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慢性心力衰竭患者血清miR-30a、miR-101a表达及其与心肌重构和心功能的相关性 被引量:19
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作者 高敏 吴艺 +1 位作者 高守君 郝丽琴 《重庆医学》 CAS 2021年第5期762-766,共5页
目的研究慢性心力衰竭(CHF)患者血清微RNA-30a(miR-30a)、miR-101a表达及其与心肌重构和心功能的相关性。方法选取2017年3月至2019年6月四川省雅安市人民医院收治的CHF患者128例为CHF组,参照纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级标准分为:Ⅰ... 目的研究慢性心力衰竭(CHF)患者血清微RNA-30a(miR-30a)、miR-101a表达及其与心肌重构和心功能的相关性。方法选取2017年3月至2019年6月四川省雅安市人民医院收治的CHF患者128例为CHF组,参照纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级标准分为:Ⅰ+Ⅱ级(n=41)、Ⅲ级(n=50)、Ⅳ级(n=37),另取同期门诊体检健康者50例为对照组。收集所有受试者血清,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测血清miR-30a、miR-101a mRNA水平,采用超声心动图检查所有受试者心功能指标:心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)、左室后壁厚度(LVPW)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左房内径(LAD)、左室质量指数(LVMI)、左室重构指数(LVRI),采用Pearson法分析血清miR-30a、miR-101a mRNA水平与CHF患者CO、LVEF、LVPW、LVEDD、LAD、LVMI、LVRI的相关性。结果与对照组比较,CHF组患者血清miR-30a mRNA水平、LVPW、LVEDD、LAD、LVMI升高(均P<0.05),且随心功能分级增加而逐渐升高,miR-101a mRNA水平、CO、LVEF、LVRI降低(均P<0.05),且随心功能分级增加而逐渐降低。CHF患者中,血清miR-30a mRNA与miR-101a mRNA呈负相关;miR-30a mRNA与CO、LVEF、LVRI呈负相关,与LVPW、LAD、LVMI呈正相关(均P<0.05);miR-101a mRNA水平与CO、LVEF、LVRI呈正相关,与LVPW、LAD、LVMI呈负相关(均P<0.05),血清miR-30a mRNA、miR-101a mRNA水平与LVEDD无相关性(P>0.05)。结论血清miR-30a、miR-101a水平随CHF患者心功能分级增加分别升高和降低,与心肌重构和心功能密切相关,对CHF患者病情严重程度及预后评估有一定指导意义。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 microrna-30a microrna-101a 心肌重构 心功能
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血浆循环microRNA-30d在急性冠状动脉综合征中应用的初探 被引量:14
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作者 石萍 贾克刚 +5 位作者 王雄关 梁海青 刘军锋 韩雪晶 李永姝 唐红霞 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期97-102,共6页
目的评估血浆循环microRNA-30d(miR-30d)在急性冠状动脉综合征(ACS)患者早期诊断及预后中的应用价值。方法收集2011年9月至2012年12月期间泰达国际心血管病医院急诊科入院的170例ACS患者,其中ST段抬高型心肌梗死(STEMI)70例(... 目的评估血浆循环microRNA-30d(miR-30d)在急性冠状动脉综合征(ACS)患者早期诊断及预后中的应用价值。方法收集2011年9月至2012年12月期间泰达国际心血管病医院急诊科入院的170例ACS患者,其中ST段抬高型心肌梗死(STEMI)70例(男54例,女16例)、非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)52例(男34例,女18例)、不稳定心绞痛(UAP)患者48例(男29例,女19例);同期收集该院健康服务部的体检者41名(男24名,女17名)作为对照组;通过定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测血浆中miR-30d的相对表达量。在20例急性心肌梗死(AMI)患者胸痛发作后0~3 h、4~6 h、7~9 h、10~12 h及13~24 h的连续时间点血浆样本中,比较miR-30d相对表达量与心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌红蛋白(Myo)等其他标志物浓度的动态变化;同时应用ROC曲线下面积和Kaplan-Meier生存曲线分析评估miR-30d在ACS中的应用价值。结果胸痛发作0~3 h内,STEMI、NSTEMI患者血浆中miR-30d的相对表达水平分别为7.208(0.170~11 070.735)和7.989(0.836~151.391),均较对照组1.561(0.044~17.520)升高(Z1=-5.792,Z2=-6.113,P均〈0.001),UAP组1.073(0.051~11.095)与对照组之间差异无统计学意义(Z=-0.325, P=0.745);20例AMI患者中,miR-30d相对表达量在胸痛发作后0~3 h开始升高、4~6 h达到峰值、7~9 h开始下降,时间均早于cTnI,且与其浓度变化正相关(r=0.402,P〈0.01);胸痛发作0~3 h内,miR-30 d诊断AMI的ROC曲线下面积(AUC)为0.882(95% CI:0.830~0.935),灵敏度为0.795(95% CI: 0.711~0.861)、特异度为0.854(95% CI: 0.716~0.935);联合miR-30d与cTnI后,AUC(0.937,95% CI: 0.902~0.972)及特异度(0.937,95% CI:0.818~0.984)均明显提高;Kaplan-Meier生存曲线分析显示0~3 h内的miR-30d水平与AMI患者30天(30 d)� 展开更多
关键词 急性冠状动脉综合征 microrna-30d 早期诊断 预后
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黄芪益肾颗粒联合腹膜透析对慢性肾衰竭肾功能及血清miR-30a、Hcy、CysC表达影响 被引量:9
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作者 王波 肖健 +2 位作者 刘正萌 杨小华 何绍沿 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2022年第6期161-165,共5页
