我院新生儿口服片剂分剂量使用情况调查及对策分析 被引量：9

1

作者 彭静 王楹 +1 位作者 杜兆松 徐华 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第21期3009-3012,共4页

目的:调查我院新生儿科常需分剂量口服的片剂品种及使用频率,探讨片剂分剂量的可行性方案,为临床精准化、个性化用药提供参考。方法:调取我院2017年7月1日-2018年11月30日新生儿内、外科住院患儿使用片剂品种的全部处方,分析各片剂分剂... 目的:调查我院新生儿科常需分剂量口服的片剂品种及使用频率,探讨片剂分剂量的可行性方案,为临床精准化、个性化用药提供参考。方法:调取我院2017年7月1日-2018年11月30日新生儿内、外科住院患儿使用片剂品种的全部处方,分析各片剂分剂量使用的频次,检索有关片剂分剂量的文献报道,对常需分剂量的口服片剂的溶解性、稳定性及推荐分法进行分析,并提出建议。结果:本次调查共涉及常需分剂量的口服片剂有16个品种,共计分剂量达2149频次。分剂量使用频次排前3名的品种分别为维生素B2、左甲状腺素钠片、熊去氧胆酸片,占分剂量总频次的80.3%;经查阅文献后制订了分剂量方案的实施流程,并总结了常用分剂量片剂的分劈方法,同时建议临床应通过综合评价片剂和患儿的特点来决定片剂分剂量方案。结论:片剂分剂量在我院新生儿科临床普遍存在,本文总结的将片剂临时调配成口服液体型药品的方法可在必要时为药师提供参考,以满足临床个体化的用药需求。 展开更多

关键词 新生儿 口服片剂 分剂量 调查 文献

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某妇幼保健院口服片剂分剂量的现状及对策分析 被引量：2

2

作者 曾卫强 王夏影 +6 位作者 陈锦金 洪诗杰 庞佳丽 杨帆 王穗琼 陈杰燕 董向如 《广东药科大学学报》 CAS 2022年第6期25-30,共6页

目的通过调查广东医科大学顺德妇女儿童医院2019年口服片剂分剂量的现状,为当前医院药品分剂量的研究和儿童安全用药提出对策及建议。方法调取该院2019年整年的住院和门诊的分剂量医嘱信息,统计分剂量药品使用人群的年龄区间、分剂量药... 目的通过调查广东医科大学顺德妇女儿童医院2019年口服片剂分剂量的现状,为当前医院药品分剂量的研究和儿童安全用药提出对策及建议。方法调取该院2019年整年的住院和门诊的分剂量医嘱信息,统计分剂量药品使用人群的年龄区间、分剂量药品类别及主要规格、分剂量排前10的药物在科室中的分布、分剂量频次最高的药物在临床应用现状。结果该院分剂量药品使用人群年龄区间主要10周岁以内,住院部达到87%,门诊部达到93%;门诊部分剂量药品共12类166种,使用频次最高的药品为抗过敏药,占比为64%;住院部分剂量药品共13类121种,使用频次最高的药品为利尿药,占比22%。药品拆分剂量规格多达几十种,大多拆分剂量为1/2、1/3、1/4。分剂量频次排前10的药物主要在儿科门诊、急诊科、儿童呼吸专科门诊、耳鼻咽喉科门诊中使用较多,主要用于儿童呼吸系统疾病的治疗。分剂量频次最高的药物为氯雷他定片,其分剂量规格可达24种。结论儿童口服片剂的分剂量现象在医院普遍存在,反映出我国儿童适宜药品较为缺乏。为保障安全用药,国家和政府应加大对药品分剂量方面的关注,鼓励儿童药品与分剂量方法的研制开发。 展开更多

