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水飞蓟宾纳米胶束的制备及其鼠体内药物动力学研究 被引量:15
1
作者 徐希明 朱源 +3 位作者 李强 沈松 沈玉萍 余江南 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第24期1874-1876,共3页
目的 以聚维酮-磷酯-胆酸盐三元胶束为载体制备水飞蓟宾纳米胶束,并考察其体外性质及鼠体内药动学行为。方法 制备水飞蓟宾纳米胶束;透射电镜观察胶束形态;光子相关光谱粒径仪测定粒径分布和Zeta电位;紫外分光光度法考察载 药胶束的含药... 目的 以聚维酮-磷酯-胆酸盐三元胶束为载体制备水飞蓟宾纳米胶束,并考察其体外性质及鼠体内药动学行为。方法 制备水飞蓟宾纳米胶束;透射电镜观察胶束形态;光子相关光谱粒径仪测定粒径分布和Zeta电位;紫外分光光度法考察载 药胶束的含药量;高效液相色谱法测定小鼠血药浓度,BAPP2.0药动程序处理数据。结果 水飞蓟宾纳米胶束多呈球形,粒径 小于100 nm,平均粒径为61.2 nm,Zeta电位为-44.8 mV,含药量达到4.19 g·L-1;浓度数据经二室模型拟合后表明,与参比制 剂相比水飞蓟宾纳米胶束在小鼠体内的Ka增大,达峰时间缩短,MRT延长,峰浓度和AUC0-∞增加。结论 聚维酮-磷酯-胆酸 盐三元胶束有望成为难溶性药物的新型载体。 展开更多
关键词 水飞蓟宾 纳米胶束 制备 药动学
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紫杉醇自组装核壳型纳米胶束的制备与性能 被引量:18
2
作者 余巧 潘仕荣 杜卓 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期408-414,共7页
本文合成了聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(polyethylene glycol-polybenzyl-L-glutamate,PEG-PBLG)两亲嵌段共聚物,并采用超微透析法制备了紫杉醇/PEG-PBLG核壳型纳米胶束。通过高效液相色谱测定了胶束的载药量及药物包封率;采用动态光... 本文合成了聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(polyethylene glycol-polybenzyl-L-glutamate,PEG-PBLG)两亲嵌段共聚物,并采用超微透析法制备了紫杉醇/PEG-PBLG核壳型纳米胶束。通过高效液相色谱测定了胶束的载药量及药物包封率;采用动态光散射法测定了胶束的粒径及分布;通过体外试验研究了紫杉醇/PEG-PBLG胶束的释药特性;采用四噻唑蓝法考察了紫杉醇/PEG-PBLG胶束的体外细胞毒性;通过裸鼠的抑瘤试验评价了紫杉醇胶束对人肝癌细胞的疗效。结果表明,PEG-PBLG胶束能包埋疏水性药物紫杉醇;紫杉醇/PEG-PBLG胶束的粒径为80—265nm,且随着载体共聚物PBLG嵌段相对分子质量的升高而增大;紫杉醇/PEG-PBLG胶束的体外释放具有缓释特性;当紫杉醇浓度大于20μg·mL^-1时,紫杉醇/PEG-PBLG胶束的细胞毒性低于相应浓度的紫杉醇/聚氧乙烯蓖麻油注射剂(P〈0.05),紫杉醇/PEG-PBLG胶束具有与紫杉醇/聚氧乙烯蓖麻油注射剂相似的抑制肿瘤作用。综上所述,紫杉醇/PEG-PBLG纳米胶束具有较均匀的粒径及粒径分布、缓释特性、低毒和较好的抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 紫杉醇 聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯嵌段共聚物 纳米胶束 细胞毒性 抑瘤试验
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水溶性紫杉醇两亲性共聚物纳米胶束研究 被引量:13
3
作者 张跃庭 董岸杰 +1 位作者 邓联东 元英进 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期39-43,共5页
