HPLC测定注射用兰索拉唑中兰索拉唑的含量和有关物质 被引量：22

1

作者 杨艳 谢俊霞 +4 位作者 李冰 孙英华 方金玲 刘艳 何仲贵 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期538-540,共3页

目的采用高效液相色谱法建立注射用兰索拉唑有关物质检查及其含量测定方法。方法Diamonsil—-C18柱（4-6mm×200mm，5μm），以甲醇-水-三乙胺-磷酸（640：360：5：1．5，pH为7．3）为流动相，检测波长为284nm结果制剂中辅料对主药... 目的采用高效液相色谱法建立注射用兰索拉唑有关物质检查及其含量测定方法。方法Diamonsil—-C18柱（4-6mm×200mm，5μm），以甲醇-水-三乙胺-磷酸（640：360：5：1．5，pH为7．3）为流动相，检测波长为284nm结果制剂中辅料对主药测定无干扰．兰索拉唑与有关物质完全分离．在10．0-400．0mg·L^-1内峰面积与球度呈良好的线性关系。精密度（RSD=0．13％）良好。平均回收率为99．6％．结论本方法简便，迅速，准确，专属性强. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 注射用兰索拉唑 含量测定 有关物质

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注射用兰索拉唑与常用输液的配伍稳定性 被引量：20

2

作者 杨艳 李冰 +2 位作者 孙英华 方金玲 何仲贵 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期794-796,共3页

目的:研究注射用兰索拉唑与4种常用输液配伍的稳定性。方法:采用HPLC法考察与4种输液按临床应用配伍,于室温条件下,考察12 h内pH值,外观和含量的变化情况。结果:在室温条件下,与生理氯化钠溶液配伍后,6 h内基本稳定,与10％葡萄糖,5％葡... 目的:研究注射用兰索拉唑与4种常用输液配伍的稳定性。方法:采用HPLC法考察与4种输液按临床应用配伍,于室温条件下,考察12 h内pH值,外观和含量的变化情况。结果:在室温条件下,与生理氯化钠溶液配伍后,6 h内基本稳定,与10％葡萄糖,5％葡萄糖氯化钠和5％葡萄糖配伍后,随时间延长,含量分别降至97．5％,97．6％,98．0％。结论:注射用兰索拉唑可与生理氯化钠溶液配伍使用,但是应在4 h内用完。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 注射用兰索拉唑 稳定性

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注射用艾司奥美拉唑钠与兰索拉唑治疗消化性溃疡所致急性上消化道出血的疗效差异 被引量：18

3

作者 方柳庄 夏伦文 +1 位作者 许巧 杨文标 《临床合理用药杂志》 2021年第14期9-11,共3页

目的比较注射用艾司奥美拉唑钠与兰索拉唑治疗消化性溃疡所致急性上消化道出血的临床效果。方法选取2018年9月-2019年12月惠阳区三和医院收治的消化性溃疡所致急性上消化道出血患者116例,运用随机数字表法分为观察组和对照组,每组58例。... 目的比较注射用艾司奥美拉唑钠与兰索拉唑治疗消化性溃疡所致急性上消化道出血的临床效果。方法选取2018年9月-2019年12月惠阳区三和医院收治的消化性溃疡所致急性上消化道出血患者116例,运用随机数字表法分为观察组和对照组,每组58例。2组在常规治疗基础上,对照组使用注射用兰索拉唑治疗,观察组采用注射用艾司奥美拉唑钠治疗。比较2组治疗效果,治疗前后胃液p H值及临床指标恢复时间。结果治疗5 d,观察组总有效率为96.55%,高于对照组的79.31%(χ^(2)=8.132,P=0.004);治疗5 d后,2组胃液p H值均较治疗前升高(P <0.01),且观察组胃液p H值高于对照组(P <0.01);观察组止血时间、血压稳定时间、腹痛缓解时间均短于对照组(P <0.01)。结论使用注射用艾司奥美拉唑钠治疗消化性溃疡所致急性上消化道出血患者,相比于注射用兰索拉唑,在疗效方面、胃液p H提高方面、临床指标恢复时间方面效果均更佳,值得推广应用。 展开更多

