基于文献挖掘与分子对接技术的抗新型冠状病毒中药活性成分筛选 被引量：55

1

作者 李婧 马小兵 +1 位作者 沈杰 张志锋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期845-850,共6页

目的采用文献挖掘与分子对接技术相结合的方法筛选潜在的中药抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)活性成分。方法通过近期国家及各权威机构发布的防治新型冠状病毒肺炎(COVID-19)方案的中医方剂以及常用抗病毒中药筛选候选中药,通过TCMSP、CNKI... 目的采用文献挖掘与分子对接技术相结合的方法筛选潜在的中药抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)活性成分。方法通过近期国家及各权威机构发布的防治新型冠状病毒肺炎(COVID-19)方案的中医方剂以及常用抗病毒中药筛选候选中药,通过TCMSP、CNKI及PubMed搜集整理候选中药活性成分。SARS-Co V-23CL水解酶(Mpro)蛋白结构由上海科技大学饶子和院士团队提供。采用AutoDockVina进行分子对接。结果通过文献查阅与处方筛选共得到11个高频使用抗病毒待研究中药,通过TCMSP及文献查阅整合得到469个候选活性成分。通过分子对接得到结合能<-33.44 kJ/mol的成分41个,其中柴胡皂苷(E、B1、D、F、B2、C2、A)、甘草酸等多种成分与SARS-Co V-23CL水解酶蛋白均有较好的亲和力。候选药物中柴胡、甘草、金银花等中药含有较多潜在抗SARS-Co V-2活性成分。结论从传统抗病毒中药中筛选出潜在的抗SARS-Co V-2中药单体,为抗SARS-Co V-2药物研究及处方筛选提供参考。 展开更多

关键词 新型冠状病毒 新型冠状病毒疾病 分子对接 文献挖掘 柴胡皂苷E 柴胡皂苷b1 柴胡皂苷D 柴胡皂苷F 柴胡皂苷b2 柴胡皂苷C2 柴胡皂苷A 甘草酸

原文传递

柴胡醋制前后柴胡皂苷a、b_2、c、d的LC-MS/MS法测定及比较 被引量：26

2

作者 许磊 田稷馨 +3 位作者 宋瑞 刘国强 田媛 张尊建 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期334-340,共7页

采用LC-MS/MS法对醋制前后柴胡中的Ⅰ型柴胡皂苷a、c、d与Ⅱ型柴胡皂苷b2进行含量测定,色谱柱为KinetexTMC18(50 mm×4.6 mm,2.6μm),流动相为水-乙腈-甲醇三元梯度洗脱;检测系统为电喷雾离子源(ESI)-三重四级杆质谱仪,ESI负离子模... 采用LC-MS/MS法对醋制前后柴胡中的Ⅰ型柴胡皂苷a、c、d与Ⅱ型柴胡皂苷b2进行含量测定,色谱柱为KinetexTMC18(50 mm×4.6 mm,2.6μm),流动相为水-乙腈-甲醇三元梯度洗脱;检测系统为电喷雾离子源(ESI)-三重四级杆质谱仪,ESI负离子模式检测,待测成分与内标均采用负离子加合物作为选择性反应监测(SRM)的前体离子,以[M+HCOO]-/[M-H]-作为SRM检测离子对。方法学验证结果显示,所建立的方法灵敏度高、专属性好,可作为柴胡生品及醋炙品的质量控制方法。含量测定结果表明,醋制过程引发了由Ⅰ型柴胡皂苷向Ⅱ型的转化,醋制后柴胡皂苷b2的含量明显增加,对柴胡醋炙品的质量控制应同时考虑对Ⅰ、Ⅱ型柴胡皂苷柴胡皂苷进行测定。 展开更多

关键词 柴胡 醋制 柴胡皂苷A 柴胡皂苷b2 柴胡皂苷c 柴胡皂苷D LC-MS/MS

下载PDF 职称材料

柴胡皂苷b2对LPS/GalN诱导的小鼠急性肝损伤炎症和能量代谢的影响 被引量：27

3

作者 有曼 李瑞芳 +5 位作者 高子涵 李原野 刘唯夷 王建刚 王红伟 李三强 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期2966-2971,共6页