聚乙二醇聚己内酯聚乙二醇采用三嵌段共聚物为载体包载紫杉醇形成纳米胶束,胶束具有明显的核壳结构,有效地改善了紫杉醇的水溶性。研究表明,采用蒸发溶剂法、透析法和熔融法制备的胶束对紫杉醇都呈现良好的包封效果,其中,以熔融法制得... 聚乙二醇聚己内酯聚乙二醇采用三嵌段共聚物为载体包载紫杉醇形成纳米胶束,胶束具有明显的核壳结构,有效地改善了紫杉醇的水溶性。研究表明,采用蒸发溶剂法、透析法和熔融法制备的胶束对紫杉醇都呈现良好的包封效果,其中,以熔融法制得的胶束粒径最小,分布最窄。文中还考察了蒸发溶剂法实验条件对胶束的影响,发现低沸点有机溶剂有利于获得小粒径胶束,胶束平均粒径随着载药量的提高相应增大。体外释药的结果表明,载药量高的胶束释药率却相对较小。 展开更多
关键词 紫杉醇 纳米胶束 两亲性嵌段共聚物 体外释放
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盐酸小檗碱纳米胶束的制备、表征及体外抗肿瘤活性的研究 被引量:13
4
作者 马文转 王金铃 屠鹏飞 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第21期4182-4188,共7页
以聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)为载体材料,以盐酸小檗碱为模型药物,采用薄膜水化法构建盐酸小檗碱(berberine hydrochloride,BER)纳米胶束(BER-PMs),以改善其溶解性和体外抗肿瘤效果。分别采用透射电子显微镜观察纳米胶束的形态;粒... 以聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)为载体材料,以盐酸小檗碱为模型药物,采用薄膜水化法构建盐酸小檗碱(berberine hydrochloride,BER)纳米胶束(BER-PMs),以改善其溶解性和体外抗肿瘤效果。分别采用透射电子显微镜观察纳米胶束的形态;粒度测定仪考察其粒径和Zeta电位;超速离心法考察载药胶束的包封率和载药量;动态膜透析法测定载药胶束的体外释药特性;四甲基偶氮唑盐(MTT)法研究其对人乳腺癌细胞(MCF-7)的抑制作用。结果表明,所制备的BER-PMs平均粒径为(12.45±1.46)nm;粒径均一且呈球形;载药量和包封率分别为(5.7±0.22)%,(95.67±5.35)%;Zeta电位为(-1.12±0.23)m V;在体外p H 7.4,6.5的磷酸盐缓冲液中,24 h内分别释放37.20%,41.14%;同时与BER相比,BER-PMs能更显著地抑制MCF-7细胞的增殖(P<0.05)、促进细胞的凋亡,提高BER的体外抗肿瘤活性。因此,所构建的盐酸小檗碱胶束能更有效地促进MCF-7细胞的凋亡,提高药物的体外抗肿瘤效果。 展开更多
关键词 盐酸小檗碱 纳米胶束 聚乙二醇维生素E琥珀酸酯 抗肿瘤 细胞凋亡
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纳米胶束作为药物载体的研究进展 被引量:13
5
作者 李文渊 童丽 热增才旦 《中国执业药师》 CAS 2009年第12期36-40,共5页
药剂学中以表面活性剂或高分子载体材料形成的胶束为载体制成的药物胶束制剂正受到越来越多的关注,而粒径为纳米尺寸的纳米胶束作为药物的载体具有许多独特的优势,如缓控释及靶向特性、与细胞和组织的生物相容性等优点,在新型载药系统... 药剂学中以表面活性剂或高分子载体材料形成的胶束为载体制成的药物胶束制剂正受到越来越多的关注,而粒径为纳米尺寸的纳米胶束作为药物的载体具有许多独特的优势,如缓控释及靶向特性、与细胞和组织的生物相容性等优点,在新型载药系统领域显示了良好的应用前景。本文简要综述了纳米胶束的性质、形成机理、载体材料、制备方法、体内外释药特性及在药物载体方面的应用研究。 展开更多
关键词 共聚物 纳米胶束 药物载体 靶向性
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叶酸修饰星型端氨基PEG-PLGA纳米胶束的制备及肿瘤细胞靶向作用 被引量:12
6
作者 马桂蕾 赵顺新 +3 位作者 金旭 陈旼旼 张政朴 宋存先 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1854-1859,共6页
