA-DRB1等位基因分型与HBV复制状态相... 目的研究HLA-DRB1等位基因与HBV感染慢性化的相关性。方法用PCR-SSP方法对陕西地区汉族慢性乙肝患者108例与正常对照108人以及慢性乙型肝炎表面抗原携带者32人进行HLA-DRB1等位基因分型比较,并进行HLA-DRB1等位基因分型与HBV复制状态相关性分析。结果陕西地区汉族人HLA-DRB1等位基因以DRB1*04(16.2%),DRB1*09(12.5%),DRB1*12(11.6%),DRB1*15(13.4%)最为常见;病例组HLA-DRB1*03的等位基因频率(10.6%)明显高于健康对照组(3.7%),(OR=3.10;P<0.05);HLA-DRB1*07等位基因频率病例组(17.6%)明显高于健康对照组(9.3%),(OR=2.09;P<0.05);DRB1*07基因位点在HBV高复制状态多见(OR=2.22;P<0.05)。结论HLA-DRB1*03、HLA-DRB1*07与陕西地区汉族人HBV感染后的慢性化相关联。该研究提示HLA-Ⅱ类基因与HBV感染慢性化有关联。 展开更多
关键词 HBV感染 HLA—DRB1 基因分型 聚合酶链反应(PCR)
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肾综合征出血热与HLA-DR基因多态性的关联 被引量：8
15
作者 罗军敏 孙万邦 +1 位作者 宋明英 张忆雄 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期285-286,共2页
目的　探讨人类主要组织相容性复合体 -DR(HLA DR)基因多态性与肾综合征出血热 (HFRS)之间的关联性。方法　采用聚合酶链反应 -序列特异性引物 (PCR SSP)DNA分型技术对遵义地区汉族 3 9例HFRS患者和2 8例健康对照进行HLA DR基因分型。... 目的　探讨人类主要组织相容性复合体 -DR(HLA DR)基因多态性与肾综合征出血热 (HFRS)之间的关联性。方法　采用聚合酶链反应 -序列特异性引物 (PCR SSP)DNA分型技术对遵义地区汉族 3 9例HFRS患者和2 8例健康对照进行HLA DR基因分型。结果　HLA DRB3 基因频率在HFRS患者组较正常对照组明显增高 (RR =5 .0 4,χ2 =9 988,P <0 0 1) ;HLA DRB1 0 90 12基因频率较正常对照组明显降低 (RR =0 2 4,χ2 =7 2 16,P <0 0 1) ;其它等位基因频率在患者组与对照组间无显著性差异。结论　在遵义地区汉族人群中 ,肾综合征出血热可能与HLA DRB3 基因呈正相关 ,与HLA DRB1 0 90 展开更多
关键词 HLA-DR基因 分型 肾综合征出血热 PCR-SSP
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HLA-DRB1等位基因与慢性支气管炎和支气管哮喘的可比性研究 被引量：8
16
作者 王崇刚 彭则 +2 位作者 李建强 刘卓拉 宋满景 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期371-373,共3页
目的　研究慢性支气管炎和支气管哮喘患者的HLA-DRB1 等位基因的异同。方法　采用顺序特异引物聚合酶链反应技术,检测山西汉族74 例慢性支气管炎及64 例支气管哮喘患者HLA-DRB1 等位基因频率,并与正常人群进行比较分析。结果　慢性支气... 目的　研究慢性支气管炎和支气管哮喘患者的HLA-DRB1 等位基因的异同。方法　采用顺序特异引物聚合酶链反应技术,检测山西汉族74 例慢性支气管炎及64 例支气管哮喘患者HLA-DRB1 等位基因频率,并与正常人群进行比较分析。结果　慢性支气管炎组HLA-DRB11201/1202 基因频率明显增高(P< 0.01),为24.32% ;支气管哮喘组HLA-DRB11501/1502 基因频率明显增高(P< 0.05),为23.44% ;其它等位基因在3 组间无显著性差异。结论　在山西汉族人群中,HLA-DRB11201/1202 与慢性支气管炎相关联,而HLA-DRB11501/1502 与支气管哮喘相关联。 展开更多
关键词 HLA-DRB1 支气管炎 哮喘 等位基因
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皖籍汉族人寻常型银屑病与HLA-Cw*0602等位基因的关联研究 被引量：7
17
作者 张安平 朱文元 张学军 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期207-209,共3页
为探讨皖籍汉族人寻常型银屑病(PV)与HLA-Cw0602等位基因的关联性,运用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法,检测了安徽籍汉族人166例PV患者HLA-Cw0602等位基因频率,分析了携带该等位基因的PV患者与其家族史的相互关系,并与248例健... 为探讨皖籍汉族人寻常型银屑病(PV)与HLA-Cw0602等位基因的关联性,运用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法,检测了安徽籍汉族人166例PV患者HLA-Cw0602等位基因频率,分析了携带该等位基因的PV患者与其家族史的相互关系,并与248例健康对照相比较。结果:病例组HLA-Cw0602等位基因频率较对照组显著升高(17.9%vs5.4%,OR=4.13,95%可信限2.38～7.16,P<0.001),且无性别差异;携带HLA-Cw0602等位基因的PV患者发病年龄早于不具有该等位基因的PV患者;有PV家族史患者携带HLA-Cw0602等位基因的频率显著高于无PV家族史患者(37.4%vs11.5%,OR=5.62,95%可信限2.54～12.57,P<0.001)。表明皖籍汉族人PV与HLA-Cw0602等位基因高度关联,且携带该等位基因的PV患者易发生早发型(发病年龄<40岁)银屑病,并有家族倾向性。 展开更多
