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N_2O_5硝解DPT制备HMX 被引量:23
1
作者 何志勇 罗军 +2 位作者 吕春绪 徐蓉 李金山 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期1-4,共4页
为了获得绿色硝化DPT制备HMX的工艺,研究了N2O5/HNO3和N2O5/有机溶剂两种硝化体系硝解DPT。在N2O5/有机溶剂体系中考察了不同溶剂对DPT的硝解,主要生成了低熔点的副产物,只有极少量的HMX生成,N2O5/有机溶剂体系不适合硝解DPT制备HMX。在... 为了获得绿色硝化DPT制备HMX的工艺,研究了N2O5/HNO3和N2O5/有机溶剂两种硝化体系硝解DPT。在N2O5/有机溶剂体系中考察了不同溶剂对DPT的硝解,主要生成了低熔点的副产物,只有极少量的HMX生成,N2O5/有机溶剂体系不适合硝解DPT制备HMX。在N2O5/HNO3体系中硝解DPT,考察了反应时间、反应温度、硝酸铵用量、反应料比等对HMX收率的影响。结果表明,随着N2O5用量的增加,HMX的收率呈现先增加后降低,在N2O5与DPT物质的量比为2、HNO3与DPT的物质的量比为36、反应时间30min、反应温度25℃的条件下,HMX收率可达58%,纯度99%,得出在N2O5/HNO3体系中硝解DPT能以较高收率制备HMX。 展开更多
关键词 有机化学 五氧化二氮 DPT HMX 硝解 绿色化学
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An efficient method to synthesize HMX by nitrolysis of DPT with N_2O_5 and a novel ionic liquid 被引量:15
2
作者 Hui Zhen Zhi Jun Luo Guang An Feng Chun Xu Lv 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第4期379-382,共4页
A novel polyethylene glycol (PEG)-200-based dicationic acidic ionic liquid (PEG200-DAIL) was used to synthesize HMX from DPT by nitrolysis with N2O5. It was found that either N2O5 or PEGzoo-DAIL could improve the ... A novel polyethylene glycol (PEG)-200-based dicationic acidic ionic liquid (PEG200-DAIL) was used to synthesize HMX from DPT by nitrolysis with N2O5. It was found that either N2O5 or PEGzoo-DAIL could improve the yield. Furthermore, the combined use of PEG200-DAIL and N2O5 could increase the yield of HMX to 64% with the used quantity of HNO3 decreased dramatically. 展开更多
关键词 DPT nitrolysis N2O5 Acidic ionic liquid
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DPT制备HMX工艺研究 被引量:15
3
作者 李全良 陈军 王建龙 《含能材料》 EI CAS CSCD 2007年第5期509-510,共2页
以乌洛托品为起始原料,合成了中间体3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3,3,1]壬烷(DPT),然后以氧化镁、硝酸铵、硝酸为硝解体系,硝解DPT制备出HMX。结果表明:在25℃的条件下,反应30 m in,收率达60.1%,工艺条件温和,易于控制,反应废液容易... 以乌洛托品为起始原料,合成了中间体3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3,3,1]壬烷(DPT),然后以氧化镁、硝酸铵、硝酸为硝解体系,硝解DPT制备出HMX。结果表明:在25℃的条件下,反应30 m in,收率达60.1%,工艺条件温和,易于控制,反应废液容易处理。 展开更多
关键词 有机化学 硝胺类炸药 3 7-二硝基-1 3 5 7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT) 制备 硝解
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六硝基六氮杂异伍兹烷的一锅合成 被引量:12
4
作者 王才 欧育湘 陈博仁 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 2000年第4期521-523,共3页
