期刊文献+
共找到55篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
毛细管区带电泳同时分离苯二酚和硝基苯酚位置异构体 被引量:11
1
作者 郭喜凤 汪振辉 周漱萍 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期489-492,共4页
运用毛细管区带电泳模式 ,通过在缓冲溶液中添加有机溶剂成功地分离了邻、间、对苯二酚和邻、间、对硝基苯酚两组位置异构体。研究了缓冲溶液种类、浓度、pH值、电泳电压、温度、进样时间及有机溶剂等因素对分离的影响 ,得出了 6种样品... 运用毛细管区带电泳模式 ,通过在缓冲溶液中添加有机溶剂成功地分离了邻、间、对苯二酚和邻、间、对硝基苯酚两组位置异构体。研究了缓冲溶液种类、浓度、pH值、电泳电压、温度、进样时间及有机溶剂等因素对分离的影响 ,得出了 6种样品的标准曲线、线性范围及加样回收率。在优化条件下 ,1 0min内实现了上述6种酚类化合物的分离。该方法简便、快速。 展开更多
关键词 苯二酚 硝基苯酚 位置异构体 毛细管区带电泳 同时分离 环境化学分析
下载PDF
硝基苯酚位置异构体的毛细管电泳-方波安培检测研究 被引量:8
2
作者 刘绮文 谢天尧 +1 位作者 曾暖茜 刘秋英 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第4期418-420,共3页
在未涂层熔融石英毛细管(45cm×50μm i.d.)中,以pH-7.9的2mmol/L磷酸氢二钠+0.4mmol/L磷酸二氢钠+2mmol/Lβ-CD为电泳运行液,采用毛细管电泳-方波安培检测法,分离电压为+11kV,可实现硝基苯酚3个位置异构体在6min... 在未涂层熔融石英毛细管(45cm×50μm i.d.)中,以pH-7.9的2mmol/L磷酸氢二钠+0.4mmol/L磷酸二氢钠+2mmol/Lβ-CD为电泳运行液,采用毛细管电泳-方波安培检测法,分离电压为+11kV,可实现硝基苯酚3个位置异构体在6min内基线分离检测。方法的检出限为0.2~0.6mg/L。探讨了电泳运行液的组成、浓度、pH值、β-CD等因素对分离检测效果的影响。 展开更多
关键词 毛细管电泳 方波安培检测 硝基苯酚 位置异构体 Β-CD
下载PDF
自制环糊精衍生物毛细管柱对甲酚二甲酚位置异构体的分离研究 被引量:8
3
作者 秦金平 马珂 +1 位作者 喻红梅 陈长林 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期530-532,523,共4页
采用两种环糊精衍生物(全甲基-β-环糊精;2,3-二-O-苄基-6-O-叔丁基二甲基-β-环糊精)作固定相,研制了4根毛细管色谱柱。并考察了稀释剂比例以及柱温对酚系物异构体分离性能的影响。结果表明全甲基环糊精类毛细管柱对甲酚二甲酚位置异... 采用两种环糊精衍生物(全甲基-β-环糊精;2,3-二-O-苄基-6-O-叔丁基二甲基-β-环糊精)作固定相,研制了4根毛细管色谱柱。并考察了稀释剂比例以及柱温对酚系物异构体分离性能的影响。结果表明全甲基环糊精类毛细管柱对甲酚二甲酚位置异构体能完全分离,苄基类环糊精色谱柱对酚系物有一定的分离能力,但间甲酚与对甲酚不能基线分离。 展开更多
关键词 环糊精 毛细管色谱 甲酚 二甲酚 位置异构体
下载PDF
苯系物位置异构体在气相色谱环糊精柱上的分离 被引量:5
4
作者 吴建强 朱道乾 +1 位作者 王清海 周良模 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期174-177,共4页
考察了多种苯系物位置异构体在气相色谱4种环糊精固定相上和SE30、交联PEG20M及手性二酰胺固定相上的保留行为,并测定了一些热力学数据,对保留机理迸行了讨论.
