期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到166篇文章
< 1 2 … 9 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
近红外光谱法测定裸花紫珠提取液中木犀草苷和毛蕊花糖苷含量 被引量：3
1
作者 林苗苗 魏惠珍 +5 位作者 康兴东 吴柳瑾 吕尚 鄢星 朱敏 饶毅 《江西中医药大学学报》 2019年第5期64-67,共4页
目的:建立裸花紫珠提取液中木犀草苷和毛蕊花糖苷快速检测方法。方法:近红外光谱技术结合高效液相色谱法,利用偏最小二乘法建立裸花紫珠提取液中木犀草苷和毛蕊花糖苷的定量分析模型。结果:木犀草苷和毛蕊花糖苷的定量分析模型的相关系... 目的:建立裸花紫珠提取液中木犀草苷和毛蕊花糖苷快速检测方法。方法:近红外光谱技术结合高效液相色谱法,利用偏最小二乘法建立裸花紫珠提取液中木犀草苷和毛蕊花糖苷的定量分析模型。结果:木犀草苷和毛蕊花糖苷的定量分析模型的相关系数(r)分别为0.9476,0.963;交叉验证均方根(RMSECV)分别为0.00689,0.156。验证集的相关系数(r)分别为0.9854,0.9924;预测误差均方差(RMSEP)分别为0.0051,0.094,定量校正模型预测性能良好。结论:近红外光谱技术建立测定裸花紫珠提取液中木犀草苷和毛蕊花糖苷的含量方法快速、简便、准确,为中药提取液的含量测定和质量控制研究提供了科学合理的方法。 展开更多
关键词 近红外光谱 木犀草苷 毛蕊花糖苷 裸花紫珠提取液 快速检测
下载PDF
基于近红外光谱法快速检测裸花紫珠颗粒中木犀草苷和毛蕊花糖苷的含量 被引量：1
2
作者 林苗苗 魏惠珍 +5 位作者 吴柳瑾 吕尚 康兴东 吴永忠 金浩鑫 饶毅 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期786-790,共5页
目的采用近红外光谱法建立裸花紫珠颗粒中木犀草苷和毛蕊花糖苷含量的快速检测方法。方法采用HPLC测定裸花紫珠颗粒中木犀草苷和毛蕊花糖苷的含量,利用近红外光谱法结合偏最小二乘法(PLS),建立裸花紫珠颗粒中木犀草苷和毛蕊花糖苷的定... 目的采用近红外光谱法建立裸花紫珠颗粒中木犀草苷和毛蕊花糖苷含量的快速检测方法。方法采用HPLC测定裸花紫珠颗粒中木犀草苷和毛蕊花糖苷的含量,利用近红外光谱法结合偏最小二乘法(PLS),建立裸花紫珠颗粒中木犀草苷和毛蕊花糖苷的定量校正模型。结果木犀草苷和毛蕊花糖苷的定量校正模型的相关系数(r)分别为0.987 9,0.956 3;内部交叉验证均方差(RMSECV)分别为0.004 6,0.063 7。验证集的相关系数(r)分别为0.905 8,0.964 8;预测误差均方差(RMSEP)分别为0.020 0,0.079 8。结论该研究基于近红外光谱法建立的裸花紫珠颗粒木犀草苷和毛蕊花糖苷快速检测定量模型性能良好,预测结果良好,为中药颗粒的含量测定和质量控制研究提供了科学合理的方法。 展开更多
关键词 近红外光谱 裸花紫珠颗粒 木犀草苷 毛蕊花糖苷 快速检测
原文传递
木犀草苷的药理作用研究 被引量：67
3
作者 管仁伟 曲永胜 +3 位作者 顾正位 邵新 林慧彬 林建强 《中国野生植物资源》 2014年第1期1-3,共3页
通过对木犀草苷在呼吸系统、心血管系统、中枢神经系统以及解热抗炎、抗病毒、抗肿瘤等方面作用的分析,为木犀草苷的开发利用提供依据。
关键词 木犀草苷 药理作用 研究
下载PDF
基于HPLC特征图谱、UPLC-Q-TOF/MS定性及多成分定量的黄芩酒炙前后化学成分变化研究 被引量：40
4
作者 柴冲冲 曹妍 +8 位作者 毛民 尹贻慧 王靖越 刘娜 李欣欣 张凯 魏龙吟 陈冬玲 李飞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2436-2447,共12页
