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妊娠期高血压患者血清miR-142-3p、FOXM1水平及其对不良妊娠结局的预测价值 被引量:4
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作者 庞琪 陈蕾 《广西医科大学学报》 CAS 2023年第1期126-132,共7页
目的:分析妊娠期高血压疾病患者血清微小RNA-142-3p(miR-142-3p)、叉头框蛋白M1(FOXM1)的表达情况,并探讨FOXM1、miR-142-3p对不良妊娠结局的预测价值。方法:选取2015年6月至2020年6月在本院接受治疗并分娩的681例妊娠期高血压疾病患者... 目的:分析妊娠期高血压疾病患者血清微小RNA-142-3p(miR-142-3p)、叉头框蛋白M1(FOXM1)的表达情况,并探讨FOXM1、miR-142-3p对不良妊娠结局的预测价值。方法:选取2015年6月至2020年6月在本院接受治疗并分娩的681例妊娠期高血压疾病患者作为研究组,将以上患者根据疾病严重程度划分为3组,分别是妊娠期高血压组(274例)、轻度子痫前期组(218例)、重度子痫前期组(189例);按照患者妊娠结局分为不良妊娠结局组(298例)、正常妊娠结局组(383例);以同期在本院分娩的正常孕妇700例作为对照组;分别对比分析研究组和对照组、不同疾病严重程度、不良妊娠结局组和正常妊娠结局组血清FOXM1、miR-142-3p表达水平差异;影响妊娠期高血压发生的Logistic回归分析;Spearman等级相关分析法分析血清FOXM1、miR-142-3p表达水平与妊娠期高血压患者病情严重程度和不良妊娠结局的相关性;ROC曲线分析血清FOXM1、miR-142-3p联合对妊娠期高血压患者不良妊娠结局的预测价值。结果:与对照组比较,妊娠期高血压患者血清FOXM1表达水平降低(P<0.05),miR-142-3p表达水平升高(P<0.05);24 h尿蛋白、收缩压、FOXM1和miR-142-3p是妊娠期高血压发生的影响因素(P<0.05);随着妊娠期高血压患者病情严重程度加重,血清FOXM1表达水平降低(P<0.05),血清miR-142-3p升高(P<0.05);患者病情严重程度与血清FOXM1负相关关系(P<0.05),与血清miR-142-3p正相关关系(P<0.05);血清FOXM1、miR-142-3p以及二者联合预测妊娠期高血压患者不良妊娠结局的AUC分别为0.714、0.689、0.782。结论:妊娠期高血压患者血清FOXM1、miR-142-3p异常表达,与患者病情严重程度及不良妊娠结局关系密切。 展开更多
关键词 妊娠期高血压 微小RNA-142-3p 叉头框蛋白M1 不良妊娠结局
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微小RNA-142-3p在脓毒症患者血清中的表达及其临床意义 被引量:7
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作者 李洁 孙敏 +2 位作者 乐健伟 陈红 朱建华 《中华危重症医学杂志(电子版)》 CAS CSCD 2018年第5期310-315,共6页
目的通过观察脓毒症患者血清中微小RNA-142-3p(miR-142-3p)的表达,探讨其与脓毒症的关系。方法选取41例脓毒症患者作为研究对象,同期住院的非脓毒症患者20例作为对照组。采用实时荧光定量PCR检测血清中miR-142-3p的表达,酶联免疫吸附剂... 目的通过观察脓毒症患者血清中微小RNA-142-3p(miR-142-3p)的表达,探讨其与脓毒症的关系。方法选取41例脓毒症患者作为研究对象,同期住院的非脓毒症患者20例作为对照组。采用实时荧光定量PCR检测血清中miR-142-3p的表达,酶联免疫吸附剂测定(ELISA)检测白细胞介素6(IL-6)和IL-10的表达。采用Spearman相关分析miR-142-3p与患者临床特点和实验室指标的相关性,受试者工作特征(ROC)曲线评价miR-142-3p、IL-6、IL-10、C反应蛋白(CRP)、前降钙素原(PCT)、白细胞计数和乳酸表达水平对脓毒症的预测价值。结果脓毒症组患者的白细胞计数[(14.4±7.8)×109/L vs.(8.4±2.1)×109/L,t=4.571,P <0.001]、CRP[(127±80)mg/L vs.(80±45)mg/L,t=2.436,P=0.018]、乳酸[(2.3±1.8)mmol/L vs.(1.5±0.6)mmol/L,t=2.421,P=0.019]、PCT [5.70 (1.49,26.37)μg/L vs. 0.25 (0.10,0.63)μg/L,Z=75.500,P <0.001]、IL-6 [342.33(64.98,2 618.44)ng/L vs. 14.95(3.21,54.51)ng/L,Z=84.000,P <0.001]、IL-10 [23.16(6.19,85.56)ng/L vs. 2.75(1.39,5.36)ng/L,Z=198.500,P=0.001]和miR-142-3p [95.74(23.19,278.23)vs. 25.64(18.59,56.05),Z=222.000,P=0.004]均显著高于对照组。miR-142-3p与乳酸、IL-6、PCT均呈正相关(r=0.427、0.340、0.309,P=0.005、0.030、0.049)。根据脓毒症患者28 d生存情况分为存活组(29例)和死亡组(12例)。存活组的急性病生理学与长期健康评价(APACHE)Ⅱ评分[(14±6)分vs.(25±6)分]、序贯性器官衰竭估计(SOFA)评分[(6.0±2.8)分vs.(10.7±3.5)分]和乳酸[(1.6±1.0)mmol/L vs.(3.8±2.6)mmol/L]水平均显著低于死亡组(t=5.406、4.482、2.835,P均<0.05)。ROC曲线分析结果显示,miR-142-3p [曲线下面积(AUC)=0.729,95%CI(0.602,0.856),P=0.004]、IL-6 [AUC=0.898,95%CI(0.820,0.975),P <0.001]、CRP [AUC=0.698,95%CI (0.566,0.831),P=0.013]、PCT [AUC=0.908,95%CI(0.835,0.981),P <0.001]、IL-10 [AUC=0.758,95%CI((0.631,0.885),P=0.001]和白细胞计数[AUC=0.776,95%CI(0.659,0.893),P=0.001]对脓毒症均有预测价值。结论脓毒症患者血清中miR-142-3p� 展开更多
关键词 脓毒症 微小RNA-142-3p 血清
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血清miR-142-3p、HMGB1水平与急性胰腺炎患者病情及预后的关系
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作者 邱国军 牟伟纲 高丽 《山东医药》 CAS 2024年第28期7-11,共5页
