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中国棉铃虫核多角体病毒VHA273毒株病毒粒子结构蛋白及超微结构的研究 被引量:2
1
作者 吴柏春 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CSCD 1994年第3期383-388,共6页
HaNPVVHA273毒株的sNPV与mNPV病毒粒子大小为280~275×60~150nm,核衣壳大小为310~400nm×60nm.SDS-PAGE分析显示,该病毒粒子含有23种结构蛋白,分子量为1.0~... HaNPVVHA273毒株的sNPV与mNPV病毒粒子大小为280~275×60~150nm,核衣壳大小为310~400nm×60nm.SDS-PAGE分析显示,该病毒粒子含有23种结构蛋白,分子量为1.0~9.2×104道尔顿.虽然浓度梯度超离心显现病毒粒子有5条沉降带,但各沉降带的电泳图谱非常一致.说明VHA73的sNPV与mNPV的结构蛋白在分子及亚分子水平上是一致的. 展开更多
关键词 VHA273 病毒粒子 球状病毒 HANPV
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Character of viral clones in serial passageof a nuclear polyhedrosis virus in vitro
2
作者 Li Guoxun Song Jie Zhao Kuijun and Zhang Likun(Northeast Agricultural University,Harbin 150030,P.R.China) 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 1994年第1期25-32,共8页
In this paper,the character of viral clones from early and late passages after serial passages of Trichoplusia in single nuclear polyhedrosis virus in a Tn SB1-4 cell line is described.It demonstrated that no signific... In this paper,the character of viral clones from early and late passages after serial passages of Trichoplusia in single nuclear polyhedrosis virus in a Tn SB1-4 cell line is described.It demonstrated that no significant difference was observed in the infectivity of the cell culture supernatants of various passages to the cell line.The number of polyhedra produced in a cell and infechvity of polyhedra to T.ni larvae declined strikingly with the increase of passages.The polyhedra without vinons begun to increase from passage to passage.The result of restriction enzyme digestion showed that the DNA restriction fragments of the clones were different from wild virus DNA,although they came from a homogeneous viral DNA.The mutation of viral DNA resulted in the increase of noninfectious polyhedra without vinous and in the increase of the number of polyhedra produced in cell line as wen as virulence of the polyhydrosis inclusion bodys to T.ni larvae after prolonged passages of Tn SNPV in the cell culture. 展开更多
关键词 Trichoplusia ni snpv viral DNA serial passage
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中国棉铃虫单粒包埋核型多角体病毒多角体蛋白基因的序列分析 被引量:15
3
作者 陈新文 胡志红 +4 位作者 JustM.Vlak(DepartmentofVirology WageningenAgriculturalVniversity Binnenhaven11 7609PDWageningen TheNetherlands) 《中国病毒学》 CSCD 1997年第4期346-353,共8页