目的比较黄芩酒炙前后化学成分变化,为建立全面的黄芩饮片质量评价方法提供参考。方法HPLC法建立黄芩片、酒黄芩的特征图谱,并生成对照特征图谱,标定共有峰并进行相似度评价。采用UPLC-Q-TOF/MS定性分析黄芩酒炙前后化学成分,利用UPLC-T... 目的比较黄芩酒炙前后化学成分变化,为建立全面的黄芩饮片质量评价方法提供参考。方法HPLC法建立黄芩片、酒黄芩的特征图谱,并生成对照特征图谱,标定共有峰并进行相似度评价。采用UPLC-Q-TOF/MS定性分析黄芩酒炙前后化学成分,利用UPLC-TQMS对2种饮片中11种黄酮类成分(黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、千层纸素A、千层纸苷、野黄芩苷、芹菜素、高车前素、木犀草苷、白杨素)进行定量分析,并以含量为变量进行多元统计分析。结果建立了黄芩片、酒黄芩的特征图谱,标定9个共有峰,2种饮片相似度均在0.947以上。在黄芩饮片中,共发现50种成分,通过多级质谱数据分析,保留时间匹配,并结合对照品及数据库检索,鉴定了其中44种成分。UPLC-TQMS定量结果显示酒炙后黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷等黄酮苷类成分含量略有下降,黄芩素、汉黄芩素等黄酮苷元类成分含量稍有增加。经多元统计学分析,2种饮片有明显的分离趋势,载荷图结果表明黄芩苷、汉黄芩苷、千层纸苷的含量差异可能是引起黄芩酒炙前后化学成分变化的主要因素。结论黄芩酒炙后没有新增或消失成分,但成分含量有所变化。所建立黄芩饮片的定性、定量方法重现性好,分析快速、准确,可用于黄芩饮片酒炙前后的质量评价。 展开更多
关键词 黄芩 酒黄芩 HPLC 特征图谱 UPLC-Q-TOF/MS UPLC-TQMS 化学成分组 多元统计学分析 质量评价 相似度评价 黄芩苷 黄芩素 汉黄芩苷 汉黄芩素 千层纸素A 千层纸苷 野黄芩苷 芹菜素 高车前素 木犀草苷 白杨素
原文传递
HPLC法测定金银花不同部位中木犀草素及其苷的含量 被引量：32
5
作者 王柯 王艳艳 +3 位作者 赵东保 刘绣华 李明静 许平辉 《河南大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2011年第1期39-43,共5页
采用高效液相色谱法测定金银花不同部位(花,叶,茎的表皮和茎)中木犀草素及其苷的含量.应用AglientZorbax SB-C18色谱柱,以甲醇(φ甲醇=0.02%)-磷酸溶液(φ磷酸=50%)为流动相测定木犀草素,以乙腈(ρ乙腈=0.5%)(A)-冰醋酸溶液(B)按VA∶VB=... 采用高效液相色谱法测定金银花不同部位(花,叶,茎的表皮和茎)中木犀草素及其苷的含量.应用AglientZorbax SB-C18色谱柱,以甲醇(φ甲醇=0.02%)-磷酸溶液(φ磷酸=50%)为流动相测定木犀草素,以乙腈(ρ乙腈=0.5%)(A)-冰醋酸溶液(B)按VA∶VB=1∶9,梯度洗脱至3∶7为流动相测定木犀草苷,流速0.3 mL/min,柱温30℃,检测波长350 nm.分析结果表明:木犀草素存在于金银花的花,叶和茎的表皮中;木犀草苷存在于金银花的花和叶中.该方法操作简便、结果准确、专属性强,可用于金银花植物中木犀草素及苷的含量测定. 展开更多
关键词 金银花 木犀草素 木犀草苷 高效液相色谱
下载PDF
金银花中木犀草苷的研究进展 被引量：28
6
作者 杨丽军 王丹丹 +3 位作者 张允菲 吴红杰 陈大忠 石朗 《中国医药导报》 CAS 2017年第24期58-61,共4页
金银花为临床常用中药,具有清热解毒、抗炎、抗病毒等功能,被广泛应用于各种临床疾病的治疗。《中国药典》一部(2005版)将木犀草苷和绿原酸双成分作为金银花的质量控制指标。本文通过查阅相关文献,分析、归纳、总结近年来金银花中木犀... 金银花为临床常用中药,具有清热解毒、抗炎、抗病毒等功能,被广泛应用于各种临床疾病的治疗。《中国药典》一部(2005版)将木犀草苷和绿原酸双成分作为金银花的质量控制指标。本文通过查阅相关文献,分析、归纳、总结近年来金银花中木犀草苷的报道,得出溶剂提取法、超声提取法、闪式提取法、超高压提取法、超临界流体萃取法和超声波辅助提取法6种提取方法,以及大孔树脂柱层析纯化方法、分子印迹技术纯化方法和聚酰胺柱层析分离法3种分离方法,并总结金银花中木犀草苷对呼吸系统、心血管系统的保护作用,及其抑菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤、抗皮肤老化、抗局部缺血的生物活性,以期为金银花的进一步开发利用提供参考。 展开更多