目的探讨急性胰腺炎(AP)患者血清微小核糖核酸-142-3p(miR-142-3p)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平与病情及预后的关系。方法选取AP患者253例(AP组),健康体检者100名(对照组),根据病情将AP患者分为轻症组73例、中度重症组99例、重症组81... 目的探讨急性胰腺炎(AP)患者血清微小核糖核酸-142-3p(miR-142-3p)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平与病情及预后的关系。方法选取AP患者253例(AP组),健康体检者100名(对照组),根据病情将AP患者分为轻症组73例、中度重症组99例、重症组81例,根据预后将AP患者分为死亡组25例、存活组228例。分别于AP组入院时、对照组体检时用实时荧光定量聚合酶链反应检测血清miR-142-3p,用酶联免疫吸附法检测血清HMGB1;通过TargetScan数据库预测miR-142-3p与HMGB1的结合位点;Pearson相关法分析AP患者血清miR-142-3p、HMGB1表达的相关性;收集AP患者预后相关资料,多因素Logistic回归分析血清miR-142-3p、HMGB1对预后的影响;受试者工作特征曲线分析血清miR-142-3p、HMGB1水平对AP患者死亡的预测价值。结果与对照组比较,AP组血清miR-142-3p水平低,HMGB1水平高(P均<0.05)。miR-142-3p与HMGB1存在结合位点。AP患者血清miR-142-3p水平与HMGB1水平呈负相关(r=-0.732,P<0.05)。轻症组、中度重症组、重症组血清miR-142-3p水平依次降低(P均<0.05),HMGB1水平依次升高(P均<0.05)。AP患者预后的独立危险因素为重症AP、ICU停留时间长、HMGB1水平升高,独立保护因素为miR-142-3p水平升高(P均<0.05)。血清miR-142-3p联合HMGB1预测AP患者预后的曲线下面积为0.900,大于二者单独预测的曲线下面积(P均<0.05)。结论血清miR-142-3p、HMGB1水平变化与AP患者病情和预后有关,二者联合对AP患者预后的预测价值较高。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 微小核糖核酸-142-3p 高迁移率族蛋白B1 病情 预后
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从调控肺泡中性粒细胞凋亡探讨血必净注射液防治体外循环肺损伤的机制
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作者 徐朝军 张胜康 +3 位作者 张怡 周代勇 明润宇 宋岚 《中华危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期166-171,共6页
目的从调控中性粒细胞(PMN)凋亡探讨血必净注射液对体外循环(CPB)所致急性肺损伤(ALI)的防治作用。方法按随机数字表法将30只雄性SD大鼠分为假手术组(Sham组)、CPB模型组(CPB组)、血必净预处理组(XBJ组),每组10只。CPB组和XBJ组CPB 60 ... 目的从调控中性粒细胞(PMN)凋亡探讨血必净注射液对体外循环(CPB)所致急性肺损伤(ALI)的防治作用。方法按随机数字表法将30只雄性SD大鼠分为假手术组(Sham组)、CPB模型组(CPB组)、血必净预处理组(XBJ组),每组10只。CPB组和XBJ组CPB 60 min后停机;Sham组不行CPB。XBJ组CPB前2 h腹腔注射4 mL/kg血必净注射液;Sham组和CPB组注射等量生理盐水。CPB后4 h,取动脉血进行血气分析,计算呼吸指数(RI);取肺组织测定肺系数(LI)和肺含水率。收集支气管肺泡灌洗液(BALF)获取PMN,检测天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)活性,并用流式细胞仪检测细胞凋亡率;实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测微小RNA-142-3p(miR-142-3p)、FoxO1 mRNA表达;蛋白质免疫印迹试验(Western blotting)检测FoxO1蛋白表达。此外,将HL-60细胞分为对照寡核苷酸转染组、miR-142-3p模拟物转染组和miR-142-3p拮抗物转染组,转染48 h后双荧光素酶报告基因检测miR-142-3p与FoxO1结合的活性。结果与Sham组相比,CPB组大鼠RI、LI及肺含水率显著升高,BALF获取PMN中caspase-3活性和细胞凋亡率显著降低,miR-142-3p表达下降,FoxO1蛋白表达增加。与CPB组比较,XBJ组大鼠RI、LI、肺含水率显著降低〔RI:0.281±0.066比0.379±0.071,LI:4.50±0.26比5.71±0.42,肺含水率:(80.31±3.25)%比(84.59±3.41)%,均P<0.01〕,BALF获取PMN中caspase-3活性和细胞凋亡率显著升高〔caspase-3活性:0.350±0.021比0.210±0.014,凋亡率:(15.490±1.382)%比(8.700±0.701)%,均P<0.01〕,miR-142-3p表达显著上调(2-ΔΔCt:2.61±0.17比0.62±0.05,P<0.01),FoxO1蛋白表达显著降低〔FoxO1/GAPDH(相对表达量):0.81±0.04比1.22±0.06,P<0.01〕。而3组间FoxO1 mRNA表达差异无统计学意义。生物信息学分析结果表明,miR-142-3p可以结合FoxO13’’非翻译区(3’’UTR)。与转染无关对照寡核苷酸序列比较,转染miR-142-3p模拟物可以降低HL-60细胞FoxO1蛋白表达〔FoxO1/GAPDH(相对表达量) 展开更多
关键词 体外循环 急性肺损伤 血必净注射液 微小RNA-142-3p FOXO1 凋亡
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MALAT1靶向miR-142-3p在卵巢癌化疗耐药中的机制研究 被引量:6
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作者 樊阳阳 王影 +3 位作者 袁峰 杜善平 贺荣荣 加燕 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2020年第2期82-89,共8页
目的研究肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)靶向调控微小RNA-142-3p(miR-142-3p)导致卵巢癌化疗耐药的机制。方法收集2016年2月至2019年2月陕西省人民医院80对卵巢癌组织及对应非癌正常组织标本,通过实时荧光定量PCR法检测卵巢癌组织和非... 目的研究肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)靶向调控微小RNA-142-3p(miR-142-3p)导致卵巢癌化疗耐药的机制。方法收集2016年2月至2019年2月陕西省人民医院80对卵巢癌组织及对应非癌正常组织标本,通过实时荧光定量PCR法检测卵巢癌组织和非癌正常组织中MALAT1及miR-142-3p的相对表达量,并分析二者表达的相关性;通过CCK-8实验验证异常表达的MALAT1及miR-142-3p对卵巢癌Hey细胞增殖和化疗药物5-氟尿嘧啶及顺铂敏感性的影响;通过双荧光素酶报告基因实验(分4组:MALAT1 wt组、MALAT1 wt+miR-142-3p mimic组、MALAT1 mut组和MALAT1 mut+miR-142-3p mimic组)检测miR-142-3p与MALAT1的靶向关系;通过RNA免疫沉淀反应实验验证MALAT1与miR-142-3p的靶点。结果在卵巢癌组织和对应非癌正常组织中,MALAT1的相对表达量分别为0.00052(0.00256)、0.00047(0.00089),差异有统计学意义(Z=2.365,P=0.018);miR-142-3p的相对表达量分别为0.00119(0.00269)、0.00161(0.00848),差异有统计学意义(Z=2.935,P=0.003);二者在卵巢癌组织中的表达呈负相关(r=-0.474,P<0.001)。