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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗对小儿慢性咳嗽患者IgE、ECP、EOS水平的影响 被引量:50
1
作者 邵慧颖 程波 赵俊杰 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2016年第3期320-322,326,共4页
目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗对小儿慢性咳嗽治疗效果及患儿血清免疫球蛋白(IgE)、血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)和外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)的影响。方法选取90例慢性咳嗽患儿随机分为治疗组和对照组,每组45例。两组患者... 目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗对小儿慢性咳嗽治疗效果及患儿血清免疫球蛋白(IgE)、血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)和外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)的影响。方法选取90例慢性咳嗽患儿随机分为治疗组和对照组,每组45例。两组患者均给予化痰止咳、抗生素等常规治疗。对照组给予布地奈德气雾剂进行吸入治疗,治疗组在对照组的基础上给予口服孟鲁司特钠,两组均持续治疗4周。观察两组患儿治疗前后IgE、ECP、EOS水平变化,并比较其临床疗效及不良反应。结果治疗4周后,两组患儿IgE、ECP、EOS均显著下降,治疗组下降水平大于对照组(267.25±35.12 vs 429.56±59.12,6.12±1.38 vs 10.52±3.81,0.39±0.05 vs 0.62±0.09;t=-15.8338,t=-7.2839,t=-14.9858;P<0.01);治疗组患儿总有效率明显高于对照组(91.1%vs 71.1%,χ2=7.42,P<0.05);治疗过程中两组均无严重的不良反应。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗治疗小儿慢性咳嗽疗效比单独使用布地奈德有明显增强,可能与降低血清IgE、ECP、EOS水平有关。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 布地奈德 小儿慢性咳嗽 免疫球蛋白 嗜酸性粒细胞阳离子蛋白 嗜酸性粒细胞计数
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孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗慢性咳嗽的疗效及对患儿肺功能及血清IL-4、TNF-α、Ig E及EOS水平的影响 被引量:38
2
作者 李静珊 孙佳 李忠亮 《海南医学》 CAS 2020年第11期1401-1404,共4页
目的观察孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗慢性咳嗽的疗效,并探讨其对患儿肺功能及血清白细胞介素-4 (IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫球蛋白E (IgE)及嗜酸性粒细胞(EOS)的影响。方法选取2018年1月至2019年6月大连九洲世纪医院收治的... 目的观察孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗慢性咳嗽的疗效,并探讨其对患儿肺功能及血清白细胞介素-4 (IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫球蛋白E (IgE)及嗜酸性粒细胞(EOS)的影响。方法选取2018年1月至2019年6月大连九洲世纪医院收治的慢性咳嗽患儿120例,按照随机数表法分为研究组和对照组,每组60例。对照组给予丙卡特罗治疗,研究组给予孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗,疗程8周。比较两组患儿的临床疗效、临床症状体征改善情况、不良反应,以及治疗前后的肺功能及血清IL-4、TNF-α、IgE及EOS水平。结果研究组患儿的治疗总有效率为95.0%,明显高于对照组的78.