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米氮平联合西酞普兰治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床观察 被引量：112
1
作者 顾翠 可秦 +1 位作者 张平 师梦 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第5期670-673,共4页
目的:探讨西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症患者睡眠障碍临床疗效和安全性。方法:选取抑郁症伴睡眠障碍患者165例,按随机数字表法分为对照组(82例)和治疗组(83例)。对照组患者给予草酸艾司西酞普兰片10 mg,每晚1次,根据患者病情,每日剂量... 目的:探讨西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症患者睡眠障碍临床疗效和安全性。方法:选取抑郁症伴睡眠障碍患者165例,按随机数字表法分为对照组(82例)和治疗组(83例)。对照组患者给予草酸艾司西酞普兰片10 mg,每晚1次,根据患者病情,每日剂量可增至20 mg;治疗组患者在对照组的基础上加用米氮平片15 mg,每晚1次,1周后剂量增至30 mg。两组患者均持续治疗6个月。观察两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)、蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS)评分,采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估两组患者治疗前后的睡眠质量,采用多导睡眠仪测定患者治疗前后睡眠结构,比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者HAMD-17、MADRS、PSQI评分及睡眠结构指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者上述评分及指标均显著改善,且治疗组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者临床总有效率为97.47%,显著高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米氮平联合西酞普兰治疗抑郁症患者睡眠障碍疗效显著,可明显改善抑郁症患者睡眠结构、调整睡眠周期、提高睡眠质量,且安全性较好。 展开更多
关键词 西酞普兰 米氮平 抑郁症 睡眠障碍 临床疗效 安全性
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米氮平与氟西汀治疗抑郁症的多中心对照研究 被引量：85
2
作者 翁史旻 李华芳 +6 位作者 赵靖平 张鸿燕 李婷 舒良 陈远光 马崔 顾牛范 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期329-333,共5页
目的 :评价米氮平与氟西汀治疗抑郁症的有效性和安全性。方法 :采用DSM Ⅳ抑郁症的诊断标准 ,为期 6wk的观察。结果 :经 6wk治疗 ,米氮平组有效率和治愈率分别为 78%和 64% ,氟西汀组为 90 %和 55% (P >0 .0 5)。治疗 1wk后 ,米氮平... 目的 :评价米氮平与氟西汀治疗抑郁症的有效性和安全性。方法 :采用DSM Ⅳ抑郁症的诊断标准 ,为期 6wk的观察。结果 :经 6wk治疗 ,米氮平组有效率和治愈率分别为 78%和 64% ,氟西汀组为 90 %和 55% (P >0 .0 5)。治疗 1wk后 ,米氮平组的有效率高于氟西汀组。 2组HAMD和MADRS总分治疗前后比较差异有显著意义 ,2组间差异无显著意义。治疗 1wk后 ,米氮平组HAMD总分和睡眠紊乱因子分的减分较氟西汀组明显。米氮平组主要不良反应是眩晕或 (和 )头昏等 ,与氟西汀组相比 ,米氮平组嗜睡发生率高 (P <0 .0 5)。结论 :米氮平是一种安全、有效的新型抗抑郁药物。起效较快 。 展开更多
关键词 米氮平 氟西汀 抑郁症 多中心研究 药物评价 治疗 抗抑郁药
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米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效及安全性评价 被引量：79
3
作者 欧秋明 邓思灵 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第13期1252-1254,共3页