关键词 金银花 木犀草苷 提取 分离 生物活性
下载PDF
金银花不同干燥技术HPLC指纹图谱研究 被引量：26
7
作者 熊艳 高慧敏 +1 位作者 王智民 朱晶晶 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1015-1017,共3页
目的:对不同干燥技术所得金银花进行HPLC指纹图谱的比较研究。方法:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),乙腈-0.4%的磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长238 nm,柱温30℃,流速1 mL.min-1。结果:建立了不同干燥技术处理的金银花高效液... 目的:对不同干燥技术所得金银花进行HPLC指纹图谱的比较研究。方法:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),乙腈-0.4%的磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长238 nm,柱温30℃,流速1 mL.min-1。结果:建立了不同干燥技术处理的金银花高效液相指纹图谱,确定了17个共有峰,但是成分的相对含量有明显差异。结论:利用HPLC指纹图谱分析法可较全面的反映不同干燥技术处理的金银花间的差异。 展开更多
关键词 金银花 干燥技术 绿原酸 木犀草苷 HPLC指纹图谱
原文传递
金银花与山银花HPLC指纹图谱比较研究 被引量：25
8
作者 熊艳 朱晶晶 +2 位作者 王智民 高慧敏 彭新君 《湖南中医药大学学报》 CAS 2010年第9期90-92,101,共4页
目的通过建立HPLC指纹图谱,对金银花与山银花的化学成分进行比较研究。方法 Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.4%的磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长:238 nm,柱温:30℃,流速:1 mL/min。结果建立了金银花与山银花的高效... 目的通过建立HPLC指纹图谱,对金银花与山银花的化学成分进行比较研究。方法 Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.4%的磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长:238 nm,柱温:30℃,流速:1 mL/min。结果建立了金银花与山银花的高效液相指纹图谱,发现成分的相对含量有明显差异。结论利用HPLC指纹图谱可较全面的反映金银花与山银花间的差异。 展开更多
关键词 金银花 山银花 绿原酸 木犀草苷 HPLC指纹图谱
下载PDF
藏药独一味叶中黄酮类化合物的研究 被引量：20
9
作者 张兆琳 张承忠 +3 位作者 李冲 毛爱英 赵承侠 党宪华 《兰州大学学报（医学版）》 CAS 1989年第4期205-208,共4页
从藏药独一味叶中提取分离出五种黄酮类化合物,经化学试验,层析方法和光谱鉴定,分别定为木犀草素,木犀草甙,槲皮素,萹蓄甙和芹菜素-7-O-β-新橙皮糖甙。这些黄酮类化合物在独一味属中均为首次发现。
关键词 独一味 黄酮 木犀草素 木犀草甙 槲皮素 萹蓄甙 芹菜素-7-0-β-新橙皮糖甙
下载PDF
基于近红外技术的金银花药材多指标成分快速检测 被引量：23
10
作者 耿姝 陈勇 +3 位作者 金叶 栾连军 刘雪松 吴永江 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第2期144-150,共7页
