低剂量螺旋CT联合血清p16基因甲基化检测筛查早期肺癌的研究 被引量：18

1

作者 孟丽娟 王峻 +5 位作者 王友 刘福银 樊卫飞 杨民 蒲骁麟 许林 《中华实用诊断与治疗杂志》 2009年第10期957-959,962,共4页

目的:研究胸部低剂量螺旋CT联合血清p16基因甲基化检测筛查早期肺癌的可行性。方法:本院体检的无症状肺癌高危人群共2332例按2:1随机分为2组,低剂量螺旋CT-p16组1555例,首先给予低剂量螺旋CT扫描,发现肺非钙化结节者行常规剂量CT及血清... 目的:研究胸部低剂量螺旋CT联合血清p16基因甲基化检测筛查早期肺癌的可行性。方法:本院体检的无症状肺癌高危人群共2332例按2:1随机分为2组,低剂量螺旋CT-p16组1555例,首先给予低剂量螺旋CT扫描,发现肺非钙化结节者行常规剂量CT及血清p16基因甲基化检测;标准剂量CT-p16组777例,给予标准剂量CT扫描,发现肺非钙化结节者行血清p16基因甲基化检测。结果:低剂量螺旋CT-p16组中11.4%及标准剂量CT-p16组12.1%患者可疑肺癌,其中低剂量螺旋CT-p16组中108例及标准剂量CT-p16组中50例确诊为肺癌。2组肺癌检出率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:低剂量CT联合血清p16基因甲基化检测是一种敏感、安全、可行的筛查早期肺癌的方法。 展开更多

关键词 肺癌 低剂量螺旋CT p16基因甲基化

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巢式MSP法检测恶性血液病细胞株p16基因启动子甲基化状态的研究 被引量：13

2

作者 周华蓉 沈建箴 +3 位作者 付海英 叶宝国 范丽萍 林福安 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第2期375-378,共4页

本研究应用改进的甲基化特异性PCR(MSP)法,即巢式甲基化特异性PCR法检测6种肿瘤细胞株p16基因启动子的甲基化状态效率,探讨其在筛选p16基因启动子高甲基化的肿瘤细胞株,及将其作为研究基因甲基化与表达关系的理想细胞模型中的应用。6种... 本研究应用改进的甲基化特异性PCR(MSP)法,即巢式甲基化特异性PCR法检测6种肿瘤细胞株p16基因启动子的甲基化状态效率,探讨其在筛选p16基因启动子高甲基化的肿瘤细胞株,及将其作为研究基因甲基化与表达关系的理想细胞模型中的应用。6种肿瘤细胞株基因组DNA经碱变性后以亚硫酸盐修饰,再用巢式甲基化特异性聚合酶链反应扩增,分析检测其p16启动子区CpG岛的甲基化状态。结果表明:CA46、U266都有不同程度的p16基因启动子区甲基化,而Molt4、K562、HL-60、Jurkat的p16基因启动子区均未甲基化。结论:用巢式甲基化特异性PCR可以准确的检测出恶性血液病细胞株p16基因的甲基化状态,方法简单,灵敏且重复性强,可以广泛用于筛选各种p16基因启动子区甲基化的恶性血液病细胞株以及恶性血液病诊断。 展开更多

关键词 巢式甲基化特异性聚合酶链反应 恶性血液病细胞株 p16基因 基因甲基化

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肺癌患者血清p16、FHIT、APC基因甲基化检测 被引量：15

3

作者 刘莹 王圆圆 +4 位作者 贾文青 倪然 张辉 王静 周舫 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2017年第1期51-54,共4页

目的:检测肺癌患者血清中抑癌基因p16、FHIT、APC的甲基化,探讨它们在肺癌发生和诊断中的临床价值。方法:收集120例原发性肺癌患者(肺癌组)、46例肺良性疾病患者(对照组)的血液标本,采用甲基化PCR方法检测2组患者血清p16、FHIT、APC基... 目的:检测肺癌患者血清中抑癌基因p16、FHIT、APC的甲基化,探讨它们在肺癌发生和诊断中的临床价值。方法:收集120例原发性肺癌患者(肺癌组)、46例肺良性疾病患者(对照组)的血液标本,采用甲基化PCR方法检测2组患者血清p16、FHIT、APC基因甲基化。采用logistic回归分析肺癌发生的危险因素,计算上述基因甲基化诊断肺癌的准确率。结果:肺癌组血清中p16、FHIT、APC的甲基化率分别为37.5%、34.2%、31.7%,对照组中分别为6.5%、13.0%、10.9%,差异有统计学意义(P均<0.05)。Logistic回归分析提示p16、FHIT基因甲基化均为肺癌发生的独立危险因素,OR(95%CI)分别为7.509(2.160~26.099)、2.927(1.096~7.814)(P均<0.05)。p16、FHIT、APC基因甲基化单项诊断肺癌的准确率分别为53%、49%、47%,3种基因甲基化联合诊断肺癌的准确率为87%,优于单项指标。结论:p16、FHIT基因甲基化均为肺癌发生的独立危险因素;联合检测p16、FHIT、APC甲基化可提高肺癌诊断的准确性。 展开更多

