虎杖HPLC指纹图谱及抗痛风性关节炎活性谱效关系研究 被引量：16

1

作者 孔德暄 陈运中 +4 位作者 朱映睿 朱蔚然 傅敏 陶彩霞 王光忠 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期569-574,共6页

目的建立虎杖Polygonumcuspidatum的HPLC指纹图谱,研究虎杖醇提物的HPLC指纹图谱与抗痛风性关节炎活性之间的谱效关系,初步明确虎杖抗痛风性关节炎主要活性成分。方法采用HPLC法建立虎杖的指纹图谱;使用"中药色谱指纹图谱相似度指... 目的建立虎杖Polygonumcuspidatum的HPLC指纹图谱,研究虎杖醇提物的HPLC指纹图谱与抗痛风性关节炎活性之间的谱效关系,初步明确虎杖抗痛风性关节炎主要活性成分。方法采用HPLC法建立虎杖的指纹图谱;使用"中药色谱指纹图谱相似度指纹评价系统(2004 A版)"进行相似度评价;以小鼠足垫厚度、血清尿酸含量为虎杖抗痛风性关节炎作用药效指标,采用灰色关联度分析法分析其谱效关系。结果虎杖发挥抗痛风性关节炎作用是多种成分共同作用的结果,对抗痛风性关节炎作用贡献较大的特征峰有7号峰(虎杖苷)、9号峰(槲皮素)、11号峰(白藜芦醇)、12号峰(槲皮苷)、13号峰(大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷)、16号峰(大黄素)、18号峰(大黄素甲醚)。结论虎杖发挥抗痛风性关节炎作用的药效是多种成分共同作用的结果,可为该药材质量控制与应用开发提供参考。 展开更多

关键词 虎杖 指纹图谱 灰色关联度 痛风性关节炎 谱效关系 虎杖苷 槲皮素 白藜芦醇 槲皮苷 大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷 大黄素 大黄素甲醚

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RP-HPLC法测定野生刺五加果实中6种成分的含量 被引量：8

2

作者 姚慧敏 关颖丽 +3 位作者 朱俊义 黄媛 邵信儒 王淑君 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1825-1828,共4页

目的：建立测定刺五加果实中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸、刺五加苷E、异嗪皮啶和槲皮素-3-鼠李糖苷含量的RPHPLC方法。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.3%磷酸水溶液为流动相,流速1.0 m ... 目的：建立测定刺五加果实中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸、刺五加苷E、异嗪皮啶和槲皮素-3-鼠李糖苷含量的RPHPLC方法。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.3%磷酸水溶液为流动相,流速1.0 m L·min-1,梯度洗脱,检测波长300 nm,柱温30℃。结果：原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸、刺五加苷E、异嗪皮啶和槲皮素-3-鼠李糖苷质量浓度分别在4.92～36.9、19.224～144.18、18.454～138.405、8.416～63.12、3.286～24.645、2.522～18.915μg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,其线性回归方程分别为C=0.055 2A-0.057 9（r=0.999 9）,C=0.0799A＋0.014 6（r=0.999 7）,C=0.012 7A-0.131 4（r=0.999 6）,C=0.057 7A＋0.086 6（r=0.999 8）,C=0.012 0A-0.020 8（r=0.999 9）,C=0.014 2A＋0.065 1（r=0.999 9）;加样回收率（n=6）分别为100.4%、99.8%、100.9%、101.2%、99.4%和99.7%。6个成分的含量测定结果分别为0.501～0.510、2.511～2.522、2.310～2.325、1.331～1.340、0.371～0.382和0.260～0.272 mg·g-1。结论：经方法学验证,该法可作为刺五加果实质量控制的方法。 展开更多

关键词 刺五加果实 原儿茶酸 紫丁香苷 绿原酸 刺五加苷E 异嗪皮啶 槲皮素-3-鼠李糖苷 含量测定 反相高效液相色谱

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近红外光谱法快速测定侧柏叶配方颗粒槲皮苷含量 被引量：7

3

作者 高晗 李军山 +3 位作者 郝鹏彬 屈云萍 姜国志 李振江 《中国现代中药》 CAS 2015年第7期722-725,共4页

目的:建立测定侧柏叶配方颗粒中槲皮苷含量的近红外光谱定量模型,快速测定槲皮苷含量。方法:用积分球漫反射光谱采样系统测定样品的近红外光谱,做一阶导数预处理,采用偏最小二乘法(Partial Least Squares,PLS)建立定量模型。结果:定量... 目的:建立测定侧柏叶配方颗粒中槲皮苷含量的近红外光谱定量模型,快速测定槲皮苷含量。方法:用积分球漫反射光谱采样系统测定样品的近红外光谱,做一阶导数预处理,采用偏最小二乘法(Partial Least Squares,PLS)建立定量模型。结果:定量模型的最佳主因子数为7,内部交叉验证均方差为0.096,决定系数r为0.998,外部验证预测均方差为0.068,系统精密度RSD为0.10%,方法精密度RSD为0.60%。结论:建立的预测模型测定侧柏叶配方颗粒中槲皮苷含量,快速、简便可行。 展开更多

