高效液相色谱法测定金薏尿石颗粒剂及大黄药材中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素的含量 被引量：48

1

作者 曹红 刘云 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期3-6,共4页

用高效液相色谱法测定金薏尿石颗粒剂及大黄药材中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素的含量．选用ＡｌｔｉｍａＣ１８分析柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），流动相：甲醇—０．１％磷酸溶液（９０１０），检测... 用高效液相色谱法测定金薏尿石颗粒剂及大黄药材中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素的含量．选用ＡｌｔｉｍａＣ１８分析柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），流动相：甲醇—０．１％磷酸溶液（９０１０），检测波长：４４０ｎｍ，流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ，柱温：３０℃．颗粒剂中各成分的平均回收率分别为大黄酸９８．１％（ＲＳＤ＝１．９％）、大黄素９７．８％（ＲＳＤ＝２．９％）、大黄酚９７．９％（ＲＳＤ＝２．４％）、大黄素甲醚９７．０％（ＲＳＤ＝１．０％）和芦荟大黄素１００．９％（ＲＳＤ＝２．３％）．方法快速、灵敏、准确，样品处理简便易行． 展开更多

关键词 大黄酸 大黄素 高效液相色谱 金薏尿石 颗粒剂

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大黄甘草汤中甘草酸对蒽醌类化合物提取率的影响 被引量：12

2

作者 韩刚 金光灿 +2 位作者 叶小舟 毕瑞 董玥 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期704-705,共2页

目的研究大黄甘草汤中甘草酸对大黄中游离与结合蒽醌类化合物提取率的影响,揭示甘草在中药方剂配伍中能缓和大黄泻下作用的原因。方法按传统水煎法制备大黄甘草汤,分光光度法测定提取液中游离与结合蒽醌类化合物的含量。结果大黄与甘草... 目的研究大黄甘草汤中甘草酸对大黄中游离与结合蒽醌类化合物提取率的影响,揭示甘草在中药方剂配伍中能缓和大黄泻下作用的原因。方法按传统水煎法制备大黄甘草汤,分光光度法测定提取液中游离与结合蒽醌类化合物的含量。结果大黄与甘草在水煎过程中,甘草中的甘草酸可增加大黄中游离蒽醌的提取率,降低大黄中结合蒽醌的提取率。结论大黄与甘草在煎煮过程中,甘草中的甘草酸与产生泻下作用的结合蒽醌生成沉淀,降低了结合蒽醌的含量,甘草可缓和大黄的泻下作用。 展开更多

关键词 大黄 蒽醌 甘草 甘草酸 分光光度法

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反相HPLC法测定六味安消胶囊及大黄药材中大黄素的含量 被引量：10

3

作者 杨延奎 周云喜 吴开波 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2000年第6期476-478,共3页

目的 :用反相HPLC法测定六味安消胶囊及大黄药材中大黄素的含量。方法 :采用CLC ODSC18色谱柱( 5μm ,4 .6× 1 50mm ) ,流动相 :甲醇 0 .4 %磷酸溶液 ( 85∶1 5) ,检测波长 :4 38nm ,流速 :1 .2ml/min ,柱温 2 5℃。 结果 :大黄素... 目的 :用反相HPLC法测定六味安消胶囊及大黄药材中大黄素的含量。方法 :采用CLC ODSC18色谱柱( 5μm ,4 .6× 1 50mm ) ,流动相 :甲醇 0 .4 %磷酸溶液 ( 85∶1 5) ,检测波长 :4 38nm ,流速 :1 .2ml/min ,柱温 2 5℃。 结果 :大黄素的平均回收率为 98.56% (RSD =2 .61 % ,n =1 2 ) ,线性范围为 0 .0 798～ 0 .638μg(r =0 .9999)。 结论 :本法快速 ,准确 ,灵敏 。 展开更多

关键词 大黄素 反相HPLC 六味安消胶囊 大黄药材

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黄芩对大黄蒽醌在提取精制过程中转化的影响 被引量：5

4

作者 田杰 刘喜纲 +4 位作者 常金花 刘沛 李忠思 刘丽艳 刘翠哲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第4期424-428,共5页