关键词 肺肿瘤 p16 FHIT ApC 甲基化

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巢式MSP法检测急性白血病患者p16基因甲基化状态 被引量：14

4

作者 范丽萍 沈建箴 +5 位作者 叶宝国 林福安 傅海英 周华蓉 沈松菲 喻爱芳 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第2期258-261,共4页

为了研究p16基因甲基化和缺失与急性白血病发病的关系,探讨其在成人急性白血病发生发展中的生物学意义,应用巢式甲基化特异性聚合酶链反应(nested methylation specific polymerase chain reaction,n-MSP)分析了82例各种亚型的急性白血... 为了研究p16基因甲基化和缺失与急性白血病发病的关系,探讨其在成人急性白血病发生发展中的生物学意义,应用巢式甲基化特异性聚合酶链反应(nested methylation specific polymerase chain reaction,n-MSP)分析了82例各种亚型的急性白血病患者在初诊或复发不同阶段p16基因的甲基化和缺失状态,并且在基因组硫化修饰PCR后克隆测序验证结果的准确性。结果表明:82例急性白血病(AL)患者p16基因甲基化的出现率为39.0%,其中急性髓系白血病(AML)患者为41.4%,24例急性淋巴细胞白血病(ALL)患者为33.3%;初治AL患者为36.6%,而复发患者则为54.5%。82例AL患者中有6例p16基因缺失,缺失率为7.3%,在AML、ALL患者中分别为1.7%和20.8%。16例健康自愿者或非恶性血液病患者p16基因则未发生甲基化或缺失。结论:在成人急性白血病的发生发展中,p16基因甲基化比p16基因纯合缺失更具有意义;p16基因表达异常与成人急性白血病的发生发展密切相关。 展开更多

关键词 p16基因 基因甲基化 急性白血病 n—MSp

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幽门螺杆菌感染、p16基因甲基化与胃癌的相关性研究 被引量：5

5

作者 石巍 廖爱军 刘革修 《实用癌症杂志》 2001年第4期400-402,共3页

目的　探讨幽门螺杆菌 (Hp)感染、抑癌基因 p165′ CpG岛甲基化与胃癌的相关性。 方法　对 5 7例胃癌患者及 3 0例慢性浅表性胃炎患者 (对照组 )分别采用快速尿素酶法及Giemsa染色法进行Hp检测 ,并采用甲基化敏感性限制性内切酶 (HpaⅡ... 目的　探讨幽门螺杆菌 (Hp)感染、抑癌基因 p165′ CpG岛甲基化与胃癌的相关性。 方法　对 5 7例胃癌患者及 3 0例慢性浅表性胃炎患者 (对照组 )分别采用快速尿素酶法及Giemsa染色法进行Hp检测 ,并采用甲基化敏感性限制性内切酶 (HpaⅡ、MspⅠ、SacⅡ )酶切后PCR扩增法进行p16基因外显子I多位点甲基化状态的检测。 结果　 5 7例胃癌患者中 ,Hp阳性 2 7例(47.4% ) ,p16基因甲基化 18例 (3 1.6% ) ;Hp阳性胃癌组p16基因甲基化 13例 (48.2 % ) ,Hp阴性胃癌组 p16基因甲基化 5例(16.7% )。对照组 3 0例中 ,无 p16基因甲基化 ,Hp阳性 16例 (5 3 .3 % ) ;结果显示胃癌组与对照组Hp感染无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,2组p16基因甲基化比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,Hp阳性胃癌组与Hp阴性胃癌组比较 ,p16基因甲基化有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论　幽门螺杆菌感染可诱发抑癌基因 p165′ CpG岛出现甲基化 ,可能是幽门螺杆菌参与致癌的机制之一。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 p16基因甲基化 胃癌 相关性研究

