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碘分析方法研究进展 被引量:35
1
作者 刘崴 杨红霞 李冰 《岩矿测试》 CAS CSCD 2008年第2期127-136,共10页
对国内外碘测定的样品前处理方法作了简要回顾,重点介绍了近10年来有关碘的测定方法及碘形态分析的最新研究进展。碘测定方法主要包括容量法、光度法、电化学法、中子活化法、色谱法、原子光谱法以及质谱法等。对测定碘形态的联用技术... 对国内外碘测定的样品前处理方法作了简要回顾,重点介绍了近10年来有关碘的测定方法及碘形态分析的最新研究进展。碘测定方法主要包括容量法、光度法、电化学法、中子活化法、色谱法、原子光谱法以及质谱法等。对测定碘形态的联用技术进行了简要介绍。引用文献113篇。 展开更多
关键词 测定方法 形态分析 综运
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放大反应比色法测定土壤中微量碘 被引量:16
2
作者 汪建飞 段立珍 刘乃会 《分析试验室》 CAS CSCD 1999年第6期71-74,共4页
在酸性条件下,用饱和溴水氧化待测液中I- 为IO3- ,IO3- 与显色剂中过量的I- 反应生成I2,I2与淀粉作用使溶液呈蓝色,最后用比色法测定含碘量。该法具有较高的灵敏度,检出限为0.0169m g/L,测定的线性范... 在酸性条件下,用饱和溴水氧化待测液中I- 为IO3- ,IO3- 与显色剂中过量的I- 反应生成I2,I2与淀粉作用使溶液呈蓝色,最后用比色法测定含碘量。该法具有较高的灵敏度,检出限为0.0169m g/L,测定的线性范围为0.04~0.8 m g/L;用于土壤中碘含量测定时,RSD≤5.3% (n=4),加标回收率为90% ~112% 。 展开更多
关键词 比色法 放大反应 土壤 饱和溴水 淀粉
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采用碘量法测定硫化物中值得注意的几个问题 被引量:17
3
作者 马锦 《干旱环境监测》 2002年第1期56-57,共2页
针对碘量法测定水样中硫化物含量时硫离子具有较强的还原性 ,对测定结果影响较大的问题 。
关键词 硫化物 碘量法 滴定 误差
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食盐碘含量的检测方法及多品种盐辅料对碘含量测定的影响 被引量:19
4
作者 王健 于艳艳 +4 位作者 程月红 冯炜 李静 高牡丹 鲍连艳 《中国调味品》 CAS 北大核心 2019年第10期149-153,共5页
碘是人体必需的一种微量元素,从全民补碘到科学补碘,食盐加碘一直是全社会关注的焦点。不论人体摄入的碘过量或不足都是有害健康的,因此碘含量是食盐产品最重要的监测指标,而检测方法的适用性是保证结果准确的基础。文章综述了食盐碘含... 碘是人体必需的一种微量元素,从全民补碘到科学补碘,食盐加碘一直是全社会关注的焦点。不论人体摄入的碘过量或不足都是有害健康的,因此碘含量是食盐产品最重要的监测指标,而检测方法的适用性是保证结果准确的基础。文章综述了食盐碘含量的检测方法,并对几种多品种盐的辅料对碘含量测定的影响进行了分析与探讨,以期为食盐中碘含量的准确监测提供参考。 展开更多
关键词 食盐 多品种盐 辅料 检测方法
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两种方法保存消毒剂化学稳定性的实验研究 被引量:15
5
作者 孙守红 李新武 +1 位作者 黄美卿 李俐 《中国消毒学杂志》 CAS 2003年第1期6-10,共5页
采用化学测定法,观察了4种化学消毒剂在我国不同地域(广州、北京和哈尔滨)自然留样保存稳定性并与经验法进行比较。结果,经验法54℃保存14 d,次氯酸钠、AE09碘伏和过氧化氢有效成分下降率依次为52.54 %、13.71%和37.43%;37℃保存90 d... 采用化学测定法,观察了4种化学消毒剂在我国不同地域(广州、北京和哈尔滨)自然留样保存稳定性并与经验法进行比较。结果,经验法54℃保存14 d,次氯酸钠、AE09碘伏和过氧化氢有效成分下降率依次为52.54 %、13.71%和37.43%;37℃保存90 d,上述3种消毒剂有效成分下降率依次为49.52%、15.68%和38.53%;酸性戊二醛在上述两种温度下保存,浓度下降率依次为3.59%和7.14%。3个地区自然留样保存1年,次氯酸钠、AE09碘伏、过氧化氢和戊二醛有效成分下降率依次:广州为53.96%、23.53%、85.95%和1.33%;北京为43.72%、16.04%、38.72%和3.46%;哈尔滨为29.58%、11.80%、36.12%和1.35%。除戊二醛之外,其它3种消毒剂下降率均超过10%的规定,并且自然留样法与经验法之间结果不一致;显然,对于不稳定的消毒剂经验法所得到的有效期不能代表自然留样法,南方与北方亦不完全一致。 展开更多