miR-142-3p在miR-142-3p mock组的相对表达量明显低于MALAT1+miR-142-3p mimic组(0.00418±0.00124 vs.0.00651±0.00028;t=3.174,P=0.017)。MALAT1 wt组与MALAT1 wt+miR-142-3p mimic组的相对荧光富集度分别为2.27±0.86、31.10±6.05,差异具有统计学意义(t=8.172,P<0.001)。Hey细胞转染MALAT1过表达质粒48、72、96 h后,MALAT1过表达组和对照组的吸光度(A)值(0.522±0.021 vs.0.433±0.021;0.644±0.012 vs.0.544±0.051;0.887±0.055 vs.0.698±0.042)差异均有统计学意义(均P<0.05)。Hey细胞过表达MALAT1后,5-氟尿嘧啶0.10 ng/μl浓度时,MALAT1过表达组的细胞增殖速度明显较对照组快(0.615±0.036 vs.0.506±0.042;t=4.432,P=0.002),5-氟尿嘧啶1.00、10.00、100.00 ng/μl浓度时显示出同样的趋势(均P<0.05);顺铂0.01 ng/μl浓度时,MALAT1过表达组的细胞增殖速度明显较对照组快(0.777±0.015 vs.0.733±0.039;t=2.355,P=0.023), 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 氟尿嘧啶 顺铂 转移相关肺腺癌转录物1 微小RNA-142-3p
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Ang-2、MMP-9和miR-142-3p在脓毒症合并AKI中的表达及相关性研究 被引量:4
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作者 张琳 许序云 +1 位作者 李永琦 夏加伟 《河北医药》 CAS 2022年第20期3066-3069,3074,共5页
目的探究血管生成素-2(Angiopoietin-2,Ang-2)、尿基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、微小RNA-142-3p(microRNA-142-3p;miR-142-3p)在脓毒症合并急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)患者中的表达以及相关性分析研... 目的探究血管生成素-2(Angiopoietin-2,Ang-2)、尿基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、微小RNA-142-3p(microRNA-142-3p;miR-142-3p)在脓毒症合并急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)患者中的表达以及相关性分析研究。方法选取2020年7月至2021年7月进行收治的脓毒症合并AKI患者60例,AKI组30例,非AKI组30例,另选30组健康志愿者为对照组。酶联免疫吸附实验法检测Ang-2、MMP-9、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)水平;RT-PCR法检测miR-142-3p表达,比较3组患者Ang-2、MMP-9、miR-142-3p表达及SOD、MDA、T-AOC水平;进一步分析三者的相关性及对脓毒症合并AKI的诊断价值。结果与对照组、非AKI组比较,AKI组Ang-2、MMP-9、miR-142-3p表达、MDA水平升高(P<0.05);SOD、T-AOC水平降低(P<0.05);随着病情严重程度、APACHEⅡ评分及Scr水平情况,Ang-2、MMP-9、miR-142-3p表达升高(P<0.05)。Ang-2表达与Cys-C、MDA水平呈正相关(P<0.05),与eGFR、SOD、T-AOC水平呈负相关;MMP-9表达与Cys-C、MDA水平呈正相关(P<0.05),与eGFR、SOD、T-AOC水平呈负相关(P<0.05);miR-142-3p表达与Cys-C、MDA水平呈正相关(P<0.05),与eGFR、SOD、T-AOC水平呈负相关(P<0.05)。脓毒症合并AKI患者Ang-2、MMP-9表达呈正相关(r=0.502,P=0.005);脓毒症合并AKI患者MMP-9、miR-142-3p表达呈正相关(r=0.543,P=0.001);脓毒症合并AKI患者Ang-2、miR-142-3p表达呈正相关(r=0.489,P=0.006)。结论Ang-2、MMP-9、miR-142-3p表达在脓毒症合并AKI患者中存在异常,三者表达变化与脓毒症合并AKI患者病理特征、肾功能、氧化应激反应指标具有相关性,且Ang-2、MMP-9、miR-142-3p表达之间具有一定相关性,三者联合对脓毒症合并AKI诊断价值更高。 展开更多
关键词 脓毒症合并急性肾损伤 血管生成素-2 尿基质金属蛋白酶-9 微小RNA-142-3p
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sPE患者血清miR-199a-5p、miR-142-3p表达变化及与产妇血管内皮损伤、围产儿结局的关系
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作者 张丽萍 李霞 谢艳 《山东医药》 CAS 2023年第36期15-19,共5页
目的观察重度子痫前期(sPE)患者血清微小核糖核酸-199a-5p(miR-199a-5p)、微小核糖核酸-142-3p(miR-142-3p)表达变化,并分析其与产妇血管内皮损伤、围产儿结局的关系,为围产儿结局的改善提供参考。方法选取sPE患者200例(观察组)和产检... 目的观察重度子痫前期(sPE)患者血清微小核糖核酸-199a-5p(miR-199a-5p)、微小核糖核酸-142-3p(miR-142-3p)表达变化,并分析其与产妇血管内皮损伤、围产儿结局的关系,为围产儿结局的改善提供参考。方法选取sPE患者200例(观察组)和产检健康孕妇200例(对照组),采用RT-PCR法测算两组血清miR-199a-5p、miR-142-3p,酶联免疫吸附试验检测两组血清可溶性细胞内皮因子(sEng)、可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)、内皮素-1(ET-1)、血管内皮生长因子(VEGF),Pearson相关分析法分析观察组血清miR-199a-5p、miR-142-3p与血管内皮功能相关指标的相关性。根据围产儿结局将观察组分为结局不良组(29例)和结局良好组(171例),采用单因素分析法及多因素Logistic回归分析法分析患者血清miR-199a-5p、miR-142-3p表达与围产儿结局的关系。结果与对照组比较,观察组血清miR-199a-5p表达及VEGF水平降低,血清miR-142-3p表达及sEng、sFlt-1、ET-1水平升高(P均<0.05)。观察组血清miR-199a-5p表达与sEng、sFlt-1、ET-1水平呈负相关,与VEGF水平呈正相关(P均<0.05);血清miR-142-3p表达与sEng、sFlt-1、ET-1水平呈正相关,与VEGF水平呈负相关(P均<0.05)。结局不良组和结局良好组年龄、早发型sPE比例、并发水肿比例、并发子痫比例、并发胎盘早剥比例、并发产后出血比例、血清miR-142-3p表达变化、血清miR-199a-5p表达变化比较,P均<0.05;多因素Logistic回归分析显示,早发型sPE、胎盘早剥、miR-142-3p高表达是sPE围产儿结局不良的危险因素(P均<0.05),miR-199a-5p高表达是sPE围产儿结局不良的保护因素(P<0.05)。结论sPE患者血清miR-199a-5p表达降低、miR-142-3p表达升高,与血管内皮损伤有关,miR-142-3p高表达是sPE围产儿结局不良的危险因素,miR-199a-5p高表达是sPE围产儿结局不良的保护因素。 展开更多