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低剂量螺旋CT扫描联合血清p16基因甲基化检测在肺癌早期诊断中的应用 被引量：7

6

作者 许林 杨民 +2 位作者 王峻 王友 孟丽娟 《生物医学工程与临床》 CAS 2008年第6期467-470,共4页

目的研究在无症状的肺癌高危人群中利用低剂量CT（LDCT）联合血清p16基因甲基化检测进行肺癌早期诊断的可行性。方法肺癌高危人群入组标准：男性，年龄55～75岁；吸烟指数≥400支／年，目前仍在吸烟或戒烟不超过10年。共893例受检者被... 目的研究在无症状的肺癌高危人群中利用低剂量CT（LDCT）联合血清p16基因甲基化检测进行肺癌早期诊断的可行性。方法肺癌高危人群入组标准：男性，年龄55～75岁；吸烟指数≥400支／年，目前仍在吸烟或戒烟不超过10年。共893例受检者被随机分为两组。一组为447例（LDCT—p16组），平均年龄66岁，进行LDCT联合血清p16基因甲基化检测；另一组为446例（CXR组），平均年龄67岁，接受后前位胸片检查。两组检查阳性病例将接受进一步组织病理学检查。并分别统计两组阳性结节检出率及肺癌检出率，并行X2检验。结果LDCT—p16组与CXR组分别有96．8％和92．8％的受检者完成了检查。LDCT—p16组中1113％病人可疑肺癌，明显高于CXR组的6．5％（P〈0．05）。其中LDCT—p16组中有7例，CXR组中有2例确诊为肺癌。LDCT—p16组肺癌检出率高于CXR组，但无统计学意义（P〉0．05）。结论低剂量CT联合血清p16基因甲基化检测是一种敏感、安全、可行的筛查早期肺癌的方法，能够取代胸片筛查早期肺癌。 展开更多

关键词 低剂量CT p16基因甲基化 肺癌 早期诊断

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银屑病患者骨髓CFU-HPP集落形成及集落细胞p16基因启动子甲基化的研究 被引量：6

7

作者 张瑞丽 牛旭平 +2 位作者 李新华 张开明 尹国华 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第4期780-784,共5页

本研究检测银屑病患者骨髓高增殖潜能集落形成单位(CFU-HPP)的集落形成能力及集落细胞p16基因启动子甲基化状态,并探讨两者之间的关系。收集了24例银屑病患者及正常对照者骨髓,采用密度梯度离心法分离单个核细胞,并于含SCF/GM-CSF/IL-3/... 本研究检测银屑病患者骨髓高增殖潜能集落形成单位(CFU-HPP)的集落形成能力及集落细胞p16基因启动子甲基化状态,并探讨两者之间的关系。收集了24例银屑病患者及正常对照者骨髓,采用密度梯度离心法分离单个核细胞,并于含SCF/GM-CSF/IL-3/IL-6细胞因子组合的甲基纤维素半固体培养液中,培养14天计数CFU-HPP集落,然后收集集落。提取纯化集落细胞的DNA,经亚硫酸盐修饰后,采用甲基化特异PCR(MSP)检测CFU-HPP集落细胞的p16基因启动子甲基化状态。结果发现:在甲基纤维素半固体培养基中,银屑病患者骨髓CFU-HPP集落数显著低于正常对照(t=5.91,p<0.01),且集落形态较小;正常对照骨髓CFU-HPP集落细胞的p16基因启动子甲基化阳性率较高(66.7%),而银屑病患者骨髓CFU-HPP集落细胞p16基因启动子甲基化阳性率(37.5%)低于正常人。结论:银屑病患者骨髓CFU-HPP细胞集落形成能力降低;银屑病患者骨髓CFU-HPP集落细胞的p16基因甲基化降低可能与其相对较低的CFU-HPP集落形成能力密切相关。 展开更多

