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苯酚液相原位加氢合成环己酮和环己醇 被引量:25
1
作者 项益智 李小年 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期3041-3045,共5页
基于吸热的甲醇水相重整制氢反应和放热的苯酚液相催化加氢反应使用相同类型的催化剂,比较接近的反应温度和压力,且都在液相状态下进行的特点,提出在RaneyNi催化剂的作用下,将甲醇水相重整制氢反应产生的氢气原位地应用于苯酚加氢合成... 基于吸热的甲醇水相重整制氢反应和放热的苯酚液相催化加氢反应使用相同类型的催化剂,比较接近的反应温度和压力,且都在液相状态下进行的特点,提出在RaneyNi催化剂的作用下,将甲醇水相重整制氢反应产生的氢气原位地应用于苯酚加氢合成环己酮和环己醇的反应,实现了水相重整制氢和液相催化加氢两个反应的耦合。消除了传统方法中需要专门的氢气制备、存储和输送等环节,简化了工艺、降低了生产成本。通过这两个反应的耦合,甲醇水相重整过程中甲醇转化率和氢气选择性都得到明显提高;同时,在RaneyNi催化剂作用下实现了苯酚的高选择性还原(环己酮和环己醇总选择性达99%以上),比传统的氢气还原法具有更好的效果。 展开更多
关键词 苯酚 液相原位加氢 环己酮 环己醇 raney ni
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木质素降解模型化合物愈创木酚及苯酚原位加氢制备环己醇 被引量:14
2
作者 于玉肖 徐莹 +4 位作者 王铁军 马隆龙 张琦 张兴华 张雪 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期443-448,共6页
以Raney Ni为催化剂,研究了甲醇水相重整制氢与木质素降解模型化合物愈创木酚/苯酚加氢的耦合反应。考察了反应前冷压、反应温度、反应时间、物料配比等条件对木质素降解模型化合物原位加氢反应性能的影响,并对影响机制进行了讨论。结... 以Raney Ni为催化剂,研究了甲醇水相重整制氢与木质素降解模型化合物愈创木酚/苯酚加氢的耦合反应。考察了反应前冷压、反应温度、反应时间、物料配比等条件对木质素降解模型化合物原位加氢反应性能的影响,并对影响机制进行了讨论。结果表明,在反应温度为220℃、反应前冷压0 MPa(表压)、物料比水/甲醇/模型化合物为20∶5∶0.8的条件下,反应7 h后愈创木酚转化率与环己醇选择性分别达99.00%和93.74%,反应12 h后苯酚的转化率与环己醇选择性分别达90.50%和99.29%。采用原位加氢反应,木质素降解的酚类模型化合物转化率和选择性明显优于外部供氢反应的转化率和选择性,同时,避免了外部供氢反应存在的氢气制备、储存、传输及加氢条件苛刻等问题,为木质素解聚产物制备化工品提供了新思路与实验基础。 展开更多
关键词 愈创木酚 苯酚 raney ni 原位加氢 环己醇
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3种镍基催化剂对苯乙酮的催化加氢对比研究 被引量:10
3
作者 徐长青 朱大建 李光兴 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期129-132,共4页
制备了Ni- B/SiO2 非晶态催化剂、RaneyNi催化剂和漆原镍催化剂 ,采用XRD、SEM等对非晶态特征进行表征。分别用这 3种镍基催化剂对苯乙酮进行催化加氢实验 ,实验表明 ,Ni- B/SiO2 非晶态催化剂的催化活性和稳定性明显优于其他两种镍基... 制备了Ni- B/SiO2 非晶态催化剂、RaneyNi催化剂和漆原镍催化剂 ,采用XRD、SEM等对非晶态特征进行表征。分别用这 3种镍基催化剂对苯乙酮进行催化加氢实验 ,实验表明 ,Ni- B/SiO2 非晶态催化剂的催化活性和稳定性明显优于其他两种镍基催化剂。 展开更多
关键词 ni—B/SiO2 非晶态催化剂 raney ni 漆原镍 苯乙酮
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非负载镍催化剂的2-乙基蒽醌加氢活性及其氢吸脱附性质 被引量:10
4
作者 侯永江 王亚权 +3 位作者 韩森 米镇涛 吴巍 闵恩泽 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期149-152,共4页
