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零价铁对土壤中硝基苯类化合物的还原作用 被引量：27
1
作者 吴双桃 陈少瑾 +2 位作者 胡劲召 谢凝子 陈宜菲 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期188-191,共4页
用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对零价铁在常温常压下还原3种土壤中对硝基苯和间二硝基苯进行了研究.结果表明,硝基苯类化合物转化为苯胺等化合物,对硝基苯和间二硝基苯2种化合物在黏土中的还原率分别达到91%和90%.不同土壤物理化学性质... 用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对零价铁在常温常压下还原3种土壤中对硝基苯和间二硝基苯进行了研究.结果表明,硝基苯类化合物转化为苯胺等化合物,对硝基苯和间二硝基苯2种化合物在黏土中的还原率分别达到91%和90%.不同土壤物理化学性质与硝基苯类化合物的还原率有密切关系,表现为黏土>轻壤土>砂土的规律;中性偏酸的土壤有利于硝基苯类化合物的还原和降解,降解率随有机质含量升高而增高. 展开更多
关键词 零价铁 对硝基甲苯 间二硝基苯 还原
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对硝基甲苯邻磺酸合成工艺研究 被引量：12
2
作者 宋东明 李树德 《精细化工》 CAS CSCD 1996年第1期48-50,共3页
以对硝基甲苯为原料，经三氧化硫磺化合成了对硝基甲苯邻磺酸，研究了影响反应的因素，主产品含量可达９８％以上，收率达９６％。
关键词 对硝基甲苯 邻磺酸 磺化 合成
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SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化甲苯硝化的研究 被引量：8
3
作者 潘声成 《精细石油化工进展》 CAS 2003年第6期17-19,共3页
以固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2为催化剂、浓硝酸为硝化剂对甲苯进行硝化,探索了不同条件下催化剂对甲苯转化率和硝化定位的影响。结果表明,在催化剂用量为硝酸质量的10％,反应温度55℃,反应时间3h,以硝酸质量1％的浓硫酸作底酸的最佳条件... 以固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2为催化剂、浓硝酸为硝化剂对甲苯进行硝化,探索了不同条件下催化剂对甲苯转化率和硝化定位的影响。结果表明,在催化剂用量为硝酸质量的10％,反应温度55℃,反应时间3h,以硝酸质量1％的浓硫酸作底酸的最佳条件下,甲苯转化率达81％,邻硝基甲苯与对硝基甲苯之比为0.91。催化剂可以通过焙烧再生。 展开更多
关键词 S04^2-/TiO2 固体超强酸 催化剂 甲苯 硝化
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白藜芦醇类似物的合成研究 被引量：10
4
作者 赖宜天 张喜全 +1 位作者 郭键 李宝林 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期257-259,262,共4页
以对硝基甲苯、3,4-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经过缩合、还原、重氮化、亲核取代反应和酰化反应,最终合成新的5种目标化合物。用元素分析、红外光谱1、HNMR1、3CNMR及多种二维核磁共振谱确定了目标化合物的结构。
关键词 白藜芦醇类似物 对硝基甲苯 3 4-二甲氧基苯甲醛 合成
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对硝基甲苯邻磺酸合成新工艺 被引量：6
5
作者 秦丽红 张凤宝 +1 位作者 张国亮 覃志忠 《染料与染色》 CAS 2006年第2期31-33,43,共4页
