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明胶/海藻酸钠复合体系用于pH敏感智能药物释放体系的研究 被引量:21
1
作者 周英辉 黄明智 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2003年第5期75-78,共4页
用明胶 /海藻酸钠聚合物交联互穿网络作为基材 ,以戊二醛和氯化钙溶液为交联剂 ,对质子泵抑制剂药物奥美拉唑进行包覆 ,制备pH敏感型微胶囊药物制剂。测定了不同交联时间及pH值环境下的释放规律 ,研究结果表明 ,此制剂具有在酸性环境中... 用明胶 /海藻酸钠聚合物交联互穿网络作为基材 ,以戊二醛和氯化钙溶液为交联剂 ,对质子泵抑制剂药物奥美拉唑进行包覆 ,制备pH敏感型微胶囊药物制剂。测定了不同交联时间及pH值环境下的释放规律 ,研究结果表明 ,此制剂具有在酸性环境中持续释放 ,且释放百分率较小 ,而在碱性环境中为突释型制剂。此包覆体系适用于在酸性环境 (如胃 )中需要保护药效 ,防止药物失活 ;在碱性环境 (如小肠 )中发挥药效的药物制剂。 展开更多
关键词 微胶囊 ph敏感 明胶/海藻酸钠复合体系 智能药物释放体系
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水凝胶及其在药物控释体系上的应用 被引量:19
2
作者 郭锦棠 李雄勇 李伶 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期198-204,共7页
智能水凝胶作为药物载体有着良好的应用前景。人体环境中存在一些变化的因素 ,如温度、p H。因此 ,温度敏感性水凝胶和 p H敏感性水凝胶可用于药物在人体中的控释体系。
关键词 水凝胶 药物控释体系 药物载体 智能水凝胶 温度敏感性 ph敏感性 种类
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聚苯乙烯基偶氮聚合物的合成研究 被引量:14
3
作者 张晶 王晓工 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期180-186,共7页
改进了聚苯乙烯的硝化、还原、重氮化和偶合反应路线 (NRDC) ,使每步反应都得到很高的产率 ,并利用大分子重氮盐 (MDS)分别与苯胺、N 烃基苯胺和酚等三类化合物偶合 ,得到相应的聚苯乙烯基偶氮聚合物 .核磁共振分析结果证明了产物的高... 改进了聚苯乙烯的硝化、还原、重氮化和偶合反应路线 (NRDC) ,使每步反应都得到很高的产率 ,并利用大分子重氮盐 (MDS)分别与苯胺、N 烃基苯胺和酚等三类化合物偶合 ,得到相应的聚苯乙烯基偶氮聚合物 .核磁共振分析结果证明了产物的高偶联率 .通过对大分子重氮盐热稳定性的研究 ,发现偶合反应之后需要一步加热反应以消除残余重氮基团 .还研究了这些聚合物的紫外 可见吸收光谱性质 ,氨 (胺 ) 展开更多
关键词 聚苯乙烯 偶氮聚合物 偶合反应 ph值敏感性 合成 紫外光谱
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基于HPMCP包覆介孔SBA-15的pH敏感药物缓释系统 被引量:23
4
作者 徐武军 高强 +2 位作者 徐耀 吴东 孙予罕 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第14期1658-1662,共5页
以肠溶性包衣材料羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)为原料,在负载法莫替丁(Famo)的SBA-15药片表面包覆HPMCP聚合物膜,成功制备了一种新型的pH敏感药物缓释系统,并考察了此缓释系统在不同pH释放环境中的释放行为.结果表明:在模拟胃液... 以肠溶性包衣材料羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)为原料,在负载法莫替丁(Famo)的SBA-15药片表面包覆HPMCP聚合物膜,成功制备了一种新型的pH敏感药物缓释系统,并考察了此缓释系统在不同pH释放环境中的释放行为.结果表明:在模拟胃液中(SGF,pH=1.2),HPMCP能致密包覆在药片表面,从而明显延缓Famo的释放速度;而在模拟肠液中(SIF,pH=7.5),HPMCP能够迅速溶于缓释溶液中,因而对Famo释放速度的影响甚微.因此,可以将这种新型智能药物缓释系统应用于肠道靶向给药. 展开更多
关键词 介孔分子筛 ph敏感 药物缓释