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿的症状体征积分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿的症状体征积分较治疗前均降低,且研究组的症状体征积分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患儿的肺总量(FVC)、呼气峰流量(PEF)、第1秒末用力呼气量百分比(FEV1),IL-4、TNF-α、IgE及EOS比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿的FVC、PEF、FEV1均较治疗前升高,血清IL-4、TNF-α、IgE及EOS均较治疗前降低,且研究组患儿的FVC、PEF、FEV1明显高于对照组,血清IL-4、TNF-α、IgE及EOS明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组和对照组患儿的不良反应发生率分别为15.0%和10.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗慢性咳嗽可以有效改善患儿临床症状,降低患儿的血清炎症因子及IgE、EOS水平,提高肺功能,治疗小儿慢性咳嗽有较好疗效。 展开更多
关键词 慢性咳嗽 孟鲁司特钠 丙卡特罗 肺功能 免疫球蛋白 嗜酸性粒细胞 炎性因子 疗效
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丙卡特罗联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘的疗效及对其相关血清指标及预后的影响研究 被引量:32
3
作者 厉兰 彭贻界 +1 位作者 王刚祚 胡绘平 《中南医学科学杂志》 CAS 2019年第3期285-287,320,共4页
为分析丙卡特罗联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘的疗效及对其相关血清指标及预后的影响,将180例小儿支气管患者均分为研究组及对照组(n=90),对照组给予口服孟鲁司特钠片,小于6岁患儿4mg/次,大于6岁患儿5mg/次,每晚1次。研究组在对照组的... 为分析丙卡特罗联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘的疗效及对其相关血清指标及预后的影响,将180例小儿支气管患者均分为研究组及对照组(n=90),对照组给予口服孟鲁司特钠片,小于6岁患儿4mg/次,大于6岁患儿5mg/次,每晚1次。研究组在对照组的基础上口服盐酸丙卡特罗口服溶液,每次为0.25mL/kg,小于6岁患儿每日2次,大于6岁患儿每日1次,以上两组患儿治疗时间均为3个月。比较两组患者的临床疗效等差异。结果显示,研究组患者治疗的总有效率(91.11%)显著高于对照组患者(74.44%)(P<0.05)。研究组的肺功能及相关血清指标改善情况及治疗后生活质量改善程度均显著优于对照组(P<0.05)。因此可得出丙卡特罗联合孟鲁司特可有效提高支气管哮喘患儿的疗效及预后情况,值得临床大力推广应用。 展开更多
关键词 丙卡特罗 孟鲁司特 支气管哮喘 预后
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孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的疗效观察 被引量:30
4
作者 李宝琪 苏颖 《广西医科大学学报》 CAS 2017年第8期1203-1205,共3页
目的:观察孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗慢性咳嗽患儿的临床疗效。方法:选取2014年4月至2015年4月在河北省秦皇岛市第一医院就诊的114例慢性咳嗽患儿,按照随机数字表法将患儿分为研究组和对照组,每组57例。对照组在常规治疗的基础上加用... 目的:观察孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗慢性咳嗽患儿的临床疗效。方法:选取2014年4月至2015年4月在河北省秦皇岛市第一医院就诊的114例慢性咳嗽患儿,按照随机数字表法将患儿分为研究组和对照组,每组57例。对照组在常规治疗的基础上加用丙卡特罗治疗,研究组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗。采用视觉模拟量表(VAS)评价患儿治疗前、后咳嗽严重程度,比较两组临床疗效、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间及不良反应发生率。结果:治疗前,两组患儿的VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后的VAS评分均较治疗前明显降低(均P<0.05),且研究组的VAS评分明显低于对照组(P<0.05)。研究组咳嗽缓解时间和消失时间均明显短于对照组(均P<0.05),治疗总有效率明显高于对照组(98.25%vs 80.70%,P<0.05)。两组患儿均无严重不良反应发生,不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=1.086,P=0.297)。结论:孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的疗效显著,能有效减轻咳嗽症状,缩短咳嗽时间,且安全性较好。 展开更多
关键词 小儿慢性咳嗽 孟鲁司特钠 丙卡特罗
