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沙库巴曲缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床研究 被引量：45
1
作者 戴雯莉 吴翔宇 +6 位作者 王苏 阴赪茜 普珍 张京梅 孙俊平 高玉龙 李志忠 《中国医药》 2019年第9期1297-1301,共5页
目的探讨沙库巴曲缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床效果。方法选取2017年12月至2019年1月在首都医科大学附属北京安贞医院住院或门诊就诊的慢性充血性心力衰竭患者196例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各98例。观察组在一... 目的探讨沙库巴曲缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床效果。方法选取2017年12月至2019年1月在首都医科大学附属北京安贞医院住院或门诊就诊的慢性充血性心力衰竭患者196例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各98例。观察组在一般治疗的基础上加用沙库巴曲缬沙坦治疗,对照组在一般治疗的基础上加用雷米普利治疗。比较2组临床疗效和治疗前及治疗6个月后血浆N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、去甲肾上腺素、醛固酮、血管紧张素Ⅱ、6min步行距离(6MWD),左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF),并记录药物不良反应。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组[82.7%(81/98)比54.1%(53/98)],差异有统计学意义(P=0.011)。2组患者治疗期间均未发生明显不良反应。治疗6个月后,2组NT-proBNP、去甲肾上腺素、醛固酮、血管紧张素Ⅱ、LVESD、LVEDD水平明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组[1680(211,3626)ng/L比2351(231,4346)ng/L、(1657±244)pmol/L比(2061±288)pmol/L、(247±12)ng/L比(283±18)ng/L、(99±8)ng/L比(114±8)ng/L、(33.1±0.9)mm比(37.0±1.0)mm、(51±5)mm比(56±5)mm],2组6MWD、LVEF明显高于治疗前,且观察组明显高于对照组[(199±56)m比(162±57)m、(40±5)%比(36±8)%],差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭患者能够抑制神经内分泌激活,降低血浆NT-proBNP浓度,提高6MWD,缩小LVESD及LVESD,提高LVEF,疗效优于雷米普利。 展开更多
关键词 慢性充血性心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦 雷米普利
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雷米普利与硝苯地平对老年高血压性心脏病患者心功能、炎性因子的影响 被引量：28
2
作者 马小宇 王相峰 +1 位作者 赵健琦 古瑞 《心血管康复医学杂志》 CAS 2019年第1期42-46,共5页
目的:探讨雷米普利片与硝苯地平控释片对老年高血压性心脏病患者心功能、炎性因子的影响及其疗效。方法:选择186例老年高血压性心脏病患者,随机均分为雷米普利组、硝苯地平组、联合治疗组(雷米普利+硝苯地平),各62例,观察各组治疗8周后... 目的:探讨雷米普利片与硝苯地平控释片对老年高血压性心脏病患者心功能、炎性因子的影响及其疗效。方法:选择186例老年高血压性心脏病患者,随机均分为雷米普利组、硝苯地平组、联合治疗组(雷米普利+硝苯地平),各62例,观察各组治疗8周后的疗效。结果:与治疗前比较,三组治疗后LVEF、心脏指数(CI)、左室舒张早期/晚期峰值流速(E/A)、6min步行距离(6MWD)均显著增加,BNP、CRP、白细胞介素(IL)-1、IL-6水平均显著下降(P均<0.01);且与雷米普利、硝苯地平组比较,联合治疗组治疗后LVEF [(43.44±5.75)%、(43.41±5.73)%比(49.89±5.84)%]、CI [(2.23±0.64)L·min-1·m-2、(2.28±0.69)L·min-1·m-2比(2.87±0.71)L·min-1·m-2]、E/A [(0.87±0.31)、(0.90±0.32)比(1.21±0.39)]、6MWD [(233.44±38.95)m、(236.45±39.13)m比(299.77±45.77)m]显著增加,血浆BNP [(199.67±27.86)ng/L、(194.55±25.46)ng/L比(124.67±29.45)ng/L]、CRP [(10.32±3.18)mg/L、(10.21±2.89)mg/L比(8.35±2.12)mg/L]、肿瘤坏死因子(TNF)-α[(45.52±14.56)pg/ml、(45.45±13.78)pg/ml比(37.86±10.35)pg/ml]、IL-1 [(6.34±2.54)pg/ml、(6.31±2.31)pg/ml比(3.42±1.89)pg/ml]、IL-6 [(6.71±2.23)pg/ml、(6.68±2.11)pg/ml比(4.11±1.75)pg/ml]水平均显著降低(P均=0.001)。