该研究旨在探讨柴胡皂苷b2(SS-b2)对注射脂多糖/氨基半乳糖(LPS/Gal N)诱导的小鼠急性肝损伤炎症因子的调控和对能量代谢的影响。将小鼠随机分为空白对照组(等量生理盐水),模型组(100μg·kg-1LPS+400 mg·kg-1Gal N),SS-b2低... 该研究旨在探讨柴胡皂苷b2(SS-b2)对注射脂多糖/氨基半乳糖(LPS/Gal N)诱导的小鼠急性肝损伤炎症因子的调控和对能量代谢的影响。将小鼠随机分为空白对照组(等量生理盐水),模型组(100μg·kg-1LPS+400 mg·kg-1Gal N),SS-b2低、中、高剂量组(5,10,20 mg·kg-1·d-1)和阳性对照组(地塞米松,10 mg·kg-1)。除空白对照组外,其余各组每天腹腔注射LPS/Gal N建立急性肝损伤小鼠模型。计算脏器指数;血清生化指标检测ALT和AST的含量和肝脏ATP酶(Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶)活性的变化;酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清中TNF-α,IL-1β,IL-6的含量;微量酶标法测定肝脏LDH的含量;HE染色观察肝组织病理学变化;免疫组化法测定LDH-A的蛋白表达;Western blot法检测肝脏Sirt-6和NF-κB蛋白表达情况。结果显示,与模型组相比,SS-b2高剂量组小鼠脏器指数均有明显变化(P<0. 05);SS-b2中、高剂量组能明显降低肝损伤小鼠血清中ALT,AST,TNF-α,IL-1β,IL-6的水平及LDH活性(P<0. 01),随着SS-b2剂量的增加,小鼠肝脏病变范围减少,损伤程度减轻,各剂量组能够显著增强小鼠肝脏Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性(P<0. 01);SS-b2中、高剂量组能够显著下调肝组织NF-κB的蛋白表达(P<0. 01),同时,各剂量组能够显著提高急性肝损伤小鼠肝脏中Sirt-6蛋白表达量(P<0. 01)。综上,SS-b2对LPS/Gal N诱导的小鼠急性肝损伤具有显著的保护作用,该作用可能与其下调NF-κB蛋白表达以及上调Sirt-6蛋白表达改善炎症损伤以及能量代谢有关。 展开更多

关键词 柴胡皂苷b2 急性肝损伤 NF-Κb Sirt-6 炎症 能量代谢

原文传递

基于指纹图谱和网络药理学的南柴胡质量标志物预测分析 被引量：15

4

作者 曲中原 吴双 +5 位作者 郑岩 罗龙坦 邴一凡 邹翔 李雪 李文兰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2678-2686,共9页

目的基于指纹图谱和网络药理学分析南柴胡Bupleurumscorzonerifolium中潜在的质量标志物(qualitymarker,Q-Marker)并测定其含量。方法运用高效液相色谱法建立南柴胡药材指纹图谱,确认共有峰并进行指认,再运用网络药理学方法构建"... 目的基于指纹图谱和网络药理学分析南柴胡Bupleurumscorzonerifolium中潜在的质量标志物(qualitymarker,Q-Marker)并测定其含量。方法运用高效液相色谱法建立南柴胡药材指纹图谱,确认共有峰并进行指认,再运用网络药理学方法构建"活性成分-靶点-通路"网络,预测Q-Marker,并测定其含量。结果建立了12批南柴胡药材指纹图谱,确认了13个共有峰,通过柴胡皂苷对照品指认5个色谱峰,分别为柴胡皂苷a、柴胡皂苷b2、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d、柴胡皂苷f;经网络药理学确认以上5种成分为活性成分,可作用于14个核心靶点、20条关键通路发挥抗炎、抗抑郁、抗肿瘤作用,初步预测柴胡皂苷a、柴胡皂苷b2、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d、柴胡皂苷f为南柴胡潜在的Q-Marker,南柴胡药材中其总质量分数不低于0.10%。结论南柴胡Q-Marker预测分析为药材质量评价提供参考,为阐明其药效物质基础的作用机制奠定基础。 展开更多

关键词 南柴胡 质量标志物 指纹图谱 网络药理学 柴胡皂苷A 柴胡皂苷b2 柴胡皂苷c 柴胡皂苷D 柴胡皂苷f

原文传递

UPLC-QTof-MS测定不同提取条件下柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的转化规律 被引量：13

5

作者 郭智 彭冰 +1 位作者 李宗阳 潘瑞乐 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期716-720,共5页

使用UPLC-QTof-MS研究了不同提取条件下柴胡皂苷a、d的转化规律。色谱柱为Acquity UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）;流动相为乙腈-0.01%甲酸水溶液;流速为0.45 mL/min。以四极杆串联飞行时间质谱（Q-Tof）为检测器,使用负离... 使用UPLC-QTof-MS研究了不同提取条件下柴胡皂苷a、d的转化规律。色谱柱为Acquity UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）;流动相为乙腈-0.01%甲酸水溶液;流速为0.45 mL/min。以四极杆串联飞行时间质谱（Q-Tof）为检测器,使用负离子检测模式,对经过12种不同提取方法提取的柴胡样品（1~12）进行检测。得到柴胡皂苷a、d不同提取方法下的转化规律：酸性常温条件下水解生成柴胡皂苷b1、b2,酸性加热情况下糖苷键水解生成皂苷元;中性、碱性条件下均较稳定。实验结果对柴胡皂苷a、d的提取、分离、分析提供了参考依据。 展开更多