目的评价不同剂量米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的疗效及安全性。方法入选120例抑郁患者随机分为试验组60例和对照组60例。对照组口服米氮平15 mg·d-1+草酸艾司西酞普兰10 mg·d-1,试验组口服米氮平30 mg·d-1+... 目的评价不同剂量米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的疗效及安全性。方法入选120例抑郁患者随机分为试验组60例和对照组60例。对照组口服米氮平15 mg·d-1+草酸艾司西酞普兰10 mg·d-1,试验组口服米氮平30 mg·d-1+草酸艾司西酞普兰10 mg·d-1,疗程8周。比较2组患者治疗前,治疗后2,4,6,8周汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)评分、蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS)评分、临床疗效及不良反应。结果治疗后,2组患者HAMD-17评分及MADRS评分均显著降低,试验组患者HAMD-17评分及MADRS评分显著低于对照组(P<0.05)。试验组治疗有效率显著高于对照组(93.3%vs 83.3%)(P<0.05)。2组患者口干、乏力、恶心、头晕、嗜睡等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组体重增加率显著高于对照组(P<0.05)。结论大剂量(30 mg·d-1)米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症效果优于小剂量(15 mg·d-1)米氮平联合草酸艾司西酞普兰片,但易导致患者体重增加。 展开更多
关键词 抑郁症 米氮平 草酸艾司西酞普兰 汉密尔顿抑郁量表17项 蒙哥马利抑郁评定量表
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米氮平治疗抑郁障碍的临床使用 被引量：45
4
作者 司天梅 方贻儒 +19 位作者 李涛 许秀峰 郝伟 徐一峰 贾福军 李惠春 杨甫德 刘铁榜 梅其一 宁玉萍 施慎逊 王高华 王向群 许毅 陆峥 张宁 于欣 赵靖平 李凌江 江开达 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2014年第8期634-640,共7页
米氮平是一种去甲肾上腺素能和特异性5-羟色胺能抗抑郁药。一系列上市前及上市后的临床研究结果显示米氮平能有效治疗各种严重程度的抑郁障碍,耐受性良好,对伴有焦虑、激越以及失眠的抑郁障碍患者可能更有优势;长期维持治疗可降低抑郁... 米氮平是一种去甲肾上腺素能和特异性5-羟色胺能抗抑郁药。一系列上市前及上市后的临床研究结果显示米氮平能有效治疗各种严重程度的抑郁障碍,耐受性良好,对伴有焦虑、激越以及失眠的抑郁障碍患者可能更有优势;长期维持治疗可降低抑郁障碍的复发风险;作为增效药物联合治疗可有效治疗对其他抗抑郁药单药治疗效果不佳的患者,与其他抗抑郁药相比,失眠、焦虑和性功能不良反应的发生风险相对较低。最近新上市了口崩片剂型,为适合该药治疗的患者,提供了另一种服药途径选择。 展开更多
关键词 米氮平 作用机制 抑郁症 临床疗效
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西酞普兰与米氮平治疗抑郁症对照研究 被引量：40
5
作者 龚传鹏 徐汉明 +1 位作者 向东方 周新芳 《临床精神医学杂志》 2005年第3期154-155,共2页
目的:评价西酞普兰与米氮平治疗抑郁症的疗效与不良反应。方法:将98例抑郁症患者随机平分为两组,分别给予西酞普兰和米氮平治疗,疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表病情严重程度(CGISI)、副反应量表(TESS)评定疗效和... 目的:评价西酞普兰与米氮平治疗抑郁症的疗效与不良反应。方法:将98例抑郁症患者随机平分为两组,分别给予西酞普兰和米氮平治疗,疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表病情严重程度(CGISI)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:西酞普兰与米氮平对抑郁症疗效相仿,不良反应少。结论:西酞普兰是一种安全有效的抗抑郁药。 展开更多
关键词 西酞普兰 米氮平 抑郁症
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不同剂量米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁伴焦虑的疗效分析 被引量：40
6
