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胶束电动毛细管色谱法分离和测定几种大黄含量 被引量：57
1
作者 宗玉英 余满堂 +1 位作者 朱志强 车镇涛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第8期594-598,共5页
建立了胶束电动毛细管色谱法分离和测定几种大黄中大黄素、芦荟大黄素、大黄酸含量的测定方法。缓冲液为含０．０２５ｍｏｌ·Ｌ－１十二烷基磺酸钠（简称ＳＤＳ）的０．０２５ｍｏｌ，Ｌ－１３－环己氨基－１－丙烷磺酸（简称ＣＡ... 建立了胶束电动毛细管色谱法分离和测定几种大黄中大黄素、芦荟大黄素、大黄酸含量的测定方法。缓冲液为含０．０２５ｍｏｌ·Ｌ－１十二烷基磺酸钠（简称ＳＤＳ）的０．０２５ｍｏｌ，Ｌ－１３－环己氨基－１－丙烷磺酸（简称ＣＡＰＳ）－乙腈（１００：１０），ｐＨ０．９６。线性范围：芦荟大黄素为０．００２５～０．０１７５ｍｇ·ｍｌ－１（ｒ＝０．９９９９），大黄素为０．００５～０．０５ｍｇ·ｍｌ－１（ｒ＝０．９９９９），大黄酸为０．００５～０．０３５ｍｇ·ｍｌ－１（ｒ＝０．９９９６）。回收率：芦荟大黄素为９８．２％～１０１．８％，大黄素９９．９％～１０１．９％，大黄酸９９．２／～１０１．２％。此法简便、快速、重现性好。 展开更多
关键词 大黄 色谱法 大黄素 芦荟大黄素 大黄酸 分离
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超临界流体萃取-胶束电动毛细管色谱法分离测定大黄中蒽醌类组分的含量 被引量：34
2
作者 纪松岗 柴逸峰 +5 位作者 吴玉田 李玲 殷学平 朱斌 梁东升 许自明 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第11期1388-1390,共3页
采用ＳＴＥ－ＭＥＣＣ法分离测定大黄中的芦荟大黄素，大黄素和大黄酸。萃取条件为压 力４１．４ＭＰａ，温度５０℃，改性剂量０．４ｍＬ。被测组分在１０ｍｉｎ得到全部分离。本法准确、简 便、快速、结果令人满意。
关键词 SFE MECC 芦荟大黄素 大黄素 分析 蒽醌类
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毛细管胶束电动色谱法测定淫羊藿及其中药制剂中淫羊藿苷的含量 被引量：30
3
作者 梁统 周克元 凌光鑫 《广东药学院学报》 CAS 2000年第2期97-99,共3页
建立淫羊藿及其制剂中淫羊藿苷的毛细管胶束电动色谱分析方法。电泳缓冲液由2 0mmol/L四硼酸钠、4 5mmol/L脱氧胆酸钠、φ =35%乙腈 (pH =8.5)组成 ,以卡马西平为内标 ,工作电压 2 5kV ,检测波长 2 70nm。该方法在 5～ 80mg/L范围内呈线... 建立淫羊藿及其制剂中淫羊藿苷的毛细管胶束电动色谱分析方法。电泳缓冲液由2 0mmol/L四硼酸钠、4 5mmol/L脱氧胆酸钠、φ =35%乙腈 (pH =8.5)组成 ,以卡马西平为内标 ,工作电压 2 5kV ,检测波长 2 70nm。该方法在 5～ 80mg/L范围内呈线性 ,r =0 .9998,日内、日间RSD1.9%～ 4 .8%。毛细管胶束电动色谱法专一性强 ,精密度高 ,是一种较好的中药有效成分检测方法。 展开更多
关键词 毛细管胶束电动色谱 淫羊藿苷 淫羊藿
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胶束电动毛细管色谱法测定牡丹皮及六味地黄丸中丹皮酚的含量 被引量：23
4
作者 赵新峰 孙毓庆 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2002年第1期35-37,55,共4页
目的用胶束电动毛细管色谱法分离测定中药材牡丹皮及中成药六味地黄丸中丹皮酚的含量。方法定量采用内标法 ,选取芦丁为内标。所用毛细管规格为 5 5cm(有效长度 5 0cm)× 75 μm,检测波长 2 74nm ,电压 1 5kV ,背景电解质分别为 30m... 目的用胶束电动毛细管色谱法分离测定中药材牡丹皮及中成药六味地黄丸中丹皮酚的含量。方法定量采用内标法 ,选取芦丁为内标。所用毛细管规格为 5 5cm(有效长度 5 0cm)× 75 μm,检测波长 2 74nm ,电压 1 5kV ,背景电解质分别为 30mmol/LSDS -30mmol/L硼砂 ,2 0mmol/LSDS -5 0mmol/L硼砂 ( pH 9 4 )。 结果线性分别为 6～ 4 2mg/L,1 8 2～ 91mg/L;相关系数分别为0 9995和 0 9997;RSD为 1 95 %和 3 6 %;加样回收率为 1 0 1 5 %～ 1 0 3 3%和 97 7%～1 0 1 9%。丹皮酚含量分别为 1 5 9%和 0 1 4 8%。结论胶束电动毛细管色谱法用于测定牡丹皮及六味地黄丸中丹皮酚的含量是可行的。 展开更多