关键词 位置异构体 环糊精 固定相 GC 分离 苯系物
下载PDF
新型咪唑嵌合氨基亲水作用色谱固定相的制备及其色谱性能 被引量:5
5
作者 刘士佳 乔晓强 +1 位作者 杨艳军 闫宏远 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1079-1083,共5页
发展新型高效的亲水作用色谱分离材料对于极性化合物的分离分析具有重要的意义。本文设计合成了一种新型咪唑嵌合的氨基亲水作用色谱固定相(Sil-IEASP),并分别采用傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪和元素分析仪对该固定相进行了表征,... 发展新型高效的亲水作用色谱分离材料对于极性化合物的分离分析具有重要的意义。本文设计合成了一种新型咪唑嵌合的氨基亲水作用色谱固定相(Sil-IEASP),并分别采用傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪和元素分析仪对该固定相进行了表征,结果表明该固定相制备成功。以核苷和核酸碱基为样品,分别考察了流动相中的水含量、盐浓度和pH对其保留的影响,结果表明所发展的固定相具有良好的亲水作用特性;此外,缓冲盐浓度和pH几乎不影响上述物质的保留。进一步将该固定相应用于分离尿嘧啶、腺嘌呤、胞嘧啶、尿苷和3种位置异构体(邻三联苯、间三联苯和苯并菲),与常用的氨基固定相相比,本文所发展的固定相具有更好的分离效果,有望在亲水作用色谱分离领域发挥潜在的应用价值。 展开更多
关键词 亲水作用色谱 咪唑嵌合固定相 极性化合物 位置异构体
下载PDF
甘油二酯异构体高效液相色谱分析法的建立 被引量:4
6
作者 樊巧英 曹迪迪 +6 位作者 张星星 杜宣利 张羽霄 贺军波 胡志雄 张维农 齐玉堂 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期131-135,共5页
建立了1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯和1-月桂酸-2-棕榈酸甘油二酯两种位置异构体的高效液相色谱分析方法。最佳色谱分析条件为蒸发光散射检测器(漂移管温度90℃,N_2流速2.2 L/min),流动相为乙腈-异丙醇(体积比95∶5),流速1.0 mL/min,柱温3... 建立了1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯和1-月桂酸-2-棕榈酸甘油二酯两种位置异构体的高效液相色谱分析方法。最佳色谱分析条件为蒸发光散射检测器(漂移管温度90℃,N_2流速2.2 L/min),流动相为乙腈-异丙醇(体积比95∶5),流速1.0 mL/min,柱温35℃;最佳色谱条件下,测得0.05~5.00 mg/mL质量浓度范围内,1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯的标准曲线方程为Y=1.832X+4.564,线性回归系数R^2=0.998 8,线性关系良好;该方法具有良好的精密度、准确度与重现性,适合结构脂质等样品中甘油二酯位置异构体定性、定量分析的要求。 展开更多
关键词 甘油二酯 位置异构体 高效液相色谱-蒸发光散射检测器 优化
下载PDF
甘草次酸差向异构体的HPLC检测方法研究
7
作者 张博冉 武秋颖 +3 位作者 相林 惠连旺 刘会娟 许可 《唐山师范学院学报》 2023年第6期46-48,82,共4页
使用液相色谱型号为Agilent 1260 Infinity II;C18反相色谱柱,4.6 mm×250 mm,粒径5μm;检测波长254 nm,柱温30℃,进样量10μL;流动相甲醇和10 mmol/L高氯酸水溶液(氨水调pH=8.2,体积比为78∶22 v/v),流速1.0 mL/min。在上述条件下... 使用液相色谱型号为Agilent 1260 Infinity II;C18反相色谱柱,4.6 mm×250 mm,粒径5μm;检测波长254 nm,柱温30℃,进样量10μL;流动相甲醇和10 mmol/L高氯酸水溶液(氨水调pH=8.2,体积比为78∶22 v/v),流速1.0 mL/min。在上述条件下进样测定,18α-GA和18β-GA分离度较好,并且能够稳定检测压力,保留时间分别为11.321 min和12.865 min;线性范围为10~100 mg/L,重复性实验RSD依次为0.5%和0.3%。 展开更多
关键词 18α-甘草次酸 18Β-甘草次酸 差向异构体 HPLC检测