目的探究黄芪益肾颗粒联合腹膜透析对慢性肾衰竭(CRF)患者肾功能及血清微RNA-30a(miR-30a)、同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(Cys C)表达的影响。方法选取2017年10月—2019年12月医院112例CRF患者进行前瞻性随机对照研究,以计算机生成的随... 目的探究黄芪益肾颗粒联合腹膜透析对慢性肾衰竭(CRF)患者肾功能及血清微RNA-30a(miR-30a)、同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(Cys C)表达的影响。方法选取2017年10月—2019年12月医院112例CRF患者进行前瞻性随机对照研究,以计算机生成的随机数字表将患者分为研究组(56例)、对照组(56例)。常规治疗基础上,对照组予以腹膜透析,研究组予以黄芪益肾颗粒联合腹膜透析,均连续治疗2个月。比较两组疗效、治疗前、治疗2个月后肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24 h Upro)]、症状积分、血清炎症因子指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]、T淋巴细胞亚群指标(CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))、miR-30a、Hcy、CysC水平。结果研究组治疗2个月后总有效率(92.86%,52/56)高于对照组(76.79%,43/56)(P<0.05);研究组治疗2个月后血清Scr、BUN及24 h Upro水平均低于对照组(P<0.05);研究组治疗2个月后倦怠乏力、腰膝酸软、夜尿、多尿、水肿、贫血积分均低于对照组(P<0.05);研究组治疗2个月后血清TNF-α、IL-6、CRP水平均低于对照组(P<0.05);研究组治疗2个月后血清CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平高于对照组,CD_(8)^(+)水平低于对照组(P<0.05);研究组治疗2个月后血清miR-30a、Hcy、CysC水平均低于对照组(P<0.05)。结论CRF患者腹膜透析治疗中联合应用黄芪益肾颗粒,能进一步下调血清miR-30a、Hcy、CysC表达,增强机体免疫功能,促进患者肾功能改善,减轻炎症反应及临床症状,显著提高疗效。 展开更多
关键词 慢性肾衰竭 黄芪益肾颗粒 腹膜透析 肾功能 微RNA-30a 同型半胱氨酸 胱抑素C
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2型糖尿病并重症肾衰竭连续肾脏替代治疗临床效果及对血清瘦素和微小RNA-30a水平的影响 被引量:10
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作者 马晓华 周亚男 +4 位作者 王荣荣 聂屾 李石磊 王博 李勇 《临床误诊误治》 2019年第2期45-49,共5页
目的观察2型糖尿病并重症肾衰竭连续肾脏替代治疗临床效果及对血清瘦素和微小RNA-30a(miR-30a)水平的影响。方法选取2型糖尿病并重症肾衰竭64例,根据透析方法不同将其分为观察组和对照组两组各32例。观察组给予连续肾脏替代治疗,对照组... 目的观察2型糖尿病并重症肾衰竭连续肾脏替代治疗临床效果及对血清瘦素和微小RNA-30a(miR-30a)水平的影响。方法选取2型糖尿病并重症肾衰竭64例,根据透析方法不同将其分为观察组和对照组两组各32例。观察组给予连续肾脏替代治疗,对照组给予普通血液透析治疗。观察比较两组治疗后临床效果,治疗前后血糖指标、血清瘦素、肾功能指标、血清miR-30a水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为90. 63%,对照组总有效率为75. 00%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗前,两组血糖指标、血清瘦素、肾功能指标、血清miR-30a水平比较差异均无统计学意义(P> 0. 05)。治疗后,观察组空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平及血清瘦素水平均明显低于治疗前,对照组血清瘦素水平明显低于治疗前,观察组FPG、Hb A1c水平及血清瘦素水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,两组血清尿素(BUN)、肌酐(Scr)及miR-30a水平均较治疗前明显下降,观察组血清BUN、Scr及miR-30a水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。两组治疗期间均未出现低血压、心律失常、出血、感染及透析器凝血等不良反应。结论 2型糖尿病并重症肾衰竭患者连续肾脏替代治疗效果良好,并可控制血糖指标和血清瘦素水平,同时可改善肾功能指标、降低血清miR-30a水平。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 肾功能不全 肾替代疗法 治疗结果 瘦素 微小RNA-30a
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支气管哮喘患儿外周血miR-30a、miR-15b-5p水平与气道炎症、肺功能的关系
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作者 崔云会 《医学理论与实践》 2024年第1期19-22,共4页
目的:分析支气管哮喘患儿外周血microRNA-30a(miR-30a)、microRNA-15b-5p(miR-15b-5p)水平与气道炎症、肺功能的关系。方法:选择2020年3月—2022年3月我院收治的123例支气管哮喘患儿作为研究组,另外选择同期在我院体检的100例健康儿童... 目的:分析支气管哮喘患儿外周血microRNA-30a(miR-30a)、microRNA-15b-5p(miR-15b-5p)水平与气道炎症、肺功能的关系。方法:选择2020年3月—2022年3月我院收治的123例支气管哮喘患儿作为研究组,另外选择同期在我院体检的100例健康儿童作为对照组。入院后均检测外周血miR-30a、miR-15b-5p水平,利用肺功能仪检测第1秒用力呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC等肺功能指标水平,同时检测气道炎症指标水平。比较各组血清miR-30a、miR-15b-5p水平及肺功能、气道炎症指标,采用Pearson相关分析探讨血清miR-30a、miR-15b-5p水平与气道炎症、肺功能的关系,采用受试者工作特征曲线(ROC)评估外周血miR-30a、miR-15b-5p水平对支气管哮喘发生的预测价值。结果:研究组患儿外周血miR-30a、miR-15b-5p水平均高于对照组(P<0.05)。研究组患儿诱导痰中的细胞总数、中性粒细胞、嗜酸粒细胞、淋巴细胞的数目均高于对照组,巨噬细胞的数目低于对照组(P<0.05)。研究组患儿FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC肺功能指标均低于对照组(P<0.05)。Pearson相关分析显示,支气管哮喘患儿外周血miR-30a、miR-15b-5p水平均与肺功能指标(FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC)及巨噬细胞呈负相关(P<0.05),与细胞总数、中性粒细胞、嗜酸粒细胞、淋巴细胞数目呈正相关(P<0.05)。ROC曲线分析显示,外周血miR-30a、miR-15b-5p预测小儿支气管哮喘发生的曲线下面积为0.841(95%CI:0.792~0.890)、0.862(95%CI:0.817~0.917),二者联合预测小儿支气管哮喘发生的曲线下面积为0.911(95%CI:0.874~0.958)。结论:支气管哮喘患儿外周血miR-30a、miR-15b-5p水平均呈高表达,且二者水平变化与气道炎症、肺功能密切相关,另外可作为预测支气管哮喘患儿发病的有效指标。 展开更多