以对硝基甲苯为原料,50%发烟硫酸作为磺化剂,废硫酸作为稀释剂制备对硝基甲苯邻磺酸。反应经磺化、保温达终点后,冷却,结晶和过滤,部分滤液作为稀释剂循环使用于制备过程中,该工艺对硝基甲苯邻磺酸收率可达98.9%以上。与采用20%发烟硫... 以对硝基甲苯为原料,50%发烟硫酸作为磺化剂,废硫酸作为稀释剂制备对硝基甲苯邻磺酸。反应经磺化、保温达终点后,冷却,结晶和过滤,部分滤液作为稀释剂循环使用于制备过程中,该工艺对硝基甲苯邻磺酸收率可达98.9%以上。与采用20%发烟硫酸磺化相比,此过程的50%废硫酸生成量减少了75%左右。对反应温度、时间、原料配比及废酸回用量等影响反应的因素进行了研究,确定了适宜的反应条件90℃时磺化反应60min,110℃时保温60min,n(pNT)∶n(SO3)=1.0∶1.1、m(回用废酸)∶m(50%发烟硫酸)=1∶1。 展开更多
关键词 对硝基甲苯 对硝基甲苯邻磺酸 磺化 废硫酸 50%发烟硫酸
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对硝基甲苯与多硫化钠反应的机理研究 被引量：7
6
作者 陈念陔 周碧荷 +2 位作者 仲宇山 刘春晖 辛柏福 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第4期411-417,共7页
对硝基甲苯与多硫化钠在乙醇-水溶液中加热,可以生成对氨基苯甲醛,这是目前工业上合成对氨基苯甲醛的最佳途径。在此反应中对硝基甲苯分子内的一个基因被还原(NO_2→NH_2)而另一个基因则被氧化(CH_3→CH==O)。因而,这是一个有趣的反应... 对硝基甲苯与多硫化钠在乙醇-水溶液中加热,可以生成对氨基苯甲醛,这是目前工业上合成对氨基苯甲醛的最佳途径。在此反应中对硝基甲苯分子内的一个基因被还原(NO_2→NH_2)而另一个基因则被氧化(CH_3→CH==O)。因而,这是一个有趣的反应。关于它的反应机理。 展开更多
关键词 对硝基甲苯 多硫化钠 反应机理
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高锰酸钾法制备对硝基苯甲酸 被引量：8
7
作者 汪建红 王碧 付孝锦 《内江师范学院学报》 2009年第6期37-39,共3页
以高锰酸钾和对硝基甲苯为原料合成了对硝基苯甲酸.考察了制备对硝基苯甲酸时反应体系的酸碱性、稀硫酸浓度、反应物配比、反应温度、反应时间对产物对硝基苯甲酸收率的影响.结果表明:酸性条件,稀硫酸浓度1.5mol/L、反应物配比5∶1、反... 以高锰酸钾和对硝基甲苯为原料合成了对硝基苯甲酸.考察了制备对硝基苯甲酸时反应体系的酸碱性、稀硫酸浓度、反应物配比、反应温度、反应时间对产物对硝基苯甲酸收率的影响.结果表明:酸性条件,稀硫酸浓度1.5mol/L、反应物配比5∶1、反应温度60℃、反应时间2h,为最适宜的反应条件. 展开更多
关键词 高锰酸钾 对硝基甲苯 对硝基苯甲酸
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KMnO_4氧化相转移催化合成对硝基苯甲酸 被引量：7
8
作者 邵啸 刘显明 《化工技术与开发》 CAS 2013年第7期18-20,共3页
以PEG为相转移催化剂,KMnO4为氧化剂,在酸性条件下实现对硝基甲苯的氧化,探讨了相转移催化剂用量、反应温度、反应时间、KMnO4用量等反应条件对目标化合物收率的影响。结果表明,在酸性介质中,以KMnO4、PEG-200为氧化催化体系,KMnO4与对... 以PEG为相转移催化剂,KMnO4为氧化剂,在酸性条件下实现对硝基甲苯的氧化,探讨了相转移催化剂用量、反应温度、反应时间、KMnO4用量等反应条件对目标化合物收率的影响。结果表明,在酸性介质中,以KMnO4、PEG-200为氧化催化体系,KMnO4与对硝基甲苯摩尔比为3∶1,在90℃条件下,反应时间3h,对硝基苯甲酸收率最高达到47.25%。 展开更多
关键词 聚乙二醇 KMNO4 相转移催化 对硝基甲苯 对硝基苯甲酸
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氧气液相氧化对硝基甲苯制取对硝基苯甲酸反应机理的研究 被引量：6
9
作者 余远斌 张淑芬 杨锦宗 《北京工业大学学报》 CAS CSCD 1999年第1期27-34,共8页
研究并提出了对硝基甲苯首先在强碱的作用下发生阴离子化生成对硝基苯甲基阴离 子，再经金属酞菁催化剂活化的分子氧氧化，并通过一系列自由基反应最终生成对硝基苯甲酸 的反应机理.通过对金属酞菁催化剂催化作用和ＮａＯＨ助催化作用... 研究并提出了对硝基甲苯首先在强碱的作用下发生阴离子化生成对硝基苯甲基阴离 子，再经金属酞菁催化剂活化的分子氧氧化，并通过一系列自由基反应最终生成对硝基苯甲酸 的反应机理.通过对金属酞菁催化剂催化作用和ＮａＯＨ助催化作用的研究，结合其他实验结果 间接地证实了对硝基苯甲基阴离子等重要中间体的存在，从而间接地证实了所提出的反应机理． 展开更多
