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Light-emitting-diode induced retinal damage and its wavelength dependency in vivo 被引量:5
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作者 Yu-Man Shang Gen-Shuh Wang +2 位作者 David H.Sliney Chang-Hao Yang Li-Ling Lee 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2017年第2期191-202,共12页
AIM: To examine light-emitting-diode(LED)-induced retinal neuronal cell damage and its wavelength-driven pathogenic mechanisms.METHODS: Sprague-Dawley rats were exposed to blue LEDs(460 nm),green LEDs(530 nm),... AIM: To examine light-emitting-diode(LED)-induced retinal neuronal cell damage and its wavelength-driven pathogenic mechanisms.METHODS: Sprague-Dawley rats were exposed to blue LEDs(460 nm),green LEDs(530 nm),and red LEDs(620 nm).Electroretinography(ERG),Hematoxylin and eosin(H&E) staining,transmission electron microscopy(TEM),terminal deoxynucleotidyl transferase d UTP nick end labeling(TUNEL),and immunohistochemical(IHC) staining,Western blotting(WB) and the detection of superoxide anion(O2^-·),hydrogen peroxide(H2O2),total iron,and ferric(Fe^3+) levels were applied.RESULTS: ERG results showed the blue LED group induced more functional damage than that of green or red LED groups.H&E staining,TUNEL,IHC,and TEM revealed apoptosis and necrosis of photoreceptors and RPE,which indicated blue LED also induced more photochemical injury.Free radical production and iron-related molecular marker expressions demonstrated that oxidative stress and ironoverload were associated with retinal injury.WB assays correspondingly showed that defense gene expression was up-regulated after the LED light exposure with a wavelength dependency.CONCLUSION: The study results indicate that LED bluelight exposure poses a great risk of retinal injury in awake,task-oriented rod-dominant animals.The wavelengthdependent effect should be considered carefully when switching to LED lighting applications. 展开更多
关键词 retinal light injury LED light injury bluelight injury iron light injury mechanisms oxidative stress
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复方光明胶囊对实验性大鼠视网膜光损伤的作用 被引量:3
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作者 彭华 马珊 +3 位作者 王维绮 卜文超 董玉 马素红 《昆明医学院学报》 2011年第11期31-35,共5页
目的研究视网膜光损伤动物模型,观察复方光明胶囊对手术显微镜光损伤大鼠视网膜作用的超微结构.方法SD大鼠30只(60只眼),随机分为高、中、低剂量组,模型组和正常组,每组6只动物(12只眼).造模前7 d给药,连续灌胃2周.除正常组以外各组实... 目的研究视网膜光损伤动物模型,观察复方光明胶囊对手术显微镜光损伤大鼠视网膜作用的超微结构.方法SD大鼠30只(60只眼),随机分为高、中、低剂量组,模型组和正常组,每组6只动物(12只眼).造模前7 d给药,连续灌胃2周.除正常组以外各组实验用大鼠距角膜(150±3)mm照射,使大鼠眼在接受手术显微镜水平位时照度为(22 000±1 000)Lux,60 min的持续光照射.光照后继续给药1周,观察各组视网膜电镜的变化差异.结果正常大鼠视网膜组织结构层次清楚,内、外节视杆排列整齐、规则.内、外核层排列紧密,染色均匀;光照后各组均可见外核层变薄而稀疏;光感受器视杆外节排列紊乱,膜盘间隙部分断裂;内节线粒体肿胀;外核层细胞核染色质固缩,分布不均匀.药物剂量高、中、低组较模型组有改善.结论手术显微镜视网膜光损伤动物模型造模成功,复方光明胶囊各剂量组对视网膜光损伤后有一定的保护作用. 展开更多
关键词 复方光明胶囊 视网膜光损伤 透射电镜
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复方光明胶囊对大鼠视网膜光损伤中Bax、bcl-2影响的实验研究
