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双黄连粉针在5种输液中的稳定性考察 被引量：46
1
作者 张凤彦 刘鸿琴 郜琪臻 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第7期307-308,共2页
本实验应用系数倍率法测定双黄连粉针与５种输液及青霉素配伍时黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量，并考察ｐＨ值变化。实验结果表明双黄连粉针可与其中４种输液配伍，亦可与青霉素配伍，不宜与含钾盐的复方葡萄糖注射液配伍。
关键词 双黄连粉针 稳定性 黄芩苷 绿原酸 连翘苷
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质子泵抑制剂注射剂型的稳定性和安全性 被引量：37
2
作者 丁庆明 陆进 《药品评价》 CAS 2012年第14期24-27,共4页
本文通过文献查新、阅读在线资料和国内外市售质子泵抑制剂PPIs产品说明书等资料,从辅料、稀释溶媒、室温稳定性等方面,对比各种注射用PPIs体外配伍稳定性和使用安全风险。发现我国上市销售的注射剂用PPIs产品包括奥美拉唑、兰索拉唑、... 本文通过文献查新、阅读在线资料和国内外市售质子泵抑制剂PPIs产品说明书等资料,从辅料、稀释溶媒、室温稳定性等方面,对比各种注射用PPIs体外配伍稳定性和使用安全风险。发现我国上市销售的注射剂用PPIs产品包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑;四种产品在葡萄糖注射液中的稳定性均不佳,配制后数小时内可发生颜色变化、有效成分降低和有关物质含量增加的情况;静脉滴注用和静脉注射用的PPIs剂型的辅料不同,混用会产生稳定性和血管刺激问题。在市售PPIs产品中,除商品名为"洛赛克"的奥美拉唑之外,均只能使用生理盐水稀释;不能混用静脉滴注用和静脉注射PPIs制剂,建议静脉滴注兰索拉唑时加用1.2μm过滤器。 展开更多
关键词 质子泵抑制剂 注射剂 稳定性 安全性
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最优迭代学习控制的鲁棒稳定性及其在注塑机控制中的应有(英文) 被引量：17
3
作者 邵诚 高福荣 杨毅 《自动化学报》 EI CSCD 北大核心 2003年第1期72-79,共8页
提出了一种鲁棒最优迭代控制器的设计方法 .对于任意有界的参考输出和不确定的初始值 ,建立了由最优迭代学习控制器保证闭环系统有界输入有界输出 (BIBO)鲁棒稳定性的充要条件 .实际应用中可根据不确定初始设定值和干扰对加权矩阵进行调... 提出了一种鲁棒最优迭代控制器的设计方法 .对于任意有界的参考输出和不确定的初始值 ,建立了由最优迭代学习控制器保证闭环系统有界输入有界输出 (BIBO)鲁棒稳定性的充要条件 .实际应用中可根据不确定初始设定值和干扰对加权矩阵进行调整 ,从而保证闭环系统性能随迭代过程的进行而得到改进 .在注塑机控制中的应用验证了本文结论的有效性 . 展开更多
关键词 最优迭代学习控制 鲁棒稳定性 注塑机 控制 控制器
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顺铂注射液光稳定性研究 被引量：26
4
作者 刘洋 高文桂 刘伟平 《中国药事》 CAS 2005年第10期613-614,共2页
顺铂是被广泛用于治疗肿瘤的化疗首选药物。顺铂注射液是含有顺铂(5mg.ml-1)、稳定剂和增溶剂的水溶液。本文研究了顺铂注射液的光稳定性。结果表明顺铂注射液光稳定性很差,在光照下,顺铂注射液会发生光水合反应和光氧化还原反应,最终... 顺铂是被广泛用于治疗肿瘤的化疗首选药物。顺铂注射液是含有顺铂(5mg.ml-1)、稳定剂和增溶剂的水溶液。本文研究了顺铂注射液的光稳定性。结果表明顺铂注射液光稳定性很差,在光照下,顺铂注射液会发生光水合反应和光氧化还原反应,最终析出金属铂。 展开更多
关键词 顺铂注射液 光稳定性