分别制备了金属镍粉、兰尼镍、Ni B非晶态合金及镧掺杂的Ni B非晶态合金 (Ni B La)催化剂 ,研究了催化剂的氢吸附和脱附性质以及对 2 乙基蒽醌加氢反应的催化性能 .结果表明 ,金属镍粉、兰尼镍和Ni B催化剂表面均具有两种氢吸附位 :弱... 分别制备了金属镍粉、兰尼镍、Ni B非晶态合金及镧掺杂的Ni B非晶态合金 (Ni B La)催化剂 ,研究了催化剂的氢吸附和脱附性质以及对 2 乙基蒽醌加氢反应的催化性能 .结果表明 ,金属镍粉、兰尼镍和Ni B催化剂表面均具有两种氢吸附位 :弱吸附位和强吸附位 .Ni B La催化剂表面只有氢的强吸附位 ,其强吸附氢量与兰尼镍相当 .推测只有氢的强吸附位是 2 乙基蒽醌加氢反应的活性中心 ,并且Ni B La催化剂上的强吸附氢较兰尼镍上的更活泼 ,因而Ni B La非晶态合金催化剂对加氢反应的催化活性高于兰尼镍 . 展开更多
关键词 非负载镍基催化剂 兰尼镍 镍硼非晶态合金 2-乙基蒽醌 加氢活性 化学吸附
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葡萄糖加氢制山梨醇催化剂研究及发展趋势 被引量:8
5
作者 徐三魁 王向宇 梁丽珍 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期29-31,33,共4页
介绍了葡萄糖加氢生产山梨醇用催化剂的国内外研究现状,提出了催化剂的发展趋势是由Raney镍向多元改性Raney镍发展,由多元Raney镍催化剂向负载型贵金属催化剂发展,由晶态催化剂向非晶态催化剂发展,并指出非晶态储氢合金是一种很有发展... 介绍了葡萄糖加氢生产山梨醇用催化剂的国内外研究现状,提出了催化剂的发展趋势是由Raney镍向多元改性Raney镍发展,由多元Raney镍催化剂向负载型贵金属催化剂发展,由晶态催化剂向非晶态催化剂发展,并指出非晶态储氢合金是一种很有发展潜力的催化剂。 展开更多
关键词 葡萄糖 山梨醇 催化剂 加氢 raney 贵金属
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由N-羟乙基乙二胺合成哌嗪 被引量:9
6
作者 吴刚健 严之光 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期30-33,37,共5页
研究了以 N-羟乙基乙二胺 (HDEA)为原料 ,经催化脱水环化合成哌嗪 (PIP)的过程 ;考察了不同的催化剂 ,催化剂用量 ,反应时间、温度、压力 ,溶剂配比等对转化率和哌嗪选择性的影响。结果表明 ,较好的催化剂为 Raney Ni(C) ,在 1 80°... 研究了以 N-羟乙基乙二胺 (HDEA)为原料 ,经催化脱水环化合成哌嗪 (PIP)的过程 ;考察了不同的催化剂 ,催化剂用量 ,反应时间、温度、压力 ,溶剂配比等对转化率和哌嗪选择性的影响。结果表明 ,较好的催化剂为 Raney Ni(C) ,在 1 80°C,3MPa,溶剂与原料配比 6∶ 1 (mol∶mol) ,催化剂用量 w=0 .1 0 ,反应时间 3h时 ,得到的转化率为 89.2 % ,选择性 85.0 % ,收率 75.8%。小试数据能在放大试验中重复 ,精馏分离得到的产品哌嗪纯度 >98.0 %。 展开更多
关键词 N-羟乙基乙二胺 哌嗪 催化脱水 合成 溶剂配比 催化剂 转化率 选择性
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非晶态合金催化剂的制备与SRNA-4催化剂的加氢性能 被引量:7
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作者 吴慧军 沈刚 +1 位作者 杨俊杰 慕旭宏 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期986-988,共3页
介绍了非晶态合金催化剂的制备工艺、副产物偏铝酸钠的综合利用以及SRNA-4催化剂在己内酰胺加氢精制过程中的应用效果。采取急冷法制备非晶态母合金并经过碱抽提制得非晶态合金催化剂,副产物偏铝酸钠可作为合成NaY分子筛的原料,生产过... 介绍了非晶态合金催化剂的制备工艺、副产物偏铝酸钠的综合利用以及SRNA-4催化剂在己内酰胺加氢精制过程中的应用效果。采取急冷法制备非晶态母合金并经过碱抽提制得非晶态合金催化剂,副产物偏铝酸钠可作为合成NaY分子筛的原料,生产过程环境友好。对SRNA-4型非晶态合金催化剂与Raney Ni催化剂的XRD谱图、物性、不同官能团的加氢效果以及用于己内酰胺加氢精制的结果对比表明,SRNA-4非晶态合金催化剂优于工业上常用的Raney Ni催化剂。 展开更多
