反相高效液相色谱法同时测定枇杷中的某些有机酸 被引量：23

1

作者 郭根和 潘葳 +3 位作者 苏德森 饶秋华 何志刚 陈涵贞 《福建农业学报》 CAS 2005年第3期198-201,共4页

采用反相高效液相色谱法(RP—HPLC)测定枇杷果实中的有机酸成分和含量,结果表明,在以Waters μBondapakTMC18为色谱柱,使用紫外检测器(波长214 nm),0.04 mol·L-1KH2PO4-H3PO4缓冲液作流动相(pH 2.4),流速为0.8 ml·min-1,柱温... 采用反相高效液相色谱法(RP—HPLC)测定枇杷果实中的有机酸成分和含量,结果表明,在以Waters μBondapakTMC18为色谱柱,使用紫外检测器(波长214 nm),0.04 mol·L-1KH2PO4-H3PO4缓冲液作流动相(pH 2.4),流速为0.8 ml·min-1,柱温为30℃的色谱条件下,枇杷有机酸能得到良好分离,其中9种有机酸标准曲线相关系数达0.999 3以上,平均回收率为85%-102%,变异系数RSD<5.05%。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 枇杷 有机酸

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野桑蚕和不同家蚕品系幼虫体内1-脱氧野尻霉素含量测定 被引量：16

2

作者 沈以红 朱见 +2 位作者 代方银 李竞 向仲怀 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期674-677,共4页

采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)-紫外检测法测定了野桑蚕和不同品系家蚕体内的1-脱氧野尻霉素(1-DNJ)含量,并调查了家蚕5龄幼虫不同组织不同生长时期1-DNJ含量的变化。野桑蚕与家蚕、家蚕不同品系间的1-DNJ含量存在极显著差异:野桑蚕全... 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)-紫外检测法测定了野桑蚕和不同品系家蚕体内的1-脱氧野尻霉素(1-DNJ)含量,并调查了家蚕5龄幼虫不同组织不同生长时期1-DNJ含量的变化。野桑蚕与家蚕、家蚕不同品系间的1-DNJ含量存在极显著差异:野桑蚕全蚕粉中1-DNJ含量最高,质量分数平均为0.427 8%;家蚕以黄血蚕最低,平均0.220 5%。家蚕5龄幼虫不同组织的1-DNJ含量也存在明显差异:家蚕血干粉中的1-DNJ含量最高,质量分数达0.848 7%;其次是中肠、体壁和脂肪体组织,分别为0.512 2%、0.472 2%、0.308 5%;而在丝腺中几乎检测不出1-DNJ。家蚕5龄幼虫体内1-DNJ含量随发育时期呈明显变化,5龄第4天含量最高,达0.329%,第5天以后迅速下降。 展开更多

关键词 家蚕 野桑蚕 1-脱氧野尻霉素 反相高效液相色谱-紫外检测法

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反相高效液相色谱法测定发芽糙米中γ-氨基丁酸的含量 被引量：17

3

作者 孟祥勇 张晖 +3 位作者 陶冠军 吕莹果 徐冬霞 马晓博 《粮食与饲料工业》 CAS 北大核心 2008年第12期41-42,共2页

建立了一种测定发芽糙米中γ-氨基丁酸含量的反相高效液相色谱法。采用2,4-二硝基氟苯柱前衍生,色谱柱为Wa-ters Sunfire C18,梯度洗脱,检测波长为360 nm。在最适条件下,γ-氨基丁酸的线性检测范围为0.01～0.25 mg/ml,线性关系良好,回... 建立了一种测定发芽糙米中γ-氨基丁酸含量的反相高效液相色谱法。采用2,4-二硝基氟苯柱前衍生,色谱柱为Wa-ters Sunfire C18,梯度洗脱,检测波长为360 nm。在最适条件下,γ-氨基丁酸的线性检测范围为0.01～0.25 mg/ml,线性关系良好,回收率为99.28%～100.36%。该方法易于操作、稳定、灵敏、准确。用该方法测定发芽前后糙米中GABA的含量,结果显示:糙米中的γ-氨基丁酸由5.01 mg/100 g提高到35.03 mg/100 g。 展开更多

