阻断趋化因子受体途径对胰岛移植后急性排斥反应的影响 被引量：1

1

作者 杨蕾 刘永锋 +4 位作者 赵国华 李铁民 吴刚 张佳林 富大智 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期396-398,共3页

目的探讨趋化因子拮抗剂Met-RANTES对大鼠同种异体胰岛移植后急性排斥反应的影响及其作用机制。方法实验分2个组进行，对照组仅行胰岛移植，实验组在胰岛移植后第1～7d腹腔内注射Met-RANTES 200μg／kg。术后监测大鼠的血糖变化及受者... 目的探讨趋化因子拮抗剂Met-RANTES对大鼠同种异体胰岛移植后急性排斥反应的影响及其作用机制。方法实验分2个组进行，对照组仅行胰岛移植，实验组在胰岛移植后第1～7d腹腔内注射Met-RANTES 200μg／kg。术后监测大鼠的血糖变化及受者的存活情况，并观察移植胰岛的组织病理学变化；采用微量全血3H-胸腺嘧啶掺入法检测单个核细胞在刀豆蛋白A刺激下的增殖程度，流式细胞仪检测外周血CD4^＋细胞／CD8^＋细胞比值的变化及CCR5的表达。结果术后对照组和实验组血糖维持正常的时间分别为（3．8±4．5）d和（23．0±10．5）d，受者的存活时间分别为（11．4±4．2）d和（32．0±8．0）d，差异均有统计学意义（P〈0．05）；术后7d，对照组单个核细胞在刀豆蛋白A刺激下的增殖程度明显强于实验组（闪烁计数值分别为254．4次／min±116．3次／min和175．0次／min±98．2次／min），差异有统计学意义（P〈0．05）；两个组外周血CD4^＋细胞／CD8^＋细胞比值的差异无统计学意义，但对照组OER5的表达明显强于实验组，差异有统计学意义（P〈0．05）；术后第7d，对照组移植胰岛周围可见较多淋巴细胞浸润，胰岛细胞减少，而实验组移植胰岛周围淋巴细胞浸润少见，移植胰岛完整。结论Met-RANTES通过阻断趋化因子受体途径抑制单个核细胞的活性；移植术后应用Met-RANTES可明显抑制大鼠胰岛移植后排斥反应的发生，显著延长移植物及受者的存活时间。 展开更多

关键词 胰岛移植 RANTES 受体 ccr5

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趋化性细胞因子受体及TNF-α在尖锐湿疣患者皮损中的表达

2

作者 李楚潮 刘琼芬 +1 位作者 刘腊风 邹明华 《中国热带医学》 CAS 2011年第8期1011-1012,共2页

目的探讨趋化性细胞因子受体CCR5及肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)在尖锐湿疣组织中表达及其临床意义。方法采用荧光定量聚合酶链反应方法检测24例尖锐湿疣患者皮损和19例健康对照者皮肤中CCR5mRNA及TNF-αmRNA的... 目的探讨趋化性细胞因子受体CCR5及肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)在尖锐湿疣组织中表达及其临床意义。方法采用荧光定量聚合酶链反应方法检测24例尖锐湿疣患者皮损和19例健康对照者皮肤中CCR5mRNA及TNF-αmRNA的定量表达,利用直线相关回顾分析两者的关系。结果尖锐湿疣患者皮损中CCR5 mRNA及TNF-αmRNA的表达明显高于健康对照者皮肤的表达(P<0.05)。尖锐湿疣患者皮损中CCR5mRNA与TNF-αmRNA的定量表达无显著相关性(r=0.05502,P=0.7985)。结论尖锐湿疣患者组织中Th1细胞因子分化偏态,CCR5和TNF-α的过度表达参与了尖锐湿疣发病。 展开更多

关键词 尖锐湿疣 趋化性细胞因子受体ccr5 肿瘤坏死因子Α 荧光定量聚合酶链反应

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趋化因子受体CCR5的研究进展 被引量：13

3

作者 朱长斌 蒋子恺 +1 位作者 程枫 钱关祥 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期809-814,共6页