关键词 儿童 分剂量 口服片剂 安全用药

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太子参灵芝口含片的制备工艺研究 被引量：2

3

作者 毛景华 冯强 +3 位作者 李琦 刘桂花 杨嘉永 朱铉 《海峡药学》 2019年第2期10-13,共4页

目的提取太子参多糖,灵芝中多糖及灵芝三萜成分,制成口含片并对其工艺进行评价。方法压制太子参灵芝口含片,并通过TLC薄层色谱法确定口含片中有效成分,通过测定片重差异,硬度测定仪测定含片硬度,脆碎度测定仪测定含片脆碎度,苯酚-硫酸... 目的提取太子参多糖,灵芝中多糖及灵芝三萜成分,制成口含片并对其工艺进行评价。方法压制太子参灵芝口含片,并通过TLC薄层色谱法确定口含片中有效成分,通过测定片重差异,硬度测定仪测定含片硬度,脆碎度测定仪测定含片脆碎度,苯酚-硫酸法测定含片中多糖含量评价所制得的口含片。结果初步确认制得的口含片中含有灵芝及太子参有效成分并将提取出的多糖及三萜物质与辅料制成口含片,得到的含片片重差异小于5%,含片硬度为169.3N,含片直径为10.11mm,厚度为10.13mm。脆碎度小于1%,太子参多糖的平均含量为3.67%,灵芝多糖的平均含量为1.83%。结论所制得的口含片符合片剂标准,可为太子参灵芝在片剂制备上提供有意义的参考。 展开更多

关键词 太子参多糖 灵芝多糖 灵芝三萜 口含片

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口腔速崩片的研制与评价 被引量：45

4

作者 陈岚 武新安 +1 位作者 张国荣 魏爱红 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期515-518,共4页

目的 :研制及评价口腔速崩片。方法 :选用微晶纤维素 (MCC)和低取代羟丙基纤维素 (L HPC)作为崩解剂 ,通过湿法制粒压片工艺制备口腔速崩片。并考察速崩片的性质 ,如硬度、润湿时间、吸水率、崩解时间来初步阐明其润湿及崩解的特性。此... 目的 :研制及评价口腔速崩片。方法 :选用微晶纤维素 (MCC)和低取代羟丙基纤维素 (L HPC)作为崩解剂 ,通过湿法制粒压片工艺制备口腔速崩片。并考察速崩片的性质 ,如硬度、润湿时间、吸水率、崩解时间来初步阐明其润湿及崩解的特性。此外 ,选用萘普生为模型药物 ,考察其含量对崩解时间的影响及润滑剂硬脂酸镁的含量对崩解时间的影响 ,同时也测定了速崩片在口腔内的崩解时间。结果 :当MCC/L HPC的比例从 3∶7至 9∶1时 ,其体外崩解时间均在 10s以内 ,体内崩解时间均在 3 0s以内。随着萘普生和硬脂酸镁的含量增大 ,其崩解时间相应延长 ,但也都在 3 0s以内。结论 :当MCC/L HPC的比例为 9∶1时 ,崩解时间最短 ,润湿时间最短。疏水性药物萘普生和疏水性润滑剂硬脂酸镁的含量分别增大至 5 0 %和 5 %时 ,其崩解时间分别在 13s和 2 8s以内 ,仍具有速崩片 (在 3 0s内崩解 )的特性。 展开更多

关键词 口腔速崩片 崩解时间 润湿时间 MCC L-HPC

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提高难溶性药物尼群地平溶出率和口服生物利用度的研究 被引量：10

5

作者 张玉龙 林文辉 +3 位作者 王亮 高燕 刘培丽 崔福德 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期1-8,共8页

目的通过制剂手段提高难溶性药物尼群地平的体外溶出率和家犬体内的相对生物利用度。方法用共研磨法制备研磨混合物,并用差热分析法、X射线衍射法、显微镜法鉴别药物在共研磨混合物中的存在状态,在此基础上采用直接压片法制备口腔速崩片... 目的通过制剂手段提高难溶性药物尼群地平的体外溶出率和家犬体内的相对生物利用度。方法用共研磨法制备研磨混合物,并用差热分析法、X射线衍射法、显微镜法鉴别药物在共研磨混合物中的存在状态,在此基础上采用直接压片法制备口腔速崩片,测定体外溶出速率,所有试验均以物理混合物为参照进行比较;用HPLC法测定3只健康家犬分别口服尼群地平口腔速崩片(受试制剂)、市售普通片(参比制剂)后不同时间血浆中尼群地平的浓度,计算药物代谢动力学参数及相对生物利用度。结果共研磨混合物中尼群地平的粒径远小于物理混合物,并以微晶状态存在;以共研磨混合物制备的口腔速崩片的溶出速度和程度均大于以物理混合物制备的口腔速崩片;在家犬体内受试制剂和参比制剂的tmax分别为1.5 h和4.25 h,ρmax分别为176.54μg.L-1和111.12μg.L-1,AUC0-t分别为903.78μg.h.L-1和651.99μg.h.L-1,AUC0-∞分别为1 030.46μg.h.L-1和903.68μg.h.L-1,受试制剂的相对生物利用度为138.5%;受试制剂的体内吸收和体外溶出速率均高于参比制剂。结论通过制备共研磨混合物和口腔速崩片的方法,提高了尼群地平的体外溶出度和家犬体内的相对生物利用度。 展开更多