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孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的疗效观察及其对IgE水平的影响 被引量:26
5
作者 陈铮铮 刘江海 《中国医师进修杂志》 2013年第1期27-29,共3页
目的探讨孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效及对血清IgE水平的影响。方法80例慢性咳嗽患儿按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组40例。对照组在常规治疗的基础上给予丙卡特罗治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给... 目的探讨孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效及对血清IgE水平的影响。方法80例慢性咳嗽患儿按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组40例。对照组在常规治疗的基础上给予丙卡特罗治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗,连续治疗1个月。观察治疗后两组主要临床症状和体征改善情况,检测血清IgE水平,评价临床疗效,观察不良反应。结果治疗组临床疗效总有效率为95.0%(38/40),显著高于对照组的67.5%(27/40),两组比较差异有统计学意义(r=9.928,P〈0.01)。治疗组咳嗽缓解和消失时间分别为(24.41±8.14)d和(41.27±14.74)d,均短于对照组的(47.27±15.76)d和(57.78±20.64)d,差异有统计学意义(t=8.153、4.118,P〈0.05)。治疗后,治疗组和对照组血清IgE水平与治疗前比较均显著下降[(295.27±105.45)μg/L 比(594.48±198.16)μg/L,(427.78±152.78)μg/L/L比(567.21±189.07)μg/Lg/L,t=8.430、3.628,P〈0.05],且治疗组治疗后血清IgE水平显著低于对照组(t=4.515,P〈0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论血清IgE在小儿慢性咳嗽的发病中起着很重要的作用,孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽是一种安全、有效的治疗方法,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 咳嗽 免疫球蛋白E 孟鲁司特钠 丙卡特罗
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超高效液相色谱三重四极杆质谱法同时快速测定动物源食品中6种β受体兴奋剂残留 被引量:24
6
作者 蔡欣欣 张秀尧 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第7期1252-1255,共4页
目的:建立简单、快速、同时测定动物源食品中6种β受体兴奋剂残留的超高效液相色谱三重四极杆质谱确证检测方法。方法:1.00g样品用10ml含0.1%乙酸的乙腈液一次提取、经5g无水硫酸钠和10ml正己烷同时脱水脱脂后,5.0ml乙腈提取液... 目的:建立简单、快速、同时测定动物源食品中6种β受体兴奋剂残留的超高效液相色谱三重四极杆质谱确证检测方法。方法:1.00g样品用10ml含0.1%乙酸的乙腈液一次提取、经5g无水硫酸钠和10ml正己烷同时脱水脱脂后,5.0ml乙腈提取液氮气吹干,残渣溶于1.0ml 10%甲醇水液,再经2ml正己烷萃取脱脂,UPLC HSS T3柱超高效液相色谱分离后电喷雾串联质谱法检测,采用正离子方式多反应监测,基体标准定量。结果:加标水平为1.0、5.0和10.0μg/kg时,盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、特布他林和妥洛特罗的回收率在79.4%~124.5%之间,相对标准偏差为1.2%-13.5%(n=5),莱克多巴胺和丙卡特罗回收率在59.2%~124.5%范围内,相对标准偏差为3.7%~20%(n=5)。方法的定量限和确证限分别在0.02~1.0μg/kg和0.10~1.0μg/kg之间。结论:本法快速、准确,操作简单,两位检测人员可在3h内处理20份已绞碎均质的样品,特别适合大批量样品的快速分析。 展开更多
关键词 Β受体兴奋剂 多残留分析 超高效液相色谱三重四极杆质谱法 动物源食品 克伦特罗 沙丁胺醇 特布他林 莱克多巴胺 丙卡特罗 妥洛特罗
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丙卡特罗联合孟鲁司特钠对小儿慢性咳嗽患儿的疗效及预后的影响 被引量:24
7
作者 杨晓丽 景彦明 田强 《实用临床医药杂志》 CAS 2019年第2期48-51,共4页