关键词 重度子痫前期 微小核糖核酸-199a-5p 微小核糖核酸-142-3p 血管内皮损伤 围产儿结局
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自身免疫性甲状腺炎甲状腺组织和外周血单个核细胞中微小RNA-142-3p、微小RNA-150表达及临床意义 被引量:4
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作者 王征 张浩 +3 位作者 李伟汉 翟晓建 宋春峰 郭满 《安徽医药》 CAS 2021年第8期1642-1646,共5页
目的探讨甲状腺组织和外周血单个核细胞中微小RNA-142-3p(miR-142-3p)、微小RNA-150(miR-150)在桥本甲状腺炎(HT)中的表达水平及临床意义。方法选取2017年3月至2019年6月南阳市中心医院行甲状腺手术切除并经病理确诊为HT病人87例为HT组... 目的探讨甲状腺组织和外周血单个核细胞中微小RNA-142-3p(miR-142-3p)、微小RNA-150(miR-150)在桥本甲状腺炎(HT)中的表达水平及临床意义。方法选取2017年3月至2019年6月南阳市中心医院行甲状腺手术切除并经病理确诊为HT病人87例为HT组;同期选取南阳市中心医院行甲状腺腺瘤切除术的非癌病人73例为对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测两组甲状腺组织和外周血单个核细胞中miR-142-3p、miR-150表达水平;分析HF病人miR-142-3p、miR-150水平与甲状腺功能参数及相关细胞因子相关性。结果HT组甲状腺组织和外周血单个核细胞中miR-142-3p[(1.54±0.32)、(2.25±0.54)]比[(1.00±0.23)、(1.00±0.24)]、miR-150[(2.21±0.43)、(3.78±1.14)]比[(1.00±0.16)、(1.00±0.19)]表达水平均显著高于对照组(P<0.05);两组甲状腺功能参数及相关细胞因子水平比较,均差异有统计学意义,HT组促甲状腺激素(TSH)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、白细胞介素17(IL-17)、白细胞介素6(IL-6)、干扰素-γ(IFN-γ)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平显著高于对照组(P<0.05),游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平显著低于对照组(P<0.05);HT病人甲状腺组织和外周血单个核细胞中miR-142-3p、miR-150水平呈正相关,且与TSH、TPOAb、IL-17、IL-6、IFN-γ、TGF-β1呈正相关,与FT3、FT4呈负相关(P<0.05)。结论甲状腺组织和外周血单个核细胞中miR-142-3p、miR-150水平的变化与HT有关。miR-142-3p、miR-150对评价HT的早期危险性、降低患病率有重要意义。 展开更多
关键词 甲状腺炎 自身免疫性 甲状腺组织 外周血单个核细胞 微小RNA-142-3p 微小RNA-150
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MicroRNA-142-3p is frequently upregulated in colorectal cancer and may be involved in the regulation of cell proliferation 被引量:4
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作者 ZHOU JiaLiang JIANG Zhi +7 位作者 WANG ZhengWu ZOU ShiTao ZHANG YunXia CAI Wei WANG MingZhi XU Min SHI DongTao CHEN WeiChang 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2013年第23期2836-2845,共10页
MicroRNAs are small single-stranded RNA molecules consisting of approximately 22 nucleotides (nt), and have post-transcriptional regulatory functions. By gene chip screening, we previously showed that miR-142-3p was s... MicroRNAs are small single-stranded RNA molecules consisting of approximately 22 nucleotides (nt), and have post-transcriptional regulatory functions. By gene chip screening, we previously showed that miR-142-3p was significantly upregulated in colorectal cancer tissue and was associated with clinicopathological features, compared with matched non-tumor tissue. In this study, we confirmed significant upregulation of miR-142-3p in 60 colorectal cancer samples and three colorectal cancer cell lines by quantitative real-time PCR (qRT-PCR). Using software and network resources, we predicted TCF7 as a target of miR-142-3p, which we confirmed with dual-luciferase assays. By RT-PCR and Western blot analysis, we found miR-142-3p negatively regulates TCF7 expression post-transcriptionally. CCK8 assays and growth curves indicated that overexpression of miR-142-3p in SW480 colorectal cancer cells potently inhibited cell proliferation in vitro. The expression of TCF7 mRNA and protein was upregulated in both colorectal cancer tissues and colorectal cancer cell lines, closely correlating with its function as an oncogene in promoting tumor cell proliferation and inhibiting apoptosis. With TCF7 as a direct target, our results suggested that miR-142-3p may be involved in the regulation of cell proliferation in colorectal cancer. 展开更多
