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Electrogastrography associated with symptomatic changes after prokinetic drug treatment for functional dyspepsia 被引量:11
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作者 Hyun Chul Lim Sang In Lee +1 位作者 Jiande DZ Chen Hyojin Park 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2012年第41期5948-5956,共9页
AIM:To evaluate the effect of prokinetic drugs on electrogastrography(EGG) parameters according to symptomatic changes in patients with functional dyspepsia(FD).METHODS:Seventy-four patients with FD were prospectively... AIM:To evaluate the effect of prokinetic drugs on electrogastrography(EGG) parameters according to symptomatic changes in patients with functional dyspepsia(FD).METHODS:Seventy-four patients with FD were prospectively enrolled in this study between December 2006 and December 2010.We surveyed the patients using a questionnaire on dyspeptic symptoms before and after an 8-wk course of prokinetic drug treatment.We also measured cutaneous pre-prandial and postprandial EGG recordings including percentage of gastric waves(normogastria,bradygastria,tachygastria),dominant frequency(DF),dominant power(DP),dominant frequency instability coefficient(DFIC),dominant power instability coefficient(DPIC),and the ratio of post-prandial to fasting in DP before and after the 8-wk course of prokinetic drug treatment.RESULTS:Fifty-two patients(70%) achieved symptomatic improvement after prokinetic drug treatment.Patients who had normal gastric slow waves showed symptom improvement group after treatment.Postprandial DF showed a downward trend in the symptom improvement group,especially in the itopride group.Post-prandial DP was increased regardless of symptom improvement,especially in the itopride group and mosapride group.Post-prandial DFIC and DPIC in the symptom improvement group were significantly increased after the treatment.The EGG power ratio was increased after treatment in the symptom improvement group(0.50 ± 0.70 vs 0.93 ± 1.77,P = 0.002),especially in the itopride and levosulpiride groups.CONCLUSION:Prokinetics could improve the symptoms of FD by regulating gastric myoelectrical activity,and EGG could be a useful tool in evaluating the effects of various prokinetics. 展开更多
关键词 ELECTROGASTROGRAPHY Functional dyspepsia ITOPRIDE MOSAPRIDE levosulpiride
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LC-MS/MS法测定人血浆中左舒必利含量的不确定度评定 被引量:9
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作者 黄怡菲 马林 +2 位作者 黎维勇 师少军 刘亚妮 《中国药师》 CAS 2016年第12期2369-2372,共4页
目的:评定LC-MS/MS法测定人血浆中左舒必利含量的不确定度。方法:对测定过程中不确定度的来源进行分析评定,包括称量、纯度、仪器误差、标准溶液的配制、含药血浆样本的配制、标准曲线拟合、重复性、血浆样本的处理等,分析各分量的不确... 目的:评定LC-MS/MS法测定人血浆中左舒必利含量的不确定度。方法:对测定过程中不确定度的来源进行分析评定,包括称量、纯度、仪器误差、标准溶液的配制、含药血浆样本的配制、标准曲线拟合、重复性、血浆样本的处理等,分析各分量的不确定度与合成不确定度,最终计算扩展不确定度。结果:人血浆中低(9.0 ng·ml^(-1))、中(150.0 ng·ml^(-1))、高(3 200.0 ng·ml^(-1))3个浓度的扩展不确定度分别为2.46,10.42,173.77 ng·ml^(-1)(k=2,P=95%)。结论:LC-MS/MS法测定人血浆中左舒必利含量的不确定度主要由血浆样本的处理,仪器误差、标准溶液的配制及标准曲线拟合(低浓度)引入。 展开更多