关键词 银屑病 高增殖潜能集落形成单位 p16基因 基因甲基化

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小儿肾母细胞瘤p16基因启动子区甲基化观察 被引量：5

8

作者 王常林 高红 +5 位作者 王宪刚 王伟 蒋涛 肖福大 杨屹 赵国贵 《中华小儿外科杂志》 CSCD 1998年第1期18-19,共2页

目的：观察小儿肾母细胞瘤ｐ１６基因启动子区有无甲基化及有甲基化者与组织类型和预后之间关系。方法：２０例肾母细胞瘤（５例肾组织作对照）进行甲基化观察，使用三种内切酶分别为ＦｎｕＤⅡ、ＳａｃⅡ、ＨｐａⅡ。结果：肿瘤组有６... 目的：观察小儿肾母细胞瘤ｐ１６基因启动子区有无甲基化及有甲基化者与组织类型和预后之间关系。方法：２０例肾母细胞瘤（５例肾组织作对照）进行甲基化观察，使用三种内切酶分别为ＦｎｕＤⅡ、ＳａｃⅡ、ＨｐａⅡ。结果：肿瘤组有６例出现甲基化（对照组无甲基化），除１例属于预后良好型（ＦＨ）之外，余５例均属预后不良型（ＵＨ）。甲基化与组织类型有关。随访结果有甲基化病例（ＵＨ组），１例术后１．５年死亡，１例术后半年复发，证明甲基化影响着预后。结论：肾母细胞瘤ｐ１６基因启动子区存在甲基化，甲基化者属于组织预后不良类型者多。 展开更多

关键词 肾母细胞瘤 p16基因 甲基化 儿童 分型 预后

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AS_2O_3逆转人恶性淋巴瘤CA46细胞系p16基因甲基化状态及激活转录的实验研究 被引量：5

9

作者 周华蓉 沈建箴 +2 位作者 付海英 沈松菲 范丽萍 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第2期403-409,共7页

本研究旨在探讨三氧化二砷(As2O3)逆转恶性淋巴瘤CA46细胞株p16基因甲基化状态和调节转录作用及其可能的机制。以高甲基化的恶性淋巴瘤细胞株CA46作为研究基因甲基化与表达关系的实验对象。采用SRB法检测As2O3对人恶性淋巴瘤CA46细胞系... 本研究旨在探讨三氧化二砷(As2O3)逆转恶性淋巴瘤CA46细胞株p16基因甲基化状态和调节转录作用及其可能的机制。以高甲基化的恶性淋巴瘤细胞株CA46作为研究基因甲基化与表达关系的实验对象。采用SRB法检测As2O3对人恶性淋巴瘤CA46细胞系增殖、活力的影响;nMSP法检测药物作用后p16甲基化状态变化;RT-PCR法检测p16、甲基转移酶DNMT1、DNMT3A、DNMT3B mRNA的表达;利用流式细胞术DNA倍体分析法探讨As2O3对恶性淋巴瘤细胞周期的影响。结果表明:①As2O3作用CA46细胞株72小时后p16基因甲基化程度明显减弱,p16基因异常甲基化的现象被逆转;②未处理组细胞p16基因呈微弱表达,As2O3作用72小时后p16基因表达增强,0.5μmol/L组、1.0μmol/L组和2.0μmol/L组p16基因表达阳性条带与β-actin灰度的比值分别为(0.33±0.10)、(0.57±0.11)、(0.67±0.09),阳性对照灰度比值为(0.73±0.13),差异有统计学意义(p<0.01);③与未处理组相比,As2O3作用72小时后甲基转移酶DNMT3A、DNMT3B的表达下降并呈浓度依赖性,而DNMT1表达不受影响;④与对照组相比,3组不同浓度As2O3均能明显抑制肿瘤细胞生长,G0/G1期细胞增加。结论:As2O3可能通过抑制甲基转移酶DNMT3A、DNMT3B或(和)直接逆转p16基因甲基化状态,使p16基因表达上调,并恢复其活性,从而实现其细胞周期调控功能,将细胞阻滞于G0/G1期,抑制肿瘤细胞的增长。 展开更多