目的探讨丙卡特罗联合孟鲁司特钠对小儿慢性咳嗽的临床效果及对患儿预后的影响。方法选取小儿慢性咳嗽患儿168例,随机分为2组,对照组应用丙卡特罗治疗,研究组应用丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗,比较2组患儿的临床症状与体征改善情况、血... 目的探讨丙卡特罗联合孟鲁司特钠对小儿慢性咳嗽的临床效果及对患儿预后的影响。方法选取小儿慢性咳嗽患儿168例,随机分为2组,对照组应用丙卡特罗治疗,研究组应用丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗,比较2组患儿的临床症状与体征改善情况、血清免疫球蛋白E(Ig E)水平变化以及整体治疗效果。结果研究组患儿的治疗有效率为97. 6%,显著高于对照组患儿治疗有效率64. 3%(P <0. 05);治疗后,研究组Ig E、嗜酸性粒细胞(EOS)水平显著低于对照组(P <0. 05),且主要症状以及体征积分改善情况显著好于对照组(P <0. 05);研究组咳嗽、咳痰缓解时间以及消失时间显著短于对照组(P <0. 05); 2组患儿用药期间均未出现严重的不良反应(P> 0. 05)。结论对于小儿慢性咳嗽,丙卡特罗联合孟鲁司特钠的治疗效果理想。 展开更多
关键词 丙卡特罗 孟鲁司特钠 慢性咳嗽 免疫球蛋白E 嗜酸性粒细胞
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阿奇霉素联合丙卡特罗治疗儿童哮喘并发肺炎支原体感染临床分析 被引量:24
8
作者 吴铁峰 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期2181-2183,共3页
目的研究儿童哮喘并发肺炎支原体感染的发病情况及使用阿奇霉素联合丙卡特罗治疗的临床疗效与安全性,为临床治疗提供参考。方法选取2009年10月-2010年10月117例儿童哮喘者,筛选并发肺炎支原体感染患者42例;将其随机分为对照组和观察组,... 目的研究儿童哮喘并发肺炎支原体感染的发病情况及使用阿奇霉素联合丙卡特罗治疗的临床疗效与安全性,为临床治疗提供参考。方法选取2009年10月-2010年10月117例儿童哮喘者,筛选并发肺炎支原体感染患者42例;将其随机分为对照组和观察组,各21例;对照组采用红霉素肠溶胶囊联合盐酸丙卡特罗,观察组以阿奇霉素联合盐酸丙卡特罗治疗;观察两组临床疗效及治疗前后外周血白细胞数、哮喘症状、呼吸状况等,对>6岁患儿行肺功能检查(FEV1.0%,PEFR)。结果儿童哮喘患儿肺炎支原体感染率为35.9%;观察组治疗有效率为90.5%,对照组有效率为57.1%,两组差异有统计学意义(χ2=6.0,P<0.05);观察组白细胞数治疗前(11.2±3.9)×109/L、治疗后为(6.9±2.8)×109/L;对照组白细胞数治疗前(11.3±4.1)×109/L、治疗后为(7.6±3.1)×109/L,两组差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗方案对肺功能均有改善作用,但差异无统计学意义。结论阿奇霉素联合丙卡特罗治疗儿童哮喘并发肺炎支原体感染疗效确切。 展开更多
关键词 阿奇霉素 丙卡特罗 儿童哮喘 肺炎支原体
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丙卡特罗联合布地奈德治疗小儿慢性咳嗽的疗效 被引量:20
9
作者 蒋璟 蒋国丞 +1 位作者 杨拾梅 杨耀锋 《实用药物与临床》 CAS 2018年第6期670-673,共4页
目的观察丙卡特罗联合布地奈德治疗小儿慢性咳嗽的疗效。方法选择2016年1月至2017年6月我院收治的114例慢性咳嗽患儿为研究对象,用随机数字表方式分为2组,每组57例,分别应用布地奈德(对照组)、丙卡特罗联合布地奈德(观察组)治疗,共治疗... 目的观察丙卡特罗联合布地奈德治疗小儿慢性咳嗽的疗效。方法选择2016年1月至2017年6月我院收治的114例慢性咳嗽患儿为研究对象,用随机数字表方式分为2组,每组57例,分别应用布地奈德(对照组)、丙卡特罗联合布地奈德(观察组)治疗,共治疗1个月。比较两组疗效、咳嗽症状改善情况、血清免疫球蛋白E(Ig E)水平及药物安全性。结果治疗1个月后,观察组临床有效率高于对照组(94.74%vs.78.95%,P<0.05)。治疗后,两组患儿咳嗽症状均减轻,观察组咳嗽症状开始缓解时间和完全消失时间较对照组缩短(P<0.05);治疗后3个月,两组有少量患儿咳嗽复发,但复发例数比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患儿血清Ig E水平降低,治疗2、4周时,观察组Ig E水平低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组均有少量患儿发生不良反应,症状较轻微,未影响治疗进程,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合使用丙卡特罗治疗慢性咳嗽患儿,可提高小儿慢性咳嗽的疗效,加速症状改善,且不会增加不良反应。 展开更多
关键词 慢性咳嗽 丙卡特罗 布地奈德
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顺尔宁联合丙卡特罗治疗小儿支原体肺炎合并哮喘的疗效观察 被引量:15