临床治疗整体疗效显著优于雷米普利组(Z=3.747,P=0.001)和硝苯地平组(Z=3.838,P=0.001)。结论:雷米普利与硝苯地平联合应用能提高对老年高血压性心脏病患者疗效,改善心功能,降低炎性因子水平。 展开更多
关键词 高血压 心脏病 雷米普利片 硝苯地平
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曲美他嗪与雷米普利对慢性心力衰竭大鼠心肌组织转化生长因子β_1表达的影响 被引量：23
3
作者 彭玉娟 谢亚芹 +2 位作者 康大伟 冯翔宇 李秀华 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2014年第1期21-24,共4页
目的探讨曲美他嗪和雷米普利单用及联合应用对慢性心力衰竭大鼠左心室心肌组织转化生长因子β1(TGF-β1)的影响。方法利用肾上腹主动脉缩窄法制作雄性Wistar大鼠慢性心力衰竭模型,随机分为模型组、曲美他嗪组、雷米普利组、联合用药组... 目的探讨曲美他嗪和雷米普利单用及联合应用对慢性心力衰竭大鼠左心室心肌组织转化生长因子β1(TGF-β1)的影响。方法利用肾上腹主动脉缩窄法制作雄性Wistar大鼠慢性心力衰竭模型,随机分为模型组、曲美他嗪组、雷米普利组、联合用药组和假手术组,每组10只。观察各组大鼠左心室重量指数(LVMI)和左心室舒张末压(LVEDP)、左心室压力最大上升及下降速率(±dp/dtmax),采用Massion染色法光镜下观察左心室心肌形态结构变化,SP免疫组织化学法检测各组大鼠左心室心肌中TGF-β1表达情况,RT-PCR测定各组大鼠左心室心肌TGF-β1mRNA水平。结果与模型组比较,曲美他嗪组、雷米普利组和联合用药组±dp/dtmax明显升高,LVEDP、LVMI、TGF-β1阳性表达和TGF-β1mRNA水平明显降低,联合用药组改变更为显著。光镜下显示,曲美他嗪组、雷米普利组及联合用药组心肌损害程度较模型组明显减轻,联合用药组改变更为显著。结论曲美他嗪与雷米普利单用及联合应用均可有效改善心功能、减轻心肌纤维化,其中联合用药优于单独用药。 展开更多
关键词 心力衰竭 曲美他嗪 雷米普利 转化生长因子Β1 逆转录聚合酶链反应
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沙库巴曲缬沙坦钠在急性心肌梗死患者中的疗效和安全性 被引量：19
4
作者 刘房春 何东旭 张健 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第8期938-941,共4页
目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合急诊经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)对急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者的疗效和安全性。方法选取2020年1-12月在泰达国际心血管病医院住院接受急诊冠... 目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合急诊经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)对急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者的疗效和安全性。方法选取2020年1-12月在泰达国际心血管病医院住院接受急诊冠状动脉介入治疗的急性心肌梗死患者348例,按照术后药物治疗方式分为观察组(n=165,沙库巴曲缬沙坦钠片)和对照组(n=183,雷米普利),比较两组患者左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)变化情况、不良心血管事件发生率及不良反应发生情况。结果平均随访(20.46±3.58)周,两组LVESD、LVEDD比较均明显缩短,但LVEF明显提高(P<0.05);且治疗后观察组LVESD、LVEDD低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05)。两组均无不良反应发生。观察组不良事件发生率(8.49%)低于对照组(16.94%)(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦联合急诊PCI治疗急性心肌梗死可以提高临床疗效和改善心室重构。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦钠 雷米普利 急性心肌梗死 经皮冠状动脉介入治疗