关键词 AS2O3 p16基因甲基化 恶性淋巴瘤 CA46细胞系 DNA甲基转移酶

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胃癌p16基因外显子1甲基化状态的研究 被引量：3

10

作者 廖爱军 凌奇荷 +2 位作者 刘革修 曹仁贤 石巍 《实用癌症杂志》 2001年第3期284-287,共4页

目的　研究抑癌基因p16 5′CpG岛甲基化状态及其与胃癌发生、发展及浸润转移的关系。 方法　对 46例胃癌组织和 30例良性病变胃粘膜 (对照组 ) ,分别采用甲基化敏感性限制性内切酶 (HpaⅡ、MspⅠ、SacⅡ )酶切后PCR扩增进行p16基因甲基... 目的　研究抑癌基因p16 5′CpG岛甲基化状态及其与胃癌发生、发展及浸润转移的关系。 方法　对 46例胃癌组织和 30例良性病变胃粘膜 (对照组 ) ,分别采用甲基化敏感性限制性内切酶 (HpaⅡ、MspⅠ、SacⅡ )酶切后PCR扩增进行p16基因甲基化多位点检测。结果　 46例胃癌组织 p16基因甲基化 13例 (2 8.3 % ) ,30例对照组无p16基因甲基化 ,两者比较有显著性差异(P <0 .0 5 )。 2 3例胃癌浸润未达肌层患者 p16基因甲基化 2例 (8.7% ) ,2 3例达肌层或浆膜层患者 p16基因甲基化 11例(47.8% ) ,两者比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。 2 9例高中分化胃癌患者无 p16基因甲基化 ,17例低分化胃癌p16基因甲基化 13例(76 .5 % ) ,两者比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。 18例呈结节生长型胃癌p16基因甲基化 6例 (33 .3 % ) ,2 8例局限溃疡或溃疡浸润型胃癌 p16基因甲基化 7例 (2 5 .0 % ) ,两者比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。 2 0例贲门、胃底、胃体癌 p16基因甲基化 5例 (2 5 .0 % ) ,2 6例胃角、胃窦癌 p16基因甲基化 8例 (30 .8% ) ,两者比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。 9例伴肝或淋巴结转移者胃癌p16基因甲基化 4例 (44 .4% ) ,37例无转移者p16基因甲基化 9例 (2 4.3 % ) ,两者比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。 展开更多

关键词 胃癌 p16基因 基因甲基化 外显子

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低剂量CT联合血清P16甲基化检测在肺癌早期诊断中的研究 被引量：4

11

作者 孟丽娟 王峻 +5 位作者 王友 刘福银 樊卫飞 杨民 蒲骁麟 许林 《实用老年医学》 CAS 2007年第2期118-120,共3页

目的 研究在无症状的肺癌高危人群中低剂量CT（LDCT）联合血清P16基因甲基化检测对肺癌早期诊断的可行性。方法 405例受试者随机分入LDCT＋P16甲基化检测组（221例）和前后位胸片（CXR）组（184例）。入选标准为：男性，55～75岁，吸烟... 目的 研究在无症状的肺癌高危人群中低剂量CT（LDCT）联合血清P16基因甲基化检测对肺癌早期诊断的可行性。方法 405例受试者随机分入LDCT＋P16甲基化检测组（221例）和前后位胸片（CXR）组（184例）。入选标准为：男性，55～75岁，吸烟指数≥200年支。结果 LDCT＋P16甲基化组97．7％（216例）和CXR组93．5％（173例）的受试者完成检测。LDCT＋P16甲基化组与CXR组分别有22例（10．2％）和13例（7．5％）可疑肺癌，3例及1例确诊肺癌。结论 LDCT联合P16基因甲基化检测比CXR检查发现更多的肺癌。 展开更多

关键词 肺癌 低剂量CT p16基因甲基化 早期诊断

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异硫氰酸苯己酯降低U266细胞株p16基因甲基化的研究 被引量：1

12

作者 陈宝安 寿倍明 +11 位作者 周冬蕊 丁家华 高冲 孙耘玉 王骏 程坚 赵刚 宋慧慧 鲍文 刘德龙 马旭东 陆祖宏 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第5期1060-1063,共4页

本研究探讨异硫氰酸苯己酯对p16基因高甲基化的多发性骨髓瘤U266细胞株是否有去甲基化的作用。用异硫氰酸苯己酯0、5、10μmol/L孵育U266细胞株,提取DNA备用。用亚硫酸氢盐处理正常人基因组DNA,并以此为模板进行PCR扩增。设计1组特殊荧... 本研究探讨异硫氰酸苯己酯对p16基因高甲基化的多发性骨髓瘤U266细胞株是否有去甲基化的作用。用异硫氰酸苯己酯0、5、10μmol/L孵育U266细胞株,提取DNA备用。用亚硫酸氢盐处理正常人基因组DNA,并以此为模板进行PCR扩增。设计1组特殊荧光标记探针以构建1种检测p16基因启动子区3个CpG位点甲基化改变的芯片,特殊荧光标记探针包括1对非甲基化探针和甲基化探针,检测相邻的3个CpG位点甲基化的程度。采用基因芯片的方法,将完全未甲基化的DNA和完全甲基化的DNA混合后制成标准曲线,将U266细胞株样本处理后点在芯片上与标准曲线进行比较后得出定量检测的结果。结果表明:芯片上探针的可重复性和精确性很好,0、5、10μmol/L异硫氰酸苯己酯处理后的U266细胞株p16基因的甲基化程度分别为78.2%、61.7%、54.8%。结论:异硫氰酸苯己酯可以降低U266细胞株p16基因甲基化的程度。 展开更多