10
作者 周虹 《临床肺科杂志》 2016年第11期2015-2017,共3页
目的观察临床应用顺尔宁联合丙卡特罗治疗小儿支原体肺炎合并哮喘急性发作的疗效及对气道细胞因子的影响。方法选取我院诊治的98例小儿支原体肺炎合并哮喘急性发作患者,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各49例,对照组患者给予丙卡特... 目的观察临床应用顺尔宁联合丙卡特罗治疗小儿支原体肺炎合并哮喘急性发作的疗效及对气道细胞因子的影响。方法选取我院诊治的98例小儿支原体肺炎合并哮喘急性发作患者,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各49例,对照组患者给予丙卡特罗联合酮替芬治疗,观察组应用丙卡特罗联合顺尔宁治疗。结果观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组患者的多项指标改善程度明显高于对照组(P<0.05)。结论临床应用顺尔宁联合丙卡特罗治疗小儿支原体肺炎合并哮喘急性发作能明显提高治疗有效率并改善气道细胞因子水平,可在临床推广应用。 展开更多
关键词 顺尔宁 丙卡特罗 小儿支原体肺炎 哮喘急性发作 气道细胞因子
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丙卡特罗联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘作用研究 被引量:13
11
作者 鱼湘 陈海英 丁彩霞 《山西医药杂志》 CAS 2015年第21期2476-2479,共4页
目的研究丙卡特罗联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果和安全性。方法开展前瞻性、随机双盲、安慰对照实验,163例咳嗽变异性哮喘患者(年龄2-10岁)按随机数字表法分为2组,吸入布地奈德20μg并口服丙卡特罗8μg或者安慰剂,每天2次... 目的研究丙卡特罗联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果和安全性。方法开展前瞻性、随机双盲、安慰对照实验,163例咳嗽变异性哮喘患者(年龄2-10岁)按随机数字表法分为2组,吸入布地奈德20μg并口服丙卡特罗8μg或者安慰剂,每天2次,共计8周。咳嗽症状严重程度评分和莱斯特咳嗽问卷(LCQ)生活质量评分作为主要的和次要的疗效衡量标准,同时对于治疗期间的不良反应进行评估。结果布地奈德、安慰剂组和布地奈德、丙卡特罗组患者例数分别为81例和80例(2例患者因为其后期被诊断为细胞性支气管炎而被排除),2组患者基本特征类似。治疗期间2组的日咳嗽分数均降低,且后者分数更低,8周(0.42与0.75)和10周(0.32与0.61),差异有统计学意义(P〈0.05)。与布地奈德、安慰剂组比较,布地奈德、丙卡特罗组日咳嗽分数降低3分或3分以上的患者比例(67%与42%)和获0分的患者比例(64与52%)更高,差异有统计学意义(P〈0.05);8周时,布地奈德、丙卡特罗组LCQ生活质量分数提高的更多,41±18与33±18;差异有统计学意义(P〈0.05)。结论口服丙卡特罗联合吸入布地奈德的治疗方法可以改善儿童咳嗽变异性哮喘患者症状,改善其生活质量,且耐受性良好。 展开更多
关键词 丙卡特罗 咳嗽变异性哮喘 哮喘 糖皮质激素 Β2肾上腺素受体激动剂
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盐酸妥洛特罗和班布特罗治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性比较 被引量:13
12
作者 方健 李勇 赵君健 《四川医学》 CAS 2013年第10期1531-1533,共3页
目的 对盐酸班布特罗片和盐酸妥洛特罗片治疗儿童支气管哮喘的安全性和有效性进行比较分析,为临床提供用药参考.方法 选取在某院就诊的3~9岁患儿92例,随机分成两个治疗组:妥洛特罗组和班布特罗组,分别给予妥洛特罗贴剂(阿米迪)和盐... 目的 对盐酸班布特罗片和盐酸妥洛特罗片治疗儿童支气管哮喘的安全性和有效性进行比较分析,为临床提供用药参考.方法 选取在某院就诊的3~9岁患儿92例,随机分成两个治疗组:妥洛特罗组和班布特罗组,分别给予妥洛特罗贴剂(阿米迪)和盐酸丙卡特罗口服液(帮备),疗程均为2周.比较两组患儿咳嗽、胸闷、呼吸困难等日间症状、夜间症状和体征的改善率;比较两组患儿咳嗽、喘憋、喘鸣音的治疗时间,观察两组药物不良反应发生率.结果 妥洛特罗组缓解日间症状、夜间症状和体征的效果优于比较班布特罗组(P<0.05);妥洛特罗组和班布特罗组治疗哮喘的总有效率分别为71.8%和60.9%(P<0.05);两组咳嗽、喘憋、喘鸣音的平均消失时间差异无统计学意义(P〉0.05).结论 与盐酸班布特罗口服液相比,妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘临床疗效较好. 展开更多
关键词 盐酸班布特罗 盐酸妥洛特罗 支气管哮喘