关键词 消化性溃疡 急性上消化道出血 注射用艾司奥美拉唑钠 注射用兰索拉唑 临床效果

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注射用兰索拉唑与常用输液的配伍稳定性研究 被引量：17

4

作者 夏金云 王源园 曹斌 《中国医药指南》 2013年第15期424-426,共3页

目的对注射用兰索拉唑与4种常用输液配伍的稳定性进行研究,研究对象采用该品种原研企业日本武田公司与江苏奥赛康药业股份有限公司生产的产品共3批。方法将两个厂家生产的注射用兰索拉唑与4种输液按临床应用配伍,在室温条件下,观察溶液... 目的对注射用兰索拉唑与4种常用输液配伍的稳定性进行研究,研究对象采用该品种原研企业日本武田公司与江苏奥赛康药业股份有限公司生产的产品共3批。方法将两个厂家生产的注射用兰索拉唑与4种输液按临床应用配伍,在室温条件下,观察溶液颜色及pH值并采用HPLC法测定配伍后12h内不同时间点的含量及有关物质。结果结合注射用兰索拉唑临床使用方法,在室温条件下,注射用兰索拉唑与0.9%氯化钠溶液配伍后,6h内颜色无变化,pH值可维持在较高的水平,含量>99.3%高于其他配伍溶液,有关物质在1%以下低于其他配伍溶液。结论临床使用注射用兰索拉唑时,最好与0.9%氯化钠配伍使用,在6h内使用完毕。 展开更多

关键词 注射用兰索拉唑 HPLC 配伍 稳定性

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注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血临床试验研究 被引量：10

5

作者 孙士其 张振玉 +6 位作者 李晓昕 张宜山 唐国都 朱萱 朱人敏 王青 张方信 《安徽医药》 CAS 2008年第10期955-957,共3页

目的注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血疗效及安全性。方法采用随机、盲法、阳性药物、平行对照、多中心的临床试验。试验组:注射用兰索拉唑;对照组:注射用奥美拉唑钠(洛赛克)。结果从2005年4月至2005年11月共有216例患者入组,剔除4例... 目的注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血疗效及安全性。方法采用随机、盲法、阳性药物、平行对照、多中心的临床试验。试验组:注射用兰索拉唑;对照组:注射用奥美拉唑钠(洛赛克)。结果从2005年4月至2005年11月共有216例患者入组,剔除4例,其余均完成试验。经过治疗后,两组治疗十二指肠溃疡出血有效率相比无统计学意义(P>0.05);两组止血时间相比无统计学意义(P>0.05);两组上腹痛消失天数和消失率相比无统计学意义(P>0.05)。试验组与对照组的不良反应比较,不良反应主要为白细胞减少、转氨酶轻度升高和皮疹等,但两组比较无统计学意义(P>0.05)。结论注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血是有效而安全的,有较高的临床应用的价值。 展开更多

关键词 兰索拉唑 十二指肠溃疡 出血

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注射用兰索拉唑在输液中的配伍稳定性及联合用药中的配伍禁忌 被引量：10

6

作者 贾晨 魏琴 +1 位作者 高晓红 张鸿燕 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第19期2331-2334,共4页

目的:探讨临床上与注射用兰索拉唑与常用输液的配伍稳定性及其在联合用药中的配伍禁忌,为其在临床中的合理使用提供参考,确保患者的用药安全。方法:通过检索国内数据库,查阅近年来有关注射用兰索拉唑在联合用药中存在的配伍禁忌及其在... 目的:探讨临床上与注射用兰索拉唑与常用输液的配伍稳定性及其在联合用药中的配伍禁忌,为其在临床中的合理使用提供参考,确保患者的用药安全。方法:通过检索国内数据库,查阅近年来有关注射用兰索拉唑在联合用药中存在的配伍禁忌及其在常用输液中配伍稳定性研究的相关文献,并对结果进行分析及总结。结果:注射用兰索拉唑在0.9%氯化钠注射液中配伍6 h内稳定,其与多种药物联合应用存在配伍禁忌。结论:注射用兰索拉唑在临床使用时应采用0.9%氯化钠注射液配伍,同时应充分认识并掌握丹参注射液的配伍禁忌,减少其不良反应的发生。 展开更多