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柴胡鼻用pH敏感型原位凝胶的制备及退热效果评价 被引量:20
5
作者 陈恩 陈钧 +2 位作者 曹师磊 陶炜兴 蒋新国 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期666-670,共5页
以0.5%卡波姆为凝胶基质,2%HPMC调节凝胶强度,制备柴胡鼻用pH敏感型原位凝胶。用紫外分光光度法考察制品的体外释药,结果表明4h累积释放量达70%以上,10h药物基本释放完全。建立了家兔高热模型,给予相同剂量的柴胡鼻腔溶液剂和原位凝胶剂... 以0.5%卡波姆为凝胶基质,2%HPMC调节凝胶强度,制备柴胡鼻用pH敏感型原位凝胶。用紫外分光光度法考察制品的体外释药,结果表明4h累积释放量达70%以上,10h药物基本释放完全。建立了家兔高热模型,给予相同剂量的柴胡鼻腔溶液剂和原位凝胶剂后,两组家兔的体温变化存在差异。溶液剂组给药后5h可达到最佳退热效果,体温下降0.5℃,6h后退热效果显著下降。原位凝胶剂组前5h的作用与溶液剂组相近,但持续降温时间可延长至24h,体温降幅为0.8℃。 展开更多
关键词 柴胡 鼻腔给药 ph敏感 原位凝胶 退热效果
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羧甲基壳聚糖/海藻酸钠半互穿网络水凝胶的制备及性能研究 被引量:18
6
作者 崔莉 贾军芳 +3 位作者 熊子豪 张传杰 叶正涛 朱平 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期361-368,共8页
以羧甲基壳聚糖(CMC)和海藻酸钠(SA)为原料,京尼平(GP)为交联剂,制备具有pH敏感性的CMC/SA半互穿网络(semi-IPN)水凝胶.利用特性黏数、红外光谱对CMC/SA水凝胶的半互穿网络结构及形成机理进行了分析与表征;对水凝胶的力学性能进行了测试... 以羧甲基壳聚糖(CMC)和海藻酸钠(SA)为原料,京尼平(GP)为交联剂,制备具有pH敏感性的CMC/SA半互穿网络(semi-IPN)水凝胶.利用特性黏数、红外光谱对CMC/SA水凝胶的半互穿网络结构及形成机理进行了分析与表征;对水凝胶的力学性能进行了测试;探讨了pH值及交联剂含量对水凝胶溶胀性能的影响.结果表明,京尼平交联的CMC/SA水凝胶具有半互穿网络结构.当w(CMC)∶w(SA)=5∶5时,CMC/SA水凝胶的断裂强度达到最大值(59 MPa),分别比纯的CMC(40 MPa)和SA(36 MPa)提高了47.5%和63.9%;当SA含量为60%时,CMC/SA水凝胶的断裂伸长率达到最大值(13.0%).当pH<3.0时,溶胀率随pH值的增大而减小,pH=3.0时,溶胀率最小(186%);当pH>3.0时,溶胀率随pH值的增大而增大,pH=9.0时,溶胀率最大(886%).京尼平交联的CMC/SA半互穿网络水凝胶具有明显的pH敏感性、溶胀可逆性及对pH的快速响应性. 展开更多
关键词 羧甲基壳聚糖 海藻酸钠 京尼平 半互穿 ph敏感性
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可生物降解的pH敏感水凝胶的合成及其溶胀性能研究 被引量:8
7
作者 王云普 袁昆 +1 位作者 李全莲 顾生玖 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2004年第4期586-590,共5页
采用明胶和聚乙烯醇为原料,制备了戊二醛交联、明胶/聚乙烯醇配比不同的水凝胶,并用FTIR和SEM对产物进行了表征.研究了凝胶的溶胀动力学,结果表明,原料配比对各种凝胶的溶胀速率影响不大,而对平衡溶胀比与原料配比有关,室温下凝胶的平... 采用明胶和聚乙烯醇为原料,制备了戊二醛交联、明胶/聚乙烯醇配比不同的水凝胶,并用FTIR和SEM对产物进行了表征.研究了凝胶的溶胀动力学,结果表明,原料配比对各种凝胶的溶胀速率影响不大,而对平衡溶胀比与原料配比有关,室温下凝胶的平衡溶胀比在300%~500%之间.pH敏感性研究表明,几种凝胶均表现出明显的pH响应性,当溶胀介质的pH值在明胶等电点附近时,水凝胶的溶胀比达到最小值,凝胶的溶胀-消溶胀动力学曲线呈'W'形,即该凝胶具有形状记忆功能. 展开更多
关键词 水凝胶 溶胀性能 聚乙烯醇 溶胀动力学 可生物降解 并用 形状记忆功能 溶胀比 ph响应性 ph敏感性