关键词 细胞增殖 大肠癌 实时定量RT-pCR microrna 实时定量pCR BLOT分析 肿瘤组织 核苷酸组成
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基于微小RNA-142-3p与细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4的相互作用探讨细胞因子在原因不明反复性流产的作用
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作者 刘细红 李丽 +3 位作者 谭素萍 张金瑞 李辉珍 李琪 《大医生》 2023年第5期1-5,共5页
目的探讨原因不明反复性流产(URSA)过程中微小RNA-142-3p(miR-142-3p)与细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)的相互作用对细胞因子影响的可能机制。方法选取2016年9月至2017年12月中国科学院大学深圳医院(光明)收治的45例URSA患者纳入... 目的探讨原因不明反复性流产(URSA)过程中微小RNA-142-3p(miR-142-3p)与细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)的相互作用对细胞因子影响的可能机制。方法选取2016年9月至2017年12月中国科学院大学深圳医院(光明)收治的45例URSA患者纳入流产组,选取同期于中国科学院大学深圳医院(光明)进行检查的40例健康早孕者作为对照组进行回顾性研究。采用流式细胞仪检测两组研究对象外周血中CD4^(+)CD25^(+)Treg细胞百分比,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测Th1型细胞因子与Th2型细胞因子的表达水平。结果流产组研究对象CD4^(+)CD25^(+)Treg细胞百分比低于对照组(P<0.05);流产组研究对象外周血中白细胞介素-10(IL-10)和白细胞介素-4(IL-4)的表达水平低于对照组(P<0.05),而白细胞介素-2(IL-2)和γ干扰素(IFN-γ)的表达水平均高于对照组(P<0.05);流产组研究对象的IL-2/IL-10、IFN-γ/IL-4比值均高于对照组(均P<0.05);荧光素酶报告基因检测显示,miR-142-3p与CTLA-4具有较强的结合能力。结论miR-142-3p对CTLA-4的表达具有潜在的抑制作用,这可能是促使URSA的机制之一。 展开更多
关键词 原因不明反复性流产 微小RNA-142-3p 毒性T淋巴细胞相关蛋白4
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环状RNA PRKCH通过微小RNA-142-3p/肿瘤坏死因子受体相关因子6轴调控炎症刺激软骨细胞生物学特征
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作者 范忠诚 王琮仁 +1 位作者 符策岗 陈晓峰 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2023年第8期1566-1569,共4页
目的探究环状RNA(circRNA)-PRKCH通过微小RNA(miRNA, miR)-142-3p/肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)轴调控炎症刺激软骨细胞生物学特征的作用及分子机制。方法比较30例骨关节炎患者与30例正常人外周血血清中circ-PRKCH的表达差异, 并在... 目的探究环状RNA(circRNA)-PRKCH通过微小RNA(miRNA, miR)-142-3p/肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)轴调控炎症刺激软骨细胞生物学特征的作用及分子机制。方法比较30例骨关节炎患者与30例正常人外周血血清中circ-PRKCH的表达差异, 并在ATDC5细胞中探究circ-PRKCH对细胞增殖、凋亡以及炎性因子分泌等生物学特性的影响。预测并验证circ-PRKCH的下游miRNA、靶基因以及分子间的调控关系。两组间比较应用Student’st检验。结果 circ-PRKCH在骨关节炎患者外周血血清中的表达水平(7.130±1.489)显著高于正常人(2.354±0.982, t=14.670, P<0.01), 并且在脂多糖(LPS)刺激的ATDC5细胞中, circ-PRKCH的表达水平升高(7.890±0.354比1.000±0.757, t=-14.289, P<0.01)。干扰circ-PRKCH同时抑制miR-142-3p或过表达TRAF6可恢复炎症对ATDC5细胞增殖活性的抑制作用(1.541±0.050比0.571±0.051, t=27.161, P<0.01;1.541±0.050比0.555±0.043, t=30.015, P<0.01)、对细胞凋亡的诱导作用(3.963±0.305比15.557±1.146, t=-16.927, P<0.01;3.963±0.305比15.257±0.370, t=-40.763, P<0.01)、对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分泌的促进作用(297.464±17.862比591.626±40.527, t=-11.504, P<0.01;297.464±17.862比594.953±20.252, t=-19.081, P<0.01)以及对白细胞介素-8(IL-8)分泌的促进作用(234.309±11.755比661.416±33.197, t=-21.006, P<0.01;234.309±11.755比658.751±21.369, t=-30.143, P<0.01)。结论 circ-PRKCH可通过miR-142-3p/TRAF6轴调控炎症刺激软骨细胞的生物学特征。 展开更多
关键词 骨关节炎 外泌体 环状RNA pRKCH 微小RNA-142-3p 肿瘤坏死因子受体相关因子6
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类风湿性关节炎患者外周血单个核细胞中miR-142-3p的表达及临床意义 被引量:4
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作者 赵涌 靳慧芳 +3 位作者 韦利强 彭梦乐 朱涛 秦东春 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第20期3514-3516,共3页