关键词 2 4-二硝基氟苯 反相高效液相色谱 Γ-氨基丁酸 发芽糙米

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反相高效液相色谱法对秦岭21种蕨类植物中槲皮素与山柰酚含量的测定 被引量：11

4

作者 洪叶岚 马骥 +2 位作者 肖娅萍 乐圆 张宁 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期294-297,共4页

运用反相高效液相色谱(RP/HPLC)法对21种蕨类植物中槲皮素、山柰酚的含量进行测定。使用Shimadzu C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水溶液为流动相进行等度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长360 nm,进样量20μL,柱温28℃。各对... 运用反相高效液相色谱(RP/HPLC)法对21种蕨类植物中槲皮素、山柰酚的含量进行测定。使用Shimadzu C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水溶液为流动相进行等度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长360 nm,进样量20μL,柱温28℃。各对照品的质量浓度与色谱峰面积线性关系良好,具有较好的精确度和重复性,槲皮素、山柰酚的加标回收率分别为93%和95%。采用该方法分别对采自秦岭的21种蕨类植物的地上和地下部分进行测定,地上部分有19种含槲皮素、15种含山柰酚,其中毡毛石韦中槲皮素含量最高(2.11 mg/g),蜈蚣草中山柰酚含量最高(19.80 mg/g);而地下部分除有边瓦韦、大瓦韦含槲皮素(含量分别为0.11、0.12 mg/g)外,其余根状茎中几乎没有这两种黄酮类化合物;表明槲皮素与山柰酚在蕨类植物的地上部分广泛存在。 展开更多

关键词 蕨类植物 槲皮素 山柰酚 反相高效液相色谱(rp/hplc)

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两种皮氏蛾螺ACE抑制肽的稳定性和抑制活性 被引量：10

5

作者 刘鑫烔 宋铖铖 +1 位作者 乔变文 付颖寰 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第19期7-12,19,共7页

通过高效反相液相色谱技术,对两种皮氏蛾螺ACE抑制肽(Ile-Val-Thr-Asn-Trp-Asp-Asp-Met-Glu-Lys(IVTNWDDMEK)和Val-Gly-Pro-Ala-Gly-Pro-Arg-Gly(VGPAGPRG)热稳定性、抗胃肠道消化吸收,抗金属离子和抗高盐、高糖的能力进行了测定。结果... 通过高效反相液相色谱技术,对两种皮氏蛾螺ACE抑制肽(Ile-Val-Thr-Asn-Trp-Asp-Asp-Met-Glu-Lys(IVTNWDDMEK)和Val-Gly-Pro-Ala-Gly-Pro-Arg-Gly(VGPAGPRG)热稳定性、抗胃肠道消化吸收,抗金属离子和抗高盐、高糖的能力进行了测定。结果表明,高温100℃加热6 h,多肽的保留率下降了75%。体外模拟胃肠消化研究表明,IVTNWDDMEK和VGPAGPRG分别在胃液2 h和肠液6 h处理后,对ACE抑制率分别为30.47%、15.74%,28.01%、12.33%。金属离子Fe^(3+)的添加会降低IVTNWDDMEK和VGPAGPRG的ACE抑制活性,Zn^(2+)的添加会使IVTNWDDMEK的ACE抑制活性升高,使VGPAGPRG的ACE抑制活性降低,高盐高糖也会降低酶解肽的ACE抑制活性。因此,在日常生产贮存过程中,为更好的保持ACE抑制肽的稳定性,应该避免高温长时间加热、避免金属离子Fe^(3+)的添加的同时降低食盐和糖的添加。 展开更多

关键词 ACE抑制肽 稳定性 反相高效液相色谱 模拟消化

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RP-HPLC法分析萱草属植物花蕾中游离氨基酸组成 被引量：7

6

作者 杨利 李晓东 +4 位作者 刘树英 孙国峰 林秦文 刘洪章 张金政 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第16期143-147,共5页

