甘菊ClKRPs转录因子的鉴定及分子生物学分析

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作者 杨雯婷 张佳凝 +4 位作者 何子涵 任镘蓉 全英杰 高日 赵丽 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2024年第1期1-7,共7页

甘菊[Chrysanthemum lavandulifolium(Fisch.ex Trautv.) Ling et Shih]为菊科菊属植物,二倍体,基因组较小,为栽培菊花的亲本之一。KRP是植物中独特的转录因子,参与细胞周期调控,影响植物生长和发育。本试验以甘菊为材料,克隆ClKRPs基因... 甘菊[Chrysanthemum lavandulifolium(Fisch.ex Trautv.) Ling et Shih]为菊科菊属植物,二倍体,基因组较小,为栽培菊花的亲本之一。KRP是植物中独特的转录因子,参与细胞周期调控,影响植物生长和发育。本试验以甘菊为材料,克隆ClKRPs基因,分析其基本理化性质、构建系统进化树、miRNA靶基因预测、保守基序分析。结果表明,ClKRPs转录因子相对分子量为29.10~144.30,ClKRPs蛋白都为酸性蛋白;ClKRP1、ClKRP2、ClKRP3、ClKRP5、ClKRP6、ClKRP10、ClKRP12、ClKRP14、ClKRP15蛋白为稳定蛋白,ClKRP4、ClKRP7、ClKRP8、ClKRP9、ClKRP11、ClKRP13、ClKRP16为不稳定蛋白。系统发育分析显示,甘菊ClKRPs蛋白可以分为两大类。利用MEME软件识别出6个甘菊ClKRP保守基序。生物信息学分析预测5个ClKRP基因与4个miRNA结合。本研究为进一步探索和分析甘菊ClKRPs转录因子的功能奠定了基础。 展开更多

关键词 甘菊(Chrysanthemum lavandulifolium) ClKRPs 系统进化树 理化性质

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红花除虫菊和甘野菊的花粉采集与贮藏

2

作者 雒新艳 刘英 +4 位作者 王利红 张俊丽 李芳 王辉 卢洁 《中南农业科技》 2023年第4期44-46,共3页

花粉贮藏可有效解决远缘杂交亲本的花期不遇障碍,但是不同植物花粉合适的采集时机和适宜的贮藏技术差异较大。通过不同处理条件的花粉萌发率的检测,确定红花除虫菊[Pyrethrum coccineum(Willd.)Worosch.]和甘野菊[Dendranthema lavandul... 花粉贮藏可有效解决远缘杂交亲本的花期不遇障碍,但是不同植物花粉合适的采集时机和适宜的贮藏技术差异较大。通过不同处理条件的花粉萌发率的检测,确定红花除虫菊[Pyrethrum coccineum(Willd.)Worosch.]和甘野菊[Dendranthema lavandulifolium var.seticuspe(Maxim.)Shih]的花粉最适合在其花粉期的第三天至第五天,于晴天10:00—13:00采集;花粉经干燥后,短期可贮于硫酸纸袋4℃冷藏,长期需置于-20℃、离心管内密封保存,90 d后仍能满足授粉的需要,该结果为远缘杂交奠定了基础。 展开更多

关键词 红花除虫菊[Pyrethrum coccineum(Willd.)Worosch.] 甘野菊[Dendranthema lavandulifolium var.seticuspe(Maxim.)Shih] 花粉采集 贮藏技术

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北野菊黄酮类成分研究 被引量：29

3

作者 沈一行 权丽辉 +1 位作者 关玲 陈建民 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期451-454,共4页

从北野菊（Ｄｅｎｄｒａｎｔｈｅｍａｌａｖａｎｄｕｌｉｆｏｌｉｕｍ）全草中分得四个黄酮类化合物。经光谱（ＵＶ，ＩＲ，氢谱，碳谱，质谱等）方法鉴定其结构，分别为木樨草素（Ｉ），洋芹素（Ｉ），金合欢素７ＯαＬ鼠李... 从北野菊（Ｄｅｎｄｒａｎｔｈｅｍａｌａｖａｎｄｕｌｉｆｏｌｉｕｍ）全草中分得四个黄酮类化合物。经光谱（ＵＶ，ＩＲ，氢谱，碳谱，质谱等）方法鉴定其结构，分别为木樨草素（Ｉ），洋芹素（Ｉ），金合欢素７ＯαＬ鼠李糖基（１→６）βＤ葡萄糖甙（ＩＩ）和金合欢素７ＯαＬ鼠李糖基（１→６）［２Ｏ乙酰基βＤ葡萄糖基（１→２）］βＤ葡萄糖甙（ＩＶ）。其中，Ｉ和Ｉ为首次从该植物中得到，ＩＶ为一个新化合物。 展开更多