CCR5为趋化因子CC受体家族成员,属7次跨膜G蛋白耦联受体,配体为CCL3(MIP-1α)、CCL4(MIP-1β)、CCL5(RANTES)。CCR5主要表达于单核/巨噬细胞和淋巴细胞,与其配体介导CCR5+免疫细胞的趋化、募集过程。因此,多种免疫性疾病的发生和发展过... CCR5为趋化因子CC受体家族成员,属7次跨膜G蛋白耦联受体,配体为CCL3(MIP-1α)、CCL4(MIP-1β)、CCL5(RANTES)。CCR5主要表达于单核/巨噬细胞和淋巴细胞,与其配体介导CCR5+免疫细胞的趋化、募集过程。因此,多种免疫性疾病的发生和发展过程均有CCR5参与。CCR5是人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)入侵时的重要辅助受体,而在肿瘤细胞和各类肿瘤相关间质细胞的表面也可见其表达,并介导肿瘤增殖、浸润等多种生物学过程。随着相关研究技术的发展,进一步加深了对CCR5的结构、功能、信号通路及其在相关疾病中的作用的认识。 展开更多

关键词 趋化因子受体 ccr5 免疫性疾病 肿瘤

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巨噬细胞炎性蛋白-1α及其受体在自身免疫性溶血性贫血患者骨髓的表达及意义

4

作者 孙振亚 张英 《现代医院》 2004年第7期4-5,共2页

目的　探讨骨髓巨核细胞巨噬细胞炎性蛋白 - 1α(MIP - 1α)及其受体CCR5的表达情况在自身免疫性溶血性贫血 (AIHA)的发病机制中所起的作用。方法　免疫组织化学法检测正常人、AIHA患者及其经激素治疗后骨髓片造血干细胞MIP - 1α及其受... 目的　探讨骨髓巨核细胞巨噬细胞炎性蛋白 - 1α(MIP - 1α)及其受体CCR5的表达情况在自身免疫性溶血性贫血 (AIHA)的发病机制中所起的作用。方法　免疫组织化学法检测正常人、AIHA患者及其经激素治疗后骨髓片造血干细胞MIP - 1α及其受体CCR5的表达。正常人和患者骨髓造血干细胞原代培养后 ,收集上清液用ELISA测定MIP - 1α的分泌情况。结果　治疗前MIP - 1α及其受体CCR5表达明显高于治疗后及正常对照组。患者原代细胞培养上清液内MIP - 1α的含量明显高于正常对照组。结论　MIP - 1α及其受体CCR5表达的升高与AIHA的发病密切相关。 展开更多

关键词 巨噬细胞炎性蛋白-1Α 化学激动受体5 自身免疫性溶血性贫血 免疫反应 基因表达

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趋化因子受体CCR5亲合短肽的筛选 被引量：4

5

作者 王芳宇 张添元 +4 位作者 罗进贤 李瑞芳 甘菁菁 官文俊 肖凡 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期636-641,共6页

趋化因子受体5(CCR5)是HIV-1与宿主细胞结合的辅助因子之一,其功能缺失或被CCR5拮抗剂封闭则会阻止HIV-1感染细胞.为得到与CCR5特异结合的肽类拮抗剂,采用噬菌体展示技术,以稳定表达CCR5的CHO细胞(CHO/CCR5)作为靶标,通过噬菌体随机12... 趋化因子受体5(CCR5)是HIV-1与宿主细胞结合的辅助因子之一,其功能缺失或被CCR5拮抗剂封闭则会阻止HIV-1感染细胞.为得到与CCR5特异结合的肽类拮抗剂,采用噬菌体展示技术,以稳定表达CCR5的CHO细胞(CHO/CCR5)作为靶标,通过噬菌体随机12肽库筛选与CCR5特异结合的多肽;经过四轮筛选后,挑选20个阳性噬菌体克隆进行测序,从中得到11个含有AFDWTFVPSLIL序列的小分子肽.含该序列的噬菌体能与抗人CCR5单抗(2D7)竞争性结合CCR5,且合成肽AFDWTFVPSLIL对趋化因子RANTES与CHO/CCR5的结合具有明显的抑制作用,初步证明该小肽与CCR5具有特异性结合作用. 展开更多