关键词 尼群地平 共研磨混合物 口腔速崩片 溶出度 相对生物利用度

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微泡型口腔速释片的制备 被引量：5

6

作者 万东华 周建平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期228-231,共4页

目的 :制备微泡型口腔速释片。方法 :采用自制的“微量吸水测定装置”测定片剂吸水速率及时滞 ,结合口腔内崩解时间及口感 ,对速释片的处方及工艺进行筛选。结果 :粘合剂PVPK3 0 水溶液的浓度对片剂的吸水过程影响较小 ,MCC的最佳用量为... 目的 :制备微泡型口腔速释片。方法 :采用自制的“微量吸水测定装置”测定片剂吸水速率及时滞 ,结合口腔内崩解时间及口感 ,对速释片的处方及工艺进行筛选。结果 :粘合剂PVPK3 0 水溶液的浓度对片剂的吸水过程影响较小 ,MCC的最佳用量为 10 % ,8%的PVPP作为内加崩解剂效果最好 ,外加泡腾崩解剂的最佳用量为 2 %。结论 :本速释片处方及制备工艺简单 ,在口腔内 8s即完全崩解 ,口感良好。 展开更多

关键词 口腔速释片 交联聚维酮 泡腾崩解剂 吸水量测定

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克霉唑阴道片联合特比萘芬口服片治疗外阴阴道假丝酵母菌病的效果观察

7

作者 马小燕 吴钧 肖群 《中国妇幼保健》 CAS 2024年第13期2337-2340,共4页

目的 分析克霉唑阴道片联合特比萘芬口服片治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者的效果,为临床治疗提供参考依据。方法 选取2019年2月—2021年1月在杭州市萧山区第一人民医院就诊的VVC患者200例,随机分为对照组和研究组,每组各100例。对... 目的 分析克霉唑阴道片联合特比萘芬口服片治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者的效果,为临床治疗提供参考依据。方法 选取2019年2月—2021年1月在杭州市萧山区第一人民医院就诊的VVC患者200例,随机分为对照组和研究组,每组各100例。对照组患者给予克霉唑阴道片治疗,研究组患者给予克霉唑阴道片联合特比萘芬口服片治疗,治疗时间均为2周。比较两组患者治疗前后外阴瘙痒症状严重程度评分、阴道清洁度及临床疗效、复发率、阴道病原菌检测阳性率、不良反应发生率。结果 研究组患者治疗总有效率(94.00%)明显高于对照组(79.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.105,P<0.05)。治疗后,对照组患者外阴瘙痒症状严重程度评分及阴道清洁度评分分别为(1.39±0.21)分、(2.73±0.29)分,研究组分别为(1.03±0.15)分、(1.78±0.21)分,研究组均低于对照组(均P<0.05)。治疗后,研究组复发率及阴道病原菌培养阳性率分别为3.00%、3.00%,对照组分别为7.00%、6.00%,研究组均低于对照组(均P<0.05)。研究组患者治疗期间药物不良反应发生率为3.00%,对照组患者为3.00%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P>0.05)。结论 克霉唑阴道片联合特比萘芬口服片治疗VVC患者相较于单纯克霉唑阴道片治疗方案对改善患者临床症状及炎症状态、促进阴道致病菌转阴、综合提升临床疗效更具优势,具有较高的安全性。 展开更多

关键词 外阴阴道假丝酵母菌病 克霉唑阴道片 特比萘芬口服片 临床疗效

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硝酸甘油口腔崩解片的制备及其质量评价 被引量：5

8

作者 陈岚 郭小冬 武新安 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期679-681,共3页

目的:制备并评价硝酸甘油口腔崩解片。方法:采用微晶纤维素(MCC)、交联聚维酮、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、硬脂酸镁制备硝酸甘油口腔崩解片。对其性能、崩解时间、硬度、药物溶出度进行考察并与市售硝酸甘油片比较。结果:压力在2.0 k... 目的:制备并评价硝酸甘油口腔崩解片。方法:采用微晶纤维素(MCC)、交联聚维酮、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、硬脂酸镁制备硝酸甘油口腔崩解片。对其性能、崩解时间、硬度、药物溶出度进行考察并与市售硝酸甘油片比较。结果:压力在2.0 kg以上,MCC∶交联聚维酮∶L-HPC为8∶1∶1、硬脂酸镁的用量为0.1%时,硝酸甘油口腔崩解片的崩解时间明显短于市售片[(3.52±0.34)vs(68.0±0.5)s,P<0.01],且其最大溶出量的时间亦明显短于市售片(3 vs 8 min,P<0.01)。结论:硝酸甘油口腔崩解片制备工艺简单,崩解时间短。 展开更多