关键词 北野菊 化学成分 黄酮类

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甘菊BADH基因cDNA的克隆及在盐胁迫下的表达 被引量：16

4

作者 刘振林 曹华雯 +2 位作者 夏新莉 尹伟伦 戴思兰 《武汉植物学研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-7,共7页

利用PCR、RT-PCR和PCR-RACE技术,从菊科植物甘菊(Dendranthema lavandulifolium)中克隆到2个甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)基因的同源基因,分别命名为D lBADH1和D lBADH2,GenBank登录号分别为DQ011151和DQ011152... 利用PCR、RT-PCR和PCR-RACE技术,从菊科植物甘菊(Dendranthema lavandulifolium)中克隆到2个甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)基因的同源基因,分别命名为D lBADH1和D lBADH2,GenBank登录号分别为DQ011151和DQ011152。D lBADH1的cDNA全长1821 bp,其开放阅读框编码503个氨基酸的蛋白质;D lBADH2全长1918 bp,编码506个氨基酸的蛋白质。两个基因核苷酸序列的同源性为97%,推导的氨基酸序列的同源性为98%。与已发表的其它植物BADH基因氨基酸序列的同源性在64%以上。在推导的氨基酸序列中,均含有醛脱氢酶所具有的高度保守的十肽(VTLELGGKSP)以及与酶功能有关的半胱氨酸残基(C)。在推导的氨基酸序列的系统关系中,甘菊位于其它双子叶植物和单子叶植物之间,与其植物分类的系统关系相吻合。RT-PCR-Southern半定量表达分析表明,甘菊BADH基因家族中存在表达受盐诱导的成员。 展开更多

关键词 甜菜碱醛脱氢酶基因 甘菊 CDNA克隆 盐胁迫表达

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甘菊挥发油化学组成及其对烟草甲与赤拟谷盗的杀虫活性 被引量：13

5

作者 李媛 刘巧林 +3 位作者 陈哓宇 李玲艳 张雨蔚 梁俊玉 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期202-206,225,共6页

本试验研究了甘菊挥发油的化学组成及其对烟草甲和赤拟谷盗两种常见仓储害虫成虫的熏蒸、触杀和驱避作用。采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC/MS法分析挥发油的成分及其相对含量。结果表明,从甘菊挥发油中鉴定出了31种化合物,主要组分为樟... 本试验研究了甘菊挥发油的化学组成及其对烟草甲和赤拟谷盗两种常见仓储害虫成虫的熏蒸、触杀和驱避作用。采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC/MS法分析挥发油的成分及其相对含量。结果表明,从甘菊挥发油中鉴定出了31种化合物,主要组分为樟脑(29.99%)、桉叶油醇(16.87%)、β-水芹烯(4.63%)、顺马鞭草烯醇(4.41%)和顺-β-松油醇(4.04%);生物活性测试结果显示,甘菊挥发油对烟草甲和赤拟谷盗具有一定的触杀活性(LD 50分别为24.09μg/头和49.95μg/头)和熏蒸活性(LC50分别为28.67 mg/L和14.40 mg/L)。同时,甘菊挥发油对赤拟谷盗表现出显著的驱避活性,对烟草甲驱避效果不明显。本试验首次研究了我国菊科菊属植物甘菊的挥发油的化学组成和杀虫活性,结果提示该挥发油对烟草甲和赤拟谷盗具有一定杀虫、驱避活性和防治潜力。 展开更多

关键词 甘菊 挥发油 烟草甲 赤拟谷盗 杀虫活性 驱避

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植物开花基因新资源:甘菊中花分生组织决定基因DFL 被引量：11