目的探讨黄芩对大黄中5种蒽醌类成分在提取精制过程中相互转化的影响。方法 HPLC测定药材和提取物中5种成分的含量,比较药材和提取物中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的相对比例;再分别用5种蒽醌的对照品加入和不加黄... 目的探讨黄芩对大黄中5种蒽醌类成分在提取精制过程中相互转化的影响。方法 HPLC测定药材和提取物中5种成分的含量,比较药材和提取物中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的相对比例;再分别用5种蒽醌的对照品加入和不加黄芩药材提取液模拟提取精制过程,考察5种蒽醌成分之间的转化情况。结果大黄药材和提取物中5种成分的相对比例有明显变化,大黄酸在提取物中的比例增高;同时采用对照品模拟提取精制过程时各个成分并无转化,而加入黄芩药材提取液后,大黄酸经过提取精制处理后能部分转化为大黄素,其余4种成分之间无转化。结论黄芩和大黄药材配伍提取可以使大黄蒽醌类成分发生转化。 展开更多

关键词 大黄 蒽醌 黄芩 提取 转化

原文传递

排石通口服液的制备、质量控制与稳定性考察 被引量：4

5

作者 王莉 马金秋 韩秀梅 《中国药业》 CAS 2011年第9期33-34,共2页

目的建立排石通口服液的质量标准并考察制剂的稳定性。方法采用薄层色谱法定性鉴别排石通口服液中的金钱草、黄芩、大黄、白芍;考察3批样品的稳定性。结果定性鉴别方法简单、专属,阴性对照无干扰;12个月室温留样试验期间样品质量稳定。... 目的建立排石通口服液的质量标准并考察制剂的稳定性。方法采用薄层色谱法定性鉴别排石通口服液中的金钱草、黄芩、大黄、白芍;考察3批样品的稳定性。结果定性鉴别方法简单、专属,阴性对照无干扰;12个月室温留样试验期间样品质量稳定。结论薄层色谱法可用于排石通口服液的质量控制;排石通口服液的有效期可定为12个月。 展开更多

关键词 排石通口服液 金钱草 黄芩 大黄 白芍 薄层色谱法 稳定性

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《普济方》肿瘤药物抑制肿瘤配伍比例研究 被引量：2

6

作者 王文萍 汤宇 +1 位作者 王东梅 吕玉萍 《中华中医药学刊》 CAS 2008年第3期473-475,共3页

目的:观察《普济方》中治疗积聚类疾病所用频次最高的中药大黄、当归、木香的不同配伍对Lewis肺癌荷瘤小鼠抑瘤作用的影响,探讨大黄当归木香的最佳配伍关系。方法:制备Lewis肺癌荷瘤小鼠动物模型,随机分为模型组、大黄组、大黄当归组、... 目的:观察《普济方》中治疗积聚类疾病所用频次最高的中药大黄、当归、木香的不同配伍对Lewis肺癌荷瘤小鼠抑瘤作用的影响,探讨大黄当归木香的最佳配伍关系。方法:制备Lewis肺癌荷瘤小鼠动物模型,随机分为模型组、大黄组、大黄当归组、大黄木香组、大黄当归木香组;通过测定荷瘤小鼠的瘤重,计算抑瘤率,观察不同配伍组对肿瘤生长及对免疫功能的影响。结果:大黄当归组对Lewis肺癌的抑瘤率达到78.52%,脾指数(2.349±0.58)mg/g,与模型组比较,具有统计学意义(P<0.05)。结论:结合抑瘤率与脾指数,大黄当归组合在本次实验中作用最好。 展开更多

关键词 大黄 当归 木香 配伍比例 LEWIS肺癌 抑瘤作用

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蒽醌类中药大黄与麦冬中大黄素的含量测定与比较研究 被引量：2