关键词 硝酸甘油 口腔崩解片 崩解时间 溶出度

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硝酸甘油口腔速崩片与市售含片药效学比较 被引量：5

9

作者 陈岚 武新安 郭小冬 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期606-607,共2页

目的:评价硝酸甘油口腔速崩片与市售含片的药效学。方法:制备与市售含片含量相同的硝酸甘油口腔速崩片,并比较两者对受试者舒张压、心率的影响。结果:服药后3min内,硝酸甘油口腔速崩片的显效速度明显快于市售含片,两者比较具有显著性差... 目的:评价硝酸甘油口腔速崩片与市售含片的药效学。方法:制备与市售含片含量相同的硝酸甘油口腔速崩片,并比较两者对受试者舒张压、心率的影响。结果:服药后3min内,硝酸甘油口腔速崩片的显效速度明显快于市售含片,两者比较具有显著性差异(P<0 .05)。结论:硝酸甘油口腔速崩片的药效与市售含片比较更迅速,更适合急症冠心病患者服用。 展开更多

关键词 硝酸甘油 口腔速崩片 市售含片 心率 舒张压

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赶黄草口崩片解酒功效考察 被引量：5

10

作者 彭勤 唐月抗 巫传玲 《西南国防医药》 CAS 2018年第3期204-206,共3页

目的考察自制赶黄草口崩片的解酒功效。方法建立大鼠醉酒模型,以大鼠攀附能力、平衡能力、翻正反射能力及血乙醇浓度为指标,观察赶黄草口崩片对醉酒大鼠的解酒功效。结果赶黄草口崩片混悬液能显著改善醉酒大鼠行为能力(P<0.05),并显... 目的考察自制赶黄草口崩片的解酒功效。方法建立大鼠醉酒模型,以大鼠攀附能力、平衡能力、翻正反射能力及血乙醇浓度为指标,观察赶黄草口崩片对醉酒大鼠的解酒功效。结果赶黄草口崩片混悬液能显著改善醉酒大鼠行为能力(P<0.05),并显著降低大鼠血乙醇浓度(P<0.05)。结论自制赶黄草口崩片具有解酒功效。 展开更多

关键词 赶黄草 口崩片 解酒 大鼠

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干扰素口含片的研制 被引量：2

11

作者 王轶文 周丽红 +2 位作者 崔颖杰 姚为民 朴东日 《生物学杂志》 CAS CSCD 2002年第1期27-28,共2页

本文主要是干扰素口含片实验性研究 ,通过其工艺制备 ,稳定性试验 ,细菌学检查 ,急性毒性试验 ,病毒抑制实验、NK细胞活性实验、小鼠口腔粘膜SIgA实验 ,以此验证干扰素口含片在剂型改变。

关键词 干扰素口含片 抗病毒作用 免疫调节作用 剂型

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比色法测定参芪含片中总皂苷的含量 被引量：4

12

作者 骆苏芳 许重远 陈英 《中国医院用药评价与分析》 2010年第5期448-449,共2页

目的:测定参芪含片中总皂苷的含量以建立质控方法。方法:采用香草醛-硫酸比色法测定总皂苷的含量。结果:以人参皂苷Re为对照品作校正曲线,在0.025～0.175mg·mL-1范围内线性关系良好。加样回收率为98.65%,RSD为3.9%。测得2批参芪含... 目的:测定参芪含片中总皂苷的含量以建立质控方法。方法:采用香草醛-硫酸比色法测定总皂苷的含量。结果:以人参皂苷Re为对照品作校正曲线,在0.025～0.175mg·mL-1范围内线性关系良好。加样回收率为98.65%,RSD为3.9%。测得2批参芪含片中总皂苷含量分别为17.25mg·g-1和17.47mg·g-1。结论:该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为参芪含片中总皂苷的质控方法。 展开更多