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局部亚低温联合丁苯酞注射液治疗对急性脑梗死患者细胞凋亡及斑块稳定性的影响 被引量：25
5
作者 邹蔷薇 王惠婕 +1 位作者 何欣 陈敏 《疑难病杂志》 CAS 2019年第11期1099-1102,1107,共5页
目的观察局部亚低温联合丁苯酞注射液治疗对急性脑梗死(ACI)患者细胞凋亡、斑块稳定性的影响。方法收集2016年2月—2018年12月沈阳市红十字会医院神经内科治疗ACI患者104例的临床资料,采用随机数字表法分为2组,各52例。对照组予阿托伐... 目的观察局部亚低温联合丁苯酞注射液治疗对急性脑梗死(ACI)患者细胞凋亡、斑块稳定性的影响。方法收集2016年2月—2018年12月沈阳市红十字会医院神经内科治疗ACI患者104例的临床资料,采用随机数字表法分为2组,各52例。对照组予阿托伐他汀钙、拜阿司匹林等常规对症治疗,观察组在对照组基础上给予局部亚低温联合丁苯酞注射液治疗,均连续治疗14 d。比较2组临床疗效、生活质量及神经功能、颈动脉内膜中层厚度(IMT)、颈动脉斑块面积、斑块稳定性指标、细胞凋亡相关分子、不良反应发生情况。结果观察组临床疗效高于对照组(92.30%vs.76.92%,χ^2=4.704,P=0.033)。治疗后14 d,观察组NHISS评分明显低于对照组,ADL评分则明显高于对照组(t/P=3.784/0.000、5.347/0.000);IMT、颈动脉斑块面积明显低于对照组(t/P=8.004/0.000、8.579/0.000);斑块稳定性指标MMP-2、Lox-1、Cat K及凋亡相关分子sFas、sFasL均明显低于对照组,Bcl-2高于对照组(t/P=13.734/0.000、6.594/0.000、9.364/0.000、8.934/0.000、7.204/0.000,5.694/0.000);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论局部亚低温联合丁苯酞注射液治疗ACI疗效确切,可有效稳定动脉粥样硬化斑块,抑制神经细胞凋亡,改善患者神经功能恢复及预后质量。 展开更多
关键词 局部亚低温 丁苯酞注射液 脑梗死 急性 细胞凋亡 斑块稳定性
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盐酸川芎嗪注射液与28种药物配伍的稳定性观察 被引量：24
6
作者 赵树藩 殷立新 +1 位作者 王淑梅 孙莉 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期552-554,共3页
目的 :研究盐酸川芎嗪注射液与临床常用 2 8种药物配伍的稳定性。方法 :应用紫外分光光度计、pH计、注射液微粒分析仪分别考察了盐酸川芎嗪注射液与临床常用 2 8种药物配伍后的外观、pH、微粒和吸收度变化。结果 :盐酸川芎嗪注射液与注... 目的 :研究盐酸川芎嗪注射液与临床常用 2 8种药物配伍的稳定性。方法 :应用紫外分光光度计、pH计、注射液微粒分析仪分别考察了盐酸川芎嗪注射液与临床常用 2 8种药物配伍后的外观、pH、微粒和吸收度变化。结果 :盐酸川芎嗪注射液与注射用穿琥宁和注射用头孢哌酮钠配伍后产生沉淀 ,与氨茶碱注射液配伍后 pH逐渐下降 ,与其他 2 5种药物配伍后无显著改变。结论 :盐酸川芎嗪注射液与注射用穿琥宁、注射用头孢哌酮钠不宜配伍 ,与氨茶碱注射液、注射用青霉素、注射用氨苄西林钠、注射用乳糖酸红霉素应谨慎配伍 ,其余 2 2种药物均可以配伍使用。 展开更多
关键词 盐酸川芎嗪 注射液 配伍 稳定性
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盐酸吡柔比星在不同注射液中的稳定性考察 被引量：22
7
作者 杨蕾 黄红兵 +2 位作者 陈倩超 刘韬 王人英 《今日药学》 CAS 2009年第6期33-35,共3页