关键词 左舒必利 不确定度 血药浓度 液质联用法
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左舒必利的合成 被引量:7
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作者 蒋忠良 栾家国 +2 位作者 施宪法 曹锡康 符建平 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第11期485-486,共2页
外消旋1-乙基-2-氨基甲基四氢吡咯用D-(—)-酒石酸拆分得其左旋体,再经缩合反应合成左舒必利,总收率为14%。
关键词 左舒必利 合成
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LC-MS/MS法测定药物中硫酸二甲酯的残留量 被引量:7
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作者 施燕 何志高 《中国临床药学杂志》 CAS 2016年第3期164-167,共4页
目的建立LC-MS/MS法测定药物左舒必利及起始原料中硫酸二甲酯的残留量。方法色谱柱采用Venusil XBP Phenyl column(100 mm×2.1 mm,5μm),流动相为100%甲醇,流速0.25 m L·min^(-1)。通过电喷雾离子化四级杆串联质谱,以多反应... 目的建立LC-MS/MS法测定药物左舒必利及起始原料中硫酸二甲酯的残留量。方法色谱柱采用Venusil XBP Phenyl column(100 mm×2.1 mm,5μm),流动相为100%甲醇,流速0.25 m L·min^(-1)。通过电喷雾离子化四级杆串联质谱,以多反应监测方式进行检测。结果硫酸二甲酯在质量浓度2.52~100.60μg·L^(-1)内线性关系良好,r2=0.997 5;在低、中、高浓度下的加样回收率分别为101.3%、103.9%及100.9%;方法精密度良好(RSD均<5%)。结论该方法快速、准确,适用于药物中微量硫酸二甲酯残留量的测定。 展开更多
关键词 硫酸二甲酯 残留量 液相色谱-质谱联用 左舒必利
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Development and validation of a high throughput UPLC–MS/MS method for simultaneous quantification of esomeprazole,rabeprazole and levosulpiride in human plasma 被引量:2
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作者 Raja Haranadha Babu Chunduri Gowri Sankar Dannana 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2016年第3期190-198,共9页
A high throughput ultra pressure liquid chromatography-mass spectrometry (UPLC-MS/MS) method with good sensitivity and selectivity has been developed and validated for simultaneous quantification of esomeprazole, ra... A high throughput ultra pressure liquid chromatography-mass spectrometry (UPLC-MS/MS) method with good sensitivity and selectivity has been developed and validated for simultaneous quantification of esomeprazole, rabeprazole and levosulpiride in human plasma using lansoprazole as internal standard (IS). The extraction method based on liquid-liquid extraction technique was used to extract the analytes and IS from of 50 μL of human plasma using methyl tert-butyl ether:ethyl acetate (80:20, v/v), which offers a high recovery. Chromatographic separation of analytes and IS was achieved on a Hypersil gold C18 column using gradient mobile phase consisting of 2 mM ammonium formate/acetonitrile. The flow rate was set at 0.5 mL/min to elute all the analytes and IS within 1.00 min runtime. Detection of target compounds was performed on a triple quadruple mass spectrometer by multiple reaction monitoring (MRM) mode via positive electrospray ionization (ESI). Method validation results demonstrated that the developed method has good precision and accuracy over the concentration ranges of 0.1-2000 ng/mL for each analyte. Stability of compounds was established in a battery of stability studies, i.e., bench top, autosampler, dry extract and long-term storage stability as well as freeze-thaw cycles. The validated method has been successfully applied to analyze human plasma samples for application in pharmaco- kinetic studies. 展开更多
