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Nb-and Ta-doped(Hf,Zr,Ti)C multicomponent carbides with enhanced oxidation resistance at 2500℃
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作者 Shiyan Chen Jinming Wang +5 位作者 Zhaoke Chen Weilong Song Yi Zeng Xingchao Li Tongqi Li Xiang Xiong 《Journal of Advanced Ceramics》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第3期332-344,共13页
Enhancing oxidation resistance of multicomponent carbides above 2000℃is critical for their thermal protection applications.For this purpose,novel Nb-and Ta-doped(Hf,Zr,Ti)C multicomponent carbides were designed to im... Enhancing oxidation resistance of multicomponent carbides above 2000℃is critical for their thermal protection applications.For this purpose,novel Nb-and Ta-doped(Hf,Zr,Ti)C multicomponent carbides were designed to improve their oxidation resistance at 2500℃.The results demonstrated that Nb and Ta doping reduced the oxidation rate constant by 16.67%and 25.17%,respectively,thereby significantly improving the oxidation resistance of(Hf,Zr,Ti)C.This enhancement was attributed to the changes in oxycarbide composition and distribution within the oxide layer by adding Nb and Ta.Owing to the different oxidation tendencies of the constituent elements,a distinctive structure was formed in which(Hf,Zr)O_(2)served as a skeleton,and various oxycarbides were dispersed throughout the oxide layer.The doped Nb and Ta were retained within oxycarbides,retarding the diffusion of oxygen into the lattice.More importantly,the addition of Nb and Ta reduced the size of oxycarbides,decreasing both size and quantity of the pores in the oxide layer and facilitating the formation of a more effective oxygen barrier. 展开更多
关键词 (Hf Zr Ti)C oxidation behaviour ultra-high-temperature oxidation Nb and Ta doping oxycarbides
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微波合成碳氧化铝的研究 被引量:4
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作者 刘杰 薛文东 谢静 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第B08期62-65,共4页
分别采用氧化物、碳和金属、氧化物、碳为原料,研究用微波作为加热手段合成Al2OC碳氧化物的可行性,比较两种不同原料组成的合成效果,优化合成的工艺条件。对烧结产物用XRD分析物相,用SEM观察形貌,并作能谱分析确定点的元素组成。结果表... 分别采用氧化物、碳和金属、氧化物、碳为原料,研究用微波作为加热手段合成Al2OC碳氧化物的可行性,比较两种不同原料组成的合成效果,优化合成的工艺条件。对烧结产物用XRD分析物相,用SEM观察形貌,并作能谱分析确定点的元素组成。结果表明:以氧化物、碳为原料时1700℃下能生成Al4C3但观察不到碳氧化物;以金属、氧化物、碳为原料时1500℃下能观察到Al4C3和碳氧化物Al2OC。 展开更多
关键词 微波烧结 碳氧化铝 单质Al
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真空下碳热还原法制备碳氧化铝及其形成机制
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作者 冯月斌 李金会 +1 位作者 张梦阳 杨保民 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第3期791-797,共7页