目的考察注射用盐酸吡柔比星在灭菌注射用水和5%葡萄糖注射液中的稳定性。方法分别用灭菌注射用水和5%葡萄糖注射液配成吡柔比星浓度为1mg/ml溶液,室温下,于光照及避光条件下放置,经0、1、2、4、6、8、10h考察溶液外观及含量变化。结果... 目的考察注射用盐酸吡柔比星在灭菌注射用水和5%葡萄糖注射液中的稳定性。方法分别用灭菌注射用水和5%葡萄糖注射液配成吡柔比星浓度为1mg/ml溶液,室温下,于光照及避光条件下放置,经0、1、2、4、6、8、10h考察溶液外观及含量变化。结果光照或避光条件下,10h内盐酸吡柔比星的灭菌注射用水或5%葡萄糖注射液溶液外观无明显变化,含量则存在不同程度的变化。结论注射用盐酸吡柔比星在灭菌注射用水或5%葡萄糖注射液中稳定性较差,应即配即用。 展开更多
关键词 吡柔比星 灭菌注射用水 葡萄糖注射液 稳定性
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喜炎平注射液与溶媒配伍稳定性研究 被引量：22
8
作者 杨小玲 程帆 +1 位作者 李志勇 刘地发 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1415-1417,共3页
目的:研究不同用量的喜炎平注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍药液的稳定性。方法:将喜炎平注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液分别按1:250;2:250;5:250;10:250;20:250;30:250的比例配伍后,考察配伍后0-6h内药液的... 目的:研究不同用量的喜炎平注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍药液的稳定性。方法:将喜炎平注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液分别按1:250;2:250;5:250;10:250;20:250;30:250的比例配伍后,考察配伍后0-6h内药液的性状、pH值、不溶性微粒、主要成分磺化物E含量、液相指纹图谱的变化情况。结果:配伍药液的性状、pH值、主要成分磺化物E含量、液相指纹图谱相似度在配伍后的0-6h内没有显著差异,而不溶性微粒数量有较大变化。结论:喜炎平注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍4h内比较稳定,为了保证临床用药安全建议配伍使用控制在4h内,且喜炎平注射液用量不宜大于20mL。 展开更多
关键词 喜炎平注射液 溶媒 配伍 稳定性 高效液相色谱法
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苦碟子注射液与5种注射液配伍的稳定性考察 被引量：21
9
作者 王启斌 张蓬华 +6 位作者 肖淼生 涂自良 陈师西 狄伟 马祖文 余学英 王丹 《医药导报》 CAS 2006年第6期581-582,共2页
目的考察苦碟子注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液配伍的稳定性。方法应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察苦碟子注射液与5种注射液配伍后的外观... 目的考察苦碟子注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液配伍的稳定性。方法应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察苦碟子注射液与5种注射液配伍后的外观、pH值、微粒及紫外吸收光谱的变化。结果5种混合液外观、紫外扫描最大波长均无明显变化;微粒数随放置时间呈上升趋势;与复方氯化钠注射液配伍后pH值有明显升高。结论苦碟子注射液与复方氯化钠注射液不宜配伍使用。 展开更多
关键词 苦碟子注射液 配伍 稳定性
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注射用奥美拉唑溶液配伍稳定性研究 被引量：21
