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沉淀聚合法制备右旋邻氯扁桃酸分子印迹聚合物微球 被引量:23
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作者 戎非 李萍 袁春伟 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期607-612,共6页
以右旋邻氯扁桃酸为模板,丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯分别为功能单体和交联剂,采用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物微球,讨论了反应介质用量、聚合温度、引发剂的种类和用量对印迹微球的影响。实验表明:分子印迹微球与传统本体聚合... 以右旋邻氯扁桃酸为模板,丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯分别为功能单体和交联剂,采用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物微球,讨论了反应介质用量、聚合温度、引发剂的种类和用量对印迹微球的影响。实验表明:分子印迹微球与传统本体聚合法制备的聚合物相比具有更高的特异识别能力,通过Scatchard分析研究了聚合物的选择结合性能,结果表明分子印迹聚合物微球在识别右旋邻氯扁桃酸分子的过程中存在两类结合位点,而空白聚合物微球只存在一类结合位点。 展开更多
关键词 右旋邻氯扁桃酸 沉淀聚合 分子印迹聚合物微球
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Chromatographic Characterization of Molecularly Imprinted Microspheres Synthesized by Aqueous Microsuspension Polymerization: Influences of pH, Kinds and Concentration of Buffer on Capacity Factors 被引量:1
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作者 赖家平 卢春阳 何锡文 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2002年第10期1012-1018,共7页
Molecularly imprinted microspheres (MIMs) were prepared using 4-aminopyridine (4-AP) as template molecule by aqueous microsuspension polymerization. The MIMs were packed into stainless steel column (250×4.6 mm I.... Molecularly imprinted microspheres (MIMs) were prepared using 4-aminopyridine (4-AP) as template molecule by aqueous microsuspension polymerization. The MIMs were packed into stainless steel column (250×4.6 mm I.D.) for selective separation of 4-aminopyridine (4-AP) and 2-aminopyridine (2-AP). The influences of pH, kinds and concentration (c) of buffer on capacity factors were investigated in detail. The relationships of capacity factor (k′) with pH and concentration of buffer are quantitatively described firstly. The effects of pH of phosphate and acetate buffer on capacity factors are very different. The relationship between k′ and pH can be described by the following equation: k′=-8.23 + 9.23 pH-0.99 pH 2 (in phosphate buffer) with R 2=0.9775 and k′=6.79-3.76 pH + 0.68 pH 2 (in acetate buffer) with R 2=0.9866. Furthermore, the capacity factors were also greatly affected by the concentration of acetate buffer in mobile phase while non-imprinted molecule is poorly changed. It increases with decreasing