关键词 银屑病 寻常型 抗原 人类白细胞 聚合酶链反应 序列特异性引物 等位基因
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辽宁地区妇女宫颈癌与人类白细胞抗原DRB1—15等位基因的关系 被引量：7
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作者 杜洋 董玉贞 +1 位作者 王慧敏 李剑平 《中外妇儿健康（学术版）》 2011年第6期63-64,共2页
目的:探讨人类白细胞抗原-DRB1(human leukocyte antigen-DRB1,HLA-DRB1)等位基因多态性与辽宁地区宫颈癌发病的相关性。方法:;以聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primers,PCR-SSP)法检测辽... 目的:探讨人类白细胞抗原-DRB1(human leukocyte antigen-DRB1,HLA-DRB1)等位基因多态性与辽宁地区宫颈癌发病的相关性。方法:;以聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primers,PCR-SSP)法检测辽宁地区43例宫颈癌患者HLA-DRB1等位基因,与58例宫颈细胞学正常妇女进行比较。结果:患者组与对照组相比,HLA-DRB1*15等位基因频率显著增加(P<0.05),其它等位基因频率在两组间的差异未发现有统计学意义。结论:HLA-DRB1*15等位基因是宫颈癌的易感基因,可能与辽宁地区妇女对宫颈癌的遗传易感性有关。 展开更多
关键词 宫颈癌 人类白细胞抗原 等位基因多态性 聚合酶链反应—序列特异性引物
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Graves病与HLA-DQA1*0301等位基因的相关性研究 被引量：4
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作者 王斐 闫胜利 +2 位作者 王颜刚 王娈 綦玉琴 《山东医药》 CAS 北大核心 2001年第23期12-13,共2页
为探讨 Graves病 (GD)与人类白细胞抗原 (HL A)等位基因 DQA1 * 0 30 1的相关性 ,以及该等位基因在GD患者中的分布特点。对 90例 GD患者和 6 0例健康对照者 ,采用多聚酶链式反应序列特异引物分析 (PCR-SSP)技术 ,扩增 HL A等位基因 DQA1... 为探讨 Graves病 (GD)与人类白细胞抗原 (HL A)等位基因 DQA1 * 0 30 1的相关性 ,以及该等位基因在GD患者中的分布特点。对 90例 GD患者和 6 0例健康对照者 ,采用多聚酶链式反应序列特异引物分析 (PCR-SSP)技术 ,扩增 HL A等位基因 DQA1 * 0 30 1目的 DNA片段 (199bp) ,并观察 DQA1 * 0 30 1等位基因的表达频率 ;采用 EL ISA技术和间接免疫荧光法检测其血清甲状腺激素、甲状腺球蛋白抗体 (TGAb)及抗过氧化物酶抗体(TPOAb)。结果显示 ,GD患者 DQA1 * 0 30 1等位基因频率显著高于对照组 (P<0 .0 1,OR=2 .79) ,但仅在女性患者中差别有显著性 (P<0 .0 0 1,OR=2 .93) ;与是否合并突眼无相关性。提示 HL A- DQA1 * 0 30 1等位基因是中国女性 GD患者的易感基因之一 ,GD和桥本甲状腺炎有一定的共同遗传易感基础。 展开更多
关键词 GRAVES病 人类白细胞抗原 序列特异 引物-多聚酶链反应
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河南地区汉族人群乙肝后肝硬化遗传易感性与HLA-DRB1等位基因相关性的研究 被引量：4
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作者 红瑞 江河清 余祖江 《中原医刊》 2006年第9期1-3,共3页
目的探讨河南地区汉族人群乙肝后肝硬化遗传易感性与人类白细胞抗原DRB1等位基因多态性的关系,为探寻乙肝后肝硬化的易感基因和抵抗基因提供线索。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,对62例河南汉族乙肝后肝硬化患者、90例慢性... 目的探讨河南地区汉族人群乙肝后肝硬化遗传易感性与人类白细胞抗原DRB1等位基因多态性的关系,为探寻乙肝后肝硬化的易感基因和抵抗基因提供线索。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,对62例河南汉族乙肝后肝硬化患者、90例慢性乙型肝炎患者及62例正常健康人进行了HLA-DRB1等位基因检测,应用统计学软件SPSS10.0对三组实验结果进行χ2检验。结果在乙肝后肝硬化组中HLA-DRB1*1201/1202等位基因频率显著升高,与慢性乙型肝炎组及健康组对比,差异均有统计学意义,而HLA-DRB1*1301/1302、1501/1502等位基因实验组与两组对照组相比较均无统计学差异。结论HLA-DRB1*1201/1202等位基因可能为河南地区汉族人群乙肝后肝硬化形成的易感基因。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原DRB1等位基因 乙肝后肝硬化 遗传易感性 聚合酶链反应/序列特异性引物
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