7

作者 张彦 杜永平 王文 《中国中医急症》 2013年第1期28-31,共4页

目的建立蒽醌类中药大黄与麦冬中大黄素含量的测定方法以及两者间含量的比较。方法随机化分组方法将豚鼠分为大黄高、低剂量组及麦冬高、低量组，分别灌胃给予高、低不同剂量的麦冬及大黄后，采用高效液相色谱法测定大黄各剂量组和麦冬... 目的建立蒽醌类中药大黄与麦冬中大黄素含量的测定方法以及两者间含量的比较。方法随机化分组方法将豚鼠分为大黄高、低剂量组及麦冬高、低量组，分别灌胃给予高、低不同剂量的麦冬及大黄后，采用高效液相色谱法测定大黄各剂量组和麦冬各剂量组豚鼠血浆中大黄素的含量，色谱柱为Stamsil-BpC18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇：乙腈（60：40，v／v），检测波长为434nm。结果大黄高低、剂量组均可检测到大黄素（含量分别为5．69mg／mL和3．58mg／mL），麦冬高剂量组的含量为3．61mg／mL，麦冬低剂量组中未检测到大黄素。大黄素血浆浓度在4～28μg／mL范围与峰面积线性关系良好，相关系数r=0．9996，平均回收率为92．05％～98．55％；日内及日间相对标准偏差分别为1．76％，2．43％。结论该方法简单、准确、可靠，灵敏，可有效测定大黄及麦冬中大黄素的含量。 展开更多

关键词 大黄 麦冬 大黄素 豚鼠

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万应茶的质量标准研究

8

作者 王莉 《海峡药学》 2022年第3期103-106,共4页

目的 研究万应茶的质量标准,更好地控制产品质量。方法 建立大黄与陈皮的薄层色谱鉴别。以高效液相色谱法同时检测万应茶中和厚朴酚、厚朴酚、大黄酚与大黄素4个成分的含量。色谱柱为Ultimate XB C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动... 目的 研究万应茶的质量标准,更好地控制产品质量。方法 建立大黄与陈皮的薄层色谱鉴别。以高效液相色谱法同时检测万应茶中和厚朴酚、厚朴酚、大黄酚与大黄素4个成分的含量。色谱柱为Ultimate XB C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(78∶22),流速:1 mL·min^(-1),柱温:30℃,检测波长:254 nm。结果 薄层色谱斑点清晰可见,而阴性样品无干扰。和厚朴酚进样量在0.01504~0.3008μg(r=0.9999);厚朴酚进样量在0.05251~1.0502μg(r=1.000);大黄素进样量在0.01562~0.3124μg(r=1.000);大黄酚进样量在0.0331~0.6620μg(r=1.000)范围内线性关系良好,4个成分的平均回收率(n=6)分别为99.86%、99.62%、100.5%、100.2%。结论 该方法简便、可靠、准确,可更好地对万应茶进行质量控制。 展开更多

关键词 薄层色谱法 万应茶 高效液相色谱法 大黄 陈皮 和厚朴酚 大黄酚 厚朴酚 大黄素

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基于抗炎作用的大黄药对配伍规律 被引量：20

9

作者 麦蓝尹 陈勇 +3 位作者 谢臻 唐云丽 钟明玉 庞婷 《医药导报》 CAS 2016年第9期925-929,共5页

目的观察大黄及其分别与枳实、黄连、牡丹、桃仁和甘遂配伍后对小鼠足肿胀的抗炎作用,研究大黄药对的配伍规律。方法小鼠分别灌胃给予15,30 g·kg-1大黄及大黄枳实、大黄黄连、大黄牡丹、大黄桃仁及大黄甘遂提取物,早晚各1次,连续7... 目的观察大黄及其分别与枳实、黄连、牡丹、桃仁和甘遂配伍后对小鼠足肿胀的抗炎作用,研究大黄药对的配伍规律。方法小鼠分别灌胃给予15,30 g·kg-1大黄及大黄枳实、大黄黄连、大黄牡丹、大黄桃仁及大黄甘遂提取物,早晚各1次,连续7 d,采用角叉菜胶致小鼠足肿胀法观察其抗炎作用;采用经典急性毒性实验法比较大黄及其5个药对的急性毒性。结果与模型对照组比较,大黄及其5个药对提取物均能抑制角叉菜胶引起的小鼠足肿胀炎症反应,并可降低小鼠炎症组织丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量,提高其超氧化物歧化酶(SOD)活力(P<0.05)。急性毒性实验中各组小鼠无法测出半数致死量(LD50),测得最大给药量按含生药量计算大黄、大黄枳实、大黄黄连、大黄牡丹、大黄桃仁及大黄甘遂分别为145.33,142.30,117.53,103.45,113.09,182.36 g·kg-1,相当于人临床日用量的581,569,470,418,452及729倍。结论大黄各药对配伍后均具有抗炎作用,大黄甘遂抗炎作用最优,其次为大黄黄连和大黄牡丹。大黄经过配伍后毒副作用降低。 展开更多

