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方正银鲫、白鲫与鲫线粒体DNA限制性内切酶酶切比较 被引量：29
1
作者 张四明 龙华 张兴忠 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期120-129,共10页
用 Bam HI、Eco RI、Dra I、Hinf I、Hind III、Hpa II、Msp I、Pst I、Sau 3AI、Sma I、Xba I、Xho I和 Sal I等十三种限制性内切酶对方正银鲫(Carassius aur-atus gibelio)、白鲫(Carassius auratus cuvieri)和鲫(Carassius auratus a... 用 Bam HI、Eco RI、Dra I、Hinf I、Hind III、Hpa II、Msp I、Pst I、Sau 3AI、Sma I、Xba I、Xho I和 Sal I等十三种限制性内切酶对方正银鲫(Carassius aur-atus gibelio)、白鲫(Carassius auratus cuvieri)和鲫(Carassius auratus auratus)的线粒体 DNA(mt DNA)进行单酶酶切以及其中八种识别六碱基对序列的限制性内切酶的双酶酶切,经琼脂糖凝胶电泳后,分析且计算出各酶切片断大小,得出三种鲫鱼的 mt DNA分子大小:方正银鲫为 15990±90碱基对(bp);白鲫为 16600±130碱基对(bP);鲫为 15540±140碱基对(bp),并且分别建立了方正银鲫、白鲫和鲫 mt DNA由 Bam HI、Pst I、Eco RI 及 Xba I等四种限制性内切酶构建的酶切图谱。 展开更多
关键词 酶 线粒体 DNA 方正银鲫 白鲫 鲫
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应用聚合酶链反应对我国不同来源肾综合征出血热病霉的型别分析 被引量：39
2
作者 姚智慧 俞永新 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期128-135,共8页
应用聚合酶链反应（ＰＣＲ），对分离自不同地区、不同宿主来源的２６株肾综合征出血热病毒进行了分型，其中包括４个型别的国际标准株，用异硫氰酸胍－酚－氯仿方法从感染的Ｖｅｒｏ－Ｅ６细胞中提取总ＲＮＡ，设计了５对寡核苷酸引物... 应用聚合酶链反应（ＰＣＲ），对分离自不同地区、不同宿主来源的２６株肾综合征出血热病毒进行了分型，其中包括４个型别的国际标准株，用异硫氰酸胍－酚－氯仿方法从感染的Ｖｅｒｏ－Ｅ６细胞中提取总ＲＮＡ，设计了５对寡核苷酸引物，一对为汉坦病毒特异性引物；４对为不同型特异性引物。ＰＣＲ分型表明，２６株中除１株Ｒｒ可同时被汉坦（ＨＹＮ）和Ｓｅｏｕｌ（ＳＥＯ）两型特异性引物扩增外，其余２５株分别只被４个型别引物中的一个所扩增，依次为ＨＴＮ１６株，ＳＥＯ７株，Ｐｕｕｍａｌａ（ＰＵＵ）１株，ＰｒｏｓｐｅｃｔＨｉｌｌ（ＰＨ）１株。ＰＣＲ分型的结果与空斑减少中和试验完全一致，表明ＰＣＲ可以对肾综合征出血热病毒准成分型。应用限制性内切酶分析了扩增产物，结果与理论基本一致，证实了扩增产物的特异性。 展开更多
关键词 肾病综合征 出血热 聚合酶链反应
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中国大陆若干群体的黑果蝇的线粒体DNA多态性研究 被引量：15
3
作者 贾振宇 朱定良 +1 位作者 庚镇城 青塚正志 《Zoological Research》 CAS CSCD 1995年第1期65-73,共9页
