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分子印迹电化学传感器敏感膜体系的构建及其研究进展 被引量：26
1
作者 陈志强 李建平 +1 位作者 张学洪 蒋复阳 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期97-104,共8页
分子印迹技术具有构效预定性、特异识别性和广泛应用性的特点,在色谱分离、固相萃取、仿生传感器、模拟酶催化和膜分离等方面得到了广泛应用。近年来,分子印迹电化学传感器(MIECS)的研究日益受到人们的重视。在MIECS设计过程中,分子印... 分子印迹技术具有构效预定性、特异识别性和广泛应用性的特点,在色谱分离、固相萃取、仿生传感器、模拟酶催化和膜分离等方面得到了广泛应用。近年来,分子印迹电化学传感器(MIECS)的研究日益受到人们的重视。在MIECS设计过程中,分子印迹敏感膜体系的构建非常关键,它直接影响着传感器的性能。该文简要介绍了MIECS的分类及其检测原理,对传统体系、自组装体系、分子印迹聚合物粒子镶嵌体系、电聚合体系和溶胶-凝胶体系等5种MIECS敏感膜体系的构建方法、特点及其研究进展进行综述,并展望了MIECS的发展方向。 展开更多
关键词 分子印迹 电化学传感器 敏感膜构建 综述
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士的宁分子印迹整体柱的制备 被引量：16
2
作者 张静 贺浪冲 傅强 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期113-116,共4页
以士的宁为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联剂,甲苯和十二醇混合溶液为致孔剂,用原位分子印迹技术,合成了士的宁分子印迹整体柱。通过优化合成条件,结果显示:模板分子、功能单体与交联剂之间的比例以 1∶4... 以士的宁为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联剂,甲苯和十二醇混合溶液为致孔剂,用原位分子印迹技术,合成了士的宁分子印迹整体柱。通过优化合成条件,结果显示:模板分子、功能单体与交联剂之间的比例以 1∶4∶16最佳,致孔剂中甲苯的最佳含量为 18% (V/V);对士的宁整体柱的色谱条件包括流动相组成、流速、柱温等进行了考察,并用于士的宁和马钱子碱的分离,其分离因子为 3 5。 展开更多
关键词 整体柱 分子印迹 模板分子 致孔剂 功能单体 因子 二甲基 士的宁 马钱子碱 色谱条件
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分子印迹毛细管电色谱整体柱研究进展 被引量：17
3
作者 梁哲 姚传义 阎超 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期757-762,共6页
从分子印迹毛细管电色谱整体柱的基本原理入手,介绍了毛细管的预处理方法;讨论了色谱柱制备过程中,印迹分子、功能单体、交联剂、引发剂、溶剂的选择以及比例的影响;比较了光引发及热引发两种聚合方式的特点;阐述了聚合时间、聚合温度... 从分子印迹毛细管电色谱整体柱的基本原理入手,介绍了毛细管的预处理方法;讨论了色谱柱制备过程中,印迹分子、功能单体、交联剂、引发剂、溶剂的选择以及比例的影响;比较了光引发及热引发两种聚合方式的特点;阐述了聚合时间、聚合温度的控制;并探讨了色谱分析过程中检测电压、检测温度、流动相组成等操作条件的影响。最后介绍了分子印迹毛细管电色谱整体柱领域一些新的研究方向,并对其今后的发展进行了展望。 展开更多
关键词 分子印迹 毛细管电色谱 整体柱 评述
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碳纳米管表面绿原酸印迹固相萃取材料的制备及应用 被引量：15
4
作者 张华斌 张朝晖 +3 位作者 聂燕 胡宇芳 邹海英 姚守拙 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期955-959,共5页
在多壁碳纳米管表面接枝的双键键合,以绿原酸为模板,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合技术,在碳纳米管表面成功制备绿原酸印迹材料。采用红外光谱、扫描电镜和热重分析研究此印迹材料的性能。结果表明,... 在多壁碳纳米管表面接枝的双键键合,以绿原酸为模板,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合技术,在碳纳米管表面成功制备绿原酸印迹材料。采用红外光谱、扫描电镜和热重分析研究此印迹材料的性能。结果表明,在碳纳米管表面接枝一层稳定、均匀、30～40nm厚的印迹材料。采用高效液相色谱研究此印迹材料的吸附动力学及吸附容量,实验结果表明,此印迹材料对绿原酸的结合存在两个结合位点,最大吸附容量Qmax分别为21.5和32.7μmol/g。以此印迹材料作为固相萃取剂,优化萃取条件,成功应用于金银花提取液中绿原酸的富集分离研究,富集因子达25。 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 分子印迹 绿原酸 分离