关键词 参芪含片 总皂苷 分光光度法 含量测定

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品管圈活动在提高住院药房口服片剂盘点效率中的应用 被引量：4

13

作者 王雅葳 晏彦 +1 位作者 范美华 程红勤 《药学实践杂志》 CAS 2016年第5期478-480,共3页

目的通过品管圈活动,提高住院药房口服片剂盘点效率,进而提升一线药师的综合素质。方法通过收集既往住院药房口服片剂盘点时间和账物相符率,找出住院药房口服片剂盘点时间长的主要因素。根据查找出的主要问题拟定对策加以实施,并对实施... 目的通过品管圈活动,提高住院药房口服片剂盘点效率,进而提升一线药师的综合素质。方法通过收集既往住院药房口服片剂盘点时间和账物相符率,找出住院药房口服片剂盘点时间长的主要因素。根据查找出的主要问题拟定对策加以实施,并对实施结果进行确认和评价。结果针对致使住院药房口服药盘点效率低的原因,通过减少口服摆药台品种、整理货位、加强人员培训、改变盘点计数方法与优化盘点材料,以及重新制定药品编码等措施使得住院药房口服片剂盘点时间由6.5h缩短至3h,缩短盘点时间53.85%。结论通过开展品管圈活动可大幅提高住院药房口服药盘点效率和药师综合素质。 展开更多

关键词 品管圈 住院药房 口服片剂盘点效率

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双料喉风含服片药理实验的研究 被引量：3

14

作者 赵书策 廖富林 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1642-1643,共2页

目的探讨双料喉风含服片的消炎效果.方法不同浓度的双料喉风含服片对小鼠、大鼠灌胃给药,观察其耳朵、踝关节炎症的抗炎效果、棉球对腹腔肉芽肿形成及醋酸致小鼠腹腔伊文思兰渗出量的影响。结果双料喉风含服片可显著抑制炎症反应、腹腔... 目的探讨双料喉风含服片的消炎效果.方法不同浓度的双料喉风含服片对小鼠、大鼠灌胃给药,观察其耳朵、踝关节炎症的抗炎效果、棉球对腹腔肉芽肿形成及醋酸致小鼠腹腔伊文思兰渗出量的影响。结果双料喉风含服片可显著抑制炎症反应、腹腔肉芽肿形成及伊文思兰渗出量(P<0.01或P<0.05)。结论双料喉风含服片有良好的消炎作用。 展开更多

关键词 双料喉风含服片 双料喉风散 消炎

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低剂量α干扰素口含片的抗病毒实验研究 被引量：2

15

作者 王轶文 朴东日 +3 位作者 周丽红 姚为民 赵越 崔颖杰 《生物学杂志》 CAS CSCD 2001年第5期23-23,20,共2页

本实验是对低剂量α干扰素口含片抗病毒实验研究。通过对各组小鼠不同的给药时间及不同的感染时间 ,取鼠肺制成悬液接种鸡胚 ,3 5℃培养 3天 ,取尿囊液作血凝滴定 。

关键词 α干扰素口含片 流感病毒 抗病毒作用 药理实验 低剂量

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黄芪口腔速崩片处方筛选 被引量：3

16

作者 张军武 赵琦 王昌利 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期43-45,共3页

目的:筛选黄芪有效部位口腔速崩片的处方。方法:以药物溶出百分之五十的时间(t50)为考察指标,采用L9(34)正交表,选取主要辅料:MCC:L-HPC(A)、L-HPC(B)、甘露醇(C)、微粉硅胶(D)作为四因素,每一因素选择三水平。结果:黄芪口腔速崩片中辅... 目的:筛选黄芪有效部位口腔速崩片的处方。方法:以药物溶出百分之五十的时间(t50)为考察指标,采用L9(34)正交表,选取主要辅料:MCC:L-HPC(A)、L-HPC(B)、甘露醇(C)、微粉硅胶(D)作为四因素,每一因素选择三水平。结果:黄芪口腔速崩片中辅料用量为:MCC:L-HPC为5∶1,L-HPC为3%,甘露醇为30%,微粉硅胶为0.1%。结论:此处方合理可行,可为黄芪有效部位口腔速崩片的进一步研究提供参考。 展开更多