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原位聚合法制备壳聚糖/聚丙烯酸水凝胶磁微球及其性能表征 被引量:14
8
作者 揭少卫 杨黎明 +2 位作者 陈捷 单廷 钱锵 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期850-854,共5页
为了避免制备过程中有机试剂对水凝胶磁微球生物安全性的影响,采用原位聚合法,在水溶液体系中制备了壳聚糖/聚丙烯酸(CS/PAAc)水凝胶磁微球。首先将壳聚糖(CS)包覆于纳米磁微球(Fe3O4)表面,随后加入丙烯酸单体,使其在壳聚糖磁微球上吸... 为了避免制备过程中有机试剂对水凝胶磁微球生物安全性的影响,采用原位聚合法,在水溶液体系中制备了壳聚糖/聚丙烯酸(CS/PAAc)水凝胶磁微球。首先将壳聚糖(CS)包覆于纳米磁微球(Fe3O4)表面,随后加入丙烯酸单体,使其在壳聚糖磁微球上吸附并且原位聚合,然后经戊二醛交联得到了CS/PAAc水凝胶磁微球。用红外光谱、扫描电镜对合成的水凝胶磁微球进行了结构表征和形貌观察,并且进行了热重分析、元素分析、磁性能测试和粒度分析;研究了pH对水凝胶磁微球溶胀性能的影响。结果表明CS/PAAc水凝胶磁微球具有较好的球形结构,大小在500nm左右;Fe3O4含量约为73%,具有良好的顺磁性质,磁饱和强度为45emu·g-1;呈现出良好的pH敏感性,当pH=3时,CS/PAAc水凝胶磁微球的溶胀率达到最小。 展开更多
关键词 壳聚糖 丙烯酸 水凝胶 磁微球 ph敏感性
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磷酸川芎嗪鼻用pH敏感型原位凝胶的处方优化 被引量:16
9
作者 刘宏伟 晏亦林 周莉玲 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期2296-2298,共3页
目的优化磷酸川芎嗪鼻用pH敏感型原位凝胶的制备工艺。方法采用星点设计法考察卡波姆和羟丙基甲基纤维素的用量对制备工艺的影响,以黏度和5h的药物释放量作为考察指标,对结果进行线性方程和二次多项式方程拟合,效应面法选取最佳工艺条... 目的优化磷酸川芎嗪鼻用pH敏感型原位凝胶的制备工艺。方法采用星点设计法考察卡波姆和羟丙基甲基纤维素的用量对制备工艺的影响,以黏度和5h的药物释放量作为考察指标,对结果进行线性方程和二次多项式方程拟合,效应面法选取最佳工艺条件进行预测分析。结果从复相关系数上看,各指标二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,优选的最佳条件为卡波姆的用量为0.55%,羟丙基甲基纤维素的用量为1.4%。结论星点设计-效应面法适用于磷酸川芎嗪鼻用pH敏感型原位凝胶的工艺优化,所建立的数学模型预测性良好。 展开更多
关键词 星点设计-效应面法 磷酸川芎嗪 ph敏感 原位凝胶 卡波姆 羟丙基甲基纤维素
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多西他赛pH敏感嵌段共聚物胶束的制备 被引量:13
10
作者 陈大为 鄢璐 +4 位作者 乔明曦 胡海洋 赵秀丽 陈曦 邓意辉 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1066-1070,共5页
本文在合成pH敏感两亲性嵌段共聚物聚(2-乙基-2-噁唑啉)-聚乳酸(PEOz-PDLLA)的基础上,采用薄膜分散法制备多西他赛pH敏感嵌段共聚物胶束,利用芘荧光探针技术测定胶束的临界胶束浓度(CMC);通过高效液相色谱测定胶束的载药量及包封率;分... 本文在合成pH敏感两亲性嵌段共聚物聚(2-乙基-2-噁唑啉)-聚乳酸(PEOz-PDLLA)的基础上,采用薄膜分散法制备多西他赛pH敏感嵌段共聚物胶束,利用芘荧光探针技术测定胶束的临界胶束浓度(CMC);通过高效液相色谱测定胶束的载药量及包封率;分别利用透射电镜、动态光散射法和zeta电位分析仪对胶束的形态、粒径和表面电位进行了表征;采用透析法考察了载药聚合物胶束的体外释放行为。结果表明,胶束的临界胶束浓度值为1.0×10-3g.L-1;载药量可达15.0%,包封率为91.1%;胶束的粒度分布很窄,平均粒径为28.7nm;胶束粒子为圆球形且分散良好,其表面zeta电位值为(1.19±0.12)mV;在pH7.4释放介质中,多西他赛胶束具有缓释作用;而在pH5.0条件下,胶束释药明显加快,体现出PEOz-PDLLA胶束释药行为的pH敏感性。综合上述研究可见,PEOz-PDLLA嵌段共聚物胶束作为疏水性抗肿瘤药物的给药系统具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 多西他赛 ph敏感 嵌段共聚物 胶束 薄膜分散法