关键词 近红外 快速测定 侧柏叶 配方颗粒 槲皮苷

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西印度醋栗叶中1种新三萜的分离与鉴定 被引量：6

4

作者 李杰 李振麟 +3 位作者 贾瑞芳 刘荷秀 钱士辉 杨慰农 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期571-575,共5页

目的研究引种植物西印度醋栗Phyllanthus acidus叶的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶等柱色谱方法及制备液相色谱技术分离纯化,运用核磁共振波谱、质谱等谱学技术结合理化性质鉴定化合物结构。结果从西印度醋栗叶醇提物中... 目的研究引种植物西印度醋栗Phyllanthus acidus叶的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶等柱色谱方法及制备液相色谱技术分离纯化,运用核磁共振波谱、质谱等谱学技术结合理化性质鉴定化合物结构。结果从西印度醋栗叶醇提物中分离得到10个化合物,分别鉴定为3α-桂皮酰氧基熊果-20(29)-烯-18β-醇(1)、叶下珠醇(2)、山楂酸(3)、米念芭素E(4)、槲皮苷(5)、对羟基苯甲酸(6)、4-羟基苯乙酸甲酯(7)、4-O-葡萄糖基苯甲酸(8)、硫代乙酐(9)、L-焦谷氨酸(10)。结论化合物1为新化合物,命名为醋栗叶醇;3~10均为首次从西印度醋栗中分离得到。 展开更多

关键词 西印度醋栗 大戟科 三萜 醋栗叶醇 山楂酸 米念芭素E 槲皮苷 硫代乙酐

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RP-HPLC法同时测定枫蓼肠胃康胶囊中4种黄酮苷成分的含量 被引量：4

5

作者 卢琴 李杰 《中国现代中药》 CAS 2017年第9期1311-1314,1335,共5页

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定枫蓼肠胃康胶囊中芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷含量的方法。方法:采用Waters X bridge C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相系统:乙腈(A)-0.2%甲酸水溶液(B),梯度洗脱;流... 目的:建立反相高效液相色谱法同时测定枫蓼肠胃康胶囊中芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷含量的方法。方法:采用Waters X bridge C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相系统:乙腈(A)-0.2%甲酸水溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:25℃;检测波长:350 nm。结果:芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷的质量浓度分别在12.42~310.50、5.95~148.75、6.85~171.25、7.88~197.00μg·mL与色谱峰面积呈良好的线性关系,加样回收率分别为98.6%、104.2%、104.5%、101.0%(n=6),RSD分别为1.3%、1.1%、1.3%、1.6%。结论:本方法符合方法学验证要求,简便、快捷,可用于枫蓼肠胃康胶囊中4种黄酮苷成分的同时测定。 展开更多

关键词 枫蓼肠胃康胶囊 芦丁 金丝桃苷 槲皮苷 山奈酚-3—O-芸香糖苷

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HPLC-MS/MS法同时测定藤茶中5个黄酮类成分含量 被引量：2

6

作者 叶诚 王东鹏 黄岭岭 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期2195-2201,共7页

目的:建立同时测定藤茶中5个黄酮类成分的高效液相色谱串联质谱法。方法:采用CNW Athena C18-WP色谱柱(100 mm×2.1 mm,3μm),以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1),柱温为30℃。采用电喷雾离子源,多... 目的:建立同时测定藤茶中5个黄酮类成分的高效液相色谱串联质谱法。方法:采用CNW Athena C18-WP色谱柱(100 mm×2.1 mm,3μm),以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1),柱温为30℃。采用电喷雾离子源,多反应监测模式,负离子检测。结果:杨梅素、二氢槲皮素、槲皮苷、山柰酚和(-)-表儿茶素没食子酸酯分别在54.4~1030、28.4~1000、27.4~1000、24.8~998、30.6~1010 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好(r>0.9968),精密度、稳定性和重复性的RSD均小于5.0%(n=6),平均加样回收率分别为96.4%、99.8%、97.7%、95.0%和100.9%,RSD分别为4.7%、1.4%、1.1%、4.3%和3.0%(n=6)。4批藤茶样品中测得的上述5个成分的含量范围分别为0.825~1.7、5.15~10.05、0.34~1.95、0~0.002、0.198~2.62 mg·g^(-1)。结论:该方法操作简单,快速准确,灵敏度高,重复性好,可用于藤茶中5个黄酮类成分的含量测定。 展开更多