关键词 UPLC-QTof-MS 柴胡皂苷A 柴胡皂苷D 柴胡皂苷b1 柴胡皂苷b2 提取

下载PDF 职称材料

柴胡皂苷类化合物的药理作用研究进展 被引量：12

6

作者 吴红伟 王临艳 +6 位作者 李东辉 张育贵 张淑娟 辛二旦 牛江涛 司昕蕾 李越峰 《中兽医医药杂志》 CAS 2020年第6期35-39,共5页

柴胡皂苷是一类五环三萜类化合物,是传统中药柴胡的主要活性成分。目前已从柴胡中分离出多种皂苷类成分,其中对柴胡皂苷a、柴胡皂苷b2、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d的研究较为深入。笔者等阐述柴胡皂苷类化合物抗病毒、抗炎、抗肿瘤、抗纤维... 柴胡皂苷是一类五环三萜类化合物,是传统中药柴胡的主要活性成分。目前已从柴胡中分离出多种皂苷类成分,其中对柴胡皂苷a、柴胡皂苷b2、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d的研究较为深入。笔者等阐述柴胡皂苷类化合物抗病毒、抗炎、抗肿瘤、抗纤维化等方面的药理作用,为柴胡皂苷的进一步研究提供参考。 展开更多

关键词 柴胡皂苷A 柴胡皂苷b2 柴胡皂苷c 柴胡皂苷D 药理作用

下载PDF 职称材料

柴胡汤剂中酰化柴胡皂苷a、b2的含量测定 被引量：10

7

作者 李军 姜华 +4 位作者 张延萍 周冬菊 陈丽娜 王鹏钧 李伟伟 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期74-80,共7页

目的:建立柴胡汤剂中酰化柴胡皂苷a、b_2的含量测定方法。方法:采用单因素分析和正交实验设计法,选择pH、超声时间、超声功率为因素各取3水平,按L_9(3~4)正交表进行实验,优化汤剂中酰化柴胡皂苷a、b_2的水解方法。采用HPLC法测定柴胡皂... 目的:建立柴胡汤剂中酰化柴胡皂苷a、b_2的含量测定方法。方法:采用单因素分析和正交实验设计法,选择pH、超声时间、超声功率为因素各取3水平,按L_9(3~4)正交表进行实验,优化汤剂中酰化柴胡皂苷a、b_2的水解方法。采用HPLC法测定柴胡皂苷的含量。色谱条件:采用WondaSil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(53:47)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长210 nm(检测酰化柴胡皂苷a)、250 nm(检测酰化柴胡皂苷b_2)。结果:优化的酰化柴胡皂苷水解方法为pH为10.0,超声(功率为500 W,频率40 kHz)40 min;酰化柴胡皂苷a含量占汤剂中柴胡皂苷a含量的29%~41%,而酰化柴胡皂苷b_2的含量占汤剂中柴胡皂苷b_2的90%~115%。结论:该方法简便可靠,可用于汤剂中酰化柴胡皂苷a、b_2的含量测定,并可为完善柴胡汤剂质量评价提供参考。 展开更多

关键词 柴胡 汤剂 酰化柴胡皂苷 柴胡皂苷A 柴胡皂苷b2 正交试验 碱水解 方法学验证 高效液相色谱法

原文传递

HPLC-ELSD同时测定北柴胡中柴胡皂苷A、C、D、B1、B2及山奈苷含量 被引量：7

8

作者 马守芳 孙江伟 +1 位作者 高晓洁 白明学 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期821-826,共6页

目的用HPLC-ELSD同时测定北柴胡中柴胡皂苷A、C、D、B1、B2及山奈苷6种苷类成分的含量。方法 Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,流动相:乙腈(A)-0.2%醋酸溶液(B),梯度洗脱(0~8 min, 8%A;8~15 min, 8%~20%A;15~30 min, 20... 目的用HPLC-ELSD同时测定北柴胡中柴胡皂苷A、C、D、B1、B2及山奈苷6种苷类成分的含量。方法 Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,流动相:乙腈(A)-0.2%醋酸溶液(B),梯度洗脱(0~8 min, 8%A;8~15 min, 8%~20%A;15~30 min, 20%~35%A;30~40 min, 35%~45%A;40~60 min, 45%~75%A),柱温30℃,流速1.0 mL·min^(-1),载气为氮气,体积流量2.3 L·min^(-1),漂移管温度70℃,增益2。结果柴胡皂苷C、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、柴胡皂苷B2、柴胡皂苷B1、山奈苷在5.48~109.6 mg·L^(-1)(r=0.999 4)、9.76~195.2 mg·L^(-1)(r=0.999 6)、11.98~239.6 mg·L^(-1)(r=0.999 9)、0.532~10.64 mg·L^(-1)(r=0.999 7)、0.35~7.0μg·mL^(-1)(r=0.999 5)、0.254~5.08μg·mL^(-1)(r=0.999 6)范围内的线性关系良好。平均回收率分别为99.1%、99.4%、97.2%、100.4%、100.7%、98.6%。21批北柴胡样品含量范围:柴胡皂苷C 0.093 2%~0.243%、柴胡皂苷A 0.103 8%~0.889 6%、柴胡皂苷D 0.288%~1.084 3%、柴胡皂苷B2 0~0.032 6%、柴胡皂苷B1 0~0.031 26%、山奈苷0~0.010 33%。结论该方法测定北柴胡中柴胡皂苷A、C、D、B1、B2及山奈苷6种苷类成分含量灵敏、准确,分离效果较好,无干扰,可作为完善北柴胡中苷类成分的质量标准评价提供依据。 展开更多