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pH敏感型原位凝胶的研究进展 被引量:12
11
作者 朱海彦 杨凤霞 《齐鲁药事》 2006年第8期486-488,共3页
pH敏感型原位凝胶随pH的变化而发生胶凝反应,缓慢持久地释放药物,可提高药物的生物利用度,是一种很有开发价值的新型药物传递系统。
关键词 ph敏感 原住凝胶 给药系统
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Red/orange dual-emissive carbon dots for pH sensing and cell imaging 被引量:15
12
作者 Miaoran Zhang Rigu Su +8 位作者 Jian Zhong Ling Fei Wei Cai Qingwen Guan Weijun Li Neng Li Yusheng Chen Lulu Cai Quan Xu 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第4期815-821,共7页
The dual-emissive N,S co-doped carbon dots (N,S-CDs) with a long emission wavelength were synthesized via solvothermal method.The N,S-CDs possess relatively high photoluminescence (PL) quantum yield (QY) (35.7%) towar... The dual-emissive N,S co-doped carbon dots (N,S-CDs) with a long emission wavelength were synthesized via solvothermal method.The N,S-CDs possess relatively high photoluminescence (PL) quantum yield (QY) (35.7%) towards near-infrared fluorescent peak up to 648 nm.With the advanced characterization techniques including X-ray photoelectron spectroscopy (XPS),Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR),etc.It is found that the doped N,S elements play an important role in the formation of high QY CDs.The N,S-CDs exist distinct pH-sensitive feature with reversible fluorescence in a good linear relationship with pH values in the range of 1.0-13.0.What is more,N,S-CDs can be used as an ultrasensitive Ag+ probe sensor with the resolution up to 0.4 μM.This finding will expand the application of as prepared N,S-CDs in sensing and environmental fields. 展开更多
关键词 carbon cell imaging dual-emissive phOTOLUMINESCENCE ph-sensitive AG^+ PROBE
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pH敏感瓜胶/聚丙烯酸半互穿网络水凝胶的溶胀动力学 被引量:9
13
作者 李秀瑜 吴文辉 +2 位作者 王建全 王著 牛春梅 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期177-180,共4页
