采用AG MP-1阴离子交换树脂,分别以7 mol/L HC l、2 mol/L HC l、0.5 mol/L HNO3作为淋洗剂,可有效分离Cu、Fe、Zn。介绍了方法的基本原理、化学分离过程及混合标准溶液与地质标样的分离结果。结果表明,Cu、Fe、Zn回收率均接近100%,标...采用AG MP-1阴离子交换树脂,分别以7 mol/L HC l、2 mol/L HC l、0.5 mol/L HNO3作为淋洗剂,可有效分离Cu、Fe、Zn。介绍了方法的基本原理、化学分离过程及混合标准溶液与地质标样的分离结果。结果表明,Cu、Fe、Zn回收率均接近100%,标准溶液在离子交换分离前后同位素组成一致,可以满足多接收器等离子体质谱对Cu、Fe、Zn同位素高精度分析的要求。展开更多
比较了强酸性、强碱性、弱酸性、弱碱性和两性等5种离子交换纤维对Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的分离能力,结果表明,强酸性和强碱性离子交换纤维对Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的分离效果最好。分离后的Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）可用电感耦合等离子体原子发射...比较了强酸性、强碱性、弱酸性、弱碱性和两性等5种离子交换纤维对Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的分离能力,结果表明,强酸性和强碱性离子交换纤维对Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的分离效果最好。分离后的Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）可用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测量。优化了纤维柱分离Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的条件。pH 3.0的含铬试液以2-6 mL/min的流速上柱,当采用强酸性纤维柱进行分离时,用10 mL pH 1.0的硝酸预淋洗Cr（Ⅵ）,再用10 mL 2.0mol/L硝酸洗脱Cr（Ⅲ）;当采用强碱性纤维柱进行分离时,试液需先加入5 mL 0.005 mol/LEDTA溶液掩蔽Cr（Ⅲ）后上柱,用10mL pH 1.0的稀盐酸预淋洗Cr（Ⅲ）,再用10 mL 3.0mol/L硫酸洗脱Cr（Ⅵ）。采用强酸性纤维柱时Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）检出限分别为1.06 ng/mL和0.60 ng/mL;采用强碱性纤维柱时Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）检出限分别为1.03 ng/mL和1.15ng/mL。该方法成功应用于分离和测定管网水、池塘水样和土壤提取液中的Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）。加标回收实验表明,采用强酸性纤维柱进行分离时,Cr（Ⅲ）的回收率为90.0%-108%,相对标准偏差为0.3%~5.3%,Cr（Ⅵ）的回收率为91.7%-107%,相对标准偏差为0.3%-4.4%;采用强碱性纤维柱进行分离时,Cr（Ⅲ）的回收率为93.1%~105%,相对标准偏差为0.4%~5.0%,Cr（Ⅵ）的回收率93.8%~105%,相对标准偏差为0.1%-6.2%。展开更多
文摘采用AG MP-1阴离子交换树脂,分别以7 mol/L HC l、2 mol/L HC l、0.5 mol/L HNO3作为淋洗剂,可有效分离Cu、Fe、Zn。介绍了方法的基本原理、化学分离过程及混合标准溶液与地质标样的分离结果。结果表明,Cu、Fe、Zn回收率均接近100%,标准溶液在离子交换分离前后同位素组成一致,可以满足多接收器等离子体质谱对Cu、Fe、Zn同位素高精度分析的要求。
文摘比较了强酸性、强碱性、弱酸性、弱碱性和两性等5种离子交换纤维对Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的分离能力,结果表明,强酸性和强碱性离子交换纤维对Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的分离效果最好。分离后的Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）可用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测量。优化了纤维柱分离Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的条件。pH 3.0的含铬试液以2-6 mL/min的流速上柱,当采用强酸性纤维柱进行分离时,用10 mL pH 1.0的硝酸预淋洗Cr（Ⅵ）,再用10 mL 2.0mol/L硝酸洗脱Cr（Ⅲ）;当采用强碱性纤维柱进行分离时,试液需先加入5 mL 0.005 mol/LEDTA溶液掩蔽Cr（Ⅲ）后上柱,用10mL pH 1.0的稀盐酸预淋洗Cr（Ⅲ）,再用10 mL 3.0mol/L硫酸洗脱Cr（Ⅵ）。采用强酸性纤维柱时Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）检出限分别为1.06 ng/mL和0.60 ng/mL;采用强碱性纤维柱时Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）检出限分别为1.03 ng/mL和1.15ng/mL。该方法成功应用于分离和测定管网水、池塘水样和土壤提取液中的Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）。加标回收实验表明,采用强酸性纤维柱进行分离时,Cr（Ⅲ）的回收率为90.0%-108%,相对标准偏差为0.3%~5.3%,Cr（Ⅵ）的回收率为91.7%-107%,相对标准偏差为0.3%-4.4%;采用强碱性纤维柱进行分离时,Cr（Ⅲ）的回收率为93.1%~105%,相对标准偏差为0.4%~5.0%,Cr（Ⅵ）的回收率93.8%~105%,相对标准偏差为0.1%-6.2%。