关键词 胶束电动手细管色谱法 牡丹皮 六味地黄丸 丹皮酚
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高效液相色谱法和毛细管电泳法测定甘草制品中甘草酸的含量 被引量：19
5
作者 彭军 王复 朱明华 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期90-92,共3页
分别用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）、毛细管区带电泳法（ＣＺＥ）、胶束电动毛细管色谱法（ＭＥＣＣ）测定了甘草制品中甘草酸的含量。对ＨＰＬＣ，ＣＺＥ，ＭＥＣＣ的分析条件作了一些选择实验，结果表明ＭＥＣＣ法与ＨＰＬＣ法分析数... 分别用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）、毛细管区带电泳法（ＣＺＥ）、胶束电动毛细管色谱法（ＭＥＣＣ）测定了甘草制品中甘草酸的含量。对ＨＰＬＣ，ＣＺＥ，ＭＥＣＣ的分析条件作了一些选择实验，结果表明ＭＥＣＣ法与ＨＰＬＣ法分析数据接近、比较准确，而且前者比ＨＰＬＣ法分离效率高、溶剂用量少，是一种很有发展潜力的分析方法。 展开更多
关键词 测定 MECC HPLC CZE 甘草酸 甘草制品
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胶束电动毛细管色谱法测定穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯 被引量：18
6
作者 李琦 胡广林 +2 位作者 徐晓琴 庄峙厦 王小如 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期451-454,共4页
采用胶束电动毛细管色谱法分离测定了中药穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯。电泳条件 :以2 0mmol L磷酸缓冲溶液 1 0mmol LSDS(含 5 %甲醇 ,V/V ,pH 6.8)为电泳介质 ,未涂层石英毛细管 (75 μmi.d.× 5 0cm ,有效分离长度 4 2 .... 采用胶束电动毛细管色谱法分离测定了中药穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯。电泳条件 :以2 0mmol L磷酸缓冲溶液 1 0mmol LSDS(含 5 %甲醇 ,V/V ,pH 6.8)为电泳介质 ,未涂层石英毛细管 (75 μmi.d.× 5 0cm ,有效分离长度 4 2 .2cm)为分离通道 ,压力进样 (2 5 0kPa·s) ,2 0kV恒压电泳 (2 5℃ )分离 ,检测波长 2 4 0nm。在 1 0 .4～93 .5mg/L ,和 1 0 3～ 92 .7mg L范围内 ,对两种内酯分别进行了定量分析。加样回收率穿心莲内酯为 1 0 2 % ,脱水穿心莲内酯为 1 0 2 %。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱法 测定 穿心莲 穿心莲内酯 脱水穿心莲内酯 复方制剂 质量控制
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氨基酸对映体的芯片毛细管电泳拆分 被引量：13
7
作者 王辉 戴忠鹏 +2 位作者 王利 白吉玲 林炳承 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期665-669,共5页
在毛细管电泳芯片上 ,采用CD SDS MEKC模式 ,对FITC标记的 3种氨基酸对映体进行了手性分离研究。CD种类、浓度、SDS浓度以及各种添加剂对氨基酸对映体拆分有影响 ,认定γ CD对FITC标记的氨基酸手性识别能力较强 ,在含有 5mmol/Lγ CD和 ... 在毛细管电泳芯片上 ,采用CD SDS MEKC模式 ,对FITC标记的 3种氨基酸对映体进行了手性分离研究。CD种类、浓度、SDS浓度以及各种添加剂对氨基酸对映体拆分有影响 ,认定γ CD对FITC标记的氨基酸手性识别能力较强 ,在含有 5mmol/Lγ CD和 30mmol/LSDS的 10mmol/L ,pH 10 .0的硼砂缓冲溶液中 。 展开更多