the concentration of buffer-especially in low concentration buffer (c acetate<0.02 mol/L, final concentration in mobile phase). The fit curve of log k′ to log c is described by equation: log k′=-0.571-1.256×log c-0.186×(log c) 2 with R 2=0.9979. The ratio of acetate buffer to methanol was investigated and the optimal ratio for separation of 4-AP and 2-AP is below 1∶7.5 (V/V). 展开更多
关键词 molecularly imprinted microspheres aqueous microsuspension polymerization chromatographic stationary phase influence factors
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Fe_(3)O_(4)磁性分子印迹微球的制备及其对姜黄素的选择性识别 被引量:2
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作者 李慧卿 张冰洁 +1 位作者 刘枫 李小凤 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2023年第8期141-146,共6页
本文以姜黄素为模板分子,以四氧化三铁磁性纳米微球为芯材,3-氨丙基三乙氧基硅烷为功能单体,利用表面分子印迹技术制备了姜黄素磁性分子印迹微球,用于姜黄素的高选择性识别。其结构表征采用了扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)... 本文以姜黄素为模板分子,以四氧化三铁磁性纳米微球为芯材,3-氨丙基三乙氧基硅烷为功能单体,利用表面分子印迹技术制备了姜黄素磁性分子印迹微球,用于姜黄素的高选择性识别。其结构表征采用了扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、热重(TG-DTG)分析等手段;在对同类黄色素的吸附中,磁性分子印迹微球能够特异性识别姜黄素,其吸附率达到60.62%,而非印迹微球为26.11%;吸附性能的研究表明印迹微球对姜黄素吸附符合Langmuir单分子吸附方程;好的重复性吸附行为使其可以循环使用。磁性印迹微球的选择吸附行为从混合物中提取姜黄素提供了应用前景。 展开更多
关键词 磁性 印迹微球 姜黄素 选择性识别
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和厚朴酚分子印迹聚合物微球的制备及表征 被引量:5
4
作者 王婧 陈元涛 +2 位作者 洪美花 段黎昊 张建东 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期598-601,605,共5页
采用单步溶胀聚合法制备了和厚朴酚分子印迹聚合物微球(MIPMs)。Scatchard分析表明分子印迹聚合物微球在识别和厚朴酚分子的过程中存在两类结合位点,其高亲和位点的解离常数为KD1=0.13 mmol/L,最大表观结合量Qmax=45.21μmol/g。静态吸... 采用单步溶胀聚合法制备了和厚朴酚分子印迹聚合物微球(MIPMs)。Scatchard分析表明分子印迹聚合物微球在识别和厚朴酚分子的过程中存在两类结合位点,其高亲和位点的解离常数为KD1=0.13 mmol/L,最大表观结合量Qmax=45.21μmol/g。静态吸附试验证明MIPMs对模板分子具有较强的特异吸附能力,以厚朴酚为竞争底物,其分离因子达1.85。 展开更多
关键词 和厚朴酚 分子印迹微球 制备 表征
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微球形水杨酸分子印迹聚合物的合成及其结合性质的研究 被引量:4
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作者 赵丽杰 苏立强 何丹凤 《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》 2005年第4期14-16,共3页
本文以水杨酸为模板分子,水为分散介质、聚乙烯醇为分散剂,分别以甲基丙烯酸和2-乙烯基毗啶为功 能单体,乙二醇二甲基丙烯酸醣为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂合成了单分散分子印迹聚合物微球,比较了由 不同功能单体合成的分子印迹聚合... 本文以水杨酸为模板分子,水为分散介质、聚乙烯醇为分散剂,分别以甲基丙烯酸和2-乙烯基毗啶为功 能单体,乙二醇二甲基丙烯酸醣为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂合成了单分散分子印迹聚合物微球,比较了由 不同功能单体合成的分子印迹聚合物微球识别能力和选择性。表明以2-乙烯基吡啶为功能单体合成的分子印迹聚 合物微球具有更好的识别能力和选择性。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物微球 水杨酸 悬浮聚合