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瑞舒伐他汀联用雷米普利对高血压患者血清hs-CRP及MMP9水平的影响 被引量：18
5
作者 王志 戴莉玲 +1 位作者 张宏 刘雅丽 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期626-629,共4页
目的:本文分析瑞舒伐他汀联用雷米普利对高血压患者血清hs-CRP及MMP9水平的影响,为相关临床诊断及治疗提供参考。方法:回顾性分析我院2011年11月至2013年11月期间诊治的高血压患者临床资料。所有260例患者随机分为2组:对照组(n=130)给... 目的:本文分析瑞舒伐他汀联用雷米普利对高血压患者血清hs-CRP及MMP9水平的影响,为相关临床诊断及治疗提供参考。方法:回顾性分析我院2011年11月至2013年11月期间诊治的高血压患者临床资料。所有260例患者随机分为2组:对照组(n=130)给予雷米普利(5 mg·d-1)治疗,观察组(n=130)联合应用瑞舒伐他汀(20 mg·d-1)和雷米普利(5 mg·d-1)进行治疗。分析2组患者治疗前后的hs-CRP、MMP9水平变化和心肌收缩、舒张压变化及TG、TC、HDL-C和LDL-C水平变化。2组疗程均为6个月,同时观察患者的心血管事件发生率,健康体检者为对照。结果:高血压患者血清hs-CRP、MMP9水平和LVSP/LVEDP均明显增高,且血脂指标发生异常。观察组患者和对照组患者在治疗后上述异常均得到改善,且2组之间存在显著的统计学差异性(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀联用雷米普利能够有效缓解高血压患者血脂异常及血清hs-CRP及MMP9升高,恢复心肌收缩舒张功能,具有很好的临床推广意义。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀 雷米普利 高血压 HS-CRP MMP9 心肌收缩舒张功能
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雷米普利对大鼠缺血/再灌注心肌细胞凋亡及凋亡相关基因表达的影响 被引量：12
6
作者 宋君秋 刘艳霞 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期625-628,共4页
目的观察雷米普利对大鼠缺血/再灌注心肌细胞凋亡及凋亡相关基因表达的影响。方法大鼠口服雷米普利(1 mg.kg-1)或等剂量生理盐水,24 h后制备心肌缺血30m in再灌注120 m in模型,用2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色法测定心肌梗死范围,用... 目的观察雷米普利对大鼠缺血/再灌注心肌细胞凋亡及凋亡相关基因表达的影响。方法大鼠口服雷米普利(1 mg.kg-1)或等剂量生理盐水,24 h后制备心肌缺血30m in再灌注120 m in模型,用2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色法测定心肌梗死范围,用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)和DNA琼脂糖凝胶电泳技术检测心肌细胞凋亡并用免疫组化方法测定抑凋亡基因(Bc l-2)和促凋亡基因(Bax)的表达。结果与对照组相比,雷米普利组由缺血/再灌注损伤引起的心肌梗死范围缩小,细胞凋亡指数减少且DNA琼脂糖凝胶电泳呈现减弱的DNA梯形图谱,Bc l-2表达增加以及Bc l-2/Bax比值增加。结论雷米普利通过减少/缺血再灌注心肌细胞坏死和凋亡以及上调抑凋亡基因Bc l-2的表达发挥心脏保护作用。 展开更多
关键词 雷米普利 心肌 缺血/再灌注 细胞凋亡 BCL-2/BAX
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曲美他嗪与雷米普利对心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3的影响 被引量：15
7
作者 冯翔宇 李彤 +3 位作者 李秀华 彭玉娟 谢亚芹 康大伟 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2014年第8期856-859,共4页