关键词 氨基酸对映体 芯片毛细管电泳 环糊精 胶束电动色谱 手性拆分 分离
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胶束电动毛细管色谱法测定减肥保健品中的西布曲明、吲达帕胺、丁脲胺和氯噻嗪 被引量：20
8
作者 徐远金 许桂苹 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1456-1459,共4页
目的:建立了胶束电动毛细管色谱法同时测定减肥保健品中的西布曲明、吲达帕胺、丁脲胺和氯噻嗪的方法。方法:以10.0 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲溶液-15.0 mmol·L^(-1)SDS(含35%乙腈,V/V,pH 7.5)为电泳介质,未涂层弹性石英毛细管(5... 目的:建立了胶束电动毛细管色谱法同时测定减肥保健品中的西布曲明、吲达帕胺、丁脲胺和氯噻嗪的方法。方法:以10.0 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲溶液-15.0 mmol·L^(-1)SDS(含35%乙腈,V/V,pH 7.5)为电泳介质,未涂层弹性石英毛细管(50μm×48cm,有效长度为40 cm)为分离通道,检测波长为210 nm,压力进样(5kPa×10s)。结果:西布曲明、吲达帕胺、丁脲胺和氯噻嗪的线性范围分别为4.0～100.0 m·L^(-1),2.0～80.0 mg·L^(-1),2.0～80.0 mg·L^(-1),2.0～80.0 mg·L^(-1),检出限分别为1.0,0.5,0.5,0.5 mg·L^(-1),5次重复测定的相对偏差为2.8%～4.5%;样品加标回收率为89%～103%。结论:该法简便快捷,准确可靠,用于中药成分减肥保健品分析,结果令人满意。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱 减肥保健品 西布曲明 吲达帕胺 丁脲胺 氯噻嗪
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胶束电动毛细管色谱法测定水飞蓟素及其制剂中主要有效成分含量 被引量：18
9
作者 定天明 田颂九 +2 位作者 张正行 施蕴华 孙曾培 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期778-781,共4页
目的　建立一种胶束电动毛细管色谱分离测定水飞蓟素及其制剂Legalon胶囊、益肝灵片中水飞蓟宾、异水飞蓟宾、水飞蓟亭、水飞蓟宁含量的方法。方法　选用缓冲液为 30mmol·L-1硼砂 - 5 0mmol·L-1去氧牛磺胆酸- 2 0mmol·L-... 目的　建立一种胶束电动毛细管色谱分离测定水飞蓟素及其制剂Legalon胶囊、益肝灵片中水飞蓟宾、异水飞蓟宾、水飞蓟亭、水飞蓟宁含量的方法。方法　选用缓冲液为 30mmol·L-1硼砂 - 5 0mmol·L-1去氧牛磺胆酸- 2 0mmol·L-1β 环糊精 ,pH为 9 2 ,运行电压 2 0kV ,压差进样 ,进样时间 3s,检测波长为 2 88nm ,温度为室温。内标为芦丁。结果　样品中各组分的平均回收率分别为水飞蓟亭 99 9% ,水飞蓟宁 98 3 % ,水飞蓟宾 99 0 % ,异水飞蓟宾 98 2 %。结论　此法准确、灵敏 ,且能分离水飞蓟宾、异水飞蓟宾的非对映异构体。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱 水飞蓟素 制剂 化学成分
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毛细管电泳在线电推扫测定蔬菜中3种氯化烟碱类农药残留 被引量：20
10
作者 孙娟 陈冠华 +2 位作者 王坤 董敏 代永佳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1151-1155,共5页