10
作者 张俊松 戚燕 +1 位作者 王晓利 吴松 《中国药师》 CAS 2007年第4期352-354,共3页
目的:研究供静脉滴注和静脉推注的几种注射用奥美拉唑溶液的稳定性。方法:通过对溶液pH的测定和颜色变化情况的观察,对注射用奥美拉唑溶液进行配伍稳定性考察。结果:pH对注射用奥美拉唑溶液的稳定性有较大的影响。溶液pH大于8.5时较为稳... 目的:研究供静脉滴注和静脉推注的几种注射用奥美拉唑溶液的稳定性。方法:通过对溶液pH的测定和颜色变化情况的观察,对注射用奥美拉唑溶液进行配伍稳定性考察。结果:pH对注射用奥美拉唑溶液的稳定性有较大的影响。溶液pH大于8.5时较为稳定,而小于8时,易产生变色。结论:pH是影响注射用奥美拉唑溶液稳定性的主要因素。供推注用粉针不适合用于静注,同样供静注粉针也不适合用于推注。 展开更多
关键词 注射用奥美拉唑 配伍 稳定性
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普乐林注射液与7种药物配伍的稳定性考察 被引量：21
11
作者 陈乃勇 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第7期307-308,共2页
本文研究了普乐林注射液与５％葡萄糖等输液及１０％氯化钾注射液配伍后的稳定性，实验表明，在常温（１７℃～２３℃）及高温（３８℃±１℃）下，除５％碳酸氢钠注射剂外，其它可以配伍。
关键词 普乐林注射液 稳定性 药物配伍
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注射用丹参多酚酸盐与21种临床常用药品配伍稳定性研究 被引量：21
12
作者 任贤 谢楠 +1 位作者 徐向阳 宣利江 《中国药业》 CAS 2012年第2期22-25,共4页
目的考察注射用丹参多酚酸盐与21种临床常用药品配伍后的稳定性。方法模拟临床用药,将注射用丹参多酚酸盐200 mg分别与临床21种常用药品,用0.9%氯化钠注射液250 mL或5%葡萄糖注射液稀释配伍,观察溶液外观,测定配伍后4 h内pH、不溶性微... 目的考察注射用丹参多酚酸盐与21种临床常用药品配伍后的稳定性。方法模拟临床用药,将注射用丹参多酚酸盐200 mg分别与临床21种常用药品,用0.9%氯化钠注射液250 mL或5%葡萄糖注射液稀释配伍,观察溶液外观,测定配伍后4 h内pH、不溶性微粒和含量的变化。结果注射用丹参多酚酸盐与维生素C注射液、黄芪注射液、单硝酸异山梨酯注射液、盐酸川芎嗪注射液、地塞米松磷酸钠注射液配伍使用时pH超出注射用丹参多酚酸盐厂家质量标准;与香丹注射液配伍在0.9%氯化钠注射液为溶剂的情况下,含量在1 h后下降。注射用丹参多酚酸盐与其他15种临床常用药品配伍,0～4 h内外观、pH、不溶性微粒、含量测定方面均符合规定。结论注射用丹参多酚酸盐与所选15种临床常用药品配伍在4 h内基本稳定。但基于中药注射液成分的复杂性,建议临床上单独使用。 展开更多
关键词 注射用丹参多酚酸盐 药物配伍 稳定性
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茵栀黄注射液与5种输液的配伍稳定性 被引量：20
13
作者 欧阳荣 刘红宇 周新蓓 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第10期622-623,共2页
目的 :考察茵栀黄注射液与5 %葡萄糖注射液 (5 %GS)、10 %葡萄糖注射液 (10 %GS)、葡萄糖氯化钠注射液 (GNS)、氯化钠注射液 (NS)、复方氯化钠注射液 (林格 )配伍的稳定性。方法 :在室温下 ,采用紫外分光光度法测定配伍后24h内不同时间... 目的 :考察茵栀黄注射液与5 %葡萄糖注射液 (5 %GS)、10 %葡萄糖注射液 (10 %GS)、葡萄糖氯化钠注射液 (GNS)、氯化钠注射液 (NS)、复方氯化钠注射液 (林格 )配伍的稳定性。方法 :在室温下 ,采用紫外分光光度法测定配伍后24h内不同时间黄苓苷的含量 ,并观察外观性状、测定 pH值 ,进行薄层色谱鉴别。结果 :在室温条件下 ,茵栀黄注射液与林格配伍后 ,其pH值变化明显 ,并有大量白点产生 ;与GNS配伍后 ,24h内其pH值及黄芩苷的含量均无明显变化 ;与其它3种输液配伍后 ,在2h内其pH值及黄芩苷的含量均无明显变化 ,但与NS配伍后不溶性微粒数不符合规定。结论 :茵栀黄注射液不能与NS、林格配伍 ,可与5 %GS、10 %GS、GNS配伍 ,但应临时配用 。 展开更多