关键词 非晶态合金催化剂 制备 急冷 raney-ni催化剂 偏铝酸钠 己内酰胺 加氢精制 SRNA-4催化剂
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常温常压下高效快速合成羰基钴的新方法 被引量:8
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作者 李光兴 郑京京 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期1-2,共2页
常温常压下高效快速合成羰基钴的新方法李光兴郑京京(华中理工大学化学系武汉430074)关键词羰基钴合成方法羰基化Raney-Ni羰基钴是一种重要的羰基络合物,也是一种重要的催化剂[1].常见的单核羰基钴主要有3种形态... 常温常压下高效快速合成羰基钴的新方法李光兴郑京京(华中理工大学化学系武汉430074)关键词羰基钴合成方法羰基化Raney-Ni羰基钴是一种重要的羰基络合物,也是一种重要的催化剂[1].常见的单核羰基钴主要有3种形态:Co2(CO)8、HCo(CO)... 展开更多
关键词 羰基钴 合成方法 羰基化 络合物催化剂 催化剂
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那格列奈的合成研究 被引量:7
9
作者 朱雪焱 彭卡 +1 位作者 王晓琴 杨琍苹 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第6期537-540,共4页
报道了抗糖尿病新药那格列奈的全合成及工艺改进
关键词 那格列奈 raney-ni 抗糖尿病药 合成 工艺改进 异构化 晶型转化
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以骨架镍为催化剂由5-硝基苯并咪唑酮制备5-氨基苯并咪唑酮 被引量:6
10
作者 谭川江 冯亚青 高培 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期829-832,共4页
以5-硝基苯并咪唑酮为原料,以骨架镍为催化剂,高压加氢制备了5-氨基苯并咪唑酮,研究了骨架镍的类型及循环回收利用、反应温度、压力和反应溶剂及用量对反应的影响.通过实验得到了适宜的反应条件,以乙醇为溶剂,其用量为120 mL/mol硝基物... 以5-硝基苯并咪唑酮为原料,以骨架镍为催化剂,高压加氢制备了5-氨基苯并咪唑酮,研究了骨架镍的类型及循环回收利用、反应温度、压力和反应溶剂及用量对反应的影响.通过实验得到了适宜的反应条件,以乙醇为溶剂,其用量为120 mL/mol硝基物,反应温度90 ~95 ℃,反应压力2~3 MPa,催化剂用量为硝基物质量的4%~5%,可循环回收利用4次,得到产物5-氨基苯并咪唑酮,产物收率约为90%,产物的质量分数达到99.0%以上. 展开更多
关键词 5-氨基苯并咪唑酮 5-硝基苯并咪唑酮 骨架镍 催化氢化
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2,3-二甲基吡嗪合成工艺的改进 被引量:6
11
作者 李谦和 尹笃林 伏再辉 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第2期189-192,共4页
报道了以丁二酮和乙二胺为原料,对液相合成2,3-二甲基吡嗪的方法进行了改进。考察了反应温度、溶剂用量和脱氢剂等对反应的影响,确定了合成2,3-二甲基吡嗪的优化条件为:丁二酮∶乙二胺(摩尔比)=1∶1.05;丁二酮∶溶... 报道了以丁二酮和乙二胺为原料,对液相合成2,3-二甲基吡嗪的方法进行了改进。考察了反应温度、溶剂用量和脱氢剂等对反应的影响,确定了合成2,3-二甲基吡嗪的优化条件为:丁二酮∶乙二胺(摩尔比)=1∶1.05;丁二酮∶溶剂无水乙醇(体积比)=1∶10;缩合反应温度:-5℃,时间:1h;脱氢剂:DHKM-12,脱氢温度:80~85℃,时间:1h。2,3-二甲基吡嗪的产率按投料丁二酮计达65%。 展开更多
关键词 2 3-二甲基吡嗪 乙二胺 丁二酮 食用香料 合成