下载PDF
聚L-谷氨酸苄酯固定相的制备及色谱评价 被引量:4
8
作者 杨蕊 孔娇 +3 位作者 杨璨瑜 杨江蓉 袁黎明 字敏 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1260-1264,共5页
利用L-谷氨酸苄酯开环聚合得到聚L-谷氨酸苄酯,对其进行表征,将聚L-谷氨酸苄酯溶于四氢呋喃后涂敷在3-氨丙基三乙氧基硅胶上制得液相色谱固定相,研究了正相色谱条件下聚L-谷氨酸苄酯涂敷型固定相对9种位置异构体及10种手性化合物的拆分... 利用L-谷氨酸苄酯开环聚合得到聚L-谷氨酸苄酯,对其进行表征,将聚L-谷氨酸苄酯溶于四氢呋喃后涂敷在3-氨丙基三乙氧基硅胶上制得液相色谱固定相,研究了正相色谱条件下聚L-谷氨酸苄酯涂敷型固定相对9种位置异构体及10种手性化合物的拆分能力。以不同比例的正己烷/异丙醇为流动相,有6种位置异构体(o,m,p-氯苯胺、o,m,p-溴苯胺、o,m,p-碘苯胺、o,m,p-硝基苯胺、o,m,p-二硝基苯和o,m,p-苯二胺)和4种手性化合物(1-(对氯苯基)乙醇、5-二硝基-N-(1-苯乙基)苯甲酰胺、华法林和四咪唑)得到不同程度的拆分,表明聚L-谷氨酸苄酯涂敷型固定相对位置异构体具有较好的识别作用,同时也表现出良好的手性拆分能力。 展开更多
关键词 聚L-谷氨酸苄酯 位置异构体 手性分离 高效液相色谱
原文传递
基于LC-MS/MS的咖啡酰奎宁酸异构体鉴别方法研究 被引量:4
9
作者 李丽丽 马双双 +2 位作者 赵恒强 刘伟 王晓 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期461-466,共6页
该文对单咖啡酰奎宁酸和二咖啡酰奎宁酸的位置异构体分别进行液相色谱分析和不同碰撞能下的二级质谱分析,并对其质谱裂解规律进行了研究。结果发现,单咖啡酰奎宁酸的母离子377和子离子163在不同碰撞能下其强度发生显著变化,通过377/163... 该文对单咖啡酰奎宁酸和二咖啡酰奎宁酸的位置异构体分别进行液相色谱分析和不同碰撞能下的二级质谱分析,并对其质谱裂解规律进行了研究。结果发现,单咖啡酰奎宁酸的母离子377和子离子163在不同碰撞能下其强度发生显著变化,通过377/163的强度比值可区分其位置异构体。377/163比值大小依次为3-O-咖啡酰奎宁酸、4-O-咖啡酰奎宁酸、5-O-咖啡酰奎宁酸。二咖啡酰奎宁酸的母离子539和子离子377、163在不同碰撞能下其强度发生显著变化,通过539/377、377/163的强度比值可区分其位置异构体。539/377比值大小依次为4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸。377/163比值大小依次为3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸。基于Agilent Poroshell 120 SB-Aq C18色谱柱,不同梯度下咖啡酰奎宁酸位置异构体的洗脱顺序均为5-O-咖啡酰奎宁酸、4-O-咖啡酰奎宁酸、3-O-咖啡酰奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸和4,5-O-二咖啡酰奎宁酸。通过色谱保留特征和质谱裂解规律对金银花中咖啡酰奎宁酸的位置异构体实现了准确鉴别。 展开更多
关键词 单咖啡酰奎宁酸 二咖啡酰奎宁酸 位置异构体 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS) 离子强度比
下载PDF
远志中远志[口山]酮Ⅺ、远志[口山]酮Ⅲ和3,6’-二芥子酰基蔗糖含量的同时测定
10
作者 赵鑫 李娜 +5 位作者 陈玥 谢元彪 谷丽华 杨莉 詹常森 王峥涛 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1709-1717,共9页
