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miR-556-3p通过调控PTEN/AKT信号通路影响肝细胞癌的转移活性
1
作者 仲金龙 施琳 《实用肝脏病杂志》 CAS 2023年第6期781-784,共4页
目的通过探索miR-556-3p在肝癌细胞发生发展过程中的作用机制,以期为肝细胞癌的预防和治疗提供一个新思路。方法取肝细胞癌组织和癌旁肝组织,采用PCR法检测miR-556-3p水平,采用免疫组化法检测磷酸酯酶与张力蛋白同源物(PTEN)表达,采用... 目的通过探索miR-556-3p在肝癌细胞发生发展过程中的作用机制,以期为肝细胞癌的预防和治疗提供一个新思路。方法取肝细胞癌组织和癌旁肝组织,采用PCR法检测miR-556-3p水平,采用免疫组化法检测磷酸酯酶与张力蛋白同源物(PTEN)表达,采用荧光素酶法检测细胞作用靶点,应用miR-556-3p mimic、miR-556-3p NC、PTEN cDNA和PTEN siRNA转染HepG2细胞,采用Western blotting法检测PTEN/AKT信号通路相关蛋白表达。采用CCK-8法检测细胞增殖能力,采用Transwell法检测细胞侵袭力,使用流式细胞术检测细胞凋亡。应用生物信息学法预测miR-556-3p对HepG2细胞PTEN/AKT通路的调控作用。结果肝癌组织miR-556-3p水平显著低于癌旁组织(P<0.05),HepG2细胞miR-556-3p水平显著低于正常肝细胞(P<0.05);荧光素酶分析显示,PTEN是miR-556-3p的直接靶点;miR-556-3p处理的HepG2细胞增殖、侵袭和凋亡率显著低于miR NC处理组(P<0.05);HepG2细胞PTEN过表达逆转了miR-556-3p对细胞生长抑制和凋亡诱导作用;miR-556-3p通过靶向PTEN抑制了HepG2细胞PTEN/AKT的激活。结论肝癌组织miR-556-3p水平降低,而miR-556-3p可抑制肝癌细胞增殖、侵袭并诱导细胞凋亡。肝癌细胞PTEN受miR-556-3p调控,果提示miR-556-3p与肝癌的恶性发展密切相关。 展开更多
关键词 肝细胞癌 HepG2细胞 mir-556-3p 磷酸酯酶与张力蛋白同源物/磷酸化蛋白激酶B 增殖 凋亡 转移 体外
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circPTPRA靶向miR-556-3p对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、迁移和侵袭的影响 被引量：3
2
作者 白文辉 李英 李宗龙 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第20期2597-2601,共5页
目的探讨circPTPRA对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法收集41例乳腺癌患者的癌组织和对应的癌旁组织,RT-qPCR检测组织中circPTPRA和miR-556-3p表达水平。体外培养乳腺癌细胞MDA-MB-231,分别转染pcDNA-circPTPRA或anti-... 目的探讨circPTPRA对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法收集41例乳腺癌患者的癌组织和对应的癌旁组织,RT-qPCR检测组织中circPTPRA和miR-556-3p表达水平。体外培养乳腺癌细胞MDA-MB-231,分别转染pcDNA-circPTPRA或anti-miR-556-3p或共转染pcDNA-circPTPRA与miR-556-3p后,CCK-8法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞迁移和侵袭。双荧光素酶报告基因实验验证circPTPRA和miR-556-3p靶向关系。结果乳腺癌组织中circPTPRA表达低于癌旁组织(P<0.05),而miR-556-3p表达高于癌旁组织(P<0.05)。过表达circPTPRA或敲减miR-556-3p后,MDA-MB-231细胞OD值、迁移数和侵袭数降低(P<0.05)。circPTPRA靶向负调控调控miR-556-3p表达。过表达miR-556-3p逆转过表达circPTPRA对MDA-MB-231细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。结论过表达circPTPRA可能靶向下调miR-556-3p阻碍乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 乳腺癌 circpTpRA mir-556-3p 细胞增殖 迁移 侵袭
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PITX1、miR-556-3p在乳腺癌肝转移中的表达研究
3
作者 杨硕 郭满 张浩 《医学研究杂志》 2022年第11期72-76,81,共6页
目的探究垂体同源框配对同源域转录因子1(pituitary homeobox paired homeodomain transcription 1,PITX1)、miR-556-3p在乳腺癌肝转移中的表达。方法以2019年6月~2021年6月在笔者医院诊治的142例乳腺癌患者为研究对象,其中64例乳腺癌... 目的探究垂体同源框配对同源域转录因子1(pituitary homeobox paired homeodomain transcription 1,PITX1)、miR-556-3p在乳腺癌肝转移中的表达。方法以2019年6月~2021年6月在笔者医院诊治的142例乳腺癌患者为研究对象,其中64例乳腺癌肝转移患者为转移组,78例未发生肝转移患者为未转移组。采用免疫组化法检测PITX1表达。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测组织中PITX1mRNA、miR-556-3p的表达量。Pearson相关性分析PITX1与miR-556-3p的关系。多因素Logistic回归分析影响乳腺癌患者发生肝转移的危险因素。ROC曲线分析PITX1、miR-556-3p对乳腺癌患者发生肝转移的预测价值。结果乳腺癌肝转移组和未转移组患者TNM分期、淋巴结转移、组织学分级、病理类型比较,差异有统计学意义(P<0.05)。转移组患者PITX1阳性表达率32.81%显著低于未转移组65.38%(P<0.05)。与未转移组比较,转移组患者组织PITX1mRNA水平显著降低(P<0.05),miR-556-3p水平显著升高(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,PITX1与miR-556-3p呈显著负相关(r=-0.436,P<0.001)。多因素Logistic回归分析显示,组织学分级3~4级、PITX1阴性是乳腺癌患者发生肝转移的危险因素(P<0.05)。受试者工作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲线结果显示,PITX1、miR-556-3p联合预测乳腺癌患者发生肝转移的曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.926(敏感度为90.6%,特异性为82.1%)。结论PITX1、miR-556-3p在乳腺癌肝转移患者中表达异常,二者与肝转移的发生存在密切关系,且对乳腺癌患者发生肝转移具有一定的预测价值。 展开更多
关键词 垂体同源框配对同源域转录因子1 mir-556-3p 乳腺癌肝转移
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