研究了真空下在1 300~1 500℃通过氧化铝碳热还原法制备碳氧化铝。结果表明:真空下氧化铝碳热还原法制备碳氧化铝所需的温度明显低于氩气下,1 300℃即开始大量生成Al_(4)O_(4)C。形成的冷凝产物均以Al_(4)O_(4)C为主,与原料的反应完全... 研究了真空下在1 300~1 500℃通过氧化铝碳热还原法制备碳氧化铝。结果表明:真空下氧化铝碳热还原法制备碳氧化铝所需的温度明显低于氩气下,1 300℃即开始大量生成Al_(4)O_(4)C。形成的冷凝产物均以Al_(4)O_(4)C为主,与原料的反应完全程度无关。最佳制备条件为:n(α-Al_(2)O_(3)):n(C)=2:3,1 400℃、20 min时,原料基本反应完全,得到的冷凝产物以Al_(4)O_(4)C为主,仅含有少量Al_(4)C_(3)。证实了Al_(4)O_(4)C的形成分为2步,先在高温下氧化铝与碳反应产生含铝气体Al_(2)O、Al和CO,该气体产物在较低温度下,形成以Al_(4)O_(4)C为主的冷凝物。 展开更多
关键词 真空 碳热还原 碳氧化铝 含铝气体
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微正压、流动氩气下碳热还原法制备碳氧化铝的研究
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作者 张梦阳 冯月斌 +1 位作者 李金会 郁青春 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期335-342,共8页
研究了1300~1500℃、微正压+15 kPa、0.1 L/min流动氩气下,碳热还原法制备碳氧化铝.结果表明,以α−氧化铝和石墨为原料,1400℃时开始生成Al4O4C,1500℃时Al4O4C的含量反而降低,合成温度升高可能导致Al4O4C分解;以α−氧化铝、铝和石墨为... 研究了1300~1500℃、微正压+15 kPa、0.1 L/min流动氩气下,碳热还原法制备碳氧化铝.结果表明,以α−氧化铝和石墨为原料,1400℃时开始生成Al4O4C,1500℃时Al4O4C的含量反而降低,合成温度升高可能导致Al4O4C分解;以α−氧化铝、铝和石墨为原料,1300℃时开始生成Al4O4C,Al粉的添加显著降低了Al4O4C的形成温度.1500℃、60 min时,配比为n(α−Al_(2)O_(3))꞉n(Al)꞉n(C)=4꞉4꞉3,Al_(2)O_(3)几乎完全反应,以Al4O4C为主要相,存在少量Al4C3;配比达到n(α−Al_(2)O_(3))꞉n(Al)꞉n(C)=1꞉4꞉3时,Al4O4C消失,以Al4C3为主;原料中Al配比升高,Al_(2)O_(3)配比降低,产物中Al4C3含量增加.制备碳氧化铝的最佳条件是原料配比为n(α−Al_(2)O_(3))꞉n(Al)꞉n(C)=4꞉4꞉3,合成温度1500℃,保温时间90 min时,Al4C3消失,形成了含少量Al_(2)O_(3)的Al4O4C材料.不同原料配比下形成的碳氧化铝均以Al4O4C为主,未发现Al2OC. 展开更多
关键词 碳热还原 碳氧化铝 α−氧化铝 石墨粉 铝粉
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粉末冶金高温合金中的原始颗粒边界(PPB)问题 被引量:32
5
作者 赵军普 陶宇 +2 位作者 袁守谦 贾建 韩寿波 《粉末冶金工业》 CAS 北大核心 2010年第4期43-49,共7页
概述了热等静压态粉末冶金高温合金中原始颗粒边界(PPB)的形成机理及其对合金组织与性能的影响,以及影响PPB形成的因素和消除PPB的措施。指出PPB的存在不利于合金组织的控制,而且使合金的塑性降低,性能不稳定。通过调整合金成分、选择... 概述了热等静压态粉末冶金高温合金中原始颗粒边界(PPB)的形成机理及其对合金组织与性能的影响,以及影响PPB形成的因素和消除PPB的措施。指出PPB的存在不利于合金组织的控制,而且使合金的塑性降低,性能不稳定。通过调整合金成分、选择合适的粉末制备和处理工艺以及改进成形工艺等措施可以消除PPB。高温固溶处理可以溶解PPB析出物,但冷却速度不合适时PPB会再次析出。 展开更多
关键词 粉末冶金高温合金 原始颗粒边界 热等静压 碳氧化物
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Preparation of titanium oxycarbide from various titanium raw materials:Part I.Carbothermal reduction 被引量:7
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作者 GAO Chengjun,JIANG Bo,CAO Zhanmin,HUANG Kai,and ZHU Hongmin School of Metallurgical and Ecological Engineering,University of Science and Technology Beijing,Beijing 100083,China 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第6期547-551,共5页