目的探讨曲美他嗪与雷米普利单用及联合应用对慢性心力衰竭大鼠左心室心肌细胞凋亡情况以及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)表达水平的影响。方法雄性Wistar大鼠50只随机分为假手术组、模型组、曲美他嗪组、雷米普利组和联合用药组... 目的探讨曲美他嗪与雷米普利单用及联合应用对慢性心力衰竭大鼠左心室心肌细胞凋亡情况以及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)表达水平的影响。方法雄性Wistar大鼠50只随机分为假手术组、模型组、曲美他嗪组、雷米普利组和联合用药组(曲美他嗪+雷米普利),每组10只。采用肾上腹主动脉缩窄法制作慢性心力衰竭模型,观察各组左心室舒张末压、左心室压力最大上升及下降速率(±dp/dtmax);TUNEL法检测心肌细胞凋亡指数;SP免疫组织化学法检测各组大鼠左心室心肌Caspase-3水平的表达,RT-PCR测定Caspase-3mRNA水平。结果与模型组比较,曲美他嗪组、雷米普利组和联合用药组左心室舒张末压、心肌凋亡指数明显降低,±dp/dtmax明显升高,差异有统计学意义(P<0.01),Caspase-3蛋白及mRNA表达水平明显降低,差异有统计学意义[(0.14±0.01、0.14±0.02和0.08±0.02)vs(0.22±0.02),(0.54±0.02、0.54±0.02和0.32±0.02)vs(0.91±0.02),P<0.01]。结论曲美他嗪与雷米普利单用及联合应用均可有效改善心功能、抑制心肌细胞凋亡,联合用药的疗效优于单独用药。 展开更多
关键词 曲美他嗪 雷米普利 心力衰竭 细胞凋亡 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3
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高血压病患者血浆胰岛素原和真胰岛素水平及雷米普利干预的影响 被引量：14
8
作者 臧贵明 杨晔 +5 位作者 石湘芸 张昭馥 朱智明 高连如 王洪瑛 尹国才 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期117-119,共3页
目的　探讨高血压病患者血浆胰岛素原 (PI)及真胰岛素 (TI)水平及与血压的相关性和雷米普利的影响。方法　用酶联免疫吸附法检测 2 4例健康人及 44例高血压病患者血浆PI、TI,用放免法测定血浆免疫反应性胰岛素 (IRI)水平 ;观察 2 1例高... 目的　探讨高血压病患者血浆胰岛素原 (PI)及真胰岛素 (TI)水平及与血压的相关性和雷米普利的影响。方法　用酶联免疫吸附法检测 2 4例健康人及 44例高血压病患者血浆PI、TI,用放免法测定血浆免疫反应性胰岛素 (IRI)水平 ;观察 2 1例高血压病患者经雷米普利治疗前后上述指标的变化。结果　高血压病组患者与对照组比较PI、PI/TI和IRI浓度 ,差异有显著性 (P值均 <0 0 1) ,而TI差异无统计学意义 (P >0 0 5 ) ;PI与TI呈正相关 ,PI与收缩压和舒张压无明显相关性 ;2 1例高血压病患者用雷米普利治疗后PI、PI/TI和IRI水平有明显下降 (P值均 <0 0 5 ) ;胰岛素敏感性差异有显著性 (P <0 0 1) ,TI水平差异则无统计学意义 (P >0 0 5 )。结论　高血压病患者血浆PI浓度增高 ,存在胰岛 β细胞功能障碍 ;雷米普利可降低血浆PI水平 ,可能与胰岛 展开更多
关键词 高血压 胰岛素原 雷米普利 真胰岛素
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瑞舒伐他汀联用雷米普利对急性心肌梗死患者血清hs-CRP及MMP-9水平的影响 被引量：13
9
作者 富萍 裴晓冬 +1 位作者 刘永 孙奡燕 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期51-56,共6页
目的探讨瑞舒伐他汀联用雷米普利对急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者血清hs-CRP及MMP-9水平的影响。方法选取AMI患者65例,随机分为2组:A组(n=32)给予瑞舒伐他汀(20 mg·d-1),B组(n=33)用瑞舒伐他汀(20 mg·d... 目的探讨瑞舒伐他汀联用雷米普利对急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者血清hs-CRP及MMP-9水平的影响。方法选取AMI患者65例,随机分为2组:A组(n=32)给予瑞舒伐他汀(20 mg·d-1),B组(n=33)用瑞舒伐他汀(20 mg·d-1)联合雷米普利(5 mg·d-1)治疗,2组疗程均为6个月,观察心血管事件发生情况,并设健康对照组(n=30)。测定治疗前后血清中hs-CRP和MMP-9的水平,超声心动图检查,并进行统计学分析。结果 AMI组中血清hs-CRP和MMP-9的水平明显高于对照组(P<0.01);B组在治疗后血清MMP-9的水平明显降低(P<0.01),左室重构发生率低(P<0.01),再发心血管事件也有下降趋势。结论 AMI后给予瑞舒伐他汀联用雷米普利治疗能减少冠状动脉粥样斑块基质成分的降解,达到稳定动脉粥样硬化斑块的作用,改善患者预后。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 瑞舒伐他汀 他汀 雷米普利 血管紧张素转换酶抑制剂 基质金属蛋白 酶-9 高敏C-反应蛋白