使用一锅法以四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷为原料 ,经亚硝解脱苄再硝解合成目标化合物 ,改进了六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW)的制备方法 .利用该方法合成的HNIW,反应收率可达 82 %以上 ,纯度达 98% (HPLC归一化法 ) .分离并鉴定了四乙... 使用一锅法以四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷为原料 ,经亚硝解脱苄再硝解合成目标化合物 ,改进了六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW)的制备方法 .利用该方法合成的HNIW,反应收率可达 82 %以上 ,纯度达 98% (HPLC归一化法 ) .分离并鉴定了四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷、苯甲醛、苯甲酸等中间产物 . 展开更多
关键词 六硝基六氮杂异伍兹烷 一锅法 硝解 合成 TADBIW
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五氧化二氮硝解合成1,4,5,8-四硝基-1,4,5,8-四氮杂双环[4.4.0]癸烷 被引量:7
5
作者 蔡春 吕春绪 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2005年第2期50-51,共2页
以1,4,5,8-四氮杂双环[4.4.0]癸烷为原料,经亚硝酸钠在盐酸中亚硝化、五氧化二氮在硝硫混酸介质中硝解,得到1,4,5,8-四硝基-1,4,5,8-四氮杂双环[4.4.0]癸烷,并用红外光谱和元素分析方法对产物进行了结构鉴定,产物收率达85%。
关键词 有机化学 含能材料 1 4 5 8-四硝基-1 4 5 8-四氮杂双环[4.4.0]癸烷 五氧化二氮 硝解
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3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷的硝解副产物及硝解机理 被引量:7
6
作者 何志勇 罗军 +3 位作者 吕春绪 汪平 徐容 李金山 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期5-8,共4页
为了更好指导N2O5硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)制备奥克托今(HMX)的生产,研究了DPT在N2O5/HNO3和N2O5/CH2Cl2两种体系中的硝解产物,采用柱层析从硝解产物中分离得到了两个副产物,并进行了结构表征,确证其为:N,N′... 为了更好指导N2O5硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)制备奥克托今(HMX)的生产,研究了DPT在N2O5/HNO3和N2O5/CH2Cl2两种体系中的硝解产物,采用柱层析从硝解产物中分离得到了两个副产物,并进行了结构表征,确证其为:N,N′-二羟甲基硝胺和1,9-二硝酰氧基-2,4,6,8-四硝基-2,4,6,8-四氮杂壬烷。N2O5硝解DPT,当体系中溶解有硝酸铵时,N2O5浓度低时主要起硝化作用反应生成HMX,N2O5浓度高时主要起酯化作用反应生成直链产物;当体系中没有硝酸铵(或硝酸铵不溶解)时,N2O5主要起酯化作用也生成直链产物。 展开更多
关键词 有机化学 五氧化二氮(N2O5) 3 7-二硝基-1 3 5 7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT) 奥克托今(HMX) 硝解
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含氟介质中乌洛托品硝解制RDX研究 被引量:7
7
作者 易文斌 蔡春 《含能材料》 EI CAS CSCD 2008年第6期679-681,共3页
以全氟辛基磺酸(C8F17SO3H,PfOS)和全氟萘烷(C10F18,顺式与反式的混合物)分别为催化剂和氟溶剂,用硝酸硝解乌洛托品制备黑索今(RDX)。过程比传统方法产生更少的废酸和硝酸盐。考察了硝酸、催化剂和硝酸铵用量,反应温度,反应时间,以及氟... 以全氟辛基磺酸(C8F17SO3H,PfOS)和全氟萘烷(C10F18,顺式与反式的混合物)分别为催化剂和氟溶剂,用硝酸硝解乌洛托品制备黑索今(RDX)。过程比传统方法产生更少的废酸和硝酸盐。考察了硝酸、催化剂和硝酸铵用量,反应温度,反应时间,以及氟-水两相相比对反应的影响。研究表明,当硝酸和硝酸铵摩尔用量分别为底物的10倍和0.5倍时,用摩尔分数为10%的PfOS作催化剂,乌洛托品在20℃下反应6h后得到RDX,得率为129.4%(以1mol乌洛托品生成1molRDX计算)。含有催化剂的氟相通过简单的相分离,就可回收利用,氟相重复使用5次,其催化活性减少不大。 展开更多