关键词 噬菌体展示 肽 筛选 人趋化因子受体5(ccr5) CHO细胞

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淋巴细胞表面CCR5在HCV与HIV感染中表达 被引量：3

6

作者 康辉 王亚男 +3 位作者 范霞 刁莹莹 代娣 尚红 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期421-422,共2页

目的探讨T淋巴细胞表面C-C趋化因子受体5(CCR5)在丙型肝炎病毒(HCV)感染、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染和HCV/HIV合并感染过程中的表达及意义。方法采用流式细胞术检测HCV感染组(n=21例),HIV感染组(n=14例),HCV/HIV感染组(n=28例)及正常... 目的探讨T淋巴细胞表面C-C趋化因子受体5(CCR5)在丙型肝炎病毒(HCV)感染、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染和HCV/HIV合并感染过程中的表达及意义。方法采用流式细胞术检测HCV感染组(n=21例),HIV感染组(n=14例),HCV/HIV感染组(n=28例)及正常对照组(n=30例)人外周血CD4+和CD8+T淋巴细胞表面CCR5的表达。结果与正常对照组相比,外周血CD4+和CD8+T淋巴细胞表面CCR5,HIV感染组高表达(P<0.01),HCV感染组和HCV/HIV合并感染组中低表达(P<0.01)。结论淋巴细胞表面CCR5的表达,HIV感染时升高、HCV感染时降低,HCV/HIV合并感染时HCV感染的作用更强。 展开更多

关键词 C—C趋化因子受体5(ccr5) 丙型肝炎病毒(HCV) 人类免疫缺陷病毒(HIV) HCV/HIV合并感染

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鸡趋化因子受体2和趋化因子受体5真核表达载体的构建及鉴定 被引量：1

7

作者 周家华 张敏敏 +3 位作者 李栋 柴继田 王建兵 王志强 《中国家禽》 北大核心 2015年第5期18-21,共4页

试验旨在构建鸡趋化因子受体2(CCR2)和趋化因子受体5(CCR5)真核表达系统,并瞬时转染中国仓鼠卵巢细胞(CHO-K1)观察其表达情况。以鸡基因组DNA为模板,PCR克隆出鸡的CCR2和CCR5基因的编码序列(CDS),将克隆出的片段插入真核表达载体pc DNA3... 试验旨在构建鸡趋化因子受体2(CCR2)和趋化因子受体5(CCR5)真核表达系统,并瞬时转染中国仓鼠卵巢细胞(CHO-K1)观察其表达情况。以鸡基因组DNA为模板,PCR克隆出鸡的CCR2和CCR5基因的编码序列(CDS),将克隆出的片段插入真核表达载体pc DNA3.1(+)中,构建重组真核表达质粒pc DNA3.1(+)-CCR2、pc DNA3.1(+)-CCR5,酶切鉴定后测序。加Kozak序列和myc分子标签后,瞬时转染CHO-K1细胞,用反转录PCR(RT-PCR)、Western blot分别从转录、翻译水平鉴定重组质粒是否能在真核细胞中表达。结果显示,成功克隆出鸡CCR2、CCR5的CDS序列,酶切和测序结果表明pc DNA3.1(+)-CCR2-myc、pc DNA3.1(+)-CCR5-myc构建成功,RT-PCR、Western blot证实转染的重组质粒能在CHO-K1细胞中转录和翻译。本试验成功构建出鸡CCR2和CCR5真核表达载体,并能在真核细胞中表达,为进一步研究CCR2、CCR5的功能奠定了基础。 展开更多