6

作者 马月萍 方晓华 +2 位作者 申业 陈凡 戴思兰 《分子植物育种》 CAS CSCD 2004年第4期597-599,共3页

LFY基因是花分生组织特征基因,不仅决定花分生组织的形成,而且控制着开花时间。在利用基因工程进行植物花期调控方面具有深远的影响。本文作者利用RT-PCR、PCR-RACE技术,从菊科菊属植物甘菊(Dendranthemalavandulifolium)中分离到了LFY... LFY基因是花分生组织特征基因,不仅决定花分生组织的形成,而且控制着开花时间。在利用基因工程进行植物花期调控方面具有深远的影响。本文作者利用RT-PCR、PCR-RACE技术,从菊科菊属植物甘菊(Dendranthemalavandulifolium)中分离到了LFY同源基因DFL,基因登录号AY559245。为植物花发育的研究及观赏植物的花期调控提供了新的基因资源。 展开更多

关键词 植物 开花基因 甘菊 分生组织 DFL基因

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野生地被植物蛇莓和甘野菊的抗旱性研究 被引量：8

7

作者 孙震 高大伟 +1 位作者 何文华 董丽 《中国农学通报》 CSCD 2006年第5期322-325,共4页

研究了野生地被蛇莓和甘野菊在土壤干旱胁迫下土壤含水量、叶片细胞膜透性、叶片相对含水量、丙二醛(MDA)、可溶性蛋白质、游离脯胺酸、过氧化物酶(POD)随胁迫强度的变化。结果表明:随着胁迫的加深,甘野菊出现胁迫症状要早于蛇莓,但最... 研究了野生地被蛇莓和甘野菊在土壤干旱胁迫下土壤含水量、叶片细胞膜透性、叶片相对含水量、丙二醛(MDA)、可溶性蛋白质、游离脯胺酸、过氧化物酶(POD)随胁迫强度的变化。结果表明:随着胁迫的加深,甘野菊出现胁迫症状要早于蛇莓,但最后受到的胁迫程度较轻,表明甘野菊的抗旱性要强于蛇莓。 展开更多

关键词 野生地被植物 蛇莓 甘野菊 水分胁迫 抗旱性

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秋水仙素诱导甘菊多倍体研究 被引量：9

8

作者 莫官站 张启翔 +1 位作者 潘会堂 孙明 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期527-531,共5页

以甘菊种子为试验材料,研究了不同秋水仙素浓度和处理时间对甘菊多倍体诱导的影响。结果表明:500mg/L的秋水仙素水溶液浸渍种子12h,变异率为23%,达到了极显著差异。根尖染色体压片检查表明,四倍体染色体数为2n=4x=36,并且获得了同源四... 以甘菊种子为试验材料,研究了不同秋水仙素浓度和处理时间对甘菊多倍体诱导的影响。结果表明:500mg/L的秋水仙素水溶液浸渍种子12h,变异率为23%,达到了极显著差异。根尖染色体压片检查表明,四倍体染色体数为2n=4x=36,并且获得了同源四倍体甘菊1株(2n=4x=36)。四倍体植株表现出叶片下表皮气孔保卫细胞变大,叶绿体数变多,叶片变小,花径变大,舌状花数目减少,管状花数目增多。 展开更多

关键词 甘菊 秋水仙素 多倍体育种

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四种野生地被植物抗热性的研究 被引量：7

9

作者 孙震 董丽 高大伟 《中国园林》 2007年第8期24-27,共4页

对引种的蛇莓、匍枝毛茛、匍枝委陵菜、甘野菊4种野生地被植物的抗热性进行了研究。结果表明:4种植物的半致死温度分别为53.62℃、45.73℃、57.78℃、59.20℃。通过模拟人工高温环境,测定了植物在高温胁迫下的叶片相对含水量、细胞膜透... 对引种的蛇莓、匍枝毛茛、匍枝委陵菜、甘野菊4种野生地被植物的抗热性进行了研究。结果表明:4种植物的半致死温度分别为53.62℃、45.73℃、57.78℃、59.20℃。通过模拟人工高温环境,测定了植物在高温胁迫下的叶片相对含水量、细胞膜透性和丙二醛含量的变化,经与植物在高温胁迫下的实际表现比较,认为匍枝委陵菜和甘野菊的抗热性最强,其次为蛇莓,而匍枝毛茛的抗热性则最弱。 展开更多

