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报告基因信号扩增方法的研究进展 被引量：4
1
作者 张帆 卢光明 《医学研究生学报》 CAS 2008年第10期1082-1085,共4页
磁共振(MR)分子成像技术最大的缺点是对信号探测的敏感性较低,合适的信号扩增方法是非常重要的。现对磁共振分子影像中报告基因信号扩增策略作一综述。
关键词 磁共振成像 报告基因 分子影像
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MRI示踪技术在心梗干细胞移植治疗中的应用现状 被引量：4
2
作者 崔辰 赵世华 《磁共振成像》 CAS CSCD 2014年第3期222-226,共5页
干细胞移植是治疗心肌梗死的新策略,MRI既可以提供心血管详细解剖结构和功能信息,还能有效地示踪细胞,从而更好的监测和观察细胞移植的情况。目前常规的示踪方法是通过超顺磁性氧化铁颗粒直接标记细胞,这种示踪方式可以确定细胞移植的... 干细胞移植是治疗心肌梗死的新策略,MRI既可以提供心血管详细解剖结构和功能信息,还能有效地示踪细胞,从而更好的监测和观察细胞移植的情况。目前常规的示踪方法是通过超顺磁性氧化铁颗粒直接标记细胞,这种示踪方式可以确定细胞移植的在体内的分布,然而其特异性较差,不能反映细胞的存活情况。而MRI报告基因成像在一定程度上避免了传统超顺磁性氧化铁直接标记细胞示踪法的劣势,可以验证细胞的存活,通过这种方法可以更深入的认识移植细胞的存活和分化情况。 展开更多
关键词 磁共振成像 超顺磁性氧化铁颗粒 报告基因成像
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MR示踪技术在干细胞治疗心肌梗死中的研究进展 被引量：1
3
作者 吴诗熳 张华 姚振威 《国际医学放射学杂志》 北大核心 2019年第1期71-75,共5页
活体细胞MR示踪成像技术能有效在体内实时、准确评价干细胞治疗心肌梗死的效果,可分为MR对比剂标记细胞成像和MR报告基因成像。自体移植干细胞治疗心肌梗死的疗法中,能标记干细胞的MR对比剂主要有以钆剂为主的顺磁性对比剂、化学交换饱... 活体细胞MR示踪成像技术能有效在体内实时、准确评价干细胞治疗心肌梗死的效果,可分为MR对比剂标记细胞成像和MR报告基因成像。自体移植干细胞治疗心肌梗死的疗法中,能标记干细胞的MR对比剂主要有以钆剂为主的顺磁性对比剂、化学交换饱和转移成像(CEST)相关对比剂以及氧化铁类对比剂;MR报告基因导入后能使细胞表达产生MR信号改变的蛋白质,以膜表面蛋白为主,包括铁蛋白受体、膜表面抗原、酶等。目前的MR细胞示踪技术对自体移植干细胞治疗的疗效评价、机制研究有一定的指导作用。 展开更多
关键词 磁共振成像 心肌梗死 干细胞示踪 细胞标记 报告基因
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趋磁细菌磁小体及其相关MRI报告基因分子影像学研究 被引量：1
4
作者 张薇薇 Donna E.Goldhawk 李海龙 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2019年第4期625-629,共5页
趋磁细菌受基因调控形成纳米Fe_3O_4颗粒——磁小体,自带天然脂性包膜,其独特结构与特性受到分子影像学研究的重视,特别是纯化磁小体在磁性粒子成像中的应用和磁小体相关调控基因在MRI报告基因的分子影像学中的应用。相关研究逐年增多,... 趋磁细菌受基因调控形成纳米Fe_3O_4颗粒——磁小体,自带天然脂性包膜,其独特结构与特性受到分子影像学研究的重视,特别是纯化磁小体在磁性粒子成像中的应用和磁小体相关调控基因在MRI报告基因的分子影像学中的应用。相关研究逐年增多,但有关MRI报告基因的研究尚处于初级阶段。本文对趋磁细菌磁小体及其相关基因在MRI报告基因的分子影像学研究进行综述。 展开更多
关键词 磁小体 磁共振报告基因 分子影像学
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pWPXL-EGFP-IRES-hTfR慢病毒载体的构建和鉴定 被引量：1
5
作者 李丹 许杰华 +2 位作者 王劲 朱康顺 单鸿 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第A03期5-7,24,共4页