考察了瓜胶(GG)、丙烯酸(AA)的起始加料量和溶胀介质pH对瓜胶/聚丙烯酸半互穿网络水凝胶溶胀机理及溶胀动力学的影响。结果表明:在pH=3.0时,将GG用量从0增加到25 g/L,最大溶胀率从9.93下降到2.83,对应的溶胀特征指数n由0.600减小到0.203... 考察了瓜胶(GG)、丙烯酸(AA)的起始加料量和溶胀介质pH对瓜胶/聚丙烯酸半互穿网络水凝胶溶胀机理及溶胀动力学的影响。结果表明:在pH=3.0时,将GG用量从0增加到25 g/L,最大溶胀率从9.93下降到2.83,对应的溶胀特征指数n由0.600减小到0.203,水的扩散趋于F ick ian模式;将AA用量从125 g/L增加到375 g/L,最大溶胀率从3.14增加到4.30,n从0.484增加到0.609,水的扩散趋于non-F ick ian模式;GG/PAA半互穿网络水凝胶的溶胀行为满足Schott二级动力学方程。将溶胀介质pH从3.0提高到7.4,水凝胶的溶胀率、扩散特征指数n均明显增加。因此调整GG、AA用量以及溶胀介质pH可改变体系的溶胀性能。 展开更多
关键词 ph敏感 瓜胶 聚丙烯酸 水凝胶 溶胀动力学
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pH敏感型海藻酸钙多孔凝胶微球的制备及溶胀性能的研究 被引量:14
14
作者 张驰宇 贺高红 +1 位作者 焉晓明 段志军 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2153-2156,共4页
以海藻酸钠作为基材,制备了一种在pH值为7.4环境下具有敏感性的多孔水凝胶微球。通过正交试验得到了较佳的制备条件为:海藻酸钠溶液浓度为2%(质量分数),氯化钙溶液浓度为3%(质量分数),水浴温度为60℃,保温时间为40min。在此条件下制得... 以海藻酸钠作为基材,制备了一种在pH值为7.4环境下具有敏感性的多孔水凝胶微球。通过正交试验得到了较佳的制备条件为:海藻酸钠溶液浓度为2%(质量分数),氯化钙溶液浓度为3%(质量分数),水浴温度为60℃,保温时间为40min。在此条件下制得的凝胶微球,在pH值为7.4(结肠pH值环境)的磷酸盐缓冲溶液中溶胀30min后,溶胀比可达21.8;而在去离子水(pH值6左右)和pH值1.2(胃液pH值环境)的缓冲溶液中同样时间的溶胀比仅为1.5。通过添加不同类型和浓度的成孔剂,如PEG200、NaCl等,提高了凝胶微球的溶胀响应速率。结果表明,在没有成孔剂存在的条件下,此凝胶微球在pH值为7.4的缓冲溶液中溶胀到最大溶胀比所需时间为30min,而在添加了适量PEG200、NaCl后,均提高了其溶胀响应速率,分别在10、15min即可达到最大溶胀比。 展开更多
关键词 海藻酸钠 ph值敏感 多孔 响应速率 成孔剂
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多柔比星PLGA纳米粒的处方工艺优化及体外释药行为研究 被引量:13
15
作者 李洁丽 郑春丽 +1 位作者 刘建平 朱家壁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期759-766,共8页
本文以生物可降解材料乳酸羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]为载体,采用复乳化溶剂挥发法制备包载多柔比星(doxorubicin,DOX)的纳米粒(DOX-PLGA NPs)。通过单因素实验考察有机相种类及配比、乳化剂用量、PLGA浓度、... 本文以生物可降解材料乳酸羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]为载体,采用复乳化溶剂挥发法制备包载多柔比星(doxorubicin,DOX)的纳米粒(DOX-PLGA NPs)。通过单因素实验考察有机相种类及配比、乳化剂用量、PLGA浓度、外水相与油相体积比(W/O)、药载比、初乳及复乳超声时间、搅拌挥发时间对纳米粒制备的影响;在此基础上以粒径和包封率为评价指标,采用正交实验设计优化纳米粒的处方及最佳制备工艺,以综合加权评分法对测定结果进行分析。对DOX-PLGA NPs的粒径、zeta电位、表观形态、包封率和载药量及体外释药行为进行考察研究。结果得到粒径(189.2±5.3)nm、包封率(73.16±0.43)%和载药量(1.51±0.07)%的优化纳米粒,其体外释放分为突释、缓释两阶段,释放规律符合双相动力学方程,释放终点药物累积释放率为90.34%。结果表明:该PLGA-NPs可实现对亲水性小分子药物的包载。通过处方工艺优化,制得的DOX-PLGA NPs均匀圆整、理化性质稳定,具有良好的药物缓释性能及pH敏感特性,为新型抗肿瘤缓释制剂的开发研究提供了实验基础。 展开更多