目的采用近红外光谱(NIR)漫反射法和化学计量学方法对金银花药材质控指标绿原酸和木犀草苷的含量同时进行快速检测,实现金银花药材质量的高效评价。方法 HPLC分别测定不同批次金银花药材中绿原酸和木犀草苷成分的含量,同时采集药材的NI... 目的采用近红外光谱(NIR)漫反射法和化学计量学方法对金银花药材质控指标绿原酸和木犀草苷的含量同时进行快速检测,实现金银花药材质量的高效评价。方法 HPLC分别测定不同批次金银花药材中绿原酸和木犀草苷成分的含量,同时采集药材的NIR光谱,最终采用偏最小二乘回归(PLSR)法分别建立NIR与绿原酸和木犀草苷含量间的定量校正模型,并对预测集样品中指标成分的含量进行预测。结果所建PLSR定量模型的相关系数均>0.90,RMSECV分别为0.469和0.012 4;采用独立验证集对模型进行外部验证,RMSEP分别为0.478和0.010 5,与RMSEC值相近且与RMSECV的比值接近于1,RSEP分别为10.19%和14.76%。所建NIR快速检测方法的准确度和精密度结果良好。结论该分析方法简便高效,可应用于不同批次金银花药材中绿原酸和木犀草苷2个关键质控指标含量的快速检测及质量控制,结果准确可靠。 展开更多
关键词 近红外光谱 金银花药材 绿原酸 木犀草苷 偏最小二乘回归法 快速检测
原文传递
木犀草素与木犀草苷的抗炎活性对比研究 被引量：23
11
作者 李惠香 张倩 +5 位作者 柳亚男 刘攀 王丽莹 李丹娜 邱峰 赵烽 《烟台大学学报（自然科学与工程版）》 CAS 2018年第2期114-120,共7页
研究并比较木犀草素及其糖苷木犀草苷的抗炎活性.角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀,醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加等体内实验表明木犀草素及木犀草苷具有一定的抗炎活性.木犀草素5 mg/kg组在1 h时对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀具有一定的抑... 研究并比较木犀草素及其糖苷木犀草苷的抗炎活性.角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀,醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加等体内实验表明木犀草素及木犀草苷具有一定的抗炎活性.木犀草素5 mg/kg组在1 h时对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀具有一定的抑制作用,而木犀草苷无明显的抑制作用;木犀草素20 mg/kg组对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加有显著抑制作用,且作用强度优于木犀草苷20 mg/kg组.进一步以脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW 264.7细胞株为炎症反应模型,采用MTT法、Griess法、Western blot法考察木犀草素和木犀草苷的抗炎活性并对比二者之间的活性差异.结果显示,木犀草素对LPS诱导RAW 264.7产生炎症介质NO和炎性蛋白iNOS、COX-2蛋白高表达表现出明显的抑制作用;木犀草苷对LPS诱导RAW 264.7细胞iNOS蛋白高表达具有抑制作用,以上实验结果表明木犀草素和木犀草苷具有显著抗炎活性,且木犀草素的抗炎活性在一定程度上优于木犀草苷. 展开更多
关键词 木犀草素 木犀草苷 一氧化氮 抗炎活性
下载PDF
木樨草素等抗心肌缺血/再灌注损伤及抑制脂代谢和细胞凋亡作用研究 被引量：20
12
作者 邹小艳 范香成 +1 位作者 田友清 尚靖 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期380-386,共7页