关键词 注射用兰索拉唑 配伍稳定性 配伍禁忌 联合用药

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评价注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血疗效 被引量：9

7

作者 杨雅阁 陈清亮 +1 位作者 王静 李鸿彬 《中国继续医学教育》 2016年第23期168-169,共2页

目的评价分析注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血临床疗效。方法将我院2013年1月-2015年1月收治十二指肠溃疡出血患者156例作为研究对象,随机分为治疗组和常规组,每组78例。常规组服用奥美拉唑钠治疗,治疗组注射兰索拉唑治疗,对比观察... 目的评价分析注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血临床疗效。方法将我院2013年1月-2015年1月收治十二指肠溃疡出血患者156例作为研究对象,随机分为治疗组和常规组,每组78例。常规组服用奥美拉唑钠治疗,治疗组注射兰索拉唑治疗,对比观察两组临床疗效。结果治疗组临床有效率97.4%,高于常规组有效率82.1%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者止血时间相比,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗期间发生不良反应人数相比,差异不具有统计学意义（P〉0.05）。结论对于十二指肠溃疡流血患者运用注射用兰索拉唑治疗,显著提升临床效果,安全性高。 展开更多

关键词 注射用兰索拉唑 十二指肠溃疡出血 疗效

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注射用兰索拉唑临床药学干预效果评价 被引量：8

8

作者 刘梦 卡斯木.卡哈尔 +1 位作者 陈迹 李莉 《西部医学》 2017年第4期561-564,共4页

目的评价临床注射用兰索拉唑的药学干预效果。方法采用回顾性分析方法,随机抽取我院2015年1月1日~12月31日使用注射用兰索拉唑患者的病历500份,制定评价标准,分析用药合理性,有针对性的对不合理用药进行干预,评价干预后的效果。结果抽查... 目的评价临床注射用兰索拉唑的药学干预效果。方法采用回顾性分析方法,随机抽取我院2015年1月1日~12月31日使用注射用兰索拉唑患者的病历500份,制定评价标准,分析用药合理性,有针对性的对不合理用药进行干预,评价干预后的效果。结果抽查的500份注射用兰索拉唑用药医嘱中,不合理用药主要为无使用指征用药194例(占38.80%)、给药频次过多93例(占18.60%)、超疗程用药84例(占16.80%)和无指征更换药物89例(占17.80%)。采取干预措施前用药合理率12.6%,采取干预措施后用药合理率上升为35.0%(P=0.000)。结论我院注射用兰索拉唑的不合理使用现象较为普遍。用药干预后取得了较明显的改善。应建立质子泵抑制剂的合理用药规范,进一步加强用药干预,规范临床用药指征与标准。 展开更多

关键词 注射用兰索拉唑 质子泵抑制剂 合理用药

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注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血临床观察 被引量：8

9

作者 胡凤龙 《齐齐哈尔医学院学报》 2015年第21期3153-3154,共2页

目的观察注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血的临床效果。方法选取我院2014年6—12月期间收治的78例十二指肠溃疡出血患者,随机分成观察组(39例)与对照组(39例),对照组患者采用奥美拉唑钠进行治疗,观察组患者采用注射用兰索拉唑进行治... 目的观察注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血的临床效果。方法选取我院2014年6—12月期间收治的78例十二指肠溃疡出血患者,随机分成观察组(39例)与对照组(39例),对照组患者采用奥美拉唑钠进行治疗,观察组患者采用注射用兰索拉唑进行治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),但不良反应发生率及止血时间与对照组比较无明显统计学差异(P>0.05)。结论注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血效果确切,且安全性较高,故值得临床推广应用。 展开更多