关键词 对硝基甲苯 对硝基苯甲酸 氧气 液相氧化
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对硝基苯甲酸新工艺的研究 被引量：4
10
作者 崔玉民 邵思常 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第11期742-745,共4页
以乙酸作溶剂，乙酸钴－ 溴化钠为复合催化剂，对硝基甲苯空气氧化制备对硝基苯甲酸。考察了压力、催化剂用量、反应温度、母液套用对反应的影响。试验表明，当反应压力为２－９４ ＭＰａ 、ｍ（ 对硝基甲苯）／ ｍ（ 乙酸）／ ｍ（ 乙... 以乙酸作溶剂，乙酸钴－ 溴化钠为复合催化剂，对硝基甲苯空气氧化制备对硝基苯甲酸。考察了压力、催化剂用量、反应温度、母液套用对反应的影响。试验表明，当反应压力为２－９４ ＭＰａ 、ｍ（ 对硝基甲苯）／ ｍ（ 乙酸）／ ｍ（ 乙酸钴四水合物）／ ｍ（ 溴化钠） ＝ ６０／２００／４／０－５２ 、反应温度１３０ ～１３５ ℃、反应时间５ ｈ 、尾气流量０－３ ｍ ３／ｈ 、连续套用母液６次时，对硝基苯甲酸的总收率达９４－７ ％ ，产品熔点２４１ ～２４２ ℃，产品质量分数９９－９ ％ 。 展开更多
关键词 对硝基甲苯 对硝基苯甲酸 复合催化剂 乙酸钴
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插层水滑石的组装及对对硝基甲苯的吸附 被引量：5
11
作者 苏继新 殷晶 +2 位作者 屈文 马丽媛 张慎平 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期518-523,共6页
采取一步改性、离子交换和焙烧复原3种方法实现阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)插层Mg3Al-NO3-水滑石(HT)的组装,通过XRD、FT-IR、TEM、TOC、NMR等表征手段对插层水滑石(SDS-HT)进行表征.研究了SDS-HT吸附对硝基甲苯的性能及影响因... 采取一步改性、离子交换和焙烧复原3种方法实现阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)插层Mg3Al-NO3-水滑石(HT)的组装,通过XRD、FT-IR、TEM、TOC、NMR等表征手段对插层水滑石(SDS-HT)进行表征.研究了SDS-HT吸附对硝基甲苯的性能及影响因素,探讨了其吸附机理,并定量描述了分配作用和表面吸附对总吸附量的相对贡献.结果表明,3种插层方法均制备了层状结构良好的阴离子黏土,其中焙烧复原法制备的样品SDS含量最多.SDS在SDS-HT中形成了增溶(分配)作用较强的有机相,并影响表面吸附作用和分配作用在吸附过程中的贡献率.3种样品对对硝基甲苯均有良好的吸附作用,在本研究浓度范围内,对硝基甲苯的吸附主要由表面吸附作用提供,焙烧复原法所得样品平衡浓度为162mg/L时的吸附量最大,为44.5mg/g. 展开更多
关键词 水滑石 SDS 对硝基甲苯 吸附机理
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氧气液相氧化对硝基甲苯制取对硝基苯甲酸的研究 被引量：5
12
作者 佘远斌 杨锦宗 《北京工业大学学报》 CAS CSCD 1998年第1期45-48,共4页
研究了碱浓度对氧气液相氧对硝基甲苯制取对硝基苯甲酸的影响，发现对硝基苯甲酸的收率随着碱浓度的增加而增加，当碱浓度为４．８ｍｏｌ／Ｌ时，以甲醇为溶剂，在５０℃、２．０ＭＰａ氧压下反应１２ｈ可获得８１．１％的对硝基苯甲酸... 研究了碱浓度对氧气液相氧对硝基甲苯制取对硝基苯甲酸的影响，发现对硝基苯甲酸的收率随着碱浓度的增加而增加，当碱浓度为４．８ｍｏｌ／Ｌ时，以甲醇为溶剂，在５０℃、２．０ＭＰａ氧压下反应１２ｈ可获得８１．１％的对硝基苯甲酸收率，粗品纯度可达９８．０％以上。 展开更多
关键词 对硝基苯甲酸 氧气液相氧化 对硝基甲苯
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高效液相色谱法分析对硝基甲苯氧化产物 被引量：4
13
作者 胡海洋 姜权 郭灿城 《湖南城市学院学报（自然科学版）》 CAS 2006年第2期60-61,共2页