作者 赵小玲 郭文涛 代凤琴 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2017年第A01期234-236,共3页
目的探讨不同剂量米氮平联合草酸艾司西酞普兰片用于抑郁伴焦虑的临床治疗效果。方法选取2015年5月—2016年5月进入宜昌市优抚医院就诊的抑郁伴焦虑患者120例,采用随机数字表法分为4组,各30例。对照组予以草酸艾司西酞普兰片治疗,A、B、... 目的探讨不同剂量米氮平联合草酸艾司西酞普兰片用于抑郁伴焦虑的临床治疗效果。方法选取2015年5月—2016年5月进入宜昌市优抚医院就诊的抑郁伴焦虑患者120例,采用随机数字表法分为4组,各30例。对照组予以草酸艾司西酞普兰片治疗,A、B、C组均在对照组基础上联合米氮平治疗,剂量分别为15 mg、30 mg、45mg。观察各组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,临床疗效及不良反应。结果各组入院时HAMD、HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1个月C组HAMD、HAMA评分低于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3个月A、B、C组HAMD、HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A、B、C组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);C组临床总有效率高于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组与对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组不良反应发生率低于B、C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不同剂量米氮平联合草酸艾司西酞普兰片用于抑郁伴焦虑治疗均可取得较好的疗效,且随着米氮平剂量的增加,可取得更佳的疗效,但不良反应也随之增加,临床可从小剂量开始,针对疗效不佳者可逐渐加量,但应观察不良反应情况。 展开更多
关键词 抑郁 焦虑 米氮平 草酸艾司西酞普兰片 治疗效果
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西酞普兰联合米氮平对重度抑郁症伴睡眠障碍患者的睡眠质量、生活质量及氧化应激水平的影响 被引量：39
7
作者 郭洪林 张月良 +1 位作者 杨晓琴 吴敏 《国际精神病学杂志》 2018年第5期858-860,874,共4页
目的探讨西酞普兰联合米氮平对重度抑郁症伴睡眠障碍症患者睡眠质量、生活质量及氧化应激水平的影响。方法选取2015年1月~2017年1月于本院诊治重度抑郁症伴睡眠障碍症患者60例,根据随机数字法将患者分成联合组和单药组,各30例,单药组给... 目的探讨西酞普兰联合米氮平对重度抑郁症伴睡眠障碍症患者睡眠质量、生活质量及氧化应激水平的影响。方法选取2015年1月~2017年1月于本院诊治重度抑郁症伴睡眠障碍症患者60例,根据随机数字法将患者分成联合组和单药组,各30例,单药组给予西酞普兰治疗,联合组在此基础上给予米氮平治疗,均连续治疗6周,对比分析两组患者治疗前后睡眠质量、生活质量及氧化应激平变化情况。结果治疗前两组患者睡眠中质量、生活质量、氧化应激水平均无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患者PSQI 7个因子(评分及总分较治疗前均降低,联合组患者评分均低于单药组,生活质量量表中的总症状评分及日常生活评分均高于单药组,超氧化物歧化酶及一氧化氮水平均高于单药组,丙二醛及血浆内皮素-1低于单药组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论西酞普兰联合米氮平能有效提高重度抑郁症伴睡眠障碍症患者睡眠质量、生活质量,并降低体内的氧化应激水平,值得临床作进一步推广。 展开更多
关键词 西酞普兰 米氮平 重度抑郁症 睡眠障碍 氧化应激水平
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米氮平与度洛西汀对老年抑郁症失眠者的疗效及5-HT的影响 被引量：37
8
作者 高岩 赵亚明 马辛 《西北药学杂志》 CAS 2018年第2期241-244,共4页