关键词 茵栀黄注射液 配伍 稳定性 薄层色谱法 紫外分光光度法
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盐酸多柔比星脂质体注射液与葡萄糖和氯化钠注射液的配伍稳定性研究 被引量：19
14
作者 郑金琪 丁丽霞 +2 位作者 洪利娅 张文勇 郑国钢 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第11期1206-1210,共5页
目的研究盐酸多柔比星脂质体注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法盐酸多柔比星脂质体注射液分别与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍后,考察配伍溶液的外观、pH值、脂质体的粒径、含量和包封率,采用HPLC测... 目的研究盐酸多柔比星脂质体注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法盐酸多柔比星脂质体注射液分别与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍后,考察配伍溶液的外观、pH值、脂质体的粒径、含量和包封率,采用HPLC测定含量,色谱柱为Lichrospher C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以含0.01 mol·L-1十二烷基硫酸钠的0.02 mol·L-1磷酸溶液-乙腈-甲醇(500∶500∶60)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长254 nm,进样量20μL;离子树脂交换法测定包封率。结果盐酸多柔比星脂质体注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后,6 h内溶液的外观、pH值、脂质体的粒径和含量均无变化,包封率下降约5%;与5%葡萄糖注射液配伍后,6 h内溶液外观、pH值、脂质体的粒径、含量和包封率均无变化。结论临床中盐酸多柔比星脂质体注射液不宜与0.9%氯化钠注射液配伍,宜与5%葡萄糖注射液配伍。 展开更多
关键词 盐酸多柔比星脂质体注射液 葡萄糖注射液 氯化钠注射液 配伍稳定性 粒径 高效液相色谱法 含量 包封率
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注射用兰索拉唑与常用输液的配伍稳定性 被引量：20
15
作者 杨艳 李冰 +2 位作者 孙英华 方金玲 何仲贵 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期794-796,共3页
目的:研究注射用兰索拉唑与4种常用输液配伍的稳定性。方法:采用HPLC法考察与4种输液按临床应用配伍,于室温条件下,考察12 h内pH值,外观和含量的变化情况。结果:在室温条件下,与生理氯化钠溶液配伍后,6 h内基本稳定,与10％葡萄糖,5％葡... 目的:研究注射用兰索拉唑与4种常用输液配伍的稳定性。方法:采用HPLC法考察与4种输液按临床应用配伍,于室温条件下,考察12 h内pH值,外观和含量的变化情况。结果:在室温条件下,与生理氯化钠溶液配伍后,6 h内基本稳定,与10％葡萄糖,5％葡萄糖氯化钠和5％葡萄糖配伍后,随时间延长,含量分别降至97．5％,97．6％,98．0％。结论:注射用兰索拉唑可与生理氯化钠溶液配伍使用,但是应在4 h内用完。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 注射用兰索拉唑 稳定性
