期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Possible mechanisms of lycopene amelioration of learning and memory impairment in rats with vascular dementia 被引量:15
1
作者 Ning-Wei Zhu Xiao-Lan Yin +4 位作者 Ren Lin Xiao-Lan Fan Shi-Jie Chen Yuan-Ming Zhu Xiao-Zhen Zhao 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2020年第2期332-341,共10页
Oxidative stress is involved in the pathogenesis of vascular dementia. Studies have shown that lycopene can significantly inhibit oxidative stress;therefore, we hypothesized that lycopene can reduce the level of oxida... Oxidative stress is involved in the pathogenesis of vascular dementia. Studies have shown that lycopene can significantly inhibit oxidative stress;therefore, we hypothesized that lycopene can reduce the level of oxidative stress in vascular dementia. A vascular dementia model was established by permanent bilateral ligation of common carotid arteries. The dosage groups were treated with lycopene(50, 100 and 200 mg/kg) every other day for 2 months. Rats without bilateral carotid artery ligation were prepared as a sham group. To test the ability of learning and memory, the Morris water maze was used to detect the average escape latency and the change of search strategy. Hematoxylin-eosin staining was used to observe changes of hippocampal neurons. The levels of oxidative stress factors, superoxide dismutase and malondialdehyde, were measured in the hippocampus by biochemical detection. The levels of reactive oxygen species in the hippocampus were observed by dihydroethidium staining. The distribution and expression of oxidative stress related protein, neuron-restrictive silencer factor, in hippocampal neurons were detected by immunofluorescence histochemistry and western blot assays. After 2 months of drug administration,(1) in the model group, the average escape latency was longer than that of the sham group, and the proportion of straight and tend tactics was lower than that of the sham group, and the hippocampal neurons were irregularly arranged and the cytoplasm was hyperchromatic.(2) The levels of reactive oxygen species and malondialdehyde in the hippocampus of the model group rats were increased, and the activity of superoxide dismutase was decreased.(3) Lycopene(50, 100 and 200 mg/kg) intervention improved the above changes, and the lycopene 100 mg/kg group showed the most significant improvement effect.(4) Neuron-restrictive silencer factor expression in the hippocampus was lower in the sham group and the lycopene 100 mg/kg group than in the model group.(5) The above data indicate that lycopene 100 mg/kg co 展开更多