合成了星型多臂端氨基聚乙二醇(PEG)/聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)两亲性嵌段共聚物(4s-PLGA-PEG-NH2),并通过核磁共振和凝胶渗滤色谱法对其结构进行表征;采用溶剂挥发法制备阿霉素载药纳米胶束,利用EDC缩合法与叶酸偶联,得到叶酸修饰的星型... 合成了星型多臂端氨基聚乙二醇(PEG)/聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)两亲性嵌段共聚物(4s-PLGA-PEG-NH2),并通过核磁共振和凝胶渗滤色谱法对其结构进行表征;采用溶剂挥发法制备阿霉素载药纳米胶束,利用EDC缩合法与叶酸偶联,得到叶酸修饰的星型端氨基PEG-PLGA纳米胶束;采用动态光散射、紫外光谱及透射电镜等手段对纳米胶束进行了表征;对载药纳米胶束在HeLa细胞中的摄取及细胞毒性进行了初步评价.结果表明,经叶酸修饰的星型多臂端氨基PEG-PLGA载药纳米胶束可有效提高HeLa细胞的摄取率以及对HeLa细胞的杀伤率,表明其可作为一类新型的靶向抗肿瘤药物递送载体. 展开更多
关键词 星型聚合物 端氨基聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸) 纳米胶束 叶酸 靶向
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紫杉醇两亲性共聚物纳米胶束体外释药动力学 被引量:9
7
作者 张跃庭 董岸杰 +1 位作者 邓联东 元英进 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期952-957,共6页
采用低分子量PEG PCL PEG、mPEG PLLA、mPEG PDLLA等两亲性嵌段共聚物作载体包载紫杉醇形成纳米胶束 .研究了不同载药率胶束在磷酸缓冲液中释放的动力学 ,发现紫杉醇PEG PCL PEG胶束和mPEG PLLA胶束的体外释药遵从一级释放动力学 ;紫杉... 采用低分子量PEG PCL PEG、mPEG PLLA、mPEG PDLLA等两亲性嵌段共聚物作载体包载紫杉醇形成纳米胶束 .研究了不同载药率胶束在磷酸缓冲液中释放的动力学 ,发现紫杉醇PEG PCL PEG胶束和mPEG PLLA胶束的体外释药遵从一级释放动力学 ;紫杉醇mPEG PDLLA纳米胶束的体外释放多呈现出两段零级释放动力学 ;低载药率胶束表现出高释药率 ;体外释药过程中磷酸缓冲液的更新量越大 ,紫杉醇的释放率越高 . 展开更多
关键词 紫杉醇 纳米胶束 体外释药动力学 两亲性嵌段共聚物
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染料木素MePEG-PLGA共聚物胶束的制备及其药动学研究 被引量:10
8
作者 何礼 韩瑞伟 +4 位作者 唐晓飞 李明 刁磊 韩伟 阎雪莹 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2012年第6期477-482,共6页
目的制备染料木素(GEN)MePEG-PLGA共聚物胶束,考察其理化性质、初步稳定性及静脉给药后大鼠体内的药动学行为。方法采用改良的自乳化溶剂挥发法制备胶束,考察其形态、包封率、载药量、粒径和Zeta电位;采用动态膜透析技术考察其释药行为... 目的制备染料木素(GEN)MePEG-PLGA共聚物胶束,考察其理化性质、初步稳定性及静脉给药后大鼠体内的药动学行为。方法采用改良的自乳化溶剂挥发法制备胶束,考察其形态、包封率、载药量、粒径和Zeta电位;采用动态膜透析技术考察其释药行为,并对其释药规律进行拟合;将胶束冻干品置于4℃冰箱中保存,分别于放置1 d、10 d、1个月、3个月、6个月后取样,考察其包封率和载药量变化;对健康大鼠尾静脉注射GEN胶束,采用HPLC测定GEN在大鼠体内的血药浓度,采用DAS 2.0软件处理血药浓度数据,SPSS 17.0软件对主要药动学参数进行统计学分析。结果制备所得胶束的包封率为(84.43±2.93)%,载药量为(2.63±0.91)%,粒径为(63.75±4.12)nm;GEN胶束的释药行为最符合Weibull模型;GEN胶束冻干品6个月渗漏率为2.45%,载药量下降0.18%;大鼠尾静脉注射GEN胶束和GEN乳剂40 mg.kg 1后,主要药动学参数AUC0-t分别为(99.46±4.77)mg.L 1.h和(57.51±1.37)mg.L 1.h,t1/2分别为(7.48±1.15)h和(4.95±1.15)h,Cmax分别为(16.03±1.20)mg.L 1和(16.73±1.10)mg.L 1,CL分别为(0.36±0.02)L.h 1.kg 1和(0.67±0.02)L.h 1.kg 1。结论制备所得的GEN胶束形态规整,粒径分布狭窄,包封率较高,具有一定的缓释特征,稳定性良好,并且明显改变了GEN的药动学行为,使其消除减慢,同时提高了药物的生物利用度。 展开更多