目的:分析萱草属植物8个野生种和25个栽培品种花蕾中游离氨基酸的组成特性。方法:以邻苯二甲醛作为衍生试剂,采用柱前在线衍生反相高效液相色谱法对该属植物花蕾中游离氨基酸组成进行分析,利用主成分分析法对游离氨基酸进行综合评价。结... 目的:分析萱草属植物8个野生种和25个栽培品种花蕾中游离氨基酸的组成特性。方法:以邻苯二甲醛作为衍生试剂,采用柱前在线衍生反相高效液相色谱法对该属植物花蕾中游离氨基酸组成进行分析,利用主成分分析法对游离氨基酸进行综合评价。结果:供试样品游离氨基酸总量在6.864~21.219 mg/g之间;在萱草属植物花蕾中能检测出14~16种游离氨基酸,且含量存在差异;其中呈味氨基酸以Asp、Gly、Ser和Glu等鲜甜味氨基酸含量最为丰富。通过综合评价指数得出:萱草属植物中食用品种黄花菜、小黄花菜、北黄花菜和‘白花’萱草等的品质最优,‘金娃娃’萱草和‘春节’萱草的品质较优,‘馨口’和‘银光芙蓉’萱草的品质最差。 展开更多

关键词 萱草 游离氨基酸 反相高效液相色谱 邻苯二甲醛

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分离自蒙古国发酵乳制品的保加利亚乳杆菌产酸特性及发酵乳的酸组分 被引量：5

7

作者 扎木苏 秦艳婷 +5 位作者 乌仁图雅 任艳 王雪妮 刘文俊 孟和毕力格 张和平 《乳业科学与技术》 2014年第1期6-10,共5页

以保加利亚乳杆菌生产菌株结合实验室不同分离源的库存菌株为研究对象，评价保加利亚乳杆菌后酸化过程。选取．12株分离自蒙古国不同地区发酵乳制品中保加利亚乳杆菌菌株结合1株商业菌株为研究对象并发酵酸奶，在发酵完成后的低温贮藏... 以保加利亚乳杆菌生产菌株结合实验室不同分离源的库存菌株为研究对象，评价保加利亚乳杆菌后酸化过程。选取．12株分离自蒙古国不同地区发酵乳制品中保加利亚乳杆菌菌株结合1株商业菌株为研究对象并发酵酸奶，在发酵完成后的低温贮藏阶段（0-48h、7d、14d和21d），分别测定菌株发酵酸奶所需时间、贮藏期间滴定酸度、pH值以及采用反相高效液相色谱法测定有机酸含量，综合发酵产酸特性和酸奶后发酵过程中酸组分含量变化，最终得到弱后酸化菌株IMAU20458。 展开更多

关键词 保加利亚乳杆菌 贮藏 反相高效液相色谱法 有机酸

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牛奶中5-HMF的RP-HPLC测定方法优化 被引量：1

8

作者 赵悦 李林强 牛鹏飞 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2020年第3期798-800,共3页

在人类生命的各个阶段,乳制品均是饮食的重要组成部分,对骨骼和牙齿的生长发育具有重要作用。牛奶中的营养极为丰富[1],但在热处理过程中,因热诱导而产生的化学反应可能会影响其品质。美拉德反应就是牛奶加热过程中常见的一种化合反应[2... 在人类生命的各个阶段,乳制品均是饮食的重要组成部分,对骨骼和牙齿的生长发育具有重要作用。牛奶中的营养极为丰富[1],但在热处理过程中,因热诱导而产生的化学反应可能会影响其品质。美拉德反应就是牛奶加热过程中常见的一种化合反应[2]。5-羟甲基糠醛(5-HMF)是含有碳水化合物的食物在热处理期间发生美拉德反应形成的Amadori化合物之一[3]。影响5-HMF在食品中生成的因素有碳水化合物含量、热处理、水分活度、贮藏时间和包装等[4-5]。 展开更多

关键词 牛奶 5-羟甲基糠醛(5-HMF) 反相高效液相色谱

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检测重组人源抗人肿瘤坏死因子单克隆抗体甲氨蝶呤残留量的反相高效液相色谱法的建立及验证 被引量：1

9

作者 刘素霞 杜力 任华景 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2018年第12期1393-1396,共4页

