期刊文献+

左舒必利片的溶出度测定

Determination of Dissolution Levosulpiride Tablets
下载PDF
导出
摘要 建立了左舒必利片溶出度的测定方法。以0.1 mol/L盐酸溶液为溶出介质,采用桨法(50 r/min)20 min取样,使用紫外-可见分光光度法测定溶出度,检测波长为291 nm,考察了溶出曲线,样品溶出度>90%,该方法可用于左舒必利片的溶出度测定。 To establish a method to determine the dissolution of the levosulpiride tablets.The oar method(50 r/min) was adopted with dissolution medium of 0.1 mol/L hydrochloride acid and sampling after 20 min.The dissolution was determined by UV and the detection wavelength was set at 291 nm.The dissolution curve was investigated.Three batches of samples' dissolution was investigated,and the results were all above 90 %.This method can be used to investigate and control the quality of the levosulpiride tablets.
作者 王乐
出处 《河北化工》 2011年第2期28-29,共2页 Hebei Chemical Industry
关键词 左舒必利片 溶出度 紫外-可见分光光度法 测定 levosulpiride tablets dissolution UV determination
  • 相关文献

参考文献1

  • 1国家药典委员会.中国药典2005版二部(附录)[M].北京:化学工业出版社,22-23. 被引量:1

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部