目的应用实时荧光定量PCR方法,检测类风湿性关节炎(RA)患者外周血单个核细胞(PBMC)中微小RNA(miR)-142-3p的表达水平,探讨其在类风湿性关节炎疾病发展中的临床意义。方法收集本院住院患者中RA活动期患者、骨关节炎(OA)患者和健康对照组... 目的应用实时荧光定量PCR方法,检测类风湿性关节炎(RA)患者外周血单个核细胞(PBMC)中微小RNA(miR)-142-3p的表达水平,探讨其在类风湿性关节炎疾病发展中的临床意义。方法收集本院住院患者中RA活动期患者、骨关节炎(OA)患者和健康对照组外周血标本,分离PBMC,并提取总RNAs;运用茎环转录实时荧光定量PCR技术检测miR-142-3p的相对表达水平,并分析其与临床指标的相关性。结果与健康对照组及OA组比较,RA患者PBMC中miR-142-3p的表达水平有所升高(P<0.05),而OA组与健康对照组之间其表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。相关性分析表明,RA患者PBMC中miR-142-3p水平与类风湿因子(RF)呈正相关(r=0.646,P<0.01),而与血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)并无相关性。结论 miR-142-3p在RA患者PBMC中的表达增高,并与疾病严重程度相关,可能参与了RA的发病机制。 展开更多
关键词 微小RNA-142-3p 类风湿性关节炎 外周血单个核细胞
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微小RNA-142-3p靶向肿瘤坏死因子-α对脂多糖诱导的人鼻黏膜上皮细胞炎症反应的影响
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作者 司峰志 周旭 《实用临床医药杂志》 CAS 2023年第7期30-34,共5页
目的探讨微小RNA(miR)-142-3p对脂多糖(LPS)诱导的人鼻黏膜上皮细胞(HNEPC)炎症反应的影响及其与TNF-α的靶向关系。方法选取HNEPC为研究对象,使用LPS诱导建立炎症反应模型。将miR-142-3p上调、miR-142-3p下调、空质粒转染至细胞,分为... 目的探讨微小RNA(miR)-142-3p对脂多糖(LPS)诱导的人鼻黏膜上皮细胞(HNEPC)炎症反应的影响及其与TNF-α的靶向关系。方法选取HNEPC为研究对象,使用LPS诱导建立炎症反应模型。将miR-142-3p上调、miR-142-3p下调、空质粒转染至细胞,分为对照组、LPS组、miR-142-3p上调组、miR-142-3p下调组、空质粒组;将TNF-α下调、下调对照质粒分别与miR-142-3p上调质粒共同转染至细胞,记为miR-142-3p上调+TNF-α下调组、空质粒+TNF-α下调组、miR-142-3p上调组和空质粒组。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测细胞增殖能力;采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-142-3p和白细胞介素(IL)-6、IL-10、干扰素γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA水平;采用酶联免疫吸附试验检测细胞上清液中IL-6、IL-10、IFN-γ、TNF-α含量;通过TargetScan网站、荧光素酶报告实验分析miR-142-3p与TNF-α的靶向关系。结果LPS组细胞增殖能力高于对照组,miR-142-3p上调组细胞增殖能力高于空质粒组,miR-142-3p下调组细胞增殖能力低于空质粒组,差异有统计学意义(P<0.05)。LPS组细胞IL-6、IL-10、IFN-γ及TNF-α蛋白及其mRNA表达水平高于对照组,miR-142-3p上调组细胞相关炎性因子表达水平高于空质粒组,miR-142-3p下调组细胞相关炎性因子表达水平低于空质粒组,差异有统计学意义(P<0.05)。TNF-α下调组细胞IL-6、IL-10、IFN-γ及TNF-αmRNA及细胞上清液中蛋白表达水平低于下调对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-142-3p与TNF-α具有良好的靶向关系。结论miR-142-3p在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者鼻黏膜组织中高表达,过表达miR-142-3p可促进LPS诱导HNEPC炎性反应,可能与上调TNF-α基因表达有关。 展开更多
关键词 微小RNA-142-3p 肿瘤坏死因子-Α 脂多糖 人鼻黏膜上皮细胞 炎症反应
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miR-142-3p靶向ATG4c调控RAW264.7巨噬细胞自噬 被引量:4
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作者 高倩 段相国 +3 位作者 李振昊 徐向荣 蒋丹 徐广贤 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1578-1582,1588,共6页
目的:研究miR-142-3p对自噬相关基因ATG4c的靶向调控作用,探究miR-142-3p影响RAW264.7细胞自噬途径的作用机制。方法:生物信息学软件分析miR-142-3p的靶基因为ATG4c,构建pMIR-Report-ATG4c和pMIR-Report-ATG4c mut重组质粒,双荧光素酶... 目的:研究miR-142-3p对自噬相关基因ATG4c的靶向调控作用,探究miR-142-3p影响RAW264.7细胞自噬途径的作用机制。方法:生物信息学软件分析miR-142-3p的靶基因为ATG4c,构建pMIR-Report-ATG4c和pMIR-Report-ATG4c mut重组质粒,双荧光素酶报告系统、qRT-PCR、Western blot验证miR-142-3p与ATG4c的靶向作用;将做不同处理的RAW264.7细胞分为4组:正常细胞作为对照、50ng/ml雷帕霉素作用2h、EBSS饥饿作用12 h、10 nmol/L的3-甲基腺嘌呤(3-MA)作用12h后,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-142-3p不同干预组中的相对表达情况;将miR-142-3p mimics、miR-142-3p inhibitor及miR-142-3p control分别转染到RAW264.7细胞中,检测miR-142-3p和LC3Ⅱ的相对表达。结果:双荧光素酶报告系统、qRT-PCR、Western blot验证miR-142-3p通过靶向作用于ATG4c的3'-UTR抑制其表达;与对照组相比,雷帕霉素和饥饿处理的RAW264.7细胞miR-142-3p明显上调,而3-MA处理组miR-142-3p明显下调;与miR-142-3p control组相比,转染miR-142-3p mimics组中LC3Ⅱ蛋白表达显著下调,而miR-142-3p inhibitor组中表达显著上调。结论:miR-142-3p通过靶向调控自噬相关基因ATG4c,参与RAW264.7小鼠巨噬细胞自噬的调控。 展开更多
关键词 miR-142-3p 细胞自噬 ATG4c
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微小RNA-142-3p靶向Rictor诱导动脉粥样硬化相关的内皮细胞凋亡 被引量:3
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作者 肖丽 刘萍 秦冰 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1928-1937,共10页