关键词 支气管哮喘 患儿 microrna-30a microrna-15b-5p 气道炎症 肺功能
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微小RNA-30a在乳腺癌组织中的表达及其临床意义 被引量:8
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作者 刘广寅 刘琳 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1802-1804,共3页
目的 探讨微小RNA(miRNA,miR)-30a在乳腺癌组织中的表达及其临床意义.方法 搜集46例具有完整临床病理资料及5年以上随访资料的石蜡包埋乳腺癌组织及其配对癌旁组织的病例.抽提总RNA,采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检测mi... 目的 探讨微小RNA(miRNA,miR)-30a在乳腺癌组织中的表达及其临床意义.方法 搜集46例具有完整临床病理资料及5年以上随访资料的石蜡包埋乳腺癌组织及其配对癌旁组织的病例.抽提总RNA,采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检测miR-30a在乳腺癌及其癌旁组织中的表达水平,并分析其与临床病理特征和患者预后的关系.结果 36例癌组织中miR-30 mRNA的相对表达水平为4.22±6.37,显著低于配对癌旁组织中miR-30a的表达(12.36±23.77,P<0.01).乳腺癌组织中的miR-30a表达水平下调与肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移、雌激素受体(ER)以及孕激素受体(PR)表达明显相关(P<0.05).Kaplan-Meier生存分析表明,miR-30a高表达组平均生存时间为92个月[95%可信区间(CI):87 - 109],低表达组平均生存时间为70个月(95% CI:57 - 83),两组差异有统计学意义(x2=8.092,P<0.01).Cox回归分析表明miR-30a低表达是乳腺癌预后不良的独立指标[风险比(HR)=4.07,95% CI:2.89- 5.26,P<0.05].结论 miR-30a在乳腺癌组织中表达下调,与乳腺癌患者预后不良相关. 展开更多
关键词 乳腺癌 微小RNA-30a
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MicroRNA-30a、microRNA-181a在原发免疫性血小板减少症中的表达及其临床意义 被引量:4
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作者 谭琳 谢瑜 +1 位作者 杨坚 黄颖 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第24期63-68,共6页
目的检测原发免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血单个核细胞(PBMC)microRNA-30a(miR-30a)、microRNA-181a(miR-181a)的表达,并分析其临床意义。方法选取2020年1月—2020年12月昆明医科大学第一附属医院收治的ITP患者48例作为ITP组,另取... 目的检测原发免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血单个核细胞(PBMC)microRNA-30a(miR-30a)、microRNA-181a(miR-181a)的表达,并分析其临床意义。方法选取2020年1月—2020年12月昆明医科大学第一附属医院收治的ITP患者48例作为ITP组,另取同期该院40例化疗后骨髓抑制血小板减少患者作为对照组,体检健康者45例作为健康组。检测3组血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV),采用实时荧光定量聚合酶链反应检测PBMC中miR-30a、miR-181a的表达,分析miR-30a、miR-181a与血小板参数的相关性,以及对ITP的诊断价值。结果ITP组miR-30a、miR-181a相对表达量高于对照组和健康组(P<0.05);ITP组PLT、MPV低于对照组和健康组(P<0.05)。miR-30a与PLT、MPV呈负相关(r=-0.278和-0.247,P<0.05),与出血分级呈正相关(r=0.221,P<0.05);miR-181a与PLT、MPV呈负相关(r=-0.224和-0.301,P<0.05),与出血分级呈正相关(r=0.236,P<0.05)。miR-30a[O^R=1.876(95%CI:1.230,6.336)]和miR-181a[O^R=2.665(95%CI:1.365,8.558)]升高是发生ITP的独立危险因素(P<0.05)。以miR-30a、miR-181a及其回归系数建立临床模型的多元回归方程Logistic(P)=-4.115+1.305×MPV-1.258×miR-30a-1.664×miR-181a。该临床模型诊断ITP的标准误为0.055,AUC为0.889(95%CI:0.662,0.956),敏感性为75.25%(95%CI:1.123,2.084)、特异性为88.24%(95%CI:1.672,2.583)。结论miR-30a、miR-181a与ITP发生相关,通过miR-30a、miR-181a建立个体化临床模型可准确判断ITP的发生,且具有较高的临床实用价值。 展开更多
关键词 原发免疫性血小板减少症 microrna-30a microrna-181a 临床模型 预测
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微小RNA-30a调控丝裂原活化蛋白激酶通路对主动脉夹层大鼠的影响
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作者 吴跃武 胡斌 +2 位作者 过小冬 付琴 邹志佳 《解剖学报》 CAS CSCD 2024年第2期222-228,共7页