【目的】将人转铁蛋白受体(hTfR)基因克隆到慢病毒表达载体pWPXL,并进行鉴定,为活体MR分子成像提供实验基础。【方法】利用聚合酶链反应(PCR)扩增hTfR基因,并克隆到pWPXL载体;通过菌落PCR初步筛选、MluⅠ/SpeⅠ双酶切和测序鉴定构建的pW... 【目的】将人转铁蛋白受体(hTfR)基因克隆到慢病毒表达载体pWPXL,并进行鉴定,为活体MR分子成像提供实验基础。【方法】利用聚合酶链反应(PCR)扩增hTfR基因,并克隆到pWPXL载体;通过菌落PCR初步筛选、MluⅠ/SpeⅠ双酶切和测序鉴定构建的pWPXL-EGFP-IRES-hTfR重组载体。【结果】hTfR基因片段重组到pWPXL载体;菌落PCR和双酶切鉴定,电泳结果显示均能得到与理论大小相符的片段;测序结果与Genebank序列完全一致。【结论】pWPXL-EGFP-IRES-hTfR慢病毒表达载体构建成功,可以用于下步的活体MR分子影像学研究。 展开更多
关键词 磁共振成像 报告基因 慢病毒 分子影像学
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磁共振报告基因成像原理及应用进展
6
作者 孙君 郭轶 《磁共振成像》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期198-202,共5页
近年来,随着磁共振分子成像方法的发展及新序列的不断开发,磁共振分子成像在疾病早期诊断、细胞示踪及基因分析等领域应用越来越广泛。磁共振报告基因成像作为磁共振分子成像的重要分支,也备受关注。而磁共振报告基因种类繁多,因其成像... 近年来,随着磁共振分子成像方法的发展及新序列的不断开发,磁共振分子成像在疾病早期诊断、细胞示踪及基因分析等领域应用越来越广泛。磁共振报告基因成像作为磁共振分子成像的重要分支,也备受关注。而磁共振报告基因种类繁多,因其成像原理不同导致其应用领域各不相同,熟知磁共振成像报告基因的成像原理及其优缺点是合理应用它的前提。本文将从成像原理、研究前沿及未来发展方向等方面对磁共振报告基因进行综述,期望以此提高磁共振分子成像效能及安全性,推动磁共振分子成像技术发展。 展开更多
关键词 磁共振成像 报告基因 金属依赖 铁蛋白基因 化学交换饱和转移
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腺病毒介导转铁蛋白受体报告基因在结直肠癌细胞MRI中的初步观察 被引量：1
7
作者 续梦玲 王一帆 +2 位作者 何花 郜发宝 郭玉林 《中国介入影像与治疗学》 CSCD 北大核心 2018年第5期311-315,共5页
目的探讨腺病毒载体介导转铁蛋白受体报告基因(TFRC)转染人结直肠癌Lovo细胞的最佳感染复数(MOI)、目标基因表达情况及体外MR成像情况。方法采用介导转铁蛋白受体报告基因的腺病毒(Ad-TFRC)载体以5、10、50、100的MOI转染Lovo细胞,以实... 目的探讨腺病毒载体介导转铁蛋白受体报告基因(TFRC)转染人结直肠癌Lovo细胞的最佳感染复数(MOI)、目标基因表达情况及体外MR成像情况。方法采用介导转铁蛋白受体报告基因的腺病毒(Ad-TFRC)载体以5、10、50、100的MOI转染Lovo细胞,以实时定量PCR检测相应mRNA表达。以浓度不一的转铁蛋白(Tf)-超微超顺磁性氧化铁(USPIO)探针转染细胞后,经普鲁士蓝染色确定最佳浓度,并以台盼蓝染色评价细胞活力。采用7.0T MR以T2、T2map及T2~*map序列对目标细胞成像,分析信号强度差异。结果 Ad-TFRC成功转染Lovo细胞,最佳MOI值为50,感染效率>90%;实时定量PCR检测显示Ad-TFRC转染Lovo细胞中TFRC蛋白表达量较空白对照Lovo细胞增多(P<0.01);普鲁士蓝染色结果示探针铁浓度为1.5μg/ml时最佳,Lovo细胞内可见大量蓝染铁颗粒;探针标记的Lovo细胞及空白对照Lovo细胞盼蓝染色拒染率分别为(93.80±1.60)%和(95.10±2.30)%,差异无统计学意义(P>0.05);体外MR T2W、T2map及T2~*map成像显示,与空白对照Lovo细胞比较,探针标记的Lovo细胞信号强度减弱(P<0.05)。结论腺病毒载体可在Lovo细胞中高效表达转铁蛋白受体报告基因,磁化标记后可成功实现Lovo细胞的体外7.0T MR显像。 展开更多
关键词 受体 转铁蛋白 磁共振成像 直肠肿瘤 报告基因
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磁共振报告基因示踪神经干细胞的研究进展