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槲皮素和不同功能单体的分子印迹识别性能研究 被引量:2
6
作者 谭微 蔡锦源 +2 位作者 蒋潮 胡艺林 李敏一 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期614-617,共4页
以槲皮素为模板分子,采用紫外光谱法分析模板分子和甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酰胺和4-乙烯基吡啶等4种不同功能单体分别在二甲基亚砜和乙酸乙酯中的相互作用。结果表明,槲皮素和4-乙烯基吡啶在DMSO中有较强的相互作用,配位比1... 以槲皮素为模板分子,采用紫外光谱法分析模板分子和甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酰胺和4-乙烯基吡啶等4种不同功能单体分别在二甲基亚砜和乙酸乙酯中的相互作用。结果表明,槲皮素和4-乙烯基吡啶在DMSO中有较强的相互作用,配位比1∶3,结合常数9.14×10~5。采用微波辐射加热悬浮聚合法,以4-乙烯基吡啶为功能单体,制备了槲皮素分子印迹微球,粒径约为50~90μm,具有能够吸附目标物的疏松多孔结构。 展开更多
关键词 槲皮素 分子印迹微球 紫外光谱 分子识别 微波辐射加热
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Preparation of molecularly imprinted microspheres by photo-grafting on supports modified with iniferter
7
作者 RONG Fei FENG Xiaogang +2 位作者 LI Ping YUAN Chunwei FU Degang 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2006年第21期2566-2571,共6页
Molecularly imprinted microspheres (MIMs) of D-mandelic acid were synthesized in this study. Chloromethylated polystyrene beads modified with iniferter were used as supports for photo-grafting of a molecularly imprint... Molecularly imprinted microspheres (MIMs) of D-mandelic acid were synthesized in this study. Chloromethylated polystyrene beads modified with iniferter were used as supports for photo-grafting of a molecularly imprinted polymer (MIP) layer. The polymers were characterized by FT-IR, elemental analysis and thermo-gravimetric analysis to testify the polymer formation and its thermal stability. Scan- ning electron micrographs (SEM) show that the MIP particles are mono-dispersed and well-spherical, with the average diameter of 4.38 μm and size distribution coefficient of 1.02. Furthermore, the MIMs were packed in a stainless steel column and evaluated as stationary phases in high performance liquid chro- matography (HPLC). The prepared MIP exhibited a considerable capability of chiral separation between template and its enantiomer. Accordingly, this kind of MIP is likely to have wide applications in chemical sensing, chromatographic analysis and solid phase extraction. 展开更多
关键词 MIMs 聚苯乙烯 引发-转移-终止剂 照相-移植法 生物电子学
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烟酰胺单核苷酸分子印迹微球的制备及其吸附性能研究
8
作者 张萌 李娜 +3 位作者 谢丽 郝亮 熊海涛 吴迎春 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第16期251-256,共6页