目的探讨微小RNA(miR)-30a调控MAPK通路对主动脉夹层大鼠模型夹层形成、炎性因子及血管收缩的影响。方法选取SD大鼠50只,建立主动脉夹层大鼠模型,将其随机分为对照组、模型组、miR-NC组、miR-30a组、miR-30a抑制剂组,各组10只。组织病... 目的探讨微小RNA(miR)-30a调控MAPK通路对主动脉夹层大鼠模型夹层形成、炎性因子及血管收缩的影响。方法选取SD大鼠50只,建立主动脉夹层大鼠模型,将其随机分为对照组、模型组、miR-NC组、miR-30a组、miR-30a抑制剂组,各组10只。组织病理学染色观察大鼠主动脉组织变化、主动脉中膜弹力纤维与胶原纤维变化;采用PCR、尾动脉压力计、ELISA法对各组miR-30a表达、干预前后收缩压情况、血清炎性因子表达进行检测;采用Western blotting检测各组大鼠基质金属蛋白酶(MMP)-6、MMP-2蛋白表达以及MAPK通路相关蛋白表达。结果MiR-30a抑制剂组血管壁撕裂程度和内动脉壁排列紊乱有所改善;miR-30a抑制剂组改善血管重构;与对照组相比,模型组miR-30a表达较高,与miR-NC组相比,miR-30a组、miR-30a抑制剂组表达较低,P<0.05;干预前,各组收缩压比较差异无统计学意义,P>0.05;与对照组相比,模型组收缩压较高,与miR-NC组相比,miR-30a组表达较高,miR-30a抑制剂组表达较低,P<0.05;与对照组相比,模型组肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素(IL)-6、IL-1β表达较高,与miR-NC组相比,miR-30a组表达较高,miR-30a抑制剂组表达较低,P<0.05;与对照组相比,模型组、MMP-6、MMP-2、Ras、Raf、P38 MAPK及ERK1/2蛋白表达较高,与miR-NC组相比,miR-30a组表达较高,miR-30a抑制剂组表达较低,P<0.05。结论MiR-30a参与主动脉夹层的形成、炎症反应、调控主动脉夹层血管重构,可能是通过调控MAPK信号通路实现的。 展开更多
关键词 微小RNA-30a 丝裂原活化蛋白激酶通路 主动脉夹层 免疫印迹法 大鼠
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miR-30a和SNAI1基因多态性与糖尿病肾病的相关性分析 被引量:6
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作者 杨彩莲 童涛 +1 位作者 孙明芳 周波 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期899-905,共7页
目的探讨微小RNA-30a(miR-30a)和SNAI1单核苷酸多态性与2型糖尿病(T2DM)患者发生糖尿病肾病(DKD)的相关性。方法纳入2018年10月-2019年9月重庆医科大学附属第一医院内分泌科收治的520例T2DM患者进行回顾性分析,其中240例T2DM合并DKD的... 目的探讨微小RNA-30a(miR-30a)和SNAI1单核苷酸多态性与2型糖尿病(T2DM)患者发生糖尿病肾病(DKD)的相关性。方法纳入2018年10月-2019年9月重庆医科大学附属第一医院内分泌科收治的520例T2DM患者进行回顾性分析,其中240例T2DM合并DKD的患者为病例组,280例T2DM不合并DKD的患者为对照组。采用TaqMan探针等位基因特异性杂交法检测miR-30a rs2222722和SNAI1 rs1543442的单核苷酸多态性,计算各组基因型及等位基因频率,采用logistic回归分析DKD的独立危险因素,分析各变量对DKD发生的影响。结果在T2DM患者中,miR-30a rs2222722的CC基因型携带者较TT、CT基因型携带者更易发生DKD(OR=2.73,95%CI 1.61~4.61,P<0.001),且CC基因型是肾小球滤过率下降(OR=2.13,95%CI 1.37~3.32,P=0.001)及尿微量白蛋白/肌酐比值(ACR)升高(OR=1.59,95%CI 1.08~2.34,P=0.019)的危险因素。SNAI1 rs1543442 GG基因型携带者较AA、AG基因型携带者更易发生DKD(OR=1.70,95%CI 0.73~1.58,P=0.036)。结论miR-30a rs2222722 CC基因型和SNAI1 rs1543442 GG基因型是DKD发生的危险因素,且miR-30a rs2222722 CC基因型与肾小球滤过率下降和ACR升高的产生密切相关。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性 微小RNA-30a SNAI1 糖尿病肾病
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黄芪颗粒联合微RNA-30a对肾病综合征小鼠肾组织中内质网应激相关蛋白、有丝分裂原活化蛋白激酶蛋白和血清炎症因子水平的影响 被引量:2
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作者 徐瑞 张晓 刘文霞 《新乡医学院学报》 CAS 2023年第11期1008-1015,共8页
目的探讨黄芪颗粒联合微RNA(miR)-30a对肾病综合征小鼠内质网应激、炎症水平和有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)蛋白表达的影响。方法将50只小鼠随机分为对照组(n=10)和模型组(n=40)。模型组小鼠经尾静脉注射阿霉素溶液(7.5 mg·kg^(-... 目的探讨黄芪颗粒联合微RNA(miR)-30a对肾病综合征小鼠内质网应激、炎症水平和有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)蛋白表达的影响。方法将50只小鼠随机分为对照组(n=10)和模型组(n=40)。模型组小鼠经尾静脉注射阿霉素溶液(7.5 mg·kg^(-1))制备原发性肾病综合征(PNS)模型,对照组小鼠经尾静脉注射等体积的生理盐水。造模成功后将模型组小鼠随机分为PNS组、黄芪组、miR-30a组和黄芪+miR-30a组,每组10只。黄芪组小鼠灌胃黄芪颗粒冲剂(20 mg·g^(-1)),每日2次;miR-30a组小鼠经尾静脉注射miR-30a antagomir(10 mg·kg^(-1)),每周1次;黄芪+miR-30a组小鼠灌胃黄芪颗粒冲剂(20 mg·g^(-1),每周1次),同时经尾静脉注射miR-30a antagomir(10 mg·kg^(-1));模型组和对照组小鼠灌胃与黄芪组等量的生理盐水,每日1次;各组小鼠均干预4周。于给药0、2、4周时检测各组小鼠24 h尿蛋白;于末次给药24 h后,应用全自动生物化学分析仪检测各组小鼠血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr)水平,采用酶联免疫吸附试验法检测各组小鼠血清中白细胞介素(IL)-6、IL-8和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,苏木精-伊红染色观察各组小鼠肾组织病理学变化,免疫组织化学法检测各组小鼠肾组织中糖调节蛋白-78(GRP-78)和激活转录因子6(ATF6)的表达,Western blot法检测各组小鼠肾组织中GRP-78、ATF6、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38 MAPK)、线粒体外活化蛋白激酶(ERK)、磷酸化线粒体外活化蛋白激酶(p-ERK)蛋白表达。结果PNS组、黄芪组、miR-30a组和黄芪+miR-30a组小鼠给药0、2、4周时24 h尿蛋白显著高于对照组(P<0.05)。给药2、4周时,黄芪组、miR-30a组和黄芪+miR-30a组小鼠的24 h尿蛋白显著低于PNS组(P<0.05);黄芪组与miR-30a组小鼠的24 h尿蛋白比较差异无统计学意义(P>0.05);黄芪+miR-30a组小鼠24 h尿蛋白显著低于 展开更多
关键词 黄芪颗粒 微RNA-30a 肾病综合征 小鼠 内质网应激 炎症反应 有丝分裂原活化蛋白激酶蛋白