关键词 染料木素 胶束 体外释放 稳定性 药动学
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眼部给药新剂型 被引量:8
9
作者 孙茹茹 汤湛 王俏 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第23期1993-1998,共6页
局部眼睛用药是治疗眼部疾病最常用的方法。然而,普通制剂在眼部的生物利用度很低,这使得许多药物对眼部疾病的防治效果并不理想,也给眼部疾病治疗带来了巨大挑战。近年来,纳米制剂在眼部给药系统中得到了广泛应用。目前,几种纳米载体... 局部眼睛用药是治疗眼部疾病最常用的方法。然而,普通制剂在眼部的生物利用度很低,这使得许多药物对眼部疾病的防治效果并不理想,也给眼部疾病治疗带来了巨大挑战。近年来,纳米制剂在眼部给药系统中得到了广泛应用。目前,几种纳米载体新剂型如聚合物胶束、纳米粒、纳米混悬剂、脂质体、乳剂和树枝状聚合物已被开发,用于眼部给药系统;还有一些其他的新剂型如原位凝胶载体系统、植入剂、隐形眼镜和微针也在不断地研究中。研发这些新剂型的最终目的都是提高药物的生物利用度及治疗效果。笔者对这些方面近年来的发展做一综述,以期为开发新型眼部给药系统提供参考。 展开更多
关键词 纳米 胶束 脂质体 原位凝胶载体系统 隐形眼镜 植入剂 微针
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响应性透明质酸胶束的合成与性能分析
10
作者 刘超凡 廖盛龙 +1 位作者 仲舒颖 林英 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期25-31,共7页
透明质酸(HA)是一种具有癌细胞靶向性的天然多糖,基于特殊功能基团可用于构建病灶环境敏感的高分子纳米载体。本文利用可逆加成⁃断裂链转移(RAFT)聚合可控合成了3⁃丙烯酰胺基苯硼酸与乙烯基吡咯烷酮的嵌段共聚物,通过硼酸酯键与HA自组... 透明质酸(HA)是一种具有癌细胞靶向性的天然多糖,基于特殊功能基团可用于构建病灶环境敏感的高分子纳米载体。本文利用可逆加成⁃断裂链转移(RAFT)聚合可控合成了3⁃丙烯酰胺基苯硼酸与乙烯基吡咯烷酮的嵌段共聚物,通过硼酸酯键与HA自组装形成了纳米胶束。调节两种高分子的投料浓度及优化共聚物的链长比例,能够实现对胶束水合粒径的调控。共聚物浓度为7.5 mg/mL、聚合度为40且嵌段分子量比为2时,组装粒子粒径可以控制在73.3~163.9 nm,有利于体内长循环及病灶渗透。研究表明,该纳米粒子具有良好的pH、糖和盐响应性。合成了多重响应的癌细胞靶向聚合物纳米胶束,具有用作抗肿瘤活性药物及探针载体的潜能。 展开更多
关键词 透明质酸 3⁃丙烯酰胺基苯硼酸 嵌段共聚 响应性 纳米胶束
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姜黄素纳米胶束的制备及体外抗肿瘤作用研究 被引量:2
11
作者 孙吴倩 郭秋红 +4 位作者 贾玉倩 刘兴超 李少鹏 左赛杰 周莉 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2023年第1期7-11,共5页
目的 制备姜黄素(Cur)/甲氧基聚乙二醇-聚己内酯(MP)载药纳米胶束,并研究其体外抗肿瘤作用。方法 采用薄膜分散法制备Cur/MP纳米胶束,筛选不同药材质量比优化处方,在扫描电镜下观察载药纳米胶束的形态;采用CCK-8法考察Cur、Cur/MP胶束... 目的 制备姜黄素(Cur)/甲氧基聚乙二醇-聚己内酯(MP)载药纳米胶束,并研究其体外抗肿瘤作用。方法 采用薄膜分散法制备Cur/MP纳米胶束,筛选不同药材质量比优化处方,在扫描电镜下观察载药纳米胶束的形态;采用CCK-8法考察Cur、Cur/MP胶束对人非小细胞肺癌A549细胞的抑制率;以香豆素6为荧光探针考察细胞对胶束的摄取行为。结果 按最优处方制备3批胶束的平均粒径为35.71±0.2 nm,平均电位为-16.8±0.2 mV,平均包封率为97.52%±1.00%,平均载药量5.25%±0.80%;Cur/MP胶束在72 h内释放度最大可达74.16%,释放缓慢,无突释现象,遵循一级动力学方程;与Cur溶液比较,Cur/MP纳米胶束对A549细胞的抑制作用增强;荧光显微镜下可观察到,随着时间的延长,细胞对药物的摄取增加。结论 Cur/MP胶束制备工艺简单,可增强药物对A549细胞的抑制作用;聚合物纳米胶束的pH敏感性有利于其在体内肿瘤组织中的蓄积及肿瘤细胞内的摄取。 展开更多