目的探讨香青兰中木樨草素、山奈酚和木樨草苷对大鼠离体心肌缺血/再灌注损伤(MIRI)模型的保护作用及其抑制脂代谢相关酶11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)、溶血磷脂酸酰基转移酶(LPAATs)和细胞凋亡相关蛋白磷酸酯酶和张力蛋白同系... 目的探讨香青兰中木樨草素、山奈酚和木樨草苷对大鼠离体心肌缺血/再灌注损伤(MIRI)模型的保护作用及其抑制脂代谢相关酶11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)、溶血磷脂酸酰基转移酶(LPAATs)和细胞凋亡相关蛋白磷酸酯酶和张力蛋白同系物(PTEN)、蛋白酪氨酸磷酸酶2(SHIP-2)的作用,探讨中药多成分、多靶点抗MIRI的机制。方法采用Langendorff装置,以洛-林二氏溶液为灌流液,通过停灌和复灌心脏建立MIRI模型,检测心率(HR)、左室舒张末压(LVEDP)、左室发展压(LVDP)、(-dp/dt)/(+dp/dt)、冠脉流量(CF)、乳酸脱氢酶(LDH)、心肌梗死面积。ELISA法测定LPAATβ和11β-HSD1活性。分光光度法测定PTEN和SHIP-2活性。结果木樨草素、山奈酚和木樨草苷保护HR,降低LDH过量释放,升高LVEDP、LVDP和(-dp/dt)/(+dp/dt),恢复CF,降低心肌梗死面积。LPAATβ、11β-HSD1、PTEN、SHP-2等蛋白活性受木樨草素等的抑制。结论木樨草素、山奈酚和木樨草苷具有通过抗脂代谢紊乱和抗细胞凋亡分子机制保护大鼠离体心脏MIRI的作用。 展开更多
关键词 木樨草素 山奈酚 木樨草苷 心肌缺血/再灌注损伤 11β-HSD1 LPAATβ PTEN SHIP-2
下载PDF
金银花中绿原酸和木犀草苷的薄层色谱鉴别方法研究 被引量：19
13
作者 王永慧 孙荣进 叶方 《中国医药导报》 CAS 2012年第11期136-137,共2页
目的建立金银花中绿原酸和木犀草苷的薄层色谱鉴别方法。方法参照《中国药典》2010年版一部附录ⅥB试验TLC法,分别考察供试品样品的制备,展开剂的选择,以及显色方法。结果以水为溶剂热回流提取制备试验样品,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(7∶... 目的建立金银花中绿原酸和木犀草苷的薄层色谱鉴别方法。方法参照《中国药典》2010年版一部附录ⅥB试验TLC法,分别考察供试品样品的制备,展开剂的选择,以及显色方法。结果以水为溶剂热回流提取制备试验样品,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(7∶3∶1∶1.2)为展开剂,分别喷以5%的三氯化铝乙醇溶液,至紫外光灯(365 nm)下观察鉴定木犀草苷。喷以1%三氯化铁试液与1%铁氰化钾试液(1∶1)混合溶液的上清液,显色鉴定绿原酸。结论所建立的方法简便可行,重现性好,可用于金银花中绿原酸和木犀草苷的鉴定。 展开更多
关键词 金银花 木犀草苷 绿原酸 薄层色谱法
下载PDF
基于指纹图谱和UPLC-MS/MS定量测定对不同产地陈皮的质量评价研究 被引量：17
14
作者 肖建才 闫滨滨 +8 位作者 万修福 邹隆琼 吴统选 刘爽 康传志 吕朝耕 王升 张燕 杨健 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期3302-3311,共10页
目的 采用HPLC指纹图谱与化学计量学相结合、UPLC-MS/MS测定多黄酮成分含量的方法,测定不同产地陈皮质量,为其鉴别和质量控制提供依据。方法 采用HPLC-DAD指纹图谱检测并结合“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)”建立6个产区,4... 目的 采用HPLC指纹图谱与化学计量学相结合、UPLC-MS/MS测定多黄酮成分含量的方法,测定不同产地陈皮质量,为其鉴别和质量控制提供依据。方法 采用HPLC-DAD指纹图谱检测并结合“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)”建立6个产区,49个不同批次陈皮药材(S1~S49)指纹图谱,并进行相似度评价和共有峰确认,结合聚类分析(hierarchical clustering analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least-squares discrimination analysis,OPLS-DA)等化学计量学综合分析。