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MicroRNA-30a inhibits cell proliferation in a sepsis-induced acute kidney injury model by targeting the YAP-TEAD complex
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作者 Junfeng Su Ying Wang +4 位作者 Jing Xie Long Chen Xinxin Lin Jiandong Lin Xiongjian Xiao 《Journal of Intensive Medicine》 CSCD 2024年第2期231-239,共9页
Background Acute kidney injury(AKI)is a primary feature of renal complications in patients with sepsis.MicroRNA(miRNA/miR)-30a is an essential regulator of cardiovascular diseases,tumors,phagocytosis,and other physica... Background Acute kidney injury(AKI)is a primary feature of renal complications in patients with sepsis.MicroRNA(miRNA/miR)-30a is an essential regulator of cardiovascular diseases,tumors,phagocytosis,and other physical processes,but whether it participates in sepsis-induced AKI(sepsis-AKI)is unknown.We aimed to elucidate the functions and molecular mechanism underlying miR-30a activity in sepsis-AKI.Methods The classical cecal ligation and puncture(CLP)method and lipopolysaccharide(LPS)-induced Human Kidney 2(HK-2)cells were used to establish in vivo and in vitro sepsis-AKI models.Specific pathogen-free and mature male Sprague-Dawley(SD)rats,aged 6–8 weeks(weight 200–250 g),were randomly divided into five-time phase subgroups.Fluid resuscitation with 30 mL/kg 37°C saline was administered after the operation,without antibiotics.Formalin-fixed,paraffin-embedded kidney sections were stained with hematoxylin and eosin.SD rat kidney tissue samples were collected for analysis by real-time quantitative polymerase chain reaction and enzyme-linked immunosorbent assay.HK-2 cells were transfected with hsa-miR-30a-3p mimics or inhibitors,and compared with untreated normal controls.RNA,protein,and cell viability were evaluated by quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction(qRT-PCR),western blot,and cell counting kit-8 methods.A Dual-Luciferase Assay Kit(Promega)was used to measure luciferase activity 48 h after transfection with miR-30a-3p mimics.Results Expression levels of miR-30a-3p and miR-30a-5p in renal tissues of the sepsis group were significantly reduced at 12 h and 24 h(P<0.05).Tumor necrosis factor-α(TNF-α)and interleukin-1β(IL-1β)were significantly increased in renal tissue 3 h after the operation in rats(P<0.05),and gradually decreased 6 h,12 h,and 24 h after CLP.Levels of miR-30a-5p and miR-30a-3p were significantly down-regulated at 3 h after LPS treatment(P<0.05),and gradually decreased in HK-2 cells.One hour after LPS(10µg/mL)treatment,TNF-αand IL-1βlevels in HK-2 cells were signi 展开更多
关键词 microrna-30a TEAD1 YAP-TEAD complex SEPSIS Acute kidney injury
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胃癌细胞miR-30a的表达对紫杉醇联合卡铂新辅助化疗敏感性的影响 被引量:5
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作者 苏卓彬 王国强 +6 位作者 杨永江 赵轶峰 黄迪 王晓元 任慧敏 籍阳阳 李曙光 《中国临床研究》 CAS 2019年第11期1466-1470,1475,共6页
目的探讨上调胃癌细胞微小核糖核酸(microRNA,miR)-30a的表达对紫杉醇联合卡铂新辅助化疗敏感性的影响以及可能的作用机制。方法经细胞活力测定(MTT)法检测紫杉醇联合卡铂对人胃腺癌细胞(AGS)增殖活性的抑制作用,并采用实时荧光定量聚... 目的探讨上调胃癌细胞微小核糖核酸(microRNA,miR)-30a的表达对紫杉醇联合卡铂新辅助化疗敏感性的影响以及可能的作用机制。方法经细胞活力测定(MTT)法检测紫杉醇联合卡铂对人胃腺癌细胞(AGS)增殖活性的抑制作用,并采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测miR-30a表达的变化。将miR-30a mimics转染至AGS细胞,分为空白对照组(CTL组)、空质粒转染组(NC组)和转染组,采用Annexin V/PE双染法检测紫杉醇联合卡铂对各组AGS细胞凋亡的影响。采用绿色荧光蛋白法观察自噬泡形成。采用Western blot检测Beclin-1和微管相关蛋白1轻链3-β(LC3-Ⅱ)蛋白的表达量。并采用双荧光素酶基因报告分析miR-30a与Beclin-1的靶向关系。结果分别将不同浓度紫杉醇和卡铂单独作用于AGS细胞48 h后,测得IC50分别为1.56μM和48.74 mg/L。经IC50紫杉醇和IC50卡铂联合处理后,AGS细胞miR-30a表达量显著低于处理前[(0.37±0.14)vs(1.26±0.22),P<0.05];转染组AGS细胞自噬泡形成率低于CTL组和NC组(P<0.05);转染组AGS细胞凋亡率高于CTL组和NC组(P<0.05);转染组AGS细胞Beclin-1、LC3-Ⅱ蛋白表达量虽然高于处理前,但仍低于CTL组和NC组细胞(P<0.05)。经双荧光素酶基因报告分析,Beclin-1可能是miR-30a的下游靶基因。结论上调miR-30a的表达,可能抑制紫杉醇联合卡铂诱导的AGS细胞自噬的发生,从而提高AGS细胞对新辅助化疗药物的敏感性。 展开更多