关键词 园林植物 抗热性 蛇莓 匍枝毛莨 匍枝委陵菜 甘野菊

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甘菊BADH基因启动子的克隆与瞬时表达分析 被引量：5

10

作者 刘振林 曹华雯 +2 位作者 夏新莉 尹伟伦 戴思兰 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1787-1794,共8页

为了给菊花[Dendronthema×grandiflora (Ramat.) Kitam.]的转基因育种提供诱导型启动子,借鉴5′RACE策略,利用锚定PCR步移的方法克隆了甘菊[Dendranthema lavandulifolium(Fisch.ex Trautv.)Makino]甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyd... 为了给菊花[Dendronthema×grandiflora (Ramat.) Kitam.]的转基因育种提供诱导型启动子,借鉴5′RACE策略,利用锚定PCR步移的方法克隆了甘菊[Dendranthema lavandulifolium(Fisch.ex Trautv.)Makino]甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)基因的4个启动子序列,分别命名为DBP11、DBP12、DBP21和DBP22(GenBank登录号:DQ497620～DQ497623),序列长度分别为1230、1249、1273和574bp。4个启动子序列对应区域的同源性在89%以上。其中DBP12和DBP21分別是甘菊BADH基因DlBADH1和DlBADH2(GenBank登录号:DQ011151和DQ011152)的启动子序列,DBP11和DBP22为甘菊BADH基因家族中其它成员的启动子序列。序列分析表明,上述启动子序列中均含有多处与水分胁迫和脱落酸诱导相关的顺式作用元件。在表达载体pCAMBIA1305.2的基础上,用所克隆的4个甘菊BADH基因启动子序列分别置换驱动其报告基因表达的35S启动子,建立了新的植物表达载体。用其转化农杆菌,并用叶盘法侵染甘菊,瞬时表达的结果表明这些启动子序列均具备驱动报告基因表达的功能。 展开更多

关键词 甘菊 甜菜碱醛脱氢酶基因 启动子 克隆 瞬时表达

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菊花脑×甘菊种间F1杂种的鉴定和遗传多样性分析 被引量：8

11

作者 刘颖鑫 李沛曈 +5 位作者 迟天华 王海滨 管志勇 房伟民 陈发棣 张飞 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1553-1564,共12页

利用SSR和SRAP标记及表型性状研究了二倍体菊花近缘种菊花脑(Chrysanthemum nankingense)与甘菊(Chrysanthemum lavandulifolium)种间杂种的真实性和遗传多样性。结果表明,131个杂交F1代单株中,122个为真杂种,真杂种率为93.13%。42对SS... 利用SSR和SRAP标记及表型性状研究了二倍体菊花近缘种菊花脑(Chrysanthemum nankingense)与甘菊(Chrysanthemum lavandulifolium)种间杂种的真实性和遗传多样性。结果表明,131个杂交F1代单株中,122个为真杂种,真杂种率为93.13%。42对SSR引物组合在菊花脑、甘菊及其122个F1杂种中扩增得到123个多态性条带,平均每对引物扩增出3条多态性条带;18对SRAP引物组合扩增得到55个多态性条带,平均每对引物扩增出3条多态性条带。菊花脑×甘菊种间F1杂种之间的遗传相似系数介于0.44~0.90,表型变异系数在10.16%~16.67%之间,且存在超亲个体,说明种间杂种的遗传变异丰富;杂种的叶片表型偏向于母本。基于表型性状和SSR、SRAP分子标记的UPGMA聚类分析将亲本和122个杂交后代都分为7类,绝大多数杂种后代与母本菊花脑聚在一起,而父本甘菊和少部分杂种株系分别单独聚在一起,表明F1代与母本更为相似。母本与种间杂种的平均遗传相似性系数(0.62)高于父本(0.54),说明该杂种群体在遗传上更接近母本,与表型观察结果相吻合。 展开更多