关键词 柴胡 柴胡皂苷 柴胡皂苷A 柴胡皂苷C 柴胡皂苷D 柴胡皂苷b1 柴胡皂苷b2 山奈苷

下载PDF 职称材料

HPLC法测定柴胡口服液中柴胡皂苷b_2的含量 被引量：10

9

作者 李军 姜华 石任兵 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期743-745,共3页

目的:建立柴胡口服液中柴胡皂苷b2的含量测定方法。方法:采用Hypersil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱(0～50min,30∶70→50∶50);流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:252nm。结果:柴胡皂苷b2的进样... 目的:建立柴胡口服液中柴胡皂苷b2的含量测定方法。方法:采用Hypersil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱(0～50min,30∶70→50∶50);流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:252nm。结果:柴胡皂苷b2的进样量在0.03～0.30μg范围内,与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率(n=6)为98.0%,RSD为0.9%。结论:所建立的方法灵敏、简便、准确,可用于该药中柴胡皂苷b2的含量测定。 展开更多

关键词 柴胡口服液 柴胡皂苷b2 高效液相色谱法 含量测定

原文传递

基于炮制与配伍探究四逆散在抑郁模型大鼠体内代谢成分的差异 被引量：6

10

作者 张雅婷 蔡皓 +6 位作者 段煜 裴科 王梦晴 于慧 刘鑫 宋健涛 段奕辰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第23期7244-7258,共15页

目的研究炮制与配伍对四逆散中主要有效成分在抑郁模型大鼠血浆、胆汁、尿液及粪便中代谢成分的差异。方法建立慢性不可预期温和应激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)抑郁大鼠模型,造模结束后分别ig柴胡、白芍、柴胡-白芍药对... 目的研究炮制与配伍对四逆散中主要有效成分在抑郁模型大鼠血浆、胆汁、尿液及粪便中代谢成分的差异。方法建立慢性不可预期温和应激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)抑郁大鼠模型,造模结束后分别ig柴胡、白芍、柴胡-白芍药对、四逆散及含醋炙柴胡和醋炙白芍的四逆散提取物,并在连续ig 7 d后收集24 h尿液及粪便,再次ig收集血浆及胆汁。采用超高效液相色谱-四极杆飞行质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术对血浆、胆汁、尿液及粪便样本进行检测,并结合PeakViewTM和MetabolitePilotTM软件进行鉴定分析。结果依据代谢途径和离子碎片信息,推测柴胡皂苷a、柴胡皂苷b2、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d、芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、氧化芍药苷、橙皮苷、橙皮素、柚皮苷、甘草苷、甘草酸以及甘草素在抑郁模型大鼠体内主要以原型、脱糖、脱氧、去甲基化、氧化、甲基化、葡萄糖醛酸化、硫酸化等形式存在。最终在柴胡组中鉴定了27种代谢产物,在白芍组中鉴定了30种代谢产物,在柴胡-白芍药对组中鉴定了52种代谢产物,在四逆散组中鉴定了118种代谢产物,在含醋炙柴胡和醋炙白芍的四逆散组中鉴定了168个代谢产物。结论在抑郁模型大鼠体内,配伍前后的"单味药-药对-复方"和炮制前后的"生品-醋炙品"的代谢产物存在较大差异。即经醋炙及配伍后,14种主要活性成分的原型及其代谢产物的分布更为广泛,且醋炙在一定程度上促进了某些成分参与肝肠循环,进一步为四逆散抗抑郁作用的药效物质研究奠定基础,同时也为阐明炮制与配伍机制提供科学依据。 展开更多

关键词 四逆散 醋炙 配伍 代谢产物 UPLC-Q-TOF/MS 抗抑郁作用 慢性不可预期温和应激 柴胡 白芍 柴胡皂苷a 柴胡皂苷b2 柴胡皂苷c 柴胡皂苷D 芍药苷 芍药内酯苷 苯甲酰芍药苷 氧化芍药苷 橙皮苷 橙皮素 柚皮苷 甘草苷 甘草酸 甘草素