关键词 有机化学 硝解 乌洛托品 RDX 全氟辛基磺酸 全氟萘烷
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离子交换法提取磷矿硝解液中稀土元素的影响因素研究 被引量:7
8
作者 周骏宏 田县利 阮代锬 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期77-82,共6页
实验研究了001*7阳离子交换树脂对贵州省织金县含稀土磷矿的硝酸溶解液中稀土元素的提取情况,并采用正交实验法对EDTA的浓度、EDTA的p H、交换时间、淋洗时间等因素对提取稀土元素的影响进行研究。实验结果表明:正交实验条件下吸附率:最... 实验研究了001*7阳离子交换树脂对贵州省织金县含稀土磷矿的硝酸溶解液中稀土元素的提取情况,并采用正交实验法对EDTA的浓度、EDTA的p H、交换时间、淋洗时间等因素对提取稀土元素的影响进行研究。实验结果表明:正交实验条件下吸附率:最低31.3%,最高84.48%;淋洗率:最低31.58%,最高51.06%;最优实验条件为:酸解液p H=0.9,淋洗剂p H=10,EDTA浓度为0.04,交换时间为70 min,淋洗时间为40 min;最优条件下的吸附率35.53%(一次吸附),淋洗率82.56%(一次淋洗)。 展开更多
关键词 织金磷矿 正交实验 离子交换 稀土
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N_2O_5/HNO_3/有机溶剂混合体系硝解DPT制备HMX 被引量:7
9
作者 胡衍甜 吕早生 +1 位作者 孙昱 吕春绪 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期50-53,58,共5页
为了提高以N_2O_5为硝化剂的硝化体系硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3,3,1]壬烷(DPT)制备HMX的收率,考察了在N_2O_5/HNO_3/有机溶剂混合体系中,乙酸酐、乙腈、硝基甲烷、二氯甲烷4种有机溶剂与HNO_3在不同体积比下对DPT的硝解,测... 为了提高以N_2O_5为硝化剂的硝化体系硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3,3,1]壬烷(DPT)制备HMX的收率,考察了在N_2O_5/HNO_3/有机溶剂混合体系中,乙酸酐、乙腈、硝基甲烷、二氯甲烷4种有机溶剂与HNO_3在不同体积比下对DPT的硝解,测定了体系的H+浓度和N_2O_5的电导率,并分析了其对HMX收率的影响。结果表明,与4种N_2O_5/有机溶剂体系相比,N_2O_5/HNO_3/有机溶剂混合体系中产品收率明显提高;体系的酸度和硝化能力是影响HMX收率的两个重要因素,低酸度且硝化能力介于乙酰硝酸酯和NO2+之间时,有利于HMX生成;N_2O_5/HNO_3/乙酸酐混合体系为最适宜的硝解体系,当HNO_3与乙酸酐的体积比为3∶2时制备的HMX收率最高,为87.9%。 展开更多
关键词 N2O5/HNO3/有机溶剂 硝解 酸度 硝化能力 3 7-二硝基-1 3 5 7-四氮杂双环[3 3 1]壬烷 DPT HMX
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三级胺及酰胺硝解研究进展 被引量:2
10
作者 欧育湘 刘进全 +1 位作者 王才 吕连营 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期560-565,559,共7页
综述了三级叔胺及酰胺硝解的近期研究进展 ,重点是已作为或有可能成为高能量密度化合物硝胺的合成。讨论了三级胺及酰胺的硝解历程 ,汇集了常用的硝化及硝解系统。详细阐述了烷基叔胺、叔酰胺、烷基酰基叔胺 。
关键词 含能材料 三级叔胺 酰胺 硝解反应 硝解剂 硝解工艺
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硝-硫混酸硝化四乙酰基六氮杂异伍兹烷制备CL-20反应机理 被引量:4
11
作者 孙成辉 方涛 +7 位作者 杨宗云 白军红 冯泽旺 刘娟 李莉 马鹏常 陈联忠 赵信岐 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期161-165,共5页
为了研究四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)的混酸硝化反应机理,采用分阶段终止反应进程的方法,先后分离并表征了五种反应中间体:四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷、三乙酰基三硝基六氮杂异伍兹烷、二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷两种异构体以... 为了研究四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)的混酸硝化反应机理,采用分阶段终止反应进程的方法,先后分离并表征了五种反应中间体:四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷、三乙酰基三硝基六氮杂异伍兹烷、二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷两种异构体以及一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷。试验结果表明:TAIW笼底的两个游离仲胺基很容易首先发生硝化作用,在升温条件下,四个乙酰基再逐个发生硝解。运用薄层色谱(TLC)技术跟踪了反应进程,检测到了上述全部中间体。 展开更多