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催化加氢还原法制备对氯苯胺的工艺研究 被引量:6
12
作者 李秀瑜 侯都兴 赵爱东 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1529-1531,共3页
The p-chloroaniline was prepared by catalytic hydrogenation reduction of p-chloronitrobenzene in the presence of Raney Ni and trienthylphosphite in water.The results showed that the catalystic system consisting of Ran... The p-chloroaniline was prepared by catalytic hydrogenation reduction of p-chloronitrobenzene in the presence of Raney Ni and trienthylphosphite in water.The results showed that the catalystic system consisting of Raney Ni and trienthylphosphite(TEP) which could be reused present effective catalytic activity and selectivity.The conversion of p-chloronitrobenzene was 100% and the yield was over 98% with a selectivity of p-chloroaniline over 99% compared with the yield of about 88% with-out TEP in the eatalytic system when the reaction temperature was 90℃ and reaction time was 2h. 展开更多
关键词 加氢还原 脱氯抑制 对氯硝基苯 对氯苯胺 raney-ni 磷酸三乙酯
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山梨醇用Raney镍催化剂活化条件的研究 被引量:5
13
作者 徐三魁 王向宇 《河南化工》 CAS 2006年第1期10-11,共2页
对葡萄糖加氢制山梨醇用Raney镍催化剂的活化条件进行了研究,用丙酮法测定催化剂的加氢活性,考察了活化时NaOH的用量、活化温度及活化时间对Raney镍催化剂加氢活性的影响。实验结果表明,制备Raney镍催化剂较好的活化条件为:NaOH/A l(物... 对葡萄糖加氢制山梨醇用Raney镍催化剂的活化条件进行了研究,用丙酮法测定催化剂的加氢活性,考察了活化时NaOH的用量、活化温度及活化时间对Raney镍催化剂加氢活性的影响。实验结果表明,制备Raney镍催化剂较好的活化条件为:NaOH/A l(物质的量比)为4.5,活化温度50℃,活化时间为1.5 h。 展开更多
关键词 山梨醇 raney镍催化剂 葡萄糖 氢化
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Raney镍-质子型离子液体体系催化木质素平台分子加氢脱氧制备烷烃 被引量:2
14
作者 杨绍旗 赵淑蘅 +4 位作者 陈伦刚 王晨光 胡建军 周清 马隆龙 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2023年第9期3697-3707,共11页
木质素是生物质组成中唯一的芳香类化合物组分,高效转化木质素制备烷烃对于生物质全组分利用具有重要意义。通过设计合成质子型醇胺类离子液体,并与Raney镍催化剂建立催化体系,考察了其对于木质素衍生酚及醚类化合物加氢脱氧制备环烷烃... 木质素是生物质组成中唯一的芳香类化合物组分,高效转化木质素制备烷烃对于生物质全组分利用具有重要意义。通过设计合成质子型醇胺类离子液体,并与Raney镍催化剂建立催化体系,考察了其对于木质素衍生酚及醚类化合物加氢脱氧制备环烷烃的反应特性和规律。研究证明,Raney镍协同二乙醇胺三氟甲烷磺酸盐([2-HDEA]OTf)催化体系具有最优的催化木质素衍生酚类和醚类化合物加氢脱氧效果。在反应温度130℃,时间15 h,氢气压力3 MPa条件下,木质素衍生酚类及醚类化合物转化率>99.0%,目标产物环烷烃产率>80.0%。Raney镍催化剂表现出与Rh/C等贵金属相近的催化效果,离子液体阴离子结构(OTf)在催化脱氧过程中起关键性作用。 展开更多