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电化学发光-分子印迹传感器的制备及其在海洛因检测中的应用 被引量：15
5
作者 商哲一 韩超峰 宋启军 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期904-908,共5页
利用掺杂多壁碳纳米管（MWNTs）的Nafion膜在玻碳电极上固定联吡啶钌（Ru（bpy）3^2＋）,制得Ru（bpy）3^2＋/Nafion/MWCNT修饰电极。为了提高修饰电极的选择性,通过溶胶-凝胶技术,对该电极进一步修饰了溶胶-凝胶分子印迹膜,制得电化学... 利用掺杂多壁碳纳米管（MWNTs）的Nafion膜在玻碳电极上固定联吡啶钌（Ru（bpy）3^2＋）,制得Ru（bpy）3^2＋/Nafion/MWCNT修饰电极。为了提高修饰电极的选择性,通过溶胶-凝胶技术,对该电极进一步修饰了溶胶-凝胶分子印迹膜,制得电化学发光-分子印迹传感器。优化了扫速、pH值、富集时间等检测条件,传感器显示出既具电化学发光技术的灵敏性和分子印迹技术的选择性。在优化条件下,即pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,以100 mV/s扫速,富集5 min,对海洛因进行检测,在1.0×10^-10-1.0×10^-14mol/L范围内有良好线性关系,检出限可达到4.0×10^-15mol/L（S/N=3）。传感器直接应用于唾液和尿液中海洛因的测定,回收率达到97%-104%。 展开更多
关键词 海洛因 电化学发光 分子印迹 溶胶-凝胶 传感器
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溶胶-凝胶法制备红霉素印迹固相萃取材料及其选择性吸附 被引量：12
6
作者 张朝晖 刘丽 聂丽华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期677-683,共7页
以红霉素为模板分子,采用溶胶-凝胶印迹技术,合成对红霉素具有特异选择识别性能的印迹聚合材料.采用红外光谱、扫描电子显微镜、热重分析以及比表面积测定技术对印迹聚合物的结构和表面性能进行详细探讨,结果表明所得印迹聚合物比表面积... 以红霉素为模板分子,采用溶胶-凝胶印迹技术,合成对红霉素具有特异选择识别性能的印迹聚合材料.采用红外光谱、扫描电子显微镜、热重分析以及比表面积测定技术对印迹聚合物的结构和表面性能进行详细探讨,结果表明所得印迹聚合物比表面积为266.2m2/g,粒径为600nm左右的颗粒材料.选择3种抗生素类药物进行选择吸附研究,结果表明,该聚合物对红霉素的分离因子最高达到2.20.优化固相萃取条件,结果表明用甲醇:乙酸(75:25,V/V)作为洗脱剂时对红霉素的洗脱效果最好.结合液相色谱技术,该印迹材料成功的分离和富集红霉素肠溶片中的红霉素,回收率达到104.5%。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 固相萃取 红霉素 分子印迹
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红霉素分子印迹膜的制备及性能研究 被引量：12
7
作者 管萍 胡小玲 郝明燕 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第A02期379-382,共4页
以红霉素(EM)为模板分子,甲基丙烯酸甲酯(MAA)为功能单体,制备了红霉素分子印迹聚合物膜。系统研究了EM与MAA用量比、交联剂用量、引发剂种类和用量、洗脱时间等因素对印迹位点及膜分离性能的影响。结果表明,当MAA用量为0.0461mol,EM用... 以红霉素(EM)为模板分子,甲基丙烯酸甲酯(MAA)为功能单体,制备了红霉素分子印迹聚合物膜。系统研究了EM与MAA用量比、交联剂用量、引发剂种类和用量、洗脱时间等因素对印迹位点及膜分离性能的影响。结果表明,当MAA用量为0.0461mol,EM用量为0.724mmol,交联剂EDMA与MAA摩尔比为5:1,引发剂AIBN与(NH4)2S2O8用量各为0.12g,超声洗脱40min时,膜中印迹位点数多,对红霉素分子的截留率达到55%以上,水通量达70L/(h·m2)以上。 展开更多