关键词 有机化学 四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW) CL-20 硝化 硝解 反应机理 薄层色谱(TLC)
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一段反应时间对HMX制备的影响 被引量:3
12
作者 李全良 王建龙 陈军 《含能材料》 EI CAS CSCD 2007年第2期112-113,共2页
研究了在醋酐法生产HMX过程中,一段加料和保温时间对粗产品得率、纯度和纯品得率的影响,并对影响原因进行了分析。结果表明:加料和保温时间为30 min时,粗品HMX的得率、纯度和纯品得率达到最高,分别为67.8%、75.1%和53.2%。
关键词 有机化学 HMX 制备 硝解
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五氧化二氮/硝酸/乙酸酐体系的拉曼光谱 被引量:4
13
作者 孙昱 唐月娇 +1 位作者 吕早生 吕春绪 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1000-1004,共5页
研究了五氧化二氮/硝酸/乙酸酐体系溶剂体积比对硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)合成环四亚甲基四硝胺(HMX)的影响。结果表明:在V硝酸∶V乙酸酐=3∶2时,HMX的最高收率为87.9%。拉曼光谱研究显示,随着乙酸酐比例的增... 研究了五氧化二氮/硝酸/乙酸酐体系溶剂体积比对硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)合成环四亚甲基四硝胺(HMX)的影响。结果表明:在V硝酸∶V乙酸酐=3∶2时,HMX的最高收率为87.9%。拉曼光谱研究显示,随着乙酸酐比例的增加,体系中的硝酰阳离子浓度逐渐降低并出现硝酰阳离子振动频率的显著红移,呈现五氧化二氮离子对中弯曲变形的硝酰阳离子浓度呈先增加后降低的趋势。五氧化二氮处于一定的离子对及自由离子范围之间,并且溶剂体系具有一定的供电子效应,可能具有适宜的硝化能力和较高的反应性,有利于HMX的合成。 展开更多
关键词 五氧化二氮 拉曼光谱 硝解 3 7-二硝基-1 3 5 7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT) 环四亚甲基四硝胺(HMX)
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离子液体对乌洛托品硝解反应的影响 被引量:4
14
作者 王鼐 石煜 +2 位作者 杨红伟 程广斌 吕春绪 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期252-257,共6页
以离子液体为催化剂,分别在95%HNO3和N2O5/HNO3体系下,直接硝解乌洛托品(HA)制备黑索今(RDX)。考察了离子液体用量和种类对硝解反应的影响。结果表明:在95%HNO3体系下,[Hmim]NO3具有最好的催化效果,离子液体用量与HA物质的量之比为1.5%... 以离子液体为催化剂,分别在95%HNO3和N2O5/HNO3体系下,直接硝解乌洛托品(HA)制备黑索今(RDX)。考察了离子液体用量和种类对硝解反应的影响。结果表明:在95%HNO3体系下,[Hmim]NO3具有最好的催化效果,离子液体用量与HA物质的量之比为1.5%,硝酸与HA的质量比为12:1,在-5~0℃下反应90 min,RDX的收率为75.9%,而在不加离子液体的条件下黑索今的收率为68.3%;在N2O5/HNO3体系下,[Bmim]BF4的催化效果最好,离子液体用量与HA的物质的量之比为5%,硝酸与HA的质量比为9:1,HA与N2O5的质量比为2:1,在-5~0℃下反应60 min,RDX收率可达到85.4%,而在不加离子液体的条件下黑索今的收率为77.6%。可见离子液体对HA硝解生成RDX反应有明显的催化作用。 展开更多
关键词 有机化学 离子液体(IL) 乌洛托品(HA) 黑索今(RDX) 硝解反应
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硝酸-硝酸铵体系中DPT硝解制备HMX工艺研究 被引量:3
15
作者 黄晓川 徐志斌 +3 位作者 孟子晖 姜俊 邱少君 葛忠学 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第2期299-303,共5页
