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独一味化学成分的研究(Ⅰ) 被引量：9
1
作者 梅之南 尹雪霏 +2 位作者 丁昕 熊慧 郑亚男 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2014年第4期57-60,共4页
为研究独一味[ Lamiophlomis rotata（ Benth．） Kudo]地上部分的化学成分，采用硅胶、MCI柱色谱、半制备型高效液相色谱等方法分离了化合物，并根据理化性质、波谱数据分析对其进行了结构鉴定．结果从独一味乙酸乙酯部位分离到了11个... 为研究独一味[ Lamiophlomis rotata（ Benth．） Kudo]地上部分的化学成分，采用硅胶、MCI柱色谱、半制备型高效液相色谱等方法分离了化合物，并根据理化性质、波谱数据分析对其进行了结构鉴定．结果从独一味乙酸乙酯部位分离到了11个化合物，分别鉴定为木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、β-谷甾醇（3）、毛蕊花糖苷（4）、红景天苷（5）、咖啡酸（6）、3，4-二羟基苯甲酸（7）、龙胆酸（8）、3，4-二羟基苯乙醇（9）、2，4，5-三羟基肉桂酸（10）、2E-4-羟基己烯酸（11）．其中化合物5，8～11为首次从该植物中分离得到． 展开更多
关键词 独一味 化学成分 苯乙醇苷 酚酸
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基于UPLC的独一味中8种成分测定及其含量影响因素初步研究 被引量：6
2
作者 苟燕梅 钟世红 +2 位作者 古锐 赵灿 杨春生 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第24期4807-4813,共7页
建立同时测定独一味中胡麻属苷、山栀苷甲酯、绿原酸、咖啡酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、木犀草苷和麦角甾苷8种成分含量的方法。采用Kinetex XB-C18色谱柱(4.6 mm×50 mm,2.6μm)以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相进行梯... 建立同时测定独一味中胡麻属苷、山栀苷甲酯、绿原酸、咖啡酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、木犀草苷和麦角甾苷8种成分含量的方法。采用Kinetex XB-C18色谱柱(4.6 mm×50 mm,2.6μm)以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0~10 min,6%~14.5%A;10~18.5 min,14.5%~17%A;18.5~23 min,17%~18%A),流速1.0 m L·min-1,检测波长238,320,350 nm,柱温30℃。结果发现8个成分分离度良好,在线性范围内呈现良好的线性关系(r≥0.999 8),平均加样回收率96.61%~100.4%。该方法操作简便,专属性好,精密度高,可用于独一味药材的鉴别及质量评价。研究表明,独一味各类成分之间具有相关性;产地是影响独一味成分含量的主要因素;退化梯度对其含量影响不明显;样品储藏一年后胡麻属苷含量显著降低。 展开更多
关键词 独一味 超高效液相色谱 含量测定 环烯醚萜苷 苯乙醇苷
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独一味的HPLC指纹图谱研究 被引量：5
3
作者 钟世红 古锐 +4 位作者 廖艳凤 王铃鑫 郑欢 郑小华 黄明贵 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1578-1584,共7页
目的：建立独一味的指纹图谱分析方法用于该药材的质量评价。方法：采用HPLC法,选用Welchrom C18色谱柱（250mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0~10 min,5%A→8%A;10~27 min,8%A→12%A;27~35 m... 目的：建立独一味的指纹图谱分析方法用于该药材的质量评价。方法：采用HPLC法,选用Welchrom C18色谱柱（250mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0~10 min,5%A→8%A;10~27 min,8%A→12%A;27~35 min,12%A;35~70 min,12%A→17%A;70~80 min,17%A→19%A;80~110 min,19%A→36%A;110~120min,36%A→50%A）,流速1.0 m L·min^-1,检测波长235 nm,柱温30℃;用国家药典委员会＂中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A＂处理分析。结果：对23批独一味地上部分样品指纹图谱进行评价,确定了14个共有峰,指认了第3、4、5、8、9、10、11、12号色谱峰分别对应为胡麻属苷、山栀苷甲酯、绿原酸、马钱苷、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、木犀草苷和麦角甾苷。结论：本研究可更全面、准确地评价独一味药材质量,为该药材的质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 独一味 指纹图谱 环烯醚萜苷 苯乙醇苷 胡麻属苷 山栀苷甲酯 绿原酸 马钱苷 乙酰山栀苷甲酯 连翘酯苷B 木犀草苷 麦角甾苷