关键词 注射用兰索拉唑 十二指肠溃疡出血 临床疗效

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HPLC法测定兰索拉唑及其制剂的含量和有关物质 被引量：5

10

作者 高洁 朱永琴 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期171-173,共3页

用HPLC法测定兰索拉唑及其制剂的含量和有关物质．方法使用Dikma Diamonsil TM—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；甲醇-水-三乙胺-磷酸溶液（700：300：5：1．5）（磷酸调pH值为7．3）流动相；检测波长：284nm；流速：1．0mL... 用HPLC法测定兰索拉唑及其制剂的含量和有关物质．方法使用Dikma Diamonsil TM—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；甲醇-水-三乙胺-磷酸溶液（700：300：5：1．5）（磷酸调pH值为7．3）流动相；检测波长：284nm；流速：1．0mL·min^-1；柱温：30℃；进样量：20μL．兰索拉唑峰与其相邻杂质峰分离完全，兰索拉唑在14．92～124．32μg·mL^-1（r=0．9995）浓度范围内线性关系良好．该法简便、准确、专属性好，可用于兰索拉唑及其制剂的含量和有关物质检查． 展开更多

关键词 高效液相色谱 兰索拉唑 注射用兰索拉唑

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注射用兰索拉唑与20种中药注射剂配伍稳定性研究 被引量：6

11

作者 余利军 李靖 +2 位作者 朱玉婷 李静 李茂星 《实用药物与临床》 CAS 2019年第5期530-534,共5页

目的考察临床常用质子泵抑制剂注射用兰索拉唑与20种常用中药注射剂配伍稳定性,为临床合理使用兰索拉唑提供依据。方法在静脉药物配置中心(PIVAS)水平层流台按照医嘱配制好注射用兰索拉唑成品输液,分别与20种中药注射剂成品输液等比例混... 目的考察临床常用质子泵抑制剂注射用兰索拉唑与20种常用中药注射剂配伍稳定性,为临床合理使用兰索拉唑提供依据。方法在静脉药物配置中心(PIVAS)水平层流台按照医嘱配制好注射用兰索拉唑成品输液,分别与20种中药注射剂成品输液等比例混合,在0～6 h内观察混合液的外观性状,检测其pH值和不溶性微粒数。结果兰索拉唑与银杏达莫、银杏叶提取物、舒肝宁、红花黄色素、丹参川芎嗪、丹红注射液配伍后颜色显著改变,与20种中药注射剂配伍后pH值显著降低,不溶性微粒含量显著增加。结论临床使用兰索拉唑时应该避免与中药注射剂配伍使用,序贯使用需要严格冲洗输液管路。 展开更多

关键词 注射用兰索拉唑 中药注射剂 配伍 稳定性

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注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡24小时pH监测的临床试验研究 被引量：6

12

作者 李晓昕 张宜山 张振玉 《中国医药导刊》 2008年第6期870-871,共2页

目的:客观评价注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡时对胃酸的抑制作用及安全性研究。方法:本研究采用随机、盲法、阳性药物、平行对照、多中心的临床试验。结果:从2005年10月至2005年12月共有35例患者入组,经监测结果:两组pH监测总时间、p... 目的:客观评价注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡时对胃酸的抑制作用及安全性研究。方法:本研究采用随机、盲法、阳性药物、平行对照、多中心的临床试验。结果:从2005年10月至2005年12月共有35例患者入组,经监测结果:两组pH监测总时间、pH上升至4的时间、pH上升至6的时间、pH上升>4的时间所占百分比、pH上升>6的时间所占百分比均无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用兰索拉唑用于治疗十二指肠溃疡胃酸抑制是有效而安全药物。 展开更多

关键词 注射用兰索拉唑 十二指肠溃疡 24小时PH监测

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注射用兰索拉唑对健康者胃内24小时pH值影响的研究 被引量：6

