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有高血压家族史血压正常的青少年心血管危险因素分析 被引量：18
1
作者 刘博伟 尹福在 +8 位作者 马春明 陆强 娄冬辉 王锐 韩改玲 吴广飞 沈轶 秦春梅 刘波 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期441-444,共4页
目的探讨高血压家族史对血压正常青少年心血管危险因素的影响。方法通过分层整群随机抽样,共抽取13～18岁青少年3874人,血压正常青少年3724例,分为高血压家族史阳性组(FH^+)(n=1145)和高血压家族史阴性组(FH^-)(n=2579)。测量身高、体... 目的探讨高血压家族史对血压正常青少年心血管危险因素的影响。方法通过分层整群随机抽样,共抽取13～18岁青少年3874人,血压正常青少年3724例,分为高血压家族史阳性组(FH^+)(n=1145)和高血压家族史阴性组(FH^-)(n=2579)。测量身高、体质量、腰围、臀围、血压、空腹血糖(FPG)、血三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。结果 1)FH^+组体质量指数(BMI)、腰围、腰臀比(WHR)、FPG、TC 和 LDL-C 均高于 FH 组(P<0.05)。2)FH^+组超重肥胖、高 FPG 检出率高于 FH^-组(P<0.05),两组间高 TG、低 HDL-C 检出率差异无统计学意义(P>0.05)。3)校正年龄和性别后,lo-gistic 多因素回归分析显示:FH^+青少年具有2项以上心血管危险因素的危险性是 FH^-青少年的1.7倍(95%CI:1.2～2.2),FH^+组男性青少年具有2项以上心血管危险因素的危险性是女性青少年的3.0倍(95%CI:1.8～5.0)。结论原发性高血压患者的一级亲属青少年已存在心血管危险因素增加和聚集。重视对这一人群进行心血管疾病的一级预防,可有效减少心血管疾病及动脉粥样硬化的发生。 展开更多
关键词 高血压家族史 一级亲属 青少年 心血管危险因素
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高血压家族史与腰臀比异常对高血压发病的交互作用研究 被引量：7
2
作者 刘丽 邵宇涵 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第15期93-95,共3页
目的探讨高血压家族史与腰臀比(WHR)异常的交互作用在高血压发病中的作用。方法以现场调查筛出的2 402例高血压患者为病例组,以同期调查的2 722名血压正常者为对照组,比较两组人群中高血压家族史与WHR异常的患病率差异。运用相加模型分... 目的探讨高血压家族史与腰臀比(WHR)异常的交互作用在高血压发病中的作用。方法以现场调查筛出的2 402例高血压患者为病例组,以同期调查的2 722名血压正常者为对照组,比较两组人群中高血压家族史与WHR异常的患病率差异。运用相加模型分析高血压家族史与WHR异常对高血压发病的交互作用。结果病例组的高血压家族史、WHR异常率均高于对照组(P<0.01)。用多因素非条件Logistic回归控制混杂因素后,高血压家族史与WHR异常同时存在的协同效应指数为2.18,归因交互效应为0.30,归因交互效应百分比为12.67%,纯因子间归因交互效应百分比21.67%。结论高血压家族史与WHR异常对高血压的发病有正交互作用。 展开更多
关键词 高血压家族史 腰臀比异常 交互作用
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高血压家族史与高盐对人脐动脉平滑肌细胞转化生长因子β1/Smads及钙离子调控相关基因表达的析因分析 被引量：4
3
作者 范静 商黔惠 +2 位作者 邹焰 刘婵 胡琼 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1043-1050,共8页