目的:建立HPLC法同时测定远志中远志[口山]酮Ⅺ、远志[口山]酮Ⅲ和3,6’-二芥子酰基蔗糖的含量,其中远志[口山]酮Ⅺ是从远志[口山]酮Ⅲ色谱峰中新发现的位置异构体,为远志质量标准的修订提供参考。方法:采用Agilent InfinityLab Poroshe... 目的:建立HPLC法同时测定远志中远志[口山]酮Ⅺ、远志[口山]酮Ⅲ和3,6’-二芥子酰基蔗糖的含量,其中远志[口山]酮Ⅺ是从远志[口山]酮Ⅲ色谱峰中新发现的位置异构体,为远志质量标准的修订提供参考。方法:采用Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C_(18)(150 mm×4.6 mm,2.7μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱(0~18 min,10%A→13%A;18~35 min,13%A→19%A;35~45 min,19%A→20%A),流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长320 nm,进样量10μL。结果:建立的方法经过系统方法学验证,精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均<1%,远志[口山]酮Ⅺ、远志[口山]酮Ⅲ和3,6’-二芥子酰基蔗糖平均加样回收率分别为90.6%、94.4%和94.0%,RSD依次为1.8%、2.7%和3.6%,结果均在规定范围内;在不同色谱柱、仪器、柱温、流速和流动相pH条件下含量测定结果的RSD均<5%,表明该方法耐受性良好。采用该方法对21批远志样品中远志[口山]酮Ⅺ、远志[口山]酮Ⅲ和3,6’-二芥子酰基蔗糖含量进行测定,含量范围分别为0.04%~0.11%、0.06%~0.17%和0.39%~0.82%,根据数据建议远志[口山]酮Ⅲ与远志[口山]酮Ⅺ含量之和不得低于0.12%。结论:该方法对3,6’-二芥子酰基蔗糖、异构体远志[口山]酮Ⅲ与远志[口山]酮Ⅺ的色谱分离度均良好,方法重复性良好,定量准确,为远志质量标准的修订提供参考。 展开更多
关键词 远志 远志[口山]酮 位置异构体 3 6’-二芥子酰基蔗糖 [口山]酮 寡糖酯 含量测定 色谱条件优化 质量标准修订
原文传递
核壳复合材料NH_(2)-MIL-125@TPA-COF用于高效液相色谱分离位置异构体 被引量:2
11
作者 郭萍 许娜艳 +4 位作者 陈吉楷 章俊辉 王帮进 谢生明 袁黎明 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期731-738,共8页
该文通过在金属-有机骨架材料(MOF)NH_(2)-MIL-125表面原位生长共价有机骨架材料(COF)TPA-COF,制备了核壳复合材料(MOF@COF)NH_(2)-MIL-125@TPA-COF,采用X-射线粉末衍射(PXRD)、红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)等手段对该复合材料进行表... 该文通过在金属-有机骨架材料(MOF)NH_(2)-MIL-125表面原位生长共价有机骨架材料(COF)TPA-COF,制备了核壳复合材料(MOF@COF)NH_(2)-MIL-125@TPA-COF,采用X-射线粉末衍射(PXRD)、红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)等手段对该复合材料进行表征,并将其作为固定相成功制备了NH_(2)-MIL-125@TPA-COF色谱填充柱(25 cm long×2.1 mm i.d.)。在正相(正己烷-异丙醇(9∶1))、反相(甲醇-水(9∶1))高效液相色谱(HPLC)条件下,考察了该柱对一系列位置异构体的分离性能。结果表明,该柱在较低的背景压力(60~100 k Pa)下对9种位置异构体(溴硝基苯、硝基苯胺、氯苯酚、二硝基苯、碘苯胺、溴苯胺、苯二胺、甲苯胺和氯苯胺)表现出较好的分离能力,其中溴硝基苯、硝基苯胺和二硝基苯能达到基线分离,且最大分离度(Rs)为9.71。在反相HPLC条件下,邻-溴硝基苯、间-硝基苯胺和邻-氯苯酚的柱效分别为18424、19053、12954 plates·m^(2)。以溴硝基苯为分析物,在正相HPLC条件下,考察了该柱的重现性和稳定性。该柱通过5次重复进样(第50次、第100次、第150次、第200次、第250次),溴硝基苯保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别为0.29%和0.89%,表明所制备的色谱柱具有较好的重现性和稳定性。核壳复合材料NH_(2)-MIL-125@TPA-COF作为一种新型的HPLC固定相用于位置异构体分离具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 核壳复合材料 位置异构体 高效液相色谱 固定相 分离
下载PDF
硫酸氢氯吡格雷异构体的手性拆分及其限量检查 被引量:3
12
作者 丁锐 纪宏 +5 位作者 吕雯 周长明 李志刚 张首国 彭涛 王林 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期241-246,共6页