关键词 异硫氰酸苯己酯 U266细胞株 p16基因甲基化 基因芯片

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白血病p16基因失活的研究

13

作者 陈文明 朱嘉芷 +3 位作者 谭淑珍 肖白 戴红 刘敬忠 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1998年第3期201-205,共5页

为探讨白血病p16基因失活的发生率及其与疾病预后的关系,对48例初发或复发的白血病进行了p16基因失活研究。首先应用多重聚合酶链反应(MPCR)方法扩增p16基因纯合子缺失,然后用限制性内切酶-PCR方法检测p16基因甲基化。研究结果表明,48... 为探讨白血病p16基因失活的发生率及其与疾病预后的关系,对48例初发或复发的白血病进行了p16基因失活研究。首先应用多重聚合酶链反应(MPCR)方法扩增p16基因纯合子缺失,然后用限制性内切酶-PCR方法检测p16基因甲基化。研究结果表明,48例患者中有p16基因失活者10例(占20.4％),其中p16纯合子缺失者5例(2例伴有9p丢失),p16基因甲基化者5例。有p16基因失活者,病情进展迅速,治疗效果差,患者在短期内死亡。结论提示:p16基因失活在部分白血病的发生、发展中起重要作用;有p16基因失活者预后较差;p16基因失活的检测对于判断预后具有重要意义。 展开更多

关键词 白血病 p16基因 基因失活 纯合子缺失 基因甲基化

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甲基化特异性PCR检测胃癌p16基因甲基化及其临床意义

14

作者 余胜利 费素娟 张利凡 《徐州医学院学报》 CAS 2005年第4期289-290,共2页

目的初步探讨甲基化特异性聚合酶链反应(MSPCR)在胃癌临床诊断中的应用价值。方法选取47例胃癌患者的癌组织及配对的癌旁组织,11例远离肿瘤的正常胃黏膜组织。标本经一般处理,PCR扩增后,产物经电泳EB染色,紫外灯下观察。结果47例胃癌组... 目的初步探讨甲基化特异性聚合酶链反应(MSPCR)在胃癌临床诊断中的应用价值。方法选取47例胃癌患者的癌组织及配对的癌旁组织,11例远离肿瘤的正常胃黏膜组织。标本经一般处理,PCR扩增后,产物经电泳EB染色,紫外灯下观察。结果47例胃癌组织标本中,22例(46.2%)在p16基因的启动子区域呈现异常甲基化;47例癌旁组织标本中,28例(58.6%)也检测出甲基化存在;11例正常胃黏膜组织标本中均未检测出p16基因甲基化存在。结论MSPCR技术对胃癌患者组织标本中的异常甲基化检测具有高度特异性,是一项具有潜力的胃癌早期诊断新技术。 展开更多

关键词 胃癌 p16基因 甲基化特异性 聚合酶链反应

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原发性肝癌(HCC)TACE治疗前后p16、AFP、sVEGF的动态变化

15

作者 杨建军 党冬梅 +3 位作者 王明全 任常军 毕云 惠起源 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第6期1277-1279,共3页

目的:探讨HCC患者经肝动脉灌注化疗栓塞术(TACE)治疗前、后p16基因甲基化、AFP和sVEGF变化的临床意义。方法:采用甲基化特异性PCR(MSP)法检测56例HCC患者血清p16基因甲基化率,ELISA法检测AFP和sVEGF。结果:HCC患者血清p16基因甲基化检... 目的:探讨HCC患者经肝动脉灌注化疗栓塞术(TACE)治疗前、后p16基因甲基化、AFP和sVEGF变化的临床意义。方法:采用甲基化特异性PCR(MSP)法检测56例HCC患者血清p16基因甲基化率,ELISA法检测AFP和sVEGF。结果:HCC患者血清p16基因甲基化检出率为69.6%(39/56),AFP阳性检出率为80.4%(45/56),sVEGF阳性检出率为73.2%(41/56)。结论:血清DNA中p16基因甲基化检测可作为HCC分子诊断标志,三者联合检测对肝癌诊断有实用价值。 展开更多

关键词 原发性肝癌 p16基因甲基化 TACE治疗 AFp sVEGF

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周围型肺癌的早期诊断-CT扫描结合痰液肿瘤标志物检测

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作者 曹爱红 王绪 石红建 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2008年第10期1193-1195,共3页