关键词 鸡 趋化因子受体2(ccr2) 趋化因子受体5(ccr5) 真核表达

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敲除趋化性细胞因子受体5降低小鼠脑出血后细胞铁死亡 被引量：1

8

作者 曲洪玮 卢凯 +1 位作者 黄珊珊 朱遂强 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2022年第2期152-157,共6页

目的检测敲除趋化性细胞因子受体5(C-C chemokine receptor 5,CCR5)基因对小鼠脑出血模型细胞铁死亡的影响,以明确CCR5在脑出血时损伤时细胞铁死亡中的作用。方法选取CCR5基因敲除小鼠及野生型(WT)小鼠各6只随机分成4组构建ICH模型和对... 目的检测敲除趋化性细胞因子受体5(C-C chemokine receptor 5,CCR5)基因对小鼠脑出血模型细胞铁死亡的影响,以明确CCR5在脑出血时损伤时细胞铁死亡中的作用。方法选取CCR5基因敲除小鼠及野生型(WT)小鼠各6只随机分成4组构建ICH模型和对照模型,于造模后72 h取脑组织,应用免疫组织化学染色及免疫印迹分析检测铁死亡标记物谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)的表达。结果WT小鼠脑出血后,脑组织中GPX4阳性神经元数和GPX4免疫反应性较无脑出血WT小鼠脑组织中GPX4阳性神经元和GPX4免疫反应性明显降低;CCR5基因敲除小鼠脑出血后,脑组织中GPX4阳性神经元和GPX4免疫反应性虽较无脑出血CCR5基因敲除小鼠脑组织中GPX4阳性神经元和GPX4免疫反应性降低,但明显高于脑出血WT小鼠脑组织中GPX4阳性神经元和GPX4免疫反应性。结论在脑出血小鼠模型中,敲除CCR5可以减轻脑出血后细胞铁死亡,提示CCR5参与脑出血时损伤时细胞铁死亡。 展开更多

关键词 脑出血 趋化性细胞因子受体5 铁死亡 谷胱甘肽过氧化物酶4

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基于调控趋化性细胞因子受体CCR5抗HIV-1的研究进展 被引量：1

9

作者 郑文锦 冯龙 李志慧 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期219-225,共7页

获得性免疫缺陷综合征(AIDS),又称"艾滋病",是威胁着人类生命健康的重大传染性疾病。趋化性细胞因子受体5(Chemotactic cytokine receptor 5,CCR5)作为嗜巨噬细胞性1型人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus type 1,... 获得性免疫缺陷综合征(AIDS),又称"艾滋病",是威胁着人类生命健康的重大传染性疾病。趋化性细胞因子受体5(Chemotactic cytokine receptor 5,CCR5)作为嗜巨噬细胞性1型人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)进入宿主细胞的必需的辅助受体自发现以来被广泛关注。CCR5在HIV靶细胞表面的表达水平与靶细胞的病毒载量呈正相关且和艾滋病的进程强相关。因此,通过干预CCR5在靶细胞表面的表达能在一定程度上阻止HIV进入靶细胞。因此,本文从分子水平阐述干预CCR5的主要生物学机制,并对近几年的研究进行综述。 展开更多

关键词 艾滋病 趋化性细胞因子受体5(ccr5) 长链非编码RNA(lncRNA) 转运途径 基因编辑 启动子 转录因子

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基于趋化因子受体5靶点的HIV-1治疗研究进展 被引量：1

10

作者 王艳杰 张建琼 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期79-83,共5页

随着人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染在全球的蔓延及耐药株的出现,寻求有效的治疗方法成为当务之急。趋化因子受体5(Chemokine receptor 5,CCR5)是HIV-1侵入靶细胞的主要辅助受体之一。目前已发现许多CCR5拮抗剂,其中一些化合物已进入临床... 随着人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染在全球的蔓延及耐药株的出现,寻求有效的治疗方法成为当务之急。趋化因子受体5(Chemokine receptor 5,CCR5)是HIV-1侵入靶细胞的主要辅助受体之一。目前已发现许多CCR5拮抗剂,其中一些化合物已进入临床试验或应用;以CCR5为靶点的基因治疗亦取得了一定的进展。本综述以CCR5为靶点的药物和基因治疗两方面的研究进展进行总结。 展开更多