采用卵类黏蛋白手性固定相键合硅胶(Ultron ES-OVM)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),建立手性固定相HPLC直接拆分硫酸氢氯吡格雷对映异构体和位置异构体的方法,并通过对溶质计量置换保留模型、热力学参数、熵焓驱动过程及影响色谱行为... 采用卵类黏蛋白手性固定相键合硅胶(Ultron ES-OVM)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),建立手性固定相HPLC直接拆分硫酸氢氯吡格雷对映异构体和位置异构体的方法,并通过对溶质计量置换保留模型、热力学参数、熵焓驱动过程及影响色谱行为的因素等内容进行研究,对手性拆分过程进行探讨。经优化,确定色谱条件为:流动相0.02 mol/L磷酸二氢钾-乙腈(80∶20),流速0.8 mL/min,检测波长220 nm,柱温30℃。硫酸氢氯吡格雷的对映异构体和位置异构体之间的分离度均大于1.6;S-硫酸氢氯吡格雷、R-硫酸氢氯吡格雷及其各自位置异构体的定量限分别为0.115,0.102,0.118,0.106 mg/L,在0.33~20.68,0.63~40.20,0.32~20.20,0.31~19.28 mg/L浓度范围内线性关系良好;按外标法计算,加样回收率在98.2%~101.7%之间;RSD小于2.0%。经方法学验证,该方法可用于硫酸氢氯吡格雷异构体杂质含量测定。 展开更多
关键词 硫酸氢氯吡格雷 对映异构体 位置异构体 手性拆分 溶质计量置换保留模型 热力学参数
下载PDF
苯二酚异构体电迁移行为预测与研究 被引量:3
13
作者 唐爱东 孙小龙 +3 位作者 李传常 李重洋 冯英武 吴青青 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期85-88,共4页
系统研究了邻、间、对苯二酚3种异构体在毛细管区带电泳中的迁移行为,从理论上分析了解离常数、缓冲液pH与迁移行为之间的关系,进行了定量预测。通过实验讨论了缓冲溶液类型及浓度、缓冲溶液的pH、分离电压等因素对三种异构体分离的... 系统研究了邻、间、对苯二酚3种异构体在毛细管区带电泳中的迁移行为,从理论上分析了解离常数、缓冲液pH与迁移行为之间的关系,进行了定量预测。通过实验讨论了缓冲溶液类型及浓度、缓冲溶液的pH、分离电压等因素对三种异构体分离的影响,获得了优化的分离条件。结果表明,使用未涂层石英毛细管柱(50μm i.d.,50cm,有效长度为45cm),在检测波长225nm,硼砂缓冲溶液30mmol/L,pH为8.5~9.15,分离电压为10~25kV的条件下,苯二酚3种异构体均可按对、间、邻的顺序得到基线分离,实验结果与理论预测相符。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 苯二酚 位置异构体
下载PDF
七(2,3,6-三-O-甲氧甲基)-β-环糊精的合成及其在气相色谱分离中的应用 被引量:2
14
作者 尹明明 朱小波 +2 位作者 刘勇良 钟江春 陈福良 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期91-94,共4页
将甲氧甲基引入β-环糊精的2,3,6-位合成了新的气相色谱手性固定相七(2,3,6-三-O-甲氧甲基)-β-环糊精,并采用静态法将其涂渍在毛细管内壁制备毛细管气相色谱柱。考察了毛细管柱的柱性能和分离性能。结果表明该固定相对Grob试剂、苯的... 将甲氧甲基引入β-环糊精的2,3,6-位合成了新的气相色谱手性固定相七(2,3,6-三-O-甲氧甲基)-β-环糊精,并采用静态法将其涂渍在毛细管内壁制备毛细管气相色谱柱。考察了毛细管柱的柱性能和分离性能。结果表明该固定相对Grob试剂、苯的二取代位置异构体(硝基甲苯、溴甲苯、二氯苯和二甲苯)及手性化合物(2-羟基丙酸甲酯、2-羟基丙酸乙酯和2-甲磺酰基丙酸甲酯)都具有良好的分离效果。与固定相2,3,6-三-O-甲基-β-环糊精的手性分离效果对比,结果显示两种手性固定相的分离能力各异,对一些手性脂类化合物对映体的分离存在互补性。 展开更多
关键词 环糊精衍生物 固定相 毛细管气相色谱 位置异构体 手性化合物
下载PDF
聚L-谷氨酸乙酯手性固定相的制备及色谱评价 被引量:3
15
作者 杨璨瑜 王一帆 +3 位作者 孙维维 杨江蓉 路振宇 袁黎明 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1142-1147,共6页