关键词 多柔比星 乳酸-羟基乙酸共聚物 纳米粒 复乳化-溶剂挥发法 缓释 ph敏感
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pH敏感性的TAT肽修饰胶束的制备及其体外评价 被引量:13
16
作者 陈卫 金明姬 +2 位作者 高钟镐 王丽萍 朴海峰 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期599-604,共6页
本文采用具有pH敏感性的硬脂酰磺胺甲氧嘧啶、mPEG2000-DOPE和TAT肽(transactivator of transcription peptide)修饰的聚乙二醇化磷脂,以薄膜分散法制备了载阿霉素的聚合物胶束。pH敏感胶束在pH 7.4的粒径约为20 nm,阿霉素的包封率为(99... 本文采用具有pH敏感性的硬脂酰磺胺甲氧嘧啶、mPEG2000-DOPE和TAT肽(transactivator of transcription peptide)修饰的聚乙二醇化磷脂,以薄膜分散法制备了载阿霉素的聚合物胶束。pH敏感胶束在pH 7.4的粒径约为20 nm,阿霉素的包封率为(99.1±2.1)%。流式细胞术显示,pH 7.4和pH 6.8时TAT修饰的胶束均可迅速被摄取;而pH敏感胶束在pH 7.4时进入细胞较少,pH 6.8时进入细胞增多,孵育1 h后摄取量接近TAT修饰胶束。激光共聚焦显示pH敏感胶束在pH 6.8时肿瘤细胞摄取量显著大于pH 7.4。结果说明,该胶束具有pH敏感性,pH 7.4时屏蔽TAT肽,避免其无选择性的透膜进入细胞,而在pH 6.8时暴露出TAT肽,发挥其进入细胞的能力,介导载药胶束进入肿瘤细胞,实现特异性杀伤肿瘤细胞的目的。此pH敏感胶束是一种有前景的肿瘤靶向给药系统。 展开更多
关键词 细胞穿膜肽 聚合物胶束 ph敏感 阿霉素
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新型中空羟基磷灰石微球/壳聚糖复合药物载体用于药物控制释放(英文) 被引量:13
17
作者 朱开平 孙静 +3 位作者 叶松 周杰 王会 王德平 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期434-442,共9页
利用中空羟基磷灰石微球和p H敏感型壳聚糖溶液制备了一种具有良好药物缓释和p H敏感型特性的新型复合药物载体材料。采用组分为19Na2O-17Ca O-64B2O3(wt%)的硼酸盐玻璃在磷酸盐溶液中的原位转化反应制备了多壳层介孔中空HA微球,通过SEM... 利用中空羟基磷灰石微球和p H敏感型壳聚糖溶液制备了一种具有良好药物缓释和p H敏感型特性的新型复合药物载体材料。采用组分为19Na2O-17Ca O-64B2O3(wt%)的硼酸盐玻璃在磷酸盐溶液中的原位转化反应制备了多壳层介孔中空HA微球,通过SEM、SEM-EDS、XRD和FTIR等方法对产物微球进行表征。结果表明:微球具有多层介孔中空结构,且属于B型碳酸HA。释药结果表明:中空HA微球在释药初期产生了突释现象,包覆壳聚糖后,复合载体的释药量和释药速率显著下降。与此同时,复合药物载体在不同p H的PBS溶液中表现出p H敏感型药物释放特征,利用浓度20 g/L的壳聚糖溶液包覆的复合载体在p H为6.0、7.4和8.5的PBS溶液中的药物累积释放率分别为85.63%、65.85%和71.85%。 展开更多
关键词 中空羟基磷灰石(HA)微球 复合药物载体 ph敏感 壳聚糖
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快速溶胀pH敏感明胶水凝胶的研究 被引量:9
18
作者 刘琼 范晓东 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期739-743,共5页
明胶具有生物降解性及良好的生物相容性,已被广泛用于照相、食品及医药工业.为开发明胶的新用途,用乙二胺四乙酸酐(EDTAD)成功地对明胶进行了乙酰化改性,研制出了酰化明胶水凝胶,用紫外-可见分光光度法确定了酰化反应的工艺条件为:调节w... 明胶具有生物降解性及良好的生物相容性,已被广泛用于照相、食品及医药工业.为开发明胶的新用途,用乙二胺四乙酸酐(EDTAD)成功地对明胶进行了乙酰化改性,研制出了酰化明胶水凝胶,用紫外-可见分光光度法确定了酰化反应的工艺条件为:调节w(明胶)=1%水溶液的pH到12,在室温下反应2~3 h.酰化后明胶溶液的等电点向低pH方向移动,改性明胶所生成的水凝胶达到溶胀平衡所需的时间大幅度减小,平衡溶胀率呈几十甚至几百倍提高,且当m(EDTAD):m(明胶)<1:15时,随着酰化剂用量的增加,改性明胶水凝胶的平衡溶胀率最高可达110左右.且水凝胶具有pH敏感性和离子强度敏感性,pH敏感点为pH ≈4. 展开更多
