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重症肌无力中枢神经系统受损模型 被引量:32
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作者 李柱一 丘晓飞 +2 位作者 鞠躬 游国雄 唐丽君 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 1997年第4期218-222,共5页
目的近年研究结果表明,重症肌无力(MG)病变部位并不仅仅局限于神经肌接头(NMJ)处突触后膜烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR),烟碱型乙酰胆碱受体抗体(AChR-ab)病理作用可能波及到中枢神经系统(CNS)。因此,有... 目的近年研究结果表明,重症肌无力(MG)病变部位并不仅仅局限于神经肌接头(NMJ)处突触后膜烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR),烟碱型乙酰胆碱受体抗体(AChR-ab)病理作用可能波及到中枢神经系统(CNS)。因此,有必要建立模拟MG患者CNS损害的动物模型,研究MG患者脑脊液中存在的AChR-ab引起CNS损害的机制。方法从MG患者血中提取的AChR-ab经侧脑室穿刺注入到大鼠脑室系统,然后观察其症状和体征,以及用脑干听觉诱发电位仪(BAEP)检测鼠脑干听觉传导中枢功能。用免疫组化法(ABC)研究AChR-ab与CNS神经-nAChR之间免疫结合反应及其分布。结果大鼠除了出现脑干听觉传导中枢功能障碍外,还出现类似于MG动物模型表现的症状。免疫组化研究结果显示,神经-nAChR样阳性免疫反应广泛分布于CNS许多部位。结论脑室内注入的AChR-ab与神经-AChR结合引起CNS功能障碍和出现MG动物模型样症状。我们首次建立的中枢受损的MG模型将有助于阐明AChR-ab引起中枢受损和CNS下位运动神经元引起横纹肌收缩无力的机制。 展开更多
关键词 重症肌无力 疾病模型 中枢神经系损害
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烟碱型胆碱受体α5在前列腺腺癌中的表达及对前列腺腺癌细胞转移活性的影响
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作者 樊黎明 张晓方 +2 位作者 任亚女 张强 张靓男 《中华实验外科杂志》 CAS 2024年第8期1767-1771,共5页
目的观察烟碱型胆碱受体α5(CHRNA5)在前列腺癌中的表达及对前列腺癌DU145细胞恶性转移的影响。方法前列腺癌组织及癌旁正常前列腺组织取自2022年1月至2023年10月于天津医科大学总医院接受手术治疗的15例前列腺腺癌患者。免疫组织化学... 目的观察烟碱型胆碱受体α5(CHRNA5)在前列腺癌中的表达及对前列腺癌DU145细胞恶性转移的影响。方法前列腺癌组织及癌旁正常前列腺组织取自2022年1月至2023年10月于天津医科大学总医院接受手术治疗的15例前列腺腺癌患者。免疫组织化学实验检测前列腺癌癌组织以及癌旁正常前列腺组织CHRNA5的表达水平;将前列腺癌细胞系DU145细胞分为3个实验组:si CHRNA5组、si NC组以及Yes相关蛋白1/PDZ结合域的转录共刺激因子(YAP1/TAZ)抑制剂组。通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测DU145细胞的增殖能力;通过Transwell实验分析DU145细胞的侵袭能力;通过细胞划痕实验分析DU145细胞的迁移能力;通过流式细胞术分析DU145细胞的凋亡率;通过蛋白免疫印迹检测YAP1/TAZ信号通路以及CHRNA5蛋白的表达水平。两组间比较采用独立样本t检验。结果前列腺癌组织CHRNA5的表达水平高于癌旁正常前列腺组织(0.28±0.07比0.89±0.08,t=12.178,P<0.05)。si CHRNA5以及YAP1/TAZ抑制剂组的DU145细胞增殖能力低于si NC组(1.72±0.06比0.83±0.01比0.81±0.05,F=11.369,P<0.05);si CHRNA5以及YAP1/TAZ抑制剂组的DU145细胞侵袭数低于si NC组(139.19±10.76比83.89±9.36比79.93±8.25,F=21.328,P<0.05);si CHRNA5以及YAP1/TAZ抑制剂组的DU145细胞迁移率低于si NC组[(88.65±6.06)%比(55.86±5.33)%比(56.23±3.88)%,F=20.162,P<0.05];si CHRNA5以及YAP1/TAZ抑制剂组的DU145细胞凋亡率高于si NC组[(3.16±0.36)%比(12.62±0.25)%比(13.26±0.17)%,F=13.179,P<0.05];si CHRNA5以及YAP1/TAZ抑制剂组的DU145细胞YAP1、TAZ蛋白水平低于si NC组(0.81±0.12比0.32±0.15比0.28±0.09,F=15.782,P<0.05;0.79±0.12比0.18±0.09比0.22±0.06,F=17.336,P<0.05);pcDNA3.1 CHRNA5组DU145细胞的YAP1、TAZ蛋白表达水平高于pcDNA3.1 NC组(0.32±0.06比0.78±0.03,t=11.569,P<0.05;0.26±0.07比0.72±0.03,t=16.238,P<0.05)。结论CHRNA5在前列腺癌组织中高表达,CHRNA5能够通过激活YAP1/TAZ通路促进前列腺癌DU145细胞 展开更多
关键词 烟碱型胆碱受体α5 前列腺癌 转移
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碱裂解法快速提取口腔拭子DNA对CHRNA3基因多态性的研究 被引量:3
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作者 朱伟锋 刘卓琦 +2 位作者 吴金兰 余乐涵 万福生 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期764-765,768,F0002,共4页
目的建立一种快速的从口腔拭子中提取DNA的方法,研究其在尼古丁乙酰胆碱受体α3(CHRNA3)基因多态性分析中的应用。方法以NaOH和乙二胺四乙酸(EDTA)配制碱裂解液,以三羟甲基氨基甲烷-EDTA(TE)为中和液,经加热裂解和中和两步提取口腔拭子... 目的建立一种快速的从口腔拭子中提取DNA的方法,研究其在尼古丁乙酰胆碱受体α3(CHRNA3)基因多态性分析中的应用。方法以NaOH和乙二胺四乙酸(EDTA)配制碱裂解液,以三羟甲基氨基甲烷-EDTA(TE)为中和液,经加热裂解和中和两步提取口腔拭子DNA。以提取的DNA为模板,用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析对CHRNA3基因的rs6495309进行分型。对不同基因型的样本测序验证。结果 PCR扩增和酶切的靶带清晰,无非特异性条带。酶切结果与测序结果吻合。结论碱裂解法提取口腔拭子DNA具有快速、简便、经济、可靠的特点,可以用于CHRNA3基因多态性的分析。 展开更多
关键词 多态性 限制性片段长度 序列分析 DNA 口腔拭子 尼古丁乙酰胆碱受体α3 碱裂解
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siRNA干扰CHRNA5基因的表达抑制尼古丁对人肺癌细胞的促增殖作用 被引量:2
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作者 赵云 马晓丽 +4 位作者 汪运山 郏雁飞 张雪萍 郑燕 肖东杰 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期604-608,共5页