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雷米普利诱导大鼠延迟相心脏保护作用及蛋白质组学研究 被引量：7
10
作者 吴艳娜 刘艳霞 《天津医科大学学报》 2004年第1期5-10,共6页
目的 :研究雷米普利延迟相药理性预适应心脏保护作用 ,及其对心肌组织蛋白表达的影响。方法 :雄性Wistar大鼠分为2组 ,分别用生理盐水 (NS组 )和雷米普利 (1mg/kg) (RAM组 )灌胃 ,24h后冠脉左前降支行30min缺血/2h再灌注。观察缺血/再... 目的 :研究雷米普利延迟相药理性预适应心脏保护作用 ,及其对心肌组织蛋白表达的影响。方法 :雄性Wistar大鼠分为2组 ,分别用生理盐水 (NS组 )和雷米普利 (1mg/kg) (RAM组 )灌胃 ,24h后冠脉左前降支行30min缺血/2h再灌注。观察缺血/再灌注期间心率、血压、心电图ST -段变化 ,记录室性心律失常的发生情况。测定麻醉后及再灌注2h血浆肌酸激酶水平。再灌注2h行心肌HE染色和TTC染色 ,定性和定量测定心肌梗死情况。每组各2只大鼠于预处理后24h取心室肌组织进行蛋白质组学研究。结果 :与NS组比较 ,RAM组缺血期ST -段抬高幅度明显降低 (P<0.01) ,室早、室速出现时间推迟 (P<0.001) ,持续时间缩短 (P<0.001) ,室颤发生率降低 (P<0.001) ,再灌注2h血浆肌酸激酶升高的程度降低 (P<0.05) ,心肌梗死范围缩小 (P<0.001)。双向电泳及凝胶染色后 ,对表达有显著性变化的12个蛋白点进行质谱分析 ,初步鉴定RAM组一种未命名蛋白表达增加。结论 :雷米普利在大鼠整体模型诱导延迟相心脏保护作用 。 展开更多
关键词 药理性预适应 延迟相心脏保护作用 雷米普利 蛋白质组学
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缬沙坦与雷米普利联合治疗充血性心力衰竭的疗效 被引量：11
11
作者 曹广智 赵靓鸽 +1 位作者 林培林 王涛 《高血压杂志》 CSCD 2004年第2期139-142,共4页
目的　评价缬沙坦 (valsartan)与雷米普利 (ramipril)联合治疗充血性心力衰竭 (CHF)的疗效。 方法　 15 0例CHF患者在应用洋地黄、利尿剂、β受体阻断剂治疗的基础上 ,随机分为A组 (n =75 ) :口服缬沙坦 80mg/d ,雷米普利1 2 5～ 10mg/d... 目的　评价缬沙坦 (valsartan)与雷米普利 (ramipril)联合治疗充血性心力衰竭 (CHF)的疗效。 方法　 15 0例CHF患者在应用洋地黄、利尿剂、β受体阻断剂治疗的基础上 ,随机分为A组 (n =75 ) :口服缬沙坦 80mg/d ,雷米普利1 2 5～ 10mg/d ;B组 (n =75 ) :口服雷米普利 1 2 5～ 10mg/d。治疗前、后分别进行心功能 (NYHA分级 )评估 ,行血生化、肝、肾功能、心电图、超声心动图检查。结果　治疗 8周后两组左房内径 (LA)、左室舒张末期容量 (LVEDV)、左室收缩末期容量 (LVESV)、左心室射血分数 (EF)、短轴缩短率 (FS)、心输出量 (CO)、心排血指数 (CI)均有显著改善 (P均 <0 0 5 )。LVEDV、LVESV、EF、FS及心功能改善总有效率A组与B组比较改善更为显著 (P <0 0 5 )。两组治疗前、后血生化、肝、肾功能均无显著变化 ,不良反应发生率相仿 (P >0 0 5 )。结论　缬沙坦与雷米普利联合治疗CHF优于单用雷米普利。 展开更多
关键词 缬沙坦 雷米普利 心力衰竭 充血性 联合药物疗法
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ACEI联合ARB治疗糖尿病肾病的临床疗效分析 被引量：12
12
作者 任汉强 沈小波 《局解手术学杂志》 2011年第3期315-316,318,共3页
目的分析雷米普利联合替米沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法收集临床糖尿病肾病患者210例,随机分成3组,每组70例,分别为雷米普利组、替米沙坦组、联合治疗组。治疗12周(1个疗程)后,比较以上3组患者的24小时尿微量白蛋白含量(UMA)、... 目的分析雷米普利联合替米沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法收集临床糖尿病肾病患者210例,随机分成3组,每组70例,分别为雷米普利组、替米沙坦组、联合治疗组。治疗12周(1个疗程)后,比较以上3组患者的24小时尿微量白蛋白含量(UMA)、内生肌酐清除率(Ccr)、血尿素氮(BUN)、血清钾离子浓度、血压等临床生化指标。结果在UMA与血压方面,3组患者治疗前后均有显著性下降(P<0.05);而在Ccr、BUN及K+浓度方面,3组患者治疗前后均无明显改变(P>0.05)。与雷米普利组或替米沙坦组相比较,联合治疗组治疗后的UMA明显降低(P<0.05),而Ccr、BUN、血压及K+浓度无明显改变(P>0.05)。结论雷米普利联合替米沙坦是早期治疗糖尿病肾病较好的可选方案之一。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 雷米普利 替米沙坦