Carbothermal reduction was performed at temperatures up to 1600°C for vanadium-bearing titanomagnetite,ilmenite concentrate,and high titania slag.The possibility of selective carbothermal reduction was discussed ... Carbothermal reduction was performed at temperatures up to 1600°C for vanadium-bearing titanomagnetite,ilmenite concentrate,and high titania slag.The possibility of selective carbothermal reduction was discussed in detail from the viewpoint of thermodynamics,and also tested.The products were analyzed by X-ray diffraction,scanning electron microscopy,and chemical analysis.The results show that it is possible to reduce all iron oxide to metallic iron,and titania to oxycarbide(TiCxOy),without the reduction of other oxides like silica and magnesia. 展开更多
关键词 TITANIUM carbothermal reduction oxycarbide ILMENITE
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Thermodynamic and thermoelectric properties of titanium oxycarbide with metal vacancy 被引量:2
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作者 Bao Zhang Jiusan Xiao +1 位作者 Shuqiang Jiao Hongmin Zhu 《International Journal of Minerals,Metallurgy and Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第4期787-795,共9页
Normal titanium oxycarbide exhibits an excellent electrical conductivity and a high carrier concentration of approximately 10^(21) cm^(-3);however,the low Seebeck coefficient limits the thermoelectric application.In t... Normal titanium oxycarbide exhibits an excellent electrical conductivity and a high carrier concentration of approximately 10^(21) cm^(-3);however,the low Seebeck coefficient limits the thermoelectric application.In this study,first-principle calculations demonstrate that the metal vacancy of titanium oxycarbide weakens the density of state passing through the valence band at the Fermi level,impairing the carrier concentration and enhancing carrier mobility.Thermodynamic analysis justifies the formation of titanium oxycarbide with metal vacancy through solid-state reaction.Transmission electron microscopic images demonstrate the segregation of metal vacancy based on the observation of the defect-rich and single-crystal face-centered cubic regions.Metal vacancy triggers the formation of vacancy-rich and single-crystal face-centered cubic regions.The aggregation of metal vacancy leads to the formation of the vacancy-rich region and other regions with a semi-coherent interface,suppressing the carrier concentration from 1.71×10^(21) to 4.5×10^(20) cm^(-3) and resulting in the Seebeck coefficient from -11μV/K of TiC_(0.5)O_(0.5) to -64μV/K at 1073 K.Meanwhile,vacancies accelerate electron migration from 1.65 to 4.22 cm^(-2)·V^(-1)·s^(-1),maintaining high conductivity.The figure of merit(ZT)increases more than five orders of magnitude via the introduction of metal vacancy,with the maximum figure of 2.11×10^(-2) at 1073 K.These results indicate the potential thermoelectric application of metal-oxycarbide materials through vacancy engineering. 展开更多