原文传递

HPLC-ELSD法同时测定四逆散不同配伍中柴胡皂苷a、b_2、c的含量 被引量：6

11

作者 杨丽娜 温静 +4 位作者 梁佳佳 郑卫华 张丽丽 鲁亚楠 熊志立 《中国药师》 CAS 2013年第9期1275-1278,共4页

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法同时测定四逆散不同配伍中柴胡皂苷a,b_2,c的含量。方法:采用Hypersil BDS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^(-1),ELSD... 目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法同时测定四逆散不同配伍中柴胡皂苷a,b_2,c的含量。方法:采用Hypersil BDS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^(-1),ELSD检测器,漂移管温度:100℃,气体:空气,气体流速:2.0 L·min^(-1),柱温:室温。结果:柴胡皂苷a,b_2,c分别在7.74~129.00,7.86~131.00,5.12~85.30μg的范围内线性关系良好(r分别为0.999 2,0.999 2,0.999 3);平均回收率分别为98.6%,99.3%,100.7%,RSD分别为2.5%,1.8%,2.7%(n=6)。结论:白芍中的成分可降低柴胡皂苷a、c的煎出量;枳实中的成分可提高柴胡皂苷a、b_2、c的煎出量;与单味柴胡药材相比,配伍组合中柴胡皂苷b_2的含量均显著增加。 展开更多

关键词 四逆散 配伍研究 柴胡皂苷A 柴胡皂苷b2 柴胡皂苷c 高效液相色谱-蒸发光散射检测法

下载PDF 职称材料

特异的柴胡皂苷糖苷酶的分离纯化 被引量：5

12

作者 富瑶瑶 安家彦 +5 位作者 鱼红闪 宋海妹 苏晓凤 芦明春 张春枝 金凤燮 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1152-1157,共6页

研究了微生物Aspergillus oryzaec42菌株产特异的柴胡皂苷糖苷酶的分离纯化及其酶学性质.结果表明,该酶能够水解柴胡皂苷A或柴胡皂苷B2侧链的3-O-β-(1→3)-Glc和3-O-β-Fuc,其分子量约为58000.柴胡皂苷糖苷酶首先水解柴胡皂苷A或B2侧链... 研究了微生物Aspergillus oryzaec42菌株产特异的柴胡皂苷糖苷酶的分离纯化及其酶学性质.结果表明,该酶能够水解柴胡皂苷A或柴胡皂苷B2侧链的3-O-β-(1→3)-Glc和3-O-β-Fuc,其分子量约为58000.柴胡皂苷糖苷酶首先水解柴胡皂苷A或B2侧链的3-O-β-(1→3)-Glc生成3-O-β-Fuc-柴胡皂苷元A或B2,然后进一步水解3-O-β-Fuc-柴胡皂苷元A或B2的3-O-β-Fuc生成柴胡皂苷元A或B2.柴胡皂苷糖苷酶的最适反应温度为4℃,最适pH值为5.0;Na+和K+对酶活力的影响不明显;Cu2+,Hg2+和Ag+对酶活力有显著的抑制作用;Ca2+和Mg2+对酶活力有轻微的激活作用. 展开更多

关键词 柴胡皂苷糖苷酶 ASPERGILLUS ORYZAE c42菌株 柴胡皂苷A 柴胡皂苷b2

下载PDF 职称材料

UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中柴胡皂苷B2、B4的含量及药动学研究 被引量：5

13

作者 李剑波 谢明华 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期317-321,共5页

目的建立UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中柴胡皂苷B2、B4,并对柴胡皂苷B2、B4静脉给药后的药动学进行研究。方法以柴胡皂苷F为内标,采用UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.7μm)柱,柱温为40℃。流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速... 目的建立UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中柴胡皂苷B2、B4,并对柴胡皂苷B2、B4静脉给药后的药动学进行研究。方法以柴胡皂苷F为内标,采用UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.7μm)柱,柱温为40℃。流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.4mL·min^(-1),洗脱时间为4min,使用氮气作为去溶剂化气体(800L·h^(-1))和锥形气体(50 L·h^(-1))。MRM模式对柴胡皂苷B2 m/z 825.4→617.5、柴胡皂苷B4 m/z 957.6→649.6和柴胡皂苷F(内标)m/z 973.7→119.0进行定量分析。大鼠血浆用乙腈沉淀法去除蛋白。结果在5～5 000 ng·mL^(-1)内,大鼠血浆中柴胡皂苷B2、B4线性良好(r>0.995),定量下限为5ng·mL^(-1)。柴胡皂苷B2日内精密度RSD<12%,日间精密度RSD<15%。柴胡皂苷B4日内精密度RSD<14%,日间精密度RSD<15%。柴胡皂苷B2、B4的准确度范围为89.3%～110.2%。结论该分析方法灵敏、快速、选择性良好,并成功应用于柴胡皂苷B2、B4静脉给药后的大鼠药动学研究。 展开更多

关键词 柴胡皂苷b2 柴胡皂苷b4 药动学 UPLC-MS/MS

原文传递

基于“基准样品”的小柴胡颗粒质量评价方法建立与应用 被引量：5

14

作者 张雪 吴宏伟 +3 位作者 林丽娜 唐仕欢 刘晖晖 杨洪军 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期85-94,共10页