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舒血宁注射液溶媒配伍研究 被引量：19
16
作者 王艳春 李旭东 +1 位作者 刘莹 冯影 《中国药物警戒》 2014年第5期309-311,共3页
目的研究舒血宁注射液溶媒变化对用药安全性的影响。方法选取1家医疗机构,对其正在使用的舒血宁注射液分别用5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液做溶媒进行实验室研究,并以0.9%氯化钠注射液做溶媒进行临床病例的回顾性分析。结果舒血宁... 目的研究舒血宁注射液溶媒变化对用药安全性的影响。方法选取1家医疗机构,对其正在使用的舒血宁注射液分别用5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液做溶媒进行实验室研究,并以0.9%氯化钠注射液做溶媒进行临床病例的回顾性分析。结果舒血宁注射液应用0.9%氯化钠注射液为溶媒,其稳定性、pH值、不溶性微粒均符合《中国药典》2010年版附录项下规定,且临床观察病例未发现不良反应。结论舒血宁注射液以0.9%氯化钠注射液做溶媒进行静脉滴注,虽然说明书中未载明此种用法,但根据临床情况和患者需要,通过实验室比对与临床病例观察相结合的方法进行研究,其安全性在该实验条件下是稳定可靠的,建议在研究数据完备的情况下修改药品使用说明书,为临床合理用药提供依据。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 溶媒 稳定性 不溶性微粒 临床研究
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注射用奥沙利铂与不同输液配伍的稳定性 被引量：18
17
作者 孙坚彤 沈云玉 +1 位作者 任鹏 黄彩英 《抗感染药学》 2005年第2期87-88,共2页
目的:考察注射用奥沙利铂与葡萄糖注射液、木糖醇注射液以及果糖注射液配伍后的稳定性。方法:考察注射用奥沙利铂与葡萄糖注射液(GS)、木糖醇注射液及果糖注射液配伍后溶液的外观性状、pH值及含量等。结果:注射用奥沙利铂与葡葡糖注射... 目的:考察注射用奥沙利铂与葡萄糖注射液、木糖醇注射液以及果糖注射液配伍后的稳定性。方法:考察注射用奥沙利铂与葡萄糖注射液(GS)、木糖醇注射液及果糖注射液配伍后溶液的外观性状、pH值及含量等。结果:注射用奥沙利铂与葡葡糖注射液及果糖注射液配伍8 h,其含量均在95%以上,外观性状及pH值均无明显变化;注射用奥沙利铂与木糖醇注射液配伍8 h,pH值、含量逐渐降低。结论:注射用奥沙利铂在临床应用时宜采用葡萄糖注射液及果糖注射液进行配伍使用,不宜与木糖醇注射液配伍使用。 展开更多
关键词 注射用奥沙利铂 输液 高效液相色谱法 稳定性
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丹红注射液对急性冠脉综合征患者冠状动脉介入术后可溶性白细胞分化抗原40配体和血小板膜糖蛋白的影响 被引量：19
18
作者 范西真 朱红军 +2 位作者 韩永生 何宗宝 刘玲 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2015年第13期1116-1119,共4页
目的观察丹红注射液对急性冠脉综合征患者冠状动脉介入术后斑块稳定性、血小板活性的影响及可能作用机制。方法急性冠脉综合征拟行冠状动脉介入(PCI)术患者320例随机分为常规组158例和丹红组162例。常规组予口服阿司匹林片100 mg、每日1... 目的观察丹红注射液对急性冠脉综合征患者冠状动脉介入术后斑块稳定性、血小板活性的影响及可能作用机制。方法急性冠脉综合征拟行冠状动脉介入(PCI)术患者320例随机分为常规组158例和丹红组162例。常规组予口服阿司匹林片100 mg、每日1次,氯吡格雷片75 mg、每日1次,阿托伐他汀钙片20 mg、每晚1次,并根据病情应用β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂和硝酸酯类药物等。