采用UPLC-MS/MS法建立了8个黄酮类成分柚皮素、柚皮苷、木犀草苷、川陈皮素、橙皮素、橙皮苷、橘皮素和芸香柚皮苷的含量测定方法对60批7个产地陈皮药材进行评价。结果 建立了49批不同产地陈皮药材的指纹图谱,相似度为0.864~0.999,共标定了11个共有峰,HCA分析49批陈皮明显分为4类;PCA得到5个主成分的累积方差贡献率为92.748%;OPLS-DA表明8、7、10和11号峰可能是影响陈皮药材质量的差异标志物;含量测定结果表明不同产地陈皮中黄酮类含量存在显著差异,广东新会以川陈皮素和橘皮素为主要标志成分,四川荷花池以木犀草苷为差异性成分,江西樟树以柚皮素和柚皮苷为差异性成分,广西玉林则以橙皮素、橙皮苷和芸香柚皮苷为主,重庆云阳以川陈皮素和橙皮苷为主。结论 建立了稳定性强的不同产地陈皮HPLC指纹图谱和8个黄酮类UPLC-MS/MS定量测定方法,结合化学计量学可用于陈皮药材综合评价和质量控制。 展开更多
关键词 陈皮 指纹图谱 UPLC-MS/MS 柚皮素 柚皮苷 木犀草苷 川陈皮素 橙皮素 橙皮苷 橘皮素 芸香柚皮苷 化学计量学 含量测定 质量评价
原文传递
藏药椭圆叶花锚中抗肝炎有效成分的含量测定 被引量：16
15
作者 纪兰菊 吉文鹤 +2 位作者 陈桂琛 代冬海 杨艳蓉 《武汉植物学研究》 CSCD 2004年第5期473-476,共4页
运用RP-HPLC建立了花锚中青兰苷、去甲氧基花锚苷和花锚苷的含量分析方法,为栽培花锚替代野生花锚入药提供一定的科学依据。花锚苷、去甲氧基花锚苷和青兰苷分别在0.68～3.40μg(r=0.9998)、0.36～1.80μg(r=0.9990)和0.80～4.00μg(r=0... 运用RP-HPLC建立了花锚中青兰苷、去甲氧基花锚苷和花锚苷的含量分析方法,为栽培花锚替代野生花锚入药提供一定的科学依据。花锚苷、去甲氧基花锚苷和青兰苷分别在0.68～3.40μg(r=0.9998)、0.36～1.80μg(r=0.9990)和0.80～4.00μg(r=0.9979)有良好线性关系,平均回收率分别为100.39%(RSD=2.60%)、99.79%(RSD=3.55%)和100.71%(RSD=2.19%)。栽培花锚中花锚苷和去甲氧基花锚苷的含量(抗肝炎活性成分)和在野生花锚中的含量相比无明显差别,可以初步证明栽培花锚可以替代野生花锚入药。 展开更多
关键词 椭圆叶花锚 花锚苷 去甲氧基花锚苷 青兰苷
下载PDF
HPLC法同时测定双黄连冻干粉中11个成分的含量 被引量：17
16
作者 卞婷婷 安益强 +1 位作者 汤道权 杨冬芝 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期52-56,共5页
目的:建立同时测定双黄连冻干粉中11个成分(绿原酸、咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、连翘酯苷、野黄芩苷、黄芩苷、连翘苷、木犀草素、黄芩素和汉黄芩素)含量的高效液相色谱法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱... 目的:建立同时测定双黄连冻干粉中11个成分(绿原酸、咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、连翘酯苷、野黄芩苷、黄芩苷、连翘苷、木犀草素、黄芩素和汉黄芩素)含量的高效液相色谱法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,线性梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1;金丝桃苷、黄芩苷、连翘苷、黄芩素及汉黄芩素的检测波长为278 nm,绿原酸、咖啡酸、芦丁、连翘酯苷、野黄芩苷及木犀草素的检测波长为320 nm。结果:11个成分在考察的线性范围内,进样量与峰面积之间线性关系良好(r>0.9995);回收率(n=9)均在96.3%～104.0%范围内,RSD小于2.3%。结论:方法操作简单、准确,专属性强,适用于双黄连冻干粉的质量控制。 展开更多