本文研究了果蝇Ｄ．ｖｉｒｉｌｉｓ种群Ｄ．ｖｉｒｉｌｉｓ线粒体ＤＮＡ（ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＤＮＡ，ｍｔＤＮＡ）的多态性。用９种限制性内切酶ＸｂａⅠ，ＥｃｏＲⅠ，ＰｓｔⅠ，ＨｉｎｄⅢ，ＢｇｌⅡ，ＳａｃⅠ，ＳｃａⅠ，... 本文研究了果蝇Ｄ．ｖｉｒｉｌｉｓ种群Ｄ．ｖｉｒｉｌｉｓ线粒体ＤＮＡ（ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＤＮＡ，ｍｔＤＮＡ）的多态性。用９种限制性内切酶ＸｂａⅠ，ＥｃｏＲⅠ，ＰｓｔⅠ，ＨｉｎｄⅢ，ＢｇｌⅡ，ＳａｃⅠ，ＳｃａⅠ，ＥｃｏＲＶ和ＰｕｖⅡ，对青岛、南京、上海、宁波与泉州５个Ｄ．ｖｉｒｉｌｉｓ群体的ｍｔＤＮＡ进行了限制性片段长度多态性（ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｆｒａｇｍｅｎｔｓｌｅｎｇｔｈｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ，ＲＦＬＰ）的研究。在５群体中，发现５种不同的酶切图谱，它们彼此之间的遗传差异π为０．４６％－１．７６％，群体内遗传差异πｉｊ为０．００％－０．３３％，群体间的差异ｄｘｙ，为０．００％－０．８２％。分布于中国大陆的Ｄ．ｖｉｒｉｌｉｓ的群体间遗传差异在总遗传差异中所占比例γｓｔ值为２４．６２％。我们发现，Ｄ．ｖｉｒｉｌｉｓ的栖息环境对ｍｔＤＮＡ的遗传变异有十分明显的影响，而不同地理纬度的群体之间其遗传距离并无倾群（ｃｌｉｎｅ）表现。 展开更多
关键词 果蝇 线粒体 DNA 多态性 物理图谱
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鲇鱼线粒体DNA的酶切图谱 被引量：21
4
作者 戴建华 殷文莉 +1 位作者 杨代淑 熊全沫 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期312-320,共9页
采用差速离心法及ＤＮａｓｅⅠ、ＲＮａｓｅ消化法制备并纯化了鲇（Ｓｉｌｕｒｕｓａｓｏｔｕｓ）肝脏线粒体ＤＮＡ（ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＤＮＡ，ｍｔＤＮＡ）。用８种限制性内切酶对ｍｔＤＮＡ进行了分析。ＢｇⅡ、ＥｃｏｒⅠ... 采用差速离心法及ＤＮａｓｅⅠ、ＲＮａｓｅ消化法制备并纯化了鲇（Ｓｉｌｕｒｕｓａｓｏｔｕｓ）肝脏线粒体ＤＮＡ（ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＤＮＡ，ｍｔＤＮＡ）。用８种限制性内切酶对ｍｔＤＮＡ进行了分析。ＢｇⅡ、ＥｃｏｒⅠ、ＰｓｔⅠ、ＢｇｌⅠ、ＢａｍＨⅠ、ＸｂａⅠ、ＨｉｎｄⅢ、ＸｈｏⅠ在鲇ｍｔＤＮＡ分子上分别具１、１、１、２、２、７、７和０个切点。ｍｔＤＮＡ分子量约１０．８４×１０￣６道尔顿，大小为１７．５４ｋｉｌｏｂａｓｅｐａｉｒｓ。根据单酶和双酶解片段的数目和分子量，建立了鲇ｍｔＤＮＡ的限制性酶切图谱。 展开更多
关键词 鲇鱼 线粒体DNA 限制性内切酶 酶切图谱
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三倍体湘云鲫及其亲本线粒体DNA的比较研究 被引量：11
5
作者 黎双飞 刘少军 +3 位作者 张轩杰 罗琛 周工建 刘筠 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期1-5,共5页
用人工选育的异源四倍体鲫鲤 (♂ )与白鲫 (♀ )杂交获得具有明显生长优势的三倍体湘云鲫。采用差速离心和核酸酶处理等方法 ,从三倍体、白鲫和异源四倍体鲫鲤肝组织中提取线粒体DNA ,并用 9种限制性内切酶进行单酶酶切分析。经琼脂糖... 用人工选育的异源四倍体鲫鲤 (♂ )与白鲫 (♀ )杂交获得具有明显生长优势的三倍体湘云鲫。采用差速离心和核酸酶处理等方法 ,从三倍体、白鲫和异源四倍体鲫鲤肝组织中提取线粒体DNA ,并用 9种限制性内切酶进行单酶酶切分析。经琼脂糖凝胶电泳后计算出各酶切片段的大小 ,测得三倍体、白鲫和异源四倍体鲫鲤mtDNA的分子大小分别为 16 .2 4kb、16 .6 0kb和 16 .2 0kb。根据各单倍型间的酶切片段共享度 ,估算出 3个群体间的遗传距离 ,说明了mtDNA母系遗传的特性。 展开更多
