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题名猪卵母细胞体外成熟的无血清培养模型的建立
被引量：1
- 1
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作者
傅国栋
张似青
夏国良
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机构
上海市农业科学院畜牧兽医研究所
中国农业大学生物学院
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出处
《上海农业学报》
CSCD
2001年第4期99-101,共3页
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基金
上海市农业科学院青年科技基金资助项目
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文摘
实验模拟活体卵泡环境研究了猪卵母细胞体外自发成熟和次黄嘌啉 (HX)对体外自发成熟的影响 ,建立了猪卵母细胞体外成熟的无血清培养模型。结果表明 ,猪卵丘 卵母细胞复合体 (CEO)和裸卵母细胞 (DO)在M 199培养基中能够自发成熟 ;
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关键词
猪卵母细胞
次黄嘌啉
体外培养
无血清培养模型
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Keywords
Pig oocyte
hypoxanthine(hx)
in vitro culture
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分类号
S828.3
[农业科学—畜牧学]
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题名小鼠卵母细胞体外自发成熟与成熟抑制的研究
被引量：2
- 2
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作者
陈勇
夏国良
苏友强
傅国栋
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机构
(中国农业大学内)农业部饲料工业中心
中国农业大学生物学院
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出处
《中国农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第5期16-20,共5页
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基金
国家教委回国人员启动基金
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文摘
本实验建立了昆明白小鼠卵丘-卵母细胞复合体（CEO）、自然课卵（NO）和探卵（DO）3种细胞模型，并观察其在体外培养时卵母细胞的成熟情况。3种细胞模型在M199培养液中自发成熟时，其卵母细胞生发泡破裂（GVBD）主要发生在培养后1～5h。培养至24h，CEO、DO和NO的GVBD发生率分别为97．3％，87．3％和81．2％，CEO和NO间GVBD％差异显著（P＜0．05）。CEO中卵母细胞的第一极体（PB1）主要集中在8～14h排出（24h时，PBI％为86．6％），DO主要在10～16h排出PBI（24h时，71．7％），而NO在培养24h内很少有PB1排出（17．4％）。4mmol·L－1次黄嘌吟（HX）能显著抑制体外培养的CEO，NO和DO的GVBD发生和PBI的排出。当卵母细胞从有腔卵泡释放入不含HX的环境，然后再放入含HX的环境时，不可逆地启动了一部分卵母细胞减数分裂的恢复。说明：①印丘细胞对印母细胞GVBD的发生和PBI的排出有促进作用；②HX可以抑制卵母细胞体外成熟。
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关键词
小白鼠
卵母细胞
体外培养
次黄嘌呤
成熟抑制
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Keywords
Kunming white mouse
oocyte culture in vitro
hypoxanthine(hx)
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分类号
Q954.43
[生物学—动物学]
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题名化学发光法检测保健食品中SOD活性的研究
被引量：1
- 3
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作者
罗速
张吉林
兰英
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机构
吉林医学院生化教研室
吉林医学院生化检验教研室
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出处
《吉林医学院学报》
1998年第1期3-5,共3页
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基金
卫生部95制标项目
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文摘
目的：建立保健食品ＳＯＤ活性检测的标准。方法：采用化学发光法测定保健食品（花粉、茶等）中ＳＯＤ活性，及其试验条件的研究。即黄嘌呤氧化酶、次黄嘌呤、鲁咪诺、温度等因素对ＳＯＤ活性测定体系的影响，进行该方法的精密度试验，其ＣＶ（％）为２．３。结果：方法重现性好，灵敏高度，操作简便，检测迅速。结论：是监测ＳＯＤ型保健食品ＳＯＤ活性的可靠方法。
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关键词
SOD
黄嘌呤氧化酶
次黄嘌呤
鲁咪诺
保健食品
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Keywords
Superoxide dismutase (SOD)
Xanthine oxidase (XO)
hypoxanthine (hx)
Luminol
health foods
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分类号
R151.3
[医药卫生—营养与食品卫生学]
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题名新生鼠脑损伤时次黄嘌呤的变化规律研究
- 4
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作者
何喜宁
尤嘉
刘俐
张洁
王静
芦红茹
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机构
西安交通大学医学院第一附属医院新生儿科
陕西省博爱医院儿科
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出处
《中国妇幼健康研究》
2010年第4期426-428,共3页
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基金
国家自然科学基金资助项目（30772342）
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文摘
目的 了解新生鼠缺血缺氧性脑损伤时血浆中次黄嘌呤浓度的变化规律,为临床研究和防治缺血缺氧性脑损伤提供理论依据.方法 将72只7日龄SD鼠随机分为缺血缺氧组和对照组.经右侧颈总动脉结扎加缺氧处理建立缺血缺氧性脑损伤动物模型为缺血缺氧组;对照组不做颈总动脉结扎及缺氧处理.观察两组大鼠0、6、12、24、48、72小时血浆次黄嘌呤浓度,各时点6只动物.用高效液相色谱法检测对照组和缺血缺氧组新生鼠血浆次黄嘌呤的浓度.结果 ①缺血缺氧组在缺血缺氧后6小时内血浆次黄嘌呤明显高于对照组：0小时对照组血浆次黄嘌呤浓度为3.55±2.19（μg/mL）,缺血缺氧组为10.97±2.38（μg/mL）（t=5.63,P〈0.01）;6小时对照组为4.52±2.26（μg/mL）,缺血缺氧组为9.30±4.23（μg/mL）（t=2.44,P〈0.05）,提示在缺血缺氧性脑损伤后早期次黄嘌呤即有明显变化;②缺血缺氧后0小时起次黄嘌呤呈下降趋势,至12小时恢复,48小时出现一个高峰.结论 ①新生鼠缺血缺氧后早期血浆次黄嘌呤可作为判断细胞缺氧损伤的敏感指标;②新生鼠缺血缺氧性脑损伤后6小时内及48小时左右血浆次黄嘌呤浓度处于较高水平提示脑细胞损伤的严重阶段.
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关键词
次黄嘌呤
缺血缺氧性脑损伤
新生鼠
高效液相色谱法
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Keywords
hypoxanthine （ hx ）
hypoxia-ischemia-brain damage （ HIBD ）
newborn rat
high performance liquid chromatography （ HPLC ）
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分类号
R722
[医药卫生—儿科]
R-332
[医药卫生—临床医学]
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