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Expression pattern of BIM,BCL-6,and c-MYC in adult B-cell acute lymphoblastic leukemia
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作者 Chanli Zheng Lin Xu +2 位作者 Yanjun Xie Dongmei He Yangqiu Li 《Oncology and Translational Medicine》 2017年第4期151-155,共5页
Objective We aimed to evaluate the expression pattern of the genes BIM, BCL-6, and c-MYC in adult patients at initial diagnosis of B-cell acute lymphoblastic leukemia(B-ALL).Methods Relative m RNA levels of BIM, BCL-6... Objective We aimed to evaluate the expression pattern of the genes BIM, BCL-6, and c-MYC in adult patients at initial diagnosis of B-cell acute lymphoblastic leukemia(B-ALL).Methods Relative m RNA levels of BIM, BCL-6, and c-MYC in peripheral blood mononuclear cells(PBMCs) from B-ALL patients were determined by quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction(q RT-PCR) using SYBR Green dye. PBMCs from healthy volunteers served as a control. GAPDH was used as a reference gene.Results Relative expression of BIM, BCL-6, and c-MYC m RNA in B-ALL patients was significantly lower than in healthy controls(P < 0.05). Furthermore, this result was observed for both newly diagnosed B-ALL patients and those incomplete remission(CR)(P < 0.05). There were no statistically significant differences in the expression levels of BIM, BCL-6, and c-MYC between these B-ALL patient groups(P > 0.05). Spearman's rank correlation analyses revealed the expression level of BIM to be positively correlated with that of BCL-6 in B-ALL patients.Conclusion Expression of the genes BIM, BCL-6, and c-MYC is decreased in adult B-ALL patients. Moreover, the expression pattern of these genes may be similar in such patients at initial diagnosis and following CR. The expression characteristics of BIM, BCL-6, and c-MYC may constitute useful markers for the diagnosis of adult B-ALL. 展开更多
关键词 BIM BCL-6 C-MYC B cell acute LYMPHOBLASTIC leukemia (ALL) quantitative reversetranscription polymerase chain reaction (qrt-pcr)
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帕利亚姆血清群病毒qRT-PCR检测方法的建立与应用 被引量:3
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作者 李占鸿 李卓然 +5 位作者 宋子昂 肖雷 朱建波 李华春 杨恒 廖德芳 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期100-108,共9页