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利用二硝基苯甲酰苯基甘氨酸型手性固定相直接拆分丙卡特罗药物对映体 被引量:10
13
作者 郑文丽 宋航 +1 位作者 梁彦明 付超 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期239-241,共3页
用手性源(R) 苯基甘氨酸,采用非对称合成方法制备了3,5 二硝基苯甲酰 (R) 苯基甘氨酸手性固定相(DNB PGCPS),利用它直接拆分了丙卡特罗药物的部分对映体,取得了良好的拆分效果。以不同比例的异丙醇 正己烷(体积比分别为20∶80,10∶90,5... 用手性源(R) 苯基甘氨酸,采用非对称合成方法制备了3,5 二硝基苯甲酰 (R) 苯基甘氨酸手性固定相(DNB PGCPS),利用它直接拆分了丙卡特罗药物的部分对映体,取得了良好的拆分效果。以不同比例的异丙醇 正己烷(体积比分别为20∶80,10∶90,5∶95,2∶98)为流动相,对丙卡特罗进行了拆分,其分离因子α的范围为1 54~1 67。此外,还测试了不同流动相组成对分离效果的影响,考察了液固吸附色谱保留值方程lnk=a+cCb+blnCb中保留因子k和分离因子α与强极性洗脱剂组分b的浓度Cb的关系,对拆分机理进行了讨论。 展开更多
关键词 二硝基苯甲酰-苯基甘氨酸型手性固定相 手性拆分 丙卡特罗 药物对映体 高效液相色谱法 Β2受体兴奋剂 手性药物
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丙卡特罗联合孟鲁斯特治疗儿童中度持续性支气管哮喘疗效观察 被引量:8
14
作者 姚淑英 徐英 《中国基层医药》 CAS 2016年第14期2162-2165,共4页
目的:探讨丙卡特罗联合孟鲁斯特对中度持续性支气管哮喘患儿的疗效及其对肺功能的改善作用。方法选择2014年1月至2014年12月嵊州市妇幼保健院接诊的86例中度持续性支气管哮喘患儿进行研究,按入院时间先后分为对照组和观察组,每组各4... 目的:探讨丙卡特罗联合孟鲁斯特对中度持续性支气管哮喘患儿的疗效及其对肺功能的改善作用。方法选择2014年1月至2014年12月嵊州市妇幼保健院接诊的86例中度持续性支气管哮喘患儿进行研究,按入院时间先后分为对照组和观察组,每组各43例。观察组采用丙卡特罗联合孟鲁斯特治疗,对照组采用单纯的丙卡特罗进行治疗。比较两组患儿的咳嗽缓解时间以及消失时间、治疗后肺功能改善情况、临床疗效、治疗一个月后哮喘控制情况。结果治疗后,观察组咳嗽缓解时间以及消失时间短于对照组,两组比较差异有统计学意义(t =4.4185、3.7844,P =0.0000、0.0003)。观察组用力呼吸最大流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼吸容积(FEV1)、用力呼吸一秒率(FEV1/FVC)的占预计值均较对照组高,两组差异均有统计学意义(均 P <0.05)。观察组总有效率(93.00%)较对照组的总有效率(74.40%)高,两组比较差异有统计学意义(u =2.2232,P =0.0262)。治疗一个月后,观察组患儿的基本控制率(88.37%)比对照组(67.40%)高。两组差异有统计学意义(u =2.3866,P =0.0170);观察组不良反应率(6.98%)明显低于对照组(51.16%),两组差异有统计学意义(P <0.005)。结论丙卡特罗联合孟鲁斯特治疗中度持续性支气管哮喘,能提高临床疗效,安全性好,不良反应情况较少,值得临床推广。 展开更多
关键词 支气管哮喘 丙卡特罗 孟鲁斯特
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丙卡特罗、布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入在小儿哮喘治疗中的作用探讨 被引量:8
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作者 翁感 《实用临床医药杂志》 CAS 2012年第21期113-114,共2页
目的探讨雾化吸入方法治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性。方法96例哮喘患儿根据治疗方法不同分为对照组(n=48), 给予抗生素及氨茶碱静脉点滴平喘治疗;治疗组(n=48), 在治疗组的基础上同时应用丙卡特罗、布地奈德、沙丁胺醇雾化... 目的探讨雾化吸入方法治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性。方法96例哮喘患儿根据治疗方法不同分为对照组(n=48), 给予抗生素及氨茶碱静脉点滴平喘治疗;治疗组(n=48), 在治疗组的基础上同时应用丙卡特罗、布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗。观察2组患儿的临床疗效、安全性及住院时间。结果 治疗组治疗总有效率(95.8%)明显高于对照组(79.2%)。2组住院时间无差异,所有病例治疗期间均未出现药物不良反应。结论雾化吸入方法治疗小儿哮喘高效、快捷。 展开更多
关键词 小儿 支气管哮喘 丙卡特罗 布地奈德 沙丁胺醇