目的研究米氮平及度洛西汀对主诉失眠的老年抑郁症患者的疗效及其对患者血清5-羟色胺(5-HT)水平以及睡眠质量的影响。方法研究对象为140例主诉失眠的老年抑郁症患者,采取随机数字表法分成米氮平组与度洛西汀组,每组70例。治疗前后分别... 目的研究米氮平及度洛西汀对主诉失眠的老年抑郁症患者的疗效及其对患者血清5-羟色胺(5-HT)水平以及睡眠质量的影响。方法研究对象为140例主诉失眠的老年抑郁症患者,采取随机数字表法分成米氮平组与度洛西汀组,每组70例。治疗前后分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和匹兹堡睡眠质量指数评定量表(PSQI)进行评估,同时记录药物不良反应。治疗前后抽取外周血检测血清5-HT含量。结果治疗后,2组不同时间点HAMD评分比治疗前明显下降(P<0.01),治疗2周时米氮平组评分显著低于度洛西汀组(P<0.01),但4和6周时2组差异无统计学意义(P>0.05);2组不同时间点HAMD睡眠障碍因子评分比治疗前明显下降(P<0.01),且米氮平组均较度洛西汀组显著降低(P<0.01);2组各时间点PSQI评分均显著低于治疗前(P<0.01),米氮平组治疗2,4和6周显著低于度洛西汀组(P<0.01);2组血清5-HT水平均较治疗前明显上升(P<0.01),但2组差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论对主诉失眠的老年抑郁症患者采用米氮平与度洛西汀治疗均能有效减轻患者的抑郁情绪,调节神经内分泌系统,米氮平在改善失眠方面效果更为突出。 展开更多
关键词 米氮平 度洛西汀 失眠 老年抑郁症 睡眠质量
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米氮平与文拉法辛治疗抑郁症对照研究 被引量：37
9
作者 陈广阳 古国谋 +3 位作者 谢建文 李崇勇 付贤 肖旭曼 《临床精神医学杂志》 2003年第2期77-79,共3页
目的 :评价米氮平与文拉法辛治疗抑郁症的疗效和不良反应。　方法 :将符合中国精神障碍分类与诊断标准第 3版诊断标准的 4 6例抑郁症住院和门诊患者 ,随机平分为两组 ,分别给予米氮平和文拉法辛治疗 ,疗程 6周。用汉密尔顿抑郁量表 (HA... 目的 :评价米氮平与文拉法辛治疗抑郁症的疗效和不良反应。　方法 :将符合中国精神障碍分类与诊断标准第 3版诊断标准的 4 6例抑郁症住院和门诊患者 ,随机平分为两组 ,分别给予米氮平和文拉法辛治疗 ,疗程 6周。用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)、汉密尔顿焦虑量表 (HAMA)、临床疗效总评量表的病情严重程度 (CGI SI)和副反应量表 (TESS)评定疗效和不良反应。　结果 :米氮平与文拉法辛对抑郁症疗效接近 ,但前者起效更快 ,不良反应少于后者。　结论 :米氮平是一种安全、有效的新一代抗抑郁药 。 展开更多
关键词 文拉法辛 抑郁症 治疗 疗效 不良反应 米氮平
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艾司西酞普兰联合不同剂量米氮平治疗伴焦虑症状抑郁症的效果及安全性分析 被引量：36
10
作者 薛李 田宏 王丽霞 《解放军医药杂志》 CAS 2019年第3期72-75,共4页
目的分析艾司西酞普兰联合不同剂量米氮平治疗伴焦虑症状抑郁症的效果及安全性。方法回顾性分析2016年2月—2018年1月108例伴焦虑症状抑郁症患者的临床资料。根据治疗方法将其分为对照组、低剂量组和高剂量组,每组36例。对照组给予艾司... 目的分析艾司西酞普兰联合不同剂量米氮平治疗伴焦虑症状抑郁症的效果及安全性。方法回顾性分析2016年2月—2018年1月108例伴焦虑症状抑郁症患者的临床资料。根据治疗方法将其分为对照组、低剂量组和高剂量组,每组36例。对照组给予艾司西酞普兰治疗,低剂量组和高剂量组在对照组基础上联合米氮平15 mg和30 mg治疗。比较3组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS)评分以及临床疗效,记录不良反应发生情况。结果治疗4周和8周时,3组HAMA、HAMD及MADRS评分均较治疗前降低,且低剂量组和高剂量组均低于对照组,高剂量组低于低剂量组(P<0.05)。治疗8周时,3组HAMA、HAMD及MADRS评分均较治疗4周时降低(P<0.05)。高剂量组和低剂量组的临床总有效率高于对照组(P<0.05)。高剂量组体重增加较低剂量组和对照组明显(P<0.05)。结论艾司西酞普兰联合高剂量米氮平能够降低伴焦虑症状抑郁症患者的焦虑和抑郁评分,可明显减轻症状严重程度,但会使患者体重增加。 展开更多
关键词 艾司西酞普兰 米氮平 焦虑 抑郁症 治疗效果
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度洛西汀、草酸艾司西酞普兰、米氮平治疗抑郁症的成本-效果分析 被引量：35
11
作者 欧灿纯 朱晓茜 朱金芳 《中国药师》 CAS 2015年第3期449-451,共3页