关键词 bilateral carotid artery ligation LYCOPENE hippocampus learning and memory MALONDIALDEHYDE neuron neuron-restrictive silencer factor reactive oxygen species superoxide DISMUTASE
下载PDF
内含子序列对CART基因转录调控作用的初步研究 被引量:6
2
作者 张静 王思涵 +7 位作者 杨印祥 姚海雷 陈琳 吕洋 南雪 岳文 李艳华 裴雪涛 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期272-277,共6页
目的研究内含子序列对可卡因-苯丙胺调节转录肽(cocaine-and amphetamine-regulated transcript,CART)基因转录水平的调控作用。方法分别以HeLa细胞和人源性间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的基因组DNA为模板,PCR扩增CART内... 目的研究内含子序列对可卡因-苯丙胺调节转录肽(cocaine-and amphetamine-regulated transcript,CART)基因转录水平的调控作用。方法分别以HeLa细胞和人源性间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的基因组DNA为模板,PCR扩增CART内含子Ⅰ(Intron)、CART截短内含子Ⅰ(去除NRSE基序,NRSEnonIntron)序列,克隆入载体pGL3-Basic-CART32,构建pGL3-Basic-CART32-Intron、pGL3-Basic-CART32-NRSEnon Intron荧光素酶报告载体。经质粒酶切和DNA测序进行鉴定。将报告载体瞬时转染入NT2/CloneD1细胞系,进行荧光素酶活性的分析。取1×107NT2/CloneD1细胞,采用抗NRSF和抗IgG抗体进行染色质免疫共沉淀,分析NRSF与CART内含子区NRSE的体内结合情况。结果构建的pGL3-Basic-CART32-Intron、pGL3-Basic-CART32-NRSEnonIntron报告载体经酶切和测序鉴定正确。pGL3-Basic-CART32-Intron荧光素酶活性相对pGL3-Basic-CART32下调57.9%(P<0.05),pGL3-Basic-CART32-NRSEnon Intron相对pGL3-Basic-CART32-Intron上调53.8%(P<0.05)。在NT2/CloneD1细胞中,CART内含子区NRSE调控元件能与NRSF蛋白结合。结论研究结果表明,CART内含子序列对CART基因转录发挥负调控作用,内含子中的NRSE序列参与介导了其对CART基因的转录负调控作用。 展开更多
关键词 可卡因-苯丙胺调节转录肽 内含子 转录调控 神经元限制性沉默因子 神经元限制性沉默元件
原文传递
瑞芬太尼痛觉过敏小鼠中脑导水管周围灰质Mu阿片受体和神经元限制性沉默因子表达水平的变化 被引量:5
3
作者 孔明健 石林玉 +5 位作者 周瑜 何建华 张伟 顾小萍 张娟 马正良 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期901-906,共6页
目的:观察瑞芬太尼痛觉过敏小鼠中脑导水管周围灰质(periaquductal gray,PAG)中Mu阿片受体(Mu-opioid receptor,Mor)和神经元限制性沉默因子(neuron-restrictive silencer factor,NRSF)表达水平的变化。方法:32只小鼠采用随机数字表法... 目的:观察瑞芬太尼痛觉过敏小鼠中脑导水管周围灰质(periaquductal gray,PAG)中Mu阿片受体(Mu-opioid receptor,Mor)和神经元限制性沉默因子(neuron-restrictive silencer factor,NRSF)表达水平的变化。方法:32只小鼠采用随机数字表法随机分入4组(n=8):对照组(C组)、切口痛组(I组)、瑞芬太尼组(R组)和切口痛+瑞芬太尼组(IR组)。采用Von Frey细丝和BME-410A型热痛刺激仪测量小鼠术前24 h和术后2,6,24,48 h的机械缩足反射阈值(paw withdrawal mechanical thresholds,PWMT)和热缩足反射潜伏期((paw withdrawal thermal latency,PWTL)。Western印迹检测术后48 h小鼠PAG中Mor和NRSF的表达水平。结果:与C组和术前基础值比较,I组、R组和IR组术后2~48 h PWMT和PWTL均显著降低(P<0.01);术后2,6 h时R组较I组PWMT和PWTL略高(P<0.01),术后24,48 h时两组间差异无统计学意义(P>0.05);与I组比较,IR组术后PWMT和PWTL显著降低,并持续到术后48 h(P<0.01)。与C组和I组比较,R组和IR组Mor表达均显著降低(P<0.01),NRSF表达显著升高(P<0.01),C组和I组之间Mor和NRSF表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:术中短时程输注瑞芬太尼可诱导小鼠术后痛觉过敏,同时瑞芬太尼还诱导PAG中Mor水平降低及NRSF水平增加,该变化可能参与瑞芬太尼诱导的痛觉过敏的形成。 展开更多