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孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿支原体肺炎并发哮喘急性发作的临床疗效研究 被引量:8
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作者 杨金华 《临床合理用药杂志》 2017年第12期16-17,19,共3页
目的探讨孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗支原体肺炎并发哮喘急性发作的临床疗效。方法选取盐边县人民医院2014年3月—2016年5月收治的支原体肺炎并发哮喘急性发作患儿166例,随机分为对照组和研究组,各83例。患儿入院后均给予常规对症治疗,... 目的探讨孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗支原体肺炎并发哮喘急性发作的临床疗效。方法选取盐边县人民医院2014年3月—2016年5月收治的支原体肺炎并发哮喘急性发作患儿166例,随机分为对照组和研究组,各83例。患儿入院后均给予常规对症治疗,对照组患儿给予丙卡特罗+酮替芬干预治疗,研究组患儿给予丙卡特罗+孟鲁司特钠干预治疗。比较两组患儿的临床疗效,治疗前后基质金属蛋白酶9(MMP-9)、组织基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)、MMP-9/TIMP-1的变化情况及不良反应发生情况。结果研究组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患儿MMP-9、TIMP-1、MMP-9/TIMP-1比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患儿MMP-9、MMP-9/TIMP-1低于对照组,TIMP-1高于对照组(P<0.05)。两组患儿均未出现严重不良反应。结论采用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿支原体肺炎并发哮喘急性发作的临床疗效确切,可有效改善气道炎性反应,且安全性好。 展开更多
关键词 肺炎 支原体 哮喘 孟鲁司特钠 丙卡特罗 治疗结果
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小儿肺热咳喘颗粒联合丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效及对患儿肺功能、辅助性T细胞水平影响 被引量:7
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作者 邸翔 吴小磊 刘伟然 《创伤与急危重病医学》 2022年第6期419-422,425,共5页
目的探讨小儿肺热咳喘颗粒联合丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)临床疗效,分析其对患儿肺功能、辅助性T细胞(Th)水平的影响。方法选取自2016年2月至2021年3月收治的102例CVA患儿为研究对象,采用简单随机分组和随机数字表法将患儿分... 目的探讨小儿肺热咳喘颗粒联合丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)临床疗效,分析其对患儿肺功能、辅助性T细胞(Th)水平的影响。方法选取自2016年2月至2021年3月收治的102例CVA患儿为研究对象,采用简单随机分组和随机数字表法将患儿分为A组(n=51)与B组(n=51)。A组患儿给予丙卡特罗治疗,B组患儿给予小儿肺热咳喘颗粒联合丙卡特罗治疗,两组均持续治疗2周。比较两组患儿临床疗效及治疗前、治疗后咳嗽证候积分、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、1 s用力呼气容积(FEV1)、呼吸峰值流速(PEF)]及Th1/Th2细胞因子水平。记录并比较两组患儿不良反应发生情况。结果B组患儿治疗总有效率为94.1%(48/51),显著高于A组的80.4%(41/51),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿咳嗽频率、咳嗽严重程度及咳嗽性质积分均较治疗前降低,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿FVC、FEV1、PEF均较治疗前提高,且B组高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿Th1和Th1/Th2水平较治疗前升高,且B组高于A组;两组患儿Th2水平较治疗前降低,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒联合丙卡特罗能有效增强CVA的治疗效果,减轻咳喘等症状,改善肺功能,调节Th1、Th2及Th1/Th2水平,且具有较好的安全性。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 小儿肺热咳喘颗粒 丙卡特罗 肺功能 辅助性T细胞