关键词 菊花近缘种 菊花脑 甘菊 种间杂交 杂种鉴定 分子标记 遗传多样性

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抗生素对甘菊愈伤组织诱导和植株再生的影响 被引量：7

12

作者 丁焱 马月萍 戴思兰 《湖北农业科学》 北大核心 2009年第5期1039-1041,共3页

以甘菊叶片为外植体,尝试不同浓度羧苄青霉素(Carb)、卡那霉素(Kan)和潮霉素(Hyg)对甘菊愈伤组织诱导和植株再生的影响。结果表明,潮霉素和卡那霉素都对愈伤组织诱导有抑制作用;对不定芽分化而言,以潮霉素和卡那霉素作为抗性筛选标记时... 以甘菊叶片为外植体,尝试不同浓度羧苄青霉素(Carb)、卡那霉素(Kan)和潮霉素(Hyg)对甘菊愈伤组织诱导和植株再生的影响。结果表明,潮霉素和卡那霉素都对愈伤组织诱导有抑制作用;对不定芽分化而言,以潮霉素和卡那霉素作为抗性筛选标记时,选择压都以5 mg.L-1为宜。羧苄青霉素的抑菌效果较好,质量浓度应在300～500 mg.L-1范围;潮霉素3 mg.L-1、卡那霉素20 mg.L-1为合适的转化植株生根培养的抗生素临界浓度。 展开更多

关键词 甘菊 抗生素 愈伤组织诱导 植株再生

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甘菊CBL基因的克隆与表达分析 被引量：7

13

作者 董凤丽 刘杰 +3 位作者 黄河 张蜜 周蕴薇 戴思兰 《草业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1283-1289,共7页

基于已建立的甘菊ESTs文库,检索到了CBL基因4个不同的EST序列;采用RACE技术获得了它们的全长序列,并命名为ClCBL1-4。将甘菊(Chrysanthemum lavandulifolium)ClCBL与拟南芥(Arabidopsis thaliana)的CBL进行多重序列比对发现,它们都含有... 基于已建立的甘菊ESTs文库,检索到了CBL基因4个不同的EST序列;采用RACE技术获得了它们的全长序列,并命名为ClCBL1-4。将甘菊(Chrysanthemum lavandulifolium)ClCBL与拟南芥(Arabidopsis thaliana)的CBL进行多重序列比对发现,它们都含有4个结合钙离子的EF-hand结构域,且ClCBL1在N端有一个豆蔻酰化序列(MGCXXSK/T)。采用RT-PCR技术,分析了甘菊中CBL基因的表达与不同逆境胁迫的关系,表明甘菊CBL基因的表达在冷、干旱、热、盐及ABA胁迫中可被不同程度地诱导,而在非逆境胁迫条件下,甘菊CBL基因在根、茎、叶及花等不同器官中均有表达,且表达量相对一致。这些结果说明该家族基因参与了植物非生物逆境胁迫的抵御。 展开更多

关键词 甘菊 CBL基因 基因克隆 表达分析

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甘菊中FLORICAULA/LEAFY同源基因DFL的基因组序列(登录号:AY672542)(英文) 被引量：6

14

作者 马月萍 戴思兰 +2 位作者 方晓华 陈凡 申业 《分子植物育种》 CAS CSCD 2005年第2期293-294,共2页

There are many genes which control the flowering development. FLORICAULA/LEAFY gene is one of controlling flower meristem identity of plant. We isolated the homologue gene (DFL) of FLORICAULA/LEAFY from D. lavandulifo... There are many genes which control the flowering development. FLORICAULA/LEAFY gene is one of controlling flower meristem identity of plant. We isolated the homologue gene (DFL) of FLORICAULA/LEAFY from D. lavandulifolium. The genomic sequence of DFL include three extron and two intron. The number and position of introns are conserved with other most FLORICAULA/LEAFY homologue. This result is helpful for better understanding the mechanisms of plant flowering and may have important effect in the forestry and angriculture. 展开更多

关键词 LEA 同源基因 基因组序列 甘菊

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甘菊ClHSP70与ClHSP90基因的克隆及表达分析 被引量：6

15

作者 罗昌 陈东亮 +1 位作者 程曦 黄丛林 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1321-1330,共10页