关键词 titanium oxycarbide metal vacancy THERMOELECTRIC first-principle calculation thermodynamics
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添加金属对MoO_3/Al_2O_3碳化过程的影响
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作者 朱全力 赵军 +4 位作者 张兵 季生福 扬建 王嘉欣 汪汉卿 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期489-494,共6页
通过对镍、铜和钾改性的MoO3/Al2 O3样品进行与甲烷的程序升温表面反应 (CH4 TPSR)研究以及其碳化样品的BET测定 ,发现镍的添加对于甲烷还原以及碳化氧化钼具有促进作用 ,并对甲烷在碳氧化物或碳化物表面上的活化也具有促进作用 ,镍改... 通过对镍、铜和钾改性的MoO3/Al2 O3样品进行与甲烷的程序升温表面反应 (CH4 TPSR)研究以及其碳化样品的BET测定 ,发现镍的添加对于甲烷还原以及碳化氧化钼具有促进作用 ,并对甲烷在碳氧化物或碳化物表面上的活化也具有促进作用 ,镍改性的碳化物样品具有较大的比表面和对甲烷比较高的本征活性 ;铜的添加对于甲烷还原以及碳化氧化钼稍有促进作用 ,对于甲烷在碳氧化物或碳化物表面上的活化稍有促进作用 ,但铜的引入也会加快催化剂的烧结 ;钾的添加对氧化钼被甲烷的还原以及碳化都不利 ,对于甲烷的活化也不利 ,钾的加入还会促使催化剂烧结 .因此 。 展开更多
关键词 程序升温表面反应(TPSR) 碳氧化物 碳化物 BET 甲烷
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Processing and characterization of polymer precursor derived silicon oxycarbide ceramic foams and compacts 被引量:1
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作者 Srinivasan NEDUNCHEZHIAN Ravindran SUJITH Ravi KUMAR 《Journal of Advanced Ceramics》 SCIE CAS 2013年第4期318-324,共7页
This work focused on the fabrication of silicon oxycarbide ceramic(SiOC)foams as well as dense compacts using poly(hydridomethylsiloxane)(PHMS)as a polymer precursor.The room-temperature cross-linking of PHMS was achi... This work focused on the fabrication of silicon oxycarbide ceramic(SiOC)foams as well as dense compacts using poly(hydridomethylsiloxane)(PHMS)as a polymer precursor.The room-temperature cross-linking of PHMS was achieved by the addition of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane(DABCO)with the release of hydrogen gas as a by-product.This resulted in self-blowing of the polymer precursor at room temperature and thereby offered the possibility of producing SiOC foams without the need of any external blowing agents.We also reported the fabrication of crack-free silicon oxycarbide compacts by cold compaction and pyrolysis route using polyvinyl alcohol(PVA)as a processing additive.Cylindrical-shaped pellets were pyrolysed at 1300℃in argon atmosphere with a ceramic yield of approximately 85%.Increased resistance to phase separation and crystallization up to 1400℃was attributed to the presence of large volume fraction of free carbon in the material which was confirmed by Raman spectroscopy. 展开更多
关键词 silicon oxycarbide FOAMS 1 4-diazabicyclo[2.2.2]octane(DABCO) self-blown polymer poly(hydridomethylsiloxane)(PHMS)
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A HfC nanowire point electron source with oxycarbide surface of lower work function for high-brightness and stable field-emission