关键词 戊二醛 过氧化氢 测定方法 经验法 自然留样法 消毒剂 化学稳定性 实验研究
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Nitrogen-doped fluorescence carbon dots as multi-mechanism detection for iodide and curcumin in biological and food samples 被引量:14
6
作者 Xiaodan Tang Hongmei Yu +6 位作者 Brian Bui Lingyun Wang Christina Xing Shaoyan Wang Mingli Chen Zhizhi Hu Wei Chen 《Bioactive Materials》 SCIE 2021年第6期1541-1554,共14页
Iodine ion is one of the most indispensable anions in living organisms,particularly being an important substance for the synthesis of thyroid hormones.Curcumin is a yellow-orange polyphenol compound derived from the r... Iodine ion is one of the most indispensable anions in living organisms,particularly being an important substance for the synthesis of thyroid hormones.Curcumin is a yellow-orange polyphenol compound derived from the rhizome of Curcuma longa L.,which has been commonly used as a spice and natural coloring agent,food additives,cosmetics as well as Chinese medicine.However,excess curcumin may cause DNA inactivation,lead to a decrease in intracellular ATP levels,and trigger the tissue necrosis.Therefore,quantitative detection of iodine and curcumin is of great significance in the fields of food and life sciences.Herein,we develop nitrogen-doped fluorescent carbon dots(NCDs)as a multi-mechanism detection for iodide and curcumin in actual complex biological and food samples,which was prepared by a one-step solid-phase synthesis using tartaric acid and urea as precursors without adding any other reagents.An assembled NCDs-Hg^(2+) fluorescence-enhanced sensor for the quantitative detection of I^(-) was established based on a fluorescence“turn-off-on”mechanism in a linear range of 0.3-15μM with a detection limit of 69.4 nM and successfully quantified trace amounts of I^(-) in water samples and urine sample.Meanwhile,the as-synthesized NCDs also