以烟酰胺单核苷酸(nicotinamide mononucleotide,NMN)为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用沉淀聚合法制备NMN分子印迹微球。对分子印迹微球制备工艺进行优化,当模板分子、功能单体、交联剂的摩尔比... 以烟酰胺单核苷酸(nicotinamide mononucleotide,NMN)为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用沉淀聚合法制备NMN分子印迹微球。对分子印迹微球制备工艺进行优化,当模板分子、功能单体、交联剂的摩尔比为1∶2∶10、乙腈-水(体积比3∶1)用量12 mL、聚合温度60℃时,制备的分子印迹微球吸附效果最好。静态吸附结果表明,所制得的分子印迹微球对NMN有较强的吸附能力;动态吸附结果表明,该分子印迹微球在60 min左右达到吸附平衡、对NMN的吸附过程更符合准二级动力学方程。该分子印迹微球用于固相萃取西兰花提取液中的NMN时,展现了较高的应用性能,对NMN分子印迹微球的制备优化和应用具有参考和指导意义。 展开更多
关键词 沉淀聚合 烟酰胺单核苷酸 分子印迹微球 吸附 固相萃取
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亲水性丁香菌酯分子印迹微球的制备、表征与吸附性能的研究 被引量:1
9
作者 李随心 霍云雷 +3 位作者 吴云鹏 李佳恢 陈波 王岩 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2021年第5期72-77,92,共7页
本文以丁香菌酯为模板,甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)为亲水性功能单体,通过沉淀聚合法制备了亲水性丁香菌酯分子印迹微球(HMIMs),并采用紫外分光光度计,扫描电子显微镜(SEM)和激光粒度分析仪对亲水性丁香菌酯分子印迹微球(HMIMs)和非印迹微球... 本文以丁香菌酯为模板,甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)为亲水性功能单体,通过沉淀聚合法制备了亲水性丁香菌酯分子印迹微球(HMIMs),并采用紫外分光光度计,扫描电子显微镜(SEM)和激光粒度分析仪对亲水性丁香菌酯分子印迹微球(HMIMs)和非印迹微球(HNIMS)进行粒径、单分散性及形貌分析。通过动力学吸附、等温吸附和选择性吸附研究了HMIMs在水介质中对丁香菌酯的吸附性能。结果显示,模板分子、功能单体与交联剂形成稳定复合物的印迹微球摩尔比例为1∶6∶30,在此比例下制备的HMIMs中存在一种结合位点且外形良好、粒径排列紧密且具有单分散性。其准二级动力学模型(Pscudo-second-order-model)表明丁香菌酯与HMIMs的吸附过程属于化学吸附。在等温吸附实验中,HMIMs的Langmuir理论最大吸附量分别为53.35 mg/g(318 K)、41.69 mg/g(298 K)和39.42 mg/g(278 K),说明当温度为318 K时,吸附效率最高。且HMIMs在水介质中对丁香菌酯的吸附能力高于HNIMs,说明HMIMs与HNIMs相比具有良好的亲水性。Langmuir吸附等温线说明HMIMs对丁香菌酯的吸附属于单分子层吸附。选择性吸附表明HMIMs对丁香菌酯具有高度特异性识别。环境水样的加标回收率为85.85%~87.96%。 展开更多
关键词 丁香菌酯 亲水性 分子印迹微球 制备 表征
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利福平分子印迹聚合物微球的制备及性能研究 被引量:1
10
作者 张成丽 周艳梅 +1 位作者 马同森 雷建都 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第5期483-488,共6页
以聚乙烯醇1735为分散剂、利福平为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,用水溶液微悬浮聚合法制备了利福平分子印迹聚合物微球;在水溶液中,利用静态平衡结合法和Scatchard分析法研究了印迹聚合物的结合能力... 以聚乙烯醇1735为分散剂、利福平为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,用水溶液微悬浮聚合法制备了利福平分子印迹聚合物微球;在水溶液中,利用静态平衡结合法和Scatchard分析法研究了印迹聚合物的结合能力和选择性.结果表明,利福平溶液的浓度范围在5×10^-5-1×10^-4mol/L内,所制得的印迹聚合物内存在两类不等价的结合位点,根据实验数据计算得到高亲和力结合位点的离解常数和最大表观结合量分别为Kd1=1.08×10^-2mg/mL和Qmax1=14.40 mg/g;低亲和力结合位点的离解常数和最大表观结合量分别为Kd2=7.18×10^-3mg/mL和Qmax2=12.51 mg/g.结合底物的实验结果表明,利福平分子印迹聚合物微球对利福平呈现出了较高的吸附性能和选择识别特性,能较简便地用于利福平的分离和富集. 展开更多
关键词 分子印迹聚合物微球 分子识别机理 水溶液微悬浮聚合 利福平