目的:探讨微小RNA-142-3p(miR-142-3p)对动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)进程中人主动脉内皮细胞(human aortic endothelial cells,HAECs)凋亡的影响及作用机制。方法:HAECs经氧化型低密度脂蛋白(oxi⁃dized low-density lipoprotein,o... 目的:探讨微小RNA-142-3p(miR-142-3p)对动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)进程中人主动脉内皮细胞(human aortic endothelial cells,HAECs)凋亡的影响及作用机制。方法:HAECs经氧化型低密度脂蛋白(oxi⁃dized low-density lipoprotein,ox-LDL)作用后,采用RT-qPCR检测miR-142-3p的表达水平。Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术(flow cytometry,FCM)和caspase-3活性检测试剂盒检测细胞凋亡。使用TargetScan等生物信息学软件预测miR-142-3p的潜在靶基因,双萤光素酶报告基因实验验证miR-142-3p与Rictor mRNA 3′-UTR直接靶向结合。结果:在ox-LDL诱导HAECs凋亡过程中miR-142-3p表达显著上调(P<0.05,P<0.01)。过表达miR-142-3p促进HAECs凋亡,相反,抑制miR-142-3p的表达水平可以部分程度缓解ox-LDL介导的内皮细胞(endothelial cells,ECs)凋亡。进一步研究发现,Rictor为miR-142-3p的下游靶基因,沉默Rictor基因抑制了miR-142-3p抑制物(miR-142-3p inhibitor)的抗凋亡作用。Akt/eNOS信号通路参与了miR-142-3p对ECs凋亡的调控。结论:抑制miR-142-3p表达可促进靶基因Rictor表达并激活Akt/eNOS信号通路从而发挥抗凋亡的内皮保护作用。 展开更多
关键词 微小RNA-142-3p 人主动脉内皮细胞 细胞凋亡 RICTOR 动脉粥样硬化
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转录因子FoxO1与miR-142-3p在口腔鳞癌中的表达关系及意义 被引量:1
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作者 张赟 李生梅 +1 位作者 张源 常群安 《西部医学》 2020年第9期1333-1336,1341,共5页
目的探讨转录因子叉头框转录因子O亚族1(FoxO1)与微小RNA-142-3p(miR-142-3p)在口腔鳞癌(OSCC)中的表达关系及意义。方法选取2016年5月~2018年6月于本院手术中留取的OSCC组织72份为观察组,选取50份形态学正常的癌旁口腔黏膜组织为对照组... 目的探讨转录因子叉头框转录因子O亚族1(FoxO1)与微小RNA-142-3p(miR-142-3p)在口腔鳞癌(OSCC)中的表达关系及意义。方法选取2016年5月~2018年6月于本院手术中留取的OSCC组织72份为观察组,选取50份形态学正常的癌旁口腔黏膜组织为对照组,比较两组FoxO1、miR-142-3p表达与OSCC临床病理特征的关系及二者的相关性,并采用COX回归模型分析OSCC患者预后不良事件的影响因素。结果观察组较对照组FoxO1阳性表达率、miR-142-3p表达均较低(P<0.05);高分化、中分化、低分化相比,FoxO1阳性表达率、miR-142-3p表达均依次降低(P<0.05);与Ⅰ~Ⅱ期相比,Ⅲ~Ⅳ期FoxO1阳性表达率、miR-142-3p表达均较低(P<0.05);与无淋巴结转移相比,淋巴结转移者FoxO1阳性表达率、miR-142-3p表达均较低(P<0.05)。Spearman结果显示,观察组FoxO1、miR-142-3p表达呈正相关(P<0.05)。单因素分析显示,性别、年龄、BMI、病理分级均与OSCC患者不良预后无关(P>0.05),临床分期、淋巴结转移、FoxO1、miR-142-3p均是OSCC患者不良预后的影响因素(P<0.05)。多因素分析显示,临床分期、淋巴结转移、FoxO1、miR-142-3p均是影响OSCC患者预后发生不良事件的独立危险因素(P<0.05)。结论FoxO1、miR-142-3p与OSCC的发生、发展及预后密切相关,FoxO1可能受miR-142-3p的靶向调控,这一结果可为病情评估及治疗靶点提供临床参考依据。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 叉头框转录因子O亚族1 微小RNA-142-3p 治疗靶点
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miR-142-3p靶向FSTL1基因对结直肠癌细胞增殖、凋亡以及放疗敏感性的影响 被引量:1
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作者 董明强 汪蕊 +1 位作者 王志华 江炳东 《中华细胞与干细胞杂志(电子版)》 2019年第4期216-223,共8页
目的探究miR-142-3p靶向卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)对结直肠癌(CRC)细胞增殖、凋亡以及放疗敏感性的影响。方法培养正常人结肠细胞FHC与CRC细胞系SW480、DLD-1、HCT116和Caco-2,qRT-PCR检测细胞中miR-142-3P水平,WesternBlot检测FSTL1蛋白... 目的探究miR-142-3p靶向卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)对结直肠癌(CRC)细胞增殖、凋亡以及放疗敏感性的影响。方法培养正常人结肠细胞FHC与CRC细胞系SW480、DLD-1、HCT116和Caco-2,qRT-PCR检测细胞中miR-142-3P水平,WesternBlot检测FSTL1蛋白水平;分别转染miR-142-3p模拟物(miR-142-3p组)、模拟物阴性对照(miR-NC组)、FSTL1的si-RNA9(si-FSTL1组)、si-RNA阴性对照(si-con组)至CRCSW480细胞,MTT检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞凋亡水平,WesternBlot检测增殖、凋亡相关蛋白水平,克隆形成实验检测放射敏感性;双荧光素酶报告基因、WesternBlot验证miR-142-3p与FSTL1关系及在CRC中作用。采用t检验和方差分析进行统计学分析。