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孟鲁斯特与丙卡特罗二联治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效分析 被引量:8
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作者 王桂兰 《临床肺科杂志》 2013年第11期2011-2012,共2页
目的探讨孟鲁斯特与丙卡特罗二联治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)临床效果。方法选取我院门诊及住院治疗CVA患儿180例,随机分为治疗组(A组)和对照组(B组);其中B组患儿单用丙卡特罗治疗;A组患儿在B组治疗基础上,加用孟鲁斯特;比较两组患儿... 目的探讨孟鲁斯特与丙卡特罗二联治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)临床效果。方法选取我院门诊及住院治疗CVA患儿180例,随机分为治疗组(A组)和对照组(B组);其中B组患儿单用丙卡特罗治疗;A组患儿在B组治疗基础上,加用孟鲁斯特;比较两组患儿临床改善总有效率,结果 A组临床改善总有效率(98.9%)明显高于B组(75.6%),组间比较差异显著(P<0.05);结论孟鲁斯特与丙卡特罗二联治疗CVA可显著改善临床症状,缩短病程。 展开更多
关键词 孟鲁斯特 丙卡特罗 咳嗽变异性哮喘 疗效
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阿奇霉素、丙卡特罗治疗儿童哮喘并发肺炎支原体感染的探讨 被引量:8
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作者 秦霓 《中国现代药物应用》 2018年第19期84-86,共3页
目的探讨阿奇霉素、丙卡特罗治疗儿童哮喘并发肺炎支原体感染的效果。方法 70例哮喘并发肺炎支原体感染患儿,随机双盲分为对照组及观察组,各35例。对照组给予红霉素联合丙卡特罗治疗,观察组给予阿奇霉素联合丙卡特罗治疗。比较两组疗效... 目的探讨阿奇霉素、丙卡特罗治疗儿童哮喘并发肺炎支原体感染的效果。方法 70例哮喘并发肺炎支原体感染患儿,随机双盲分为对照组及观察组,各35例。对照组给予红霉素联合丙卡特罗治疗,观察组给予阿奇霉素联合丙卡特罗治疗。比较两组疗效。结果观察组总有效率97.1%高于对照组82.9%,差异有统计学意义(χ2=3.968,P<0.05)。观察组气促缓解时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、胸片病灶消失时间、住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前外周血白细胞水平、C反应蛋白水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组外周血白细胞水平、C反应蛋白水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿均无明显的肝肾功能异常。结论儿童哮喘合并肺炎支原体感染选择阿奇霉素联合丙卡特罗治疗,疗效显著,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 阿奇霉素 丙卡特罗 儿童哮喘 肺炎支原体感染
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两种药物联合治疗儿童哮喘并发支原体感染的研究 被引量:8
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作者 阳勇 《临床肺科杂志》 2015年第4期655-657,共3页
目的探讨丙卡特罗联合阿奇霉素治疗儿童哮喘并发肺炎支原体感染临床效果情况。方法选取105例儿童哮喘并发肺炎支原体感染患者为研究对象,分成两组,对照组51例,运用阿奇霉素治疗,观察组54例,在对照组基础上加用丙卡特罗联合治疗,比较两... 目的探讨丙卡特罗联合阿奇霉素治疗儿童哮喘并发肺炎支原体感染临床效果情况。方法选取105例儿童哮喘并发肺炎支原体感染患者为研究对象,分成两组,对照组51例,运用阿奇霉素治疗,观察组54例,在对照组基础上加用丙卡特罗联合治疗,比较两组治疗后的临床效果情况。结果对照组显效率21.57%,总临床有效率为72.55%;肺功能好转率81.39%,显著好转率16.28%。观察组的显效率61.11%,总有效率为92.59%;肺功能好转率97.73%,显著好转率52.27%,两组比较有显著差异性(P<0.05)。另外两组在外周白细胞、C反应蛋白和症状缓解时间、胸片病灶消失时间、住院时间上比较也有显著差异性(P<0.05)。结论丙卡特罗联合阿奇霉素治疗儿童哮喘并发肺炎支原体感染临床效果显著,安全性高。 展开更多
关键词 丙卡特罗 阿奇霉素 儿童哮喘 肺炎支原体感染 临床效果
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