关键词 双黄连冻干粉 绿原酸 咖啡酸 芦丁 金丝桃苷 连翘酯苷 野黄芩苷 黄芩苷 连翘苷 木犀草素 黄芩素 汉黄芩素 高效液相色谱法 含量测定 梯度洗脱 多组分分析
原文传递
不同产地不同种质金银花中绿原酸和木犀草苷的含量分析 被引量：17
17
作者 师凤华 赵祥升 +1 位作者 莫乔程 谢丽伟 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1145-1148,共4页
目的:建立金银花中绿原酸和木犀草苷含量的UPLC-PDA测定方法;在此基础上,以绿原酸和木犀草苷含量为指标,对9个产地金银花药材的质量及从山东曲阜引种到广西武鸣的2份种质两地间表现的品质进行评价。方法:采用Waters Acquity UPLC H-Clas... 目的:建立金银花中绿原酸和木犀草苷含量的UPLC-PDA测定方法;在此基础上,以绿原酸和木犀草苷含量为指标,对9个产地金银花药材的质量及从山东曲阜引种到广西武鸣的2份种质两地间表现的品质进行评价。方法:采用Waters Acquity UPLC H-Class系统,Acquity UPLC BEH RP18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.4%的磷酸水溶液,流速为0.2 mL/min,梯度洗脱,检测波长242 nm。结果:山东曲阜所产的金银花药材品质较好,其绿原酸和木犀草苷含量分别为35.715和1.270 mg/g。广西武鸣从山东曲阜引种的九丰一号和树型金银花2种指标性成分含量均符合中国药典标准。结论:UPLC-PDA同时测定绿原酸和木犀草苷含量的方法简便、可靠,重复性好,可用于金银花质量评价;九丰一号和树型金银花可能成为广西武鸣的适应品种。 展开更多
关键词 金银花 绿原酸 木犀草苷 UPLC 含量测定 引种
下载PDF
忍冬不同部位UPLC指纹图谱及化学模式识别研究 被引量：16
18
作者 甄亚钦 冯玉 +4 位作者 田伟 范帅帅 麻景梅 王鑫国 牛丽颖 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期4449-4454,共6页
目的 采用UPLC法建立金银花、忍冬叶和忍冬藤指纹图谱,对忍冬不同部位采用指纹图谱相似度评价及聚类分析和主成分分析等化学模式识别技术进行研究,以期为忍冬药材的综合利用提供科学依据。方法 采用ACQUITYUPLC BEH C18(100 mm×2.1... 目的 采用UPLC法建立金银花、忍冬叶和忍冬藤指纹图谱,对忍冬不同部位采用指纹图谱相似度评价及聚类分析和主成分分析等化学模式识别技术进行研究,以期为忍冬药材的综合利用提供科学依据。方法 采用ACQUITYUPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温30℃,样品室温度8℃,检测波长326、238、350 nm,进样量1μL。结果 28批样品有14个共有峰,与对照品色谱峰比对,指认了10个色谱峰,分别为新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、马钱苷、芦丁、木樨草苷、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C,金银花(10批)、忍冬叶(9批)和忍冬藤(9批)化学成分组成及量均存在一定差异。采用聚类分析及主成分分析从化学成分上揭示了忍冬不同部位28批样品的相似性及差异性。结论 金银花与忍冬叶化学成分较为相似,而与忍冬藤间存在差异,所建立的指纹图谱方法可为金银花、忍冬叶、忍冬藤的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 金银花 忍冬叶 忍冬藤 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 咖啡酸 马钱苷 芦丁 木樨草苷 异绿原酸B 异绿原酸A 异绿原酸C
原文传递
金银花不同部位中绿原酸和木犀草苷含量的测定 被引量：16
19
作者 时军波 徐娜 +2 位作者 刘长安 李福伟 吴晓峰 《化学分析计量》 CAS 2010年第6期45-47,共3页