目的建立重组人源抗人肿瘤坏死因子单克隆抗体中甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)残留量检测甲反相高效液相色谱(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)法,并进行验证。方法样品经饱和硫酸铵法沉淀蛋白,取上清液... 目的建立重组人源抗人肿瘤坏死因子单克隆抗体中甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)残留量检测甲反相高效液相色谱(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)法,并进行验证。方法样品经饱和硫酸铵法沉淀蛋白,取上清液进样检测。色谱柱为Waters/ACQUITY UPLC BEH C18(1. 7μm,2. 1 mm×100 mm),流动相为乙腈-甲醇-0. 054 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(体积比6∶2∶92),pH 6. 5,检测波长302 nm,柱温:30℃,流速:0. 25 mL/min,进样体积:10μL,洗脱时间:15 min。同时验证方法的线性、特异性、准确度、定量限、精密性及耐用性。结果该方法特异性良好;MTX浓度在4~200 ng/mL范围内线性良好,R2> 0. 999;检测限为4 ng/mL;MTX浓度为20. 0、50. 0、100. 0 ng/mL 3个加标样品的回收率分别为102. 83%、100. 33%、99. 23%,3次重复检测结果RSD分别为1. 56%、1. 50%、0. 42%,两位实验员6次检测结果的RSD分别为2. 46%、1. 27%、1. 49%;MTX浓度为50. 0 ng/mL的加标样品在流动相p H 6. 3、6. 5、6. 7条件下测定结果的RSD为2. 02%。结论本实验建立的方法具有良好的特异性、精密性及准确度,且操作简便,可用于重组蛋白药物研发及生产过程中残留MTX的监测。 展开更多

关键词 甲氨蝶呤 人肿瘤坏死因子 单克隆抗体 反相高效液相色谱

原文传递

长效生长激素相关蛋白含量检测反相高效液相色谱法的建立及验证 被引量：1

10

作者 赵鑫 俞露 +6 位作者 孙瑞欣 朱秋媚 王江林 刘涵 刘玉林 刘景会 邹勇 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期85-90,共6页

目的建立长效生长激素(recombinant human growth hormone-Fc,rhGH-Fc)相关蛋白含量检测的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,并进行验证。方法通过质谱肽图法进行rhGH-Fc相关蛋白结构解析后建立相关蛋白含量检测的方法,优化梯度洗脱方法和... 目的建立长效生长激素(recombinant human growth hormone-Fc,rhGH-Fc)相关蛋白含量检测的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,并进行验证。方法通过质谱肽图法进行rhGH-Fc相关蛋白结构解析后建立相关蛋白含量检测的方法,优化梯度洗脱方法和流动相方案,并对该方法进行重复性、专属性、耐用性验证,确定检测限和定量限。用建立的方法检测rhGH-Fc氧化加速试验样品、脱酰胺加速试验样品及不同批次纯化液样品。结果建立的RP-HPLC法色谱柱为ZORBAX 300SB-C18(4.6 mm×250 mm,5-Micron),柱温45℃,上样量40μg,流速0.7 mL/min,检测波长280 nm;流动相A为30%乙腈+0.1%三氟乙酸,流动相B为80%乙腈+0.1%三氟乙酸;梯度洗脱方法为0~10 min,10%B→50%B;10~50 min,50%B→90%B。rhGH-Fc的相关蛋白主要产生在4个氧化位点和2个脱酰胺位点处。建立的RP-HPLC检测方法重复性验证RSD为1.8%;蛋白缓冲液对检测结果无干扰;耐用性验证RSD为0.05%;在相同色谱柱条件下,不同设备、不同时间配制的流动相、不同柱温对检测结果无明显影响;方法检测限为0.01 mg/mL,定量限为0.025 mg/m L。结论成功建立了rhGH-Fc相关蛋白含量的RP-HPLC检测方法,该方法重复性、专属性、耐用性良好,可用于rhGH-Fc相关蛋白含量的检测。 展开更多

关键词 长效生长激素 反相高效液相色谱法 蛋白含量

原文传递

反相高效液相色谱法同时测定植物油中四种生育酚 被引量：28

11

作者 于瑞祥 张欣 +2 位作者 张秀芹 方晓明 丁卓平 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期764-767,共4页