该研究以甘菊(Chrysanthemum lavandulifolium)为实验材料,通过RT-PCR方法从甘菊转录组数据中分离出热激蛋白合成相关基因,命名为ClHSP70和ClHSP90。序列分析表明,ClHSP70基因ORF全长为2 559bp,编码852个氨基酸,蛋白功能区预测表明含有... 该研究以甘菊(Chrysanthemum lavandulifolium)为实验材料,通过RT-PCR方法从甘菊转录组数据中分离出热激蛋白合成相关基因,命名为ClHSP70和ClHSP90。序列分析表明,ClHSP70基因ORF全长为2 559bp,编码852个氨基酸,蛋白功能区预测表明含有典型的HSP70蛋白NBD和SBD保守结构域;ClHSP90基因ORF全长为2 094bp,编码697个氨基酸,含有HATPase结构域和HSP90保守结构域。生物信息学分析表明,甘菊ClHSP70与大豆(Glycine max)和烟草(Nicotiana tomentosiformis)HSP70蛋白有较高的一致性,ClHSP90基因编码的氨基酸序列与紫茎泽兰(Ageratina adenophora)HSP90高度相似;实时荧光定量表达分析表明,在42℃处理不同时间,甘菊叶片中ClHSP70和ClHSP90基因表达均在0.5h时显著增加,1h达到最大值,2h后缓慢下降;不同组织表达分析表明,甘菊在42℃处理1h后,ClHSP70在成熟叶中的表达量显著高于嫩叶和根等其他组织;ClHSP90在成熟茎中的表达量最高。研究说明,ClHSP70和ClHSP90基因具有热激蛋白特征,参与了甘菊热胁迫应答过程,该研究结果为以后深入研究其基因功能奠定了基础。 展开更多

关键词 甘菊 ClHSP70 ClHSP90 热胁迫

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甘菊下胚轴离体再生体系的建立 被引量：6

16

作者 付建新 张超 +1 位作者 王翊 戴思兰 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期91-96,共6页

以甘菊下胚轴为外植体,通过器官发生途径诱导不定芽分化,建立了甘菊下胚轴高效再生体系,为甘菊遗传转化体系的建立奠定了基础。结果表明:将甘菊种子播种于MS培养基上,置于黑暗条件下培养7d可以迅速获得大量下胚轴;下胚轴在MS+1.0mg/L2,4... 以甘菊下胚轴为外植体,通过器官发生途径诱导不定芽分化,建立了甘菊下胚轴高效再生体系,为甘菊遗传转化体系的建立奠定了基础。结果表明:将甘菊种子播种于MS培养基上,置于黑暗条件下培养7d可以迅速获得大量下胚轴;下胚轴在MS+1.0mg/L2,4-D+0.5mg/L6-BA的培养基上培养15d后,愈伤组织形成率最高为86.66%,愈伤组织呈淡黄色,大小一致;将愈伤组织转接到MS培养基中培养30d左右即可分化不定芽,不定芽分化率达25.50%,平均每个外植体产生不定芽数目为4.25个;不定芽在添加0.1mg/LNAA的1/2MS培养基中培养15d后,生根率达到100%。生根试管苗出瓶后,经过适宜培养,均可以获得健壮的开花植株。 展开更多

关键词 甘菊 下胚轴 再生体系

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甘菊无土栽培基质试验分析 被引量：5

17

作者 王琳琳 孙荣生 戴思兰 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第29期14128-14130,共3页

[目的]筛选出适合甘菊生长的栽培基质。[方法]以河沙为对照,以蛭石、珍珠岩和草炭为原料配制成4种人工栽培基质,研究不同栽培基质对甘菊播种苗生长的影响。[结果]处理D中甘菊株高、真叶数和茎粗的增长速度显著大于其他处理,处理B、C中... [目的]筛选出适合甘菊生长的栽培基质。[方法]以河沙为对照,以蛭石、珍珠岩和草炭为原料配制成4种人工栽培基质,研究不同栽培基质对甘菊播种苗生长的影响。[结果]处理D中甘菊株高、真叶数和茎粗的增长速度显著大于其他处理,处理B、C中的甘菊生长也较快,处理A、E中的甘菊生长缓慢,长势不佳。处理D中甘菊的株高生长量与其他处理差异极显著,处理C、D中甘菊的真叶数和茎粗生长量与处理A、B、E差异极显著。处理D、B的侧根长及侧根数与处理A、E差异极显著,处理D的侧根数与其他处理差异极显著,处理A、E的侧根长及侧根数无显著差异。处理D的干鲜重与其他处理差异极显著,处理C的干鲜重与处理A、B、E差异极显著。[结论]基质蛭石+草炭(1∶1)是甘菊比较理想的无土栽培基质。 展开更多