关键词 微小核糖核酸-30a 胃癌 紫杉醇 卡铂 化疗敏感性 自噬
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微小RNA-30a通过靶向调控FOXA1的表达抑制肝细胞癌细胞增殖 被引量:5
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作者 李艳 傅蕾 +2 位作者 符小玉 李荣华 彭仕芳 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期706-711,共6页
目的探索微小RNA-30a(rmR-30a)在肝细胞癌(HCC)中的表达及调控HCC细胞增殖的相关分子机制。方法收集配对的HCC及癌旁组织30对,分别采用实时荧光定量PCR和Western印迹法检测叉头框蛋白A1(FOXAl)RNA和蛋白表达,四甲基偶氮唑蓝比... 目的探索微小RNA-30a(rmR-30a)在肝细胞癌(HCC)中的表达及调控HCC细胞增殖的相关分子机制。方法收集配对的HCC及癌旁组织30对,分别采用实时荧光定量PCR和Western印迹法检测叉头框蛋白A1(FOXAl)RNA和蛋白表达,四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)检测HepG2细胞增殖,萤光素酶报告基因检测验证miR-30a与FOXAl的靶点关系,MTT和Westernb10t法检测转染miR-30a后Hep02细胞增殖及FOXAI蛋白的表达。两组数据分析比较采用f检验,多组数据分析比较采用单因素方差分析,P〈0.05为差异有统计学意义。结果miR-30a在HCC组织中的相对表达量为1.049±0.380显著低于癌旁组织的1.982±1.013,f=3.985,P〈0.001,差异有统计学意义。过表达miR-30a72h后,空白对照组HeDG2细胞增殖能力为0.821±0.006,miR-30a—NC组为0.816±0.013,miR-30a组为0.546±0.020,过表达miR-30a能显著降低HepG2细胞的增殖,F=3.396,P〈0.05,差异有统计学意义。FOXAl是miR-30a的靶基因,其蛋白表达被miR-30a负调控,荧光素酶的活性在野生型FOXA1—3。UTR载体中的表达量为1.221±0.024,在突变型FOXA1-3。UTR载体中的表达量为2.658±0.031,F=6.737,P〈0.05,差异有统计学意义。过表达miR-30a能显著抑制FOXAl在HepG2细胞中的蛋白水平,FOXAI在空白对照组相对表达量为1.019±0.016,miR-30a—NC组为1.022±0.017,miR-30a组为0.227±0.021,F=45.43,P〈0.05,差异有统计学意义。上调FOXAI的蛋白水平能够逆转miR-30a对HepG2细胞增殖的抑制作用,HeDG2细胞的增殖能力在miR-30a组为0.524±0.023,在miR-30a+FOXAl组为0.843±0.019,f=2.507,P〈0.05,差异有统计学意义。结论miR-30a对HCC细胞增殖的抑制作用是通过负调控FOXAl的表达而实现。 展开更多
关键词 肝细胞 细胞增殖 微小RNA-30a 叉头框蛋白A1
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胃癌组织中miR-30a、FAP-α的表达变化及其临床意义 被引量:5
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作者 马秀丽 陈庆明 +4 位作者 陈登荣 张洁民 刘伟昌 王精忠 李泽凯 《山东医药》 CAS 2021年第1期6-10,共5页
目的探讨胃癌组织微小RNA-30a(miR-30a)和成纤维细胞活化蛋白-α(FAP-α)的表达变化及临床意义。方法选择96例胃癌患者作为研究对象,检测其胃癌组织以及癌旁组织中的miR-30a和FAP-α,分析胃癌组织中miR-30a和FAP-α的表达与患者临床病... 目的探讨胃癌组织微小RNA-30a(miR-30a)和成纤维细胞活化蛋白-α(FAP-α)的表达变化及临床意义。方法选择96例胃癌患者作为研究对象,检测其胃癌组织以及癌旁组织中的miR-30a和FAP-α,分析胃癌组织中miR-30a和FAP-α的表达与患者临床病理特征的关系,采用Spearman相关性分析胃癌组织中miR-30a和FAP-α表达的相关性。结果与癌旁组织相比,胃癌组织中miR-30a表达下调,而FAP-α表达上调(P均<0.05)。胃癌组织中miR-30a和FAP-α表达均与TNM分期和淋巴结转移有关(P均<0.05)。胃癌组织中miR-30a和FAP-α表达呈负相关(r=-0.872,P<0.05)。结论胃癌组织中miR-30a表达下调,而FAP-α表达上调,两者表达在胃癌组织中呈负相关,并且均与淋巴结转移和TNM分期有关。 展开更多
关键词 胃癌 微小RNA-30a 成纤维细胞活化蛋白-α 临床病理特征
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微小RNA-30a在肝纤维化中的表达及其影响 被引量:5
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作者 陈建亮 李书 +3 位作者 刘雨亭 周澍 曹守纪 李国强 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期2302-2305,共4页