合成了聚L-谷氨酸乙酯,并将其三氯甲烷溶液涂敷在3-氨丙基三乙氧基硅胶上,合成和表征了聚L-谷氨酸乙酯涂敷手性固定相,以不同比例的正己烷-异丙醇、正己烷-无水乙醇为流动相,探究了在正相液相色谱条件下聚L-谷氨酸乙酯涂敷手性固定相对... 合成了聚L-谷氨酸乙酯,并将其三氯甲烷溶液涂敷在3-氨丙基三乙氧基硅胶上,合成和表征了聚L-谷氨酸乙酯涂敷手性固定相,以不同比例的正己烷-异丙醇、正己烷-无水乙醇为流动相,探究了在正相液相色谱条件下聚L-谷氨酸乙酯涂敷手性固定相对部分手性化合物和位置异构体的拆分能力。实验结果表明:有4种手性化合物对映体(联糠醛、奥美拉唑、萘普生、四咪唑)和9种位置异构体(o,m,p-碘苯胺、o,m,p-氯苯胺、o,m,p-溴苯胺、o,m,p-硝基苯胺、o,m,p-甲苯胺、o,m,p-氯酚、o,m,p-二硝基苯、o,m,p-苯二酚、o,m,p-氨基苯酚)得到不同程度的拆分,表明聚L-谷氨酸乙酯涂敷手性固定相能对手性药品进行一定的拆分,对位置异构体有较好的分离能力。 展开更多
关键词 聚L-谷氨酸乙酯 手性固定相 位置异构体 高效液相色谱
下载PDF
Selectivity of New β-Cyclodextrin Derivatives as CGC Stationary Phases and Application for the Analysis of Volatile Compounds in Traditional Chinese Medicines
16
作者 齐美玲 郭彦妮 +1 位作者 方良华 张聪 《Journal of Beijing Institute of Technology》 EI CAS 2009年第2期224-228,共5页
New cyclodextrin derivatives (CDs), heptakis(2, 6-di- O-methyl-3- O-methoxymethyl)-β-CD ( Ⅰ ) and heptakis(2, 3, 6-tri-O-methoxymethyl)-β-CD ( Ⅱ ), were investigated for their chromatographic performance... New cyclodextrin derivatives (CDs), heptakis(2, 6-di- O-methyl-3- O-methoxymethyl)-β-CD ( Ⅰ ) and heptakis(2, 3, 6-tri-O-methoxymethyl)-β-CD ( Ⅱ ), were investigated for their chromatographic performance as stationary phases for capillary gas chromatography (CGC). Both of the CDs exhibited good selectivity and satisfactory separation for test mixtures and aromatic positional isomers, and volatile compounds from Ligusticurn chuanxiong Hort. Additionally, the selectivity and elution orders of major compounds were compared with a well-recognized commercial column on the basis of the results by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). The present work demonstrates the good selectivity of the two new CDs and can be used as GC stationary phases for the separation of positional isomers and analytes in complex samples. 展开更多
关键词 cyclodextrin derivatives stationary phase positional isomers traditional Chinese medicines
下载PDF
十顶点闭式杂硼烷结构的密度泛函研究 被引量:2
17