关键词 白鲫 异源四倍体鲫鲤 三倍体湘云鲫 线粒体DNA 限制性内切酶 遗传距离
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德国骑乘马线粒体DNA的限制性酶分析 被引量：13
6
作者 陈宏 邱怀 《西北农业大学学报》 CSCD 北大核心 1999年第4期23-27,共5页
通过５种限制性内切酶获得了１３匹德国骑乘马线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）的切割图谱。结果发现，限制性消化产生了１（ＥｃｏＲⅠ），３（ＢｇｌⅡ），４（ＢａｍＨⅠ）或５个（ＨｉｎｄⅢ和ＢａｍＨⅠ）限制性片断，并确定了所有片断... 通过５种限制性内切酶获得了１３匹德国骑乘马线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）的切割图谱。结果发现，限制性消化产生了１（ＥｃｏＲⅠ），３（ＢｇｌⅡ），４（ＢａｍＨⅠ）或５个（ＨｉｎｄⅢ和ＢａｍＨⅠ）限制性片断，并确定了所有片断的分子大小。ｍｔＤＮＡ总的大小平均为（１６．４８±０．１０）ｋｂ．除ＢａｍＨⅠ外，ｍｔＤＮＡ的限制性切点对于所有的个体是完全一致的。用ＢａｍＨⅠ检测到ｍｔＤＮＡ的多态性，通过带谱分析推断，德国骑乘马的Ｂ型ｍｔＤＮＡ是由Ａ型ｍｔＤＮＡ通过突变产生１个新的切割位点进化而来。 展开更多
关键词 MTDNA 切割图谱 限制性内切酶 多态性 马
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中国大陆不同地域隔离群湖北钉螺基因组DNA的限制酶切长度差异 被引量：16
7
作者 周晓农 孙乐平 +7 位作者 徐秋 洪青标 吴中兴 冯笑川 陈淑贞 吴宜琴 吴观陵 陆安生 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 1994年第4期196-199,258,共5页
为证实中国大陆湖北钉螺不同地理株的存在,制备了各地钉螺的基因组DNA,经限制性内切酶Bam HI和Pst I酶解后,置0.8%琼脂糖凝胶电泳,比较分析不同地域隔离群钉螺基因组DNA重复序列DNA的限制酶切长度差异.安徽、四川、云南、湖南、湖北、... 为证实中国大陆湖北钉螺不同地理株的存在,制备了各地钉螺的基因组DNA,经限制性内切酶Bam HI和Pst I酶解后,置0.8%琼脂糖凝胶电泳,比较分析不同地域隔离群钉螺基因组DNA重复序列DNA的限制酶切长度差异.安徽、四川、云南、湖南、湖北、江苏、上海、福建、江西等9地隔离群钉螺的DNA酶切带型.主带基本一致;次带差异明显.以四川普格、云南巍山、江苏东台之间差异较大.湖北省的汉川、洪湖、荆州、石首、咸宁的钉螺酶切图谱基本一致.提示不同隔离群钉螺存在一定的同源和亲缘关系.在基因水平上的差异程度与隔离群之间距离和自然环境关系密切.在一定区域内的钉螺DNA相对稳定. 展开更多
关键词 湖北钉螺 基因组DNA 限制性内切酶 酶切长度差异
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鳜及大眼鳜线粒体DNA比较研究 被引量：13
8
作者 殷文莉 戴建华 +1 位作者 杨代淑 熊全沫 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期257-264,共8页
采用10种限制性内切酶HindⅢ、EcoRⅠ、BglⅠ、BglⅡ、BamHⅠ、PvuⅡ、PstⅠ、SalⅠ、XbaⅠ、XhoⅠ对鳜及大眼鳜肝脏线粒体DNA（mtDNA）进行了分析。鳜鱼mtDNA分子量为9.703×106u，大小为16．19kb；大眼鳜mtDNA分子量为9．603×... 采用10种限制性内切酶HindⅢ、EcoRⅠ、BglⅠ、BglⅡ、BamHⅠ、PvuⅡ、PstⅠ、SalⅠ、XbaⅠ、XhoⅠ对鳜及大眼鳜肝脏线粒体DNA（mtDNA）进行了分析。鳜鱼mtDNA分子量为9.703×106u，大小为16．19kb；大眼鳜mtDNA分子量为9．603×106u，大小为16．02kb。根据单、双酶切结果构建了鳜及大眼鳜mtDNA10种酶限制性酶切图谱，并对两种鱼的mtDNA酶切图谱进行了比较。 展开更多