该实验基于《中国药典》生产工艺制备多批次小柴胡颗粒"基准样品",建立可用于评价市面样品的指纹图谱方法与含量测定方法。通过收集小柴胡颗粒主要药味多批次饮片,按照《中国药典》制备工艺,制备多批次小柴胡颗粒"基准样... 该实验基于《中国药典》生产工艺制备多批次小柴胡颗粒"基准样品",建立可用于评价市面样品的指纹图谱方法与含量测定方法。通过收集小柴胡颗粒主要药味多批次饮片,按照《中国药典》制备工艺,制备多批次小柴胡颗粒"基准样品"。采用UHPLC建立小柴胡颗粒"基准样品"指纹图谱方法,并同时建立柴胡皂苷B2、柴胡皂苷B1、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草苷、甘草皂苷G2与甘草酸8个成分含量测定方法。结果显示小柴胡颗粒"基准样品"对照指纹图谱共有26个共有峰,包含柴胡、黄芩、党参、甘草与生姜化学成分信息。市售31家企业47批小柴胡颗粒与对照指纹图谱相似度分布在0.74~0.99,建立指纹图谱适用性较好。所测小柴胡颗粒主要成分黄芩苷、柴胡皂苷B2、甘草酸含量分别为22.917~49.108 mg/袋(RSD 19%)、0.28~2.19 mg/袋(RSD 62%)、0.897~6.541 mg/袋(RSD 41%),不同厂家小柴胡颗粒中柴胡皂苷B2与甘草酸质量差异性较大。基于《中国药典》生产工艺制备的小柴胡颗粒"基准样品"建立的指纹图谱与多成分含量测定方法,适用于市售小柴胡颗粒质量评价,有必要增加柴胡皂苷B2、甘草酸、甘草苷作为小柴胡颗粒含量控制指标,以提升产品质量。 展开更多

关键词 小柴胡颗粒 基准样品 中药大品种 质量评价 柴胡皂苷b2 二次开发

原文传递

柴胡皂苷B2对LPS诱导的脓毒症肺损伤氧化应激和炎性反应的影响研究 被引量：5

15

作者 余莉萍 余淑菁 +2 位作者 李旭成 崔金涛 陆佳鑫 《中国中医急症》 2022年第5期773-776,共4页

目的探讨柴胡皂苷B2对脂多糖(LPS)诱导的脓毒症肺损伤氧化应激和炎性反应的影响。方法将50只SD大鼠分为空白对照组、模型组和柴胡皂苷B2低、中、高剂量组。空白对照组大鼠腹腔内注射等体积生理盐水;模型组大鼠腹腔注射10 mg/kg的LPS;柴... 目的探讨柴胡皂苷B2对脂多糖(LPS)诱导的脓毒症肺损伤氧化应激和炎性反应的影响。方法将50只SD大鼠分为空白对照组、模型组和柴胡皂苷B2低、中、高剂量组。空白对照组大鼠腹腔内注射等体积生理盐水;模型组大鼠腹腔注射10 mg/kg的LPS;柴胡皂苷B2低剂量组、中剂量组、高剂量组大鼠腹腔注射10 mg/kg的LPS后,分别注射5、10、20 mg/kg的柴胡皂苷。末次给药24 h后,麻醉处死大鼠,检测肺组织湿干比;TUNEL染色检测肺组织细胞凋亡;Western blotting检测肺组织B淋巴细胞瘤(Bcl-2)、Bcl-2同源二聚体X蛋白(Bax)、p53蛋白表达;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清内超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、丙二醛(MDA)含量、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)含量。结果与空白对照组相比,模型组内肺组织湿干比、细胞凋亡率、Bax、p53蛋白表达、MDA含量、TNF-α、IL1β、IL-6含量明显升高,Bcl-2蛋白表达、SOD活性、GSH-Px活性明显降低。与模型组相比,低剂量组、中剂量组、高剂量组内肺组织湿干比、细胞凋亡率、Bax、p53蛋白、MDA、TNF-α、IL-1β、IL-6明显降低,Bcl-2蛋白、SOD活性、GSH-Px活性明显升高。结论柴胡皂苷B2能减轻LPS诱导的脓毒症急性肺损伤大鼠氧化应激和炎性反应,并减少细胞的凋亡。 展开更多

关键词 脓毒症肺损伤 柴胡皂苷b2 LPS 氧化应激 炎性反应 大鼠

下载PDF 职称材料

基于细胞代谢组学的柴胡皂苷b2对皮质酮诱导PC12细胞损伤的保护作用研究

16

作者 李萌 施浩 +4 位作者 陈佳俊 吕家乐 秦雪梅 杜冠华 周玉枝 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第1期11-21,共11页