关键词 明胶 水凝胶 ph敏感 酰化反应
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pH及温度双重敏感性纳米粒水凝胶的制备及表征 被引量:6
19
作者 陈海燕 顾月清 胡育筑 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期25-29,共5页
目的:制备具有pH及温度双重敏感性的纳米水凝胶,并使其粒径控制在100nm以下。方法:利用聚合沉淀法合成聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA)及聚(N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸)(PNIPA-co-AA)纳米水凝胶。通过马尔文粒度仪与透射电子显微镜考察了纳米... 目的:制备具有pH及温度双重敏感性的纳米水凝胶,并使其粒径控制在100nm以下。方法:利用聚合沉淀法合成聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA)及聚(N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸)(PNIPA-co-AA)纳米水凝胶。通过马尔文粒度仪与透射电子显微镜考察了纳米水凝胶的粒径分布,并以500nm处的透光率表征了PNIPA与PNIPA-co-AA的低临界溶解温度(LCST)和pH敏感特性。结果:通过调节表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS),得到了25~250nm不同粒径大小的纳米水凝胶;PNIPA-co-AA的LCST与参与共聚的丙烯酸单体有关,其LCST可由34℃(PNIPA的LCST)提高至35~45℃;同时PNIPA-co-AA对pH具有较好的敏感性。结论:PNIPA-co-AA纳米水凝胶有望成为智能型控释和靶向性药物载体。 展开更多
关键词 N-异丙基丙烯酰胺 聚(N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸) 纳米水凝胶 低临界溶解温度 ph敏感 温度敏感
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pH敏感的聚(L-谷氨酸)-交联聚丙烯酸水凝胶的合成与性能研究 被引量:12
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作者 高晓晔 贺超良 +3 位作者 庄秀丽 赵长稳 肖春生 陈学思 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期883-888,共6页
通过在聚L-谷氨酸侧链部分接枝甲基丙烯酸2-羟乙酯得到含有双键的聚(L-谷氨酸),将其与丙烯酸共聚得到由聚(L-谷氨酸)侧链接枝并交联聚丙烯酸的pH敏感水凝胶.研究水凝胶在不同pH的缓冲溶液中的溶胀性、溶胀动力学,并通过SEM观察水凝胶的... 通过在聚L-谷氨酸侧链部分接枝甲基丙烯酸2-羟乙酯得到含有双键的聚(L-谷氨酸),将其与丙烯酸共聚得到由聚(L-谷氨酸)侧链接枝并交联聚丙烯酸的pH敏感水凝胶.研究水凝胶在不同pH的缓冲溶液中的溶胀性、溶胀动力学,并通过SEM观察水凝胶的微观结构.结果表明,水凝胶在低pH环境下的溶胀率明显低于高pH环境中的溶胀率,不同组分的样品在pH=6.6的介质中的溶胀率可达pH=3.0的介质中的溶胀率的5倍以上,显示出敏锐的pH敏感响应能力.水凝胶的组分对溶胀速率变化趋势及达到溶胀平衡所需的时间影响不大,各组分水凝胶样品都会首先经历1个20 min的快速的过程,然后溶胀速率逐渐减小,在120min左右达到溶胀平衡.水凝胶的组成对其平衡溶胀率具有显著影响,当聚(L-谷氨酸)与聚丙烯酸质量相同时,水凝胶的溶胀率最低,在pH=8.3的中性介质中为38.8. 展开更多
关键词 智能水凝胶 聚(L-谷氨酸) 聚丙烯酸 ph响应性 溶胀动力学
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