目的研究高血压家族史与高盐对人脐动脉平滑肌细胞(hUASMC)转化生长因子β1(TGF-β1)/Smads及钙离子调控相关基因表达的效应分析。方法取高血压阴性家族史(FH-)和阳性家族史(FH+)胎儿脐带各7例,按照析因设计采用组织块贴壁法培养hUASMC... 目的研究高血压家族史与高盐对人脐动脉平滑肌细胞(hUASMC)转化生长因子β1(TGF-β1)/Smads及钙离子调控相关基因表达的效应分析。方法取高血压阴性家族史(FH-)和阳性家族史(FH+)胎儿脐带各7例,按照析因设计采用组织块贴壁法培养hUASMC:培养基Na+终浓度为139mmol/L(FH-正常盐组和FH+正常盐组)和164mmol/L(FH-高盐组和FH+高盐组),用平滑肌细胞特异性α肌动蛋白进行免疫细胞化学方法鉴定;实时逆转录聚合酶链反应检测4组hUASMC TGF-β1、Smad2、Smad3、Smad7、细胞膜钠泵-α1亚型(α1-subunit)、α2-subunit、α3-subunit、细胞膜钙泵亚型1(PMCA1)、PMCA4、瞬时受体电位通道C亚族(TRPC)TRPC1、TRPC3、TRPC6mRNA表达;采用析因分析高血压家族史与高盐在TGF-β1/Smads及钙离子调控相关基因表达中的效应。结果高血压家族史和高盐对TGF-β1/Smads、α3-subunit、PMCA4、TRPC1、TRPC6mRNA表达无交互效应(均P>0.05),主效应分析显示高血压家族史增加TGF-β1、α3-subunit、TRPC6的表达(均P<0.05),减少Smad7的表达(均P<0.05),而高盐增加Smad3、TRPC1的表达(均P<0.05),减少PMCA4、Smad7的表达(均P<0.05)。高血压家族史和高盐对α1-subunit、α2-subunit、PMCA1、TRPC3mRNA表达有交互效应(均P<0.05)。高血压家族史为阳性时,高盐组较正常盐组TRPC3表达增加(P<0.05),α1-subunit、α2-subunit、PMCA1表达减少(P<0.05);高血压家族史为阴性时,高盐组较正常盐组TRPC3表达增加(P<0.05),对α1-subunit、α2-subunit、PMCA1表达无影响(均P>0.05);此外,在高盐水平下,高血压家族史阳性组较阴性组α1-subunit、TRPC3表达增加(P<0.05),PMCA1表达减少(P<0.05),在正常盐水平下,高血压家族史阳性组较阴性组α1-subunit、α2-subunit、PMCA1表达增加(P<0.05),对TRPC3表达无影响(均P>0.05)。结论家族史影响α3-subunit、TRPC6基因表达,而高盐影响PMCA4、TRPC1基因表达,高盐和家族史共同参与调节TGF-β1/Smads、α1-subunit、α2-subun 展开更多
关键词 人脐动脉血管平滑肌细胞 高血压家族史 高盐 转化生长因子β1/Smads信号通路 离子泵 瞬时受体电位通道C亚族
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高血压家族史人脐动脉平滑肌细胞离子泵及自分泌血管紧张素Ⅱ和内皮素的变化 被引量：1
4
作者 姜黔峰 方宇 商黔惠 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期269-272,共4页
目的比较高血压家族史和无高血压家族史的人脐动脉平滑肌细胞Na+,K+-ATPase,Ca2+-ATPase活性和亚单位mRNA表达的差异,比较两者人脐动脉平滑肌细胞培养上清液中血管紧张素Ⅱ和内皮素浓度的差异,探讨高血压家族史人脐动脉平滑肌细胞离子... 目的比较高血压家族史和无高血压家族史的人脐动脉平滑肌细胞Na+,K+-ATPase,Ca2+-ATPase活性和亚单位mRNA表达的差异,比较两者人脐动脉平滑肌细胞培养上清液中血管紧张素Ⅱ和内皮素浓度的差异,探讨高血压家族史人脐动脉平滑肌细胞离子泵变化及其自分泌血管紧张素Ⅱ和内皮素的关系。