关键词 大黄 枳实 黄连 牡丹 桃仁 甘遂 抗炎作用 毒性 急性

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SD大鼠重复给予大黄素甲醚肝毒性与遗传毒性研究 被引量：9

10

作者 任璐 文海若 +5 位作者 吕建军 宋捷 王超 苗玉发 黄芝瑛 汪祺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1719-1726,共8页

目的:综合重复给药毒性试验和遗传毒性试验,对大黄素甲醚研究潜在肝毒性及遗传毒性进行评价。方法:雄性Spargue-Dawley(SD)大鼠随机分为对照组(0.5%羧甲基纤维素钠)及大黄素甲醚低(6.5 mg·kg^(-1))、中(65 mg·kg^(-1))和高剂... 目的:综合重复给药毒性试验和遗传毒性试验,对大黄素甲醚研究潜在肝毒性及遗传毒性进行评价。方法:雄性Spargue-Dawley(SD)大鼠随机分为对照组(0.5%羧甲基纤维素钠)及大黄素甲醚低(6.5 mg·kg^(-1))、中(65 mg·kg^(-1))和高剂量组(650 mg·kg^(-1)),连续14 d经口灌胃给药;平行设甲磺酸乙酯(200 mg·kg^(-1))遗传毒性试验阳性对照组。观察动物临床症状,分析体质量、血清生化指标、肝脏质量及病理学指标变化,并开展微核试验及彗星试验。结果:连续14 d给予SD大鼠大黄素甲醚,未见明确的与大黄素甲醚有关的肝毒性表现,且未检出其存在诱导SD大鼠肝细胞染色体损伤DNA断裂的作用。结论:当前试验条件下大黄素甲醚未见毒副反应剂量为650 mg·kg^(-1)。本研究为对大黄素甲醚潜在肝毒性的初步探索,建议延长给药时间并增加动物数量,以进一步明确其体内毒性。 展开更多

关键词 大黄素甲醚 大黄蒽醌类化合物 何首乌 SD大鼠 重复给药毒性 肝毒性 用药安全 微核试验 彗星试验

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大黄、赤芍注射液对急性肝衰竭模型大鼠肝功能、肝再生指标的影响及机制研究 被引量：6

11

作者 张荣臻 吕超 +2 位作者 王娜 陈月桥 毛德文 《陕西医学杂志》 CAS 2021年第9期1043-1047,共5页

目的:观察大黄、赤芍注射液对急性肝衰竭(ALF)模型大鼠肝功能及肝再生指标的影响,并探讨相关机制。方法:构建ALF大鼠模型后,选取100只随机分为五组,每组20只。比较造模后24、48 h各组大鼠血清肝功能指标[天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨... 目的:观察大黄、赤芍注射液对急性肝衰竭(ALF)模型大鼠肝功能及肝再生指标的影响,并探讨相关机制。方法:构建ALF大鼠模型后,选取100只随机分为五组,每组20只。比较造模后24、48 h各组大鼠血清肝功能指标[天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及总胆红素(TBIL)]及肝再生指标[有丝分裂指数(MI)、增殖指数(PI)和增殖细胞核抗原(PCNA)]。结果:造模后,对照组大鼠精神萎靡、行动迟缓,药物干预组大鼠总体表现较对照组好。造模后24、48 h,对照组ALT、AST、TBIL水平高于其他四组;对照组MI和PI低于其他四组,生长素组与低剂量组高于中剂量组与高剂量组;低剂量组、高剂量组和生长素组PCNA阳性细胞数高于对照组(均P<0.05)。干预药物均能够促进肝细胞活化和增殖,且以低剂量组与生长素组效果最佳。结论:大黄、赤芍注射液可改善ALF大鼠肝功能,提高大鼠存活率,其机制可能与提高大鼠肝细胞MI、PI、PCNA水平,促进肝细胞再生有关。 展开更多

关键词 急性肝衰竭 大黄 赤芍 肝功能 有丝分裂指数 增殖指数 增殖细胞核抗原

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大黄、赤芍注射液调控JAK/STAT信号通路促进急性肝衰竭大鼠肝再生的机制研究 被引量：5

12

作者 张荣臻 吕超 +3 位作者 王娜 毛德文 陈月桥 柳琳琳 《广西大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2022年第1期245-253,共9页