关键词 分子印迹 膜 制备 红霉素 分离
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盐酸普萘洛尔分子印迹电化学传感器的制备与研究 被引量：12
8
作者 李会香 许小丽 +2 位作者 陈惠 张松 孔继烈 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第6期817-822,共6页
以盐酸普萘洛尔为目标模板分子,通过电聚合多巴胺,在多壁碳纳米管修饰的玻碳电极表面制备了对目标分子有特异响应的分子印迹电化学传感器。利用扫描电子显微镜、循环伏安法和差示脉冲伏安法对此传感器的表面形貌及性能进行了表征,并且... 以盐酸普萘洛尔为目标模板分子,通过电聚合多巴胺,在多壁碳纳米管修饰的玻碳电极表面制备了对目标分子有特异响应的分子印迹电化学传感器。利用扫描电子显微镜、循环伏安法和差示脉冲伏安法对此传感器的表面形貌及性能进行了表征,并且优化了检测条件,研究了印迹传感器对模板分子及其结构类似物的选择性响应。结果表明:此传感器具有较好的选择性响应,而且碳纳米管的存在显著提高了传感器的灵敏度。盐酸普萘洛尔的浓度在0.20～100μmol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系;检出限为2.53×10-8mol/L(S/N=3)。此传感器还具有良好的稳定性和重现性。 展开更多
关键词 盐酸普萘洛尔 多巴胺 多壁碳纳米管 分子印迹 电化学传感器
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氧化石墨烯表面新型磁性四溴双酚A印迹复合材料的制备及吸附性能 被引量：12
9
作者 饶维 蔡蓉 +4 位作者 陈星 刘玉楠 陈红军 张朝晖 聂利华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1353-1359,共7页
以二氧化硅包覆的磁性氧化石墨烯为载体,利用热聚合方法制备了对四溴双酚A(TBBPA)有特异吸附效果的新型磁性印迹复合材料.采用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)和样品振动磁强计(VSM... 以二氧化硅包覆的磁性氧化石墨烯为载体,利用热聚合方法制备了对四溴双酚A(TBBPA)有特异吸附效果的新型磁性印迹复合材料.采用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)和样品振动磁强计(VSM)对该印迹复合材料进行了表征.结果表明,在氧化石墨烯表面制备了一层厚度为55～65 nm、热稳定良好的磁性印迹层.结合磁固相萃取技术(M-SPE)和高效液相色谱(HPLC)检测技术研究了该磁性印迹复合材料对四溴双酚A的吸附行为,结果表明该印迹复合材料对四溴双酚A具有良好的选择吸附能力,最大吸附量为16.33 mg/g.结合HPLC检测技术,该印迹复合材料可用于分离富集饮用水中的四溴双酚A. 展开更多
关键词 分子印迹 氧化石墨烯 四溴双酚A 磁固相萃取
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高分子印迹固相萃取技术结合GC/MS法测定食用油中16种多环芳烃 被引量：12
10
作者 周华 张蕴 +4 位作者 张喆骅 陈卫国 金莞尔 汪尤刚 吴平谷 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期957-962,共6页
目的建立一种分子印记固相萃取-气相色谱/质谱联用（MISPE-GC/MS）法测定食用油中16种多环芳烃（PAHs）的检测方法。方法样品经正己烷稀释后,于高分子印记固相萃取柱净化,正己烷淋洗除杂,二氯甲烷洗脱,洗脱液最终浓缩定容至200μL,采用... 目的建立一种分子印记固相萃取-气相色谱/质谱联用（MISPE-GC/MS）法测定食用油中16种多环芳烃（PAHs）的检测方法。方法样品经正己烷稀释后,于高分子印记固相萃取柱净化,正己烷淋洗除杂,二氯甲烷洗脱,洗脱液最终浓缩定容至200μL,采用气相色谱毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25μm）分离,选择离子模式进行扫描,同位素内标法定量。结果 16种多环芳烃在2~20μg/L范围内有很好的相关性,相关系数均大于0.998;检出限范围为0.1~0.6μg/kg;在2μg/kg和10μg/kg两个加标水平下,加标回收率范围为75.5%~125.2%（n=6）,相对标准偏差均小于15%。结论 MISPE-GC/MS法选择性好,快速,净化效果好,灵敏度高,能够快速准确地测定食用油中16种多环芳烃。 展开更多