关键词 ESOMEPRAZOLE RABEPRAZOLE levosulpiride UPLC-MS/MS Pharmacokinetic studies
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左舒必利滴剂人体生物等效性研究 被引量:4
6
作者 谢小菊 倪立 刘广军 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期215-217,共3页
目的研究左舒必利滴剂的生物等效性。方法20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服受试制剂(左舒必利滴剂)或参比制剂(舒必利片剂)100 mg,采用反相高效液相色谱法测定血浆中药物浓度,并以3P97程序计算药动学参数和相对生物利用度。结果受... 目的研究左舒必利滴剂的生物等效性。方法20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服受试制剂(左舒必利滴剂)或参比制剂(舒必利片剂)100 mg,采用反相高效液相色谱法测定血浆中药物浓度,并以3P97程序计算药动学参数和相对生物利用度。结果受试制剂和参比制剂的cmax分别为(392.98±158.62)和(415.02±137.80)μg.mL-1;tmax分别为(3.43±1.21)和(3.23±0.66)h;AUC0-36分别为(3602.99±761.15)和(3693.40±870.50)μg.L-1.h,AUC0-∞(3837.11±787.25)和(3958.60±881.07)μg.L-1.h,受试制剂的相对生物利用度为(98.7±12.0)%。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 左舒必利 滴剂 反相高效液相色谱法 生物等效性
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左舒必利的毛细管电泳手性分离与纯度检查 被引量:2
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作者 祝仕清 牛长群 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期995-996,共2页
目的:建立手性分离方法并检查左舒必利光学纯度。方法:通过手性拆分剂的种类及浓度、缓冲液的pH及浓度、温度及电压的优化,选择最佳的手性分离条件。结果:最佳分离条件缓冲液为100 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(用磷酸调pH4.0,内含18 ... 目的:建立手性分离方法并检查左舒必利光学纯度。方法:通过手性拆分剂的种类及浓度、缓冲液的pH及浓度、温度及电压的优化,选择最佳的手性分离条件。结果:最佳分离条件缓冲液为100 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(用磷酸调pH4.0,内含18 mmol·L^(-1)β-环糊精硫酸钠盐);检测波长为254 nm;电压为15 kV;温度为22℃,基线分离了舒必利2个对映体。结论:建立的毛细管电泳法可用于左舒必利的质量控制和稳定性研究。 展开更多
关键词 左舒必利 毛细管电泳 手性分离
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在线固相萃取-高效液相色谱法测定人血清中左旋舒必利 被引量:2
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作者 裴后猛 潘媛媛 +3 位作者 郑立 郑明刚 赵全升 石磊 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期493-496,共4页
建立了分析人血清样品中左旋舒必利(Levosulpiride)含量的在线固相萃取-高效液相色谱法。人血清样品用甲醇简单沉淀蛋白处理后,直接进样分析。首先通过固相萃取泵将样品载入到CAPCELLPAKSCX UG80固相萃取柱(10×4.0 mm)进行富集净化... 建立了分析人血清样品中左旋舒必利(Levosulpiride)含量的在线固相萃取-高效液相色谱法。人血清样品用甲醇简单沉淀蛋白处理后,直接进样分析。首先通过固相萃取泵将样品载入到CAPCELLPAKSCX UG80固相萃取柱(10×4.0 mm)进行富集净化,然后通过阀切换将固相萃取柱切换至分析流路中,分析泵将保留在固相萃取柱上的目标物冲洗至Acclaim Mixed-Mode WCX-1分析柱(150×3.0 mm,3μm)进行分离,二极管阵列检测器检测。结果表明:人血清中左旋舒必利在50~1 600 ng/mL质量浓度范围内线性良好,线性相关系数r=0.9997,检出限为3.5 ng/mL,低、中、高3个浓度水平的加标回收率为85.0%~102.9%,其日内和日间相对标准偏差均小于7.2%。该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,经济适用,适用于人血清中左旋舒必利浓度的测定,可用于血清中左旋舒必利的临床血药浓度检测及药代动力学研究。 展开更多
关键词 左旋舒必利 在线固相萃取 高效液相色谱法 药动力学
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左舒必利及抑酸药物治疗胃反流性食管炎的疗效及其胃蛋白酶影响 被引量:2
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作者 王保宏 任俊涛 《食管疾病》 2021年第4期276-279,共4页