目的研究柴胡皂苷b2(SSb2)对皮质酮(CORT)诱导PC12细胞损伤的保护作用及其机制。方法①将细胞分为细胞对照组(RPMI-1640培养基培养24 h),CORT(100~800μmol·L^(-1)孵育24 h)组和SSb2(1.5625,3.125,6.25,12.5,25,50和100μmol·... 目的研究柴胡皂苷b2(SSb2)对皮质酮(CORT)诱导PC12细胞损伤的保护作用及其机制。方法①将细胞分为细胞对照组(RPMI-1640培养基培养24 h),CORT(100~800μmol·L^(-1)孵育24 h)组和SSb2(1.5625,3.125,6.25,12.5,25,50和100μmol·L^(-1)孵育24 h)组,MTT法检测细胞存活率。②将细胞分为细胞对照组(RPMI-1640培养基培养24 h),模型组(CORT 400μmol·L^(-1)孵育24 h)和模型+SSb2组(SSb21.5625,3.125,6.25,12.5和25μmol·L^(-1)预处理3 h,去上清,然后加入CORT 400μmol·L^(-1)及对应浓度SSb2共孵育24 h)。MTT法检测细胞存活率,微板法检测PC12细胞乳酸脱氢酶(LDH)释放率。③将细胞分为细胞对照组、模型组和模型+SSb212.5μmol·L^(-1)组,采用AnnexinV-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡;基于超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)的代谢组学技术检测PC12细胞代谢轮廓变化;比色法检测谷氨酸含量和谷氨酰胺酶活性。结果①与细胞对照组相比,当CORT浓度为400μmol·L^(-1)时,细胞存活率降低至(55±6)%(P<0.01);SSb2浓度>50μmol·L^(-1)时,对PC12细胞有显著的细胞毒性(P<0.01)。②与细胞对照组相比,模型组细胞存活率显著降低(P<0.01),LDH释放率显著升高(P<0.01);与模型组相比,模型+SSb2各浓度组细胞存活率显著升高(P<0.05,P<0.01),LDH释放率显著降低(P<0.01)。③与细胞对照组相比,模型组细胞凋亡率显著升高(P<0.01);与模型组相比,模型+SSb2组细胞凋亡率显著降低(P<0.05)。代谢组学结果表明,SSb2能显著回调谷氨酸、肌酸、N-乙酰天冬氨酸、L-酪氨酸、柠檬酸、L-异亮氨酸、乳酸、谷氨酰胺和胆碱9个差异代谢物。对SSb2调控的关键代谢物进一步富集分析表明,SSb2主要影响5条代谢通路,即D-谷氨酰胺和D-谷氨酸代谢,苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢,酪氨酸代谢和精氨酸生物合成。与细胞对照组相比,模型组谷氨酸含量和谷氨酰� 展开更多

关键词 柴胡皂苷b2 皮质酮 PC12细胞 代谢组学

下载PDF 职称材料

HPLC法同时测定逍遥丸中5个化学成分的含量 被引量：6

17

作者 刘一兵 连云岚 +1 位作者 崔宇宏 李民生 《中国药品标准》 CAS 2018年第3期230-234,共5页

目的:建立高效液相色谱法在三个波长下同时测定逍遥丸中芍药苷、甘草苷、柴胡皂苷b_2、白术内酯Ⅱ及阿魏酸五个成分的方法。方法:采用C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测... 目的:建立高效液相色谱法在三个波长下同时测定逍遥丸中芍药苷、甘草苷、柴胡皂苷b_2、白术内酯Ⅱ及阿魏酸五个成分的方法。方法:采用C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长分别为230 nm(芍药苷、甘草苷和柴胡皂苷b_2),278 nm(白术内酯Ⅱ),325 nm(阿魏酸)。结果:芍药苷、甘草苷、柴胡皂苷b_2、白术内酯Ⅱ及阿魏酸分别在1.21~18.15μg、0.18~2.19μg、0.38~2.34μg、0.102~0.612 4μg及0.022~0.437μg之间呈良好的线性关系。平均回收率分别为98.1%、100.1%、99.3%、102.2%、102.3%,RSD%分别为1.9%、3.3%、3.2%、1.4%及2.4%(n=6)。结论:不同剂型之间以及同一剂型不同企业间分析物含量差异显著,提示除原药材质量可能直接导致含量差异外,不同剂型的工艺对化学成分也有直接的影响。所建立的方法能适用于逍遥丸所有剂型,方法重现性好,可为有效控制逍遥丸质量提供依据。 展开更多