关键词 木质素 离子液体 raney 加氢脱氧 烷烃
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Raney Ni催化碱性硼氢化钠溶液水解制氢 被引量:5
15
作者 魏磊 马麦霞 +3 位作者 付君宇 高静 董晓龙 魏丕叶 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期4462-4467,共6页
以Ni Al合金粉末为原料,经浓碱溶液处理后制得Raney Ni催化剂,并用于催化碱性硼氢化钠溶液水解制氢。通过场发射扫描电子显微镜和氮气吸附/脱附法对催化剂微观物理结构进行表征,考察了硼氢化钠溶液组成、反应温度、催化剂用量和循环使... 以Ni Al合金粉末为原料,经浓碱溶液处理后制得Raney Ni催化剂,并用于催化碱性硼氢化钠溶液水解制氢。通过场发射扫描电子显微镜和氮气吸附/脱附法对催化剂微观物理结构进行表征,考察了硼氢化钠溶液组成、反应温度、催化剂用量和循环使用对体系产氢速率的影响。研究结果表明,当硼氢化钠和氢氧化钠质量分数分别为15%和10%时,产氢速率达到1085m L/(min·g)(25℃);相应表观活化能为38.6k J/mol;催化剂用量与单位时间内氢产量成线性关系。循环测试结果表明,经过4次重复使用后,产氢速率降低78%,其原因主要在于硼化物的累积和镍的氧化。 展开更多
关键词 制氢 raney ni 硼氢化钠 水解 催化
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催化加氢合成6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并口恶嗪-3(4H)-酮 被引量:4
16
作者 阳海 庞怀林 +3 位作者 廖文文 黄引 尹笃林 刘智凌 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1142-1144,共3页
6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并口恶嗪-3(4H)-酮(Ⅱ)是合成除草剂丙炔氟草胺的关键中间体,该文采用雷尼镍催化加氢还原7-氟-6-硝基-2H-1,4-苯并口恶嗪-3(4H)-酮(Ⅰ)高收率的制得了目标化合物Ⅱ,确定了最佳合成工艺条件:反应温度80℃,反应时间5... 6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并口恶嗪-3(4H)-酮(Ⅱ)是合成除草剂丙炔氟草胺的关键中间体,该文采用雷尼镍催化加氢还原7-氟-6-硝基-2H-1,4-苯并口恶嗪-3(4H)-酮(Ⅰ)高收率的制得了目标化合物Ⅱ,确定了最佳合成工艺条件:反应温度80℃,反应时间5 h,催化剂用量为原料质量的5%,氢气压力6 MPa,产品的收率95.2%,质量分数98.5%,溶剂和催化剂循环使用5次,对收率和产品质量分数无影响。产品结构经元素分析、红外光谱、核磁共振确证。 展开更多
关键词 6-氨基-7-氟-2H-1 4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 雷尼镍 催化加氢 7-氟-6-硝基-2H-1 4-苯并噁嗪-3(4H)-酮
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甘油催化转移氢解制备丙二醇及其反应机理 被引量:3
17
作者 李菲 夏燕 +1 位作者 应惠娟 计伟荣 《浙江工业大学学报》 CAS 2012年第3期275-278,共4页
以Raney Ni为催化剂,甲醇为供氢体,水为溶剂,对甘油催化转移氢解反应进行了研究,探讨了反应温度和甘油浓度对氢解反应的影响,并对甘油催化转移氢解反应机理进行了初步探索.与传统氢解方法相比,甘油催化转移氢解在较为温和的条件下得到了... 以Raney Ni为催化剂,甲醇为供氢体,水为溶剂,对甘油催化转移氢解反应进行了研究,探讨了反应温度和甘油浓度对氢解反应的影响,并对甘油催化转移氢解反应机理进行了初步探索.与传统氢解方法相比,甘油催化转移氢解在较为温和的条件下得到了1,2-丙二醇.在温度为210℃,甘油初始浓度为0.64mol/L,反应时间为12h的条件下,甘油转化率达到54.7%,1,2-丙二醇的选择性为74.1%.一般情况下,在Raney Ni的催化作用下,甘油优先脱去伯位的羟基生成丙酮醇,随后加氢生成1,2-丙二醇. 展开更多