采用反相高效液相色谱法分析对硝基甲苯液相氧化产物中的对硝基苯甲酸和对硝基苯甲醛．以甲醇,磷酸缓冲液为流动相,Zrobax C-18色谱柱,紫外检测波长为254nm．以对氯苯甲酸为内标定量,各氧化产物含量测定的相对标准偏差均小于1．16%,相... 采用反相高效液相色谱法分析对硝基甲苯液相氧化产物中的对硝基苯甲酸和对硝基苯甲醛．以甲醇,磷酸缓冲液为流动相,Zrobax C-18色谱柱,紫外检测波长为254nm．以对氯苯甲酸为内标定量,各氧化产物含量测定的相对标准偏差均小于1．16%,相关系教大于0．999 2． 展开更多
关键词 高效液相色谱 对硝基苯甲酸 对硝基甲苯 对硝基苯甲醛 氧化
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微通道反应器内硝酸氧化合成对硝基苯甲酸
14
作者 冯志强 宋红刚 +2 位作者 王金 汪敦佳 魏先红 《化工技术与开发》 CAS 2023年第3期26-29,共4页
在微通道反应器内,以冰醋酸和水为溶剂,用氧气和稀硝酸氧化对硝基甲苯,合成了对硝基苯甲酸。通过条件实验得到了较优的反应条件:氧化反应温度205℃、压力4.0MPa、对硝基甲苯浓度为10%、硝酸浓度为29.2%、泵入的反应液流量为10m L·m... 在微通道反应器内,以冰醋酸和水为溶剂,用氧气和稀硝酸氧化对硝基甲苯,合成了对硝基苯甲酸。通过条件实验得到了较优的反应条件:氧化反应温度205℃、压力4.0MPa、对硝基甲苯浓度为10%、硝酸浓度为29.2%、泵入的反应液流量为10m L·min^(-1)、氧气流量为0.5L·min^(-1)。在此优化条件下进行母液循环套用实验,最终对硝基苯甲酸成品的总收率为72.6%,液相色谱纯度在99.0%以上。实验结果表明,该工艺操作简便、安全可控、绿色环保,特别适用于连续化生产工艺。 展开更多
关键词 对硝基苯甲酸 对硝基甲苯 硝酸氧化 微通道反应器
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4-[(E)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]苯氧基乙酸乙酯的合成及其NMR研究 被引量：4
15
作者 赖宜天 张喜全 +2 位作者 李宝林 郭键 窦丽芳 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期231-237,共7页
以对硝基甲苯、3,4-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经过缩合,还原,重氮化水解,亲核取代反应,最终合成了新的化合物4-[(E)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]苯氧基乙酸乙酯,用1H和13C NMR及多种二维核磁共振谱确定了该化合物的结构,完成了1H和13C... 以对硝基甲苯、3,4-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经过缩合,还原,重氮化水解,亲核取代反应,最终合成了新的化合物4-[(E)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]苯氧基乙酸乙酯,用1H和13C NMR及多种二维核磁共振谱确定了该化合物的结构,完成了1H和13C NMR的归属,给出了分子中各氢,碳原子的准确化学位移. 展开更多
关键词 NMR 归属 2D NMR 4-[(E)-2-(3 4-二甲氧基苯基)乙烯基]苯氧基乙酸乙酯 对硝基甲苯 3 4-二甲氧基苯甲醛
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3,4-二甲基苯胺的合成研究 被引量：4
16
作者 崔凯 沈宏 《化学试剂》 北大核心 2017年第8期901-903,共3页
分别以邻二甲苯和对硝基甲苯为起始原料,通过两种不同方法制备标题化合物。邻二甲苯经酰化、成肟、贝克曼重排、水解得到目标产物,纯度达98%,总收率53%。以对硝基甲苯为原料,经N-(2-甲基-5-硝基苄基)乙酰胺中间体合成标题化合物,纯度达9... 分别以邻二甲苯和对硝基甲苯为起始原料,通过两种不同方法制备标题化合物。邻二甲苯经酰化、成肟、贝克曼重排、水解得到目标产物,纯度达98%,总收率53%。以对硝基甲苯为原料,经N-(2-甲基-5-硝基苄基)乙酰胺中间体合成标题化合物,纯度达99%,总收率50%。产物均经红外、核磁、质谱确认结构。 展开更多