利用HPLC法测定金银花不同部位中绿原酸和木犀草苷。采用ODS—C18色谱柱（250mm×4．6mn／，5μm），以甲醇-水（0．03mol／L磷酸）为流动相进行梯度洗脱，流速：1.0mL／min，检测波长：350nm，柱温：室温。绿原酸浓度在0～0．4mg... 利用HPLC法测定金银花不同部位中绿原酸和木犀草苷。采用ODS—C18色谱柱（250mm×4．6mn／，5μm），以甲醇-水（0．03mol／L磷酸）为流动相进行梯度洗脱，流速：1.0mL／min，检测波长：350nm，柱温：室温。绿原酸浓度在0～0．4mg／mL内与峰面积呈良好线性关系（r2=0．9996），回收率为101．9％～105．2％，相对标准偏差为3．18％（n=6）。木犀草苷浓度在0～0．1mg／mL内与峰面积呈良好线性关系（r2=0．9991），平均回收率为100．5％～104．0％，相对标准偏差为3．42％（n=6）。结果表明：金银花、芽等部位绿原酸和木犀草苷的含量较高。 展开更多
关键词 金银花 绿原酸 木犀草苷 高效液相色谱
下载PDF
藏药独一味中30种化学成分的UPLC-ESI-TOFMS分析鉴定 被引量：16
20
作者 昝珂 过立农 +1 位作者 马双成 郑健 《中国药事》 CAS 2018年第6期757-763,共7页
目的:建立快速高效的方法,对藏药独一味的化学成分进行有效的鉴定,为该药材质量监督提供技术支持。方法:采用超高效液相-电喷雾-飞行时间质谱(UPLC-ESI-TOF MS)联用技术,色谱分离用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流... 目的:建立快速高效的方法,对藏药独一味的化学成分进行有效的鉴定,为该药材质量监督提供技术支持。方法:采用超高效液相-电喷雾-飞行时间质谱(UPLC-ESI-TOF MS)联用技术,色谱分离用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相组成比例分别为0.05%甲酸水和乙腈,梯度洗脱,流速0.3 m L·min-1,进样量1μL;质谱定性采用飞行时间质谱,正离子模式扫描。结果:在优化的液质联用条件下,通过电喷雾-飞行时间质谱鉴定出独一味30个成分,分别为(1)phlomiol;(2)lamalbid;(3)phlorigidoside C;(4)胡麻属苷;(5)山栀苷甲酯;(6)5-羟基马钱苷;(7)vanillyl-O-β-D-葡萄糖苷;(8)绿原酸;(9)6-O-乙酰山栀苷甲酯;(10)cistanoside E;(11)7,8-dehydropenstemoside;(12)chlorotuberoside;(13)7-epi-loganin;(14)7-dehydroxy-2-zaluzioside;(15)马钱苷;(16)连翘酯苷B;(17)8-O-乙酰山栀苷甲酯;(18)芦丁;(19)木犀草苷;(20)毛蕊花糖苷;(21)木犀草素-7-O-β-D-呋喃芹糖基(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷;(22)salviifoside A;(23)8-epi-7-deoxyloganin;(24)异类叶升麻苷;(25)芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷;(26)6β-n-butoxy-7,8-dehydropenstemonoside;(27)芹菜素;(28)6-O-syringyl-barlerin;(29)木犀草素;(30)槲皮素。结论:通过UPLC-ESI-TOF MS联用技术,阐明了独一味的化学成分,为独一味及其制剂的质量控制和监管提供了科学依据;同时,为其他藏药的化学成分快速分析提供参考。 展开更多
关键词 独一味 化学成分鉴定 山栀苷甲酯 绿原酸 连翘酯苷B 芦丁 马钱苷 木犀草苷 毛蕊花糖苷 木犀草素 槲皮素
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 9 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部