关键词 姜黄素 甲氧基聚乙二醇-聚己内酯 纳米胶束 薄膜分散法 体外释放 A549细胞 细胞毒性 细胞摄取
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Pharmacokinetics of a ternary conjugate based pH-responsive 10-HCPT prodrug nano-micelle delivery system 被引量:4
12
作者 Yang Liu Juan Li +2 位作者 Zhi Li Xing Tang Zhenzhong Zhang 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2017年第6期542-549,共8页
A pH-responsive conjugate based 10-hydroxycamptothecin-thiosemicarbazide-polyethene glycol 2000 (10-HCPT-hydro-PEG) nano-micelles were prepared in our previous study. In the present study, ultra-performance liquid chr... A pH-responsive conjugate based 10-hydroxycamptothecin-thiosemicarbazide-polyethene glycol 2000 (10-HCPT-hydro-PEG) nano-micelles were prepared in our previous study. In the present study, ultra-performance liquid chromatography (UPLC-MS) method is developed to investigate its pharmacokinetics and biodistribution in tumor bearing mice. The results demonstrated that the conjugate circulated for a much longer time in the blood circulation system than commercial 10-HCPT injection, and bioavailability was significantly improved compared with 10-HCPT. In vivo biodistribution study showed that the conjugate could enhance the targeting and residence time in tumor site. 展开更多
关键词 PHARMACOKINETICS 10-HYDROXYCAMPTOTHECIN CONJUGATE nano-micelle PH-RESPONSIVE
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两亲性六臂星型端氨基PEG-PLGA的合成、表征及胶束化行为 被引量:5
13
作者 陈永霞 阳紫莹 +5 位作者 王亮 张政朴 孔德领 杨菁 孙洪范 宋存先 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期1014-1020,共7页