13

作者 程丹 汤绍迁 《中国医师进修杂志》 2016年第12期1108-1111,共4页

目的研究注射用兰索拉唑对健康受试者胃内24 h pH值的影响。 方法选择健康志愿者20例，男女各10例，按随机数字表法分为试验组和对照组，每组10例。pH值测定电极入胃测定胃内pH基础值后立即静脉给药，试验组静脉滴注兰索拉唑30 mg，对... 目的研究注射用兰索拉唑对健康受试者胃内24 h pH值的影响。 方法选择健康志愿者20例，男女各10例，按随机数字表法分为试验组和对照组，每组10例。pH值测定电极入胃测定胃内pH基础值后立即静脉给药，试验组静脉滴注兰索拉唑30 mg，对照组静脉滴注等量0.9%氯化钠溶液，然后测定胃内24 h pH值。 结果试验组静脉给药结束后胃内pH值开始出现明显升高（P〈0.05）。给药结束至24 h，试验组胃内pH值均高于对照组，尤其是给药后前12 h内，试验组与对照组胃内pH值比较差异有统计学意义（P〈0.01）。试验组静脉滴注兰索拉唑后24 h胃内pH值为4.565 ± 1.109，对照组为2.211 ± 0.263，两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）；试验组pH值〉4.0总时间百分比为（73.36 ± 21.08）%；pH值〉6.0总时间百分比为（53.22 ± 23.76）%，与对照组的（13.28 ± 10.55）%、（3.92 ± 2.17）%比较，差异均有统计学意义（P〈0.01）。 结论注射用兰索拉唑的抑酸强度是值得肯定的，且每12小时给药1次在消化性溃疡合并出血的治疗中可充分发挥作用。 展开更多

关键词 质子泵抑制剂 注射用兰索拉唑 酸相关疾病

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注射用兰索拉唑用药医嘱分析及临床安全注意点 被引量：6

14

作者 张苏蘅 王晓妮 康阿龙 《药学服务与研究》 CAS 2017年第5期359-362,共4页

目的:分析住院病人注射用兰索拉唑临床应用的合理性及评估存在的安全风险,为临床安全用药提供参考。方法:调查357例使用注射用兰索拉唑的住院病人的性别、年龄、用药目的、用药频次、疗程、有无适应证等资料,制定用药评价标准,分析其使... 目的:分析住院病人注射用兰索拉唑临床应用的合理性及评估存在的安全风险,为临床安全用药提供参考。方法:调查357例使用注射用兰索拉唑的住院病人的性别、年龄、用药目的、用药频次、疗程、有无适应证等资料,制定用药评价标准,分析其使用合理性、临床使用安全风险及注意点。结果:357例中存在不合理用药医嘱235例(65.8%),显示存在滥用、过度使用和不规范使用情况,主要问题为无适应证用药和超疗程用药,存在的安全风险主要集中在医嘱开具、医嘱审核、输注过程三个环节。结论:需通过培训教育、加强医嘱审核、提高质控强度等多种举措,消除使用过程中的安全风险,提高安全用药水平。 展开更多

关键词 注射用兰索拉唑 医嘱 用药评价

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外科病区注射用兰索拉唑合理用药调查分析 被引量：5

15

作者 杨玲英 张蓓霞 《中国药业》 CAS 2013年第3期26-27,共2页

目的促进医院注射用兰索拉唑的合理应用。方法制订质子泵抑制剂用药评价标准,组织抽查小组,对2012年2月外科病区病历进行抽查,对注射用兰索拉唑的适应证、用法用量等进行合理性分析。结果共抽查100份病例,存在不合理用药病例49例,合格率... 目的促进医院注射用兰索拉唑的合理应用。方法制订质子泵抑制剂用药评价标准,组织抽查小组,对2012年2月外科病区病历进行抽查,对注射用兰索拉唑的适应证、用法用量等进行合理性分析。结果共抽查100份病例,存在不合理用药病例49例,合格率为51.00%。存在问题有使用无明确指征和用药疗程过长等。结论外科住院患者注射用质子泵抑制剂存在不合理用药情况,医院应加快制订质子泵抑制剂使用标准或规范,以提高医院注射用质子泵抑制剂使用的合理性。 展开更多