关键词 瑞芬太尼 痛觉过敏 Mu阿片受体 神经元限制性沉默因子
下载PDF
过表达促红细胞生成素脐带间充质干细胞抑制缺血缺氧SH-SY5Y细胞凋亡及机制
4
作者 李瑞博 孔宁 +5 位作者 孙蕾 马保东 靳冉冉 张文进 岳寒 张辉 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第31期4937-4944,共8页
背景:前期研究成功构建过表达促红细胞生成素的脐带间充质干细胞(erythropoietin-overexpressed umbilical cord mesenchymal stem cells,EPO-MSCs),发现其可以显著减少缺血缺氧人神经母细胞瘤细胞株(SH-SY5Y)细胞的凋亡。目的:探究EPO-... 背景:前期研究成功构建过表达促红细胞生成素的脐带间充质干细胞(erythropoietin-overexpressed umbilical cord mesenchymal stem cells,EPO-MSCs),发现其可以显著减少缺血缺氧人神经母细胞瘤细胞株(SH-SY5Y)细胞的凋亡。目的:探究EPO-MSCs对缺血缺氧SH-SY5Y细胞可能的神经保护机制及其相关表观遗传学机制。方法:用氧-葡萄糖剥夺法缺血缺氧诱导SH-SY5Y细胞损伤,分别与慢病毒转染空载质粒的脐带间充质干细胞(NC-MSCs)、EPO-MSCs共培养后进行转录组测序,根据组间差异基因进行相关分析。同时应用多因子法检测缺血缺氧性脑病患者和对照组脑脊液上清及共培养细胞上清炎性因子表达水平。蛋白组学检测NC-MSCs、EPO-MSCs差异表达蛋白。应用染色体靶向切割和标签化(CUT&Tag)测序技术检测基因组H3K4me2修饰情况,并与转录组测序联合分析。慢病毒载体感染构建稳定敲低REST的SH-SY5Y细胞,应用qRT-PCR、Western blot检测REST的表达水平,然后再缺血缺氧处理并与EPO-MSCs共培养,流式细胞仪检测细胞凋亡情况、Western blot检测H3K36me3组蛋白的表达差异,然后进行转录组测序分析差异表达基因。结果与结论:①与对照组比较,缺血缺氧性脑病患者脑脊液上清中单核细胞趋化蛋白1、白细胞介素6、白细胞介素18、白细胞介素1β、干扰素α2、白细胞介素23水平显著增加(P<0.01);②缺血缺氧SH-SY5Y细胞与EPO-MSCs共培养后单核细胞趋化蛋白1、白细胞介素6表达水平明显降低;③蛋白质网络相互作用分析发现单核细胞趋化蛋白1、白细胞介素6相关调控蛋白CXCL1、BGN等显著下调;④转录组测序分析发现EPO-MSCs组SH-SY5Y细胞中促炎基因较NC-MSCs组显著下调,组蛋白修饰的功能富集以及转录因子REST、TET3的表达显著上调;⑤转录组测序与CUT&Tag联合分析发现表观遗传水平变化以及转录因子REST和TET3启动子区域显著激活;⑥成功构建稳定� 展开更多
关键词 脐带间充质干细胞 组蛋白修饰 缺血缺氧性脑病 基因修饰 染色体靶向切割和标签化 神经元限制性沉默因子 单核细胞趋化蛋白1 白细胞介素6
下载PDF
REST及其剪切变体REST4在肿瘤中的研究进展 被引量:2
5
作者 曾柳 任欢 +3 位作者 徐娇 唐新月 黎翠林 李智 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第4期470-476,共7页
抑制元素l-沉默转录因子(repressor element 1-silencing transcription factor,REST)又称为神经元限制性沉默因子(neuron-restrictive silencer factor,NRSF),是神经元特异性表达的负向调控因子,存在广泛的选择性剪切现象。REST及其剪... 抑制元素l-沉默转录因子(repressor element 1-silencing transcription factor,REST)又称为神经元限制性沉默因子(neuron-restrictive silencer factor,NRSF),是神经元特异性表达的负向调控因子,存在广泛的选择性剪切现象。REST及其剪切变体REST4在不同类型肿瘤中发挥重要作用,在胶质瘤、髓母细胞瘤等神经性肿瘤中REST可作为致癌因子,而在结肠癌、肺癌、乳腺癌等上皮性肿瘤中REST作为抑癌因子发挥肿瘤抑制作用。本文就REST及其剪切变体REST4在肿瘤中的研究进行综述。 展开更多
关键词 抑制元素1-沉默转录因子 神经元限制性沉默因子 选择性剪切 神经性肿瘤 上皮性肿瘤
下载PDF
神经元限制性沉默因子在干细胞发育及分化中的作用
6