关键词 分子印迹 固相萃取 气质联用 食用油 多环芳烃
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分子印迹固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定猪肉中磺胺二甲氧嗪 被引量：11
11
作者 祖广权 赵琪 +2 位作者 谭策 苏立强 邹雪莹 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期292-296,共5页
建立了基于分子印迹聚合物(MIPs)为固相萃取填料的固相萃取技术结合超高效液相色谱串联质谱法(MISPE-UPLC-MS/MS)检测猪肉中磺胺二甲氧嗪。以磺胺二甲氧嗪为模板分子,三氟甲基丙烯酸为功能单体,采用沉淀聚合法制备了分子印迹固相萃取填... 建立了基于分子印迹聚合物(MIPs)为固相萃取填料的固相萃取技术结合超高效液相色谱串联质谱法(MISPE-UPLC-MS/MS)检测猪肉中磺胺二甲氧嗪。以磺胺二甲氧嗪为模板分子,三氟甲基丙烯酸为功能单体,采用沉淀聚合法制备了分子印迹固相萃取填料,并对萃取净化条件进行了优化。在优化的提取条件和分析条件下,对猪肉肌肉样品中磺胺二甲氧嗪进行分析,其检出限为1.225μg/kg;定量限为4.083μg/kg;双水平回收率在81.4%~106.9%;RSD为3.7%和12%。与M CX柱净化相比,分子印迹固相萃取柱能够有效去除基质效应,分离待测物与杂质。 展开更多
关键词 分子印迹 固相萃取 磺胺二甲氧嗪 超高效液相色谱串联质谱
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L-色氨酸分子印迹光子晶体水凝胶膜的制备及性能 被引量：11
12
作者 杨兆昆 张晓栋 +2 位作者 施冬健 陈明清 刘士荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期37-42,共6页
采用胶体晶体模板法,借助"三明治"结构制备了可与基底剥离的分子印迹光子晶体水凝胶膜(MIPHs).该MIPHs以L-色氨酸(L-Trp)为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,在紫外光下引发聚合.扫... 采用胶体晶体模板法,借助"三明治"结构制备了可与基底剥离的分子印迹光子晶体水凝胶膜(MIPHs).该MIPHs以L-色氨酸(L-Trp)为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,在紫外光下引发聚合.扫描电子显微镜(SEM)表征结果表明,MIPHs具有相互贯通的三维有序大孔结构.制得的MIPHs在L-Trp的缓冲溶液中可快速响应,当L-Trp的浓度从10^(-10)mol/L增大到10^(-5)mol/L时,MIPHs的Bragg衍射峰位移83 nm,并伴有明显的颜色变化.此外,MIPHs在L-Trp结构类似物L-酪氨酸(L-Tyr)和L-苯丙氨酸(L-Phe)的缓冲溶液中Bragg衍射峰位移较小,表明制得的MIPHs具有良好的选择性. 展开更多
关键词 “三明治”结构 反蛋白石 光子晶体 分子印迹 L-色氨酸
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分子印迹电化学传感器的研究进展 被引量：8
13
作者 李春涯 王长发 +1 位作者 王成行 胡胜水 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第5期605-610,共6页
本文综述了分子印迹电化学传感器的制备及其在电分析化学领域中的应用研究。引用文献83篇。
关键词 分子印迹 电化学传感器 评述
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分子印迹固相萃取-紫外分光光度法测定阿司匹林的研究 被引量：8
14
作者 胡小刚 汤又文 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2006年第4期88-92,共5页
合成了阿司匹林分子印迹聚合物作为固相萃取填料,并对分子印迹固相萃取中样品溶剂、洗脱溶剂、洗脱次数及真空进样压力进行了优化选择.以丙酮为载样及清洗溶剂,乙醇为洗脱溶剂,进样压力为1200 Pa,对阿司匹林药片中的阿司匹林分子进行固... 合成了阿司匹林分子印迹聚合物作为固相萃取填料,并对分子印迹固相萃取中样品溶剂、洗脱溶剂、洗脱次数及真空进样压力进行了优化选择.以丙酮为载样及清洗溶剂,乙醇为洗脱溶剂,进样压力为1200 Pa,对阿司匹林药片中的阿司匹林分子进行固相萃取,洗脱液采用紫外光度进行测定,测得含量为7.12%.测定精密度RSD为4.0%,回收率为107.3%. 展开更多