目的:比较度洛西汀、草酸艾司西酞普兰、米氮平3种抗抑郁药治疗抑郁症的成本-效果分析。方法:120例首次就诊的抑郁症患者随机分为3组:度洛西汀组口服度洛西汀40 mg·d-1,bid;草酸艾司西酞普兰组口服草酸艾司西酞普兰,初始剂量10 mg&... 目的:比较度洛西汀、草酸艾司西酞普兰、米氮平3种抗抑郁药治疗抑郁症的成本-效果分析。方法:120例首次就诊的抑郁症患者随机分为3组:度洛西汀组口服度洛西汀40 mg·d-1,bid;草酸艾司西酞普兰组口服草酸艾司西酞普兰,初始剂量10 mg·d-1,2周内渐加至20 mg·d-1;米氮平组口服米氮平30 mg·d-1,qd。均连续服用8周。治疗后的第1、2、3、4、8周末,进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定,计算总有效率;并采用副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果:度洛西汀组、草酸艾司西酞普兰组和米氮平组的总有效率分别是87.5%,90.0%,92.5%,成本分别是23 822.22元,33 866.02元和19 586.62元,成本-效果比分别为27 225,37 629,21 175,不良反应发生率分别是30%,30%,17.5%。结论:米氮平组治疗抑郁症的成本-效果比最低,为最佳治疗方案。 展开更多
关键词 抑郁症 度洛西汀 草酸艾司西酞普兰 米氮平 成本-效果分析 药物经济学
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米氮平片联合帕罗西汀片治疗女性重度抑郁症的临床研究 被引量：35
12
作者 徐兵 陈梅 +1 位作者 李智 何效兵 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期213-215,共3页
目的观察米氮平片联合帕罗西汀片治疗女性重度抑郁症的临床疗效及安全性。方法将58例女性重度抑郁症患者随机分为对照组29例与试验组29例。对照组予以口服帕罗西汀初始剂量为20 mg qd,根据耐受情况调整剂量,最大剂量为50 mg qd;试验组... 目的观察米氮平片联合帕罗西汀片治疗女性重度抑郁症的临床疗效及安全性。方法将58例女性重度抑郁症患者随机分为对照组29例与试验组29例。对照组予以口服帕罗西汀初始剂量为20 mg qd,根据耐受情况调整剂量,最大剂量为50 mg qd;试验组在对照组治疗的基础上,予以口服米氮平起始剂量15mg qd,最大剂量为30 mg qd。2组患者均治疗6周。比较2组患者的临床疗效、5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为82.76%(24/29例)和58.62%(17/29例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的5-羟色胺分别为(150.28±19.49),(124.29±15.59)pg·m L^(-1);多巴胺分别为(215.29±25.29),(248.39±29.29)μg·L^(-1);去甲肾上腺素(230.92±25.69),(255.39±26.77)pg·m L^(-1),差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有食欲缺乏、头晕、便秘、乏力和多汗,对照组的药物不良反应主要有镇静嗜睡、食欲缺乏、口干和谷丙转氨酶升高。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为20.69%和24.14%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米氮平片联合帕罗西汀片治疗女性重度抑郁症的临床疗效显著,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 米氮平 帕罗西汀 女性重度抑郁症 安全性
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米氮平治疗广泛性焦虑症患者的临床疗效及对患者防御方式与生活质量的改变 被引量：31
13
作者 于斌 《国际精神病学杂志》 2014年第2期83-85,共3页
目的研究米氮平对广泛性焦虑症的治疗效果,并探讨其对患者防御方式与生活质量的影响。方法对32例广泛性焦虑症患者给予米氮平治疗,于治疗前和第1、2、4、6周末利用汉密顿焦虑量表(HAMA)评估临床疗效,同时在治疗前和治疗第6周末进行防御... 目的研究米氮平对广泛性焦虑症的治疗效果,并探讨其对患者防御方式与生活质量的影响。方法对32例广泛性焦虑症患者给予米氮平治疗,于治疗前和第1、2、4、6周末利用汉密顿焦虑量表(HAMA)评估临床疗效,同时在治疗前和治疗第6周末进行防御方式(DSQ量表)和生活质量(SF-36量表)调查。结果 32例广泛性焦虑症患者中痊愈21例(65.6%),显著进步7例(21.9%),有效4例(12.5%),显效率达87.5%,有效率达100%。第1、2、4、6周末与治疗前相比,HAMA评分均具有显著性差异(P<0.05);不良反应较少。与治疗前相比,第6周末患者成熟型防御机制评分升高,不成熟型和中间型防御机制评分降低,差异均有统计学意义(P<0.05);生活质量评估中一般健康(GH)、精力(VT)、社会功能(SF)、情感职能(RE)、精神健康(MH)等评分也均升高(P<0.05)。结论米氮平能快速有效地治疗广泛性焦虑症,而且能促进患者防御机制向成熟型转变,提高生活质量。 展开更多