方法以FH+的人脐动脉平滑肌细胞为研究对象,以无高血压家族史的人脐动脉平滑肌细胞为对照,分别用生化酶学方法和逆转录聚合酶链反应技术检测两组细胞膜Na+,K+-ATPase,Ca2+-ATPase活性和质膜Na+,K+-AT Pase 1-subunit mR-NA、Ca2+-ATPase(plasmamembrane Ca2+-ATPase,PMCA)亚型1(PMCA1)mRNA相对表达量;采用放射免疫法检测细胞培养上清液中血管紧张素Ⅱ和内皮素的含量。结果高血压家族史组人脐动脉平滑肌细胞膜Na+,K+-AT-Pase,Ca2+-ATPase活性均高于无高血压家族史组(P<0.05),但两组hUASMC质膜Na+,K+-ATP泵α1-subunit mRNA表达和PMCA1 mRNA表达与无高血压家族史组无差异。高血压家族史组人脐动脉平滑肌细胞培养上清液中血管紧张素Ⅱ、内皮素浓度与无高血压家族史组无差异。结论有高血压家族史者脐动脉平滑肌细胞膜Na+,K+-ATPase,Ca2+-ATPase活性增高并可能与其α1-Subunit、PMCA1 mRNA表达及自分泌血管紧张素Ⅱ和内皮素无明显关系。 展开更多
关键词 腺苷三磷酸酶 人脐动脉平滑肌细胞 血管紧张素Ⅱ 内皮素 高血压家族史
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高血压家族史和肥胖与高血压患病风险性的关联分析
5
作者 邵宇涵 刘丽 +1 位作者 赵传国 徐凌忠 《社区医学杂志》 2016年第21期8-10,共3页
目的探讨高血压家族史和肥胖对高血压患病是否存在交互作用。方法以青岛地区2006年和2009年调查的10 224名35~74岁社区居民为研究对象,将现场调查中发现的4 812例高血压患者纳为病例组,以同期调查的5 412名血压正常者为对照组。采用单... 目的探讨高血压家族史和肥胖对高血压患病是否存在交互作用。方法以青岛地区2006年和2009年调查的10 224名35~74岁社区居民为研究对象,将现场调查中发现的4 812例高血压患者纳为病例组,以同期调查的5 412名血压正常者为对照组。采用单因素及多因素Logistic回归分析高血压患病的危险因素,运用相加模型分析高血压家族史和肥胖是否对高血压患病存在交互作用,当OR（AB）〉OR（A）＋OR（B）-1时,说明A、B两因素存在正交互作用。结果用多因素非条件Logistic回归调整年龄、性别、文化程度、经济收入等因素后,高血压家族史与肥胖同时存在时,高血压患病的协同效应指数为1.20,归因交互效应为1.45,归因交互效应百分比为33.0%,纯因子间归因交互效应百分比为42.7%。结论高血压家族史和肥胖同时存在时可增加居民高血压患病的风险性。 展开更多
关键词 高血压家族史 肥胖 高血压 交互作用
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妊娠期高血压病的影响因素分析及预防应对策略初探 被引量：7
6
作者 龚文端 董家才 +1 位作者 刘业军 赵亚会 《当代医学》 2019年第11期91-93,共3页
目的分析妊娠期高血压病的影响因素及预防方法。方法选取于2017年5月至2018年5月就诊于我科的500例孕妇,分为妊高病组100例和正常孕妇组400例,统计并分析两组相关资料并分析影响因素。结果高龄(年龄≥40岁)、初次产检时体质量指数(BMI)... 目的分析妊娠期高血压病的影响因素及预防方法。方法选取于2017年5月至2018年5月就诊于我科的500例孕妇,分为妊高病组100例和正常孕妇组400例,统计并分析两组相关资料并分析影响因素。结果高龄(年龄≥40岁)、初次产检时体质量指数(BMI)≥35 kg/m2、孕早期高血压、高血压家族病史均明显高于对照组(t=3.14、2.59、13.42、13.54,P<0.01),高龄(年龄≥40岁)、初次产检时BMI≥35 kg/m2、孕早期高血压、高血压家族病史、子痫前期家族病史是妊高症的危险因素(分别对应OR=2.84、4.76、2.55、2.79,P<0.05),孕前、孕后服用阿司匹林抗凝治疗、适度锻炼与合理作息是妊高症的保护性因素(分别对应OR=0.79、0.69,P<0.05)。结论高龄(年龄≥40岁)、初次产检时BMI≥35 kg/m2、孕早期高血压、高血压家族病史、子痫前期家族病史是妊高症的危险因素;孕前、孕后服用阿司匹林抗凝治疗、适度锻炼与合理作息是妊高症的保护性因素;临床产科医生应该引起足够重视。 展开更多