目的:研究siRNA干扰尼古丁乙酰胆碱受体α5(cholinergic receptor nicotinic alpha5,CHRNA5)基因表达后对尼古丁促人肺癌A549细胞增殖作用的影响。方法:设计并合成CHRNA5-siRNA片段,并经脂质体介导转染A549细胞。荧光定量PCR、Western b... 目的:研究siRNA干扰尼古丁乙酰胆碱受体α5(cholinergic receptor nicotinic alpha5,CHRNA5)基因表达后对尼古丁促人肺癌A549细胞增殖作用的影响。方法:设计并合成CHRNA5-siRNA片段,并经脂质体介导转染A549细胞。荧光定量PCR、Western blotting检测转染后A549细胞中CHRNA5 mRNA和蛋白的表达,MTT法检测CHRNA5-siRNA对尼古丁促A549细胞增殖作用的影响。结果:成功构建了CHRNA5-siRNA并成功转染A549细胞。CHRNA5-siRNA转染组A549细胞的CHRNA5mRNA表达量明显低于si-NC转染对照组(0.196±0.044vs0.944±0.027,P<0.01),CHRNA5-siRNA转染组A549细胞的CHRNA5蛋白表达量明显低于si-NC转染组(0.267±0.031vs0.745±0.035,P<0.01)。在无尼古丁作用时,CHRNA5-siRNA的转染不能抑制A549细胞的增殖。在尼古丁作用下,A549细胞增殖显著增加(P<0.01),CHRNA5-siRNA转染可明显抑制尼古丁的促增殖作用(P<0.01)。结论:siRNA下调肺癌A549细胞中CHRNA5的表达可以抑制尼古丁促细胞增殖作用,CHRNA5可能是肺癌治疗的潜在靶点之一。 展开更多
关键词 α5-尼古丁乙酰胆碱受体(CHRNA5) SIRNA 肺癌 尼古丁 增殖
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Effect of differential rearing environments on nicotine-stimulated locomotor activity and nicotinic acetylcholine receptor subtypes
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作者 CS BOCKMAN M QUAST DJ STAIRS 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1014-1014,共1页
OBJECTIVE Individuals vary in sensitivity to the behavioral effects of nicotine,resulting in differences in their vulnerability to addiction.The role of rearing environment in determining individual sensitivity to nic... OBJECTIVE Individuals vary in sensitivity to the behavioral effects of nicotine,resulting in differences in their vulnerability to addiction.The role of rearing environment in determining individual sensitivity to nicotine is unclear.The neuropharmacological mechanisms mediating the effect of rearing environment on the actions of nicotine are also understood.Thus,the contribution of rearing environment in determining the sensitivity to the locomotor effects of nicotine and regulating α4β2*-and α7-nicotinic acetylcholine(n ACh) receptor expressionwas determined in rats reared in isolated(IC) or enriched(EC) conditions.METHODS To measure locomotor activity,adolescent rats(postnatal day 21-51)were injected with saline(1 mL·kg^(-1)) or nicotine(0.3 mg·kg^(-1)) subcutaneously,then placed in chamberswhere ambulatory activity was monitored for 30-min by computer for 14 daily sessions.α4β2*-andα7-n ACh receptor expression in the mesolimbic dopamine pathway was determined by quantitative autoradiography of [125 I]-epibatidine and [125 I]-bungarotoxinbinding,respectively,in 16 μmol·L^(-1) coronal sections.Values for receptor expression in fmol are ±s of 8 brains and compared by two-tailed,unpaired t-test with P<0.05 considered significant.RESULTS EC-rats are similarly sensitive as IC-rats to the locomotor effects of nicotine.[125 I]-epibatidine binding in the ventral tegmental area of EC-rats was reduced(2.8±0.3 fmo L) compared to IC-rats(4.0±0.4 fmo L);there was no difference in the nucleus accumbens.There was no difference between EC-and IC-rats in α7-n ACh receptor expression in the mesolimbic dopamine pathway.CONCLUSION Rearing environment differentially regulates n ACh receptor subtypes in EC and IC rats.These data suggest regulation of n ACh receptors by environmental factors may be a mechanism for the protective effect of enrichment against altered sensitivity to nicotine in genetically vulnerable individuals.The characterization of these mechanisms will aid in development of novel pharmacological t 展开更多
关键词 nicotine addiction environmental enrichment α4β2*-nicotinic acetylcholine receptor α7-nicotinic acetylcholine receptor
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