can be used as a fluorescent quenched sensor for curcumin detection based on the synergistic internal filtration effect(IFE)and static quenching,achieving a good linear range of 0.1-20μM with a satisfactory detection limit of 29.8 nM.These results indicate that carbon dots are potential sensing materials for iodine and curcumin detection for the good of our health. 展开更多
关键词 Nitrogen-doped carbon dots iodine ion CURCUMIN Internal filtration effect Solid-phase thermal method Disease DETECTION
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碘量法测定铜冶炼烟尘中铜含量 被引量:11
7
作者 孔凡丽 袁梦梅 +3 位作者 杨欣 华宏全 毛云娟 邹文 《中国无机分析化学》 CAS 2019年第5期56-62,共7页
研究了铜冶炼烟尘中铜含量的测定方法,试料用盐酸、氢氟酸、硝酸、高氯酸及硫酸分解,氢溴酸除去砷、锡、锑,硫酸除去硒的干扰。进一步对滴定条件和共存元素的干扰及消除进行了实验,最终确定了最佳条件。按照实验方法测定6个铜冶炼烟尘... 研究了铜冶炼烟尘中铜含量的测定方法,试料用盐酸、氢氟酸、硝酸、高氯酸及硫酸分解,氢溴酸除去砷、锡、锑,硫酸除去硒的干扰。进一步对滴定条件和共存元素的干扰及消除进行了实验,最终确定了最佳条件。按照实验方法测定6个铜冶炼烟尘样品中铜含量,结果的相对标准偏差为0.22%~0.65%,精密度高,准确度好。样品加标回收率在98.9%~100%,适用于铜冶炼烟尘中铜含量为5.00%~65.00%的样品测定。 展开更多
关键词 碘量法 铜冶炼烟尘
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山奈提取物抗氧化性能研究 被引量:10
8
作者 王锐 何嵋 +2 位作者 周云 刘磊 刘忠荣 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期156-157,共2页
分别利用DPPH.法和碘量法测试山奈(Kaempferia galanga L.)提取物的抗氧化活性。结果表明,山奈的乙酸乙酯提取物(EAK)和正丁醇提取物(BK)具有良好的抗氧化活性。在碘量法测试中,0.04%的EAK抗氧化作用最强,且超过0.02%的BHT;在对DPPH自... 分别利用DPPH.法和碘量法测试山奈(Kaempferia galanga L.)提取物的抗氧化活性。结果表明,山奈的乙酸乙酯提取物(EAK)和正丁醇提取物(BK)具有良好的抗氧化活性。在碘量法测试中,0.04%的EAK抗氧化作用最强,且超过0.02%的BHT;在对DPPH自由基清除试验中,BK的效果最好,清除DPPH自由基的EC50值为1.13 mg/mL,是BHT的61%。 展开更多
关键词 山奈 碘量法 DPPH.法 抗氧化性能
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快速测定植物样品含碘量的新方法 被引量:9
9
作者 邢素芝 汪建飞 +2 位作者 范宝荣 程志培 何兴球 《广东微量元素科学》 CAS 1999年第6期57-60,共4页
确定了植物样品测碘时快速、简便地制备分析试液的方法,并用溴水氧化放大反应比色法测定了分析试液中碘的含量。该法测碘(I-)的线性范围是002~08mg/L,检出限为0017mg/L;用于植物样品碘含量分析时,RS... 确定了植物样品测碘时快速、简便地制备分析试液的方法,并用溴水氧化放大反应比色法测定了分析试液中碘的含量。该法测碘(I-)的线性范围是002~08mg/L,检出限为0017mg/L;用于植物样品碘含量分析时,RSD≤47%,加标回收率为92%~110%。 展开更多
关键词 植物样品 含碘量 测定 光度法
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中药含碘量的测定及其临床意义 被引量:10
10
作者 相萍萍 王旭 刘超 《天津中医药》 CAS 2018年第3期237-240,共4页