关键词 质子泵抑制剂 注射用兰索拉唑 合理用药

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注射用兰索拉唑的杂质分析及稳定性研究 被引量：5

16

作者 李明杰 高菲菲 +2 位作者 宋良伟 李晓峰 朱玉青 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第9期824-827,共4页

目的:对国产注射用兰索拉唑进行杂质分析及稳定性研究。方法:分别采用高效液相色谱(HPLC)法及液相色谱-质谱(LC-MS)法对国产注射用兰索拉唑进行杂质分析及稳定性研究(室内光照、紫外光照和高温条件),并与其原研产品进行比较。HPLC法色... 目的:对国产注射用兰索拉唑进行杂质分析及稳定性研究。方法:分别采用高效液相色谱(HPLC)法及液相色谱-质谱(LC-MS)法对国产注射用兰索拉唑进行杂质分析及稳定性研究(室内光照、紫外光照和高温条件),并与其原研产品进行比较。HPLC法色谱柱为岛津ODS-3C18,流动相为甲醇-水-三乙胺-磷酸(700:300:5:1.5,V/V/V/V,pH7.0),紫外检测波长为284nm。LC-MS法色谱柱为Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18,流动相为5mmol/L醋酸铵溶液-乙腈(92:8,V/V),采用辅助气化电喷雾离子源、正负离子同时检测方式及全离子扫描方式。结果:兰索拉唑检测质量浓度线性范围为0.6～5.4μg/m(lr=0.9999),RSD为0.21%(n=9),检测限为0.18ng;推测了3个已知杂质的裂解规律,对杂质结构进行了验证;稳定性研究中2个厂家样品中杂质含量随室内光照时间延长变化趋势差别较大,但在另2种条件下无显著性差异。结论:建立的杂质分析方法简便、准确、专属性好,适用于兰索拉唑有关物质检查,且国产注射用兰索拉唑杂质含量及产品稳定性与原研产品相当。 展开更多

关键词 注射用兰索拉唑 杂质 稳定性 高效液相色谱法 液相色谱-质谱法

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注射用兰索拉唑与0.9%氯化钠注射液的配伍变化 被引量：5

17

作者 张萍萍 李秋影 +3 位作者 扈文礼 高声传 隋因 史国兵 《中国药师》 CAS 2014年第6期1054-1057,共4页

目的：探讨注射用兰索拉唑与0.9％氯化钠注射液配伍液分别在室温、光照、4 ～8℃条件下放置不同时间溶液的变化.方法：模拟临床用药,参照2010年版《中国药典》,对五厂家生产的15批次注射用兰索拉唑与0.9％氯化钠注射液100 ml配伍后在三... 目的：探讨注射用兰索拉唑与0.9％氯化钠注射液配伍液分别在室温、光照、4 ～8℃条件下放置不同时间溶液的变化.方法：模拟临床用药,参照2010年版《中国药典》,对五厂家生产的15批次注射用兰索拉唑与0.9％氯化钠注射液100 ml配伍后在三种条件下放置,对兰索拉唑含量、pH、澄清度和不溶性微粒数进行测定,对含量、pH采用SAS软件进行统计分析.结果：五厂家15批次的注射用兰索拉唑配伍溶液在三种条件放置8h后含量均在90％以上;pH随时间逐渐减小,8h均能维持在pH 9左右;室温光照条件下配伍溶液8h出现浑浊;10 μm和25μm微粒数4h内基本符合《中国药典》要求.结论：注射用兰索拉唑临床上可按说明书配伍使用,但建议与0.9％氯化钠注射液配伍后放置在阴凉处并尽快使用. 展开更多

关键词 注射用兰索拉唑 配伍 含量 澄清度 不溶性微粒

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注射用兰索拉唑在木糖醇和果糖注射液中的配伍稳定性研究 被引量：4