在硝酸-硝酸铵体系硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3,3,1]壬烷(DPT),制备HMX,通过正交实验确定最佳工艺条件。结果表明,最佳工艺条件为:10 mL硝酸与3 g硝酸铵配制硝解液,控制5℃下加入0.735 g DPT,保温溶解30 min,升温至25℃,反应40... 在硝酸-硝酸铵体系硝解3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3,3,1]壬烷(DPT),制备HMX,通过正交实验确定最佳工艺条件。结果表明,最佳工艺条件为:10 mL硝酸与3 g硝酸铵配制硝解液,控制5℃下加入0.735 g DPT,保温溶解30 min,升温至25℃,反应40 min,HMX的平均收率为61.2%;各因素对HMX产率的影响顺序为:硝酸铵加入量>DPT加料温度>反应时间>反应温度。采用HPLC离线监测最佳工艺条件下的硝解反应,得到DPT和HMX浓度的变化规律,并对相关反应过程进行了推测。 展开更多
关键词 3 7-二硝基-1 3 5 7-四氮杂双环[3 3 1]壬烷 1 3 5 7 四硝基 1 3 5 7-四氮杂环辛烷 正交实验 HPLC 硝解
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Investigation of the Effect of Metallic Lewis Acid on the Nitrolysis of [3,7-Diacetyl-1,3,5,7-tetraazabicyclo(3.3.1)- nonane] and Hexamine
16
作者 Shi Liangwei Yu Menglong +3 位作者 Zhang Yazhu Qin Guangming Lv Jian Zhao Gang 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第2期283-287,共5页
The effect of metallic ions on the nitrolysis of DAPT [3,7-diacetyl-1,3,5,7-tetraazabicyclo(3.3.1)nonane] and HA (hexamine) was investigated by experimental and theoretical approaches. The combinatorial reagent, M... The effect of metallic ions on the nitrolysis of DAPT [3,7-diacetyl-1,3,5,7-tetraazabicyclo(3.3.1)nonane] and HA (hexamine) was investigated by experimental and theoretical approaches. The combinatorial reagent, M(NO3)n/Ac20/NH4NO3 (M=Mg2+, Cu2+, Pb2+, Bi3+, Fe3+ and Zr4+), was found to be efficient in the experiment of the nitrolysis of DAPT. A key intermediate during the nitrolysis of DAPT was detected by 1H NMR. The formation mechanism of the intermediate was proposed and analyzed. Some discrepant results for the nitrolysis of DAPT and HA catalyzed by different metallic nitrates were explained based on hard-soft and acid-base principle and stabilized energy of ion-complex. From the latter point of view, some cations with high polarizable ligands, e.g., O802CF3-, (CF3SO2)2N-, and (C4F9SO2)2N-, can increase the yields. Two newly designed catalysts, Cu[(CF3SO2)2N]2 and Cu[(C4F9SO2)2N]2, were tested to be highly efficient. 展开更多
关键词 metallic ions nitrolysis 3 7-diacetyl- 1 3 5 7-tetraazabicyclo(3.3.1 )nonane
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取代2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷的合成及硝解 被引量:3