中医应用富碘中药治疗瘿病历史悠久,疗效确切,但碘摄入过多、过久易导致多种甲状腺疾病的发生。准确、有效的测定中草药的碘含量具有重要意义,既可明确各味中药的碘含量,也能指导临床医师根据碘含量选择适当的中药治疗瘿病。当前,用于... 中医应用富碘中药治疗瘿病历史悠久,疗效确切,但碘摄入过多、过久易导致多种甲状腺疾病的发生。准确、有效的测定中草药的碘含量具有重要意义,既可明确各味中药的碘含量,也能指导临床医师根据碘含量选择适当的中药治疗瘿病。当前,用于测定中药碘含量的方法主要包括催化法、滴定法、电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)等,其中ICP-MS因快速、准确、检出限低更适于中药的碘测定。临床治疗瘿病时,不可盲目否定富碘中药,应辨病与辨证相结合,并根据中药碘含量选择合适的药物和疗程。 展开更多
关键词 中药 瘿病 测定方法
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碘吸附器有效性试验方法及评价 被引量:9
11
作者 俞杰 吴振龙 +6 位作者 凌学会 韩丽红 李彦樟 吴波 陈建利 高琳锋 梁飞 《核安全》 2018年第2期43-47,共5页
本文介绍了核设施通风系统碘吸附器现场试验的三种方法:放射性甲基碘法、氟利昂法和环己烷法,并对这三种方法进行了比较,研究认为这三种方法均可以用于碘吸附器有效性评价试验,但各有利弊,应根据各通风系统的设计特点和现场实际情况来... 本文介绍了核设施通风系统碘吸附器现场试验的三种方法:放射性甲基碘法、氟利昂法和环己烷法,并对这三种方法进行了比较,研究认为这三种方法均可以用于碘吸附器有效性评价试验,但各有利弊,应根据各通风系统的设计特点和现场实际情况来决定使用的方法。 展开更多
关键词 碘吸附器 试验方法 放射性甲基碘法 氟利昂法 环己烷法
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WS/T107-2006配套试剂盒在尿碘实验室的推广应用探讨 被引量:9
12
作者 顾妍丽 凌霞 +1 位作者 龚燕 邵洁 《疾病预防控制通报》 2015年第1期27-29,共3页
目的尿碘实验室采用WS/T 107-2006配套试剂盒测定尿碘,并与标准方法WS/T107-2006的测定结果比对,探讨检测方法的灵敏度、准确度与精密度,验证此配套试剂盒在尿碘实验室中的适用性。方法参照尿中碘的砷铈催化分光光度测定方法(WS/T 107-... 目的尿碘实验室采用WS/T 107-2006配套试剂盒测定尿碘,并与标准方法WS/T107-2006的测定结果比对,探讨检测方法的灵敏度、准确度与精密度,验证此配套试剂盒在尿碘实验室中的适用性。方法参照尿中碘的砷铈催化分光光度测定方法(WS/T 107-2006),使用配套试剂盒检测。结果该法的检出限为2.4μg/L,标准曲线线性相关系数r=-0.999 9;分别对碘含量为73.0μg/L和206.0μg/L的尿碘标准物质进行6次平行测定,测定值都在标准值的不确定度范围内,相对标准偏差分别为4.4%和2.2%;该法加标回收率为95.8%-99.2%;抽取20份采集尿样与标准方法对比测定,结果差异无统计学意义(t=0.771 3,P〉0.05)。结论尿碘实验室可应用WS/T 107-2006配套试剂盒测定尿碘,该方法操作简单快捷、结果准确,适合尿碘实验室推广使用,但检测时需要注意试剂盒批次间的差异。 展开更多
关键词 试剂盒 尿碘 标准方法 实验室
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解读《食用盐碘含量》(GB26878-2011)新标准 被引量:7
13
作者 胡宁 《中国井矿盐》 CAS 2011年第6期37-40,共4页
《食用盐碘含量》(GB26878-2011)新标准将于2012年3月执行,本文对于其碘含量范围、波动幅度和标准套数与现行标准做了对比和分析,以求全面理解新标准。同时针对目前的生产现状,提出应采取的措施,利于今后企业更好地贯彻执行。
关键词 食盐 碘含量 标准 取样方法
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催化褪色光度法测定食盐中微量碘 被引量:4
14
作者 陈宁生 董工兵 《安徽机电学院学报》 2001年第4期34-36,共3页
在NaH2PO4~Na2HPO4介质中,微量碘对高碘酸钾氧化孔雀绿褪色有显著的催化作用,因此可用动力学分析法测定微量碘,该方法检出限为6.1×10-8g/mL,线性范围为0.21~1.50μg/mL.用于食盐中微量碘的测定结果令人满意.