关键词 鳜 大眼鳜 线粒体DNA 限制酶 酶切图谱
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四个鲫鱼品系线粒体DNA的限制性酶切分析 被引量：8
9
作者 黎双飞 刘少军 +2 位作者 刘筠 张轩杰 罗琛 《Zoological Research》 CAS CSCD 2000年第6期432-436,共5页
用差速离心和核酸酶消化法从红鲫 (C auratusredvar .)、湘鲫 [F1hybridsofredcruciancarp (♀ )×commoncarp (♂ ) ]、野鲫 (C auratusauratus)和白鲫 (C auratuscuvieri)的肝组织及白鲫的卵巢中提取和纯化线粒体DNA。用 9种内切... 用差速离心和核酸酶消化法从红鲫 (C auratusredvar .)、湘鲫 [F1hybridsofredcruciancarp (♀ )×commoncarp (♂ ) ]、野鲫 (C auratusauratus)和白鲫 (C auratuscuvieri)的肝组织及白鲫的卵巢中提取和纯化线粒体DNA。用 9种内切酶 (EcoRⅠ、HindⅢ、PstⅠ、BglⅡ、BamHⅠ、XhoⅠ、XbaⅠ、SalⅠ和KpnⅠ )进行单酶酶解 ,经琼脂糖凝胶电泳分析 ,检测出PstⅠ、KpnⅠ和BglⅡ 3种酶在品系间存在限制性片段长度多态性 ,但并未检测出品系内的限制性片段长度多态性。计算出红鲫、湘鲫、白鲫和野鲫的mtDNA大小分别约为 16 19、 16 0 2、 16 6 0和 16 0 6kb。根据限制性酶切片段共享度 ,计算出 4个品系间的遗传距离 ,结果表明存在直接亲缘关系的红鲫与湘鲫之间的遗传差异最小 ,证实了红鲫与子代湘鲫之间mtDNA遵循母系遗传的特性。 展开更多
关键词 鲫鱼 线粒本DNA 限制性内切酶 遗传距离
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DNA计算机中堆栈数据结构的设计 被引量：15
10
作者 朱雅莉 李肯立 《计算机工程与科学》 CSCD 2008年第4期121-123,127,共4页
数据结构的设计对DNA计算机的具体实现有重要的研究价值。本文在参考已有队列数据结构设计的基础上,利用堆栈的特点、DNA分子和限制性内切酶的生物特性,提出了DNA计算机中堆栈数据结构的设计方法,给出了堆栈的DNA编码及算法实例。实例... 数据结构的设计对DNA计算机的具体实现有重要的研究价值。本文在参考已有队列数据结构设计的基础上,利用堆栈的特点、DNA分子和限制性内切酶的生物特性,提出了DNA计算机中堆栈数据结构的设计方法,给出了堆栈的DNA编码及算法实例。实例结果表明了此设计方法在DNA计算机上的可行性和可推广性。 展开更多
关键词 DNA计算机 堆栈 数据结构 限制性内切酶
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CDKN-2/p16基因甲基化失活与肺癌关系的研究 被引量：12
11
作者 苏长青 单祥年 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期36-38,共3页