关键词 趋化因子受体5(ccr5) 拮抗剂 RNA干扰技术(RNAi) 锌指核酸酶(ZFNs)

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人趋化因子受体CCR5胞外片段的融合表达与纯化 被引量：1

11

作者 李海 黎晓天 +1 位作者 彭宇 吴文言 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期39-42,47,共5页

目的对人趋化因子受体CCR5的N端胞外部分与第二个胞外环(extracellular loop-2,ECL-2)进行融合表达与纯化。方法分别扩增人趋化因子受体CCR5的胞外N-端部分与ECL-2部分相应的编码序列,通过重叠延伸拼接(Splicing byoverlapping extensio... 目的对人趋化因子受体CCR5的N端胞外部分与第二个胞外环(extracellular loop-2,ECL-2)进行融合表达与纯化。方法分别扩增人趋化因子受体CCR5的胞外N-端部分与ECL-2部分相应的编码序列,通过重叠延伸拼接(Splicing byoverlapping extension,SOE)PCR实现两片段DNA的拼接后(命名为CCR5-N-E2)克隆入质粒pBlueScript M13中,同时构建原核表达载体pET-21b(+)-CCR5-N-E2,转入表达菌株BL21(DE3),IPTG诱导表达重组蛋白CCR5-N-E2,表达产物通过蛋白免疫印迹进行鉴定,并采用金属螯合层析法对重组表达产物进行纯化。结果经测序,构建的重组原核表达载体与预期完全一致,相对分子质量为8 500的目的蛋白在BL21(DE3)菌株中得到高效表达,表达量约占总蛋白的50%,表达产物以包涵体形式存在。蛋白免疫印迹实验表明该重组蛋白与抗CCR5 N-端序列的单克隆抗体发生特异性结合。通过Ni2+亲和层析,目的蛋白的纯度可达95%以上。结论实现CCR5-N-E2编码序列的拼接、融合蛋白的表达以及纯化,为广泛筛选以CCR5为靶点的临床治疗药物奠定了基础。 展开更多

关键词 人趋化因子受体ccr5 重叠延伸拼接 原核表达 纯化

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HIV感染者第二受体CCR5和CXCR4表达与机会性感染的相关性 被引量：1

12

作者 饶和平 吴南屏 +1 位作者 冯磊 Armin Bader 《解放军预防医学杂志》 CAS 2009年第4期239-242,共4页

目的分析HIV感染者第二受体表达与机会性感染的相关性,为临床监测提供依据。方法45例HIV-1阳性者作为研究组,其中发生机会性感染16例,无机会性感染29例。正常对照11例。比较机会性感染与无机会性感染HIV各期第二受体CCR5、CXCR4在CD4+T... 目的分析HIV感染者第二受体表达与机会性感染的相关性,为临床监测提供依据。方法45例HIV-1阳性者作为研究组,其中发生机会性感染16例,无机会性感染29例。正常对照11例。比较机会性感染与无机会性感染HIV各期第二受体CCR5、CXCR4在CD4+T、CD8+T细胞上的表达,并分析其与CD4+/CD8+比值的相关性。结果与对照组比较,机会性感染组CD4+/CCR5、CD8+/CCR5、CD8+T细胞明显升高(P<0.05或P<0.01),而CD4+/CXCR4、CD4+T细胞明显下降(P<0.01)。机会性感染组CD8+/CCR5〔(43.4±22.4)%〕明显地高于无机会性感染组〔(29.9±20.8)%,(P<0.05)〕,CD8+T细胞〔(1095.6±476.7)×106/L〕明显高于无机会性感染组〔(773.3±464.0)×106/L,(P<0.05)〕。CD4+/CXCR4表达与CD4+/CD8+比值呈正相关(r=0.306,P<0.05),CD8+/CCR5与CD8+呈正相关(r=0.432,P<0.01)。结论HIV感染者第二受体CCR5表达增高,CD4+/CXCR4表达下降,机会性感染者第二受体CD8+/CCR5表达增高更为明显。检测第二受体CCR5、CXCR4有一定的临床价值,但第二受体检测仍需要结合CD4+T细胞动态检验,以提高监测价值。 展开更多