关键词 广泛性焦虑 米氮平 防御机制 生活质量
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米氮平联合西酞普兰对伴有睡眠障碍的抑郁症患者的效果 被引量：30
14
作者 董素琴 刘瑞丽 《国际精神病学杂志》 2020年第1期64-66,共3页
目的观察分析米氮平联合西酞普兰对抑郁症患者睡眠障碍的效果。方法选取2017年1月~2019年1月我院收治的合并睡眠障碍的抑郁症患者60例,将其随机分为2组,各30例。对照组采用草酸艾司西酞普兰治疗,观察组联合米氮平治疗。比较两组治疗前后... 目的观察分析米氮平联合西酞普兰对抑郁症患者睡眠障碍的效果。方法选取2017年1月~2019年1月我院收治的合并睡眠障碍的抑郁症患者60例,将其随机分为2组,各30例。对照组采用草酸艾司西酞普兰治疗,观察组联合米氮平治疗。比较两组治疗前后PSQI(匹兹堡睡眠质量指数量表)、MADRS(蒙哥马利抑郁评定量表)、HAMD-17(汉密尔顿抑郁量表17项)等评分变化、临床疗效、不良反应以及生活质量(SF-36量表)评分。结果治疗前,两组的PSQI、MADRS、HAMD-17评分无差异(P>0.05);治疗后,观察组各项改善情况优于对照组(P<0.05)。对照组总体治疗有效率为73.33%,高于观察组的96.67%(P<0.05)。对照组不良反应发生率13.33%,低于观察组的10.0%(P<0.05)。两组社会、生理、躯体功能、情感职能等评分也是观察组优于对照组(P<0.05)。结论米氮平联合西酞普兰对伴发的睡眠障碍的抑郁症患者疗效显著,可显著改善患者睡眠障碍和抑郁症状,且不良反应少,安全性较高,还可提升患者生活质量。 展开更多
关键词 抑郁症 睡眠障碍 米氮平 西酞普兰
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帕罗西汀联合米氮平对产后抑郁症患者抑郁状况、睡眠质量及临床疗效的影响 被引量：29
15
作者 姚万青 朱佩华 +1 位作者 王瑜 刘娣 《中国药业》 CAS 2018年第22期70-72,共3页
目的探讨帕罗西汀联合米氮平对产后抑郁症患者抑郁状况、睡眠质量及临床疗效的影响。方法选取医院2014年4月至2017年9月收治的产后抑郁症患者60例,按随机数字表法分为试验组与对照组,各30例。两组患者均接受心理治疗,在此基础上,对照组... 目的探讨帕罗西汀联合米氮平对产后抑郁症患者抑郁状况、睡眠质量及临床疗效的影响。方法选取医院2014年4月至2017年9月收治的产后抑郁症患者60例,按随机数字表法分为试验组与对照组,各30例。两组患者均接受心理治疗,在此基础上,对照组患者给予帕罗西汀,试验组患者给予帕罗西汀与米氮平,连续治疗6周。结果治疗后,两组患者汉密顿抑郁量表(HAMD)、爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)评分均显著降低,且试验组显著低于对照组(P <0. 05);治疗后,两组患者匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分均显著上升,且试验组显著高于对照组(P <0. 05);试验组总有效率为96. 67%,显著高于对照组的73. 33%(P <0. 05);两组患者不良反应发生率相当(16. 67%比23. 33%,P> 0. 05)。结论帕罗西汀联合米氮平治疗产后抑郁症,可明显缓解患者产后抑郁状况,提高睡眠质量和临床疗效,且不良反应较少,值得推广。 展开更多
关键词 产后抑郁症 帕罗西汀 米氮平 睡眠质量 临床疗效
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米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究 被引量：29
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作者 代丽泽 高斌 +1 位作者 毕开湘 种小妮 《临床心身疾病杂志》 CAS 2012年第1期25-26,共2页