丹红组除上述治疗外同时予以丹红注射液40 ml/天静脉滴注。两组均于PCI术前当日开始治疗,共治疗7天。分别于PCI术前当日及治疗7天后检测两组患者血浆可溶性白细胞分化抗原40配体(s CD40L)、血小板膜糖蛋白CD62p和GPⅡb/Ⅲa受体复合物的变化。结果治疗后两组患者血浆s CD40L和血小板膜糖蛋白CD63、CD62p水平均较治疗前显著降低(P<0.01);丹红组患者血浆s CD40L、血小板膜糖蛋白CD62p和GPⅡb/Ⅲa受体复合物水平比常规组降低更明显(P<0.05或P<0.01)。结论丹红注射液可稳定急性冠脉综合征患者PCI术后血管内斑块、抑制血小板活化,其作用机制可能与降低血浆s CD40L、血小板膜糖蛋白CD62p和GPⅡb/Ⅲa受体复合物水平有关。 展开更多
关键词 急性冠脉综合征 丹红注射液 冠状动脉介入术 斑块稳定性 血小板活化 可溶性白细胞分化抗原40配体 血小板膜糖蛋白
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注射用两性霉素B与不同厂家5%葡萄糖注射液的配伍稳定性考察 被引量：18
19
作者 刘荣 路霞林 董平 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第20期2771-2773,共3页
目的:考察注射用两性霉素B与不同厂家的5%葡萄糖注射液配伍的稳定性影响因素,为注射用两性霉素B选择合适的溶剂载体提供可靠的依据。方法:注射用两性霉素B与不同厂家(A、B、C、D、E厂家)的5%葡萄糖注射液配伍后,在避光条件下,室温(25℃... 目的:考察注射用两性霉素B与不同厂家的5%葡萄糖注射液配伍的稳定性影响因素,为注射用两性霉素B选择合适的溶剂载体提供可靠的依据。方法:注射用两性霉素B与不同厂家(A、B、C、D、E厂家)的5%葡萄糖注射液配伍后,在避光条件下,室温(25℃)放置0、1、2、4、6、8 h,采用高效液相色谱(HPLC)法,测定样品中两性霉素B的含量变化,同时观察样品溶液的性状、澄明度、p H值变化。结果:随着放置时间的延长,两性霉素B与p H<4.2的5%葡萄糖注射液配伍均出现不溶性杂质,主药含量明显下降。只有A厂家的5%葡萄糖注射液符合与两性霉素B的配伍要求。结论:两性霉素B与5%葡萄糖注射液的配伍稳定性与溶剂的p H值密切相关,建议溶剂生产厂家在药品说明书中注明其p H值,以便临床在使用类似药品时选择合适的溶剂,安全用药。 展开更多
关键词 两性霉素B 葡萄糖注射液 配伍 稳定性
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氟罗沙星注射液与抗感染中药注射液配伍的稳定性 被引量：16
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作者 祝永明 李士敏 +2 位作者 吴筱丹 潘学仙 涂厉标 《中国临床药学杂志》 CAS 2004年第2期90-93,共4页
目的 :研究氟罗沙星注射液与 3种抗感染中药注射液配伍的稳定性。方法 :考察溶液配伍前后的外观色泽、微粒数、pH值等变化情况 ,并采用HPLC法考察配伍液中氟罗沙星的稳定性。结果 :氟罗沙星注射液与穿琥宁粉针剂配伍后溶液出现白色浑浊 ... 目的 :研究氟罗沙星注射液与 3种抗感染中药注射液配伍的稳定性。方法 :考察溶液配伍前后的外观色泽、微粒数、pH值等变化情况 ,并采用HPLC法考察配伍液中氟罗沙星的稳定性。结果 :氟罗沙星注射液与穿琥宁粉针剂配伍后溶液出现白色浑浊 ,并有沉淀析出 ;与双黄连注射液配伍后溶液呈轻微浑浊 ;与鱼腥草注射液配伍后 12h内溶液澄明 ,外观色泽、微粒数和pH值均无明显变化 ,配伍液中氟罗沙星经HPLC测定含量稳定。结论 :氟罗沙星注射液不宜与穿琥宁粉针、双黄连注射液配伍 。 展开更多
关键词 氟罗沙星注射液 抗感染中药注射液 药物配伍 稳定性
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