关键词 动力学分析 褪色光度法 测定
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浅谈原卤水中微量碘离子的去除方法 被引量:7
15
作者 刘建军 《盐业与化工》 CAS 2012年第4期46-49,共4页
鉴于碘离子在离子膜烧碱中的危害,在离子膜烧碱生产中必须去除,文章叙述了原卤水中微量碘离子去除的三种方法,并就这三种去除方法进行了讨论。
关键词 离子膜 碘离子 去除方法
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ICP-MS与砷铈催化分光光度法测定尿中碘的方法比对 被引量:6
16
作者 曹丽玲 王可 王小青 《光谱实验室》 CAS CSCD 2012年第5期3242-3245,共4页
建立了电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)测定尿中碘含量的方法。采用内标法和标准加入法测定尿中碘含量,样品无需前处理,2%硝酸溶液稀释后直接测定。该方法线性范围为2—60.00μg/L、相关系数为0.99995、回收率为95.2%—98.0%、相对标... 建立了电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)测定尿中碘含量的方法。采用内标法和标准加入法测定尿中碘含量,样品无需前处理,2%硝酸溶液稀释后直接测定。该方法线性范围为2—60.00μg/L、相关系数为0.99995、回收率为95.2%—98.0%、相对标准偏差为1.07%—1.42%、检出限为0.0900μg/L,定量限为0.30μg/L。用ICP-MS和国标方法同时测定9份样品中碘含量,结果经配对T检验,T=1.8007,P>0.05结果差异无统计学意义。ICP-MS测定尿碘方法简便、快速、灵敏度高、干扰少、适合尿中碘含量的测定。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体-质谱法 尿碘 方法比对
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砷铈催化速率法测定尿碘的方法研究 被引量:6
17
作者 程晓天 李军 +4 位作者 陈红云 贾清珍 张峰峰 关帅 张雅慧 《中华地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期301-306,共6页
目的建立根据反应速率测定尿碘的方法(速率法),扩大尿碘测定的线性范围。方法对消化处理后的尿样和标准系列,进行砷铈催化反应测定。利用分光光度计的动力学测定功能(测定波长420nm),记录每一个测定体系中吸光值(A)随时间(t... 目的建立根据反应速率测定尿碘的方法(速率法),扩大尿碘测定的线性范围。方法对消化处理后的尿样和标准系列,进行砷铈催化反应测定。利用分光光度计的动力学测定功能(测定波长420nm),记录每一个测定体系中吸光值(A)随时间(t)变化的曲线(A—t曲线),在此曲线上选择(A1/t1)和(A2,t2)点,计算反应速率(v),v=(lgA1-lgA2)/(t2-t1),以1000(v—v0)为X(v0为试剂空白的反应速率),通过标准系列的测定,计算碘的含量(G)与X的回归方程:C=a+bX。计算样品的X值,并将其代人回归方程求得尿样中的碘含量。结果①C与X呈正相关,标准系列线性范围为0~1200μg/L,相关系数r〉0.9991;最低检出限为3.9μg/L(取0.25ml尿样)。②精密度:在0~1200μg/L范围内选择A、B、C、D、E5份尿样,精密度试验测得值为(72.3±2.7)、(148.2±5.2)、(210.5±4.4)、(562.7±6.8)、(899.3±8.0)μg/L,相对标准偏差(RSD)在0.9%-3.8%。⑧准确度:对A、B、C、D4份样品做加标回收试验,回收率在94.2%~107.2%;测定给定值分别为(67.9±9.0)、(142.0±10.0)、(195.0±10.0)、(558.0±17.0)、(885.0±28.0)μg/L的国家尿碘标准物质,结果均在标准物质的不确定范围之内。④方法对比试验:对用国家卫生标准《尿中碘的砷铈催化分光光度测定方法》(WS/T107—2006,标准方法)测定结果为0~300μg/L和〉300μg/L的尿样各60份,同时用速率法测定。0.300μg/L的60份样品,两种方法测定结果呈正相关(r=0.994,P〈0.01),速率法测定结果平均值略低于标准方法,差异有统计学意义(t=2.047,P〈0.05),但平均偏差仅为2.1μg/L,对尿碘测定来说没有实际意义;〉300μg/L的60份尿样,两种方法测定结果呈正相关� 展开更多