建立了反相液相色谱法同时测定植物油中4种生育酚的方法。样品用甲醇超声提取,离心后取上清液氮吹至干,甲醇定容后过有机相滤膜,反相C30柱(4.6 mm i.d.×250 mm,5μm)分离,甲醇-水-叔丁基甲醚(60∶15∶25)作流动相等度洗脱,荧光检测... 建立了反相液相色谱法同时测定植物油中4种生育酚的方法。样品用甲醇超声提取,离心后取上清液氮吹至干,甲醇定容后过有机相滤膜,反相C30柱(4.6 mm i.d.×250 mm,5μm)分离,甲醇-水-叔丁基甲醚(60∶15∶25)作流动相等度洗脱,荧光检测(λex=290 nm,λem=340 nm)。结果表明,4种生育酚的质量浓度在0.050～100.0 mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数(r2)大于0.999。在加标水平为0.50、50.0、500.0 mg/kg时,4种生育酚的平均加标回收率为81.3%～93.2%,相对标准偏差(RSD)小于6%,α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚及δ-生育酚的方法检出限(LOD)分别为0.10、0.05、0.05、0.02mg/kg。方法准确、灵敏、可靠,可应用于实际样品的分析。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱 荧光检测 生育酚 植物油

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反相高效液相色谱法测定植物组织中的水杨酸 被引量：14

12

作者 邓文红 张风娟 金幼菊 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期151-154,共4页

以五角枫叶片为实验材料,经预处理后用反相高效液相色谱测定了植物组织中水杨酸的含量.该方法摸索出了使水杨酸与其他酸性(或杂质)组分很好分离的液相色谱条件,建立了植物组织中水杨酸的定性定量方法.用该方法测定水杨酸标样的回收率高... 以五角枫叶片为实验材料,经预处理后用反相高效液相色谱测定了植物组织中水杨酸的含量.该方法摸索出了使水杨酸与其他酸性(或杂质)组分很好分离的液相色谱条件,建立了植物组织中水杨酸的定性定量方法.用该方法测定水杨酸标样的回收率高于95%,精密度和重现性均较好(相对标准偏差为0.42%).用该方法对实际植物样品的分析也取得了较理想的结果. 展开更多

关键词 反相高效液相色谱 水杨酸 五角枫

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RP-HPLC法测定蔬菜、水果及食用菌中9种农药残留的研究 被引量：15

13

作者 骆冲 万凯 +2 位作者 丁晨红 邓义才 王富华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期698-702,708,共6页

建立了反相高效液相色谱同时测定蔬菜、水果和食用菌中9种农药（吡虫啉、啶虫脒、多菌灵、甲基硫菌灵、嘧霉胺、除虫脲、灭幼脲、辛硫磷、阿维菌素）残留的可变波长检测器检测的分析方法。样品经乙腈提取,PSA粉固相分散萃取净化,取净化... 建立了反相高效液相色谱同时测定蔬菜、水果和食用菌中9种农药（吡虫啉、啶虫脒、多菌灵、甲基硫菌灵、嘧霉胺、除虫脲、灭幼脲、辛硫磷、阿维菌素）残留的可变波长检测器检测的分析方法。样品经乙腈提取,PSA粉固相分散萃取净化,取净化液氮吹至近干后,以1 mL甲醇定容,采用C18（250 mm×4.6mm,5μm）色谱柱分离,以甲醇-乙腈（体积比3∶1）和水二元流动相梯度洗脱,采用紫外可变波长检测器（270,258,275,254,280,245 nm）检测,流速1.0 mL/min,柱温40℃。结果表明9种农药在0.05～10.0mg/L浓度范围内线性关系良好;相关系数均大于0.999;检出限为0.006～0.07 mg/kg;平均加标回收率为81.0%～115.2%,相对标准偏差（RSD）为0.5%～10.2%。该方法具有快速、灵敏、准确、重现性好以及操作简单等特点,适用于蔬菜、水果以及食用菌中上述9种农药残留的分析。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 蔬菜 水果 食用菌 农药残留

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反相高效液相色谱法测定中国对虾肉中呈味核苷酸 被引量：14

14

作者 陈丽花 张健 +1 位作者 陈培琼 周培根 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期215-218,共4页