目的探究左舒必利联合抑酸药物在治疗胃反流性食管炎中的效果及对患者胃蛋白酶的影响。方法将82例胃反流性食管炎患者依据随机数字表法分为观察组和对照组各41例,对照组接受抑酸药物治疗,观察组在对照组基础上加用左舒必利进行治疗,均治... 目的探究左舒必利联合抑酸药物在治疗胃反流性食管炎中的效果及对患者胃蛋白酶的影响。方法将82例胃反流性食管炎患者依据随机数字表法分为观察组和对照组各41例,对照组接受抑酸药物治疗,观察组在对照组基础上加用左舒必利进行治疗,均治疗4周,对比两组治疗有效率、治疗前后食管动力学指标、胃蛋白酶(PG)指标、炎症因子水平,并对治疗前、治疗2周及治疗4周GerdQ评分进行对比,最后评估治疗不良反应发生率。结果①观察组治疗有效率95.12%,高于对照组的78.05%(P<0.05);②治疗后观察组食管括约肌压力较对照组大,卧位反流时间百分比、立位反流时间百分比小于对照组(P<0.05);③治疗后PGⅠ、PGⅡ水平出现上升,同时观察组上述指标均高于对照组(P<0.05);④治疗后第2周及第4周观察组患者GerdQ评分低于对照组(P<0.05);⑤治疗后IL-10、IL-1β均下降,同时观察组上述指标均低于对照组(P<0.05);⑥不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05);结论左舒必利联合抑酸药物对胃反流性食管炎具有较好的治疗效果,能够改善患者食管动力学,缓解其炎性状态,提高胃蛋白酶水平,同时治疗安全性较高。 展开更多
关键词 左舒必利 抑酸药物 胃反流性食管炎 胃蛋白酶
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LC-MS/MS法测定人体血浆中左旋舒必利的浓度及药物动力学应用 被引量:2
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作者 赵丽蓉 赵辉 +3 位作者 刘慧 刘茜 李念 闫婷 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期304-310,共7页
目的建立测定人血中左旋舒必利浓度的高效液相色谱串联质谱电喷雾检测法(LC-MS/MS)。方法血浆样品用乙酸乙酯-二氯甲烷(V∶V=4∶1)提取,色谱柱为Agilient TC-C18柱,流动相为甲醇-乙腈-5 mmol·L-1醋酸铵(含体积分数为2%的甲酸... 目的建立测定人血中左旋舒必利浓度的高效液相色谱串联质谱电喷雾检测法(LC-MS/MS)。方法血浆样品用乙酸乙酯-二氯甲烷(V∶V=4∶1)提取,色谱柱为Agilient TC-C18柱,流动相为甲醇-乙腈-5 mmol·L-1醋酸铵(含体积分数为2%的甲酸)(V∶V∶V=85∶10∶5),流速为0.8 m L·min-1;质谱:采用多反应检测模式,API2000电喷雾离子源。结果左旋舒必利线性为1~600μg·L-1;定量下限为1μg·L-1;日间日内精密度(RSD)均不大于14.8%。准确度(RE):-6.8%~9.5%。健康受试者单剂量口服左旋舒必利25、50和100 mg及多剂量口服50 mg后,受试制剂的主要药物动力学参数为:tmax分别为(3.67±0.65)、(3.75±1.14)、(3.33±0.49)和(2.75±1.14)h,ρmax分别为(40.28±11.13)、(74.75±16.21)、(179.08±35.78)和(131.83±43.18)μg·L-1,t1/2分别为(13.19±3.69)、(13.21±4.71)、(11.74±2.45)、(18.59±10.81)h,AUC0-t分别为(473.6±125.0)、(841.20±203.67)、(1687.62±373.98)和(1848.17±610.65)μg·h·L-1。单剂量口服左旋舒必利后,在25~100 mg剂量内,AUC0-t、ρmax呈线性动力学特征趋势,多剂量给药7 d,左旋舒必利在体内有一定蓄积。各剂量组的药物动力学参数在男女性别间无显著性差异。结论该法适合于左旋舒必利的人体药物动力学研究。 展开更多
关键词 左旋舒必利 药物动力学 液相色谱-质谱连用
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高效液相色谱法测定左舒必利原料有关物质及其异构体 被引量:2
11
作者 胡剀 《今日药学》 CAS 2012年第10期604-607,共4页
目的建立高效液相色谱法测定左舒必利的有关物质及对应异构体。方法测定有关物质时采用ZORBAX Eclipse Plus C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以水相(辛烷磺酸钠1.0 g和磷酸氢二钾6.8 g,加水1 000 ml使溶解,用磷酸调节pH值至3.3)-乙... 目的建立高效液相色谱法测定左舒必利的有关物质及对应异构体。方法测定有关物质时采用ZORBAX Eclipse Plus C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以水相(辛烷磺酸钠1.0 g和磷酸氢二钾6.8 g,加水1 000 ml使溶解,用磷酸调节pH值至3.3)-乙腈(90∶10)为流动相,检测波长210 nm。对映异构体检查时采用CHIRALPAK AD-H(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以正己烷∶乙醇∶三氟乙酸∶三乙胺(65∶34∶0.5∶0.5)为流动相,检测波长240 nm。结果采用拟定的色谱方法测定有关物质和其异构体时,主峰能与各杂质、异构体完全分离。有关物质检测限为0.39 ng,异构体检测限为0.94 ng。结论该方法简单,灵敏,左舒必利与右舒必利及相关杂质完全分离,可用于本品的质量控制。 展开更多
关键词 左舒必利 有关物质 对应异构体 高效液相色谱法
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HPLC法测定左舒必利的手性杂质 被引量:2
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作者 王利娜 乔艳丽 赵锦花 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期464-466,共3页
目的:建立左舒必利原料手性杂质测定方法并检测手性杂质的含量。方法:采用正相高效液相色谱法,使用DAICEL OJ-H手性柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以正己烷-乙醇-二乙胺(90∶10∶0.1)为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长230... 目的:建立左舒必利原料手性杂质测定方法并检测手性杂质的含量。方法:采用正相高效液相色谱法,使用DAICEL OJ-H手性柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以正己烷-乙醇-二乙胺(90∶10∶0.1)为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长230nm,柱温30℃,进样量20μL。结果:在本文色谱条件下舒必利的分离度为2.1,线性范围为1.648-16.48μg·m L-1,检测限(S/N=3)为0.099μg·m L-1,定量限(S/N=10)为0.198μg·m L-1,采用该方法检测3批原料手性杂质的结果为0.47%-0.50%。结论:本法经方法学验证可用于左舒必利中手性杂质含量的分析测定。 展开更多