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虚拟模板印迹法制备苯酚分子印迹聚合物用以吸附微量甲苯 被引量:1
11
作者 马衍东 刘运传 +3 位作者 王雪蓉 周燕萍 王倩倩 姚凯 《当代化工》 CAS 2021年第8期1822-1825,1830,共5页
甲苯是一种缺乏印迹位点的小分子,为实现对甲苯的印迹,以甲基丙烯酸为单体分子,苯酚为模板分子,二乙烯基苯作为交联剂,采用沉淀聚合法制备虚拟模板苯酚分子印迹聚合物(MIPs)。通过改变溶剂用量、交联剂与单体分子的配比等方式考察了苯... 甲苯是一种缺乏印迹位点的小分子,为实现对甲苯的印迹,以甲基丙烯酸为单体分子,苯酚为模板分子,二乙烯基苯作为交联剂,采用沉淀聚合法制备虚拟模板苯酚分子印迹聚合物(MIPs)。通过改变溶剂用量、交联剂与单体分子的配比等方式考察了苯酚分子印迹聚合物最佳成球条件并最终制备出粒径均匀的苯酚分子印迹聚合物。之后使用该苯酚印迹聚合物与课题组前期制备的苯胺分子印迹聚合物进行了结构、形貌和吸附性能的对比,验证了虚拟模板分子印迹聚合物对甲苯分子实现特异性吸附的可行性。经气相色谱仪表征,该分子印迹聚合物对甲苯的吸附能力为6.78 mg·g^(-1),优于苯胺分子印迹聚合物的1.89 mg·g^(-1)。 展开更多
关键词 分子印迹微球 虚拟模板 甲苯 苯酚
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柚皮苷分子印迹聚合物微球的制备及表征 被引量:1
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作者 王婧 陈元涛 王虹 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第29期16163-16165,共3页
[目的]制备柚皮苷分子印迹聚合物微球(MIPMs),并测定其吸咐能力。[方法]采用单步溶胀聚合法制备柚皮苷分子印迹聚合物微球,通过紫外光谱和平衡结合方法对分子印迹聚合物的分子识别行为进行研究。[结果]MIPMs对模板分子具有较强的特异吸... [目的]制备柚皮苷分子印迹聚合物微球(MIPMs),并测定其吸咐能力。[方法]采用单步溶胀聚合法制备柚皮苷分子印迹聚合物微球,通过紫外光谱和平衡结合方法对分子印迹聚合物的分子识别行为进行研究。[结果]MIPMs对模板分子具有较强的特异吸附能力,以柚皮素为竞争底物,其分离因子达1.85。[结论]MIPMs具有较高的选择性和良好的吸咐能力,可用于中草药成分柚皮苷的分离提纯。 展开更多
关键词 柚皮苷 分子印迹微球 制备 表征
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L-苹果酸分子印迹聚合物微球的制备及性能评价 被引量:1
13
作者 李建华 孙芙蓉 +2 位作者 宋青楠 付绍平 朱靖博 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第16期51-54,70,共5页
以L-苹果酸为模板分子,丙烯酰胺(AA)、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)分别为功能单体和交联剂,采用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物微球,研究了聚合体系组成对模板聚合物吸附特性的影响。实验表明,以1∶4∶20的物质的量比加入模板分子、AA... 以L-苹果酸为模板分子,丙烯酰胺(AA)、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)分别为功能单体和交联剂,采用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物微球,研究了聚合体系组成对模板聚合物吸附特性的影响。实验表明,以1∶4∶20的物质的量比加入模板分子、AA和EGDMA时,制备的模板聚合物吸附容量高,印迹效果好。通过Scat-chard分析研究了聚合物的选择结合性能,结果表明分子印迹聚合物微球在识别L-苹果酸的过程中存在2类结合位点,而空白印迹聚合物微球只存在1类结合位点。印迹聚合物微球对L-苹果酸和D-苹果酸的手性分离因子α达2.05。 展开更多
关键词 L-苹果酸 分子印迹聚合物微球 沉淀聚合 分子识别
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水溶液微悬浮聚合法制备酸性药物吲哚美辛分子印迹微球及其色谱表征 被引量:39
14
作者 赖家平 卢春阳 何锡文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1175-1179,共5页
以带有羧基的酸性药物吲哚美辛为模板分子、碱性的 4 -乙烯基吡啶为功能单体 ,采用水溶液微悬浮聚合法制备了用于色谱分离的微米级分子印迹微球 .详细讨论了流动相中缓冲溶液的 p H值对吲哚美辛在MIMs柱上的容量因子 (k′)、分离因子 (... 以带有羧基的酸性药物吲哚美辛为模板分子、碱性的 4 -乙烯基吡啶为功能单体 ,采用水溶液微悬浮聚合法制备了用于色谱分离的微米级分子印迹微球 .详细讨论了流动相中缓冲溶液的 p H值对吲哚美辛在MIMs柱上的容量因子 (k′)、分离因子 (α)和印迹因子 (β)的影响 .通过 MIMs柱对吲哚美辛和 4 -氨基吡啶(4 -AP)的保留行为的比较 ,证明以 4 -乙烯基吡啶为功能单体制得的 MIMs对吲哚美辛的识别作用 ,主要靠吡啶环上氮原子与吲哚美辛羧基之间的离子键相互作用 ,以及吡啶环与模板分子之间的π-π相互作用 . 展开更多