8
作者 张业森 杨志军 徐如祥 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期854-856,共3页
近年来,随着分子影像学技术的进步,细胞示踪技术取得了长足的进步.为了能够对移植后的神经干细胞（neural stem cells,NSCs）及其分化细胞与宿主自身神经细胞加以鉴别和示踪,经常需要在干细胞移植前对其进行合适的标记.同时,研究人员非... 近年来,随着分子影像学技术的进步,细胞示踪技术取得了长足的进步.为了能够对移植后的神经干细胞（neural stem cells,NSCs）及其分化细胞与宿主自身神经细胞加以鉴别和示踪,经常需要在干细胞移植前对其进行合适的标记.同时,研究人员非常希望能够在合适的示踪剂帮助下,利用无创伤性影像学技术识别移植后NSCs,活体监测NSCs在脑内的存活、迁移、整合乃至成瘤情况,借此来正确评价NSCs移植的疗效,并作为客观评价神经功能恢复程度的指标.当前细胞治疗在临床多种疾病的应用逐渐开展和深入,如何示踪和定量到靶器官或病灶的细胞是急需解决的问题,也是细胞治疗临床推广应用的关键技术之一[1],特别是干细胞治疗以及以干细胞为载体的基因治疗是目前医学领域的研究热点. 展开更多
关键词 神经干细胞 核磁共振 报告基因 示踪
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人端粒酶逆转录酶启动子转录活性的磁共振成像研究
9
作者 杨燕 张冬 +3 位作者 龚明福 杨华 张松 邹利光 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期364-368,共5页
目的探索磁共振成像技术检测人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)启动子靶向转录活性的可行性。方法构建慢病毒Lenti-hTERT-Fth-flag-Puro和对照Lenti-CMV-Fth-flag-Puro载体,将上述载体分别转染端粒酶阳... 目的探索磁共振成像技术检测人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)启动子靶向转录活性的可行性。方法构建慢病毒Lenti-hTERT-Fth-flag-Puro和对照Lenti-CMV-Fth-flag-Puro载体,将上述载体分别转染端粒酶阳性的肺腺癌(A549)和端粒酶阴性的原代人牙周膜成纤维(human periodontal ligament fibroblasts,HPDLFs)细胞。进行免疫荧光染色和Western blot检测细胞Fth-flag表达情况,采用普鲁氏蓝铁染色检测细胞摄铁量,MR扫描观察细胞T*2WI信号和T*2值改变。结果 A549细胞转染Lenti-hTERT-Fth-flag-Puro载体后,免疫荧光染色和Western blot检测结果显示转染细胞表达Fth-flag蛋白,未转染细胞不表达Fth-flag蛋白,普鲁氏蓝铁染色示转染细胞摄铁量较未转染细胞显著增加,MR扫描显示转染细胞T*2WI信号(1 340.86±49.21)和T*2值(12.10±0.92)较未转染细胞(2 049.08±87.58),(21.44±1.15)显著降低(P<0.05);HPDLFs细胞转染Lenti-hTERT-Fth-flag-Puro载体后,细胞无Fthflag蛋白表达,细胞摄铁量较未转染细胞无变化,T*2WI信号(2 225.42±73.43)和T*2值(24.01±1.13)较未转染细胞T*2WI信号(2 148.48±54.74)和T*2值(23.39±1.72)无显著差异(P>0.05)。而转染对照Lenti-CMV-Fth-flag-Puro慢病毒载体后,A549和HPDLFs细胞均表达Fth-flag蛋白,转染细胞摄铁量较未转染细胞均显著增加,转染细胞T*2WI信号[A549:(1 137.38±60.59),HPDLFs:(1 299.16±53.42)]和T*2值[A549:(9.61±1.17),HPDLFs:(11.54±0.74)]均比未转染细胞显著下降(P<0.05)。结论 MR铁蛋白报告基因成像技术可用于检测hTERT启动子转录活性,构建的慢病毒载体有望为恶性肿瘤的靶向诊断提供一种新的方法。 展开更多
关键词 磁共振成像 人端粒酶逆转录酶启动子 铁蛋白 报告基因
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