17
作者 蔡春 吕春绪 《火炸药学报》 CAS CSCD 2000年第4期31-33,共3页
利用苄胺、甲醛、乙二醛的缩合反应以及亚甲基二乙酰胺与乙二醛之间的亲核加成反应合成了两取代的 2 ,4,6 ,8-四氮杂双环[3.3.0 ]辛烷。研究认为在通常的反应条件下 ,其硝解不会得到双环 HMX。文中提出了一种合成双环
关键词 缩合 加成 硝解 双环HMX
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黑索今的新型合成路线 被引量:3
18
作者 钱华 刘大斌 叶志文 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1235-1237,共3页
以乙腈/三聚甲醛为原料合成1,3,5-三乙酰基-均-三嗪(TRAT),再硝解制备黑索今(RDX)。聚合反应中,当n(CH3CN):n(C3H6O3)=2:1,n(H2SO4):n(C3H6O3)=1:7.5,反应温度75℃,反应3h时,TRAT的产率为95.2%。硝解反应中,当n(N2O5)... 以乙腈/三聚甲醛为原料合成1,3,5-三乙酰基-均-三嗪(TRAT),再硝解制备黑索今(RDX)。聚合反应中,当n(CH3CN):n(C3H6O3)=2:1,n(H2SO4):n(C3H6O3)=1:7.5,反应温度75℃,反应3h时,TRAT的产率为95.2%。硝解反应中,当n(N2O5):n(TRAT)=7:1,n(HNO3):n(N2O5)=6:1,反应温度45℃,反应1h时,RDX的产率为87.2%。RDX的全程产率为83.0%。该工艺简单、易于控制,废酸污染小,有望应用于工业化生产。 展开更多
关键词 三乙酰基-均-三嗪 黑索今 N2O5 硝解 炸药
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制备六硝基六氮杂异伍兹烷的硝解工艺近期进展 被引量:3
19
作者 欧育湘 刘进全 +1 位作者 王艳飞 孟征 《江苏化工》 2005年第2期13-17,共5页
六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)是当今已工业化生产的能量水平最高的炸药,HNIW的制备包括基本母体的合成、母体的氢解、氢解产物(硝解底物)的硝解(即生成HNIW)及HNIW的转晶4步。综述了近几年来制备HNIW的硝解工艺的进展(包括作者的若干研... 六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)是当今已工业化生产的能量水平最高的炸药,HNIW的制备包括基本母体的合成、母体的氢解、氢解产物(硝解底物)的硝解(即生成HNIW)及HNIW的转晶4步。综述了近几年来制备HNIW的硝解工艺的进展(包括作者的若干研究成果),详细报道了硝解3种底物([四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)、四乙酰基二甲酰基六氮杂杂异伍兹烷(TADFIW)及四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW])以制备HNIW的工艺条件,并评价了各自的优、缺点。 展开更多
关键词 六硝基六氮杂异伍兹烷 硝解 炸药 高能量密度化合物
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新型含能材料NONHT和NONsHT的合成与热分解 被引量:3
20
作者 付占达 王阳 +1 位作者 李金山 陈甫雪 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期235-239,共5页
3-硝基-5-胍基-1,2,4-噁二唑(NOG)与叔丁胺,甲醛进行曼尼希反应,其缩合产物在不同的硝化条件下硝化,制备了2-(3-硝基-1,2,4-噁二唑)亚胺基-5-硝基-六氢化-1,3,5-三嗪(NON-HT),2-(3-硝基-1,2,4-噁二唑)亚胺基-5-亚硝基-六氢化-1,3,5-三嗪... 3-硝基-5-胍基-1,2,4-噁二唑(NOG)与叔丁胺,甲醛进行曼尼希反应,其缩合产物在不同的硝化条件下硝化,制备了2-(3-硝基-1,2,4-噁二唑)亚胺基-5-硝基-六氢化-1,3,5-三嗪(NON-HT),2-(3-硝基-1,2,4-噁二唑)亚胺基-5-亚硝基-六氢化-1,3,5-三嗪(NONsHT),并通过IR,ESI-MS,1H NMR,13C NMR,元素分析等手段进行了表征。利用多重升温速率示差扫描量热法(DSC),并结合Kissinger法和Ozawa法及相关方程估算了NONHT、NONsHT的热动力学参数。结果表明,硝基取代化合物(NONHT)的热稳定性要明显高于亚硝基取代化合物(NONsHT),二者的热分解温度也远高于类似物NNHT的分解温度。3-硝基-1,2,4-噁二唑环的引入有助于提高化合物的热稳定性能。 展开更多
关键词 兵器科学与技术 含能材料 示差扫描量热法 1 2 4-噁二唑 异呋咱 曼尼希反应 硝解
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