关键词 黄芪 有效部位 口腔速崩片 处方

原文传递

西洋参含片安全性的实验研究 被引量：2

17

作者 谭宗艳 赵鹏 +5 位作者 李凤文 王彦武 刘荣珍 李彬 黄超培 杨俊峰 《中国热带医学》 CAS 2005年第6期1192-1194,共3页

目的研究西洋参含片的安全性与毒性。方法采用不同剂量的西洋参含片进行小鼠急性经口毒性试验、致突变试验和大鼠30d喂养试验,研究不同剂量实验组与对照组间的差异。结果西洋参含片用最大耐受量达20000mg/kgBW时,对小鼠无毒性作用;Ames... 目的研究西洋参含片的安全性与毒性。方法采用不同剂量的西洋参含片进行小鼠急性经口毒性试验、致突变试验和大鼠30d喂养试验,研究不同剂量实验组与对照组间的差异。结果西洋参含片用最大耐受量达20000mg/kgBW时,对小鼠无毒性作用;Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验的结果均为阴性;短期毒性试验的动物体重、进食量、食物利用率与阴性对照组比较,差异均无显著性(P>0.05);各剂量组血常规、生化检测指标与阴性对照组比较,差异均无显著性(P>0.05);病理组织学检查结果表明,各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾和睾丸等组织均未见有病理改变。结论西洋参含片对大鼠短期毒性试验及小鼠毒性试验均未发现不安全性和毒性作用。 展开更多

关键词 西洋参含片 安全性试验 毒性试验

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牛蒡子口腔崩解片的处方研究 被引量：2

18

作者 龚又明 刘利根 +1 位作者 赵浩如 高妮 《海峡药学》 2006年第1期22-24,共3页

目的确定牛蒡子口腔崩解片的处方。方法采用正交设计法选择牛蒡子口腔崩解片的处方。结果确定牛蒡子口腔崩解片处方中主要的成分配比为:交联聚乙烯吡咯烷酮8%,微晶纤维素25%,α-乳糖25%。结论确定了牛蒡子口腔崩解片的处方,但是此片剂... 目的确定牛蒡子口腔崩解片的处方。方法采用正交设计法选择牛蒡子口腔崩解片的处方。结果确定牛蒡子口腔崩解片处方中主要的成分配比为:交联聚乙烯吡咯烷酮8%,微晶纤维素25%,α-乳糖25%。结论确定了牛蒡子口腔崩解片的处方,但是此片剂口感一般,须进一步研究。 展开更多

关键词 口腔崩解片 处方 正变设计

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苯甲酸利扎曲普坦口腔速崩片的制备 被引量：2

19

作者 黄东升 产运霞 +2 位作者 耿玉先 辛正洪 宋梦薇 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期65-67,共3页

目的制备苯甲酸利扎曲普坦口腔速崩片。方法选用微晶纤维素(MCC)和低取代羟丙基纤维素(LHPC)作为崩解剂,通过粉末直接压片工艺制备口腔速崩片。考察速崩片的性质。结果当MCC/LHPC的比例为9:1时,其体外崩解时间在20 s以内,体内崩解时间在... 目的制备苯甲酸利扎曲普坦口腔速崩片。方法选用微晶纤维素(MCC)和低取代羟丙基纤维素(LHPC)作为崩解剂,通过粉末直接压片工艺制备口腔速崩片。考察速崩片的性质。结果当MCC/LHPC的比例为9:1时,其体外崩解时间在20 s以内,体内崩解时间在30 s以内。结论所制片剂口感良好,优化的工艺可以工业化生产。 展开更多

关键词 苯甲酸利扎曲普坦 口腔速崩片 崩解 微晶纤维素

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甲硝唑口含片处方优化及其质量考察探究 被引量：1

20

作者 单红芳 王妍雯 《海峡药学》 2021年第4期4-7,共4页

目的将甲硝唑制作成口含片可增加药物稳定性、降低其不良反应、可增加患者顺应性,使其作用更迅速、显著,是值得推行使用的一种剂型。方法用控制变量法筛选辅料来优化处方。结果优化辅料确定最佳处方,并进行相关质量检查。结论该甲硝唑... 目的将甲硝唑制作成口含片可增加药物稳定性、降低其不良反应、可增加患者顺应性,使其作用更迅速、显著,是值得推行使用的一种剂型。方法用控制变量法筛选辅料来优化处方。结果优化辅料确定最佳处方,并进行相关质量检查。结论该甲硝唑口含片的制备工艺合理,可推行使用。 展开更多

关键词 甲硝唑口含片 处方优化 控制变量法 质量检查

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