以采用电动进样模式的毛细管电泳在线电推扫技术建立了测定蔬菜中吡虫啉、啶虫脒和噻虫嗪残留的新方法。研究了缓冲液浓度、pH值、十二烷基硫酸钠浓度、分离电压和进样量对峰高的影响,优化后缓冲液为40mmol/L硼酸盐、60mmol/L十二烷基... 以采用电动进样模式的毛细管电泳在线电推扫技术建立了测定蔬菜中吡虫啉、啶虫脒和噻虫嗪残留的新方法。研究了缓冲液浓度、pH值、十二烷基硫酸钠浓度、分离电压和进样量对峰高的影响,优化后缓冲液为40mmol/L硼酸盐、60mmol/L十二烷基硫酸钠、pH7.8,进样电压10kV,进样时间120s,分离电压25kV。在此条件下,吡虫啉、啶虫脒和噻虫嗪的富集倍数可达626,788和443倍;检出限分别为5.6,2.9和2.5μg/kg;相对标准偏差为1.65%,1.92%和0.96%;平均加标回收率为87.4%～102.5%,95.3%～103.1%和78.7%～93.9%。本方法可满足相关标准中的残留限量要求,已用于蔬菜中这3种农药残留的检测。 展开更多
关键词 吡虫啉 啶虫脒 噻虫嗪 电推扫 胶束电动毛细管色谱
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山茱萸的毛细管电泳指纹图谱 被引量：10
11
作者 蒋迎道 梁恒 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期204-207,共4页
通过对中药山茱萸提取物的毛细管区带电泳(CZE)和毛细管胶束电动色谱(MECC)分离条件的优化研究,建立了获得其化学特征指纹图谱的方法.山茱萸醇提物化学特征指纹图谱的CZE优化条件是:未涂层弹性融硅毛细管为54cm(内径为50μm,有效分离长... 通过对中药山茱萸提取物的毛细管区带电泳(CZE)和毛细管胶束电动色谱(MECC)分离条件的优化研究,建立了获得其化学特征指纹图谱的方法.山茱萸醇提物化学特征指纹图谱的CZE优化条件是:未涂层弹性融硅毛细管为54cm(内径为50μm,有效分离长度为50cm);50mmol/L硼砂缓冲液,pH值为9 5;压力进样为34 5kPa·s(5p.s.i.·s),操作电压为22kV(+)→(-),柱上200nm紫外检测,30℃柱温.优化的MECC条件:30mmol/LSDS,50mmol/L硼砂缓冲液,pH值为9.5,其他条件与CZE的相同.该方法具有高效、快速、样品用量少和分析成本低等特点. 展开更多
关键词 山茱萸 指纹图谱 毛细管区带电泳 毛细管胶束电动色谱
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胶束电动毛细管色谱法测定大气中的甲醛、乙醛和丙酮 被引量：16
12
作者 刘震 赵淑莉 +4 位作者 戴天有 邹汉法 倪坚毅 张玉奎 魏复盛 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期247-249,共3页
用胶束电动毛细管色谱法同时测定了大气污染物甲醛、乙醛和丙酮。样品经２，４－二硝基苯肼衍生。采用４７ｃｍ（到检测窗口４０ｃｍ）×５０μｍｉ．ｄ．毛细管柱，以５０ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠－２０ｍｍｏｌ／Ｌ四硼酸钠溶... 用胶束电动毛细管色谱法同时测定了大气污染物甲醛、乙醛和丙酮。样品经２，４－二硝基苯肼衍生。采用４７ｃｍ（到检测窗口４０ｃｍ）×５０μｍｉ．ｄ．毛细管柱，以５０ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠－２０ｍｍｏｌ／Ｌ四硼酸钠溶液（ｐＨ９．００）为操作缓冲溶液，电压３０ｋＶ，检测波长２１４ｎｍ，７．５ｍｉｎ内甲醛、乙醛和丙酮的２，４－二硝基苯腙衍生物可获得良好的分离。用峰面积定量，线性范围为０．０１～０．５ｇ／Ｌ，最小检出浓度均为２ｍｇ／Ｌ，变异系数在８．７％以内。 展开更多
关键词 甲醛 乙醛 丙酮 大气污染物 测定 分析 MECC
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寡糖的毛细管电泳分析 被引量：14
13
作者 常理文 腰锐锋 +1 位作者 郭勍 严峰 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第10期975-979,共5页
多种寡糖经α-萘胺衍生化后,用硼砂作为电泳介质,实现了高效毛细管电泳分离.比较了毛细管区带电泳(CZE)和胶束毛细管电动色谱(MECC)分离寡糖α-萘胺衍生物的电泳行为,对影响分离度的诸因素进行了考察,选择了最佳分离条件.