采用本体开环聚合法,以乙交酯(GA)和DL-丙交酯(DLA)为原料,肌醇为引发剂,合成了一系列不同分子量的六臂星型聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)(6-s-PLGA50,6-s-PLGA100,6-s-PLGA200,其中50,100,200为原料与引发剂的摩尔比),采用羧基化反应对其端基... 采用本体开环聚合法,以乙交酯(GA)和DL-丙交酯(DLA)为原料,肌醇为引发剂,合成了一系列不同分子量的六臂星型聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)(6-s-PLGA50,6-s-PLGA100,6-s-PLGA200,其中50,100,200为原料与引发剂的摩尔比),采用羧基化反应对其端基进行羧化处理.以聚乙二醇4000(PEG4000)为原料用对甲苯磺酰化法得到sTO-PEG-OTs,再进行氨解得到双端氨基PEG(H2N-PEG-NH2).末端羧基6-s-PLGAx通过N-环己基碳二亚胺(DCC)缩合反应与双端氨基PEG连接得到两亲性星型六臂结构的聚合物(6-s-PLGAx-PEG-NH2).分别用核磁共振氢谱法(1H NMR)、凝胶排阻色谱法(GPC)及差示热量热分析法(DSC)等手段对6-s-PLGAx和6-s-PLGAx-PEG-NH2进行了表征.以6-s-PLGA100-PEG-NH2聚合物为例,自组装得到空白的纳米粒子,并用透射电子显微镜法(TEM)和动态光散射法(DLS)考察了粒子的表面形态以及粒径分布特征,用1H NMR分析了胶束的'核-壳'结构.用噻唑蓝四氮唑溴化物(MTT)比色法探讨了该两亲性材料的体外细胞毒性.研究结果表明,合成了不同分子量的两亲性六臂星型端氨基PEG-PLGA,该两亲性聚合物可自组装形成纳米胶束,粒径范围在40~60 nm,与PLGA相比体外细胞毒性无显著性差异. 展开更多
关键词 六臂新型聚乳酸聚乙醇酸 纳米胶束 两亲性聚合物
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构建靶向型Pluronic F127/芒柄花黄素纳米复合体系体外抗肝癌活性 被引量:5
14
作者 柳扬 龚毅 范伟 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2021年第4期526-531,共6页
背景:天然黄酮类化合物芒柄花黄素是传统中药提取物,具有抗癌作用,但疏水性结构、体内代谢周期短限制了其临床应用。目的:制备负载芒柄花黄素的Pluronic F127-叶酸共轭胶束,检测其体外释药性能与抗癌活性。方法:采用碳二亚胺交联剂化学... 背景:天然黄酮类化合物芒柄花黄素是传统中药提取物,具有抗癌作用,但疏水性结构、体内代谢周期短限制了其临床应用。目的:制备负载芒柄花黄素的Pluronic F127-叶酸共轭胶束,检测其体外释药性能与抗癌活性。方法:采用碳二亚胺交联剂化学方法制备叶酸偶联的Pluronic F127(PF-FA),采用薄膜水化法制备负载芒柄花黄素的Pluronic F127胶束(FN-PF)与负载芒柄花黄素的Pluronic F127-叶酸共轭胶束(FN-PF-FA),检测FN-PF与FN-PF-FA胶束的包封率、载药量与体外释药性能。采用体外硫荷达明B实验检测游离芒柄花黄素、FN-PF胶束、FN-PF-FA胶束对叶酸过表达人肝癌HepG2细胞的体外抗癌活性。结果与结论:①FN-PF和FN-PF-FA胶束的包封率分别为(84.12±2.15)%和(82.50±1.78)%,载药量分别为(21.33±2.27)%和(19.73±1.58)%;②两种胶束在酸性环境中的释药速率均快于碱性环境;在相同环境中,FN-PF-FA胶束的释药速率慢于FN-PF胶束;③在相同的药物浓度下,FN-PF胶束、FN-PF-FA胶束抑制人肝癌HepG2细胞增殖的能力强于游离的芒柄花黄素(P<0.05),并且FN-PF-FA胶束的抑制作用强于FN-PF胶束(P<0.05);④抑制肿瘤所需的药物浓度顺序为FN-PF-FA胶束<FN-PF胶束<游离的芒柄花黄素,组间比较差异有显著性意义(P<0.01);⑤结果表明,FN-PF-FA胶束具有靶向抗癌药物释放的潜力。 展开更多
关键词 材料 纳米 靶向 肝癌 叶酸 胶束 释药
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CaWO_4纳米材料的合成 被引量:3
15
作者 赵婕 曹林 《北京科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期730-734,共5页