18

作者 谢静 邓曼静 《中南药学》 CAS 2014年第10期976-978,共3页

目的考察注射用兰索拉唑在木糖醇和果糖注射液中的配伍稳定性。方法将临床常规剂量注射用兰索拉唑分别加入木糖醇和果糖注射液中,室温下放置6 h,观察外观,测定pH值及不溶性微粒数,并采用高效液相色谱法测定配伍后不同时间点溶液中兰索... 目的考察注射用兰索拉唑在木糖醇和果糖注射液中的配伍稳定性。方法将临床常规剂量注射用兰索拉唑分别加入木糖醇和果糖注射液中,室温下放置6 h,观察外观,测定pH值及不溶性微粒数,并采用高效液相色谱法测定配伍后不同时间点溶液中兰索拉唑及有关物质含量。结果 6 h内2种配伍液的外观、pH值无明显改变,不溶性微粒数符合中国药典规定。木糖醇配伍液中兰索拉唑含量稳定,6 h时兰索拉唑含量仍有99.56%,有关物质含量<0.50%;果糖配伍液中兰索拉唑含量6 h时为95.01%,有关物质较木糖醇配伍液明显增多,2 h时为1.15%,6 h时达2.94%。结论室温状态下,注射用兰索拉唑与木糖醇注射液配伍较果糖注射液更加稳定,可在临床中应用。 展开更多

关键词 兰索拉唑 木糖醇注射液 果糖注射液 配伍 稳定性 高效液相色谱法

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兰索拉唑联合血凝酶治疗急性上消化道出血的疗效观察 被引量：4

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作者 赵志强 《山西职工医学院学报》 CAS 2012年第6期20-22,共3页

目的:观察兰索拉唑联合血凝酶对急性上消化道出血的治疗效果。方法:将46例急性上消化道出血患者随机分为两组,治疗组24例,对照组22例。治疗组给予兰索拉唑30 mg加入生理盐水100 mL静脉滴注,每日2次,联合应用血凝酶1 KU静脉注射,每日1次... 目的:观察兰索拉唑联合血凝酶对急性上消化道出血的治疗效果。方法:将46例急性上消化道出血患者随机分为两组,治疗组24例,对照组22例。治疗组给予兰索拉唑30 mg加入生理盐水100 mL静脉滴注,每日2次,联合应用血凝酶1 KU静脉注射,每日1次。对照组给予法莫替丁20 mg加入生理盐水50 mL静脉滴注,每日2次,联合应用血凝酶1 KU静脉注射,每日1次。两组疗程均为5 d,观察两组止血效果。结果:治疗组止血总有效率(91.67%)高于对照组(63.63%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:兰索拉唑联合血凝酶治疗上消化道出血经济、有效,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 兰索拉唑 血凝酶 急性上消化道出血 治疗

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注射用兰索拉唑制备、质量控制及稳定性考察 被引量：4

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作者 曹永安 刘留成 +2 位作者 吉同琴 朱梅红 陈祥峰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1510-1513,共4页

目的:制备注射用兰索拉唑,建立其质量控制方法并考察其稳定性。方法:制备注射用兰索拉唑;采用高效液相色谱法测定其含量及有关物质,并对制剂进行稳定性考察。结果:本品处方以每瓶50mg甘露醇作为赋形剂,用0.1mol·L-1氢氧化钠溶液调... 目的:制备注射用兰索拉唑,建立其质量控制方法并考察其稳定性。方法:制备注射用兰索拉唑;采用高效液相色谱法测定其含量及有关物质,并对制剂进行稳定性考察。结果:本品处方以每瓶50mg甘露醇作为赋形剂,用0.1mol·L-1氢氧化钠溶液调节pH为11.0;兰索拉唑浓度在20.51～205.1μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);恒温加速试验6个月及长期留样24个月时主药含量及有关物质未见明显变化。结论:该制剂处方工艺可行,质量可控,稳定性良好;所建立的含量测定方法重复性好,专属性强,结果准确可靠。 展开更多

关键词 注射用兰索拉唑 制备 质量控制 稳定性

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