目的:研究CT扫描与肺活检后痰液脱落细胞的端粒酶活性和p16甲基化检测对早期周围型肺癌的诊断意义。方法:用PCR-TRAP-ELISA半定量及PCR-TRAP银染定性法、甲基化相关的PCR法,前瞻性检测55例经CT扫描而发现的肺部孤立性结节(直径≤30mm)... 目的:研究CT扫描与肺活检后痰液脱落细胞的端粒酶活性和p16甲基化检测对早期周围型肺癌的诊断意义。方法:用PCR-TRAP-ELISA半定量及PCR-TRAP银染定性法、甲基化相关的PCR法,前瞻性检测55例经CT扫描而发现的肺部孤立性结节(直径≤30mm)、并疑诊为早期周围型肺癌(T1N0M0),行CT导向肺活检(纤维支气管镜肺活检33例,经皮肺针刺活检22例)后24h内痰液脱落细胞端粒酶活性及p16甲基化状态,并将检测结果与组织病理进行对照研究。结果:CT扫描对周围型肺癌诊断的敏感性为100%,但特异性只有61.8%(34/55)。端粒酶活性的敏感性为79.4%,特异性为90.5%,准确性为83.6%;p16甲基化的敏感性为32.4%,特异性为100%,准确性为58.2%;三者联合检测的敏感性为86.1%,特异性为90.5%,准确性为87.3%。对照组端粒酶阳性率9.5%(2/21),无1例检测到p16甲基化。结论:CT扫描与端粒酶活性、p16甲基化联合检测可弥补痰液的细胞学检查的不足,提高肺癌痰检的敏感性,有助于周围型肺癌早期诊断和肺部孤立性结节的鉴别诊断。 展开更多

关键词 肺肿瘤 痰液 端粒酶 p16甲基化

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骨髓增生异常综合征的染色体异常和p16基因外显子1甲基化研究

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作者 兰文军 赵荣枝 托坎.艾拜 《新疆医科大学学报》 CAS 2003年第3期227-229,共3页

目的:研究骨髓增生异常综合征 (MDS)患者染色体异常和 p16基因外显子 1甲基化情况。方法:采用骨髓细胞即刻低渗法和 G显带技术检查 15例 MDS患者染色体异常情况 ,应用限制性内切酶酶切法和 PCR技术检测 MDS患者 p16基因外显子 1甲基化... 目的:研究骨髓增生异常综合征 (MDS)患者染色体异常和 p16基因外显子 1甲基化情况。方法:采用骨髓细胞即刻低渗法和 G显带技术检查 15例 MDS患者染色体异常情况 ,应用限制性内切酶酶切法和 PCR技术检测 MDS患者 p16基因外显子 1甲基化情况。结果:13例 MDS患者 4例染色体异常 ,其中 2例为染色体数目异常 ,2例为染色体结构异常 ;15例 MDS患者中 ,发现有 1例 p16基因外显子 1发生甲基化。 结论:MDS患者有较高比例的染色体异常 ,染色体异常以单体性为主 ;p16基因外显子 1甲基化可能不参与 MDS发病 。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合征 染色体异常 p16基因 外显子1甲基化

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低剂量CT薄层重建联用P16基因甲基化检测对肺小结节良恶性的诊断

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作者 田庆龙 章政 +1 位作者 王全 宋长悦 《中外医疗》 2021年第24期1-4,共4页

目的探究低剂量CT(LDCT)薄层重建联合外周血清P16基因甲基化检测对肺小结节良恶性早期诊断的应用价值。方法方便选取2018年2月—2019年10月间,既往已查明肺小结节(≤1 cm)的患者1115例,将其随机分为两组,一组557例(LDCT薄层重建-P16组)... 目的探究低剂量CT(LDCT)薄层重建联合外周血清P16基因甲基化检测对肺小结节良恶性早期诊断的应用价值。方法方便选取2018年2月—2019年10月间,既往已查明肺小结节(≤1 cm)的患者1115例,将其随机分为两组,一组557例(LDCT薄层重建-P16组),行低剂量螺旋CT扫描薄层重建联用外周血清P16基因甲基化检测;二组558例(LDCT组),仅采用普通低剂量螺旋CT扫描。观察两组病例影像学特征:毛刺、分叶、胸膜牵拉、小泡征和钙化,LDCT薄层重建-P16组另需观察P16基因甲基化检测特异带。结果LDCT薄层重建-P16组中有182例的患者怀疑恶性可能大,阳性检出率明显高于LDCT组。最终病理证实LDCT薄层重建-P16组对肺小结节良恶性诊断准确率(92.31%),明显高于LDCT组(51.92%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论低剂量螺旋CT薄层重建联用P16基因甲基化检测有助于判断肺小结节良恶性的,为临床早期发现肺癌提供一种新的手段。 展开更多