目的　研究CDKN2p16基因5′端调控序列区CpG岛甲基化的状态与肺癌发生发展的关系。方法　采用甲基化敏感性核酸内切酶酶切基因组DNA的方法,对89例肺癌的CDKN2p16基因进行了Southern杂交分析。结果　89例肺癌发现该基因甲基化21例,甲基... 目的　研究CDKN2p16基因5′端调控序列区CpG岛甲基化的状态与肺癌发生发展的关系。方法　采用甲基化敏感性核酸内切酶酶切基因组DNA的方法,对89例肺癌的CDKN2p16基因进行了Southern杂交分析。结果　89例肺癌发现该基因甲基化21例,甲基化频率为23.6%(2189),其中17例发生于42例P16蛋白阴性表达的患者。结论　CDKN2p16基因5′端CpG岛甲基化可能是该基因失活的重要机理,参与肺癌的发生发展过程。 展开更多
关键词 肺肿瘤 CDSN2/P16基因 甲基化失活 核酸内切酶
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六种限制性内切酶产生的二花脸大约克夏猪的DNA指纹图谱 被引量：9
12
作者 丁波 姜志华 +2 位作者 郭晓令 刘红林 黄月英 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期75-80,共6页
用噬菌体Ｍ１３ｍｐ１８单链ＤＮＡ作探针，对二花脸和大约克夏猪进行了ＤＮＡ指纹的研究。采用六种限制性内切酶获得了高分辨率的、具有个体特异性的ＤＮＡ指纹图谱。这六种限制性内切酶是：ＨｉｎｆⅠ，ＨａｅⅢ，ＥｃｏＲⅠ，Ｂａｎ... 用噬菌体Ｍ１３ｍｐ１８单链ＤＮＡ作探针，对二花脸和大约克夏猪进行了ＤＮＡ指纹的研究。采用六种限制性内切酶获得了高分辨率的、具有个体特异性的ＤＮＡ指纹图谱。这六种限制性内切酶是：ＨｉｎｆⅠ，ＨａｅⅢ，ＥｃｏＲⅠ，ＢａｎⅠ，ＴａｑⅠ和ＰｓｔⅠ。不同酶消化产生的图谱带数有差异，并有品种特征带趋向。 展开更多
关键词 猪 DNA 指纹图谱 大约克夏
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二倍体型及三倍体型卫氏并殖吸虫的DNA重复顺序的比较研究 被引量：11
13
作者 王恩荣 郑韧坚 Cain GD 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期46-49,共4页
从东北地区获得两类型卫氏并殖吸虫,提取其基因组DNA。用5种限制性内切酶消化,琼脂糖凝胶电泳后,观察两类型成虫基因组DNA的酶切片段。又用Southern印渍技术对两类型7种酶消化物的结果做了比较。显示两类型Bam HI、Hind Ⅲ及Eco RI的酶... 从东北地区获得两类型卫氏并殖吸虫,提取其基因组DNA。用5种限制性内切酶消化,琼脂糖凝胶电泳后,观察两类型成虫基因组DNA的酶切片段。又用Southern印渍技术对两类型7种酶消化物的结果做了比较。显示两类型Bam HI、Hind Ⅲ及Eco RI的酶切结果基本相同,但Pst Ⅰ、DdeⅠ、HaeⅢ及HpaⅡ的结果却显示两类型的DNA重复顺序有明显差别。此结果在单个虫体DNA的杂交技术检测中也得到证实。 展开更多
关键词 并殖吸虫 基因组 DNA 染色体
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牛羊肉中掺杂猪肉的PCR方法的建立和初步应用 被引量：13
14
作者 熊蕊 郭凤柳 +3 位作者 刘晓慧 赵同欣 王娜 颜红 《食品工业》 北大核心 2014年第8期199-202,共4页
根据GenBank中的猪源性的特异性基因序列设计一对特异性引物,对所提取的猪肉基因组DNA进行特异性的扩增,用于生熟猪肉及制品的鉴定。扩增出的PCR产物为特异的212 bp核苷酸片段,用限制性内切酶MnlⅠ进行酶切鉴定,酶切产物分别为196 bp和1... 根据GenBank中的猪源性的特异性基因序列设计一对特异性引物,对所提取的猪肉基因组DNA进行特异性的扩增,用于生熟猪肉及制品的鉴定。扩增出的PCR产物为特异的212 bp核苷酸片段,用限制性内切酶MnlⅠ进行酶切鉴定,酶切产物分别为196 bp和16 bp。PCR产物和酶切产物的片段大小与预期的目标相符合。特异性试验结果表明,从生熟猪肉中能扩增出特异性的核苷酸片段,但牛、羊、马、驴、兔和鸭等12种动物DNA的扩增结果均为阴性。敏感性试验结果表明,该方法的敏感性可达16.34 pg DNA。利用建立的PCR方法共对105份保定市售牛、羊和猪肉进行鉴定,结果显示,PCR方法检测肉制品中猪源性成分快速和简便,且具有较高的特异性和敏感性,可作为牛羊肉中猪源性成分快速检测的手段。 展开更多