帕利亚姆血清群病毒(Palyam serogroup virus,PALV)具有多种血清型,可引起感染的妊娠家畜出现生产异常,在我国呈广泛流行的趋势,但目前尚无该病毒的高通量快速检测技术。本研究旨在建立PALV的高通量逆转录实时荧光定量(Real-time quanti... 帕利亚姆血清群病毒(Palyam serogroup virus,PALV)具有多种血清型,可引起感染的妊娠家畜出现生产异常,在我国呈广泛流行的趋势,但目前尚无该病毒的高通量快速检测技术。本研究旨在建立PALV的高通量逆转录实时荧光定量(Real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测方法用于临床样本中病毒的检测。采用一步法RT-PCR对我国流行的PALV代表毒株的基因节段7(Seg-7)进行全长序列测定,根据Seg-7高度保守的区域合成特异性PCR引物与TaqMan探针,建立PALV的qRT-PCR检测方法;以体外转录PALV的Seg-7 ssRNA为模板,分析qRT-PCR检测方法的特异性、敏感性与重复性;以我国不同血清型的PALV分离毒株及血液样本为检测对象,分析qRT-PCR检测方法的实际检测效果。测序结果显示我国流行的不同血清型PALV毒株Seg-7序列高度保守,且与日本毒株的核酸序列相似度为99.59%~99.80%。建立的PALV群特异性qRT-PCR检测方法具有良好的灵敏度、特异性与准确性:可检测PALV最低核酸拷贝数为23拷贝,与蓝舌病病毒、流行性出血病病毒、非洲马瘟病毒、西藏环状病毒、云南环状病毒、广西环状病毒、牛流行热病毒以及阿卡斑病毒之间无交叉反应;对我国不同血清型的PALV分离毒株及分离病毒的血液样本的检测结果吻合率达到100%。对120份临床血液样本进行PALV核酸与抗体检测结果显示:qRT-PCR检测阳性率为35%,而抗体C-ELISA检测阳性率为30%,二者吻合率为85.7%。本研究提示PALV的Seg-7序列高度保守,可作为病毒核酸检测的靶基因。本研究所建立的PALV群特异性qRT-PCR检测方法具有特异性强、敏感性高、可靠性好的优势,为开展PALV诊断与流行病学监测提供了新的技术手段。 展开更多
关键词 帕利亚姆血清群病毒(PALV) Seg-7 检测方法 逆转录实时荧光定量(qrt-pcr) TAQMAN探针
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转化生长因子-β受体Ⅰ/Ⅱ在大鼠视网膜中基因表达的定量检测(英文) 被引量:1
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作者 沈炜 柳林 《国际眼科杂志》 CAS 2008年第6期1073-1075,共3页
目的:定量检测转化生长因子-(受体Ⅰ(transforming growth factor-(typeⅠreceptor,TβRⅠ)和受体Ⅱ(TβRⅡ)基因在大鼠视网膜中的表达水平,探讨TGF-(不同受体在视网膜中表达的差异及其意义。方法:分离取出大鼠视网膜,抽提RNA并逆转录,... 目的:定量检测转化生长因子-(受体Ⅰ(transforming growth factor-(typeⅠreceptor,TβRⅠ)和受体Ⅱ(TβRⅡ)基因在大鼠视网膜中的表达水平,探讨TGF-(不同受体在视网膜中表达的差异及其意义。方法:分离取出大鼠视网膜,抽提RNA并逆转录,实时荧光定量PCR技术分析视网膜中TβRⅠ和TβRⅡ的mRNA含量。结果:TβRⅠ相对于18S的mRNA含量是0.00034±0·00013,TβRⅡ相对于18S的mRNA含量是0.0001±0·00005,差异有统计学意义(P<0.01)。在大鼠视网膜中以TβRⅠ表达为主,TβRⅠ和TβRⅡ比值的平均值为3·9±1.7。结论:实时荧光定量PCR技术能够针对性地精确分析极少量组织细胞的基因表达,TβRⅠ的mRNA在视网膜中的表达明显高于TβRⅡ,提示这可能是与TβRⅠ及TβRⅡ本身结构特点和在TGF-β信号转导过程中的不同作用有关。当TβRⅠ/TβRⅡ比例改变时,可影响细胞对TGF-β的应答反应,可能是增殖性视网膜病变的发生机制之一。 展开更多
关键词 转化生长因子-Β受体 实时荧光定量pcr 基因 表达 视网膜
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实时荧光定量PCR检测宫颈癌组织中HGF mRNA和c-Met mRNA的表达 被引量:2
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作者 张咏梅 张雪玉 +2 位作者 刘莉莉 吴蔚 马文娟 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期234-237,共4页