观察大黄、赤芍注射液介导JAK/STAT信号通路在急性肝衰竭大鼠中的作用及对肝再生的影响。选用60%肝切除术后+20 mg/100g D-GalN+1μg/100 g LPS腹腔注射构建ALF大鼠模型,将造模成功的大鼠随机选取100只,按体质量随机均分为造模阳性对照... 观察大黄、赤芍注射液介导JAK/STAT信号通路在急性肝衰竭大鼠中的作用及对肝再生的影响。选用60%肝切除术后+20 mg/100g D-GalN+1μg/100 g LPS腹腔注射构建ALF大鼠模型,将造模成功的大鼠随机选取100只,按体质量随机均分为造模阳性对照组、促肝细胞生长素组、大黄、赤芍(低、中、高)剂量组。采用qPCR、Western Blot技术验证造模后24、48 h各组大鼠JAK2、JAK3、STAT3、STAT2表达。结果表明:大黄、赤芍注射液能够上调JAK2/JAK3、STAT2/STAT3蛋白表达,活化JAK/STAT信号通路,促进肝细胞再生,与对照组比较差异具有统计学意义P<0.05;其中低剂量组的各项检测结果优于(中、高)剂量组,差异具有统计学意义,P<0.05。大黄、赤芍注射液可改善急性肝衰竭大鼠肝功能,提高大鼠存活率,其机制可能与大黄、赤芍注射液降低炎症因子水平,活化JAK/STAT信号通路,诱导肝细胞再生有关。 展开更多

关键词 急性肝衰竭 大黄 赤芍 Janus蛋白酪氨酸激酶 信号转导及转录激活子 肝再生

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怡康灵胶囊水解物色谱指纹图谱的研究

13

作者 李江琦 孙适远 +1 位作者 景文慧 牟立婷 《广东化工》 CAS 2021年第10期238-240,共3页

目的:采用高效液相色谱法建立怡康灵胶囊水解物的指纹图谱,为科学评价和控制怡康灵胶囊质量提供依据。方法:以怡康灵胶囊水解物为研究对象,采用高效液相色谱法进行测定,色谱柱为C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mmID,5μm),流动相为乙腈-2... 目的:采用高效液相色谱法建立怡康灵胶囊水解物的指纹图谱,为科学评价和控制怡康灵胶囊质量提供依据。方法:以怡康灵胶囊水解物为研究对象,采用高效液相色谱法进行测定,色谱柱为C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mmID,5μm),流动相为乙腈-2%磷酸水,检测波长为274 nm。结果:怡康灵胶囊水解提取物指纹图谱相似度评价良好,精密度、重现性、稳定性RSD均小于3%,符合指纹图谱的相关要求。结论:怡康灵胶囊水解物的指纹图谱特征性及专属性较强,可有效地用于怡康灵胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 怡康灵胶囊 指纹图谱 HPLC 大黄 黄芩 白芍

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大黄赤芍对肝衰竭大鼠肝组织增殖抗原PCNA表达的影响研究

14

作者 王明刚 《大众科技》 2020年第12期49-51,共3页

目的:探讨大黄赤芍对肝衰竭大鼠肝组织增殖细胞核抗原PCNA表达的影响。方法:SPF级Wistar雄性大鼠45只随机分为3组:空白组、模型对照组、大黄赤芍处理组各15只大鼠。采用D氨基半乳糖联合LPS复制肝衰竭大鼠模型,在造模成功后48 h收集各组... 目的:探讨大黄赤芍对肝衰竭大鼠肝组织增殖细胞核抗原PCNA表达的影响。方法:SPF级Wistar雄性大鼠45只随机分为3组:空白组、模型对照组、大黄赤芍处理组各15只大鼠。采用D氨基半乳糖联合LPS复制肝衰竭大鼠模型,在造模成功后48 h收集各组大鼠肝组织样本,在高倍光镜下记录1000个肝细胞中PCNA标记阳性的肝细胞数量。结果:大黄赤芍干预处理后的肝衰竭大鼠肝组织PCNA表达显著增强,与模型对照组比较差异具有统计学意义。结论:大黄赤芍可促进肝衰竭大鼠肝组织再生分裂。 展开更多

关键词 大黄赤芍 肝衰竭 增殖细胞核抗原

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