地钱(Marchantia polymorpha L.)的胞芽和配子体先在 MS 培养基上补加1mg/l 2,4-D和3%蔗糖,经过启动部分脱分化后,再移入1/2KNOP 培养基补加4—8mg/l 2,4-D,0.25～0.5mg/l BA 与 MS 的铁盐,20g 蔗糖,此后愈伤组织肉眼可见,但仍伴有假根...地钱(Marchantia polymorpha L.)的胞芽和配子体先在 MS 培养基上补加1mg/l 2,4-D和3%蔗糖,经过启动部分脱分化后,再移入1/2KNOP 培养基补加4—8mg/l 2,4-D,0.25～0.5mg/l BA 与 MS 的铁盐,20g 蔗糖,此后愈伤组织肉眼可见,但仍伴有假根。最后移入 White 培养基添加丙酮酸、延胡索酸与柠檬酸三者混合物(5mmol/l)及1mg/l 2,4-D与4%葡萄糖后,始呈现彻底的脱分化状态,愈伤组织才能正常生长。整个脱分化时间长达10个月。而再分化成配子体却比高等植物容易,甚至移入不含激素的 MS 基本培养基即可形成正常的配子体。展开更多
美味猕猴桃(Actinidia deliciosaa C.F.liang et A. R. Ferguson)的试管苗离体腋芽,在附加.BA(3.0μg/g)、IBA(0.5μg/g)、GA(0.5μg/g)的MS培养基上,腋芽的萌发率达100%,可以代替昂贵的玉米素(ZT);用5μg/g NAA加在MS培养基中,促使小...美味猕猴桃(Actinidia deliciosaa C.F.liang et A. R. Ferguson)的试管苗离体腋芽,在附加.BA(3.0μg/g)、IBA(0.5μg/g)、GA(0.5μg/g)的MS培养基上,腋芽的萌发率达100%,可以代替昂贵的玉米素(ZT);用5μg/g NAA加在MS培养基中,促使小苗生根,生根率达100%,平均每株生根数19.9条;待茎木质化后移栽,移栽成活率在80%以上。美味猕猴桃种质试管苗,在MS培养基中附加50μg/g的B_9(N-dimethyl-succinamic acid),室温(8℃～34℃)下保存9个月后存活率达85%。展开更多
文摘地钱(Marchantia polymorpha L.)的胞芽和配子体先在 MS 培养基上补加1mg/l 2,4-D和3%蔗糖,经过启动部分脱分化后,再移入1/2KNOP 培养基补加4—8mg/l 2,4-D,0.25～0.5mg/l BA 与 MS 的铁盐,20g 蔗糖,此后愈伤组织肉眼可见,但仍伴有假根。最后移入 White 培养基添加丙酮酸、延胡索酸与柠檬酸三者混合物(5mmol/l)及1mg/l 2,4-D与4%葡萄糖后,始呈现彻底的脱分化状态,愈伤组织才能正常生长。整个脱分化时间长达10个月。而再分化成配子体却比高等植物容易,甚至移入不含激素的 MS 基本培养基即可形成正常的配子体。
文摘美味猕猴桃(Actinidia deliciosaa C.F.liang et A. R. Ferguson)的试管苗离体腋芽,在附加.BA(3.0μg/g)、IBA(0.5μg/g)、GA(0.5μg/g)的MS培养基上,腋芽的萌发率达100%,可以代替昂贵的玉米素(ZT);用5μg/g NAA加在MS培养基中,促使小苗生根,生根率达100%,平均每株生根数19.9条;待茎木质化后移栽,移栽成活率在80%以上。美味猕猴桃种质试管苗,在MS培养基中附加50μg/g的B_9(N-dimethyl-succinamic acid),室温(8℃～34℃)下保存9个月后存活率达85%。