核苷酸5'-CMP、5'-UMP、5'-GMP、5'-IMP、5'-AMP等是食品重要的鲜味物质。采用C18高效液相色谱柱,以甲醇与0.05mol/LKH2PO4溶液1:1(V/V)为流动相,梯度洗脱,能将其很好地分离。DAD检测器在260nm处检测,各呈味核苷酸... 核苷酸5'-CMP、5'-UMP、5'-GMP、5'-IMP、5'-AMP等是食品重要的鲜味物质。采用C18高效液相色谱柱,以甲醇与0.05mol/LKH2PO4溶液1:1(V/V)为流动相,梯度洗脱,能将其很好地分离。DAD检测器在260nm处检测,各呈味核苷酸的测定标准曲线在0.00～0.10mg/ml的范围内呈很好的线性关系,R2分别在0.9902～1.0000之间。对中国对虾肉中的呈味核苷酸进行测定,结果表明:加标回收率在99.96%～100.34%之间,变异系数在0.04%～0.4%之间。方法的精密度和准确度均较高,可应用于食品中呈味核苷酸的分析检测。 展开更多

关键词 中国对虾 呈味核苷酸 反相高效液相色谱

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珍珠角壳蛋白中氨基酸的高效液相色谱分析 被引量：8

15

作者 金凤明 冯学伟 李桂贞 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期103-105,共3页

采用国产 C1 8反相柱 ,对以异硫氰酸苯酯 (PITC)为柱前衍生化试剂的高效液相色谱测定氨基酸的方法进行了研究。在室温下 ,以 p H=6.3的 HAc- Na Ac缓冲溶液及乙腈水溶液为流动相进行梯度洗脱 ,1 8种常见氨基酸在 30 min内获得了较好的分... 采用国产 C1 8反相柱 ,对以异硫氰酸苯酯 (PITC)为柱前衍生化试剂的高效液相色谱测定氨基酸的方法进行了研究。在室温下 ,以 p H=6.3的 HAc- Na Ac缓冲溶液及乙腈水溶液为流动相进行梯度洗脱 ,1 8种常见氨基酸在 30 min内获得了较好的分离 ,并且测定了珍珠角壳蛋白的氨基酸组成 ,结果表明 :珍珠角壳蛋白主要由天冬氨酸、甘氨酸、丝氨酸、丙氨酸、亮氨酸等 1 0种氨基酸组成 ,这些氨基酸约占蛋白总量的 85%。 展开更多

关键词 珍珠 氨基酸 异硫氰酸苯酯 反相高效液相色谱 角壳蛋白 组分 含量测定 C18反相柱

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运用RP-HPLC同时测定火龙果中7种有机酸和Vc含量的方法研究 被引量：11

16

作者 蒋侬辉 凡超 +1 位作者 刘伟 向旭 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期798-803,共6页

以紫红肉火龙果为试验材料,对影响有机酸分离的主要因素进行研究,最终建立了运用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时快速测定火龙果果实中草酸、酒石酸、苹果酸、乙酸、乳酸、柠檬酸、琥珀酸7种有机酸及Vc含量的方法。采用色谱条件为:柱... 以紫红肉火龙果为试验材料,对影响有机酸分离的主要因素进行研究,最终建立了运用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时快速测定火龙果果实中草酸、酒石酸、苹果酸、乙酸、乳酸、柠檬酸、琥珀酸7种有机酸及Vc含量的方法。采用色谱条件为:柱温30℃,流速1 m L/min,色谱柱为Kromasil柱(250 mm×4.6 mm),波长215 nm,缓冲液0.05 mol/L H3PO4-Na2HPO4;测定结果显示,供试火龙果含有7种有机酸和Vc,苹果酸是其最主要的有机酸、其次是柠檬酸。此方法可以在10 min内完成1次测定,具有分析速度快、灵敏度高、重复性好等优点,为果实中有机酸及Vc的测定及相关代谢研究提供参考。 展开更多

关键词 火龙果 紫红肉 有机酸 VC 反相高效液相色谱(rp-hplc)

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RP-HPLC法同时测定延胡索药材中延胡索乙素和原阿片碱 被引量：9

17

作者 谢彩娟 张志琪 +1 位作者 张富强 王毅 《陕西师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期82-85,共4页