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雷米普利对糖尿病大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用 被引量：12
13
作者 吴艳娜 张喆 +5 位作者 陈艳 焦建杰 康毅 高卫真 娄建石 刘艳霞 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期924-928,共5页
目的研究雷米普利(RAM)对糖尿病大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用。方法链脲佐菌素致糖尿病大鼠被随机分为缺血/再灌注(I/R)、缺血预适应(IPC)和RAM3组。RAM组每天用RAM(1mg·kg-1)灌胃,IPC和I/R组用等体积生理盐水灌胃。4wk后各... 目的研究雷米普利(RAM)对糖尿病大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用。方法链脲佐菌素致糖尿病大鼠被随机分为缺血/再灌注(I/R)、缺血预适应(IPC)和RAM3组。RAM组每天用RAM(1mg·kg-1)灌胃,IPC和I/R组用等体积生理盐水灌胃。4wk后各组动物均经历心肌缺血/再灌注损伤,IPC组于缺血前行心肌缺血预适应。连续监测心电图,检测心肌梗死范围、心肌细胞凋亡、凋亡蛋白Bcl-2与Bax表达,光镜下观察心肌形态学改变。结果与I/R组比较,RAM及IPC组ST-段抬高幅度降低,室早出现时间推迟,持续时间缩短,室速、室颤发生率降低,心肌梗死范围缩小,心肌细胞凋亡减轻,Bcl-2/Bax比值升高。结论连续4wk应用RAM可减轻糖尿病大鼠心肌缺血/再灌注损伤。 展开更多
关键词 雷米普利 糖尿病 缺血/再灌注 凋亡 缺血预适应
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雷米普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病 被引量：11
14
作者 许腾 胡军 +2 位作者 廖丹 高啸 刘霞 《中国药师》 CAS 2010年第6期850-851,共2页
目的:观察雷米普利联合厄贝沙坦治疗老年人早期糖尿病肾病的疗效。方法:52例早期糖尿病肾病老年患者随机分成两组,对照组单用厄贝沙坦,治疗组联用雷米普利,共12周。比较两组治疗前后24 h尿微量白蛋白、内生肌酐清除率、血钾及血压的变... 目的:观察雷米普利联合厄贝沙坦治疗老年人早期糖尿病肾病的疗效。方法:52例早期糖尿病肾病老年患者随机分成两组,对照组单用厄贝沙坦,治疗组联用雷米普利,共12周。比较两组治疗前后24 h尿微量白蛋白、内生肌酐清除率、血钾及血压的变化。结果:治疗组24h尿微量白蛋白较对照组显著下降(P<0.01)。两组内生肌酐清除率及血钾无明显变化(P>0.05)。结论:雷米普利和厄贝沙坦联用,可有效减少早期糖尿病肾病老年患者尿白蛋白排出。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 雷米普利 厄贝沙坦
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雷米普利对大鼠急性肺损伤时白细胞介素-1β浓度的影响 被引量：7
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作者 陈小莉 林建东 +1 位作者 刘宁 林松元 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 2001年第5期300-302,共3页
目的　探讨内毒素 (LPS)诱导急性肺损伤 (ALI)时IL 1β含量变化及雷米普利对IL 1β及ALI的影响。方法　给SD大鼠腹腔注射LPS (6mg/kg) ,制成ALI模型 ,动物随机分成正常对照组 (NS组 )、内毒素损伤组 (LPS组 )和雷米普利组 (RAM组 ) ,采... 目的　探讨内毒素 (LPS)诱导急性肺损伤 (ALI)时IL 1β含量变化及雷米普利对IL 1β及ALI的影响。方法　给SD大鼠腹腔注射LPS (6mg/kg) ,制成ALI模型 ,动物随机分成正常对照组 (NS组 )、内毒素损伤组 (LPS组 )和雷米普利组 (RAM组 ) ,采用放免分析法检测LPS攻击后 0、 1、 3、5h大鼠血浆IL 1β含量 ,光镜观察大鼠肺病理形态学变化。 结果　LPS组大鼠 1h血浆IL 1β含量明显高于正常对照组 (P <0 0 1) ,5h肺病理组织学改变严重。RAM组 1hIL 1β含量明显低于LPS组 (P<0 0 1) ,5h肺损伤也较轻。结论　IL 1β在LPS诱导的ALI中起重要作用 ,雷米普利有拮抗IL 1β及明显减轻LPS导致的ALI的作用。 展开更多