关键词 藤茶 杨梅素 二氢槲皮素 槲皮苷 山奈酚 (-)-表儿茶素没食子酸酯 黄酮类 高效液相色谱串联质谱法

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多波长高效液相色谱法同时测定夜宁合剂中4种有效成分的含量 被引量：3

7

作者 乔春凤 朱新科 《中南药学》 CAS 2014年第8期793-796,共4页

目的建立多波长HPLC梯度洗脱法测定夜宁合剂中（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷、女贞苷、特女贞苷和槲皮苷的含量。方法采用C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）;流速：1.2 mL·min-1;流动相A为... 目的建立多波长HPLC梯度洗脱法测定夜宁合剂中（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷、女贞苷、特女贞苷和槲皮苷的含量。方法采用C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）;流速：1.2 mL·min-1;流动相A为乙腈-甲醇（1：2）,B为0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长：（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷为204 nm,女贞苷和特女贞苷为224 nm,槲皮苷为360 nm,柱温为30℃。结果 （-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷、女贞苷、特女贞苷和槲皮苷质量浓度分别在5.75~115.00μg·mL-1（r=0.999 7）、6.45-129.00μg·mL-1（r=0.9995）、5.30-106.00μg·mL-1（r=0.999 9）、8.45-169.00μg·mL-1（r=0.999 8）与峰面积线性关系良好;（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷、女贞苷、特女贞苷和槲皮苷的平均加样回收率分别为97.7%、96.8%、98.8%、98.2%,RSD（n=6）分别为1.5%、0.60%、1.1%、1.1%。结论该方法快速、灵敏、准确,可作为夜宁合剂的含量控制方法。 展开更多

关键词 夜宁合剂 (-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷 女贞苷 特女贞苷 槲皮苷

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枇杷叶HPLC特征图谱研究及主要成分含量测定 被引量：3

8

作者 顾生玖 李鹤 +4 位作者 周艳林 邹节明 林昆 陈镜任 朱开梅 《中国现代中药》 CAS 2019年第11期1519-1523,1531,共6页

目的:建立枇杷叶的HPLC特征图谱,并测定其中主要成分金丝桃苷、槲皮苷的含量。方法:色谱柱为CAPCELL PAK MG C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长355 nm;柱温30℃;进样... 目的:建立枇杷叶的HPLC特征图谱,并测定其中主要成分金丝桃苷、槲皮苷的含量。方法:色谱柱为CAPCELL PAK MG C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长355 nm;柱温30℃;进样量20μL。建立枇杷叶药材的特征图谱,并采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年版)》进行分析。结果:从枇杷叶药材特征图谱中共标示出10个共有峰,各共有峰相对保留时间RSD均小于2.0%。主要成分金丝桃苷和槲皮苷分别在0.1026~0.8550、0.0858~0.7150μg线性关系良好,平均加样回收率分别为99.76%、95.56%,RSD分别为4.88%、4.84%。结论:所建立的方法操作简便、重复性好,可为有效控制枇杷叶药材的内在质量标准提供参考。 展开更多

关键词 枇杷叶 高效液相色谱 特征图谱 绿原酸 金丝桃苷 异槲皮苷 槲皮苷

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文冠果叶化学成分的研究 被引量：28

9

作者 马养民 王佩 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1750-1753,共4页

目的:本试验对文冠果叶化学成分进行研究,为了扩展药用部位及寻求新药源。方法:利用硅胶和SephadexLH-20等柱色谱分离化合物,通过其理化性质和UV、IR、1H-NMR、13C-NMR等方法进行结构鉴定。结果:分别从文冠果叶的正丁醇相和乙酸乙酯相... 目的:本试验对文冠果叶化学成分进行研究,为了扩展药用部位及寻求新药源。方法:利用硅胶和SephadexLH-20等柱色谱分离化合物,通过其理化性质和UV、IR、1H-NMR、13C-NMR等方法进行结构鉴定。结果:分别从文冠果叶的正丁醇相和乙酸乙酯相萃取物中分离得到3种黄酮类化合物和2种香豆素类化合物,并鉴定为:杨梅树皮苷(1)、槲皮素-3-O-鼠李糖苷(2)、芦丁(3)、7-羟基香豆素(4)、秦皮素(5)。结论:化合物(2)是首次从文冠果植物中分离得到的,化合物(3)、(4)、(5)是首次从文冠果叶中分离得到。 展开更多