结果CRC细胞SW480、DLD-1、HCT116、Caco-2中miR-142-3p水平(0.86±0.09、1.09±0.11、0.76±0.08、0.98±0.10)低于正常结肠细胞FHC(2.56±0.26),差异具有统计学意义(t=18.536,15.621,19.851,17.016,P均<0.01),FSTL1mRNA水平2.26±0.23、1.39±0.14、2.01±0.20、1.98±0.19高于FHC细胞(0.79±0.08),差异具有统计学意义(t=18.110,11.163,16.991,17.317,P均<0.01),FSTL1蛋白水平(1.16±0.12、1.09±0.11、0.96±0.09、0.95±0.10)高于FHC细胞(0.37±0.04),差异有统计学意义(t=18.736,18.454,17.972,16.155,P均<0.01);miR-142-3p组CRC细胞SW480凋亡率(30.23±3.10)和Bax水平(1.02±0.11)高于miR-con组8.96±0.89,0.45±0.05,t=19.785,14.152,P均<0.01,72h细胞增殖活力(1.16±0.11)、CyclinD1(0.35±0.05)、Bcl-2(0.38±0.04)、8Gy(7.56±0.75)细胞存活率低于miR-con组(1.60±0.16,1.02±0.12,0.98±0.10,10.35±1.25,t=6.798,15.462,16.713,5.742,P均<0.01);si-FSTL1组SW480细胞72h的细胞增殖活力(1.05±0.11)、CyclinD1(0.40±0.05)、Bcl-2(0.42±0.05)低于si-con组(1.60±0.16,1.05±0.10,1.00±0.12,t=8.498,17.441,13.385,P均<0.01),Bax(1.00±0.11)高于si-con组(0.41±0.04,t=15.122,P<0.01);miR-142-3p负调控FSTL1表达,过表达FSTL1逆转了miR-142-3p过表达SW480细胞增殖、凋亡及放射敏感性的影响。结论过表达miR-142-3p可� 展开更多
关键词 miR-142-3p 卵泡抑素样蛋白1 结直肠癌 增殖 凋亡 放疗敏感性
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上调微小RNA-142-3p对心肌肥厚中线粒体功能的影响
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作者 刘蓓蕾 王顺 +2 位作者 胡珊 王乐 吴钢 《岭南心血管病杂志》 2019年第2期219-224,共6页
目的观察微小RNA(microRNA,miR)-142-3p对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的心肌肥厚中线粒体功能的影响。方法我们使用Sprague-Dawley(SD)大鼠的乳鼠心肌细胞,细胞培养后分成4组:空白组;AngⅡ组;miR nc+AngⅡ组;miR-142-3p mimi... 目的观察微小RNA(microRNA,miR)-142-3p对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的心肌肥厚中线粒体功能的影响。方法我们使用Sprague-Dawley(SD)大鼠的乳鼠心肌细胞,细胞培养后分成4组:空白组;AngⅡ组;miR nc+AngⅡ组;miR-142-3p mimic+AngⅡ组。分别往细胞中转染相同浓度的miR-142-3p和miR nc质粒6 h,实时定量聚合酶链反应(real-time polymerase chain reaction,rt-PCR)检测实验组miR-142-3p mRNA表达增多,提示细胞质粒转染成功,再用10-6mol/L浓度的AngⅡ诱导细胞48 h,使用线粒体MitoRed Tracker处理细胞30 min,共聚焦显微镜观察细胞中线粒体密度的变化;使用流式细胞仪检测线粒体膜电位变化。结果与空白组相比,AngⅡ组的线粒体膜电位减低(n=3,P<0.01);与AngⅡ+miR nc组相比,AngⅡ+miR-142-3p组的线粒体膜电位增加(n=3,P<0.01)。与空白组相比,AngⅡ组的线粒体荧光数量减低(n=3,P<0.01);与AngⅡ+miR nc组相比,AngⅡ+miR-142-3p组的线粒体荧光数量增加(n=3,P<0.01)。结论在AngⅡ诱导心肌肥大过程中miR-142-3p对心肌线粒体具有保护作用。 展开更多
关键词 心肌肥厚 微小RNA 微小RNA-142-3p 线粒体功能
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朊病毒病生物标记microRNA-142-3p可视化快速检测
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作者 张腾龙 薄乐 +6 位作者 英那 郝文丽 武智勇 王雄 孟轲音 万家余 陈志宝 《黑龙江八一农垦大学学报》 2016年第1期64-67,共4页
为了更快捷、方便的检测朊病毒病,根据已有报道确定micro RNA-144-3p作为朊病毒病的生物标记,通过mi RBase数据库公布的micro RNA-142-3p的核酸序列,设计特异性标记有生物素的俘获探针和标记有FAM的检测探针,从而建立了纳米金偶联核酸... 为了更快捷、方便的检测朊病毒病,根据已有报道确定micro RNA-144-3p作为朊病毒病的生物标记,通过mi RBase数据库公布的micro RNA-142-3p的核酸序列,设计特异性标记有生物素的俘获探针和标记有FAM的检测探针,从而建立了纳米金偶联核酸试纸条的高效,快捷,可视化检测方法。结果表明:该检测方法具有良好的特异性和较高的灵敏度(0.005 nmol·L-1)。该检测试纸条的建立在朊病毒病预防,控制,诊断过程中具有一定实际意义。 展开更多
关键词 朊病毒 microrna-142-3p 生物标记 可视化 检测
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miR⁃142⁃3p和miR⁃497⁃5p在妊娠期糖尿病患者血清中的表达及诊断价值
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作者 段杨平 章珊珊 +2 位作者 卢晓莉 刘伟靓 林星光 《热带医学杂志》 CAS 2024年第7期985-988,997,共5页
目的检测妊娠期糖尿病(GDM)患者血清微小RNA(miR)⁃142⁃3p、miR⁃497⁃5p表达水平,分析其对GDM的诊断价值。方法选取2019年6月-2022年6月在河南中医药大学第五临床医学院妇产科行产前检查的142例GDM孕妇作为GDM组,另外随机选择一般资料与GD... 目的检测妊娠期糖尿病(GDM)患者血清微小RNA(miR)⁃142⁃3p、miR⁃497⁃5p表达水平,分析其对GDM的诊断价值。方法选取2019年6月-2022年6月在河南中医药大学第五临床医学院妇产科行产前检查的142例GDM孕妇作为GDM组,另外随机选择一般资料与GDM组匹配的142名正常糖耐量孕妇作为对照组。比较两组孕妇血清miR⁃142⁃3p、miR⁃497⁃5p水平,使用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR⁃142⁃3p、miR⁃497⁃5p水平对孕妇发生GDM的评估价值。结果与对照组比较,GDM组患者miR⁃142⁃3p水平、有糖尿病史占比、经产妇占比、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA⁃IR)升高,血清miR⁃497⁃5p水平显著降低,差异均有统计学意义(t=8.303、6.818、9.551、8.781、9.054、6.464、9.475、11.671、7.883,P均<0.05)。miR⁃142⁃3p、miR⁃497⁃5p联合检测预测孕妇发生GDM的ROC曲线下面积(AUC)为0.838,敏感性为73.24%,特异性为82.39%,优于各自单独诊断(Z=4.379、3.170,P均<0.01)。结论GDM患者血清miR⁃142⁃3p表达显著上调、miR⁃497⁃5p表达显著下调,二者联合对孕妇是否发生GDM有较好的预测价值。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 微小RNA⁃1423p 微小RNA⁃497⁃5p
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