研究了表面活性剂胶束法制备CaWO4纳米材料.在TEM、XRD和TG-DSC等手段表征的基础上,讨论了在不同反应条件下胶束模板的形态及纳米CaWO4的生长机制.研究结果表明,使用表面活性剂CTAB和OP-10/KH-B92复配体系两种方法,均制备出低维结构的Ca... 研究了表面活性剂胶束法制备CaWO4纳米材料.在TEM、XRD和TG-DSC等手段表征的基础上,讨论了在不同反应条件下胶束模板的形态及纳米CaWO4的生长机制.研究结果表明,使用表面活性剂CTAB和OP-10/KH-B92复配体系两种方法,均制备出低维结构的CaWO4纳米材料,且样品尺寸均匀,分散性较好. 展开更多
关键词 纳米粉末 CAWO4 胶束模板 生长机制 表面活性剂
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水溶性叶黄素两亲性共聚物纳米胶束的稳定性 被引量:5
16
作者 张泽生 钱俊 +1 位作者 郭艳玲 高薇薇 《天津科技大学学报》 CAS 2010年第4期33-36,共4页
采用聚乙二醇–聚己内酯两亲性嵌段共聚物为载体包载叶黄素形成纳米束,有效地改善了叶黄素的水溶性并提高了其稳定性.考察pH、光、氧、热及金属离子对叶黄素胶束稳定性的影响.结果表明,叶黄素经包载后可明显提高叶黄素的光稳定性和热稳... 采用聚乙二醇–聚己内酯两亲性嵌段共聚物为载体包载叶黄素形成纳米束,有效地改善了叶黄素的水溶性并提高了其稳定性.考察pH、光、氧、热及金属离子对叶黄素胶束稳定性的影响.结果表明,叶黄素经包载后可明显提高叶黄素的光稳定性和热稳定性,减弱了pH的影响和氧气对叶黄素的氧化降解. 展开更多
关键词 叶黄素 稳定性 纳米胶束 两亲性嵌段共聚物
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不同内核结构PEG-b-PCL胶束的制备及其载药性能的研究 被引量:4
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作者 肖艳 陈洋 +1 位作者 严金良 郎美东 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第5期524-534,共11页
以聚乙二醇单甲醚作大分子引发剂,异辛酸亚锡作催化剂,将不同比例的ε-己内酯(CL)与4-甲基-ε-己内酯(MCL)单体开环共聚,并通过控制CL和MCL的投料比以及投料方式,得到了疏水链段上CL和MCL不同比例和分布的4组聚合物.核磁和凝胶渗透色谱... 以聚乙二醇单甲醚作大分子引发剂,异辛酸亚锡作催化剂,将不同比例的ε-己内酯(CL)与4-甲基-ε-己内酯(MCL)单体开环共聚,并通过控制CL和MCL的投料比以及投料方式,得到了疏水链段上CL和MCL不同比例和分布的4组聚合物.核磁和凝胶渗透色谱法表征了聚合物的结构,示差扫描量热法,广角X射线衍射和红外光谱表征了聚合物的结晶性.采用透析的方法,制备了4种聚合物的纳米胶束,以及载药(阿霉素DOX)胶束,并研究了胶束的自组装行为以及对阿霉素的包裹和释放情况.结果表明MCL单体的引入降低了聚合物的结晶性,提高了对DOX的载药量,加快了DOX的释放.通过激光共聚焦显微镜和流式细胞仪研究了Hep G2肝癌细胞对不同内核结构载药胶束的内吞情况,并用MTT法考察了胶束对细胞的毒害作用,细胞实验发现,Hep G2细胞对载DOX胶束的内吞以及载DOX胶束对细胞的杀伤能力和胶束内核的结构相关. 展开更多
关键词 聚己内酯 纳米胶束 自组装 药物控释
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去甲斑蝥素纳米胶束的制备及抑瘤作用研究 被引量:4
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作者 王琳 陆丹玉 方晨 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第19期2680-2684,共5页