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应用大孔树脂分离纯化管花肉苁蓉中苯乙醇苷研究 被引量：5
4
作者 刘朋龙 王亮 《农产品加工》 2018年第12期11-14,共4页
管花肉苁蓉作为新疆特有资源,对其进行开发利用有着显著意义。应用AB-8型大孔树脂分离纯化管花肉苁蓉,得到最佳纯化工艺为上样液质量浓度1.2 mg/m L,上样流速1.5 BV/h,吸附时间1.5 h,解析时间4 h,洗脱的乙醇体积分数为40%,洗脱流速为1.5... 管花肉苁蓉作为新疆特有资源,对其进行开发利用有着显著意义。应用AB-8型大孔树脂分离纯化管花肉苁蓉,得到最佳纯化工艺为上样液质量浓度1.2 mg/m L,上样流速1.5 BV/h,吸附时间1.5 h,解析时间4 h,洗脱的乙醇体积分数为40%,洗脱流速为1.5 BV/h;收集洗脱液,减压浓缩后冷冻干燥,得到管花肉苁蓉中苯乙醇苷的初步纯化物,其纯度达到80%,纯化前纯度为42.5%,比纯化前增加了37.5%。 展开更多
关键词 管花肉苁蓉 大孔树脂 苯乙醇苷 分离纯化
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耕层柽柳根生长分布和管花肉苁蓉接种的WINRHIZO扫描观察 被引量：4
5
作者 朱艳霞 郭玉海 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期43-48,共6页
为了研究耕层土壤中柽柳根和管花肉苁蓉的相互作用,明确管花肉苁蓉的接种时间、生长和药用成分动态,采用WINRHIZO根系扫描系统,定期检测柽柳根系生长和肉苁蓉接种;采用HPLC和分光光度法测定松果菊苷、毛蕊花糖苷和可溶性糖含量。结果表... 为了研究耕层土壤中柽柳根和管花肉苁蓉的相互作用,明确管花肉苁蓉的接种时间、生长和药用成分动态,采用WINRHIZO根系扫描系统,定期检测柽柳根系生长和肉苁蓉接种;采用HPLC和分光光度法测定松果菊苷、毛蕊花糖苷和可溶性糖含量。结果表明:柽柳茎段在扦插后15d生根,根的生长遵循"S"曲线规律;首次观察到管花肉苁蓉与柽柳根建立稳定寄生关系的时间为扦插后60d,管花肉苁蓉的接种率动态变化遵循"S"曲线规律;管花肉苁蓉单株干重在接种后90d内增长缓慢,90d后快速增长,至150d单株干重达16g;生长150d的管花肉苁蓉含松果菊苷9.6%,毛蕊花糖苷1.7%,苯乙醇苷总量11.3%,可溶性糖0.19%。WINRHIZO扫描分析为确定耕层土壤中寄生植物和寄主的接种动态及影响因素研究提供了新方法。 展开更多
关键词 管花肉苁蓉 柽柳 WINRHIZO扫描系统 接种 苯乙醇苷
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水曲柳皮中化学成分的研究 被引量：3
6
作者 陈玉娟 王会堂 +2 位作者 贺丽鹏 张宏桂 殷金玲 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第15期1133-1136,共4页
目的研究水曲柳(Fraxinus mandschurica Rupr.)皮的非香豆素类化学成分。方法采用硅胶柱色谱对水曲柳皮体积分数95%乙醇提取物的正丁醇部分进行分离,通过理化性质和波谱分析鉴定其化合物的结构。结果从水曲柳中分得6个化合物,其中3个苯... 目的研究水曲柳(Fraxinus mandschurica Rupr.)皮的非香豆素类化学成分。方法采用硅胶柱色谱对水曲柳皮体积分数95%乙醇提取物的正丁醇部分进行分离,通过理化性质和波谱分析鉴定其化合物的结构。结果从水曲柳中分得6个化合物,其中3个苯乙醇苷类,1个木质素类,1个裂环环烯醚萜类和1个酚苷类,分别鉴定为calceolarioside A(Ⅰ),calceolarioside B(Ⅱ),calceolarioside A-2′-α-L-rhamnopyranoside(Ⅲ),高香草醇-4′-葡萄糖苷(Ⅳ),ligstroside(Ⅴ),balanophonin(Ⅵ)。结论Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅵ,Ⅶ均为首次从水曲柳皮中分离得到,其中Ⅲ为新化合物。 展开更多
关键词 水曲柳 苯乙醇苷 化学成分 calceolarioside A-2’-α-L-rhamnopyranoside
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列当中1个新的苯乙醇苷化合物 被引量：3
7
作者 王李俊 杨琴 +1 位作者 王飞 朱盼 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1269-1271,共3页
目的研究列当Orobanche coerulescens全草的化学成分。方法采用大孔树脂、硅胶和反相ODS柱色谱进行分离和纯化,通过HR-ESI-MS、NMR、2D-NMR等波谱数据确定化合物的结构。结果从列当全草50%乙醇提取物中提取分离得到1个新苯乙醇苷,鉴定为... 目的研究列当Orobanche coerulescens全草的化学成分。方法采用大孔树脂、硅胶和反相ODS柱色谱进行分离和纯化,通过HR-ESI-MS、NMR、2D-NMR等波谱数据确定化合物的结构。结果从列当全草50%乙醇提取物中提取分离得到1个新苯乙醇苷,鉴定为2-(3-甲氧基-4-羟基)-苯基-乙醇-1-O-α-L-[(1→3)-4-O-乙酰基-鼠李糖基-4-O-阿魏酰基]-O-β-D-葡萄糖苷。结论化合物1为新化合物,命名为列当苷A。 展开更多
关键词 列当 列当属 苯乙醇苷 列当苷A 结构鉴定
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