目的 探讨米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将60例抑郁症患者随机分为米氮平组和帕罗西汀组,每组30例,分别口服米氮平和帕罗西汀治疗,观察6周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,... 目的 探讨米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将60例抑郁症患者随机分为米氮平组和帕罗西汀组,每组30例,分别口服米氮平和帕罗西汀治疗,观察6周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前有显著下降（P＜0.01）;米氮平组治疗1周末汉密顿抑郁量表评分较帕罗西汀组下降更显著（P＜0.01）,其他时段评分两组差异均无显著性（P＞0.05）;治疗6周末,米氮平组显效率80.0%,总有效率96.7%;帕罗西汀组分别为76.7%、93.3%,两组显效率、总有效率差异无显著性（P＞0.05）.两组不良反应均轻微,治疗各时段副反应量表评分及不良反应发生率差异均无显著性（P＞0.05）.结论 米氮平治疗抑郁症疗效显著,且与帕罗西汀相当,安全性高,依从性好,但米氮平起效更快,值得在临床推广应用. 展开更多
关键词 抑郁症 米氮平 帕罗西汀 汉密顿抑郁量表 临床疗效 不良反应
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米氮平联合氟西汀治疗抑郁症的临床疗效及对患者TNF-α、IL-1β、IL-10水平的影响 被引量：28
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作者 黄同旭 黄春梅 +1 位作者 韩攸村 房崇村 《精神医学杂志》 2021年第1期43-46,共4页
目的探讨米氮平联合氟西汀治疗抑郁症的临床疗效及对患者肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素10(IL-10)水平的影响。方法选取100例抑郁症患者作为研究对象,经数字随机表法分为米氮平组(33例)、氟西汀组(33例)和联... 目的探讨米氮平联合氟西汀治疗抑郁症的临床疗效及对患者肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素10(IL-10)水平的影响。方法选取100例抑郁症患者作为研究对象,经数字随机表法分为米氮平组(33例)、氟西汀组(33例)和联合用药组(34例)。分别采用米氮平、氟西汀及米氮平联合氟西汀治疗,比较三组临床疗效、TNF-α、IL-1β、IL-10各血清细胞因子水平,以及不良反应发生率。结果三组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),进一步两两比较发现,联合用药组总有效率高于米氮平组和氟西汀组(P<0.05)。治疗后三组TNF-α、IL-1β水平均较各自治疗前下降(P<0.05),IL-10水平较治疗前升高(P<0.05)。三组治疗后TNF-α、IL-1β、IL-10水平比较差异有统计学意义(P<0.05),进一步两两比较发现,联合用药组TNF-α、IL-1β水平低于米氮平组和氟西汀组,IL-10水平高于米氮平组和氟西汀组(P<0.05)。三组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米氮平和氟西汀均为抑郁症的常见治疗药物,单一用药有一定的效果,但二者联合治疗抑郁症疗效确切,可调节并改善TNF-α、IL-1β、IL-10各主要血清细胞因子水平,安全性高,值得推广。 展开更多
关键词 抑郁症 米氮平 氟西汀 疗效 血清细胞因子 安全性
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米氮平与帕罗西汀治疗中国抑郁症患者疗效及安全性的Meta分析 被引量：28
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作者 陈轲扬 黄汉津 王小同 《温州医学院学报》 CAS 2014年第1期39-43,共5页
目的:比较米氮平与帕罗西汀在治疗中国抑郁症患者中的疗效及安全性。方法:对米氮平与帕罗西汀对比治疗抑郁症随机对照试验进行系统评价,应用循证医学的研究方法,使用统计分析软件Revman5.2进行Meta分析。结果:14篇随机对照研究满足纳入... 目的:比较米氮平与帕罗西汀在治疗中国抑郁症患者中的疗效及安全性。方法:对米氮平与帕罗西汀对比治疗抑郁症随机对照试验进行系统评价,应用循证医学的研究方法,使用统计分析软件Revman5.2进行Meta分析。结果:14篇随机对照研究满足纳入标准。