目的检测宫颈癌组织中肝细胞生长因子(HGF)及其受体原癌基因c-Met的分子表达水平,并探讨其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR(QRT-PCR)技术检测43例宫颈癌,30例宫颈上皮内瘤变Ⅲ和27例正常宫颈组织标本中HGF和c-Met的分子表达水平。结... 目的检测宫颈癌组织中肝细胞生长因子(HGF)及其受体原癌基因c-Met的分子表达水平,并探讨其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR(QRT-PCR)技术检测43例宫颈癌,30例宫颈上皮内瘤变Ⅲ和27例正常宫颈组织标本中HGF和c-Met的分子表达水平。结果 HGF mRNA和c-Met mRNA在宫颈癌组织中均呈高表达,其与宫颈癌患者临床分期、肿瘤直径大小、浸润深度、淋巴结转移有关(P均<0.05),而与肿瘤的分化程度无关(P>0.05)。HGF mRNA和c-Met mRNA之间存在正相关(r=0.666,P<0.01)。结论 QRT-PCR技术可对宫颈癌组织中的HGF mRNA和c-Met mRNA表达进行定量检测;HGF mRNA和c-Met mRNA的高表达与宫颈癌的侵袭转移有关。两者联合监测有利于早期诊断宫颈癌,为宫颈癌的治疗和预后提供参考。 展开更多
关键词 宫颈癌 肝细胞生长因子 原癌基因C-MET 实时荧光定量pcr
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大鼠视网膜中转化生长因子β1和β2基因表达的定量检测(英文)
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作者 沈炜 柳林 《国际眼科杂志》 CAS 2008年第6期1076-1078,共3页
目的:定量检测转化生长因子-β1(Transforming growth factor β1,TGF-β1)和转化生长因子-β2(TGF-β2)在大鼠正常视网膜中的表达水平,探讨TGF-β1和TGF-β2在视网膜中表达的差异及其意义。方法:分离取出大鼠正常视网膜,抽提RNA并逆转... 目的:定量检测转化生长因子-β1(Transforming growth factor β1,TGF-β1)和转化生长因子-β2(TGF-β2)在大鼠正常视网膜中的表达水平,探讨TGF-β1和TGF-β2在视网膜中表达的差异及其意义。方法:分离取出大鼠正常视网膜,抽提RNA并逆转录,实时荧光定量PCR技术分析TGF-β1和TGF-β2的mRNA含量。结果:大鼠视网膜RNA保持完好未被降解,能够用于表达水平分析。大鼠视网膜中TGF-β2相对于β-actin的基因表达水平为0.0378±0.009,TGF-β1为0.0008±0.0003,前者明显高于后者,统计学上差异有显著性(t=12.37,P<0.001),说明在视网膜中TGF-β的表达以TGF-β2为主,TGF-β2和TGF-β1的比值为55.00±26.61。结论:实时荧光定量PCR技术能够针对性地精确分析极少量组织细胞的基因表达。TGF-β在视网膜中以TGF-β2表达为主,提示可能是TGF-β2在视网膜病变中起主导作用。 展开更多
关键词 视网膜 实时荧光定量pcr 转化生长因子-Β 基因表达
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细胞连接蛋白基因在鼻咽癌中的表达 被引量:2
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作者 邱元正 肖健云 +5 位作者 田勇泉 赵素萍 刘季威 田湘娥 唐湘娜 李桂源 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 1999年第1期1-5,共5页
目的:为了解细胞连接蛋白(Connexin,Cx)基因在鼻咽癌组织中的表达,探讨Cx基因表达与鼻咽癌组织的相关性。方法:采用定量逆转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)及Northern印迹检测方法。系统研究了28例鼻... 目的:为了解细胞连接蛋白(Connexin,Cx)基因在鼻咽癌组织中的表达,探讨Cx基因表达与鼻咽癌组织的相关性。方法:采用定量逆转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)及Northern印迹检测方法。系统研究了28例鼻咽癌活检组织、6例慢性鼻咽炎组织中Cx26、Cx32、Cx37、Cx40、Cx43、Cx466种Cx基因的表达情况,并进行了相对定量研究。结果:人类慢性鼻咽炎组织和鼻咽癌组织中均有Cx37和Cx43表达,且表达水平未见有明显差异,Cx26、Cx32、Cx40和Cx46未见可检出的表达。结论:鼻咽癌的发生和发展与Cx基因的表达水平可能无明显关系。说明细胞间隙连接通讯功能的缺陷并不一定是鼻咽癌形成及恶性转变的共同事件。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 细胞连接蛋白 基因表达 Cx基因
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