关键词 PCR 猪源性成分 掺假 检测 限制性内切酶
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鱼类基因组结构研究——Ⅰ.染色体的限制性内切酶显带 被引量：11
15
作者 任修海 余其兴 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1991年第1期17-22,共6页
本文报道了1种新的鱼类染色体研究方法——限制性内切酶显带技术。我们应用限制性内切酶Bsp631等分别对黄鳝和长春鳊的染色体进行显带处理,结果表明,Bsp631能使这两种鱼的染色体发生稳定的带纹分化:适度的处理产生多重的G-带状带型,而... 本文报道了1种新的鱼类染色体研究方法——限制性内切酶显带技术。我们应用限制性内切酶Bsp631等分别对黄鳝和长春鳊的染色体进行显带处理,结果表明,Bsp631能使这两种鱼的染色体发生稳定的带纹分化:适度的处理产生多重的G-带状带型,而过度的处理则产生特殊的限制性内切酶抗性带型。根据显带结果分析,我们对鱼类染色体限制性内切酶显带的可行性和实用价值进行了讨论。 展开更多
关键词 鱼 限制性内切酶 染色体带 基因组
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分子生物学书刊中限制性内切酶的规范表达 被引量：11
16
作者 郭建顺 沈晓峰 +2 位作者 张学东 冯立文 李文红 《编辑学报》 CSSCI 北大核心 2005年第3期195-196,共2页
随机抽取100种有关分子生物学的书刊,对其限制性内切酶的表达形式进行统计分析。结果表明,限制性内切酶的表达形式十分混乱。探讨限制性内切酶的规范表达形式。
关键词 分子生物学书刊 限制性内切酶 规范表达
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草鱼线粒体DNA酶切图谱的研究 被引量：5
17
作者 殷文莉 杨代淑 +2 位作者 戴建华 熊全沫 郝广勤 《武汉大学学报（自然科学版）》 CSCD 1997年第2期216-220,共5页
用１０种限制性内切酶对草鱼（Ｃｔｅｎｏｐｈａｒｙｎｇｏｄｏｎｉｄｅｌｕｓ）肝脏线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）进行了分析，其分子大小约１６．５８ｋｂ．ＰｓｔⅠ，ＢａｍＨⅠ，ＸｂａⅠ，ＢｇｌⅠ，ＨｉｎｄⅢ，ＢｇｌⅡ，ＰｖｕⅡ... 用１０种限制性内切酶对草鱼（Ｃｔｅｎｏｐｈａｒｙｎｇｏｄｏｎｉｄｅｌｕｓ）肝脏线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）进行了分析，其分子大小约１６．５８ｋｂ．ＰｓｔⅠ，ＢａｍＨⅠ，ＸｂａⅠ，ＢｇｌⅠ，ＨｉｎｄⅢ，ＢｇｌⅡ，ＰｖｕⅡ，ＸｈｏⅠ，ＥｃｏＲⅠ，ＳａｌⅠ在草鱼ｍｔＤＮＡ分子上分别具有２，３，３，４，７，３，６，２，４及０个切点． 展开更多
关键词 草鱼 线粒体 DNA 限制性内切酶 酶切图谱
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六个鲫鱼品系线粒体Cytb基因PCR-RFLP分析 被引量：5
18
作者 田燚 王立新 +4 位作者 陈宏 蓝贤勇 张润锋 胡沈荣 苏利红 《水产科学》 CAS 北大核心 2004年第8期18-21,共4页