关键词 甘菊 无土栽培 栽培基质

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甘菊内参基因ClTUA的克隆与表达分析 被引量：5

18

作者 黄河 牛雅静 +1 位作者 杨可 戴思兰 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期112-117,共6页

根据前期工作已获得的甘菊α-tubulin基因EST序列,使用RACE技术获得了该基因的全长序列,命名为ClTUA。生物信息学分析表明,ClTUA基因全长cDNA序列为1580bp,编码432个氨基酸残基。利用MEGA4.0软件对推测的氨基酸序列进行系统关系分析发现... 根据前期工作已获得的甘菊α-tubulin基因EST序列,使用RACE技术获得了该基因的全长序列,命名为ClTUA。生物信息学分析表明,ClTUA基因全长cDNA序列为1580bp,编码432个氨基酸残基。利用MEGA4.0软件对推测的氨基酸序列进行系统关系分析发现,其为植物中Ⅰ类α-tubulin基因。RT-PCR分析发现:ClTUA基因不仅在盐、干旱、冷、热、脱落酸和水杨酸各种非生物胁迫下稳定表达,而且在不同生长发育阶段的样本中稳定表达;而作为对照的两个内参基因,ClActin和26SrRNA基因在不同非生物胁迫下表达稳定,但在不同生长发育阶段的样本中表达强度不同。这一结果表明,ClTUA基因的表达稳定性优于ClActin和甘菊26SrRNA基因,可以作为内参基因用于甘菊抗逆性和生长发育过程中基因表达规律研究。 展开更多

关键词 甘菊 内参基因 C1TUA 基因表达分析

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新的BADH同源基因:甘菊BADH基因 被引量：5

19

作者 刘振林 尹伟伦 戴思兰 《分子植物育种》 CAS CSCD 2005年第4期591-593,共3页

BADH基因是重要的渗透胁迫抗性基因,在植物的抗性分子育种方面具有重要作用。本文作者利用PCR、RT-PCR、PCR-RACE技术,从菊科菊属植物甘菊(Dendranthemalavandulifolium(Fisch.)LingetShih)中克隆到2个BADH基因的同源基因——DlBADH1和D... BADH基因是重要的渗透胁迫抗性基因,在植物的抗性分子育种方面具有重要作用。本文作者利用PCR、RT-PCR、PCR-RACE技术,从菊科菊属植物甘菊(Dendranthemalavandulifolium(Fisch.)LingetShih)中克隆到2个BADH基因的同源基因——DlBADH1和DlBADH2,GenBank登录号分别为:DQ011151和DQ011152。 展开更多

关键词 BADH基因 同源基因 甘菊 GenBank RT-PCR RACE技术 抗性基因 渗透胁迫 分子育种 PCR- 菊属植物

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甘菊下胚轴遗传转化体系的建立 被引量：5

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作者 亓帅 付建新 +2 位作者 王翊 杨立文 戴思兰 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期356-362,共7页

甘菊(Chrysanthemum lavandulifolium(Fisch.ex Trautv.)Makino)可作为菊花遗传育种研究模式植物,但目前尚未建立甘菊的遗传转化体系。本研究在甘菊下胚轴再生体系的基础上,以甘菊下胚轴为外植体,对影响转化体系的5个因素进行筛选,尝试... 甘菊(Chrysanthemum lavandulifolium(Fisch.ex Trautv.)Makino)可作为菊花遗传育种研究模式植物,但目前尚未建立甘菊的遗传转化体系。本研究在甘菊下胚轴再生体系的基础上,以甘菊下胚轴为外植体,对影响转化体系的5个因素进行筛选,尝试利用农杆菌介导的方法获得最佳转化体系。研究结果表明:甘菊下胚轴在不经过预培养,农杆菌浓度OD600=0.4时浸染10 min,共培养2 d,延迟培养1 d时抗性芽分化率和转化率均最高。通过卡那霉素抗性筛选及PCR检测,获得45株PCR阳性植株,阳性转基因植株频率为5%。 展开更多

关键词 甘菊 下胚轴 农杆菌介导 遗传转化

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