关键词 IL-1Β 雷米普利 急性肺损伤
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苯磺酸左旋氨氯地平联合雷米普利治疗肾性高血压患者的疗效和安全性 被引量：10
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作者 刘蓉芝 顾宇峰 《医疗装备》 2016年第5期3-5,共3页
目的观察苯磺酸左旋氨氯地平和雷米普利联合用药对肾性高血压患者的疗效和安全性。方法将158例肾性高血压患者随机分成A、B、C三组。A组采用苯磺酸左旋氨氯地平联合雷米普利治疗;B组单用雷米普利治疗;C组单用苯磺酸左旋氨氯地平治疗。... 目的观察苯磺酸左旋氨氯地平和雷米普利联合用药对肾性高血压患者的疗效和安全性。方法将158例肾性高血压患者随机分成A、B、C三组。A组采用苯磺酸左旋氨氯地平联合雷米普利治疗;B组单用雷米普利治疗;C组单用苯磺酸左旋氨氯地平治疗。分别记录用药前后血压、肾功能、24 h尿蛋白定量及不良反应。结果三组患者一般情况差异无统计学意义(P>0.05);用药12 W后,A组血压及24 h尿蛋白定量下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05);A组肾功能改善更明显,但差异无统计学意义(P>0.05);不良反应发生情况的差异无统计学意义(P>0.05)。结论苯磺酸左旋氨氯地平联合雷米普利治疗肾性高血压比单用两药能更好地控制血压、降低24 h尿蛋白水平及改善肾功能,不良反应更少,疗效显著、安全,费用低,值得临床推广。 展开更多
关键词 苯磺酸左旋氨氯地平 雷米普利 肾性高血压 治疗
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步长脑心通胶囊联合雷米普利治疗原发性高血压并冠心病临床研究 被引量：9
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作者 袁小霞 孙绍荣 郗奎团 《中国药业》 CAS 2021年第14期84-86,共3页
目的探讨步长脑心通胶囊联合雷米普利治疗原发性高血压并冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的临床疗效。方法选取唐山市滦南县医院及海港经济开发区医院2018年1月至2020年1月收治的原发性高血压并冠心病患者168例,按随机数字表法分... 目的探讨步长脑心通胶囊联合雷米普利治疗原发性高血压并冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的临床疗效。方法选取唐山市滦南县医院及海港经济开发区医院2018年1月至2020年1月收治的原发性高血压并冠心病患者168例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各84例。两组患者均予雷米普利片口服,研究组患者加服步长脑心通胶囊。两组均持续治疗8周。结果研究组的总有效率为98.81%,显著高于对照组的89.29%(P<0.05);研究组患者治疗后的三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、白细胞介素6、超敏C反应蛋白、内皮素-1水平均显著低于对照组(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇和一氧化氮水平均显著高于对照组(P<0.05);研究组与对照组不良反应发生率相当(2.38%比4.76%,P>0.05)。结论步长脑心通胶囊联合雷米普利治疗原发性高血压并冠心病,可明显改善患者的血脂水平及内皮功能,降低血清炎性因子水平。 展开更多
关键词 步长脑心通胶囊 雷米普利 原发性高血压 冠状动脉粥样硬化性心脏病 内皮功能 炎性因子 血脂水平 临床疗效
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环磷腺苷葡胺联合雷米普利治疗老年慢性心力衰竭的疗效及其对患者血清hs-CRP的影响 被引量：8
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作者 冯斯平 冯伯伦 +2 位作者 胡启均 王立军 王琦 《海南医学》 CAS 2019年第2期172-174,共3页