10
作者 Shuai Tang Jie Tang +7 位作者 Ta-wei Chiu Wataru Hayami Jun Uzuhashi Tadakatsu Ohkubo Fumihiko Uesugi Masaki Takeguchi Masanori Mitome Lu-Chang Qin 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第6期1620-1626,共7页
Electric field-induced point electron source is highly demanded for microscopy,spectroscopy,lithography,X-ray tubes,microwave devices,and data displays.However,the instability in emission current and requirement of ul... Electric field-induced point electron source is highly demanded for microscopy,spectroscopy,lithography,X-ray tubes,microwave devices,and data displays.However,the instability in emission current and requirement of ultrahigh vacuum have often limited its extensive applications.Herewith we report a single-crystalline HfC nanowire with oxycarbide emission surface for stable electron emission at 50 nA with fluctuations less than 1%in a vacuum of 4×10^−7 Pa.The emitter has a low work function of 2.5 eV measured by the field emission Fowler-Nordheim curve and it is in good agreement with density functional theory(DFT)calculations.The energy spread is in a range of 0.21–0.26 eV with a corresponding reduced brightness 1.95×10^11−3.81×10^11 A·m^−2·sr^−1·V^−1.The HfC nanowire with oxycarbide emission surface is a qualified candidate for the next-generation electron source with high brightness,large current,and low energy spread. 展开更多
关键词 hafnium carbide oxycarbide NANOWIRE electron emission field emission
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化学氧化法合成氧化石墨及其陶瓷复合材料 被引量:7
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作者 康艳茹 纪芳 +2 位作者 李亚利 苏冬 侯峰 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1558-1562,共5页
基于Hummer化学氧化法,以不同纯度的石墨为原料,在氧化阶段改变氧化剂(KMnO4)的添加速率,研究了氧化石墨的制备及其结构形成。结果表明:石墨原料纯度及氧化剂添加速率对氧化石墨结构有重要影响。以高纯度石墨为原料,在合适的添加速率下... 基于Hummer化学氧化法,以不同纯度的石墨为原料,在氧化阶段改变氧化剂(KMnO4)的添加速率,研究了氧化石墨的制备及其结构形成。结果表明:石墨原料纯度及氧化剂添加速率对氧化石墨结构有重要影响。以高纯度石墨为原料,在合适的添加速率下制备出的氧化石墨具有高的结晶性和纯度。扫描电镜观察制得的氧化石墨呈片层结构,厚约50nm。X射线分析显示对称氧化石墨(002)强衍射峰,无残留石墨峰和其它杂质峰。红外光谱分析氧化石墨含—OH,C=O,C—O等含氧基团。Ar气氛下对氧化石墨进行热解,产物为石墨烯。将制得的氧化石墨引入聚硅氧烷中,经交联和热解制出具有层状复合结构呈一定取向分布的石墨烯和硅氧碳陶瓷复合材料。 展开更多
关键词 氧化石墨 石墨烯 硅氧碳陶瓷 复合
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Al_4O_4C的碳热还原合成及其反应动力学 被引量:7
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作者 赵建立 汪长安 +3 位作者 山口明良 孙加林 白春丽 白周义 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1292-1296,1302,共6页
以氧化铝(Al2O3)和石墨(C)为原料,采用碳热还原工艺合成铝氧碳(Al4O4C),借助于X射线衍射仪和场发射扫描电子显微镜研究了加热温度和保温时间对合成铝氧碳(Al4O4C)的影响。结果表明:提高加热温度,可加快Al2O3和C反应生成Al4O4C的反应速率... 以氧化铝(Al2O3)和石墨(C)为原料,采用碳热还原工艺合成铝氧碳(Al4O4C),借助于X射线衍射仪和场发射扫描电子显微镜研究了加热温度和保温时间对合成铝氧碳(Al4O4C)的影响。结果表明:提高加热温度,可加快Al2O3和C反应生成Al4O4C的反应速率;延长保温时间可增大Al2O3和C反应生成Al4O4C的反应程度。在反应初期主要为固-固反应,Al2O3和C直接接触反应生成Al4O4C和一氧化碳(CO);后期主要为气-固反应,Al2O3和CO气体反应生成Al4O4C和二氧化碳(CO2)。计算得到气-固反应的频率因子和活化能分别为338.66和264.19kJ/mol。 展开更多