作者 张静 李艳华 裴雪涛 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第9期791-796,共6页
神经元限制性沉默因子NRSF/REST(neuron-restrictive silencer factor,NRSF;又称RE-1 silencing transcription factor,REST)是一种具有锌指结构的蛋白质,通过与特异的作用元件NRSE(neuron-restrictive silencer element,NRSE;又称Repre... 神经元限制性沉默因子NRSF/REST(neuron-restrictive silencer factor,NRSF;又称RE-1 silencing transcription factor,REST)是一种具有锌指结构的蛋白质,通过与特异的作用元件NRSE(neuron-restrictive silencer element,NRSE;又称Repressorelement,RE1)相结合,调节靶基因的转录.NRSF/REST通过与多种辅助因子的相互作用不同程度地影响靶基因的表达,其功能受到干扰则导致多种病理状态.近年来研究表明,NRSF/REST蛋白参与调控胚胎干细胞自我更新和全能性的维持,及干细胞的定向分化等多个生理过程.综述了最近NRSF/REST的研究进展,探讨其在胚胎干细胞自我更新、胚胎早期发育,以及干细胞向神经元、胰岛细胞分化中的作用. 展开更多
关键词 神经元限制性沉默因子 胚胎干细胞 神经元 胰岛细胞 分化
下载PDF
神经元限制性沉默因子在NTera2/CloneD1细胞向神经元分化模型中表达的检测
7
作者 张静 王思涵 +7 位作者 张博文 姚海雷 陈琳 吕洋 南雪 岳文 李艳华 裴雪涛 《生物技术通讯》 CAS 2011年第5期603-607,共5页
目的:建立NTera2/CloneD1细胞向神经元分化的模型,检测神经元限制性沉默因子(NRSF)经分化培养基诱导后表达的变化。方法:收集正常培养的NTera2/CloneD1细胞及经全反式维甲酸(RA)、阿糖胞苷(AraC)、尿苷分阶段诱导共28 d的细胞,显微镜下... 目的:建立NTera2/CloneD1细胞向神经元分化的模型,检测神经元限制性沉默因子(NRSF)经分化培养基诱导后表达的变化。方法:收集正常培养的NTera2/CloneD1细胞及经全反式维甲酸(RA)、阿糖胞苷(AraC)、尿苷分阶段诱导共28 d的细胞,显微镜下观察诱导前后细胞的形态学变化;免疫荧光法检测NTera2/CloneD1细胞诱导前后干性标志Nestin、Sox2和成熟神经元特异性标志NF-200、β-tubulinⅢ的表达情况;应用RT-PCR和免疫荧光法对NRSF进行mRNA和蛋白水平的检测。结果:显微镜下观察到正常培养的NTera2/CloneD1细胞呈克隆样生长,经分化培养基诱导后的NTera2/CloneD1细胞表现出典型的神经元样细胞形态。免疫荧光检测表明,未诱导的NTera2/CloneD1细胞表达神经干细胞的标志Sox2、Nestin,不表达成熟神经元特异性蛋白NF-200、β-tubulinⅢ;而经RA等诱导分化的细胞则不表达Sox2、Nestin,表达NF-200、β-tubulinⅢ。RT-PCR和免疫荧光检测显示,NRSF在诱导分化后的NTera2/CloneD1细胞中的表达量显著降低。结论:建立了NTera2/CloneD1细胞向神经元分化的模型,NRSF在诱导后的NTera2/CloneD1细胞中表达量显著下调,提示NTera2/CloneD1细胞在诱导过程中可能通过下调NRSF,使受到NRSF负性调控的神经元特异性蛋白启动表达并上调,进而实现NTera2/CloneD1细胞向神经元的定向分化。 展开更多
关键词 NTera2/CloneD1细胞 神经元分化 神经元限制性沉默因子
下载PDF
神经元限制性沉默因子与胰岛素在成年小鼠胰腺中的表达
8
作者 陈琳 郭小丽 +7 位作者 岳文 吕洋 谢小燕 姚海雷 陈海旭 南雪 李艳华 裴雪涛 《生物技术通讯》 CAS 2011年第5期608-611,共4页
目的:观察神经元限制性沉默因子(NRSF)在正常成年小鼠胰腺组织中的表达情况。方法:以6~8周BALB/c小鼠胰腺为实验材料,制备冰冻切片,与地高辛标记的NRSF cDNA探针进行原位杂交,观察mRNA表达,并结合免疫组织化学方法检测NRSF和胰岛素的... 目的:观察神经元限制性沉默因子(NRSF)在正常成年小鼠胰腺组织中的表达情况。方法:以6~8周BALB/c小鼠胰腺为实验材料,制备冰冻切片,与地高辛标记的NRSF cDNA探针进行原位杂交,观察mRNA表达,并结合免疫组织化学方法检测NRSF和胰岛素的表达。结果:原位杂交显示,NRSF mRNA仅表达于胰腺组织外分泌部腺泡腺细胞中,胞浆呈蓝紫色,与免疫荧光组织化学检测NRSF蛋白表达的部位一致,而胰岛细胞中无NRSF mRNA及蛋白的表达。免疫酶组织化学染色显示,胰岛大部分细胞中表达胰岛素,胞浆染成黄棕色,而腺泡腺细胞则不表达胰岛素。结论:NRSF与胰岛素不存在共定位关系,即成年小鼠胰岛细胞不表达NRSF,而表达胰岛素。提示NRSF蛋白表达的消失可能是建立完全分化成熟、具有完好分泌反应的胰岛细胞所必需的。 展开更多
关键词 神经元限制性沉默因子 胰岛素 胰岛细胞 原位杂交 免疫组织化学
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部