关键词 HIV感染者 第二受体ccr5和CXCR4 机会性感染

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外周血CD4^+T淋巴细胞表面CCR5受体表达水平与HIV感染关系的研究 被引量：1

13

作者 石英 刘宁 +4 位作者 计云霞 魏征 张彤 陈德喜 娄金丽 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2010年第6期711-714,共4页

目的研究人外周血中CD4+T淋巴细胞表面趋化因子受体5(chemokine receptor5,CCR5)的表达,比较健康人群、HIV急性期患者和HIV慢性期患者之间CCR5表达的差异,明确CCR5表达在正常人和HIV感染者之间的差异,以及CCR5表达与HIV病情进展的关系,... 目的研究人外周血中CD4+T淋巴细胞表面趋化因子受体5(chemokine receptor5,CCR5)的表达,比较健康人群、HIV急性期患者和HIV慢性期患者之间CCR5表达的差异,明确CCR5表达在正常人和HIV感染者之间的差异,以及CCR5表达与HIV病情进展的关系,以明确CCR5在HIV患者外周血CD4+T淋巴细胞表面表达的意义,并为CCR5拮抗剂在HIV临床治疗中的作用提供临床标本依据。方法收集来自首都医科大学附属北京佑安医院的260例HIV感染者和60例健康人的外周血标本,其中急性期感染者98例、慢性期感染者162例,利用淋巴细胞分离液分离外周血中PBMC,在显微镜下进行淋巴细胞计数,应用直接荧光标记的单克隆抗体对外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)表面CD4分子及CCR5进行染色,利用流式细胞术分析CD4+T淋巴细胞表面CCR5表达;对流式细胞术所得检测结果进行统计学分析。结果检测结果表明:(1)HIV急性期患者和HIV慢性期患者外周血中CD4+T淋巴细胞表面CCR5的表达显著高于正常人,差异有统计学意义(P<0.01);(2)HIV慢性期患者外周血中CD4+T淋巴细胞表面CCR5的表达显著高于HIV急性期患者,差异有统计学意义(P<0.01)。结论此项研究表明外周血中CD4+T淋巴细胞表面CCR5表达的差异与HIV的易感性、疾病进展情况密切相关。外周血中CD4+T淋巴细胞表面CCR5表达的检测,将对HIV患者的早期诊断、治疗和判断预后具有一定的临床意义。 展开更多

关键词 人类免疫缺陷病毒 ccr5 急性感染期 慢性期 表达

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季节性接触性皮炎患者外周血淋巴细胞趋化因子受体5表达与血清总IgE水平关系的研究

14

作者 何静 毕志刚 刘彦群 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期4-6,共3页

为探讨外周血淋巴细胞趋化因子受体 5(CCR5)在季节性接触性皮炎发病中的作用，检测了 22例季节性接触性皮炎患者， 25例非季节性变应性接触性皮炎患者及 20名健康对照外周血淋巴细胞在培养前、后 CCR5的表达 (流式细胞仪法 )及血清总 Ig... 为探讨外周血淋巴细胞趋化因子受体 5(CCR5)在季节性接触性皮炎发病中的作用，检测了 22例季节性接触性皮炎患者， 25例非季节性变应性接触性皮炎患者及 20名健康对照外周血淋巴细胞在培养前、后 CCR5的表达 (流式细胞仪法 )及血清总 IgE水平 (IRMA法 )。结果表明：季节组的血清总 IgE阳性率高于非季节组 (P< 0.01)；季节组的 CD4＋ CCR5＋细胞在培养前低于对照组 (P< 0.01)，而在培养后则高于对照组 (P< 0.01)，但低于非季节组 (P< 0.05)；季节组和非季节组的 CD4＋ CCR5＋细胞在培养后均高于培养前 (均 P< 0.01)。提示季节性接触性皮炎患者的淋巴细胞向 Th1方向分化的能力可能减弱，并可能与 IgE介导的迟发相反应有关。 展开更多