目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-30a在肝纤维化中的表达及其对肝纤维化的影响.方法 通过C57BL/6小鼠胆管结扎(对照组10例,胆管结扎组15例)和10 ng/ml转化生长因子-β1(TGF-β1)处理肝星状细胞(LX-2和HSC-T6)分别构建体内和体外肝... 目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-30a在肝纤维化中的表达及其对肝纤维化的影响.方法 通过C57BL/6小鼠胆管结扎(对照组10例,胆管结扎组15例)和10 ng/ml转化生长因子-β1(TGF-β1)处理肝星状细胞(LX-2和HSC-T6)分别构建体内和体外肝纤维化模型.通过转染miR-30a mimics和miR-30a agomir分别在肝星状细胞和小鼠体内过表达miR-30a.提取总RNA和全蛋白进行反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot实验检测miR-30a、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白(collagen Ⅰ)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1).通过苏木素-伊红(HE)染色、胶原纤维染色(Masson染色)检测肝组织纤维化程度.结果 RT-PCR检测10例对照组和15例胆管结扎组小鼠肝脏miR-30a相对表达水平(2.037 ±0.256,n=10;1.007 ±0.126,n=15;P<0.01).10 ng/ml TGF-β1处理肝星状细胞24h和48 hmiR-30a相对表达水平(LX-2:24 h,0.578±0.055,48 h,0.585±0.048;HSC-T6:24 h,0.698±0.055,48 h,0.610±0.033),明显低于对照组(LX-2:1.013±0.080;HSC-T6:1.001±0.013,P<0.05),表明miR-30a在体内和体外诱导的肝纤维化模型中表达下降.通过miR-30a mimics转染肝星状细胞株诱导细胞内过表达miR-30a、α-SMA相对表达水平(LX-2:对照组1.024±0.106,miR-30a高表达组0.464±0.021,P<0.05;HSC-T6:对照组1.031±0.095,miR-30a高表达组0.352±0.042,P<0.05).通过尾静脉注射miR-30a agomir在小鼠体内高表达miR-30a,胆管结扎预处理小鼠α-SMA相对表达水平(对照组2.618±0.116,miR-30a高表达组1.207±0.197,P<0.05).表明过表达miR-30a能够抑制体内和体外肝纤维化进程.结论 miR-30a在肝纤维化中表达下降,过表达miR-30a能抑制肝纤维化进程. 展开更多
关键词 微小RNA-30a 肝星状细胞 肝纤维化
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非小细胞肺癌组织中miR-30a和CD73的表达水平与预后相关性分析 被引量:4
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作者 马彦娥 苏虎艳 +1 位作者 王倩如 郝光军 《现代检验医学杂志》 CAS 2022年第3期73-78,共6页
目的探究微小核糖核酸(micro RNA,miR)-30a,胞外-5’核苷酸酶(ecto-5’-nucleotidase,CD73)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及其预后相关性。方法选取2015年8月~2019年12月于榆林市第一医院术后病理检查... 目的探究微小核糖核酸(micro RNA,miR)-30a,胞外-5’核苷酸酶(ecto-5’-nucleotidase,CD73)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及其预后相关性。方法选取2015年8月~2019年12月于榆林市第一医院术后病理检查证实为NSCLC患者癌组织120例为研究组,50例正常癌旁组织(距离癌组织5cm以上)为对照组,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测组织标本中miR-30a相对表达量,免疫组织化学法检测CD73的表达情况,分析miR-30a,CD73表达水平与NSCLC患者临床病理参数及生存时间之间的关系,多因素COX回归分析影响NSCLC患者预后的危险因素。结果miR-30a在NSCLC癌组织中的表达水平(1.17±0.21)明显低于正常癌旁组织(1.62±0.48),差异有统计学意义(t=8.521,P=0.000);CD73在NSCLC癌组织及癌旁正常组织中的阳性表达率分别为63.33%(76/120)和32.00%(16/50),差异有统计学意义(χ^(2)=13.955,P=0.000);miR-30a高表达组NSCLC患者一年累积生存率(86.89%)明显高于低表达组(59.32%)(Log Rankχ^(2)=11.652,P=0.000);CD73高表达组NSCLC患者一年累积生存率(58.82%)明显低于低表达组(92.31%)(Log Rankχ^(2)=16.894,P=0.000);多因素COX回归分析,结果显示分化程度低(HR=1.677,95%CI:1.092~2.576),发生淋巴结转移(HR=1.574,95%CI:1.043~2.376),miR-30a低表达(HR=1.479,95%CI:1.027~2.130),CD73高表达(HR=1.501,95%CI:1.059~2.128)是影响NSCLC患者预后不良的危险因素。结论NSCLC癌组织中,miR-30a表达下调,CD73表达上调,二者水平异常表达可能与NSCLC的发生发展有关,低miR-30a和高CD73与患者预后不良有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 微小核糖核酸-30a 胞外5’-核苷酸酶 生存分析
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血清miR-30a、miR-155水平与急性心肌梗死患者并发急性心力衰竭的相关性
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作者 苏宁 刘海阔 《河南医学研究》 CAS 2023年第1期115-119,共5页
目的 观察急性心肌梗死(AMI)患者血清微小核糖核酸-30a(miR-30a)、微小核糖核酸-155(miR-155)水平及急性心力衰竭并发情况,并分析二者与AMI患者并发急性心力衰竭的关系。方法 选取2019年8月至2021年7月收治的170例AMI患者,根据AMI患者入... 目的 观察急性心肌梗死(AMI)患者血清微小核糖核酸-30a(miR-30a)、微小核糖核酸-155(miR-155)水平及急性心力衰竭并发情况,并分析二者与AMI患者并发急性心力衰竭的关系。方法 选取2019年8月至2021年7月收治的170例AMI患者,根据AMI患者入院48 h内急性心力衰竭发生情况分为心衰组与非心衰组,由研究者拟定临床资料调查表并进行资料统计,分析入院时血清miR-30a、miR-155水平与AMI患者并发急性心力衰竭的关系。结果 170例AMI患者并发急性心力衰竭42例,未并发急性心力衰竭128例;心衰组血清miR-30a、miR-155水平、梗死面积、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平高于非心衰组,左室射血分数低于非心衰组(P<0.05);经logistic回归分析,结果显示,血清miR-30a、miR-155、CK-MB以及NT-proBNP高表达、梗死面积大是AMI患者并发急性心力衰竭的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论 入院时血清miR-30a、miR-155水平与AMI患者并发急性心力衰竭有关。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 急性心力衰竭 微小核糖核酸-30a 微小核糖核酸-155
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microRNA-30抑制血管紧张素Ⅱ诱导足细胞损伤的机制 被引量:4