作者 李平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期258-264,共7页
运用G96PW91/6-31+G(3d,2p)方法研究十顶点闭式杂硼烷及其位置异构体的稳定性,为实验合成提供理论预测。就原子半径、电负性等对构型稳定性的影响,杂原子占据a和e位形成的位置异构体的稳定性差异等问题,进行稳定化能、几何构型、NBO原... 运用G96PW91/6-31+G(3d,2p)方法研究十顶点闭式杂硼烷及其位置异构体的稳定性,为实验合成提供理论预测。就原子半径、电负性等对构型稳定性的影响,杂原子占据a和e位形成的位置异构体的稳定性差异等问题,进行稳定化能、几何构型、NBO原子电荷等的比较,得出了有意义的结论。原子半径小的杂原子易占据a位,形成的杂硼烷稳定性高。电负性大的原子有较强的吸引电子能力,与多个原子的结合能力减弱,价电子离域的能力降低,使三维芳香性降低,稳定性降低。杂原子占据的位置不同,形成产物的结构不同,稳定性也不同。1-PB9H10和1-AsB9H10的稳定性分别低于2-PB9H10和2-AsB9H10。相反地,1-SB9H9和1-SeB9H9的稳定性分别高于2-SB9H9和2-SeB9H9。部分杂硼烷的X-H键呈弱酸性,其余氢原子的反应活性也增加,使其容易结合其他基团形成衍生物。 展开更多
关键词 十顶点闭式杂硼烷 构型稳定性 位置异构体 几何构型
下载PDF
毛细管区带电泳分离硝基苯胺位置异构体的研究 被引量:2
18
作者 郭喜凤 汪振辉 周漱萍 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期651-653,共3页
采用毛细管区带电泳 (CZE)技术 ,在极端 pH值条件下分离了邻、间、对硝基苯胺位置异构体 ;研究了背景缓冲溶液、pH值、分离电压、温度及进样时间等因素对分离的影响 ,得出了 3种样品的标准曲线、线性范围及加样回收率。在选定的实验条件... 采用毛细管区带电泳 (CZE)技术 ,在极端 pH值条件下分离了邻、间、对硝基苯胺位置异构体 ;研究了背景缓冲溶液、pH值、分离电压、温度及进样时间等因素对分离的影响 ,得出了 3种样品的标准曲线、线性范围及加样回收率。在选定的实验条件下 15min内实现了上述 3种苯胺类化合物的分离。该方法快速 ,准确 。 展开更多
关键词 硝基苯胺 毛细管区带电泳技术 CZE pH值 异构体 分离电压 温度
下载PDF
自制环糊精衍生物毛细管柱气相色谱法分离氯苯甲醛和苯系物位置异构体 被引量:1
19
作者 秦金平 喻红梅 +1 位作者 乔旭 陈长林 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期21-24,共4页
研究了自制的4根不同环糊精毛细管色谱柱对氯苯甲醛异构体的分离特性,结果表明环糊精类毛细管柱对氯苯甲醛异构体有特殊的分离性能,其中硅烷化乙酰化环糊精柱对其分离效果最佳。此外,全甲基环糊精色谱柱对酚类体系显示了很好的分离性能... 研究了自制的4根不同环糊精毛细管色谱柱对氯苯甲醛异构体的分离特性,结果表明环糊精类毛细管柱对氯苯甲醛异构体有特殊的分离性能,其中硅烷化乙酰化环糊精柱对其分离效果最佳。此外,全甲基环糊精色谱柱对酚类体系显示了很好的分离性能,硅烷化乙酰化环糊精柱对卤代甲苯体系也取得了令人满意的分离效果。 展开更多
关键词 环糊精 毛细管色谱 氯苯甲醛 位置异构体
下载PDF
液晶毛细管气相色谱固定相的研制 被引量:1
20
作者 廖燕芝 罗潇 +2 位作者 陈小明 庹苏行 蔡昌群 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期76-79,共4页
设计并合成向列相液晶化合物对乙基苯甲酸对氯基苯酚酯,用红外光谱对其分子结构进行表征,用偏光显微镜(POM)和示差扫描量热仪(DSC)对其液晶行为进行研究.将该液晶化合物作为毛细管气相色谱固定相,通过色谱柱柱效和极性的测试,以及GROB... 设计并合成向列相液晶化合物对乙基苯甲酸对氯基苯酚酯,用红外光谱对其分子结构进行表征,用偏光显微镜(POM)和示差扫描量热仪(DSC)对其液晶行为进行研究.将该液晶化合物作为毛细管气相色谱固定相,通过色谱柱柱效和极性的测试,以及GROB试剂、正烷烃和二取代苯位置异构体在色谱柱上的分离,研究其色谱性能,并根据其形成超分子体系和具有分子识别能力的分子的结构特点,应用超分子化学理论对该液晶化合物的色谱分离机理进行初步探讨. 展开更多
关键词 气相色谱 固定相 液晶 位置异构体
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部