目的:观察清达颗粒治疗肝火亢盛型1级高血压的临床疗效。方法:将入选的90例病例按随机均分原则分为两组各45例,对照组予生活方式干预治疗,治疗组在生活方式干预治疗的基础上加服清达颗粒。疗程14天。观察两组的症状、血压疗效,血浆肾素(...目的:观察清达颗粒治疗肝火亢盛型1级高血压的临床疗效。方法:将入选的90例病例按随机均分原则分为两组各45例,对照组予生活方式干预治疗,治疗组在生活方式干预治疗的基础上加服清达颗粒。疗程14天。观察两组的症状、血压疗效,血浆肾素(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、螺内酯(ALD)水平,24 h收缩压变异系数(24 h SBP-cv)、24 h舒张压变异系数(24 h DBP-cv)、平均NN间期(SDNN)、RR间期平均标准差(SDANN)、相邻NN间期差的均方根(rMSSD)的变化。结果:临床症状疗效比较,治疗组总有效率为100.0%,对照组总有效率为44.4%,两组有统计学差异(P﹤0.05);血压参数比较,治疗组总有效率为100.0%,对照组总有效率为53.3%,两组有统计学差异(P﹤0.05);治疗组PRA、AngⅡ、ALD降低更显著,两组有统计学差异(P﹤0.05);治疗组24 h SBP-cv、24 h DBP-cv更显著降低、SDNN、SDANN、rMSSD更显著升高,两组有统计学差异(P﹤0.05)。结论:清达颗粒能较好的缓解肝火亢盛型1级高血压患者症状,控制血压,抑制RAS活性,改善BPV、HRV。展开更多
文摘目的:观察清达颗粒治疗肝火亢盛型1级高血压的临床疗效。方法:将入选的90例病例按随机均分原则分为两组各45例,对照组予生活方式干预治疗,治疗组在生活方式干预治疗的基础上加服清达颗粒。疗程14天。观察两组的症状、血压疗效,血浆肾素(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、螺内酯(ALD)水平,24 h收缩压变异系数(24 h SBP-cv)、24 h舒张压变异系数(24 h DBP-cv)、平均NN间期(SDNN)、RR间期平均标准差(SDANN)、相邻NN间期差的均方根(rMSSD)的变化。结果:临床症状疗效比较,治疗组总有效率为100.0%,对照组总有效率为44.4%,两组有统计学差异(P﹤0.05);血压参数比较,治疗组总有效率为100.0%,对照组总有效率为53.3%,两组有统计学差异(P﹤0.05);治疗组PRA、AngⅡ、ALD降低更显著,两组有统计学差异(P﹤0.05);治疗组24 h SBP-cv、24 h DBP-cv更显著降低、SDNN、SDANN、rMSSD更显著升高,两组有统计学差异(P﹤0.05)。结论:清达颗粒能较好的缓解肝火亢盛型1级高血压患者症状,控制血压,抑制RAS活性,改善BPV、HRV。