关键词 3 4-二甲基苯胺 邻二甲苯 对硝基甲苯
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O_3/H_2O_2高级氧化工艺去除饮用水中微量对硝基甲苯研究 被引量：3
17
作者 马军 于颖慧 +1 位作者 侯艳君 孙志忠 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2006年第1期1-5,共5页
对硝基甲苯作为有机反应中间体在化学工业中被广泛使用,最近被疑似为一种内分泌干扰物质,干扰人和脊椎动物的内分泌。研究了O3/H2O2系统对水中微量对硝基甲苯的氧化效果,探讨了臭氧过氧化氢摩尔比、溶液pH值、水温以及不同水质对对硝基... 对硝基甲苯作为有机反应中间体在化学工业中被广泛使用,最近被疑似为一种内分泌干扰物质,干扰人和脊椎动物的内分泌。研究了O3/H2O2系统对水中微量对硝基甲苯的氧化效果,探讨了臭氧过氧化氢摩尔比、溶液pH值、水温以及不同水质对对硝基甲苯氧化效率的影响规律,确定了最佳工艺运行参数。 展开更多
关键词 对硝基甲苯 臭氧 过氧化氲 高级氧化
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歧化反应合成对氨基苯甲醛的动力学 被引量：3
18
作者 翁元凯 黄山 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期221-223,共3页
用动力学方法研究对硝基甲苯(PNT)和多硫化钠(Na_2S_x)在碱性乙醇介质中形成对氨基苯甲醛(PAB)的时间进程。结果表明反应速度只与PNT浓度有关,属准一级反应;在微沸温度(83℃)及反应物PNT的起始浓度为0.304mol/L和0.152mol/L时,表观速度... 用动力学方法研究对硝基甲苯(PNT)和多硫化钠(Na_2S_x)在碱性乙醇介质中形成对氨基苯甲醛(PAB)的时间进程。结果表明反应速度只与PNT浓度有关,属准一级反应;在微沸温度(83℃)及反应物PNT的起始浓度为0.304mol/L和0.152mol/L时,表观速度常数k′分别为3.32×10^(-2)min^(-1)和3.42×10^(-2)min^(-1);在最佳条件下,反应可于160min完成,转化率为94%(实际产率91%);还报道了不同条件下的转化率,为指导生产实践提供依据。 展开更多
关键词 歧化反应 对氨基苯甲醛 动力学
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N-羟基邻苯二甲酰亚胺和二氧化锰高效催化对硝基甲苯氧化(英文) 被引量：3
19
作者 张新慧 蒋君 +5 位作者 颜博 鲁帅 董犇 朱卫民 薛华珍 杨贯羽 《化学研究》 CAS 2011年第3期35-39,共5页
采用N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和二氧化锰(MnO2)作为催化剂催化对硝基甲苯的氧化反应以制备对硝基苯甲酸;对反应条件进行了优化.结果表明,采用10%(与原料的摩尔比)NHPI和10%(与原料的摩尔比)MnO2作为催化剂,在110℃、氧气压力0.4 MPa... 采用N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和二氧化锰(MnO2)作为催化剂催化对硝基甲苯的氧化反应以制备对硝基苯甲酸;对反应条件进行了优化.结果表明,采用10%(与原料的摩尔比)NHPI和10%(与原料的摩尔比)MnO2作为催化剂,在110℃、氧气压力0.4 MPa下反应4 h,对硝基甲苯的转化率为97%,对硝基苯甲酸的分离产率为89%. 展开更多
关键词 对硝基甲苯 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 二氧化锰 对硝基苯甲酸 催化氧化
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新型镍催化剂催化对硝基甲苯加氢的研究 被引量：3
20
作者 王建强 董鹏 《云南化工》 CAS 2017年第9期29-30,共2页
研究了对硝基甲苯乙醇混合溶剂中加氢生成对甲基环己胺,重点制备了Ni-Nd/Al_2O_3为催化剂,并对其催化剂活性进行了评价以及对于反应历程做了说明。
关键词 Ni-Y/Al2O3 对硝基甲苯 反应历程
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