建立了反相高效液相色谱(RP HPLC)法同时测定延胡索药材中延胡索乙素与原阿片碱含量的方法,并对不同产地延胡索药材中延胡索乙素与原阿片碱含量进行了考察.结果表明,使用PhenomenexLunaC18色谱柱,甲醇 磷酸盐缓冲溶液(pH=7 68,V∶V=65∶... 建立了反相高效液相色谱(RP HPLC)法同时测定延胡索药材中延胡索乙素与原阿片碱含量的方法,并对不同产地延胡索药材中延胡索乙素与原阿片碱含量进行了考察.结果表明,使用PhenomenexLunaC18色谱柱,甲醇 磷酸盐缓冲溶液(pH=7 68,V∶V=65∶35)流动相,在检测波长281nm下,测定延胡索乙素与原阿片碱的线性范围分别为0 13～4 68μg和0 09～3 24μg,平均回收率分别为101 86%和98 13%,RSD分别为1 42%和1 36%.结果表明,此法简便、准确、快速,可用于药材中延胡索乙素与原阿片碱含量的测定,也可用于含这两种生物碱的药材的质量评价;两种生物碱含量在不同产地及来源延胡索药材中有较大差别. 展开更多

关键词 原阿片碱 延胡索乙素 药材 不同产地 rp-hplc法 同时测定 RSD 生物碱含量 平均回收率 C18色谱柱

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反相高效液相色谱分离黄酮类化合物的研究 被引量：5

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作者 邬安珍 阮嘉蓬 《分析测试学报》 CAS CSCD 1993年第1期59-62,共4页

根据18种黄酮类化合物在C_3、C_(18)和CN三种固定相上的梯度洗脱反相高效液相色谱分离的研究,建立了一种连续快速分离植物提取物中黄酮类化合物的方法。此法可在55 min内完成一个样品的分离及柱平衡。最佳波长和温度分别是280nm和35℃。

关键词 反相 黄酮类化合物 高效液相色谱

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核壳型色谱柱-反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定饮料中5种人工合成甜味剂 被引量：8

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作者 杨小玉 王玉红 +5 位作者 王彦 万青云 刘元元 薛芸 李静 阎超 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期312-316,322,共6页

建立了一种同时测定饮料中主要限用人工合成甜味剂:安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、三氯蔗糖和阿斯巴甜的反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法。采用核壳型HALO色谱柱,甲醇/甲酸-三乙胺缓冲溶液(p H=4.5)为流动相,梯度洗脱,ELSD检测,结果表明5... 建立了一种同时测定饮料中主要限用人工合成甜味剂:安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、三氯蔗糖和阿斯巴甜的反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法。采用核壳型HALO色谱柱,甲醇/甲酸-三乙胺缓冲溶液(p H=4.5)为流动相,梯度洗脱,ELSD检测,结果表明5种甜味剂在4.5 min内能够实现完全分离。线性范围为5μg/m L^500μg/m L,线性相关性系数大于0.997,方法最低检出限为2μg/m L,定量限为5μg/m L。在3个添加水平下,样品的加标回收率为83.0%~106.7%,相对标准偏差为0.84%~3.37%。该方法方便、快速、适用性强并可快速推广,可实现饮料中多种人工合成甜味剂的同时分离检测,同时也适用于无紫外吸收的甜味剂的检测。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱 蒸发光散射检测器 核壳型色谱柱 人工合成甜味剂

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RP-HPLC测定安神补脑液中淫羊藿苷的含量 被引量：7

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作者 冯胜民 朱山寅 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期544-545,575,共3页

目的:建立反相高效液相色谱法测定安神补脑液中淫羊藿苷含量。方法:采用Kromasil C18(150 mm×4．6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(30:70),流速为0．7 mL·min-1,检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷线性范围0.10-1．0μg,r=0．9... 目的:建立反相高效液相色谱法测定安神补脑液中淫羊藿苷含量。方法:采用Kromasil C18(150 mm×4．6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(30:70),流速为0．7 mL·min-1,检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷线性范围0.10-1．0μg,r=0．999 8,平均加样回收率为99．79％,RSD为0．79％(n=9)。结论:本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。 展开更多

关键词 淫羊藿苷 安神补脑液 反相高效液相色谱法

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