Meta分析结果表明:①治疗6周后米氮平组与帕罗西汀组的有效率差异无统计学意义[OR=1.15,95%CI(0.79,1.68),P=0.46],其第6周治愈率差异亦无统计学意义[OR=1.17,95%CI(0.86,1.58),P=0.24];疗程为1、2周时,米氮平治疗组与帕罗西汀治疗组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分差异有统计学意义,即米氮平起效速度优于帕罗西汀;疗程分别为4、6周时,两组HAMD评分差异无统计学意义,即两者疗效差异无统计学意义。②不良反应:米氮平组嗜睡、体质量增加发生率高于帕罗西汀组[RR=2.40,95%CI(1.33,4.32);RR=10.06,95%CI(4.55,22.22)],口干、性功能障碍、恶心和失眠发生率低于帕罗西汀组[RR=0.45,95%CI(0.31,0.67);RR=0.07,95%CI(0.03,0.17);RR=0.12,95%CI(0.04,0.34);RR=0.11,95%CI(0.04,0.27)]。其余常见不良反应差异无统计学意义。结论:两者长期疗效相当,但米氮平起效快于帕罗西汀。在常见不良反应中,米氮平更易引起嗜睡及体质量增加,帕罗西汀更易引起口干、恶心、失眠及性功能障碍,其余不良反应两组差异无统计学意义。 展开更多
关键词 米氮平 帕罗西汀 抑郁症 随机对照试验 META分析
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草酸艾司西酞普兰与米氮平治疗抑郁伴焦虑症的疗效比较 被引量：25
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作者 徐琼 池森 吴新发 《中国医院用药评价与分析》 2016年第9期1206-1208,共3页
目的:探讨草酸艾司西酞普兰和米氮平治疗抑郁伴焦虑症的临床疗效。方法:选取2012年5月—2015年10月上饶市第三人民医院收治的抑郁伴焦虑症患者108例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各54例。观察组患者给予艾司西酞普兰治... 目的:探讨草酸艾司西酞普兰和米氮平治疗抑郁伴焦虑症的临床疗效。方法:选取2012年5月—2015年10月上饶市第三人民医院收治的抑郁伴焦虑症患者108例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各54例。观察组患者给予艾司西酞普兰治疗,对照组患者给予米氮平治疗。观察2组患者的焦虑、抑郁状态、生活质量及不良反应情况。结果:治疗4、8周后,2组患者的焦虑、抑郁状态均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较的差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的生理功能、生理职能、总体健康、活力维度评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为14.8%(8/54),对照组为16.7%(9/54),2组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:草酸艾司西酞普兰治疗抑郁伴焦虑症,疗效与米氮平相近,能有效提高患者生活质量,安全、有效。 展开更多
关键词 艾司西酞普兰 米氮平 抑郁症 焦虑症
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米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究 被引量：24
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作者 任宏泉 过秋燕 +2 位作者 程茂巧 郭操 冯尔越 《临床精神医学杂志》 2004年第2期88-89,共2页
目的 :评价米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效与不良反应。　方法 :对 10 4例抑郁症患者随机分为两组 ,分别给予米氮平和帕罗西汀治疗 ,疗程 6周。用汉密顿抑郁量表 (HAMD)、临床疗效总评量表 (CGI)、副反应量表 (TESS)评定疗效和不良... 目的 :评价米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效与不良反应。　方法 :对 10 4例抑郁症患者随机分为两组 ,分别给予米氮平和帕罗西汀治疗 ,疗程 6周。用汉密顿抑郁量表 (HAMD)、临床疗效总评量表 (CGI)、副反应量表 (TESS)评定疗效和不良反应。　结果 :米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效接近 ,但前者的不良反应少 ,尤其对性功能影响更小。　结论 展开更多
关键词 米氮平 帕罗西汀 抑郁症
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