关键词 铝氧碳 氧化铝 石墨 合成 动力学 碳热还原工艺
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高钙镁钛精矿沸腾氯化制备TiCl_(4)的热力学及动力学
13
作者 朱福兴 马占山 +3 位作者 陈爱祥 李良 黄志鹏 彭卫星 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2024年第6期42-52,共11页
针对高钙镁钛精矿难以满足沸腾氯化制备四氯化钛工艺问题,从热力学和动力学角度对高钙镁钛原料碳热还原—沸腾氯化制备TiCl_(4)工艺进行了深入研究。结果表明:钛精矿高温碳热还原历程为:FeTiO_(3)→TiO_(2)+Fe→Ti_(n)O_(2) n-1(n=4~9)... 针对高钙镁钛精矿难以满足沸腾氯化制备四氯化钛工艺问题,从热力学和动力学角度对高钙镁钛原料碳热还原—沸腾氯化制备TiCl_(4)工艺进行了深入研究。结果表明:钛精矿高温碳热还原历程为:FeTiO_(3)→TiO_(2)+Fe→Ti_(n)O_(2) n-1(n=4~9)+Fe→Ti_(3)O_(5)+Fe→Ti_(2)O_(3)+Fe→TiC_(x)O_(1-x)+Fe,碳氧钛生成的温度必须高于1400℃,此时钛精矿中的Ca、Mg、Al、Si、Mn等杂质元素在1800℃以内都不会被还原为对应的碳化物;高钙镁钛铁矿精矿碳热还原制备碳氧钛过程中,失重率随温度升高呈现4阶段上升,其中阶段1和3分别为受扩散控制生成金属Fe和碳氧钛的快速失重段,而阶段2和4分别为金属Fe和碳氧钛形核长大的缓慢失重阶段,4个阶段的表观活化能分别为49.84、-2.24、12.82、-2.53 kJ mol。沸腾氯化过程还原产物中的Fe、MgO和CaO均会优先被氯气氯化,但当存在TiO_(2)时,SiO_(2)和Al_(2)O_(3)则不易被氯化,碳氧钛较适宜沸腾氯化的温度为300~650℃,沸腾氯化前5分钟为还原产物中碳氧钛的快速氯化阶段,主要受表面化学反应的控制,而后5~20分钟为Ti_(2)O_(3)的缓慢氯化阶段,主要受颗粒内部扩散控制的影响。 展开更多
关键词 高钙镁钛精矿 沸腾氯化 四氯化钛 碳氧钛
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聚硅氧烷转化Si-O-C陶瓷的电阻率 被引量:6
14
作者 马青松 陈朝辉 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A01期619-621,共3页
由聚硅氧烷裂解制备出Si-O-C陶瓷,其电阻率为2220Ω·cm。在聚硅氧烷中添加Al和MoSi2可以制备出低电阻率的Al/Si-O-C和MoSi2/Si-O-C陶瓷。制备温度对材料电阻率有很大的影响。
关键词 Si-O-C陶瓷 电阻率 聚硅氧烷 填料 先驱体裂解
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钚氧化层结构的理论研究进展
15
作者 谢刘桦 邱睿智 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期389-396,共8页
钚的氧化层结构是钚化学腐蚀的中心科学问题,本文回顾了本课题组最近在这方面的理论研究工作。首先,基于第一性原理计算结合化学热力学,说明单氧化钚在常压下是热力学不稳定的,可能分解成Pu_(2)O_(3)和钚,但是压强可以将单氧化钚稳定下... 钚的氧化层结构是钚化学腐蚀的中心科学问题,本文回顾了本课题组最近在这方面的理论研究工作。首先,基于第一性原理计算结合化学热力学,说明单氧化钚在常压下是热力学不稳定的,可能分解成Pu_(2)O_(3)和钚,但是压强可以将单氧化钚稳定下来,电子结构计算说明了其中的稳定机制。其次,基于准随机结构的第一性原理计算,说明碳也可以将单氧化钚稳定下来。并且重现了碳氧化钚的晶格常数反常演化并阐释其微观电子结构机制。最后,基于类比镧系的过渡氧化物结构模型,预测在Pu_(2)O_(3)/PuO_(2)层中存在低对称结构的Pu_(n)O_(2 n-2)。基于这些工作,提出了一种阶梯状的氧化层结构模型(Pu/PuO_(x)C_(y)/Pu_(2)O_(3)/Pu_(n)O_(2 n-2)/PuO_(2)),以改进简单的三明治状氧化层模型。这个结构模型为钚的化学腐蚀研究提供了一定的理论指导价值。 展开更多
关键词 钚氧化层结构 单氧化钚 碳氧化钚 过渡氧化物 电子结构 第一性原理计算
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硅碳氧薄膜光学性能研究 被引量:4
16
作者 李晨 陈焘 +1 位作者 王多书 张平 《真空科学与技术学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期732-735,共4页
硅碳氧(SiCO)薄膜是一种三元玻璃状化合物材料,具有热稳定性好、能带宽、折射率大、硬度高等特性,是一种具有潜在应用价值的新颖光学薄膜材料。本文采用射频磁控溅射技术在Si(100)及K9玻璃上制备了硅碳氧薄膜。利用椭圆偏振仪、紫外... 硅碳氧(SiCO)薄膜是一种三元玻璃状化合物材料,具有热稳定性好、能带宽、折射率大、硬度高等特性,是一种具有潜在应用价值的新颖光学薄膜材料。本文采用射频磁控溅射技术在Si(100)及K9玻璃上制备了硅碳氧薄膜。利用椭圆偏振仪、紫外/可见/近红外光度计及X射线光电子能谱测试表征了薄膜的光学性能及薄膜组分。研究发现,通过改变基片温度、工作压强及溅射功率等工艺参数,所制备的硅碳氧薄膜均具有高折射率(大于1.80),相比之下,K9玻璃基硅碳氧薄膜的折射率有着更大的变化范围(1.84~2.20)。通过对K9玻璃基硅碳氧薄膜的光学透射性能研究表明,以硅碳氧陶瓷作为溅射靶材,采用射频磁控溅射技术在K9玻璃基上可以制备出,在可见光及近红外区域有着较好光学透射性能,平均透过率能到达83%的硅碳氧薄膜。 展开更多
