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有机催化靛红亚胺与1,2,4-三氮唑衍生物的不对称aza-Mannich反应 被引量：1
1
作者 姜惠婷 顾盈盈 +2 位作者 孙玉虹 王黎明 金瑛 《分子催化》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期484-491,I0003,共9页
将Takemoto型(硫)脲衍生物用于催化靛红亚胺与1,2,4-三氮唑的不对称aza-Mannich反应.筛选出最佳催化剂体系为:10%(摩尔分数)的1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[(1R,2R)-2-(吡咯烷-1-基)环己基]硫脲催化剂1e,1 mL乙醚为溶剂,室温反应.以77%~... 将Takemoto型(硫)脲衍生物用于催化靛红亚胺与1,2,4-三氮唑的不对称aza-Mannich反应.筛选出最佳催化剂体系为:10%(摩尔分数)的1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[(1R,2R)-2-(吡咯烷-1-基)环己基]硫脲催化剂1e,1 mL乙醚为溶剂,室温反应.以77%~90%的产率和最高达99%的对映选择性获得手性3-N,N’-缩酮-2-吲哚酮衍生物. 展开更多
关键词 Takemoto型(硫)脲衍生物 不对称aza-Mannich反应 靛红亚胺 1 2 4-三氮唑
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靛红亚胺参与构建手性3-氨基-2-吲哚酮骨架的研究进展 被引量：1
2
作者 张俊伟 吴昊 +2 位作者 陈哲 金瑛 姜英子 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1343-1360,共18页
手性3-氨基-2-吲哚酮骨架广泛存在于许多药物分子以及天然产物中,具有较高的药用价值。靛红亚胺参与的不对称反应是合成手性3-氨基-2-吲哚酮衍生物的直接途径。本文围绕着不对称aza-Henry反应、不对称环化反应及其他不对称反应3个方面,... 手性3-氨基-2-吲哚酮骨架广泛存在于许多药物分子以及天然产物中,具有较高的药用价值。靛红亚胺参与的不对称反应是合成手性3-氨基-2-吲哚酮衍生物的直接途径。本文围绕着不对称aza-Henry反应、不对称环化反应及其他不对称反应3个方面,综述了靛红亚胺参与构建手性3-氨基-2-吲哚酮衍生物的研究进展并进行了展望。 展开更多
关键词 靛红亚胺 不对称 Aza-Henry 环化反应 3-氨基-2-吲哚酮
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