关键词 分子印迹 固相萃取 阿司匹林 紫外光度法
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单步种子溶胀法与二步种子溶胀法制备氯霉素分子印迹聚合物微球的比较 被引量：9
15
作者 左华敏 李雁 +2 位作者 李璐 解新安 熊明州 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期381-385,共5页
以聚苯乙烯乳液为种球、氯霉素为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用单步种子溶胀法与二步种子溶胀法制备了单分散氯霉素分子印迹聚合物微球,用光学显微镜和扫描电镜对微球的形貌进行了表征,并用静态... 以聚苯乙烯乳液为种球、氯霉素为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用单步种子溶胀法与二步种子溶胀法制备了单分散氯霉素分子印迹聚合物微球,用光学显微镜和扫描电镜对微球的形貌进行了表征,并用静态吸附实验考察了微球的吸附识别性能。结果表明,二步种子溶胀法制备的微球分散性、吸附识别性能最佳,平均粒径为8.44μm,分散系数为14.2%,分离因子为3.39。 展开更多
关键词 单步种子溶胀 二步种子溶胀 氯霉素 分子印迹
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分子印迹电化学传感器测定大气中的羟基自由基 被引量：8
16
作者 王彤彤 倪青青 +3 位作者 黄志凌 高金龙 徐琴 胡效亚 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期889-895,共7页
对羟基苯甲酸可以作为分子探针被羟基自由基(·OH)氧化,产生具有电化学活性的3,4-二羟基苯甲酸(3,4-DHBA)。根据此原理,本研究以吡咯为单体,3,4-二羟基苯甲酸为模板分子,在纳米TiO_2修饰的玻碳电极上电聚合制备分子印迹聚合物膜修... 对羟基苯甲酸可以作为分子探针被羟基自由基(·OH)氧化,产生具有电化学活性的3,4-二羟基苯甲酸(3,4-DHBA)。根据此原理,本研究以吡咯为单体,3,4-二羟基苯甲酸为模板分子,在纳米TiO_2修饰的玻碳电极上电聚合制备分子印迹聚合物膜修饰电极(3,4-DHBA-PPy/TiO_2/GCE),实现对·OH的间接测定。通过扫描电子显微镜(SEM)和电化学方法对此传感器进行表征,优化了电聚合圈数、电聚合体系p H值、洗脱时间、吸附时间等条件。在优化条件下,标准物3,4-DHBA氧化峰电流大小与其浓度在1.0×10^(-8)~1.0×10^(-6)mol/L范围内具有良好的线性关系,检出限为4.2×10^(-9)mol/L(S/N=3)。将传感器用于大气中·OH浓度的测定,结果良好,是一种低廉、便捷、新颖的检测·OH的方法。 展开更多
关键词 分子印迹 传感器 羟基自由基 3 4-二羟基苯甲酸 聚吡咯
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分子印迹固相萃取-液相色谱法测定喘息灵胶囊中盐酸克仑特罗的含量 被引量：8
17
作者 黄红萍 游勇基 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期233-236,共4页
目的:建立分子印迹固相萃取-高效液相色谱法测定喘息灵中盐酸克仑特罗含量。方法:采用Hypersil BDS C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.05 moL.L-1NaH2PO4(含0.005 moL.L-1PIC-B6,用磷酸调pH至4.0左右)和甲醇(60∶40)为流动相,检... 目的:建立分子印迹固相萃取-高效液相色谱法测定喘息灵中盐酸克仑特罗含量。方法:采用Hypersil BDS C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.05 moL.L-1NaH2PO4(含0.005 moL.L-1PIC-B6,用磷酸调pH至4.0左右)和甲醇(60∶40)为流动相,检测波长为245 nm,流速为1.0 mL·min-1;柱温为室温。结果:盐酸克仑特罗浓度在0.4～40.0μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9998),盐酸克仑特罗的平均回收率为97.8%,(RSD为0.9%,n=9)。结论:方法简便,分离效果好,结果准确可靠。 展开更多
关键词 盐酸克仑特罗 分子印记技术 分子模板技术 分子印迹聚合物 固相萃取 高效液相色谱法 中西药 复方制剂 喘息灵