关键词 HPLC 逍遥丸 芍药苷 甘草苷 柴胡皂苷b: 白术内酯Ⅱ及阿魏酸

下载PDF 职称材料

柴胡配方颗粒的质量标准研究 被引量：5

18

作者 王晓伟 王海波 +1 位作者 刘瑞新 石岩 《西北药学杂志》 CAS 2020年第1期19-24,共6页

目的建立合理的定性和定量检测方法,以便更准确、有效地评价柴胡配方颗粒的质量。方法收集7个厂家19批柴胡配方颗粒样品,研究建立特征图谱;用TLC法进行定性鉴别;用热浸法测定浸出物含量;建立高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)... 目的建立合理的定性和定量检测方法,以便更准确、有效地评价柴胡配方颗粒的质量。方法收集7个厂家19批柴胡配方颗粒样品,研究建立特征图谱;用TLC法进行定性鉴别;用热浸法测定浸出物含量;建立高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)双波长法同时测定2种柴胡皂苷的含量,并对19批样品中柴胡皂苷a和柴胡皂苷b 2的含量进行测定。结果TLC斑点清晰,专属性强;浸出物含量在19.90%~38.41%;建立了19批样品的高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)特征图谱,共标记10个共有峰;柴胡皂苷a和柴胡皂苷b 2的含量测定方法学考察结果良好,分别在0.08008~9.60960和0.06868~8.24160μg范围内线性关系良好(r值均为0.9999),平均回收率分别为96.90%(RSD=1.61%)和98.85%(RSD=1.94%)。对研究过程中发现的相关问题进行讨论,探讨了生产工艺对柴胡配方颗粒质量的影响。结论所建立的方法简便、准确,指标成分科学有效,为该品种的质量评价与控制提供了有力的技术支持,同时对其他配方颗粒质量标准研究也具有参考意义。 展开更多

关键词 柴胡配方颗粒 柴胡皂苷A 柴胡皂苷b 2 特征图谱 高效液相色谱法-二极管阵列检测器 高效液相色谱法-蒸发光散射检测器 质量标准

下载PDF 职称材料

贵州苗药吉祥草中皂苷类化学成分研究 被引量：5

19

作者 徐旭 吴蓓 +6 位作者 李艳 詹艳芝 温泉 谭婷 冯育林 钟国跃 杨世林 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1261-1265,共5页

目的研究贵州苗药吉祥草Reineckia carnea中的皂苷类成分。方法用95%乙醇提取,萃取后利用常规硅胶柱、大孔树脂、ODS C18、Sephadex LH-20及Pre-HPLC等进行分离纯化,通过理化性质、HR-ESI-MS和核磁波谱进行结构鉴定。结果从吉祥草的正... 目的研究贵州苗药吉祥草Reineckia carnea中的皂苷类成分。方法用95%乙醇提取,萃取后利用常规硅胶柱、大孔树脂、ODS C18、Sephadex LH-20及Pre-HPLC等进行分离纯化,通过理化性质、HR-ESI-MS和核磁波谱进行结构鉴定。结果从吉祥草的正丁醇部位分离得到10个皂苷类化合物,分别鉴定为(1β,3β,16β,22S)-cholest-5-ene-1,3,16,22-tetrol-1,16-di-(β-D-glucopyranoside)(1)、(1β,3β,16β,22S)-cholest-5-ene-1,3,16,22-tetrol1-[O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside]-16-(β-D-glucopyranoside)(2)、(20S,22R)-spirost-25(27)-en-1β,3β,4β,5β-tetraol-5-O-β-D-glucopyranoside(3)、kitigenin 5-O-β-Dglucopyranoside(4)、蜘蛛抱蛋苷A(5)、(17,20-S-trans)-5β-pregn-16-en-1β,3β-diol-20-one-1-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl]-3-O-α-L-rhamnopyranoside(6)、薯蓣皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、麦冬皂苷T(8)、prosaikogenin D(9)、柴胡皂苷b2(10)结论化合物3、5、8~10均为首次从吉祥草中分离得到,为进一步阐明和开发吉祥草中皂苷类成分提供了一定的参考。 展开更多

关键词 吉祥草 皂苷 蜘蛛抱蛋苷A 麦冬皂苷T 柴胡次皂苷D 柴胡皂苷b2

原文传递

柴胡配方颗粒的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱研究 被引量：2

20

作者 王晓伟 代雪平 +4 位作者 王海波 王艳伟 李杨 刘瑞新 石岩 《中南药学》 CAS 2019年第12期2112-2119,共8页

目的采用高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光检测器(HPLC-DAD-ELSD)联用技术,建立柴胡配方颗粒的指纹图谱。方法使用Venusil XBP-C18(L)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃... 目的采用高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光检测器(HPLC-DAD-ELSD)联用技术,建立柴胡配方颗粒的指纹图谱。方法使用Venusil XBP-C18(L)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃,进样量20μL,DAD检测器采集波长为210 nm和254 nm;ELSD检测器漂移管温度105℃,载气流量2.5 L·min^-1。结果通过19批柴胡配方颗粒样品建立了指纹图谱的共有模式,其中HPLC-DAD(210 nm)指纹图谱共有峰14个,HPLCDAD(254 nm)指纹图谱共有峰9个;HPLC-ELSD指纹图谱共有峰10个。确认了柴胡皂苷a、柴胡皂苷b1、柴胡皂苷b2及柴胡皂苷c。结论本研究所建立的方法简便准确,为该品种的质量评价与控制提供了有力的技术支持,同时对其他配方颗粒质量标准研究也具有一定的参考意义。 展开更多

关键词 柴胡配方颗粒 指纹图谱 高效液相色谱法-二极管阵列检测器-蒸发光检测器 柴胡皂苷A 柴胡皂苷b1 柴胡皂苷b2 柴胡皂苷c

下载PDF 职称材料