关键词 妊高病 高龄 初次产检 高血压家族病史 子痫前期家族病史 阿司匹林
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隐性高血压的影响因素研究 被引量：2
7
作者 李海明 陈念 +5 位作者 段淼 张源波 金婧茹 汪晓芬 尚晓东 和渝斌 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1147-1150,共4页
目的探讨隐性高血压(MH)的影响因素。方法在2010年1月—2015年4月到南方医科大学附属北京军区总医院心血管内科就诊的10 040例患者中,连续选取高血压患者250例(高血压组),MH患者250例(MH组),正常血压患者250例(对照组)。收集3组患者的... 目的探讨隐性高血压(MH)的影响因素。方法在2010年1月—2015年4月到南方医科大学附属北京军区总医院心血管内科就诊的10 040例患者中,连续选取高血压患者250例(高血压组),MH患者250例(MH组),正常血压患者250例(对照组)。收集3组患者的一般资料和实验室检测指标,采用多元Logistic回归分析探讨MH的影响因素。结果 3组患者性别、BMI及高血压家族史比例比较,差异有统计学意义(P<0.05);而平均年龄及有吸烟史、饮酒史比例比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者血清空腹血糖(FPG)、高密度脂蛋白(HDL)、尿素氮(BUN)及钾离子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);而血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、尿酸(UA)、肌酐(Cr)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不同高血压家族史MH患者的平均年龄比较,差异无统计学意义(P>0.05)。多元Logistic回归分析显示,BMI、高血压家族史对MH的影响有统计学意义(P<0.05)。结论 BMI和高血压家族史是患MH的影响因素,临床上应注意对BMI较高和有高血压家族史人群进行筛查。 展开更多
关键词 隐性高血压 高血压家族史 影响因素分析
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复发性脑梗死与血管紧张素转换酶基因多态性的关系 被引量：1
8
作者 姚小梅 王纪佐 +4 位作者 张哲成 王英姿 邱全生 冯丽莎 沈世鑫 《天津医药》 CAS 北大核心 2002年第11期672-673,共2页
目的 :评价血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性与脑梗死发生和复发及其危险因素的关系。方法 :测定复发及首发性脑梗死患者各60例 ,提取DNA做ACE基因多态性检测。结果 :DD基因型频率和D等位基因频率在复发性脑梗死患者中明显增加 (均P<... 目的 :评价血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性与脑梗死发生和复发及其危险因素的关系。方法 :测定复发及首发性脑梗死患者各60例 ,提取DNA做ACE基因多态性检测。结果 :DD基因型频率和D等位基因频率在复发性脑梗死患者中明显增加 (均P<0.01)。伴有高血压脑梗死患者DD基因型频率明显高于无高血压患者(P<0.05) ,且伴有脑血管病 (CVD)家族史者DI基因型明显高于无家族史者 (P<0.01)。结论 :ACE基因多态性可能和脑梗死的复发有关 ,在高血压人群和有脑血管病家族史的人群中进行ACE基因调查 ,可及早发现脑梗死发生和复发的高危人群 ,对脑梗死的防治意义重大。 展开更多
关键词 血管紧张素原基因 多态现象 遗传学 脑梗塞 ACE 相关性
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