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作者 赵越 张明超 +5 位作者 朱小东 徐孝东 杨帆 郎月 施少林 刘志红 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期14-19,共6页
目的:探讨microRNA-30(miR-30)缓解血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)所致足细胞损伤的分子机制。方法:(1)通过皮下埋置渗透压泵,给予小鼠AngⅡ[1 000 ng/(kg·min)×28d]构建肾损伤模型。利用原位杂交及qRT-PCR技术检测小鼠肾小球中miR-30s... 目的:探讨microRNA-30(miR-30)缓解血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)所致足细胞损伤的分子机制。方法:(1)通过皮下埋置渗透压泵,给予小鼠AngⅡ[1 000 ng/(kg·min)×28d]构建肾损伤模型。利用原位杂交及qRT-PCR技术检测小鼠肾小球中miR-30s的表达,运用免疫组化及蛋白印迹检测calcineurin信号重要分子细胞瞬时受体电位阳离子通道蛋白6(TRPC6),钙调磷酸酶(PPP3CA、PPP3CB、PPP3R1)及活化T细胞核因子(NFATC3)表达。(2)给予miR-30s慢病毒尾静脉注射,观察其对AngⅡ诱导损伤模型的肾脏保护作用。(3)体外研究观察miR-30a高表达能否抑制AngⅡ(10-6mol/L)诱导的足细胞骨架损伤和足细胞凋亡。结果:(1)AngⅡ诱导小鼠肾小球中miR-30s水平下调,并上调TRPC6,激活calcium/calcineurin信号通路;(2)高表达的miR-30s能够抑制AngⅡ导致的calcium/calcineurin信号活化从而缓解AngⅡ诱导的肾小球损伤;(3)miR-30s能够逆转AngⅡ所致足细胞骨架损伤及抑制其凋亡过程。结论:miR-30s具有抑制AngⅡ诱导的足细胞损害作用,其机制可能与抑制calcium/calcineurin信号通路有关。 展开更多
关键词 microrna-30 血管紧张素Ⅱ calcium/calcineurin信号 足细胞
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miR-30a在胃肠道间质瘤中的表达及其调控细胞增殖、侵袭和凋亡的机制
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作者 任华 马明 +1 位作者 王超 王昭君 《中国医药导报》 CAS 2023年第33期16-21,共6页
目的观察微RNA-30a(mi R-30a)在胃肠道间质瘤(GIST)中的表达,并探讨其对细胞生物学行为的影响及可能机制。方法选取2021年11月至2022年11月在山西省大同市第五人民医院进行手术切除治疗的30例GIST患者作为研究对象,其中手术切除的正常组... 目的观察微RNA-30a(mi R-30a)在胃肠道间质瘤(GIST)中的表达,并探讨其对细胞生物学行为的影响及可能机制。方法选取2021年11月至2022年11月在山西省大同市第五人民医院进行手术切除治疗的30例GIST患者作为研究对象,其中手术切除的正常组织(距离GIST组织边缘>5 cm)作为对照。比较GIST组织及正常组织mi R-30a表达量。取对数期GIST-T1细胞株,将转染mi R-30a阴性对照质粒mi R-30a NC、过表达量质粒mi R-30a mimics、沉默质粒mi R-30a inhibitor的细胞分别设为mi R-30a NC组、mi R-30a mimics组、mi R-30a inhibitor组,取不作处理的细胞为对照组。检测各组增殖、侵袭及凋亡情况;检测细胞转化生长因子β1(TGF-β1)、p-Smad2/Smad2蛋白表达量;验证mi R-30a与TGF-β1的靶向关系。结果与正常组织比较,GIST组织中的mi R-30a表达量降低(P<0.05)。mi R-30a NC组24、48、72 h增殖率,穿膜染色细胞数,凋亡率,TGF-β1蛋白表达量,p-Smad2/Smad2与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与正常组织比较,GIST组织中的mi R-30a表达量降低(P<0.05)。与对照组比较,mi R-30a mimics组24、48、72 h细胞增殖率降低,穿膜染色细胞数减少,凋亡率升高(P<0.05),mi R-30a inhibitor组24、48、72 h细胞增殖率升高,穿膜染色细胞数增加,凋亡率降低(P<0.05)。与对照组比较,mi R-30a mimics组TGF-β1蛋白表达量、p-Smad2/Smad2降低,mi R-30a inhibitor组TGF-β1蛋白表达量、p-Smad2/Smad2升高(P<0.05)。双萤光素酶实验显示,TGF-β1是mi R-30a的一个靶基因。结论mi R-30a在GIST中表达降低,可能通过靶向抑制TGF-β信号通路活性影响细胞增殖、侵袭和凋亡。 展开更多
关键词 胃肠道间质瘤 微RNA-30a 增殖 侵袭 凋亡
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miR-30a对人乳腺癌细胞系增殖、迁移和侵袭能力的影响 被引量:4
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作者 张俊 王井龙 +1 位作者 祖立冬 瞿晴 《外科理论与实践》 2016年第4期326-331,共6页
目的 :探讨miR-30a在人乳腺癌细胞系中的表达,及其对乳腺癌细胞系增殖、迁移和侵袭的影响,并寻找作用靶基因。方法:用q RT-PCR法检测miR-30a在人乳腺癌细胞系(MCF-7、MDA-MB-231、SK-BR3、MDA-MB-468、MDA-MB-453、T47D)和人乳腺正常上... 目的 :探讨miR-30a在人乳腺癌细胞系中的表达,及其对乳腺癌细胞系增殖、迁移和侵袭的影响,并寻找作用靶基因。方法:用q RT-PCR法检测miR-30a在人乳腺癌细胞系(MCF-7、MDA-MB-231、SK-BR3、MDA-MB-468、MDA-MB-453、T47D)和人乳腺正常上皮细胞(HBL-100)中的表达。构建miR-30a过表达的人乳腺癌细胞系MCF-7-miR-30a、MDA-MB-231-miR-30a,分别用CCK8法、transwell法检测过表达miR-30a对于乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。通过Western印迹法检测靶蛋白的表达,并通过Luciferase双荧光素酶报告系统验证其抑制作用。结果:与乳腺正常上皮细胞相比,miR-30a在人乳腺癌细胞系中均呈低表达(P<0.05)。在MCF-7、MDA-MB-231乳腺癌细胞系中过表达miR-30a后,乳腺癌细胞系的增殖、迁移和侵袭能力均有不同程度的抑制(P<0.05)。Western印迹法和双荧光素酶报告系统检测均提示,叉头盒蛋白A1(forkhead-box A1,FOXA1)为miR-30a的下游靶基因,miR-30a可靶向抑制其表达。结论:miR-30a在人乳腺癌细胞系中低表达,过表达miR-30a可不同程度抑制乳腺癌细胞系的增殖、迁移和侵袭能力。FOXA1是miR-30a的下游靶基因。 展开更多
关键词 乳腺癌 miR-30a 叉头盒蛋白A1
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