关键词 水溶液微悬浮聚合法 制备 酸性药物 吲哚美辛 分子印迹微球 色谱表征 分子印迹聚合物 消炎药
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分子印迹微米微球的合成方法及在固相萃取中的应用研究进展 被引量:5
15
作者 赖家平 孙慧 +4 位作者 陈芳 樊莉 刘桂伶 林东升 杨洲 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1161-1169,共9页
与分子印迹本体聚合物相比,分子印迹微米微球(MIMs)具有均匀规整的形状和良好的动力学特征,因而被广泛用于固相萃取(SPE)、色谱分离、化学传感器以及药物投递等研究领域。MIMs的合成方法主要有悬浮聚合法、多步溶胀聚合法和沉淀聚合法... 与分子印迹本体聚合物相比,分子印迹微米微球(MIMs)具有均匀规整的形状和良好的动力学特征,因而被广泛用于固相萃取(SPE)、色谱分离、化学传感器以及药物投递等研究领域。MIMs的合成方法主要有悬浮聚合法、多步溶胀聚合法和沉淀聚合法。该文追踪了近10年有关MIMs的文献,对其上述3种合成方法进行了总结,并比较了其优缺点;同时对MIMs在固相萃取中的应用进展进行了总结和评述,对其未来发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 分子印迹微米微球 悬浮聚合 多步溶胀聚合 沉淀聚合 固相萃取 综述
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沉淀聚合法制备三聚氰胺分子印迹聚合物微球 被引量:40
16
作者 杨卫海 严守雷 +1 位作者 卫晨 王清章 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1163-1169,共7页
以三聚氰胺为模板分子,以甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在乙腈-乙二醇(20∶1,V/V)混合溶剂中沉淀聚合制备了分子印迹聚合物微球.利用1H-NMR和紫外光谱方法研究了模板与功能单体相互作用情况.结果表明,三聚氰胺与... 以三聚氰胺为模板分子,以甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在乙腈-乙二醇(20∶1,V/V)混合溶剂中沉淀聚合制备了分子印迹聚合物微球.利用1H-NMR和紫外光谱方法研究了模板与功能单体相互作用情况.结果表明,三聚氰胺与甲基丙烯酸(MAA)分子通过协同氢键作用形成1∶2型氢键配合物.利用扫描电镜和红外光谱对聚合物微球的结构进行了表征.结果表明,印迹聚合物近似圆球形,粒径约为400~500 nm,且大于非印迹聚合物微球,表面存在大量的结合位点.通过静态平衡吸附实验研究了聚合物微球对模板分子的结合能力,印迹聚合物微球在4 h后逐渐达到吸附平衡,Scatchard分析表明,印迹聚合物微球主要存在两类不同的结合位点,最大表观结合量(Qmax)和平衡离解常数(Kd)分别为Qmax1=22.97μmol/g,Kd1=0.14×10-3 mol/L;Qmax2=157.65μmol/g,Kd2=2.55×10-3 mol/L,计算得出表观印迹效率和有效印迹效率分别为68%和58%.此方法合成的印迹聚合物微球对三聚氰胺有较好的结合性能,可应用于三聚氰胺的分离检测. 展开更多
关键词 三聚氰胺 分子印迹聚合物微球 沉淀聚合
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水溶液中制备分子印迹聚合物微球及其分子识别特性研究 被引量:23
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作者 赖家平 曹现峰 +1 位作者 何锡文 李园园 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期322-327,共6页
采用聚乙烯醇 40 0作为分散剂 ,利用模板分子与功能单体 /聚合物残基之间的离子键 (静电 )相互作用形成复合物 ,用水溶液微悬浮聚合法制备了 4 氨基吡啶 (4 AP)和甲氧苄氨嘧啶 (TMP)分子印迹聚合物微球 .并通过色谱行为表征 ,比较了它... 采用聚乙烯醇 40 0作为分散剂 ,利用模板分子与功能单体 /聚合物残基之间的离子键 (静电 )相互作用形成复合物 ,用水溶液微悬浮聚合法制备了 4 氨基吡啶 (4 AP)和甲氧苄氨嘧啶 (TMP)分子印迹聚合物微球 .并通过色谱行为表征 ,比较了它们对各自的模板分子作用的强弱 .结果表明 ,采用甲基丙烯酸为功能单体制备的分子印迹聚合物微球 (MIMs) ,对带有氨基的模板分子主要靠离子键 (静电 )相互作用 ,且作用力的大小与氨基的个数有关 .色谱研究表明 ,模板分子中氨基数目越多 ,这种作用越强 .而且这种作用不是简单的加合 ,而是协同增强作用 . 展开更多
关键词 分子印迹聚合物微球 分子识别机理 水溶液 微悬浮聚合 色谱固定相 甲氧苄氨嘧啶 4-氨基吡啶 色谱分离
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悬浮聚合法制备西咪替丁印迹聚合物微球的分子选择性能 被引量:23