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磁性壳聚糖表面印迹四环素材料的制备及其吸附性能研究 被引量：8
18
作者 苏立强 滕跃 +1 位作者 王媛媛 秦世丽 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1071-1075,共5页
以改性磁性壳聚糖为载体,四环素(TC)为模板分子,采用表面聚合法制备磁性四环素分子印迹材料(MIP)。用FTIR对MIP进行表征。对MIP进行吸附性能研究,结果表明:MIP对TC的最大吸附量为56.60 mg/g;吸附平衡时间为1.5 h,且主要吸附过程由化学... 以改性磁性壳聚糖为载体,四环素(TC)为模板分子,采用表面聚合法制备磁性四环素分子印迹材料(MIP)。用FTIR对MIP进行表征。对MIP进行吸附性能研究,结果表明:MIP对TC的最大吸附量为56.60 mg/g;吸附平衡时间为1.5 h,且主要吸附过程由化学吸附控制;M IP对四环素类抗生素(TCs)具有良好的组选择性。同时以该印迹聚合物为固相萃取材料,建立了MISPE-HPLC分析方法,用于猪肉和蜂蜜样品中TCs残留分析,回收率范围84.0%~99.3%,RSD小于4.0%。所制备的M IP对样品中的TCs的分离富集效果良好。 展开更多
关键词 分子印迹 固相萃取 四环素 抗生素
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安定分子印迹聚合物的制备及应用 被引量：8
19
作者 贾玉香 朱若华 陈惠敏 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期15-21,共7页
以安定为模板分子,通过本体聚合和沉淀聚合的方法合成了分子印迹聚合物材料,考察了交联剂、致孔剂及温度等条件对聚合物材料性能的影响。电镜扫描图片显示本体聚合得到的聚合物呈不规则形状,而沉淀聚合得到的则是微球颗粒,形状规则。吸... 以安定为模板分子,通过本体聚合和沉淀聚合的方法合成了分子印迹聚合物材料,考察了交联剂、致孔剂及温度等条件对聚合物材料性能的影响。电镜扫描图片显示本体聚合得到的聚合物呈不规则形状,而沉淀聚合得到的则是微球颗粒,形状规则。吸附实验表明,聚合物微球对安定的最大吸附量约为130μg/g,对奥沙西泮和硝西泮的吸附量约为110μg/g,对安定类化合物具有较高的吸附性能和选择性。通过对比合成现象和聚合物性能,最终选用以DVB为交联剂、乙腈为致孔剂合成的聚合物微球为固相萃取材料填充固相萃取小柱,从饲料及猪尿样品中选择性地分离、富集痕量安定类药物。结合高效液相色谱法检测,奥沙西泮、硝西泮和安定3种药物在0.1～20 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 6～0.999 9,检出限(S/N=3)为0.03～0.08 mg/L,加标回收率为66%～79%。该方法为安定类药物的检测提供了一种新途径。 展开更多
关键词 安定 分子印迹 本体聚合 沉淀聚合
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基于分子印迹聚合物微球的在线固相萃取-液相色谱联用技术测定牛奶中酰胺醇类药物残留 被引量：7
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作者 吕运开 张婧琦 +2 位作者 王晓虎 李攀 刘晓辉 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第16期238-242,共5页
以氟苯尼考为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,用乳液-悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球。将制备的微球用于固相萃取,建立酰胺醇类抗生素的在线固相萃取-高效液相色谱检测方法,优化... 以氟苯尼考为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,用乳液-悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球。将制备的微球用于固相萃取,建立酰胺醇类抗生素的在线固相萃取-高效液相色谱检测方法,优化在线萃取条件及影响因素。在最佳条件下,分离检测了牛奶中的酰胺醇类药物,实现了有效地净化,其加标回收率为80.6%～96.7%,检出限为6.8～27.8 g/kg。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 高分子微球 在线固相萃取 酰胺醇类抗生素 奶
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