关键词 甲酰胺类抗精神病药物 正相高效液相色谱 手性色谱柱 手性杂质 舒必利 左舒必利
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Pharmacokinetics of levosulpiride after single and multiple intramuscular administrations in healthy Chinese volunteers 被引量:1
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作者 Chuting Gong Janvier Engelbert Agbokponto +4 位作者 Wen Yang Ernest Simpemba Xiaohong Zheng Quanying Zhang Li Ding 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS 2014年第5期402-407,共6页
The main purpose of this study was to evaluate the pharmacokinetics of levosulpiride in humans after single and multiple intramuscular injections.Six males and six females received single dose of either 25 mg or 50 mg... The main purpose of this study was to evaluate the pharmacokinetics of levosulpiride in humans after single and multiple intramuscular injections.Six males and six females received single dose of either 25 mg or 50 mg levosulpiride,or multiple doses of 25 mg every 12 h for 5 consecutive days.In the single 25 mg study,the mean peak plasma concentration(C max)was 441 ng/mL,the mean area under the concentration–time curve from 0 to 36 h(AUC_(0–36))was 1724 ng h/mL,and the mean elimination half-life(t_(1/2))was 7.0 h.In the single 50 mg study,the mean C max was 823 ng/mL,the mean AUC_(0–36) was 3748 ng·h/mL,and the mean t_(1/2) was 6.8 h.After multiple doses of 25 mg levosulpiride,the average plasma concentration(C av)was 136 ng/mL,the fluctuation index(DF)was 3.60,and the accumulation ratio(R)was 1.2.Levosulpiride injections appeared to be well tolerated by the subjects,and can be used for successive administration. 展开更多
关键词 levosulpiride PHARMACOKINETICS Intramuscular administration Safety and tolerability
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高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中左舒必利的浓度 被引量:1
14
作者 华雯妍 张全英 +2 位作者 宗顺麟 黄明 王蒙 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第24期2430-2432,共3页
目的建立测定人血浆中左舒必利的高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)方法。方法以硫必利为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白提取分离,色谱柱为Xterra~RP18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-10 mmol·L^(-1)醋酸铵(含0.2%甲酸)... 目的建立测定人血浆中左舒必利的高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)方法。方法以硫必利为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白提取分离,色谱柱为Xterra~RP18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-10 mmol·L^(-1)醋酸铵(含0.2%甲酸)水溶液(10:90),流速为1.0mL·min^(-1),柱温为30℃,选用电喷雾离子源(ESI)在正离子电离模式下,采用多反应监测(MRM)的质谱扫描方式。结果左舒必利标准曲线方程y=1.75×10^(-2)x+2.93×10^(-3)(n=3,r=0.999 3),线性范围1.00~600.00μg·L^(-1),定量下限为1.00μg·L^(-1),提取回收率在92.12%~98.53%,批内、批间RSD均小于4.61%。结论本方法专属性强,灵敏度高,操作简便、快速、准确,适用于血浆中左舒必利浓度的测定。 展开更多