关键词 硅碳氧 薄膜 射频磁控溅射技术 光学性能
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聚硅氧烷转化SiOC陶瓷微观结构的研究进展 被引量:3
17
作者 徐天恒 马青松 陈朝辉 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期773-777,760,共6页
聚硅氧烷转化SiOC陶瓷具有特殊的亚稳结构和成分,可用作高温结构材料、光学材料、锂离子电极材料、介电材料等。本文综述了聚硅氧烷转化SiOC陶瓷微观结构的研究情况,主要包括宏观结构、微观精细结构、结构模型、结构改性技术等方面。最... 聚硅氧烷转化SiOC陶瓷具有特殊的亚稳结构和成分,可用作高温结构材料、光学材料、锂离子电极材料、介电材料等。本文综述了聚硅氧烷转化SiOC陶瓷微观结构的研究情况,主要包括宏观结构、微观精细结构、结构模型、结构改性技术等方面。最后,指出了存在的问题和今后发展方向。 展开更多
关键词 SiOC陶瓷 微观结构 先驱体裂解 聚硅氧烷
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异质元素改性聚硅氧烷衍生SiOC陶瓷研究进展 被引量:4
18
作者 胡智瑜 马青松 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期19-25,共7页
有机聚合物衍生陶瓷(PDCs)技术是陶瓷材料的主流制备技术之一。作为制备高性价比陶瓷材料的理想原料,聚硅氧烷(PSO)衍生SiOC陶瓷得到很好的发展。通过异质元素改性可进一步提高SiOC陶瓷的热稳定性和拓展功能特性,成为近年来的研究热点... 有机聚合物衍生陶瓷(PDCs)技术是陶瓷材料的主流制备技术之一。作为制备高性价比陶瓷材料的理想原料,聚硅氧烷(PSO)衍生SiOC陶瓷得到很好的发展。通过异质元素改性可进一步提高SiOC陶瓷的热稳定性和拓展功能特性,成为近年来的研究热点。本文在介绍SiOC陶瓷微观结构的基础上,分别从提高热稳定性和拓展功能特性的角度,综述了异质元素改性PSO衍生SiOC陶瓷的研究现状。结合原子局部化学环境的演化行为来揭示异质元素的作用机制以及加强改性SiOC陶瓷的应用研究是后续研究需要重点关注的问题。 展开更多
关键词 SiOC陶瓷 聚硅氧烷 异质元素 改性
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原位自生SiC纳米线掺杂SiOC陶瓷粉体的制备与介电性能(英文) 被引量:3
19
作者 叶昉 段文艳 +3 位作者 莫然 殷小玮 张立同 成来飞 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期39-43,共5页
以二茂铁为催化剂,催化裂解陶瓷聚合物先驱体制备了原位自生SiC纳米线掺杂的SiOC陶瓷粉体。SiC纳米线为堆垛方向为<111>的β相单晶体,直径为10~100 nm,长度可达数微米,均匀分布在SiOC粉体中。基于SiC纳米线微观结构分析,探讨了... 以二茂铁为催化剂,催化裂解陶瓷聚合物先驱体制备了原位自生SiC纳米线掺杂的SiOC陶瓷粉体。SiC纳米线为堆垛方向为<111>的β相单晶体,直径为10~100 nm,长度可达数微米,均匀分布在SiOC粉体中。基于SiC纳米线微观结构分析,探讨了纳米线的生长机制。研究了复合陶瓷粉体的介电性能。结果发现,SiC纳米线含量可调控复合粉体的电性能,较高含量纳米线可赋予复合粉体较高的介电实部与虚部。 展开更多
关键词 SiOC陶瓷 原位自生SiC纳米线 生长机制 介电性能
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真空碳热还原制备碳氧钛的动力学研究 被引量:3
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作者 朱福兴 邓斌 +1 位作者 秦庆东 王芳平 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2014年第3期46-50,共5页
采用非等温固相模型对碳热还原TiO2历程和动力学条件进行研究.结果表明,真空碳热还原TiO2可分为四个阶段,第一阶段(1 373~1 523 K)主要物相为C和TinO2n-1(n≥5),第二阶段(1 523~1 673 K)主要物相为C、TiC0.5O0..5和TinO2n-1(2... 采用非等温固相模型对碳热还原TiO2历程和动力学条件进行研究.结果表明,真空碳热还原TiO2可分为四个阶段,第一阶段(1 373~1 523 K)主要物相为C和TinO2n-1(n≥5),第二阶段(1 523~1 673 K)主要物相为C、TiC0.5O0..5和TinO2n-1(2≤n≤4),第三阶段(1 673~1 833 K)主要物相为C、Ti2O3和TiC0.5O0.5,第四阶段(1 833~1 973 K)主要物相为TiC0.5O1.5;第一阶段动力学方程为α2=kt,受一维扩散控制,表观活化能为113.55 kJ/mol,第二阶段动力学方程为(1-α)1-1=kt,受二级化学反应控制,温度对还原率影响较大,表观活化能为303.36 kJ/mol,第三阶段动力学方程为2[(1-α)1/2-1]=kt,受1.5级化学反应控制,还原剂不足对反应影响较大,表观活化能为53.93kJ/mol,第四阶段动力学方程为1-2α/3-(1-α)2/3=kt,受三维扩散控制,物料疏松成为晶核长大的限制环节,表观活化能为99.22 kJ/mol. 展开更多
关键词 碳氧钛 动力学 还原历程 表观活化能
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