关键词 寡糖 毛细管电泳 MECC 萘胺
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毛细管电泳在药物分析中的应用 被引量：13
14
作者 林金明 陈子林 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期716-720,共5页
关键词 毛细管电泳 药物分析 应用
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高效毛细管电泳法分离模拟混合的何首乌中7种蒽醌类成分的研究 被引量：8
15
作者 张国庆 陈万生 +4 位作者 纪松岗 李翔 李捷玮 刘荔荔 柴逸峰 《药学实践杂志》 CAS 1999年第6期352-354,共3页
目的：研究模拟混合何首乌中７ 种恩醌类成分的分离。方法：添加有机溶剂的胶囊电动毛细管色谱法。结果：大黄素苷、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚苷、大黄酚和大黄素甲醚在２５ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂含２５ｍｍｏｌ／ＬＳＤＳ和... 目的：研究模拟混合何首乌中７ 种恩醌类成分的分离。方法：添加有机溶剂的胶囊电动毛细管色谱法。结果：大黄素苷、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚苷、大黄酚和大黄素甲醚在２５ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂含２５ｍｍｏｌ／ＬＳＤＳ和１０％ 乙腈（ｐＨ９－２） 的缓冲溶液中１６ｍｉｎ 内得到完全分离。结论：添加有机溶剂的胶囊电动毛细管色谱法对恩醌类成分的分离具有明显的优越性。 展开更多
关键词 胶囊电动毛细管 色谱 何首乌 分离 蒽醌
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水中邻苯二甲酸二甲酯的光催化氧化研究 被引量：7
16
作者 李海燕 施银桃 曾庆福 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期224-226,共3页
以汞灯、氙灯为光源,TiO2为光催化荆,较系统的考察了催化剂用量、光强、反应时间、pH值等因素对水中邻苯二甲酸二甲酯降解的影响。结果表明,只有在催化剂和光源协同作用时,邻苯二甲酸二甲酯才可获得较快的分解,光催化氧化反应符合假一... 以汞灯、氙灯为光源,TiO2为光催化荆,较系统的考察了催化剂用量、光强、反应时间、pH值等因素对水中邻苯二甲酸二甲酯降解的影响。结果表明,只有在催化剂和光源协同作用时,邻苯二甲酸二甲酯才可获得较快的分解,光催化氧化反应符合假一级反应动力学。TiO2的光催化氧化作用受pH值影响不大,催化剂用量有一最佳值。采用胶束电动毛细管电泳技术对邻苯二甲酸二甲酯的光催化降解反应过程进行了跟踪。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸二甲酯 光催化氧化反应 一级反应动力学 光催化降解 TiO2 pH值 分解 催化剂用量 反应过程 反应时间
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苯二酚异构体的电动毛细管色谱-玻碳微电极柱上安培检测分析方法研究 被引量：9
17
作者 张书胜 梁丽 袁倬斌 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期52-54,共3页
在玻碳纤维微电极上研究了电解液中β－环糊精（ＣＤ）的浓度对邻、间、对苯二酚的循环伏安特性的影响，从实验结果和分子结构水平方面考察了β－ＣＤ与邻、间、对苯二酚的包结作用。研究结果表明，β－ＣＤ与邻、间、对苯二酚的包结作... 在玻碳纤维微电极上研究了电解液中β－环糊精（ＣＤ）的浓度对邻、间、对苯二酚的循环伏安特性的影响，从实验结果和分子结构水平方面考察了β－ＣＤ与邻、间、对苯二酚的包结作用。研究结果表明，β－ＣＤ与邻、间、对苯二酚的包结作用强弱顺序为间苯二酚、邻苯二酚、对苯二酚。讨论了电泳缓冲液中ΝΗ４Ｃｌ，ＳＤＳ，β－ＣＤ的浓度及ｐＨ值对邻、间、对苯二酚迁移时间的影响。建立了苯二酚异构体胶束电动毛细管色谱－玻碳微电极柱上安培检测分析方法，方法的回收率在９８％～１０３％之间。 展开更多