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作者 彭华 马珊 +3 位作者 王维绮 卜文超 董玉 马素红 《昆明医科大学学报》 CAS 2012年第12期15-17,32,共4页
目的观察复方光明胶囊对实验性大鼠视网膜光损伤后Bax、bcl-2的影响.方法 SD大鼠30只(60只眼),随机分为高、中、低剂量组,模型组和正常组,每组6只(12只眼).造模前7 d给药,连续灌胃2周.除正常组以外各组实验用大鼠距角膜(150±3)mm照... 目的观察复方光明胶囊对实验性大鼠视网膜光损伤后Bax、bcl-2的影响.方法 SD大鼠30只(60只眼),随机分为高、中、低剂量组,模型组和正常组,每组6只(12只眼).造模前7 d给药,连续灌胃2周.除正常组以外各组实验用大鼠距角膜(150±3)mm照射,使大鼠眼在接受手术显微镜水平位时照度为(22 000±1 000)Lux,30 min的持续光照射.光照后继续给药1周,观察各组视网膜感光细胞中Bax、bcl-2表达差异.结果模型组较正常组bcl-2表达减弱、Bax表达增强(P<0.05),高、中、低剂量组较模型组bcl-2表达增强、Bax表达减弱(P<0.05).结论手术显微镜视网膜光损伤动物模型造模成功,复方光明胶囊各剂量组对视网膜光损伤后有保护作用,其中高、中剂量组有较为明显的优势. 展开更多
关键词 复方光明胶囊 视网膜光损伤 BAX BCL-2
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地塞米松对视网膜蓝光损伤的保护作用及机制探讨
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作者 张洁 唐罗生 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2008年第1期44-47,共4页
目的观察地塞米松(DXM)对视网膜蓝光损伤的保护作用及对c-Fos蛋白表达的影响。方法将44只Lewis大鼠分为正常对照组4只,DXM治疗组和生理盐水(NS)组各20只,分别于腹腔内注射DXM(35mg/kg)及NS(5mL/kg)。持续蓝光(3012±115)Lux照射1h... 目的观察地塞米松(DXM)对视网膜蓝光损伤的保护作用及对c-Fos蛋白表达的影响。方法将44只Lewis大鼠分为正常对照组4只,DXM治疗组和生理盐水(NS)组各20只,分别于腹腔内注射DXM(35mg/kg)及NS(5mL/kg)。持续蓝光(3012±115)Lux照射1h后暗适应0、6、12、24、48h,摘除眼球行形态学、免疫组织化学及TUNEL检测。结果NS组光照后0h视网膜外核层(ONL)中凋亡细胞及c-Fos蛋白的表达立即上调,24h达峰值,48h明显下降。DXM治疗组的变化规律基本同上,但光照后6、12、24h视网膜ONL中凋亡细胞数目明显下降;c-Fos的表达水平明显降低。结论DXM对蓝光诱导的大鼠视网膜光损伤具有保护作用,该作用可能与c-Fos蛋白表达的降低有关。 展开更多
关键词 视网膜光损伤 光感受器细胞凋亡 地塞米松 C-FOS蛋白
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蓝光诱导的光感受器细胞凋亡与c-Fos蛋白的表达 被引量:2
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作者 张洁 唐罗生 《国际眼科杂志》 CAS 2005年第1期70-73,共4页
目的:观察宽谱蓝光诱导Lewis大鼠视网膜光损伤后光感受器细胞的凋亡及c-Fos蛋白的表达。方法:8~10wk龄雌性Lewis大鼠24只,在循环光环境下饲养并随机分为6组。暗适应24h后,5组接受3012×115Lux的宽谱蓝光(400~500nm)照射1h,光照后... 目的:观察宽谱蓝光诱导Lewis大鼠视网膜光损伤后光感受器细胞的凋亡及c-Fos蛋白的表达。方法:8~10wk龄雌性Lewis大鼠24只,在循环光环境下饲养并随机分为6组。暗适应24h后,5组接受3012×115Lux的宽谱蓝光(400~500nm)照射1h,光照后予暗适应并于0,6,12,24及48h颈椎脱位法处死大鼠,摘除眼球;另1组为正常对照组,不予光照。采用透射电镜及TUNEL试剂盒检测视网膜细胞凋亡,免疫组化法检测视网膜内c-Fos蛋白的表达。结果:蓝光可特异性引起大鼠光感受器细胞凋亡和光感受器细胞内c-Fos蛋白的表达上调。光照后外核层细胞开始出现凋亡,24h达峰值,大量光感受器细胞出现核固缩并可见凋亡小体形成。c-Fos蛋白的表达在时间与空间分布上与TUNEL阳性细胞基本一致,在同一时间点,二者呈正相关(r =0.905,P <0.05)。结论:蓝光可诱导大鼠光感受器细胞凋亡,视网膜外核层中c-Fos蛋白的表达上调对视网膜蓝光损伤后光感受器细胞凋亡可能具有重要作用。 展开更多
关键词 光感受器细胞 C-FOS蛋白 凋亡 表达 大鼠 TUNEL 暗适应 结论 重要作用 时间点
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视网膜色素上皮细胞光损伤早期基因的差异表达 被引量:3
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作者 宋忆淑 张晓光 +1 位作者 刘维全 邹啸环 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期155-157,共3页
目的 分离视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞光损伤早期差异表达的基因。方法 对光损伤早期培养的 RPE细胞,应用差异显示(differential display,DD)技术和银染变性 SDS-PAGE分析方法,分离差异表达的基因。结果 获得... 目的 分离视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞光损伤早期差异表达的基因。方法 对光损伤早期培养的 RPE细胞,应用差异显示(differential display,DD)技术和银染变性 SDS-PAGE分析方法,分离差异表达的基因。结果 获得一段长为458bp新的基因序列,在GenBank登录,登录号为:AF509472。结论 在可见光对培养的RPE细胞损伤的过程中,除一些已知基因的表达外,可能还有新的基因参与了这一过程。 展开更多
关键词 视网膜色素上皮细胞 光损伤 早期基因 差异表达 视网膜损伤 损伤机理
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