关键词 文冠果 杨梅树皮苷 槲皮素-3—O-鼠李糖苷 芦丁 7-羟基香豆素 秦皮素

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银合欢叶成分槲皮素-3-O-鼠李糖甙的FT-IR和FT-Raman光谱 被引量：14

10

作者 王强 王恩举 +2 位作者 迪丽菲嘎尔 杨智蕴 赵冰 《光散射学报》 2000年第1期27-29,共3页

本文对银合欢叶中的成分槲皮素 - 3- O-鼠李糖甙进行了红外和拉曼光谱的测定 。

关键词 银合欢 槲皮素-3O-鼠李糖甙 拉曼光谱

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UPLC-MS/MS同时测定皂角中槲皮苷、槲皮素、山柰酚、芦丁的含量 被引量：5

11

作者 于畅游 田冬梅 娄志红 《林业科技》 2017年第3期49-51,62,共4页

建立了超高效液相-质谱联用(UPLC-MS/MS)法同时测定药用植物皂角中槲皮苷、槲皮素、山柰酚和芦丁含量的分析方法。优化的分析条件为:流动相:甲醇-水溶液(42∶58,V/V);流速:0.25 mL/min;柱温:25℃;进样量:10μL。采用电喷雾离子源进行电... 建立了超高效液相-质谱联用(UPLC-MS/MS)法同时测定药用植物皂角中槲皮苷、槲皮素、山柰酚和芦丁含量的分析方法。优化的分析条件为:流动相:甲醇-水溶液(42∶58,V/V);流速:0.25 mL/min;柱温:25℃;进样量:10μL。采用电喷雾离子源进行电离,多离子反应监测(MRM)模式进行信号采集,采用外标法进行定量,结果表明,在不同检测范围内各目标化合物线性关系良好(R2>0.9997)。同时,应用建立的方法对比分析了4种目标化合物在皂角果荚和皂角刺两个部位的含量水平。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS) 皂角 槲皮苷 槲皮素 山柰酚 芦丁

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中药核桃楸皮中总黄酮含量测定显色条件优化研究 被引量：5

12

作者 徐为峰 王帅 +1 位作者 孟宪生 包永睿 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2016年第3期34-37,共4页

目的:以槲皮素为标准品,优化显色条件,测定核桃楸皮提取液中总黄酮的含量。方法:分别考查槲皮素在不同显色条件下的反应,利用紫外-可见分光光度计分别测定吸光度A,筛选出适用于以槲皮素为标准品测定总黄酮的显色方法,对核桃楸皮提取液... 目的:以槲皮素为标准品,优化显色条件,测定核桃楸皮提取液中总黄酮的含量。方法:分别考查槲皮素在不同显色条件下的反应,利用紫外-可见分光光度计分别测定吸光度A,筛选出适用于以槲皮素为标准品测定总黄酮的显色方法,对核桃楸皮提取液中总黄酮含量进行测定。结果:以10%KOH水溶液为显色剂,显色5 min后测定的方法为最优方法,在此方法下测定核桃楸皮60%乙醇提取液中总黄酮含量为0.12%。结论:该测定方法稳定、灵敏、准确,适用于核桃楸皮总黄酮含量的测定,为核桃楸皮药材质量控制提供了基础。 展开更多

关键词 核桃楸皮 总黄酮 含量测定 槲皮素 紫外-可见分光光度法

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头花蓼黄酮类化学成分的研究 被引量：82

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作者 李勇军 骆宏丰 +2 位作者 王永林 盛宛云 胡昌奇 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期300-302,共3页

目的 :对头花蓼 (PolygonumcapitatumHamexD .Don .)的黄酮类化学成分进行研究。方法 :采用硅胶和聚酰胺柱层析进行分离 ,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果 :分离并鉴定 4个化合物 :槲皮素 (quercetin ,Ⅰ )、槲皮苷(querc... 目的 :对头花蓼 (PolygonumcapitatumHamexD .Don .)的黄酮类化学成分进行研究。方法 :采用硅胶和聚酰胺柱层析进行分离 ,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果 :分离并鉴定 4个化合物 :槲皮素 (quercetin ,Ⅰ )、槲皮苷(quercitrin ,Ⅱ )、陆地棉苷 (hirsutine,Ⅲ )、槲皮素 3 O (2″ 没食子酰基 ) 鼠李糖苷 (quercetin 3 rhamnoside 2″ gallate ,Ⅳ )。 结论 :4个化合物均为首次从该种植物中分离得到。 展开更多

关键词 头花蓼 槲皮素 槲皮苷 陆地棉苷 化学成分

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