关键词 左舒必利 高效液相色谱-质谱联用 药代动力学
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液相-串联质谱法测定人血浆中左舒必利浓度 被引量:1
15
作者 程斌 冉鹏 +1 位作者 周莹 黎维勇 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期986-990,共5页
目的:建立测定人血浆中左舒必利浓度的方法。方法:血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,采用液相-串联质谱(LC-MS/MS)法测定血浆样品中左舒必利浓度,以吡格列酮为内标,以正离子多反应监测(MRM)扫描方式进行检测。用于定量的离子为m/z342.1→... 目的:建立测定人血浆中左舒必利浓度的方法。方法:血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,采用液相-串联质谱(LC-MS/MS)法测定血浆样品中左舒必利浓度,以吡格列酮为内标,以正离子多反应监测(MRM)扫描方式进行检测。用于定量的离子为m/z342.1→112.1(左舒必利)和m/z357.1→134.0(吡格列酮)。色谱柱为Capcell Pak CR(2.0mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-20 mmol·L-1醋酸铵(含0.3%甲酸)(65∶35)。结果:血浆中左舒必利的线性范围为3~4 000 ng·ml-1,定量限为3 ng·ml-1,批内RSD≤4.94%,批间RSD≤5.93%,准确度(RE)在-6.48%~3.42%之内,平均相对回收率在93.52%~103.42%之间。结论:该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,符合血浆样品测定的要求,适用于人体血浆中左舒必利浓度的测定和药动学考察。 展开更多
关键词 左舒必利 液质联用 药动学
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毛细管电泳法测定舒必利异构体 被引量:1
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作者 杨锐 韩旭 +3 位作者 袁松 于丽娜 孙会敏 刘靖新 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1422-1424,1421,共4页
目的:建立分离舒必利消旋体并准确检测左舒必利片剂中主药含量的毛细管电泳法。方法:采用熔融石英毛细管柱(50μm×31 cm,有效长度为21 cm),以含2%高磺化α-环糊精的20 mmol.L-1柠檬酸钠缓冲溶液为运行缓冲液,检测波长为214 nm,分... 目的:建立分离舒必利消旋体并准确检测左舒必利片剂中主药含量的毛细管电泳法。方法:采用熔融石英毛细管柱(50μm×31 cm,有效长度为21 cm),以含2%高磺化α-环糊精的20 mmol.L-1柠檬酸钠缓冲溶液为运行缓冲液,检测波长为214 nm,分离电压为-10 kV。结果:实现了左舒必利和右舒必利的基线分离,左舒必利在0.001~0.1 mg.mL-1范围内线形关系良好,用建立的方法检测3批左舒必利片标示含量分别为97.08%,98.77%,98.78%。结论:本方法灵敏度高,简便快捷,适用于左舒必利片剂的含量测定和质量控制。 展开更多
关键词 毛细管电泳 左舒必利 右舒必利 高磺化α-环糊精 手性分离试剂 异构体测定
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左舒必利注射液在中国健康受试者的药代动力学
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作者 周莹 李虎群 +3 位作者 何晓梦 倪扬 许明珍 黎维勇 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期354-357,共4页
目的研究左舒必利注射液在中国健康受试者单次及多次给药的药代动力学。方法用开放、随机、平行的试验设计。30名受试者,男女各半,分为3个剂量组,分别接受单次及多次肌内注射不同剂量左舒必利,采集不同时间的血样,用高效液相色谱-串联... 目的研究左舒必利注射液在中国健康受试者单次及多次给药的药代动力学。方法用开放、随机、平行的试验设计。30名受试者,男女各半,分为3个剂量组,分别接受单次及多次肌内注射不同剂量左舒必利,采集不同时间的血样,用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC/MS/MS)测定血浆中左舒必利的浓度。用DAS 3.0软件计算药代动力学参数。结果单次肌内注射25,50,75 mg左舒必利的主要药代动力学参数:cmax分别为(724.70±248.91),(949.60±234.80),(1619.00±366.80)μg·L-1;t1/2分别为(7.65±1.32),(7.58±0.89),(8.01±0.88)h,AUC0-t分别为(2874.17±1093.71),(4481.75±913.09),(7559.33±1428.87)μg·L-1·h。连续给药组t1/2为(7.41±0.79)h;AUC0-t为(4658.33±909.51)μg·L-1·h。结论中国健康受试者单次肌内注射给药左舒必利在25~75 mg内呈线性药代动力学特征,多次给药没有蓄积倾向,男、女间比较,差异无统计学意义。 展开更多
关键词 左舒必利 高效液相色谱-串联质谱 单次给药 多次给药 药代动力学
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左舒必利片的溶出度测定
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作者 王乐 《河北化工》 2011年第2期28-29,共2页
建立了左舒必利片溶出度的测定方法。以0.1 mol/L盐酸溶液为溶出介质,采用桨法(50 r/min)20 min取样,使用紫外-可见分光光度法测定溶出度,检测波长为291 nm,考察了溶出曲线,样品溶出度>90%,该方法可用于左舒必利片的溶出度测定。
关键词 左舒必利片 溶出度 紫外-可见分光光度法 测定
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