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作者 张立永 成国祥 +2 位作者 陆书来 傅聪 尹玉姬 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期655-658,共4页
以西咪替丁为印迹分子 ,2 丙烯酰胺 - 2 甲基丙磺酸 (AMPS)为功能单体 ,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸甲酯 (TRIM)为交联剂 ,采用悬浮聚合法制备得到了平均粒径在 6 0~ 310 μm之间的分子印迹聚合物微球(MIPMS) ,将所得的MIPMS用作固相... 以西咪替丁为印迹分子 ,2 丙烯酰胺 - 2 甲基丙磺酸 (AMPS)为功能单体 ,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸甲酯 (TRIM)为交联剂 ,采用悬浮聚合法制备得到了平均粒径在 6 0~ 310 μm之间的分子印迹聚合物微球(MIPMS) ,将所得的MIPMS用作固相萃取剂 (SPE)的测试结果表明 ,该MIPMS对西咪替丁有较好的特异选择性能 ,当以苯丙氨酸为竞争分子时 ,分离因子可达 1.75 ,且该MIPMS呈现出较好的再生性。 展开更多
关键词 悬浮聚合法 制备 西咪替丁 分子印迹聚合物微球 分子选择性能 固相萃取剂 分子识别 分离
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乳液聚合法制备红霉素分子印迹聚合物微球及其吸附性能 被引量:20
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作者 赵娜 胡小玲 +3 位作者 管萍 宋任远 田甜 张向荣 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第1期121-128,共8页
以大环内酯类抗生素红霉素(EM)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,十二烷基苯磺酸钠(SBS)为乳化剂,采用乳液聚合法制备了粒径均匀的分子印迹聚合物微球(EM-MIPMs).通过核磁共振氢谱(1H NMR)、... 以大环内酯类抗生素红霉素(EM)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,十二烷基苯磺酸钠(SBS)为乳化剂,采用乳液聚合法制备了粒径均匀的分子印迹聚合物微球(EM-MIPMs).通过核磁共振氢谱(1H NMR)、紫外光谱和傅里叶变换红外(FTIR)光谱对模板分子和功能单体形成的复合物进行了研究,结果表明EM与MAA之间的相互作用力为氢键作用.利用扫描电镜(SEM)、热重分析(TGA)仪对EM-MIPMs的形貌和热稳定性进行表征,结果显示EM-MIPMs为均匀规整的球型,平均粒径为4.24μm,且有良好的热稳定性.同时采用动力学,平衡吸附和选择性吸附实验对其吸附性能进行研究.动力学研究结果表明,EM-MIPMs的吸附速率符合准二级动力学方程.利用Langmuir和Freundlich吸附等温方程分别分析了EM-MIPMs的平衡吸附数据,结果表明,EM-MIPMs对红霉素有良好的结合性能,其吸附过程符合Langmuir吸附模型,饱和吸附量为0.242 mmol g-1.EM-MIPMs的选择识别性能利用固相萃取法来考察,研究表明EM-MIPMs有着良好的特异识别选择性. 展开更多
关键词 红霉素 分子印迹微球 吸附 结合性能 识别性能
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L-组氨酸手性识别印迹固定相的制备及表征 被引量:16
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作者 张朝晖 张华斌 +3 位作者 胡宇芳 刘丽 李辉 姚守拙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1941-1946,共6页
以L-组氨酸为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在水-乙腈微乳体系中采用沉淀聚合方法制备了具有手性识别L-组氨酸功能的印迹微球.采用静态平衡吸附实验及色谱分析探讨聚合微球对模板... 以L-组氨酸为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在水-乙腈微乳体系中采用沉淀聚合方法制备了具有手性识别L-组氨酸功能的印迹微球.采用静态平衡吸附实验及色谱分析探讨聚合微球对模板分子的选择识别吸附性能.结果表明,该印迹聚合物微球对模板分子存在两种结合位点,最大表观结合量分别为33.04和24.16μmol/g.相对于常规的C18柱,该印迹聚合物填充柱能够完全分离L-组氨酸和D-组氨酸,分离度R为2.23,选择因子为2.14.利用差热分析、红外光谱及X射线衍射等技术表征聚合物微球的热性能及结构.结果表明,聚合物微球具有良好的热稳定性,是一种具有部分晶体结构的聚合物. 展开更多
关键词 印迹聚合微球 L-组氨酸 沉淀聚合 高效液相色谱
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