从6个鲫鱼品系肝组织中提取总DNA,采用特异引物扩增细胞色素b基因。利用5种限制性内切酶(HinfI,HaeIII,MspI,TaqI,HindIII)对细胞色素b基因进行单酶切,结果显示HinfI和MspI2种酶在品系间存在限制性片段长度多态性,同时在红鲫、金鲫这2... 从6个鲫鱼品系肝组织中提取总DNA,采用特异引物扩增细胞色素b基因。利用5种限制性内切酶(HinfI,HaeIII,MspI,TaqI,HindIII)对细胞色素b基因进行单酶切,结果显示HinfI和MspI2种酶在品系间存在限制性片段长度多态性,同时在红鲫、金鲫这2个品系内也存在限制性片段长度多态性,在6个品系的120个个体中,共检测到4种组合单倍型。经数据统计分析,这6个鲫鱼品系的细胞色素b基因大小基本在1260bp左右,根据限制性片段长度共享度,分别计算出4种单倍型和6个品系的群体遗传距离,并进行聚类分析,结果表明野鲫和黑龙睛的遗传距离为0,高背鲫与彭泽鲫的为0,野鲫与红鲫为0 00039,其次是金鲫,然后是高背鲫、彭泽鲫。 展开更多
关键词 鲫鱼 线粒体DNA 细胞色素B PCR-RFLP 遗传距离
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团头鲂线粒体DNA的限制性内切酶图谱 被引量：9
19
作者 宋平 李晓迎 熊全沫 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期119-126,共8页
用ＢａｍＨⅠ，ＢｇｌⅠ，ＢｇｌⅡ，ＥｃｏＲⅠ，ＨｐａⅠ，ＫｐｎⅠ，ＰｓｔⅠ，ＳａｃⅠＳａｌⅠ，ＸｂａⅠ，和ＸｈｏⅠ１１种限制性内切酶对团头鲂（ＭｅｇａｌｏｂｒａｍａａｍｂｌｙｃｅｐｈａｌａＹｉｈ）的线粒体ＤＮＡ（ｍｔ... 用ＢａｍＨⅠ，ＢｇｌⅠ，ＢｇｌⅡ，ＥｃｏＲⅠ，ＨｐａⅠ，ＫｐｎⅠ，ＰｓｔⅠ，ＳａｃⅠＳａｌⅠ，ＸｂａⅠ，和ＸｈｏⅠ１１种限制性内切酶对团头鲂（ＭｅｇａｌｏｂｒａｍａａｍｂｌｙｃｅｐｈａｌａＹｉｈ）的线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）进行了单酶切，其切点数依次为２，３，２，３，３，１、０，１，０，０和０；经琼脂糖凝胶电泳测算出各酶切片断大小，得出团头鲂ｍｔＤＮＡ分子长约１６０２０±３５６碱基对（ｂｐ），分子量６．３７×１０１８ｕ（原子质量），构建了团头鲂ｍｔＤＮＡ的限制酶图。 展开更多
关键词 团头鲂 鱼纲 MTDNA 线粒体DNA 限制性内切酶
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CDKN2/p16基因5′-CpG岛SmaI位点甲基化与肺癌的关系 被引量：8
20
作者 苏长青 叶玉坤 +4 位作者 汪栋 张卫兵 张志敏 邱红 单祥年 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期471-473,共3页
目的　研究CDKN2 /p16基因 5′端调控序列CpG岛甲基化的状态与肺癌发生发展的关系。方法　采用对甲基化敏感的核酸内切酶SmaⅠ ,酶切基因组DNA的方法 ,对 89例肺癌标本和 10例正常肺组织的CDKN2 /p16基因进行Southern杂交分析。结果　 8... 目的　研究CDKN2 /p16基因 5′端调控序列CpG岛甲基化的状态与肺癌发生发展的关系。方法　采用对甲基化敏感的核酸内切酶SmaⅠ ,酶切基因组DNA的方法 ,对 89例肺癌标本和 10例正常肺组织的CDKN2 /p16基因进行Southern杂交分析。结果　 89例肺癌中 ,CDKN2 /p16基因甲基化者 15例 ,甲基化频率为 16 .9%。 42例p16蛋白阴性的肺癌患者中 ,有 12例发生甲基化 ,甲基化频率为 2 8.6 % ;另有 47例p16蛋白阳性患者中仅有 3例发生甲基化。 10例正常肺组织中均未发现CDKN2 /p16基因有甲基化现象。结论　CDKN2 /p16基因 5′端CpG岛甲基化是该基因失活的重要机制 ,是肺癌细胞区别于正常细胞的分子事件之一 。 展开更多
关键词 肺肿瘤 CDKN2/P16基因 甲基化 核酸内切酶
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