以AcMNPV的多角体蛋白基因为探针,定位了中国棉铃虫单粒包理核型多角体病毒(HaSNPV)的多用体蛋白基因。序列测定表明,HaSNPV的多角体蛋白基因编码区为738个核苷酸,编码246个氨基酸,预计蛋白质分子量为29kDa。同源性分析表明,HaS... 以AcMNPV的多角体蛋白基因为探针,定位了中国棉铃虫单粒包理核型多角体病毒(HaSNPV)的多用体蛋白基因。序列测定表明,HaSNPV的多角体蛋白基因编码区为738个核苷酸,编码246个氨基酸,预计蛋白质分子量为29kDa。同源性分析表明,HaSNPV与美洲棉铃虫单粒包理核型多角体病毒(HzSNPV)具有最高的同源性,在整个阅读框架中只有4个碱基的差异,其中第179位碱基的变化导致唯一的氨基酸变化,这种变化并未导致其二级结构的改变。此外,两种病毒该基因的启动子结构也完全一样。HaSNPV与其它的SNPV和MNPV的同源性明显要低。结果预示HaSNPV与HzSNPV可能为同种病毒的不同变种。 展开更多
关键词 棉铃虫病毒 核型多角体病毒 多角体蛋白 基因
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中国棉铃虫核型多角体病毒VHA_(273)原毒株及其克隆株的比较研究 被引量:2
4
作者 贾放 徐佳 +4 位作者 聂英超 肖杨 周蕊 李小青 余泽华 《中国病毒学》 CSCD 2003年第3期241-245,共5页
本文从形态结构、生物活性、核酸限制性内切酶图谱、结构多肽等方面对中国棉铃虫核型多角体病毒(HaNPV)VHA273多粒包埋型原毒株及其单粒包埋型克隆株H9进行了比较研究.它们对中国棉铃虫三龄初幼虫的LC5o值分别为2.987×104PIBs/mL和... 本文从形态结构、生物活性、核酸限制性内切酶图谱、结构多肽等方面对中国棉铃虫核型多角体病毒(HaNPV)VHA273多粒包埋型原毒株及其单粒包埋型克隆株H9进行了比较研究.它们对中国棉铃虫三龄初幼虫的LC5o值分别为2.987×104PIBs/mL和1.647×104PIBs/mL当感染剂量为2×107PIBs/mL时,其LT5o值分别是4.866d和4.797d.两个毒株的生物活性差别不大.经SDS-PAGE分析,两毒株结构多肽图谱带型相差较大.两毒株基因组经EcoR Ⅰ,BamH Ⅰ,Hind Ⅲ和Xba Ⅰ消化后,得到的内切酶图谱表现为两毒株间有差别.这些差异的发现将有助于从分子水平揭示多粒包埋病毒和单粒包埋病毒形成原因. 展开更多
关键词 棉铃虫核型多角体病毒 VHA273原毒株 克隆株 生物活性 结构多肽 生物防治
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粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)卵巢细胞系克隆株Tn5B_(1-4)特性的研究 被引量:1
5
作者 李国勋 《东北农学院学报》 CSCD 1993年第4期328-332,共5页
通过有限稀释法由粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)Tn 5 B_1细胞系中分离出多个细胞株,经筛选获得一个理想的克隆株Tn 5 B_(1-4),该克隆株的特性不同于原细胞系Tn_5B_1。该克隆株的细胞形态一致,细胞群体倍增时间较原细胞株短.而且细胞活力强... 通过有限稀释法由粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)Tn 5 B_1细胞系中分离出多个细胞株,经筛选获得一个理想的克隆株Tn 5 B_(1-4),该克隆株的特性不同于原细胞系Tn_5B_1。该克隆株的细胞形态一致,细胞群体倍增时间较原细胞株短.而且细胞活力强,特别是在维持粉纹夜蛾单粒包埋核型多角体病毒(Tn SNPV)的复制能力方面高于原细胞系。另外经生物测定看出,在该克隆株中增殖的病毒毒力与虫体内增殖的病毒无显著差异。 展开更多
关键词 粉纹夜娥 细胞系 无性系
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中国棉铃虫核多角体病毒(Heliothis armigera NPV)VHA273毒株DNA的酶切分析与比较研究 被引量:1
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作者 吴柏春 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期74-77,共4页
VHA273毒株原为MNPV型,经纯系中国棉铃虫扩增而得出约10%的SNPV.高度纯化两型多用体,温和碱解后,酚法抽提SNPVDNA和MNPVDNA.限制性内切酶BglⅡ,BamHI,EcoRI和HindⅢ分别平行酶切两种DNA,依次均得出11,8,14和13条电泳带.比较分... VHA273毒株原为MNPV型,经纯系中国棉铃虫扩增而得出约10%的SNPV.高度纯化两型多用体,温和碱解后,酚法抽提SNPVDNA和MNPVDNA.限制性内切酶BglⅡ,BamHI,EcoRI和HindⅢ分别平行酶切两种DNA,依次均得出11,8,14和13条电泳带.比较分析DNA的酶切电泳图谱发现,经同一种限制性内切酶酶切,SNPVDNA与MNPVDNA不仅电泳片段数相同,电泳带位也-一对应.讨论提出:该SNPVDNA与MNPVDNA在分子、亚分子水平上是一致的. 展开更多
关键词 酶切图谱 VHA273毒株 DNA 棉铃虫 核多角体病毒
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