关键词 邻苯二酚 间苯二酚 安培检测 测定 对苯二酚
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胶束电动毛细管色谱测定废水中苯胺类化合物 被引量：10
18
作者 赵淑莉 魏复盛 +1 位作者 邹汉法 徐晓白 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第7期839-843,共5页
采用ＭＥＣＣ技术分离了环境毒物７种苯胺类化合物，考察了十二烷基硫酸钠 （ＳＤＳ）溶液对分离的影响以及影响迁移时间和峰面积重现性的因素。各化合物迁移时间的相 对标准偏差ＲＳＤ<０．５％，峰面积ＲＳＤ＜３．０％。在所测试... 采用ＭＥＣＣ技术分离了环境毒物７种苯胺类化合物，考察了十二烷基硫酸钠 （ＳＤＳ）溶液对分离的影响以及影响迁移时间和峰面积重现性的因素。各化合物迁移时间的相 对标准偏差ＲＳＤ<０．５％，峰面积ＲＳＤ＜３．０％。在所测试的浓度范围内，具有很好的线性标 准曲线，苯胺化合物的最小检测量从０．８２×１０－１２ｇ到２．６１×１０－１２ｇ。将此法应用于废水中苯 胺类化合物的测定，结果令人满意。 展开更多
关键词 胶束 电动毛细管色谱 废水 苯胺类化合物 MECC
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胶束电动毛细管电泳法测定β-内酰胺类抗生素 被引量：8
19
作者 卢小玲 倪坤仪 +3 位作者 屠洁 贾沪宁 于清峰 王磊 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期259-262,共4页
采用胶束电动毛细管电泳（MEKC）法测定多种β-内酰胺类抗生素及舒巴坦的含量。电泳运行缓冲液为20mmol／L硼砂缓冲液（pH9．5），十二烷基硫酸钠（SDS）38mmol／L。8种药物在15min内达到基线分离。选择苯巴比妥作为内标，各组分浓度在5... 采用胶束电动毛细管电泳（MEKC）法测定多种β-内酰胺类抗生素及舒巴坦的含量。电泳运行缓冲液为20mmol／L硼砂缓冲液（pH9．5），十二烷基硫酸钠（SDS）38mmol／L。8种药物在15min内达到基线分离。选择苯巴比妥作为内标，各组分浓度在50—600mg／L范围内呈良好线性关系，相关系数为0.9932-0．9993；检出限4．8-26mg／L；进样精密度RSD3．0％-5．6％；对头孢哌酮-舒巴坦制剂进行含量测定，回收率为100％-106％，含量测定结果与HPLC方法所得结果没有显著性差异。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管电泳 β-酰胺类抗生素
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羟丙基-β-环糊精毛细管胶束电动色谱法测定密蒙花中的芹菜素和木犀草素 被引量：10
20
作者 吕元琦 邬春华 袁倬斌 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期805-807,共3页
通过优化缓冲溶液pH和浓度、SDS浓度和βCD等条件,建立了一种HPβCD毛细管胶束电动色谱法测定密蒙花中的芹菜素和木犀草素的方法。在优化的条件下,2种物质在15min内得到良好分离。木犀草素和芹菜素的峰高和浓度在0.01～0.60g/L范围内成... 通过优化缓冲溶液pH和浓度、SDS浓度和βCD等条件,建立了一种HPβCD毛细管胶束电动色谱法测定密蒙花中的芹菜素和木犀草素的方法。在优化的条件下,2种物质在15min内得到良好分离。木犀草素和芹菜素的峰高和浓度在0.01～0.60g/L范围内成良好线性。2种物质基于迁移时间和峰高的相对标准偏差分别为1.2%、1.9%和2.5%、2.8%。检出限分别为0.005和0.0045g/L。 展开更多
关键词 电动色谱法 毛细管胶束 木犀草素 羟丙基β-环糊精 芹菜素 密蒙花 测定 Β-CD 溶液pH 相对标准 迁移时间 浓度 SDS 检出限 优化 物质 峰高
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