关键词 甘油 甲醇 1 2-丙二醇 转移氢解 raney ni
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猝冷速度对骨架Ni催化剂结构和催化性能的影响 被引量:3
18
作者 胡华荣 方敬 +5 位作者 乔明华 闫世润 范康年 李和兴 宗保宁 张晓昕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1317-1320,M007,共5页
在5种不同猝冷速度下制备Ni-Al合金,然后以碱处理并活化得到多孔猝冷骨架Ni催化剂.通过电感耦合等离子发射光谱(ICP)、X射线粉末衍射(XRD)、H2-程序升温脱附(H2-TPD)和氮物理吸附等方法对催化剂的物理化学性质进行了表征.结果发现,随着... 在5种不同猝冷速度下制备Ni-Al合金,然后以碱处理并活化得到多孔猝冷骨架Ni催化剂.通过电感耦合等离子发射光谱(ICP)、X射线粉末衍射(XRD)、H2-程序升温脱附(H2-TPD)和氮物理吸附等方法对催化剂的物理化学性质进行了表征.结果发现,随着冷却速度的增加,活化后的催化剂具有更多的残余Ni2Al3相、更低的比表面积、更大的孔容和孔径、更小的Ni晶粒、更大的Ni-Ni间距和更加单一的活性位.另外,还发现在肉桂醛选择加氢反应中,冷却速度的提高也促进了催化剂的活性和对目标产物3-苯丙醛选择性的提高.以RQNi5为催化剂,加氢产物3-苯丙醛的收率达到88.8%,转化率为98.4%,明显优于工业上广泛使用的RaneyNi催化剂.同时,对猝冷骨架Ni催化剂的结构与催化性能之间的关系进行了讨论. 展开更多
关键词 猝冷 冷却速度 raney ni 肉桂醛 选择加氢
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甲醇水相重整制氢原位还原糠醛制备糠醇 被引量:4
19
作者 曹晓霞 项益智 +3 位作者 卢春山 马磊 张群峰 李小年 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第S2期516-520,共5页
基于在雷尼镍催化剂作用下,甲醇水相重整产氢和糠醛液相加氢两反应的反应条件(温度、压力、液相)相近,研究了不需要外部提供氢源的情况下,液相原位还原糠醛的可行性。通过反应温度、反应物配比和催化剂用量的优化实现了水相制氢与液相... 基于在雷尼镍催化剂作用下,甲醇水相重整产氢和糠醛液相加氢两反应的反应条件(温度、压力、液相)相近,研究了不需要外部提供氢源的情况下,液相原位还原糠醛的可行性。通过反应温度、反应物配比和催化剂用量的优化实现了水相制氢与液相加氢二个反应较好的耦合,在反应温度120℃、反应压力0.8MPa和水、甲醇、糠醛的体积比为25:125:5的条件下,原位加氢产物糠醇的选择性优于传统的液相加氢还原法,为糠醛选择性加氢提供了一条新的技术路线。 展开更多
关键词 糠醛(FFA) 糠醇(FAH) 重整 raney ni
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水介质中催化剂Raney Ni催化2-氯酚加氢脱氯 被引量:3
20
作者 周世伟 马宣宣 +3 位作者 刘苏静 杨翠云 刘琪 夏传海 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期73-76,共4页
选择水作为反应介质,以氢气为氢源,研究了Raney Ni催化下、水溶液中2-氯酚的加氢脱氯,调查了溶剂、碱助剂和碱金属或碱土金属氯化物对加氢脱氯反应的影响.发现在水体系中,2-氯酚更容易被加氢脱氯,水作为反应介质时显著改善了加氢脱氯的... 选择水作为反应介质,以氢气为氢源,研究了Raney Ni催化下、水溶液中2-氯酚的加氢脱氯,调查了溶剂、碱助剂和碱金属或碱土金属氯化物对加氢脱氯反应的影响.发现在水体系中,2-氯酚更容易被加氢脱氯,水作为反应介质时显著改善了加氢脱氯的反应环境,消除了无机氯化物在催化剂表面的吸附和累积,使催化剂保持了高活性. 展开更多
关键词 加氢脱氯 多相催化 2-氯酚 raney ni
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