关键词 季节性接触性 流式细胞计数 趋化因子受体5 ccr5 总IGE

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CCR5反义肽核酸联合低剂量雷帕霉素对同种异体胰岛移植存活的影响

15

作者 杨蕾 刘永锋 +3 位作者 李铁民 赵国华 程颖 李弘 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期683-687,共5页

目的研究CCR5反义肽核酸(PNA CCR5)及联合应用低剂量雷帕霉素对同种异体胰岛移植急性排斥反应的影响。方法胰岛移植受体随机分4组:PNA CCR5组,低剂量雷帕霉素组(0.2 mg/kg),PNA CCR5联合应用低剂量雷帕霉素组,注射生理盐水组为对照组。... 目的研究CCR5反义肽核酸(PNA CCR5)及联合应用低剂量雷帕霉素对同种异体胰岛移植急性排斥反应的影响。方法胰岛移植受体随机分4组:PNA CCR5组,低剂量雷帕霉素组(0.2 mg/kg),PNA CCR5联合应用低剂量雷帕霉素组,注射生理盐水组为对照组。监测术后IL-2、IFN-γ、IL-10 mRNA水平和CCR5蛋白水平,检测T淋巴细胞增殖能力。同时,移植物标本进行组织形态学观察。结果联合应用组与单独PNA CCR5组、低剂量雷帕霉素组相比,移植物存活时间明显延长(P<0.05)。与对照组相比,低剂量雷帕霉素组、单独PNA CCR5组和联合治疗组IL-2 mRNA表达水平降低(P<0.05,P<0.01)。联合应用组IL-10 mRNA水平较PNA CCR5组、低剂量雷帕霉素组升高,差异有统计学意义(P<0.01)。低剂量雷帕霉素组和联合应用组淋巴细胞增殖能力降低,同PNA CCR5组和对照组比较,差异均有统计学意义。结论PNA CCR5能够延长胰岛移植物存活时间,同时降低雷帕霉素用量,联合应用具有协同效应,进一步减轻排斥反应,延长胰岛移植物存活。 展开更多

关键词 胰岛 移植物排斥 CC趋化因子受体5(ccr5) 肽核酸(PNA) 雷帕霉素

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CCR5基因5′侧翼区的克隆及调控功能初步研究

16

作者 沙新平 胡国龄 +5 位作者 谢玉桃 陈曦 刘映霞 龚环宇 侯珏 李萍 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第2期162-164,共3页

目的 :研究CCR5基因 5′侧翼区的调控序列。方法 :分段构建CCR5基因 5′侧翼区的pCAT报告基因载体 ;分析各片段在Hela细胞中的CAT调节活性。结果 :CCR5基因 5′侧翼区基因 - 1～ - 4 86bp序列的pCAT重组质粒在Hela细胞中能明显表现CAT... 目的 :研究CCR5基因 5′侧翼区的调控序列。方法 :分段构建CCR5基因 5′侧翼区的pCAT报告基因载体 ;分析各片段在Hela细胞中的CAT调节活性。结果 :CCR5基因 5′侧翼区基因 - 1～ - 4 86bp序列的pCAT重组质粒在Hela细胞中能明显表现CAT上调活性 ,其活性比pCATenhancervector的活性高 3倍。结论 :CCR5基因 5′侧翼区基因 - 1～ - 4 展开更多