关键词 尿 速率法 砷铈催化反应
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用环己烷作溶剂测定动植物油脂碘值方法的研究 被引量:6
18
作者 黄美嫦 孙宏斌 《皮革科学与工程》 CAS 2008年第4期20-21,共2页
在不改变Wijs方法测定油脂碘值原理与操作方法的条件下,用环己烷代替测定常用的三氯甲烷做溶剂,实验结果表明:在二者溶剂中油脂碘值测定结果几乎一致,相对误差小于0.9%,环己烷完全可以代替三氯甲烷按照Wijs方法进行油脂碘值的测定。本... 在不改变Wijs方法测定油脂碘值原理与操作方法的条件下,用环己烷代替测定常用的三氯甲烷做溶剂,实验结果表明:在二者溶剂中油脂碘值测定结果几乎一致,相对误差小于0.9%,环己烷完全可以代替三氯甲烷按照Wijs方法进行油脂碘值的测定。本改进方法准确可靠,而且毒性小,是一种测定油脂碘值的改进型Wijs方法。 展开更多
关键词 油脂 碘值 环己烷 Wijs法
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抗ProGRP_((31-98))单克隆抗体D-D_3的^(131)I标记及其体内生物学分布研究 被引量:6
19
作者 陈传新 石怡珍 +3 位作者 杨仪 唐军 刘增礼 徐巧玲 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期752-754,共3页
目的探讨抗胃泌素释放肽前体(ProGRP)(31-98)单克隆抗体D-D3的131I标记方法及其在健康昆明小鼠体内的生物学分布规律与特点。方法采用氯胺-T法用131I标记单克隆抗体D-D3,利用纸层析法测定其标记率、放化纯度和稳定性。取健康昆明小鼠50... 目的探讨抗胃泌素释放肽前体(ProGRP)(31-98)单克隆抗体D-D3的131I标记方法及其在健康昆明小鼠体内的生物学分布规律与特点。方法采用氯胺-T法用131I标记单克隆抗体D-D3,利用纸层析法测定其标记率、放化纯度和稳定性。取健康昆明小鼠50只,随机分为10组,每组5只,自昆明小鼠尾静脉注射131I-D-D31.48 kBq/100μL(4μCi/100μL),各组小鼠分别于注射后5、153、0 min及1、2、4、8、12、244、8 h处死,取血液、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胃、小肠、骨骼(右下肢)、肌肉(右下肢)和脑组织,称质量(g)后测放射性计数(cpm),计算各脏器组织的每克组织百分注射剂量率(%ID/g)及药物动力学参数。结果 131I-D-D3标记率为(86.56±3.8)%,比活度为(2.25±0.05)MBq/μg,放化纯度为(99.27±0.6)%,标记物置于37℃水浴箱放置48 h后的放化纯度为(88.38±0.4)%,与鼠血清充分混合后24 h的放化纯度为(64.43±0.7)%1。31I-D-D3在健康昆明小鼠体内代谢过程符合一级血药动力学二室模型,代谢公式为c=50.234e-2.793t+26.128e-0.018t,T1/2α=0.25 h,T1/2β=37.89 h,在体内主要通过肾脏和肝脏代谢,血液清除较快,胃、肠等组织摄取稍多,脑、肌肉、心脏等组织摄取较少。结论 131I-D-D3标记率及放化纯度高,在体内、外有很好的稳定性。 展开更多
关键词 碘放射性同位素 胃泌素释放肽前体ProGPP(31-98) 单克隆抗体D-D3 氯胺T法
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油脂碘值的快速测定 被引量:5
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作者 钟国清 《粮食储藏》 2004年第2期44-45,共2页
报道了一种测定油脂碘值的新方法 ,不改变Hanus法操作步骤 ,只需在测定过程中加入催化剂醋酸汞。与Hanus法测定碘值相比 ,测定反应时间由 30分钟缩短为 4分钟 ,且本法相对误差小于 0 .5 % ,变异系数小于 0 .2 %。
关键词 油脂 碘值 醋酸汞催化剂 Hanus法 测定
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