目的:制备去甲斑蝥素纳米胶束,并研究其抑瘤作用。方法:采用三嵌段共聚物二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺在水中自组装形成去甲斑蝥素纳米胶束。观察所制纳米胶束形态,考察其载药率、包封率、粒径和Zeta电位。通过MTT法考察... 目的:制备去甲斑蝥素纳米胶束,并研究其抑瘤作用。方法:采用三嵌段共聚物二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺在水中自组装形成去甲斑蝥素纳米胶束。观察所制纳米胶束形态,考察其载药率、包封率、粒径和Zeta电位。通过MTT法考察阴性对照组(磷酸盐缓冲液)、载体组(空白纳米胶束)、阳性对照组(去甲斑蝥素原料药,5~320μg/m L)和去甲斑蝥素纳米胶束组(以去甲斑蝥素计,5~320μg/m L)人肺癌A549细胞在作用不同时间(24、48、72 h)后的细胞生存率。将荷瘤裸鼠随机分为空白对照组、去甲斑蝥素注射液组(1 mg/kg)和去甲斑蝥素纳米胶束低、高剂量组(0.5、1 mg/kg),每组6只,每天尾iv相应药物1次,连续8周;每周测量肿瘤的大小,给药结束后第2天检测瘤质量。结果:去甲斑蝥素纳米胶束呈圆球状,载药率为(2.82±0.05)%,包封率为(83.67±1.78)%,粒径为(138.6±45.8)nm,Zeta电位为-(12.75±0.34)m V(n=6);载体组A549细胞生存率无明显变化,阳性对照组和去甲斑蝥素纳米胶束组A549细胞生存率明显降低,与浓度和时间呈正相关,且去甲斑蝥素纳米胶束组细胞生存率降低程度较阳性对照组更明显(P<0.01)。与空白对照组比较,3个给药组裸鼠的瘤质量均减小(P<0.05),其中去甲斑蝥素纳米胶束高剂量组减小程度较去甲斑蝥素注射液组更明显(P<0.05)。结论:成功制得去甲斑蝥素纳米胶束,其对A549细胞具有较好的体内外抑瘤作用。 展开更多
关键词 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺 去甲斑蝥素 纳米胶束 抑瘤作用
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聚合物和卵磷脂纳米胶束递药系统的研究进展 被引量:4
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作者 李亚子 徐书景 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期32-38,共7页
临床应用中,难溶性药物不仅会严重影响治疗效果,还可能会引起一系列的毒副作用,因此,难溶药物的递药系统成为研究的热点。纳米胶束系统就是目前最有效的递药系统之一,该系统主要由亲水性的外壳和疏水性的内核组成。纳米胶束作为一种纳... 临床应用中,难溶性药物不仅会严重影响治疗效果,还可能会引起一系列的毒副作用,因此,难溶药物的递药系统成为研究的热点。纳米胶束系统就是目前最有效的递药系统之一,该系统主要由亲水性的外壳和疏水性的内核组成。纳米胶束作为一种纳米尺寸的递药系统具有许多独特的优势,如可有效避免血液循环中药物的提早释放,降低毒副作用、提高靶向性,进一步增加生物对难溶药物的利用度等优势,在难溶药物的递药系统中展现出良好的应用前景。综述了聚合物胶束和卵磷脂胶束的类别、构成、表征及其毒性和药代动力学检测方面的应用研究。 展开更多
关键词 纳米胶束 递药系统 药代动力学
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润滑油纳米清净剂研究进展 被引量:4
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作者 梁生荣 樊君 张君涛 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期792-797,共6页
润滑油纳米清净剂主要用于提高润滑油的使用性能,是当代内燃机油不可或缺的一类添加剂。本文对润滑油纳米清净剂制备过程及其制备机理的研究进展、不同纳米清净剂的性能、所用表面活性剂的发展趋势,尤其对纳米清净剂胶体微粒的组成结构... 润滑油纳米清净剂主要用于提高润滑油的使用性能,是当代内燃机油不可或缺的一类添加剂。本文对润滑油纳米清净剂制备过程及其制备机理的研究进展、不同纳米清净剂的性能、所用表面活性剂的发展趋势,尤其对纳米清净剂胶体微粒的组成结构、酸中和性能及抗磨性能的研究进展进行了综述,并提出了润滑油纳米清净剂今后的研究方向。 展开更多
关键词 润滑油 纳米清净剂 胶束 抗磨性
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