关键词 5′侧翼区 克隆 调控功能 初步研究 ccr5基因 启动子 增强子 报告基因分析

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趋化因子受体5Δ32突变在中国20个民族群体中的分布

17

作者 陶玉芬 史磊 +2 位作者 姚宇峰 史荔 刘舒媛 《贵州医科大学学报》 CAS 2020年第5期520-525,578,共7页

目的:探讨趋化因子受体5(CCR5)Δ32突变在中国20个民族群体中的扩散特征。方法:选取中国20个不同民族共计2788例健康无关个体,抽取外周静脉血提取基因组DNA,采用PCR检测CCR5Δ32突变(结果进行测序验证),分析CCR5Δ32突变在中国20个民族... 目的:探讨趋化因子受体5(CCR5)Δ32突变在中国20个民族群体中的扩散特征。方法:选取中国20个不同民族共计2788例健康无关个体,抽取外周静脉血提取基因组DNA,采用PCR检测CCR5Δ32突变(结果进行测序验证),分析CCR5Δ32突变在中国20个民族群体中的分布情况,了解CCR5Δ32突变在中国人群中的扩散特征。结果:鄂温克族、回族(宁夏)、塔吉克族中各检测到1例CCR5Δ32基因突变杂合子(rs333 wt/mt),CCR5Δ32突变的频率分别为1.25%、0.68%及1.11%;在云南汉族群体中检测到2例CCR5Δ32基因突变杂合子(rs333 wt/mt),CCR5Δ32突变的频率为0.04%;其余群体中均未检测到CCR5Δ32基因突变。结论:CCR5Δ32基因突变在北方群体分布较多,符合“北高南低”的趋势。 展开更多

关键词 基因频率 趋化因子受体5 民族 群体 基因突变 Δ32突变

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法舒地尔联合过表达趋化因子受体5的间充质干细胞对实验性自身免疫性脑脊髓炎的治疗作用

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作者 李艳花 闫亚平 +4 位作者 刘晓琴 席国萍 宋国斌 肖保国 马存根 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期35-41,共7页

目的·研究法舒地尔(fasudil)联合过表达趋化因子受体5(C-C chemokine receptor type 5,CCR5)的间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)的治疗效果... 目的·研究法舒地尔(fasudil)联合过表达趋化因子受体5(C-C chemokine receptor type 5,CCR5)的间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)的治疗效果。方法·小鼠经髓鞘少突胶质细胞糖蛋白第35~55位肽片段(myelin oligodendrocyte glycoprotein peptide fragment 35~55,MOG35-55)免疫后,随机分为EAE模型组(腹腔注射生理盐水)、fasudil干预组(腹腔注射fasudil)、CCR5-MSCs干预组(鼻腔给予CCR5-MSCs)、fasudil联合CCR5-MSCs干预组(鼻腔给予CCR5-MSCs,腹腔注射fasudil),每组8只。MOG35-55免疫后,每日记录EAE临床症状评分。于免疫后第28日处死小鼠,固蓝染色观察髓鞘完整性,免疫荧光染色分析脊髓组织中神经干细胞和少突胶质前体细胞的产生,Western blotting检测脊髓组织中神经营养因子的表达。结果·与其他3组相比,fasudil联合CCR5-MSCs干预组EAE临床症状评分降低(P=0.000,P=0.007,P=0.005),脱髓鞘减轻(P=0.000,P=0.009,P=0.008),脊髓组织中神经干细胞和少突胶质前体细胞的产生增多(均P=0.000),脑源性神经营养因子、胶质细胞源性神经营养因子、神经生长因子和神经营养因子3的表达增加(均P=0.000)。结论·Fasudil联合CCR5-MSCs对EAE的治疗效果较fasudil或CCR5-MSCs单独治疗更为显著,可能与其促进髓鞘再生和增加神经营养因子产生相关。 展开更多

关键词 法舒地尔 趋化因子受体5 间充质干细胞 实验性自身免疫性脑脊髓炎

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