关键词 体层摄影术 X线计算机 薄层重建 p16基因甲基化 肺小结节

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CT扫描与痰液肿瘤标志物检测对周围型肺癌的早期诊断价值

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作者 王绪 彭猛青 +8 位作者 胡春峰 刘德林 古涛 刘慧 罗涛 陈玉玲 毛筱芬 朱述阳 邵华军 《肿瘤防治杂志》 2002年第5期497-500,共4页

目的 :研究CT扫描与肺活检后痰液脱落细胞的端粒酶活性和p16甲基化检测对早期周围型肺癌的诊断意义。方法 :用PCR TRAP ELSA半定量及PCR TRAP银染定性法、甲基化相关的PCR法 ,前瞻性检测 5 5例经CT扫描而发现的肺部孤立性结节 (直径≤ 3... 目的 :研究CT扫描与肺活检后痰液脱落细胞的端粒酶活性和p16甲基化检测对早期周围型肺癌的诊断意义。方法 :用PCR TRAP ELSA半定量及PCR TRAP银染定性法、甲基化相关的PCR法 ,前瞻性检测 5 5例经CT扫描而发现的肺部孤立性结节 (直径≤ 30mm)、并疑诊为早期周围型肺癌的患者 (T1N0 M0 ) ,行CT导向肺活检 (纤维支气管镜肺活检 33例 ,经皮肺针刺活检 2 2例 )后 2 4h内痰液脱落细胞端粒酶活性及p16甲基化状态 ,并将检测结果与组织病理进行对照研究。结果 :CT扫描对周围型肺癌诊断的敏感性为 10 0 % ,但特异性只有 6 1 8% (34/ 5 5 )。端粒酶活性的敏感性为 79 4 % ,特异性为 90 5 % ,准确性为 83 6 % ;p16甲基化的敏感性为 32 4 % ,特异性为 10 0 % ,准确性为 5 8 2 % ,3者联合检测的敏感性为 86 1% ,特异性为 90 5 % ,准确性为 87 3%。对照组端粒酶阳性率 9 5 % (2 / 2 1) ,无1例检测到p16甲基化。结论 :CT扫描与端粒酶活性、p16甲基化联合可弥补痰液的细胞学检查的不足 ,提高肺癌痰检的敏感性 。 展开更多

关键词 周围型肺癌 CT扫描 痰液 肿瘤标志物 检测 早期诊断

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食管癌前病变组织p16及FHIT基因甲基化探讨 被引量：20

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作者 郭晓青 王士杰 +5 位作者 张健慧 丛庆文 张立玮 郭炜 王小玲 邝刚 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期554-557,共4页

目的:探讨食管癌前病变组织p16及FHIT基因启动子区CpG岛的甲基化状况。方法:采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法,对食管癌前病变不同阶段及鳞状细胞原位癌的病变组织进行了甲基化检测,并与同一个体相应的病变旁组织及慢性食管炎和... 目的:探讨食管癌前病变组织p16及FHIT基因启动子区CpG岛的甲基化状况。方法:采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法,对食管癌前病变不同阶段及鳞状细胞原位癌的病变组织进行了甲基化检测,并与同一个体相应的病变旁组织及慢性食管炎和浸润性鳞癌组织的甲基化情况进行了对比分析研究。结果:轻度、中重度不典型增生、鳞状细胞原位癌和浸润癌共95例病变组织中p16基因的甲基化频率分别为22.73%、59.09%、78.57%、64.86%;FHIT基因的甲基化频率分别为22.73%、45.45%、64.29%、67.57%。同一个体相应的95例病变旁对照组织中16例未检测成功,余79例中5例(6.33%)p16基因甲基化,3例(3.80%)FHIT基因甲基化,与病变组织相比,均有统计学差异。10例慢性食管炎组织中1例p16基因甲基化,未发现FHIT基因甲基化。结论:p16及FHIT基因甲基化在癌前病变阶段就已经存在,可能是食管癌发生的早期事件之一。 展开更多

关键词 食管癌前病变 食管鳞状细胞癌 p16基因 FHIT基因 甲基化

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