目的探讨环磷腺苷葡胺联合雷米普利治疗老年慢性心力衰竭(CHF)的疗效及其对患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选取东莞市樟木头医院2015年6月至2017年8月收治的90例老年CHF患者,采用随机分层法分为对照组和观察组,每组45例,对... 目的探讨环磷腺苷葡胺联合雷米普利治疗老年慢性心力衰竭(CHF)的疗效及其对患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选取东莞市樟木头医院2015年6月至2017年8月收治的90例老年CHF患者,采用随机分层法分为对照组和观察组,每组45例,对照组在常规治疗的基础上应用雷米普利,观察组在对照组基础上应用环磷腺苷葡胺,疗程为2周,比较两组治疗前后的心功能指标、血清hs-CRP水平及临床疗效。结果观察组患者治疗后的左室射血分数(LVEF)、二尖瓣血流E峰最大流速/A峰最大流速(E/A)、左室舒张末期内径(LVD)、左室收缩末期内径(LVS)分别为(48.58±4.68)%、(1.26±0.13)、(46.29±4.05) mm、(25.09±3.01) mm,对照组患者则分别为(42.28±4.53)%、(1.12±0.11)、(53.57±4.93) mm、(31.69±3.05) mm,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的血清hs-CRP水平为(2.53±1.33) mg/mL,明显低于对照组的(4.29±1.31) mg/mL,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的临床治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论环磷腺苷葡胺联合雷米普利治疗老年CHF可有效改善患者的左心室功能,延缓心室重构进展,其作用可能与下调血清hs-CRP因子有关,是治疗老年CHF的良好方案。 展开更多
关键词 环磷腺苷葡胺 心功能 慢性心力衰竭 雷米普利 疗效
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雷米普利联合缬沙坦对慢性心力衰竭患者心脏重构及心功能的影响 被引量：8
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作者 李天东 于华 朱震 《中国心血管病研究》 CAS 2006年第8期582-583,共2页
目的观察雷米普利、缬沙坦联合对慢性心力衰竭患者心脏重构及心功能的影响。方法150例慢性心力衰竭患者分为两组,对照组应用雷米普利及常规治疗,治疗组加用缬沙坦,治疗6个月后观察心功能与心脏结构的变化。结果在应用雷米普利的基础上... 目的观察雷米普利、缬沙坦联合对慢性心力衰竭患者心脏重构及心功能的影响。方法150例慢性心力衰竭患者分为两组,对照组应用雷米普利及常规治疗,治疗组加用缬沙坦,治疗6个月后观察心功能与心脏结构的变化。结果在应用雷米普利的基础上加用缬沙坦可以明显改善左心室射血分数、左心室舒张末期内径和左心室短轴缩短率及心胸比例。结论联合治疗可以改善心脏重构和心功能。 展开更多
关键词 心肌血管重建术 雷米普利 缬沙坦 心力衰竭 充血性 药物疗法
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心血管疾病高危患者应用雷米普利安全性的多中心研究 被引量：8
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作者 程康安 吴宁 +1 位作者 诸骏仁 评价雷米普利对心血管疾病高危患者的安全性课题研究组 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期839-844,共6页
目的　调查符合HOPE研究标准的心血管疾病高危患者应用雷米普利 (商品名瑞泰 )每日 10mg的安全性。方法　研究调查全国 76个地区入选 981例患者 ,以意向治疗人群分析 ,按方案完成试验有 95 8例。入选对象为≥ 5 5岁并符合HOPE研究标准... 目的　调查符合HOPE研究标准的心血管疾病高危患者应用雷米普利 (商品名瑞泰 )每日 10mg的安全性。方法　研究调查全国 76个地区入选 981例患者 ,以意向治疗人群分析 ,按方案完成试验有 95 8例。入选对象为≥ 5 5岁并符合HOPE研究标准的心血管疾病高危患者。主要心血管事件包括冠心病、脑血管意外和外周血管疾病史或糖尿病合并至少一项心血管疾病危险因素。入选对象口服雷米普利从每日 2 5mg起始并每 2周加量至每日 5mg和 10mg ,并以 10mg/d的剂量维持 1个月。对于心功能无恶化的心力衰竭患者 ,起始剂量为每日 1 2 5mg ,剂量靶点和持续时间不变。结果　 880例 (91 9% )患者能达到并维持应用雷米普利 10mg /d ,78例 (8 1% )患者用药剂量停留在每日 5mg或 2 5mg水平。 981例患者中 ,发生不良事件 16 8例 (17 1% ) ,其中因不能耐受不良事件而提前终止 5 8例 (5 9% ) ,余 110例 (11 2 % )虽出现不良事件但能耐受而按计划完成试验。观察到不良事件主要包括咳嗽、眩晕、低血压、皮疹和血肌酐水平升高等 ,多数与应用雷米普利关联。其中 5 8例次 (5 9% )发生于早期非连续治疗过程中。共发生 3例严重不良事件 ,其中 1例死亡 ,但无证据显示与服用雷米普利相关。结论　雷米普利可安全用于有心血管疾病的中国患? 展开更多
关键词 高危心血管疾病 药物安全性 调查 药物耐受性 血管紧张素转换酶抑制剂 雷米普利
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